專利名稱：一種1,1,2-三氯-3-氟丙烯的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種1，1，2-三氯-3-氟丙烯的制備方法，尤其涉及以1，1，2，3_四氯丙烯和叔胺氫氟酸鹽(通式為叔胺*nHF)為原料，反應(yīng)得到1，1，2-三氯-3-氟丙烯的制備方法。
背景技術(shù)：
2，3，3，3_四氟丙烯(HF0_1234yf)的臭氧損耗潛值為零，溫室效應(yīng)潛值為4，環(huán)境性能優(yōu)良，被認為是HFC-134a的理想替代品。1，1，2-三氯-3-氟丙烯可作為制備HF0-1234yf的反應(yīng)原料。專利W02010045104公開了 1，1，2_三氯_3_氟丙烯的制備方法，該方法是以四氯乙烯與氟甲烷為反應(yīng)原料，在氯氣，四氯化碳，三氯甲苯，六氯乙烷，六氯丙酮等自由基引發(fā)劑存在下，在400 500°C反應(yīng)生成1，1，2_三氯-3-氟丙烯。但該專利未給出具體相關(guān)反應(yīng)數(shù)據(jù)，從公開的內(nèi)容可以看出該方法反應(yīng)溫度較高、轉(zhuǎn)化率和選擇性較低。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是克服背景技術(shù)中存在的不足，提供一種反應(yīng)條件溫和，轉(zhuǎn)化率聞，選擇性聞的1，1，2- 二氯-3-氟丙烯的制備方法。本發(fā)明的反應(yīng)方程式如下
權(quán)利要求
1.一種1，1，2_三氯-3-氟丙烯的制備方法，其特征在于以1，1，2，3_四氯丙烯和叔胺氫氟酸鹽為原料反應(yīng)合成1，1，2_三氯-3-氟丙烯，反應(yīng)溫度為50°C 150°C，反應(yīng)時間 2h 5h，叔胺氫氟酸鹽與1，1，2，3_四氯丙烯的摩爾比為I : I 10 : 1，其中叔胺氫氟酸鹽的通式為叔胺 nHF，0 < n彡3. O。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種1，I，2-三氯-3-氟丙烯的制備方法，其特征在于所述的叔胺為分子式是R1R2R3N的直鏈胺，式中R1 R3均為C1 Cltl的烷基。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種I，I，2-三氯-3-氟丙烯的制備方法，其特征在于所述的叔胺為三乙胺、三正丙胺、二異丙基乙胺、三正丁胺或三正戊胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的一種1，I，2-三氯-3-氟丙烯的制備方法，其特征在于所述的叔胺為含-N =或—I—基團和4 9個碳原子的環(huán)胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種I，I，2-三氯-3-氟丙烯的制備方法，其特征在于所述的叔胺為吡啶、2-甲基吡啶或吡嗪。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種1，1，2-三氯-3-氟丙烯的制備方法，以1，1，2，3-四氯丙烯和叔胺氫氟酸鹽為原料反應(yīng)合成1，1，2-三氯-3-氟丙烯，反應(yīng)溫度為50℃～150℃，反應(yīng)時間2h～5h，叔胺氫氟酸鹽與1，1，2，3-四氯丙烯的摩爾比為1∶1～10∶1，其中叔胺氫氟酸鹽的通式為叔胺·nHF，0＜n≤3.0。本發(fā)明主要用于制備1，1，2-三氯-3-氟丙烯。
文檔編號C07C17/20GK102617275SQ20121003740
公開日2012年8月1日 申請日期2012年2月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月20日
發(fā)明者亢建平, 呂劍, 張偉, 曾紀珺, 李鳳仙, 郝志軍, 韓升, 馬輝 申請人:西安近代化學研究所