專利名稱：喹諾酮中間體的合成工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物中間體的合成工藝，更具體地說，是涉及喹諾酮中間體的合成工藝。
背景技術(shù)：
2,6- 二氯-5-氟-3-甲酸吡啶是合成第3代喹諾酮類藥物的重要中間體，也可用于依諾沙星、氟啶酸、環(huán)丙氟啶酸、吡氟啶酸和托氟沙星等藥物的合成，它的結(jié)構(gòu)式如下所
權(quán)利要求
1.喹諾酮中間體的合成工藝，其特征在于，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，工藝步驟為(I)氟乙酸乙酯的合成反應(yīng)方程式為
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的喹諾酮中間體的合成工藝，其特征在于，本發(fā)明的工藝步驟為，選用PC15/P0C13為氯化劑，三乙胺為催化劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的喹諾酮中間體的合成工藝，其特征在于，本發(fā)明的工藝步驟為，氯化時(shí)間為20h。
全文摘要
喹諾酮中間體的合成工藝涉及一種藥物中間體的合成工藝，更具體地說，是涉及喹諾酮中間體的合成工藝。本發(fā)明提供了一種產(chǎn)率高、利于工業(yè)化生產(chǎn)的喹諾酮中間體的合成工藝。本發(fā)明采用如下技術(shù)方案，工藝步驟為氟乙酸乙酯的合成；2，6-二羥基-5-氟-3-氰基吡啶的合成；2，6-二氯-5-氟-3-氰基吡啶的合成；2，6-二氯-5-氟-3-甲酸吡啶的合成。
文檔編號(hào)C07D213/803GK103012257SQ20111028458
公開日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2011年9月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月23日
發(fā)明者盛一諾 申請(qǐng)人:盛一諾