1.一種空心Mn2O3微米球的制備方法，其特征在于：在20℃-25℃溫度環(huán)境下，將每10mL含有80-100mg均苯三甲酸的乙醇與水的混合溶液滴入到每10mL含有40-60mg的四水乙酸錳和0.2-0.5g聚乙烯吡咯烷酮的乙醇與水的混合溶液中，均勻攪拌后靜置20-30小時(shí)，離心分離，獲取前驅(qū)物Mn-BTC微米球；
將所得的前驅(qū)物Mn-BTC微米球置于馬弗爐中，在空氣氣氛中以2℃-10℃/min的速率升溫到400℃-450℃，再在此溫度下煅燒2-4小時(shí)，自然冷卻至20℃-25℃后，得到空心Mn2O3微米球。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的空心Mn2O3微米球的制備方法，其特征在于，所述含有均苯三甲酸的乙醇與水的混合溶液中乙醇與水的體積比為1:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的空心Mn2O3微米球的制備方法，其特征在于，所述含有四水乙酸錳和聚乙烯吡咯烷酮的乙醇與水的混合溶液中乙醇與水的體積比為1:1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的空心Mn2O3微米球的制備方法，其特征在于，所述前驅(qū)物Mn-BTC微米球在400℃-450℃溫度下煅燒后產(chǎn)物的化學(xué)組成通過X射線衍射法確定。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的空心Mn2O3微米球的制備方法，其特征在于，還包括進(jìn)一步分析不同升溫速率下，空心Mn2O3微米球的破損情況的步驟，所述空心Mn2O3微米球的外形與表面特征通過掃描電鏡、透射電鏡、氮?dú)馕皆囼?yàn)確定。
6.一種使用如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)所述的空心Mn2O3微米球的制備方法制作的空心Mn2O3微米球在鋰電池中的應(yīng)用方法，其特征在于，將所述空心Mn2O3微米球、乙炔黑及聚偏氟乙烯混合制成泥漿狀物質(zhì)，將所述泥漿狀物質(zhì)均勻涂在銅箔上，在70℃-90℃的烘箱中烘干后，將銅箔剪成直徑為10-15mm的圓形電極片；以負(fù)載有空心Mn2O3微米球的電極片為正極，以直徑為10-15mm的圓形金屬鋰片為負(fù)極，以由碳酸亞乙酯和碳酸二乙酯混合構(gòu)成的、含濃度為1mol/L的六氟磷酸鋰的混合溶液為電解液，以直徑為12-17mm的圓形聚丙烯薄膜為隔膜，在氬氣氛圍保護(hù)的手套箱里組裝成紐扣半電池，并將其作為測試電池，進(jìn)行充電放電性能測試。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的空心Mn2O3微米球的制備方法制作的空心Mn2O3微米球在鋰電池中的應(yīng)用方法，其特征在于，所述泥漿狀物質(zhì)中空心Mn2O3微米球、乙炔黑及聚偏氟乙烯的質(zhì)量比為(60％-80％)：(10％-30％)：(10％-30％)。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的空心Mn2O3微米球的制備方法制作的空心Mn2O3微米球在鋰電池中的應(yīng)用方法，其特征在于，所述圓形電極片的直徑與圓形金屬鋰片的直徑相等，且小于所述圓形聚丙烯薄膜的直徑。
9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的空心Mn2O3微米球的制備方法制作的空心Mn2O3微米球在鋰電池中的應(yīng)用方法，其特征在于，所述電解液中碳酸亞乙酯和碳酸二乙酯的質(zhì)量比為1:1。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的空心Mn2O3微米球的制備方法制作的空心Mn2O3微米球在鋰電池中的應(yīng)用方法，其特征在于，所述充電放電性能測試方法為：將所述半電池于100mA/g的電流密度下，充電放電循環(huán)40-60次，觀察其平均放電容量變化情況；將半電池分別于100mA/g、200mA/g、400mA/g、600mA/g、800mA/g、1000mA/g的電流密度條件下，進(jìn)行充電放電循環(huán)測試。