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熔鹽法制備硫摻雜硬碳納米片及其在鈉離子電池中的應(yīng)用的制作方法

文檔序號:11092486閱讀:1200來源:國知局
熔鹽法制備硫摻雜硬碳納米片及其在鈉離子電池中的應(yīng)用的制造方法與工藝

本發(fā)明屬于鈉離子電池負(fù)極材料領(lǐng)域,具體涉及熔鹽法制備硫摻雜硬碳納米片及其在鈉離子電池中的應(yīng)用。



背景技術(shù):

鋰離子電池具有能量密度大、電壓高和循環(huán)壽命長等顯著優(yōu)點而得到廣泛應(yīng)用。但是隨著鋰離子電池的大量制造應(yīng)用,鋰(碳酸鋰)的價格不斷上升,且鋰的資源在地球中的儲量本身就比較少。鈉元素在地球上的儲量比鋰要豐富得多,金屬鈉來源廣泛且廉價,因而鈉離子電池近年來得到廣泛的關(guān)注。當(dāng)前,鈉離子電池因缺乏合適的負(fù)極材料而制約其應(yīng)用,開發(fā)性能優(yōu)異的鈉離子電池負(fù)極材料是當(dāng)然該領(lǐng)域的研究重點和難點。目前,硬碳材料被認(rèn)為是最有前景的鈉離子電池負(fù)極材料,但目前其倍率性能較差。

目前沒有熔鹽法制備硫摻雜硬碳納米片及其在鈉離子電池中的應(yīng)用相關(guān)專利報道。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明提供了通過一步熔鹽法制備硫摻雜硬碳納米片,并將其作為鈉離子電池負(fù)極材料,表現(xiàn)出非常優(yōu)異的倍率性能。本發(fā)明用高溫混合熔鹽固相法,合成出硫摻雜碳納米片,其XRD結(jié)構(gòu)分析如圖1所示,從圖中可推算所合成材料的層間距約為0.39 nm,明顯比普通硬碳材料的層間距(0.36 nm)要大得多。經(jīng)掃描電鏡觀察,這種碳納米片厚度約為25-50 nm,片的大小約為400-600 nm。用此碳納米片作為鈉離子電池負(fù)極材料,結(jié)果表明其具有非常優(yōu)異的倍率充放電性能。在0.1A/g時,其可逆充電容量約為250 mAh·g-1;在1A/g時,可逆容量為197 mAh·g-1;大倍率2 A/g下,還能夠保持在185 mAh·g-1

硫摻雜硬碳納米片的制備:將0.1-0.2 g的葡萄糖與0.1-0.2g的硫粉和2-4g的熔鹽(重量比LiCl/KCl=40-50/50-60)研磨充分,然后將混合均勻的反應(yīng)物放到剛玉舟內(nèi),置于管式爐內(nèi)。在氬氣的氛圍內(nèi),先300-400℃煅燒1-3 h,再550-750℃煅燒4-6 h,待冷卻到室溫取出樣品,洗滌并收集。

鈉離子電池組裝:按質(zhì)量比硫摻雜硬碳納米片:聚偏氟乙烯:乙炔黑=65-75:10-20:10-20混合研磨后均勻地涂在1.2 cm2的銅片上做正極,負(fù)極為金屬鈉,電解質(zhì)是1M NaClO4的EC+DEC (EC/ DEC=1/1 v/v) 溶液。電池組裝在氬氣保護下手套箱里進行(氧氣和水分含量均低于1ppm)。

本發(fā)明的顯著優(yōu)點在于:本發(fā)明首次提供了硫摻雜硬碳納米片鈉離子電池負(fù)極材料的制備方法,所制備的碳材料跟普通的材料相比具有較大的層間距,利于鈉離子的嵌入和擴散,且其制備過程操作簡便、成本低、純度高、性能優(yōu)異,可以大量合成。用此碳納米片作為鈉離子電池負(fù)極材料,結(jié)果表明其具有非常優(yōu)異的倍率充放電性能。在0.1A/g時,其可逆充電容量約為250 mAh·g-1;在1A/g時,可逆容量為197 mAh·g-1;大倍率2 A/g下,還能夠保持在185 mAh·g-1 。此產(chǎn)品還能推廣至其他能源和催化等領(lǐng)域的應(yīng)用。

附圖說明

圖1為實施例1硫摻雜硬碳納米片的XRD圖;

圖2為實施例1硫摻雜硬碳納米片的掃描電鏡圖;

圖3為實施例1硫摻雜硬碳納米片鈉離子電池的倍率性能圖。

具體實施方式

本發(fā)明用下列實施例來進一步說明本發(fā)明,但本發(fā)明的保護范圍并不限于下列實施例。

實施例1

硫摻雜硬碳納米片的制備:將0.15g的葡萄糖與0.15g的硫粉和3g的熔鹽(重量比LiCl/KCl=45/55)研磨充分,然后將混合均勻的反應(yīng)物放到剛玉舟內(nèi),置于管式爐內(nèi)。在氬氣的氛圍內(nèi),先350℃煅燒2 h,再650℃煅燒5h,待冷卻到室溫取出樣品,洗滌并收集。

鈉離子電池組裝:按質(zhì)量比硫摻雜硬碳納米片:聚偏氟乙烯:乙炔黑=70:15:15混合研磨后均勻地涂在1.2 cm2的銅片上做正極,負(fù)極為金屬鈉,電解質(zhì)是1M NaClO4的EC+DEC (EC/ DEC=1/1 v/v) 溶液。電池組裝在氬氣保護下手套箱里進行(氧氣和水分含量均低于1ppm)。

其XRD結(jié)構(gòu)分析如圖1所示,從圖中可推算所合成材料的層間距約為0.39 nm,明顯比普通硬碳材料的層間距(0.36 nm)要大得多。由圖2掃描電鏡觀察可知,這種碳納米片厚度約為25-50 nm,片的大小約為400-600 nm。用此碳納米片作為鈉離子電池負(fù)極材料,結(jié)果表明其具有非常優(yōu)異的倍率充放電性能。由圖3可知,在0.1A/g時,其可逆充電容量約為250 mAh·g-1;在1A/g時,可逆容量為197 mAh·g-1;大倍率2 A/g下,還能夠保持在185 mAh·g-1。

實施例2

硫摻雜硬碳納米片的制備:將0.1 g的葡萄糖與0.1g的硫粉和2g的熔鹽(重量比LiCl/KCl=40/50)研磨充分,然后將混合均勻的反應(yīng)物放到剛玉舟內(nèi),置于管式爐內(nèi)。在氬氣的氛圍內(nèi),先300℃煅燒1 h,再550℃煅燒4 h,待冷卻到室溫取出樣品,洗滌并收集。

鈉離子電池組裝:按質(zhì)量比硫摻雜硬碳納米片:聚偏氟乙烯:乙炔黑=65:10:10混合研磨后均勻地涂在1.2 cm2的銅片上做正極,負(fù)極為金屬鈉,電解質(zhì)是1M NaClO4的EC+DEC (EC/ DEC=1/1 v/v) 溶液。電池組裝在氬氣保護下手套箱里進行(氧氣和水分含量均低于1ppm)。

實施例3

硫摻雜硬碳納米片的制備:將0.2 g的葡萄糖與0.2g的硫粉和4g的熔鹽(重量比LiCl/KCl=50/60)研磨充分,然后將混合均勻的反應(yīng)物放到剛玉舟內(nèi),置于管式爐內(nèi)。在氬氣的氛圍內(nèi),先400℃煅燒3 h,再750℃煅燒6 h,待冷卻到室溫取出樣品,洗滌并收集。

鈉離子電池組裝:按質(zhì)量比硫摻雜硬碳納米片:聚偏氟乙烯:乙炔黑=75: 20:20混合研磨后均勻地涂在1.2 cm2的銅片上做正極,負(fù)極為金屬鈉,電解質(zhì)是1M NaClO4的EC+DEC (EC/ DEC=1/1 v/v) 溶液。電池組裝在氬氣保護下手套箱里進行(氧氣和水分含量均低于1ppm)。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例,凡依本發(fā)明申請專利范圍所做的均等變化與修飾,皆應(yīng)屬本發(fā)明的涵蓋范圍。

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