專利名稱：N-羥甲基丙烯酰胺合成方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及有機化合物合成方法領(lǐng)域，特別涉及一種N-羥甲基丙烯酰胺合成方 法。
背景技術(shù)：
N-羥甲基丙烯酰胺是一種非常重要的化工原料，廣泛應用于纖維的改性、樹酯 的加工、塑料、粘合劑及土壤穩(wěn)定劑等方面，該產(chǎn)品問世以來深受廣大用戶的歡迎，但 產(chǎn)品的質(zhì)量一直不穩(wěn)定。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種N-羥甲基丙烯酰胺合成方法。
本發(fā)明為實現(xiàn)上述目的，采取以下技術(shù)方案
(1)、將丙烯酰胺加入到裝有溶劑丙酮的反應釜中，加入阻聚劑，升溫至42 45 0C ；
(2)、加入催化劑甲醇鈉，調(diào)節(jié)反應液中的pH值至8.8 9.3 ；
(3)、加入甲醛，調(diào)節(jié)反應液pH值至8.5，恒溫反應1小時；
(4)、加入鄰苯二甲酸，調(diào)其反應液pH值至7 8 ；
(5),冷卻、結(jié)晶、過濾得成品N-羥甲基丙烯酰胺。
本發(fā)明所具有的有益效果
本發(fā)明制備的N-羥甲基丙烯酰胺，收率高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
具體實施方式
下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明。
實施例1
(1)、將丙烯酰胺加入到裝有溶劑丙酮的反應釜中，加入阻聚劑，升溫至42 45 0C ；
(2)、加入催化劑甲醇鈉，調(diào)節(jié)反應液中的pH值至8.88 ；
(3)、加入甲醛，調(diào)節(jié)反應液pH值至8.5，恒溫反應1小時；
(4)、加入鄰苯二甲酸，調(diào)其反應液pH值至7.2 ；
(5)、冷卻、結(jié)晶、過濾得成品N-羥甲基丙烯酰胺。
實施例2:
(1)、將丙烯酰胺加入到裝有溶劑丙酮的反應釜中，加入阻聚劑，升溫至42 45 0C ；
(2)、加入催化劑甲醇鈉，調(diào)節(jié)反應液中的pH值至9.2 ；
(3)、加入甲醛，調(diào)節(jié)反應液pH值至8.5，恒溫反應1小時；
(4)、加入鄰苯二甲酸，調(diào)其反應液pH值至7.5 ；
(5),冷卻、結(jié)晶、過濾得成品N-羥甲基丙烯酰胺。
實施例3
(1)、將丙烯酰胺加入到裝有溶劑丙酮的反應釜中，加入阻聚劑，升溫至42 45 0C ；
(2)、加入催化劑甲醇鈉，調(diào)節(jié)反應液中的pH值至9.0 ；
(3)、加入甲醛，調(diào)節(jié)反應液pH值至8.5，恒溫反應1小時；
(4)、加入鄰苯二甲酸，調(diào)其反應液pH值至7.8 ；
(5),冷卻、結(jié)晶、過濾得成品N-羥甲基丙烯酰胺。
以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實施例而已，并非對本發(fā)明的技術(shù)方案作任何形 式上的限制。凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、等同變化 與修飾，均仍屬于本發(fā)明的技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求
1.N-羥甲基丙烯酰胺合成方法，其特征在于包括(1)、將丙烯酰胺加入到裝有溶劑丙酮的反應釜中，加入阻聚劑，升溫至42 45 0C ；(2)、加入催化劑甲醇鈉，調(diào)節(jié)反應液中的pH值至8.8 9.3；(3)、加入甲醛，調(diào)節(jié)反應液pH值至8.5，恒溫反應1小時；(4)、加入鄰苯二甲酸，調(diào)其反應液pH值至7 8；(5)、冷卻、結(jié)晶、過濾得成品N-羥甲基丙烯酰胺。
全文摘要
本發(fā)明涉及有機化合物合成方法領(lǐng)域，特別涉及一種N-羥甲基丙烯酰胺合成方法，其特征在于將丙烯酰胺和甲醛在催化劑、阻聚劑作用下反應生成N-羥甲基丙烯酰胺，本發(fā)明制備的N-羥甲基丙烯酰胺，收率高，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。
文檔編號C07C231/12GK102020582SQ20091007054
公開日2011年4月20日 申請日期2009年9月23日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月23日
發(fā)明者黃峙 申請人:天津市化學試劑研究所