一種制備二硒化鉬量子點的方法與流程

本發(fā)明涉及一種納米材料制備方法，具體涉及二硒化鉬量子點的一種制備方法。

背景技術(shù)：

二硒化鉬是一種具有層狀結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，與石墨烯類似，其原子之間靠共價鍵緊密連接，層與層之間是較弱的范德華力作用，常作為固體潤滑劑使用，可有效減少設(shè)備的表面磨損和運轉(zhuǎn)阻力，降低設(shè)備能耗，延長使用壽命。層狀二硒化鉬表面的硒、鉬原子具有良好的化學(xué)活性，在電催化制氫方面有顯著的電催化析氫性能，有望在太陽能光催化制氫中作為廉價析氫電催化材料大規(guī)模推廣應(yīng)用，獲得的氫氣作為一種高能效、無污染理想的能源，有望解決日益嚴重的環(huán)境污染問題。

二硒化鉬量子點高的比表面積和層狀結(jié)構(gòu)邊緣產(chǎn)生的大量懸掛鍵增加了氫原子的吸附點，可明顯增強催化產(chǎn)氫效果。當(dāng)二硒化鉬為單原子層厚度時，材料從間接帶隙半導(dǎo)體變?yōu)橹苯訋栋雽?dǎo)體，可以大幅度提高半導(dǎo)體光電轉(zhuǎn)換效率。二硒化鉬量子點具有的優(yōu)異性能引起了研究者的關(guān)注，在光電器件領(lǐng)域極具商業(yè)價值。但目前為止，尚未有二硒化鉬量子點材料制備的相關(guān)報道。

本發(fā)明提供一種制備二硒化鉬量子點材料的方法，通過以下步驟制備：

第一步，在研缽中把一定量的二硒化鉬充分研磨。

第二步，取適量的氮甲基吡咯烷酮（NMP）加到研磨好的樣品中，并放入超聲儀中超聲。

第三步，將超聲后的溶液靜置，吸取上層懸浮液進行離心，離心結(jié)束后收集上層棕色澄清溶液，即為二硒化鉬量子點。

上述制備二硒化鉬量子點材料具體步驟為，第一步，研磨二硒化鉬粉末；第二步，向研磨好的粉末樣品加入NMP，使其濃度為0.1 g/mL~0.2 g/mL，置于功率為400 W~800 W 的超聲儀超聲，第三步，超聲后將溶液靜置15~30分鐘，取懸浮液在離心機中以5000~10000 r/min離心20~45分鐘。

本發(fā)明制備二硒化鉬量子點的工藝有以下優(yōu)點：

（1）二硒化鉬量子點尺寸均勻，結(jié)晶度好，且具有良好的的熒光特性。

（2）制備工藝簡單，綠色環(huán)保，成本低廉，重復(fù)性好，水溶性量子點分散性強，穩(wěn)定性高，便于規(guī)模化生產(chǎn)。

附圖說明

圖1為二硒化鉬量子點透射電鏡圖。

圖2為二硒化鉬量子點拉曼測試圖。

圖3為二硒化鉬量子點的光電子能譜圖（Se 3d XPS）。

圖4為二硒化鉬量子點的光電子能譜圖（Mo 3d XPS）。

具體實施方式

取0.5 g二硒化鉬粉末放在研缽中充分研磨。

將研磨后的樣品放到燒杯中，加入50 ML 氮甲基吡咯烷酮（NMP），并用超聲儀超聲4小時。

將超聲后的溶液離心，收集上層棕色澄清液體，即為二硒化鉬量子點。