專利名稱：17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸 ...的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3，19-二硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)組合物的一次制備方法及其制備藥物用途。
背景技術(shù)：
穿心蓮為爵床科植物穿心蓮Andrographis paniculata (Burm.f.) Nees的干燥地上部分，化學(xué)成分和藥理實驗表明，穿心蓮的活性成分是以穿心蓮內(nèi)酯為代表的二萜類化合物為主[國家中醫(yī)藥管理局.中華本草 第7冊.上海:上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，1999:439]，穿心蓮內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)為:
權(quán)利要求
1.一種17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3，19-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)組合物的制備方法，該組合物是通過對穿心蓮內(nèi)酯磺化而獲得的，制備方法如下: [1]在反應(yīng)釜中加入溶劑，加入穿心蓮內(nèi)酯使其溶解，再加入磺化劑進行磺化反應(yīng)，調(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度在5 38.5°C，磺化反應(yīng)0.5 27.5小時； [2]穿心蓮內(nèi)酯溶液在攪拌的情況下采用緩緩滴加、噴霧或通氣的方式加入磺化劑，并且當(dāng)采用緩緩滴加或噴霧的方式加入磺化劑時，加入速度控制在1.35ml 4.9ml/min/lg穿心蓮內(nèi)酯，當(dāng)采用通入氣體的方式加入磺化劑時，通入速度控制在0.012升 0.26升/min/lg穿心蓮內(nèi)酯，將上述磺化反應(yīng)物至飽和鹽溶液中；或者用堿溶液調(diào)pH值至7，得17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19- 二硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)的混合物； [3]混合物經(jīng)CG161大孔吸附 樹脂柱層析分離，上樣量與CG161大孔吸附樹脂比為I: 3.5 1: 20，樹脂柱徑高比為1: 4 1: 80，用水I 10倍柱體積洗脫，棄去洗脫液，用5% 35乙醇或甲醇4 10倍柱體積洗脫，HPLC檢測，合并含17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯_3，19-二硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)組合物的洗脫溶液，回收乙醇，真空干燥，得17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3，19- 二硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)組合物；或者 混合物經(jīng)ODS柱層析分離，上樣量與ODS比為1: 4 1: 18，樹脂柱徑高比為1: 6 I: 75，用水1.5 9.5倍柱體積洗脫，棄去洗脫液，用8% 38乙醇或甲醇3.5 9倍柱體積洗脫，HPLC檢測,合并含17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3,19-二硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)組合物的洗脫溶液，回收乙醇，真空干燥，得17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3，19-二硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)組合物；或者 混合物經(jīng)Sephadex LH-20柱層析分離，上樣量與Sephadex LH-20比為1: 4.5 I: 18，樹脂柱徑高比為1: 7 1: 78，用水I 11倍柱體積洗脫，棄去洗脫液，用5% 35乙醇或甲醇3 11倍柱體積洗脫，HPLC檢測，合并含17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3，19-二硫酸酯鈉(或鉀)、17_氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)組合物的洗脫溶液，回收乙醇，真空干燥，得17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯_3，19- 二硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)組合物；或者 混合物先后經(jīng)過前述兩種或兩種以上步驟共同處理； 得所述的17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯_3，19-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)組合物，二者重量含量為:17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3，19-硫酸酯鈉(或鉀)94% 6%、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)6% 94%。
2.權(quán)利要求1的制備方法，在反應(yīng)釜中加入的所述溶劑為醋酐或冰醋酸的一種或兩種，Ig穿心蓮內(nèi)酯用3g 12g所述溶劑溶解,優(yōu)選的，Ig穿心蓮內(nèi)酯用4g 9g所述溶劑溶解。
3.權(quán)利要求2的制備方法，所述溶劑為醋酐和冰醋酸，所述醋酐、冰醋酸由下列重量配比制成的:醋酐80 % 20 %、冰醋酸20 % 80 %，優(yōu)選的，其中醋酐62 %、冰醋酸38 %。
4.權(quán)利要求1的制備方法，所述磺化劑采用濃硫酸和冰醋酸，Ig穿心蓮內(nèi)酯用Ig IOg濃硫酸冰醋酸進行磺化，所述濃硫酸和冰醋酸由下列重量配比制成的:濃硫酸80% 20%、冰醋酸20% 80%，優(yōu)選的，Ig穿心蓮內(nèi)酯用1.5g 5g濃硫酸冰醋酸，且濃流酸與冰醋酸重量比例為1:1。
5.權(quán)利要求1的制備方法，所述磺化劑采用三氧化硫，Ig穿心蓮內(nèi)酯通入0.2升 5升體積濃度為1% 3%的三氧化硫進行磺化,優(yōu)選的，Ig穿心蓮內(nèi)酯通入0.3升 3升體積濃度為1.5% 2.5%的三氧化硫進行磺化。
6.權(quán)利要求1的制備方法，所述磺化劑采用氯磺酸，Ig穿心蓮內(nèi)酯用0.2g 5g氯磺酸進行磺化，優(yōu)選的，Ig穿心蓮內(nèi)酯用0.3g 3.5g氯磺酸進行磺化。
7.權(quán)利要求1的制備方法，所述的混合物經(jīng)CG161大孔吸附樹脂柱層析分離，上樣量與CG161大孔吸附樹脂比為1: 5.5 1: 6.5;所述的混合物經(jīng)ODS柱層析分離，上樣量與ODS比為1: 6 1: 7 ;所述的混合物經(jīng)Sephadex LH-20柱層析分離,上樣量與SephadexLH-20 比為 1: 5 1: 6。
8.權(quán)利要求1的制備方法，所述的混合物經(jīng)CG161大孔吸附樹脂柱層析分離，樹脂柱徑高比為1: 8 1: 22 ;所述的混合物經(jīng)ODS柱層析分離，樹脂柱徑高比為1: 9 1: 23;所述的混合物經(jīng)S印hadex LH-20柱層析分離，樹脂柱徑高比為1: 10 1: 25。
9.權(quán)利要求1的制備方法，所述的混合物經(jīng)CG161大孔吸附樹脂柱層析分離，用10% 20乙醇或甲醇5 6.5倍柱體積洗脫；所述的混合物經(jīng)ODS柱層析分離，用12% 25乙醇或甲醇4 5.5倍柱體積洗脫；所述的混合物經(jīng)Sephadex LH-20柱層析分離，用15% 28乙醇或甲醇4 6倍柱體積洗脫。
10.一種17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3，19-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)的組合物制劑，該制劑以權(quán)利要求1 9任一項所述的制備方法獲得的所述組合物為主要 活性成分。
11.權(quán)利要求1 9任一項所述的制備方法獲得的所述組合物用于制備解熱的藥物的用途。
12.如權(quán)利要求11的用途，所述組合物對內(nèi)毒素致熱的解熱作用。
13.如權(quán)利要求11的用途，所述組合物對干酵母致熱的解熱作用。
14.權(quán)利要求1 9任一項所述的制備方法獲得的所述組合物用于制備抗炎的藥物的用途。
15.如權(quán)利要求14的用途，所述組合物對敗血癥的藥物作用。
16.如權(quán)利要求14的用途，所述組合物對二甲苯所致小鼠耳廓腫脹的的抗炎作用。
17.如權(quán)利要求14的用途，所述組合物對角叉菜膠所致大鼠足腫脹的抗炎作用。
18.權(quán)利要求1 9任一項所述的制備方法獲得的所述組合物用于制備抗病毒的藥物的用途。
19.如權(quán)利要求18的用途，所述組合物用于抑制神經(jīng)氨酸酶。
20.如權(quán)利要求18的用途，所述組合物用于抑制流感病毒。
21.如權(quán)利要求18的用途，所述組合物用于抑制流感病毒FMl。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-19-硫酸酯鈉(或鉀)、17-氫-9-去氫穿心蓮內(nèi)酯-3，19-二硫酸酯鈉(或鉀)組合物，公開了該組合物的組成、組成物的一次制備方法，該組合物可用于制備解熱、抗炎、抗病毒的藥物途；用上述組合物制成藥學(xué)上可以接受的劑型。
文檔編號C07D307/60GK103159711SQ201210109149
公開日2013年6月19日 申請日期2012年4月12日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月12日
發(fā)明者楊小玲, 唐春山, 謝寧, 呂武清, 劉地發(fā), 李志勇, 程帆 申請人:江西青峰藥業(yè)有限公司