一種帕珠沙星中間體的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種帕珠沙星中間體的制備方法。所述制備方法為：在合適溶劑和合適溫度下，化合物II在無機(jī)堿和相轉(zhuǎn)移催化劑作用下與1,2-二氯乙烷進(jìn)行環(huán)丙烷化反應(yīng)，然后將該反應(yīng)體系直接加熱回流進(jìn)行水解反應(yīng)，經(jīng)后處理得到所述帕珠沙星中間體化合物IV；所述無機(jī)堿與所述化合物II的重量比為1.5~2.5:1；所述溶劑與所述化合物II的比例為14~16mL:1g。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的制備方法中采用特定濃度和特定量的堿，由此將兩步反應(yīng)采用“一鍋法”進(jìn)行，簡化了單元操作；且制備過程中產(chǎn)生的三廢少，環(huán)保壓力小，收率高，適于工業(yè)化生產(chǎn)。
【專利說明】一種帕珠沙星中間體的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于藥物合成領(lǐng)域，尤其涉及一種帕珠沙星中間體的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]帕珠沙星(Pazufloxacin，I)是由日本富山化學(xué)公司于2002年開發(fā)上市的喹諾酮類抗菌藥，能同時(shí)作用于拓?fù)洚悩?gòu)酶IV和DNA旋轉(zhuǎn)酶，抑制細(xì)菌DNA的復(fù)制而發(fā)揮抗菌作用。帕珠沙星的臨床療效相等或略優(yōu)于第二代喹諾酮類藥物如氧氟沙星、環(huán)丙沙星和左旋氧氟沙星等，且其療效優(yōu)于其他喹諾酮類品種。
[0003]帕珠沙星在臨床上應(yīng)用的主要成份是帕珠沙星的甲磺酸鹽，即甲磺酸帕珠沙星(Pazutloxacin mesylate),化學(xué)名:(S)-10-(1-氨基-1-環(huán)丙基)_9_ 氟 _3_ 甲基-7-氧-2，3-二氫-7H-吡啶[l，2，3-de] [1，4]苯并噁嗪_6_羧酸甲磺酸鹽，結(jié)構(gòu)式如
下:
[0004]
【權(quán)利要求】
1.一種帕珠沙星中間體的制備方法，所述制備方法為:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的帕珠沙星中間體的制備方法，其特征在于，所述無機(jī)堿為氫氧化鈉和/或氫氧化鉀；所述溶劑為水或者水與丙酮、丁酮、4-甲基二戊酮或戊酮的混合物中，且混合物中，水的體積占所有溶劑的三分之二以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的帕珠沙星中間體的制備方法，其特征在于，所述無機(jī)堿為氫氧化鈉，且所述無機(jī)堿與所述化合物II的重量比為1.8^2.2:1，更優(yōu)選為2:1 ;所述溶劑為水或者水與4-甲基二戊酮的混合物中，所述溶劑與所述化合物II的比例為15mL:lg。
4.根據(jù)權(quán)利要求1~3任一項(xiàng)所述的帕珠沙星中間體的制備方法，其特征在于，所述相轉(zhuǎn)移催化劑選自季銨鹽。
5.根據(jù)權(quán)利要求1~4任一項(xiàng)所述的帕珠沙星中間體的制備方法，其特征在于，所述相轉(zhuǎn)移催化劑選自芐基三乙基氯化銨，且所述相轉(zhuǎn)移催化劑與所述化合物II的重量比為0.2~0.4:1，優(yōu)選為 0.3:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求f5任一項(xiàng)所述的帕珠沙星中間體的制備方法，其特征在于，所述合適溫度為(T5°C ;所述環(huán)丙烷化反應(yīng)的時(shí)間為2飛小時(shí)；所述水解反應(yīng)的時(shí)間為2飛小時(shí)。
7.根據(jù)權(quán)利要求1飛任一項(xiàng)所述的帕珠沙星中間體的制備方法，其特征在于，所述后處理為:將反應(yīng)體系降至2(T30°C后用酸調(diào)節(jié)pH為6，攪拌并保持pH穩(wěn)定，然后將體系溫度降至1(T20°C后繼續(xù)攪拌，然后過濾即得化合物IV。
8.根據(jù)權(quán)利要求1~7任一項(xiàng)所述的帕珠沙星中間體的制備方法，其特征在于，所述方法具體為:在反應(yīng)容器中，加入由20重量份的氫氧化鈉和以所述化合物II的重量IOg計(jì)其量為IOOmL的水配成的堿液，攪拌下將反應(yīng)體系的溫度降至(T5°C，加入芐基三乙基氯化銨3重量份，攪拌I小時(shí)；在(T5°C加入10重量份的化合物II，5°C攪拌I小時(shí)，加入以所述化合物II的重量IOg計(jì)其量為50mL的4-甲基-2-戊酮和4.5重量份的1，2- 二氯乙烷組成的混合溶液，加畢，反應(yīng)體系室溫?cái)嚢璺磻?yīng)5小時(shí)后，再加熱至回流反應(yīng)2~3小時(shí)，降溫，待體系的溫度在20-30 V之間，滴加鹽酸中和，至ρΗ=6后，反應(yīng)體系變渾濁，有大量固體析出，攪拌10分鐘后復(fù)測PH值穩(wěn)定，降溫到1(T2(TC后繼續(xù)攪拌I小時(shí)，過濾得到化合物IV。
【文檔編號(hào)】C07D498/06GK103772412SQ201210408742
【公開日】2014年5月7日 申請(qǐng)日期:2012年10月23日 優(yōu)先權(quán)日:2012年10月23日
【發(fā)明者】李寬偉, 樓巖軍, 王式躍, 張麗, 潘仙華 申請(qǐng)人:浙江海森藥業(yè)有限公司