一種高選擇性合成多取代硅基聯(lián)烯的方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種合成多取代的硅基聯(lián)烯的方法，即通過(guò)N-甲氧基苯甲酰胺類(lèi)化合物與硅基聯(lián)烯反應(yīng)，高區(qū)域和立體選擇性地合成多取代的硅基聯(lián)烯的方法。本方法操作簡(jiǎn)單，原料和試劑易得，反應(yīng)具有高度的區(qū)域和立體選擇性，官能團(tuán)兼容性較好，能同時(shí)引入多個(gè)取代基，產(chǎn)物易分離純化，適用于合成各種多取代的硅基類(lèi)化合物。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種高選擇性合成多取代硅基聯(lián)烯的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種合成多取代的硅基聯(lián)烯的方法，即通過(guò)甲氧基苯甲酰胺類(lèi)化合物與硅基聯(lián)烯反應(yīng)，高區(qū)域和立體選擇性地合成多取代的硅基聯(lián)烯的方法。
[0002]【背景技術(shù)】
[0003]硅基聯(lián)烯類(lèi)化合物是有機(jī)合成中的一種非常重要的中間體之一，可以與醛、酮、 不飽和醛酮、縮醛和鹵化物等多種試劑作用得到醇、呋喃、炔烴等多種有用的化合
物。(Org.React.1989，35, 501; Eur.J.0rg.Chem.2013, 148.)。以往文獻(xiàn)報(bào)道的娃基聯(lián)烯類(lèi)化合物主要是通過(guò)低溫下加入當(dāng)量金屬試劑{Tetrahedron: Asymmetry,2008，19，2882; Org.Lett., 2009, 11，3614.)或者使用當(dāng)量的昂貴并且對(duì)環(huán)境不友好的重金屬參與反應(yīng) C/ Organomet.Chem., 2008, 693, 3771; Org.Lett., 2009, 11,5618.)或者需要使用劇毒試劑(泛￡?.Commun., 2010, 46，4297.)等方法來(lái)制得，并且這些反應(yīng)的官能團(tuán)兼容性都較差。因此發(fā)展一種接近室溫下低催化劑載量，高產(chǎn)率立體單一性的合成硅基聯(lián)烯化合物的方法將是對(duì)以往合成方法的很大突破。
[0004]
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明的目的就是提供一種利用C-H鍵活化方法，用甲氧基苯甲酰胺類(lèi)化合物與硅基聯(lián)烯反應(yīng)，得到多取代硅基聯(lián)烯的方法。本發(fā)明的具體技術(shù)方案如下:
本發(fā)明公開(kāi)了一種合成多取代硅基聯(lián)烯的方法，利用C-H鍵活化方法，用甲氧基苯甲酰胺類(lèi)化合物與硅基聯(lián)烯反應(yīng)，得到多取代硅基聯(lián)烯，反應(yīng)式如下:
【權(quán)利要求】
1.一種合成多取代硅基聯(lián)烯的方法，其特征在于，利用C-H鍵活化方法，用甲氧基苯甲酰胺類(lèi)化合物與硅基聯(lián)烯反應(yīng)，得到多取代硅基聯(lián)烯，反應(yīng)式如下:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成多取代硅基聯(lián)烯的方法，其特征在于，所述的甲氧基苯甲酰胺與硅基聯(lián)烯反應(yīng)的溶劑為甲醇和水，當(dāng)量比為甲醇比水為20:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的合成多取代硅基聯(lián)烯的方法，其特征在于，所述的甲氧基苯甲酰胺與硅基聯(lián)烯的當(dāng)量比為1:1，乙酸鈉的用量是硅基聯(lián)烯的0.3倍，五甲基環(huán)戊二烯基二氯化銠二聚體用量為3.5%。
【文檔編號(hào)】C07F7/10GK103613607SQ201310603643
【公開(kāi)日】2014年3月5日 申請(qǐng)日期:2013年11月22日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月22日
【發(fā)明者】麻生明, 曾榮, 吳尚澤, 傅春玲 申請(qǐng)人:浙江大學(xué)