一種褶皺狀石墨烯及其可控制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種具有褶皺狀結(jié)構(gòu)的石墨烯，其結(jié)構(gòu)是通過(guò)在液相環(huán)境中使石墨烯收縮而形成表面的高低起伏，這些褶皺呈尖錐狀。褶皺的高度、寬度和分布密度都是均勻、可控的。石墨烯在制備和轉(zhuǎn)移到目標(biāo)基底的過(guò)程中會(huì)形成褶皺，但這些褶皺的形成是隨機(jī)、不可控的，而本發(fā)明的液相可控形成的褶皺結(jié)構(gòu)可以解決上述問(wèn)題。本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了一種新型的石墨烯褶皺結(jié)構(gòu)，并提供了該結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)便、快速、大規(guī)模制備的方法，其可用于新能源、傳感器和柔性電子器件等領(lǐng)域。
【專利說(shuō)明】一種褶皺狀石墨烯及其可控制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種薄膜材料，屬于透明薄膜材料的制備與應(yīng)用【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種具有褶皺狀結(jié)構(gòu)的石墨烯及其可控制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]石墨烯是一種由碳原子組成六角型呈蜂巢晶格的平面薄膜，只有一個(gè)原子厚度的二維材料。它的獨(dú)特結(jié)構(gòu)決定了它具有諸多優(yōu)異的物理性質(zhì)，如低密度、高強(qiáng)度、高電子迀移率、高透光率和低電阻率等，其作為高性能功能材料表現(xiàn)出廣闊的應(yīng)用前景，因而備受學(xué)術(shù)界和產(chǎn)業(yè)界人士關(guān)注。具有褶皺狀結(jié)構(gòu)的石墨烯，更加促進(jìn)了石墨烯的實(shí)際應(yīng)用轉(zhuǎn)化，擴(kuò)展了石墨烯應(yīng)用的領(lǐng)域和范圍。
[0003]褶皺狀石墨烯表面的高低起伏，雖然由于破壞了石墨烯原本嚴(yán)格的二維結(jié)構(gòu)而對(duì)其部分的物理性質(zhì)產(chǎn)生了影響，如輕微地降低了石墨烯的電子迀移率和光透過(guò)率。但是，褶皺狀石墨烯在實(shí)際的應(yīng)用中，卻在更大的程度上開(kāi)發(fā)了這種材料的優(yōu)勢(shì)和潛能。TaoChen 等人(Transparent and Stretchable High-Performance Supercapacitors Basedon Wrinkled Graphene Electrodes, Acs Nano, 2014, 8 (1): 1039.)以卷曲狀石墨稀作為電極制作成透明和可延展的高性能超級(jí)電容器，應(yīng)用在能源和柔性電子器件領(lǐng)域。卷曲結(jié)構(gòu)大大地增強(qiáng)了這種超級(jí)電容器的可延展性，不但使這種超級(jí)電容器在拉伸和彎曲等受迫形變的情況下穩(wěn)定工作，而且其各種物理性能在不同的形變程度下都十分穩(wěn)定。上述卷曲結(jié)構(gòu)的形成雖然可控，但是高度很低，褶皺之間的距離很長(zhǎng)，還需要改變褶皺的結(jié)構(gòu)從而進(jìn)一步提高超級(jí)電容器的性能。而在石墨烯的制備和轉(zhuǎn)移到目標(biāo)基底的過(guò)程中，雖然能形成很多褶皺，但經(jīng)過(guò)理論研宄和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，由于褶皺之間的范德瓦爾斯力的影響導(dǎo)致其高度有一個(gè)上限(Structure and electronic transport in graphene wrinkles, NanoLetters, 2012，12 (7): 3431.)，而且其形成的高度、寬度和位置都是隨機(jī)、不可控的。
[0004]能否可控地制備出具有一定高度、寬度和分布密度的褶皺狀結(jié)構(gòu)的石墨烯，成為石墨烯領(lǐng)域需要攻克的難題之一。因此，研發(fā)出工藝簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)易的液相法可控制備褶皺狀石墨烯的方法具有重要的意義。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005]本發(fā)明的目的在于，提供一種具有褶皺狀結(jié)構(gòu)的石墨烯，其在新能源、傳感器和柔性電子器件等領(lǐng)域具有重要應(yīng)用。
[0006]本發(fā)明的另一目的在于，提供一種利用液相法，簡(jiǎn)便、低成本、高效率，連續(xù)可控地制備上述褶皺狀石墨烯的方法，通過(guò)調(diào)節(jié)不同有機(jī)溶劑的濃度、干燥的速度等工藝參數(shù)，調(diào)控褶皺狀石墨烯褶皺的高度、寬度和分布密度，以及材料的光透過(guò)率、可延展性等性能，以實(shí)現(xiàn)該褶皺狀石墨烯的可控合成。
[0007]本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問(wèn)題是采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的一種具有褶皺狀結(jié)構(gòu)的石墨烯，其結(jié)構(gòu)是通過(guò)在液相環(huán)境中自發(fā)形成，使石墨烯的表面高低起伏，這些褶皺呈尖錐狀，其高度、寬度和分布密度都是均勻、可控的。
[0008]另外，本發(fā)明還提出了一種上述褶皺狀石墨烯的可控制備方法，其包括以下步驟:
[0009]1)將銅基石墨烯放在玻璃培養(yǎng)皿盛放的濃度為0.1-lmol/L的三氯化鐵溶液表面上;
[0010]2) 30-60min后，銅基底完全被三氯化鐵溶液刻蝕掉，用載玻片將漂浮在三氯化鐵溶液表面的石墨烯轉(zhuǎn)移至去離子水中清洗；
[0011]3) 3-10min后，用載玻片將漂浮在去離子水表面的石墨烯再次轉(zhuǎn)移至另一干凈的去離子水中再次清洗，循環(huán)2-10次；
[0012]4)用載玻片將漂浮在去離子水表面的石墨烯轉(zhuǎn)移至裝有有機(jī)溶液的培養(yǎng)皿中；
[0013]5)用目標(biāo)基底將漂浮在有機(jī)溶液表面的石墨烯撈起來(lái)，然后干燥，得到褶皺狀石墨稀。
[0014]本發(fā)明的可控制備方法，步驟1)的銅基石墨烯是采用化學(xué)氣相沉積法制備的。
[0015]本發(fā)明的可控制備方法，步驟4)中，所述有機(jī)溶液包括甲醇溶液、乙醇溶液、丙酮溶液、乙酸溶液和乙醚溶液。
[0016]本發(fā)明的可控制備方法，步驟4)中，所述有機(jī)溶液中有機(jī)溶劑/去離子水的體積比例為(0.1-4):1。
[0017]本發(fā)明的可控制備方法，步驟5)中，所述目標(biāo)基底可以是載玻片、石英片、硅片、聚二甲基硅氧烷或聚甲基丙烯酸甲酯。
[0018]本發(fā)明的可控制備方法，步驟5)中，所述干燥是采用置于10_150°C的烘箱內(nèi)烘干或采用紅外線直接照射。
[0019]本發(fā)明的可控制備方法，步驟5)中，所述褶皺狀石墨烯的長(zhǎng)度為1-100_ ;其寬度為 l-100mm。
[0020]采用本發(fā)明所述的褶皺狀石墨烯的可控制備方法制備的褶皺狀石墨烯。
[0021]借由上述技術(shù)方案，本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)和有益效果如下:
[0022]1)褶皺呈尖錐狀，其高度、寬度和分布密度都是均勻、可控的；
[0023]2)通過(guò)改變不同有機(jī)溶劑的濃度、干燥的速度等工藝參數(shù)，調(diào)控褶皺狀石墨烯褶皺的高度、寬度和分布密度，以及材料的光透過(guò)率、可延展性等性能，以實(shí)現(xiàn)該褶皺狀石墨烯的可控合成；
[0024]3)設(shè)備簡(jiǎn)單、可控操作性強(qiáng)，適于放大生產(chǎn)。
[0025]本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了一種新型的石墨烯褶皺結(jié)構(gòu)，并提供了該結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)便、快速、大規(guī)模制備的方法，其可用于新能源、傳感器和柔性電子器件等領(lǐng)域。
【專利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0026]圖1為在無(wú)水乙醇/去離子水體積比1.4:1的液相環(huán)境中制備的褶皺狀石墨烯的宏觀照片；
[0027]圖2a為在無(wú)水乙醇/去離子水體積比1.4:1的液相環(huán)境中制備的褶皺狀石墨烯的低倍掃描電鏡照片；圖2b為高倍掃描電鏡照片；圖2c為原子力顯微鏡三維照片；
[0028]圖3為在無(wú)水乙醇/去離子水體積比1.2:1的液相環(huán)境中制備的褶皺狀石墨烯的宏觀照片；
[0029]圖4a為在無(wú)水乙醇/去離子水體積比1.2:1的液相環(huán)境中制備的褶皺狀石墨烯的低倍掃描電鏡照片；圖4b為高倍掃描電鏡照片；圖4c為原子力顯微鏡三維照片；
[0030]圖5為在丙酮/去離子水體積比1.2:1的液相環(huán)境中制備的褶皺狀石墨烯的宏觀照片；
[0031]圖6a為在丙酮/去離子水體積比1.2:1的液相環(huán)境中制備的褶皺狀石墨烯的低倍掃描電鏡照片；圖6b為高倍掃描電鏡照片；
[0032]圖7在冰乙酸/去離子水體積比1.2:1的液相環(huán)境中制備的褶皺狀石墨烯的宏觀照片；
[0033]圖8a為在冰乙酸/去離子水體積比1.2:1的液相環(huán)境中制備的褶皺狀石墨烯的低倍掃描電鏡照片；圖8b為高倍掃描電鏡照片。
【具體實(shí)施方式】
[0034]本發(fā)明是采用液相法可控制備具有褶皺狀結(jié)構(gòu)的石墨烯。該褶皺狀石墨烯的制備方法包括如下步驟:
[0035]1)將用化學(xué)氣相沉積法制備的銅基石墨烯放在玻璃培養(yǎng)皿盛放的濃度為
0.1-lmol/L的三氯化鐵(FeCl3)溶液表面上；
[0036]2) 30-60min后，銅基底完全被三氯化鐵溶液刻蝕掉，用載玻片將漂浮在三氯化鐵溶液表面的石墨烯轉(zhuǎn)移至去離子水中清洗；
[0037]3) 3-10min后，用載玻片將漂浮在去離子水表面的石墨烯再次轉(zhuǎn)移至另一干凈的去離子水中再次清洗，循環(huán)2-10次；
[0038]4)用載玻片將漂浮在去離子水表面的石墨烯轉(zhuǎn)移至裝有有機(jī)溶液的培養(yǎng)皿中；所述有機(jī)溶液中有機(jī)溶劑/去離子水的體積比例為(0.1-4):1，其可包括甲醇溶液、乙醇溶液、丙酮溶液、乙酸溶液和乙醚溶液；
[0039]5)用目標(biāo)基底將漂浮在有機(jī)溶液表面的石墨烯撈起來(lái)，然后采用置于10-150°C的烘箱內(nèi)烘干或采用紅外線直接照射方法進(jìn)行干燥，得到褶皺狀石墨烯；所述目標(biāo)基底包括載玻片、石英片、硅片、聚二甲基硅氧烷和聚甲基丙烯酸甲酯。
[0040]本發(fā)明通過(guò)上述可控制備方法制備的褶皺狀石墨烯，其結(jié)構(gòu)是通過(guò)在液相環(huán)境中使石墨烯收縮而形成表面的高低起伏，這些褶皺呈尖錐狀。褶皺的高度、寬度和分布密度都是均勻、可控的。石墨烯在制備和轉(zhuǎn)移到目標(biāo)基底的過(guò)程中會(huì)形成褶皺，但這些褶皺的形成是隨機(jī)、不可控的，而本發(fā)明的液相可控形成的褶皺結(jié)構(gòu)可以解決上述問(wèn)題。
[0041]本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了一種新型的石墨烯褶皺結(jié)構(gòu)，并提供了該結(jié)構(gòu)的簡(jiǎn)便、快速、大規(guī)模制備的方法，其可用于新能源、傳感器和柔性電子器件等領(lǐng)域。
[0042]以下通過(guò)具體較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的褶皺狀石墨烯及其可控制備工藝進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，但本發(fā)明并不僅限于以下的實(shí)施例。
[0043]實(shí)施例1
[0044]配好濃度為0.5mol/L的三氯化鐵溶液，倒進(jìn)玻璃培養(yǎng)皿中。取一塊尺寸為15mmX 10mm的用化學(xué)氣相沉積法制備的銅基石墨烯，置于之前配好的三氯化鐵溶液中，使其漂浮在三氯化鐵溶液的表面上。30min后，可觀測(cè)到部分銅基底被三氯化鐵溶液刻蝕掉；再過(guò)15min后，可觀測(cè)到銅基底完全被三氯化鐵溶液刻蝕掉，剩下石墨烯漂浮在三氯化鐵溶液上。
[0045]用干凈的載玻片將漂浮在三氯化鐵溶液上的石墨烯轉(zhuǎn)移至干凈的去離子水中，使其漂浮在去離子水的表面上清洗；5min后，用干凈的載玻片將漂浮在去離子水上的石墨烯再次轉(zhuǎn)移至另一用玻璃培養(yǎng)皿盛放的去離子水中，使其漂浮在去離子水的表面上清洗；循環(huán)反復(fù)清洗6次。
[0046]用量筒量取40mL去離子水，再用另一量筒量取56mL無(wú)水乙醇，同時(shí)倒進(jìn)干凈的玻璃培養(yǎng)皿中，用玻璃棒攪拌均勻，配成按無(wú)水乙醇/去離子水體積比為1.4:1的乙醇溶液。用干凈的載玻片將清洗干凈的，漂浮在去離子水表面的石墨烯轉(zhuǎn)移至配好的乙醇溶液中，使其漂浮在表面上，石墨烯收縮。
[0047]5s后，石墨烯不再收縮，漂浮在乙醇溶液的表面上。然后用干凈的石英片將漂浮在收縮后的石墨烯撈起來(lái)，放置在溫度為60°C的烘箱內(nèi)烘干。15min后，在石英片上得到褶皺狀石墨烯。
[0048]圖1是為該工藝條件下制備的褶皺狀石墨烯的宏觀照片，樣品長(zhǎng)寬分別約為7mm和5_。圖2a，2b分別為低倍和高倍掃描電鏡照片，可以見(jiàn)到褶皺狀石墨烯表面出現(xiàn)起伏，褶皺分布均勻。原子力顯微鏡的三維照片(圖2c)顯示褶皺呈尖錐狀，其高度、寬度和分布都是均勻的。
[0049]實(shí)施例2
[0050]配好濃度為0.8mol/L的三氯化鐵溶液，倒進(jìn)玻璃培養(yǎng)皿中。取一塊尺寸為15mmX 10mm的用化學(xué)氣相沉積法制備的銅基石墨烯，置于之前配好的三氯化鐵溶液中，使其漂浮在三氯化鐵溶液的表面上。30min后，可觀測(cè)到部分銅基底被三氯化鐵溶液刻蝕掉；再過(guò)15min后，可觀測(cè)到銅基底完全被三氯化鐵溶液刻蝕掉，剩下石墨烯漂浮在三氯化鐵溶液上。
[0051]用干凈的載玻片將漂浮在三氯化鐵溶液上的石墨烯轉(zhuǎn)移至干凈的去離子水中，使其漂浮在去離子水的表面上清洗；5min后，用干凈的載玻片將漂浮在去離子水上的石墨烯再次轉(zhuǎn)移至另一用玻璃培養(yǎng)皿盛放的去離子水中，使其漂浮在去離子水的表面上清洗；循環(huán)反復(fù)清洗8次。
[0052]用量筒量取40mL去離子水，再用另一量筒量取48mL無(wú)水乙醇，同時(shí)倒進(jìn)干凈的玻璃培養(yǎng)皿中，用玻璃棒攪拌均勻，配成按無(wú)水乙醇/去離子水體積比為1.2:1的乙醇溶液。用干凈的載玻片將清洗干凈的，漂浮在去離子水表面的石墨烯轉(zhuǎn)移至配好的乙醇溶液中，使其漂浮在表面上，石墨烯收縮。
[0053]5s后，石墨烯不再收縮，漂浮在乙醇溶液的表面上。然后用干凈的石英片將漂浮在收縮后的石墨烯撈起來(lái)，放置在溫度為60°C的烘箱內(nèi)烘干。15min后，在石英片上得到褶皺狀石墨烯。
[0054]圖3是為該工藝條件下制備的褶皺狀石墨烯的宏觀照片，樣品長(zhǎng)寬分別約為8mm和6mm，可以見(jiàn)到比實(shí)施例1的樣品光透過(guò)率高。圖4a，4b分別為低倍和高倍掃描電鏡照片，可以見(jiàn)到褶皺狀石墨烯表面出現(xiàn)起伏，褶皺分布均勻，分布密度比實(shí)施例1的樣品低。原子力顯微鏡的三維照片(圖4c)顯示褶皺呈尖錐狀，其高度、寬度和分布都是均勻的，且高度比實(shí)施例1的樣品低。
[0055]實(shí)施例3
[0056]配好濃度為0.5mol/L的三氯化鐵溶液，倒進(jìn)玻璃培養(yǎng)皿中。取一塊尺寸為15_X 15_的用化學(xué)氣相沉積法制備的銅基石墨烯，置于之前配好的三氯化鐵溶液中，使其漂浮在三氯化鐵溶液的表面上。30min后，可觀測(cè)到部分銅基底被三氯化鐵溶液刻蝕掉；再過(guò)15min后，可觀測(cè)到銅基底完全被三氯化鐵溶液刻蝕掉，剩下石墨烯漂浮在三氯化鐵溶液上。
[0057]用干凈的載玻片將漂浮在三氯化鐵溶液上的石墨烯轉(zhuǎn)移至干凈的去離子水中，使其漂浮在去離子水的表面上清洗；5min后，用干凈的載玻片將漂浮在去離子水上的石墨烯再次轉(zhuǎn)移至另一用玻璃培養(yǎng)皿盛放的去離子水中，使其漂浮在去離子水的表面上清洗；循環(huán)反復(fù)清洗6次。
[0058]用量筒量取40mL去尚子水，再用另一量筒量取48mL丙酮，同時(shí)倒進(jìn)干凈的玻璃培養(yǎng)皿中，用玻璃棒攪拌均勻，配成按丙酮/去離子水體積比為1.2:1的丙酮溶液。用干凈的載玻片將清洗干凈的，漂浮在去離子水表面的石墨烯轉(zhuǎn)移至配好的乙醇溶液中，使其漂浮在表面上，石墨烯收縮。
[0059]5s后，石墨烯不再收縮，漂浮在丙酮溶液的表面上。然后用干凈的石英片將漂浮在收縮后的石墨烯撈起來(lái)，放置在溫度為60°C的烘箱內(nèi)烘干。15min后，在石英片上得到褶皺狀石墨烯。
[0060]圖5是為該工藝條件下制備的褶皺狀石墨烯的宏觀照片，樣品長(zhǎng)寬都為6mm。圖6a，6b分別為低倍和高倍掃描電鏡照片，可以見(jiàn)到褶皺狀石墨烯表面出現(xiàn)起伏，褶皺分布均勻。
[0061]實(shí)施例4
[0062]配好濃度為0.5mol/L的三氯化鐵溶液，倒進(jìn)玻璃培養(yǎng)皿中。取一塊尺寸為12mmX 12mm的用化學(xué)氣相沉積法制備的銅基石墨烯，置于之前配好的三氯化鐵溶液中，使其漂浮在三氯化鐵溶液的表面上。30min后，可觀測(cè)到部分銅基底被三氯化鐵溶液刻蝕掉；再過(guò)15min后，可觀測(cè)到銅基底完全被三氯化鐵溶液刻蝕掉，剩下石墨烯漂浮在三氯化鐵溶液上。
[0063]用干凈的載玻片將漂浮在三氯化鐵溶液上的石墨烯轉(zhuǎn)移至干凈的去離子水中，使其漂浮在去離子水的表面上清洗；5min后，用干凈的載玻片將漂浮在去離子水上的石墨烯再次轉(zhuǎn)移至另一用玻璃培養(yǎng)皿盛放的去離子水中，使其漂浮在去離子水的表面上清洗；循環(huán)反復(fù)清洗6次。
[0064]用量筒量取40mL去離子水，再用另一量筒量取48mL冰乙酸，同時(shí)倒進(jìn)干凈的玻璃培養(yǎng)皿中，用玻璃棒攪拌均勻，配成按冰乙酸/去離子水體積比為1.2:1的冰乙酸溶液。用干凈的載玻片將清洗干凈的，漂浮在去離子水表面的石墨烯轉(zhuǎn)移至配好的冰乙酸溶液中，使其漂浮在表面上，石墨烯收縮。
[0065]5s后，石墨烯不再收縮，漂浮在冰乙酸溶液的表面上。然后用干凈的石英片將漂浮在收縮后的石墨烯撈起來(lái)，放置在溫度為60°C的烘箱內(nèi)烘干。15min后，在石英片上得到褶皺狀石墨烯。
[0066]圖7是為該工藝條件下制備的褶皺狀石墨烯的宏觀照片，樣品長(zhǎng)寬都為6mm。圖8a，8b分別為低倍和高倍掃描電鏡照片，可以見(jiàn)到褶皺狀石墨烯表面出現(xiàn)起伏，褶皺分布均勻。
[0067]以上所述，僅是本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并非對(duì)本發(fā)明作任何形式上的限制，故凡是未脫離本發(fā)明技術(shù)方案內(nèi)容，依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對(duì)以上實(shí)施例所作的任何簡(jiǎn)單修改、等同變化與修飾，均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種褶皺狀石墨烯，其特征在于:該褶皺狀石墨烯是表面高低起伏，由多個(gè)尖錐狀褶皺組成的一種結(jié)構(gòu)，這些褶皺的高度、寬度和分布密度都是均勻、可控的，該結(jié)構(gòu)在液相環(huán)境中自發(fā)形成。
2.一種褶皺狀石墨烯的可控制備方法，其特征在于其包括以下步驟: 1)將銅基石墨烯放在玻璃培養(yǎng)皿盛放的濃度為0.1-lmol/L的三氯化鐵溶液中； 2)30-60min后，銅基底完全被三氯化鐵溶液刻蝕掉，用載玻片將漂浮在三氯化鐵溶液表面的石墨烯轉(zhuǎn)移至去離子水中清洗； 3)3-10min后，用載玻片將漂浮在去離子水表面的石墨烯再次轉(zhuǎn)移至另一干凈的去離子水中再次清洗，循環(huán)2-10次； 4)用載玻片將漂浮在去離子水表面的石墨烯轉(zhuǎn)移至裝有有機(jī)溶液的培養(yǎng)皿中； 5)用目標(biāo)基底將漂浮在有機(jī)溶液表面的石墨烯撈起來(lái)，然后干燥，得到褶皺狀石墨烯。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可控制備方法，其特征在于:步驟I)的銅基石墨烯是采用化學(xué)氣相沉積法制備的。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可控制備方法，其特征在于:步驟4)中，所述有機(jī)溶液包括甲醇溶液、乙醇溶液、丙酮溶液、乙酸溶液和乙醚溶液。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可控制備方法，其特征在于:步驟4)中，所述有機(jī)溶液中有機(jī)溶劑/去離子水的體積比例為(0.1-4):1。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可控制備方法，其特征在于:步驟5)中，所述目標(biāo)基底包括載玻片、石英片、硅片、聚二甲基硅氧烷和聚甲基丙烯酸甲酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可控制備方法，其特征在于:步驟5)中，所述干燥是采用置于10-150°C的烘箱內(nèi)烘干或采用紅外線直接照射。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的可控制備方法，其特征在于:步驟5)中，所述褶皺狀石墨烯的長(zhǎng)度為1-1OOmm ;其寬度為l-100mm。
9.采用權(quán)利要求2-8中任一項(xiàng)所述的褶皺狀石墨烯的可控制備方法制備的褶皺狀石墨稀。
【文檔編號(hào)】C01B31/04GK104477886SQ201410674012
【公開(kāi)日】2015年4月1日 申請(qǐng)日期:2014年11月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月20日
【發(fā)明者】桂許春, 陳文駿, 梁秉豪, 湯子康 申請(qǐng)人:中山大學(xué)