專利名稱：一種采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種手性藥物的分離純化方法，更具體涉及一種采用弱堿性陰離子交換劑制備手性藥物扁桃酸的方法。
背景技術(shù)：
手性藥物是指有藥理活性作用的單一對映體的化合物藥物。扁桃酸(mandelic acid，MA)是一種重要的計(jì)劃生育手性藥物，具有殺精子和滅滴蟲的雙重功效，列入中國科技部“七五”、中國衛(wèi)生部“八五”和福建省“十五”科技攻關(guān)課題。扁桃酸還是許多重要手性藥物的中間體原料，以扁桃酸為前體可以合成血管擴(kuò)張藥環(huán)扁桃酯、尿路感染消炎藥扁桃酸烏洛托品、滴眼藥羥芐唑和鎮(zhèn)痙藥扁桃酸芐酯等藥物[陳劍鋒等，手性藥物扁桃酸的理化特性測定，福州大學(xué)學(xué)報(bào)，2005，33(3)395～399]。
由于扁桃酸為手性分子，有左旋扁桃酸和右旋扁桃酸兩種構(gòu)型。單一構(gòu)型的扁桃酸是不對稱合成反應(yīng)中非常重要的手性中間體，被廣泛應(yīng)用于光學(xué)純的氨基酸、血管緊張肽轉(zhuǎn)化酶抑制劑、輔酶A的不對稱合成。單一構(gòu)型的扁桃酸(或扁桃酸衍生物)所合成的藥物與外消旋的扁桃酸(或扁桃酸衍生物)相比，藥效明顯提高，毒副作用顯著下降。
目前，在市場上銷售的扁桃酸有左旋扁桃酸、右旋扁桃酸或扁桃酸消旋體等。國際市場上扁桃酸需求約以年均10％的速度增長，2000年中國扁桃酸消費(fèi)量約為250噸[張楠，手性化合物扁桃酸開發(fā)前景廣闊，中國化工報(bào)，2002-2-21]。因此，研究扁桃酸的制備方法具有一定的指導(dǎo)意義和廣闊的市場前景。
離子交換技術(shù)是利用離子交換劑與各種離子的作用力強(qiáng)弱差異，選擇性地吸附或釋放特定的離子，從而達(dá)到去除雜質(zhì)、富集或純化目標(biāo)生化物質(zhì)的目的。常用的離子交換劑有兩類疏水結(jié)構(gòu)離子交換劑和親水結(jié)構(gòu)離子交換劑。前者即通常所說的離子交換樹脂，主要以苯乙烯、丙烯酸或酚醛等材料為原料，經(jīng)人工合成固態(tài)高分子化合物為疏水性骨架，具有機(jī)械強(qiáng)度高，遇水膨脹率低，交換容量大等特點(diǎn)，有機(jī)酸、抗生素等小分子物質(zhì)宜用疏水性結(jié)構(gòu)的離子交換樹脂分離。
離子交換樹脂是一種不溶于一般的酸堿和有機(jī)溶劑，也不熔融的固態(tài)高分子化合物，不但穩(wěn)定性好，而且具有可離子交換的多功能基。它由不溶性的三維空間網(wǎng)狀骨架，連接在骨架上的功能團(tuán)和功能團(tuán)所帶的相反電荷的可交換離子等單元結(jié)構(gòu)組成。從酸堿性觀點(diǎn)來看，離子交換樹脂可視為多功能的高分子多元酸(H+)或高分子多元堿(OH-)。
離子交換樹脂可交換功能團(tuán)中的活性離子決定此樹脂的主要性能，功能團(tuán)的電離程度決定了樹脂的酸性或堿性的強(qiáng)弱。按功能團(tuán)分，通常將樹脂分為強(qiáng)酸性、弱酸性陽離子交換樹脂和強(qiáng)堿性、弱堿性陰離子交換樹脂等四大類，四大類離子交換樹脂性能比較見表1。
表1四大類離子交換樹脂性能比較 離子交換樹脂的主要性能有交聯(lián)度、膨脹率、含水量、離子交換速度、交換量和交換選擇性等。通常，影響離子交換選擇性的因素有離子水化半徑、離子的化合價(jià)和溶液的酸堿度等。離子與樹脂之間的親和力越大，就越容易被吸附；在低濃度水溶液和常溫條件下，離子的化合價(jià)越高，就越容易被吸附；在無機(jī)離子的交換中，水化半徑較小的離子越容易吸附。各種一價(jià)離子對樹脂的親和力大小排序如下采用強(qiáng)堿性樹脂時(shí)，OH-＜F-＜HCO3-＜Cl-＜HSO3-＜Br-＜NO3-＜I-＜ClO4-；采用弱堿性樹脂時(shí)，F(xiàn)-＜HCO3-＜Cl-＜HSO3-＜Br-＜NO3-＜I-＜ClO4-＜OH-。
目前，世界范圍內(nèi)樹脂產(chǎn)品的種類繁多，分類方法也各不相同。國內(nèi)生產(chǎn)流通的主要弱堿性陰離子交換樹脂商品，根據(jù)樹脂的骨架結(jié)構(gòu)則主要是苯乙烯系、丙烯酸系、酚醛系、環(huán)氧系、乙烯吡啶系、脲醛系和氯乙烯系等弱堿性陰離子交換樹脂產(chǎn)品；根據(jù)樹脂的品牌劃分，進(jìn)口品牌有羅門哈斯公司的Amberlite IR系列(如Amberlite IR-4B、Amberlite IRA-45、Amberlite IRA-93、Amberlite IRA-94)，國產(chǎn)品牌有華東理工大學(xué)的D315、D345和335弱堿性陰離子交換樹脂產(chǎn)品、南開大學(xué)化工廠和上海樹脂廠生產(chǎn)的300系列[如331(商品名701)、303×2(商品名704)、D311(商品名703)、D301(商品名710、370)和D302(商品名390)]等弱堿性陰離子交換樹脂產(chǎn)品。
由于扁桃酸分子中存在羧酸，其離解常數(shù)pKa值為5.28，為弱酸性有機(jī)酸。根據(jù)離子交換理論，在酸性條件下，扁桃酸主要以分子狀態(tài)存在，可選用大孔吸附樹脂進(jìn)行富集純化，但在中性或堿性條件下，扁桃酸則是以陰離子狀態(tài)存在，宜采用離子交換技術(shù)分離扁桃酸。
采用離子交換技術(shù)分離純化扁桃酸的主要依據(jù)是離子交換樹脂對扁桃酸和雜質(zhì)的親和力不同。離子交換樹脂對扁桃酸的親和力主要取決于扁桃酸的理化性質(zhì)、樹脂的功能團(tuán)特點(diǎn)以及溶液中其它雜質(zhì)的影響。由于扁桃酸為弱酸性有機(jī)酸，在中性或堿性條件下，是以陰離子狀態(tài)存在，根據(jù)離子交換理論，可選用陰離子交換樹脂進(jìn)行分離提取。
由于扁桃酸發(fā)酵液中除扁桃酸離子外，還可能有Cl-、SO42-、PO43-等陰離子，以及在中性或堿性條件下以陰離子狀態(tài)存在的氨基酸、蛋白質(zhì)等兩性電解質(zhì)，在選擇樹脂進(jìn)行分離純化時(shí)，可采取2個(gè)策略①選擇對無機(jī)離子和雜蛋白親和力較強(qiáng)，而對扁桃酸親和力較弱的樹脂，使雜質(zhì)在上柱時(shí)被吸附在樹脂上，而扁桃酸大量流出，起到扁桃酸與雜質(zhì)分開的目的。②或者相反，選擇對扁桃酸親和力較強(qiáng)，而對無機(jī)離子、氨基酸和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)親和力較弱的樹脂，使扁桃酸被大量吸附在樹脂上，然后通過解吸附的方式，用一定濃度的洗脫劑洗脫扁桃酸組分。與第①種策略相比，第②種策略不但可以達(dá)到扁桃酸與雜質(zhì)的高效分離，而且對扁桃酸組分具有明顯的富集濃縮效果。
采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸時(shí)，各種無機(jī)離子對樹脂的親和力大小排序如下MA-＜F-＜Cl-＜HSO3-＜Br-＜NO3-＜I-＜ClO4-＜OH-＜SO42-＜PO43-，因此，可以采用含有F-、Cl-、Br-、I-、OH-、SO42-、PO43-等無機(jī)離子的洗脫劑進(jìn)行洗脫，該洗脫劑可以是酸性、中性或堿性溶液，優(yōu)先選用一定濃度的HCl進(jìn)行洗脫。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法，該方法不僅設(shè)備簡單、分離效果好、產(chǎn)品收率高，而且樹脂使用壽命長、生產(chǎn)成本低。
本發(fā)明的采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法是這樣實(shí)現(xiàn)的含有扁桃酸的溶液，用弱堿性陰離子交換劑吸附至飽和，用水洗去未發(fā)生離子交換的殘留液，再用一定濃度的洗脫劑洗脫扁桃酸組分，洗脫液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、干燥成扁桃酸粗品。
本發(fā)明優(yōu)先選用HCl為洗脫劑的優(yōu)點(diǎn)主要為以下幾點(diǎn)1.與其它的HF、HBr、HI等鹵素類酸相比，HCl價(jià)廉易得，以此為洗脫劑能明顯降低扁桃酸的生產(chǎn)成本。
2.由于扁桃酸最多只能解離成一價(jià)陰離子，扁桃酸與洗脫劑是等摩爾交換的，當(dāng)采用H2SO4、H3PO4等多價(jià)無機(jī)酸為洗脫劑時(shí)，雖然也能達(dá)到洗脫扁桃酸組分的目的，但容易造成H+的過度釋放與累積，不利于洗脫終點(diǎn)的準(zhǔn)確判斷。
3.采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸時(shí)，在等摩爾濃度條件下，各無機(jī)離子對樹脂的親和力大小排序如下MA-＜F-＜Cl-＜HSO3-＜Br-＜NO-＜I-＜ClO4-＜OH-＜SO42-＜PO43-，采用含Cl-的酸性溶液可以達(dá)到洗脫扁桃酸組分的目的。
4.與采用含其它無機(jī)離子的中性或堿性溶液為洗脫劑相比，采用HCl溶液為洗脫劑不但可以達(dá)到洗脫扁桃酸組分的目的，而且有利于同時(shí)采用洗脫液pH值驟降和酸性AgNO3指示劑出現(xiàn)AgCl沉淀的變化特征作為洗脫終點(diǎn)判斷的依據(jù)。
本發(fā)明制備方法的主要優(yōu)點(diǎn)在于充分利用了弱堿性陰離子交換劑對目標(biāo)活性物質(zhì)扁桃酸的親和力與對蛋白質(zhì)、多糖、氨基酸、色素、無機(jī)鹽等雜質(zhì)的親和力的差異，以及一定濃度的洗脫劑溶液對吸附在離子交換樹脂上的扁桃酸與蛋白質(zhì)、氨基酸、無機(jī)鹽等雜質(zhì)的洗脫能力的不同，真正達(dá)到了扁桃酸與雜質(zhì)的高效分離。
具體實(shí)施例方式
本發(fā)明采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法，其具體步驟為含有扁桃酸的溶液，在pH值5.7～6.8條件下，用弱堿性陰離子交換劑吸附至飽和，先用不少于1倍樹脂量(V/V)的水洗去未發(fā)生離子交換的殘留液，再用4～9倍樹脂量(V/V)的0.25～0.75mol/L濃度的洗脫劑，以1～3倍樹脂量/小時(shí)的流速(V/V)洗脫扁桃酸組分，洗脫液在-0.06～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、干燥成扁桃酸粗品。
其中，所用的扁桃酸的溶液可以是來源于植物提取的扁桃酸提取物、來源于生物合成的扁桃酸發(fā)酵液、來源于酶催化或拆分的扁桃酸反應(yīng)液、來源于化學(xué)合成或拆分的扁桃酸反應(yīng)液中的一種或幾種。
扁桃酸可以是左旋扁桃酸、右旋扁桃酸或外消旋扁桃酸中的一種或幾種。
弱堿性陰離子交換劑骨架的化學(xué)組成是聚苯乙烯、聚丙烯酸或酚醛中的一種或幾種，優(yōu)先選用聚苯乙烯或聚丙烯酸。
洗脫劑的陰離子組成是OH-、F-、Cl-、Br-、I-、SO42-、PO43-等無機(jī)離子中的一種或幾種，洗脫劑可以是酸性、中性或堿性溶液中的一種或幾種，優(yōu)先選用HCl。
本發(fā)明制備物的理化參數(shù)測定方法如下(1)扁桃酸含量的測定采用高效液相色譜法。測定條件Agilent 1100型高效液相色譜儀(DAD二極管陣列檢測器)，Waters Nova-Pak C18色譜柱(Φ4.6×250mm，5μm)，流動(dòng)相為50mmol/L磷酸鹽緩沖液(pH6.8)∶甲醇＝9∶1(V/V)，流速1.0ml/min，柱溫30℃，進(jìn)樣量20μL，檢測波長220nm。以扁桃酸消旋體(購自Sigma公司)為對照。
(2)扁桃酸的光學(xué)對映體含量(e.e值)的測定采用毛細(xì)管電泳法。電泳條件中性熔融硅毛細(xì)管柱(I.D.75μm，有效長度50cm)，緩沖液為含150g/L羥丙基-β-環(huán)糊精的100mmol/L Tris磷酸溶液(pH 7.6)，分離電壓20kV，分離柱溫20℃，進(jìn)樣壓力2.76×103Pa，進(jìn)樣時(shí)間8sec，紫外檢測波長214nm，以R-扁桃酸和S-扁桃酸標(biāo)準(zhǔn)品(購自Sigma公司)為對照。標(biāo)準(zhǔn)品用超純水配制(Milli.-QII型超純水系統(tǒng))，濃度為0.75mmol/L。毛細(xì)管預(yù)處理每次使用前分別用超純水(13.78×104Pa)淋洗3min、0.1mol/L NaOH(6.89×104Pa)淋洗2min、超純水淋洗3min。每次進(jìn)樣前用超純水和緩沖液各淋洗2min。對映體過量值的計(jì)算公式e.e.＝([R]-[S])/([R]+[S])×100％，其中[R]和[S]是R型和S型扁桃酸的含量(mmol/L)。
(3)多糖含量測定采用苯酚-硫酸法，以葡萄糖或D-半乳糖為對照。蛋白質(zhì)含量測定采用FoLin-酚法，以小牛血清白蛋白為對照。無機(jī)離子含量測定采用試劑盒測定，其中SO42-的測定采用氯化鋇沉淀法，Cl-測定采用硝酸銀沉淀法，Ca2+和Mg2+的測定采用甲基百里香酚藍(lán)絡(luò)合法。
本發(fā)明制備物的干燥方法如下(1)噴霧干燥條件為進(jìn)料液濃度10～20波美度(60℃)，PG-5型噴霧干燥機(jī)進(jìn)口溫度160～250℃，出口溫度60～110℃，離心轉(zhuǎn)頭工作壓力1.6～3.0kgf/cm2。
(2)冷凍干燥條件為干燥溫度-10～-60℃，升華溫度35～70℃，壓力0.05～0.18mbar，干燥時(shí)間20～40h。
(3)真空干燥條件為干燥溫度45～75℃，壓力-0.06～-0.095MPa，干燥時(shí)間15～50h。
本發(fā)明制備方法的實(shí)施例陳述如下實(shí)施例1pH值為5.78、R，S-扁桃酸濃度為98.6mmol/L的發(fā)酵液，采用Amberlite IRA-45陰離子交換樹脂吸附至飽和，先用不少于1倍樹脂量的水(V/V)洗去極性雜質(zhì)，再用4倍樹脂量的0.75mol/L HCl溶液(V/V)，以2倍樹脂量/小時(shí)的流速(V/V)洗脫扁桃酸組分，洗脫液在-0.06～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、真空干燥成扁桃酸粗品。經(jīng)測定，扁桃酸的回收率86.7％，扁桃酸的純度為55.1％。
實(shí)施例2R-扁桃酸濃度為123.6mmol/L的桃葉提取液，用鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6.82后，采用Amberlite IRA-93陰離子交換樹脂吸附至飽和，先用不少于1倍樹脂量的水(V/V)洗去極性雜質(zhì)，再用8倍樹脂量的0.6mol/L HCl溶液(V/V)，以3倍樹脂量/小時(shí)的流速(V/V)洗脫扁桃酸組分，洗脫液在-0.06～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、真空干燥成扁桃酸粗品。經(jīng)測定，扁桃酸的回收率90.6％，扁桃酸的純度為54.3％。
實(shí)施例3S-扁桃酸濃度為213.8mmol/L的扁桃睛酶水解液，用鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6.59后，采用Amberlite IR-4B陰離子交換樹脂吸附至飽和，先用不少于1倍樹脂量的水(V/V)洗去極性雜質(zhì)，再用9倍樹脂量的0.25mol/L HCl溶液(V/V)，以1倍樹脂量/小時(shí)的流速(V/V)洗脫扁桃酸組分，洗脫液在-0.06～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、真空干燥成扁桃酸粗品。經(jīng)測定，扁桃酸的回收率86.5％，扁桃酸的純度為54.8％。
實(shí)施例4pH值為6.53、R-扁桃酸濃度為125.7mmol/L的發(fā)酵液，采用D315陰離子交換樹脂吸附至飽和，先用不少于1倍樹脂量的水(V/V)洗去極性雜質(zhì)，再用8倍樹脂量的0.4mol/L NH4Cl溶液(V/V)，以3倍樹脂量/小時(shí)的流速(V/V)洗脫扁桃酸組分，洗脫液在-0.06～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、噴霧干燥成扁桃酸粗品。經(jīng)測定，扁桃酸的回收率85.6％，扁桃酸的純度為56.7％。
實(shí)施例5S-扁桃酸濃度為163.5mmol/L的桃葉提取液，用鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至5.74后，采用D345陰離子交換樹脂吸附至飽和，先用不少于1倍樹脂量的水(V/V)洗去極性雜質(zhì)，再用7倍樹脂量的0.75mol/L NH4Cl溶液(V/V)，以1倍樹脂量/小時(shí)的流速(V/V)洗脫扁桃酸組分，洗脫液在-0.06～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、噴霧干燥成扁桃酸粗品。經(jīng)測定，扁桃酸的回收率86.3％，扁桃酸的純度為57.0％。
實(shí)施例6R,S-扁桃酸濃度為189.4mmol/L的扁桃睛酶水解液，用鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6.83后，采用335陰離子交換樹脂吸附至飽和，先用不少于1倍樹脂量的水(V/V)洗去極性雜質(zhì)，再用9倍樹脂量的0.25mol/L NH4Cl溶液(V/V)，以2倍樹脂量/小時(shí)的流速(V/V)洗脫扁桃酸組分，洗脫液在-0.06～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、噴霧干燥成扁桃酸粗品。經(jīng)測定，扁桃酸的回收率83.4％，扁桃酸的純度為52.6％。
實(shí)施例7pH值為6.12、S-扁桃酸濃度為156.3mmol/L的發(fā)酵液，用氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6.87后，采用701陰離子交換樹脂吸附至飽和，先用不少于1倍樹脂量的水(V/V)洗去極性雜質(zhì)，再用9倍樹脂量的0.25mol/L NaOH溶液(V/V)，以1倍樹脂量/小時(shí)的流速(V/V)洗脫扁桃酸組分，洗脫液在-0.06～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、冷凍干燥成扁桃酸粗品。經(jīng)測定，扁桃酸的回收率85.9％，扁桃酸的純度為55.7％。
實(shí)施例8R，S-扁桃酸濃度為99.8mmol/L的桃葉提取液，用鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至6.53后，采用704陰離子交換樹脂吸附至飽和，先用不少于1倍樹脂量的水(V/V)洗去極性雜質(zhì)，再用8倍樹脂量的0.5mol/L NaOH溶液(V/V)，以2倍樹脂量/小時(shí)的流速(V/V)洗脫扁桃酸組分，洗脫液在-0.06～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、冷凍干燥成扁桃酸粗品。經(jīng)測定，扁桃酸的回收率87.6％，扁桃酸的純度為53.3％。
實(shí)施例9R-扁桃酸濃度為175.6mmol/L的扁桃睛酶水解液，用鹽酸或氫氧化鈉溶液調(diào)pH值至5.75后，采用710陰離子交換樹脂吸附至飽和，先用不少于1倍樹脂量的水(V/V)洗去極性雜質(zhì)，再用4倍樹脂量的0.75mol/L NaOH溶液(V/V)，以3倍樹脂量/小時(shí)的流速(V/V)洗脫扁桃酸組分，洗脫液在-0.06～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、冷凍干燥成扁桃酸粗品。經(jīng)測定，扁桃酸的回收率88.6％，扁桃酸的純度為52.0％。
以上實(shí)施例旨在進(jìn)一步舉例描述本發(fā)明，而不是以任何方式限制本發(fā)明。
本發(fā)明構(gòu)思新穎，工藝簡單，提取效率高，生產(chǎn)成本低，具有較大的推廣意義。
權(quán)利要求
1.一種采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法，其特征在于含有扁桃酸的溶液，用弱堿性陰離子交換劑吸附至飽和，用水洗去未發(fā)生離子交換的殘留液，再用一定濃度的洗脫劑洗脫扁桃酸組分，洗脫液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、干燥成扁桃酸粗品。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法，其特征在于所述的方法為含有扁桃酸的溶液，在pH值5.7～6.8條件下，用弱堿性陰離子交換劑吸附至飽和，先用不少于1倍樹脂量(V/V)的水洗去未發(fā)生離子交換的殘留液，再用4～9倍樹脂量(V/V)的0.25～0.75mol/L濃度的洗脫劑，以1～3倍樹脂量/小時(shí)的流速(V/V)洗脫扁桃酸組分，洗脫液在-0.06～-0.095MPa、50～80℃條件下，經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、干燥成扁桃酸粗品。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法，其特征在于所述的弱堿性陰離子交換劑骨架的化學(xué)組成是聚苯乙烯、聚丙烯酸或酚醛中的一種或幾種。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法，其特征在于所述的洗脫劑是酸性、中性或堿性溶液中的一種或幾種。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法，其特征在于所述的洗脫劑的陰離子組成是OH-、F-、Cl-、Br-、I-等無機(jī)離子中的一種或幾種。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法，其特征在于所述扁桃酸是左旋扁桃酸、右旋扁桃酸或外消旋扁桃酸中的一種或幾種。
7.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法，其特征在于所述扁桃酸是左旋扁桃酸、右旋扁桃酸或外消旋扁桃酸中的一種或幾種。
全文摘要
本發(fā)明提供一種采用弱堿性陰離子交換劑分離純化扁桃酸的方法。該方法的特征為含有扁桃酸的溶液，用弱堿性陰離子交換劑吸附至飽和，用水洗去未發(fā)生離子交換的殘留液，再用一定濃度的洗脫劑洗脫扁桃酸組分，洗脫液經(jīng)減壓回收溶劑、真空濃縮、干燥成扁桃酸粗品。本發(fā)明構(gòu)思新穎，工藝簡單，提取效率高，生產(chǎn)成本低，具有較大推廣性。
文檔編號C07C51/47GK1944382SQ20061013520
公開日2007年4月11日 申請日期2006年11月1日 優(yōu)先權(quán)日2006年11月1日
發(fā)明者陳劍鋒, 陳浩 申請人:福州大學(xué)