專利名稱：蒽衍生物及其制備方法與應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種蒽衍生物及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)：
有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管自1987年Koezuka組報(bào)道以來(lái)受到了廣泛的關(guān)注。盡管有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管在器件集成度以及極端條件下的穩(wěn)定性方面不及無(wú)機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管，但也具有能夠與柔性襯底兼容并且可以低溫制備等無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)。在對(duì)有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)晶體管20多年的研究中，尋找高穩(wěn)定性高遷移率的有機(jī)半導(dǎo)體材料并對(duì)器件結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化一直是科學(xué)研究的重點(diǎn)。其中并五苯/雜化并五苯材料因其突出的P型半導(dǎo)體性能被廣泛研究。例如，并五苯的單晶遷移率已經(jīng)達(dá)到15-40(^2^1^,但是并五苯本身具有較窄的能隙造成其穩(wěn)定性較差?？蒲泄ぷ髡咄ㄟ^(guò)以下三個(gè)方式對(duì)并五苯進(jìn)行改造，得到了一系列優(yōu)異的P型半導(dǎo)體材料:(I) 6，13-位取代并五苯，如TIPS-并五苯，因TIPS基團(tuán)占據(jù)了并五苯的氧化加成中心從而提高了穩(wěn)定性。(2)雜原子取代并五苯，如DBTTT，PTA等，通過(guò)將中心苯用噻吩取代從而也消除了氧化加成中心提高穩(wěn)定性。(3)采用具有較低共軛度的并苯類作為核進(jìn)行衍生，如并四苯，蒽等，這類材料本身具有較寬的帶隙故具有較并五苯更好的穩(wěn)定性。有機(jī)半導(dǎo)體材料直接影響著器件性能，但器件加工過(guò)程也會(huì)對(duì)器件性能產(chǎn)生重要影響。比如不同半導(dǎo)體層的形貌相比較，同類材料單晶膜較多晶膜及無(wú)定形膜具有更高的性質(zhì)，因?yàn)閱尉ぶ胁淮嬖诰Ы?。但是目前只有少部分材料能夠得到單晶膜，因此如何提高多晶膜的結(jié)晶度，獲得具有較大晶粒較少晶界的多晶膜至關(guān)重要。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種蒽衍生物及其制備方法與應(yīng)用。上述本發(fā)明提 供 的蒽衍生物，其結(jié)構(gòu)通式為式I，
權(quán)利要求
1.式I所示化合物，
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于:所述雜原子選自S、O和N中的至少一種。
3.一種制備權(quán)利要求1或2所述式I所示化合物的方法，包括如下步驟:將式II所示化合物、式III所示化合物、催化劑和碳酸鹽混勻于溶劑中進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)完畢得到所述式I所示化合物；
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于:所述催化劑為四(三苯基磷)鈀；或， 所述碳酸鹽選自碳酸鉀、碳酸鈉和碳酸銫中的至少一種；或， 所述式III中，所述雜原子選自S、0和N中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的方法，其特征在于:所述式II所示化合物、式III所示化合物、催化劑和碳酸鹽的投料摩爾用量比為1: 2-3: 0.03-0.1: 2-8，具體為1: 3: 0.05: 4。
6.根據(jù)權(quán)利要求3-5任一所述的方法，其特征在于:所述Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)步驟中，溫度為70-110°C，具體為900C ;或， 時(shí)間為8-24小時(shí)，具體為12小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求3-6任一所述的方法，其特征在于:所述溶劑由甲苯、四氫呋喃、和對(duì)二甲苯中的至少一種與水和乙醇組成的混合液，具體為由體積比為4: I: I的甲苯、乙醇和水組成的混合液。
8.根據(jù)權(quán)利要求3-7任一所述的方法，其特征在于:所述Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)在惰性氣氛或氬氣氣氛中進(jìn)行；所述惰性氣氛具體為氬氣氣氛。
9.權(quán)利要求1或2所述式I所示化合物在制備有機(jī)半導(dǎo)體場(chǎng)效應(yīng)器件中的應(yīng)用。
10.含有權(quán)利要求1或2所述式I所示化合物的有機(jī)半導(dǎo)體場(chǎng)效應(yīng)器件或有機(jī)場(chǎng)效應(yīng)發(fā)光晶體管器件。`
全文摘要
本發(fā)明公開了一種蒽衍生物及其制備方法與應(yīng)用。該蒽衍生物，其結(jié)構(gòu)通式為式I，所述式I中，R1選自H、C1-C24的烷基和含有雜原子的C1-C24的烷基；R2為H或Cl。其制備方法包括將式II所示化合物、式III所示化合物、催化劑和碳酸鹽混勻于溶劑中進(jìn)行Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)完畢得到所述式I所示化合物。該方法簡(jiǎn)單高效、環(huán)境友好、原料價(jià)格廉價(jià)、合成成本低，方法普適性高，重復(fù)性好，為高性能有機(jī)半導(dǎo)體材料提供了一個(gè)新的選擇。式Ⅱ，式Ⅲ，式I。
文檔編號(hào)C07C1/32GK103145524SQ20131007911
公開日2013年6月12日 申請(qǐng)日期2013年3月13日 優(yōu)先權(quán)日2013年3月13日
發(fā)明者胡文平, 劉潔, 江浪, 董煥麗 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所