專利名稱：一種納米二氧化鈰粉體的制備方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及納米材料的制備方法，尤其是一種納米二氧化鈰的制備方法。
(二)
背景技術(shù)：
納米氧化鈰是近幾年發(fā)展起來的新材料，廣泛應用于三效催化劑、光催化、細胞色 素促進劑、燃料電池等領域。目前，納米二氧化鈰的制備方法主要有溶膠凝膠法，沉淀法，共 沸蒸餾法，冰凍脫水法，水解法，氣相法，微乳液法，表面修飾法，液液兩相法，熔融法，固相 反應法等。侯文華等使用檸檬酸溶膠-凝膠法制備了納米氧化鈰；劉志強采用碳銨沉淀法， 以CeC13和碳酸氫銨溶液為原料，加入活性劑聚乙二醇、十二烷基苯磺酸鈉，制備粒徑為50 納米左右的納米晶；高楓等早碳銨沉淀法的基礎上，以正丁醇為共沸劑，輔以共沸精餾過 程，制備出平均粒徑為20-30nm的Ce02粉體，但是這些方法絕大多數(shù)都需要高溫焙燒。
(三)
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種納米級氧化鈰的制備方法，它可以不通過高溫焙燒制 備，是一種快速、簡單的得到納米高分散的二氧化鈰的制備方法。 本發(fā)明的技術(shù)方案一種納米二氧化鈰粉體的制備方法，其特征在于其具體步驟 如下 (1)配置溶液配制含有鈰離子的濃度為0. l-lmol/L的水溶液； (2)混合溶液鈰離子溶液與5-20ml濃度為25%雙氧水溶液反應，調(diào)節(jié)ffl值到
8-11之間，反應在0-5(TC進行； (3)微波處理將混合后的反應溶液放在微波反應器中進行快速反應，反應時間 為5-30min，生成沉淀物； (4)沉淀物洗滌與烘干用去離子水洗滌沉淀物，并在真空烘干箱中30-8(TC之間 烘干10-24h。 上述所說的步驟(1)中鈰離子的來源是硝酸鈰、硫酸鈰或碳酸鈰。
本發(fā)明的優(yōu)越性在于①采用微波方法，反應快速，無需通過高溫焙燒；②該方法
制備的二氧化鈰粉體的粒徑為10nm左右，粒度細小均勻。
(四)
附圖1為本發(fā)明所涉一種納米二氧化鈰粉體的制備方法的實施例1中生成的二氧
化鈰粉體照片圖示。 附圖2為本發(fā)明所涉一種納米二氧化鈰粉體的制備方法的實施例2中生成的二氧 化鈰粉體照片圖示。
(五)
具體實施例方式實施例1 :取含有鈰離子O. 1M濃度的工業(yè)中間體溶液100ml ;加入重量百分比25X的雙氧水，調(diào)節(jié)溶液pH值為10左右，在常溫常壓下混合lh，然后將混合溶液加入到微 波反應器中反應5分鐘，得到淺黃色沉淀，將其用去離子水洗滌、5(TC真空干燥20h得到納 米級氧化鈰粉體，粒度為7-10nm(見附圖1)。 實施例2:取含有鈰離子0. 1M濃度的工業(yè)中間體溶液100ml ;加入重量百分比 25%的雙氧水，調(diào)節(jié)溶液pH值為10左右，在常溫常壓下混合2h，然后將混合溶液加入到微 波反應器中反應10分鐘，得到淺黃色沉淀，將淺黃色沉淀用去離子水洗滌、5(TC真空干燥 10h得到納米級氧化鈰粉體，粒度為10-15nm(見附圖2)。
權(quán)利要求
一種納米二氧化鈰粉體的制備方法，其特征在于其具體步驟如下(1)配置溶液配制含有鈰離子的濃度為0.1-1mol/L的水溶液；(2)混合溶液鈰離子溶液與5-20ml濃度為25％雙氧水溶液反應，調(diào)節(jié)PH值到8-11之間，反應在0-50℃進行；(3)微波處理將混合后的反應溶液放在微波反應器中進行快速反應，反應時間為5-30min，生成沉淀物；(4)沉淀物洗滌與烘干用去離子水洗滌沉淀物，并在真空烘干箱中30-80℃之間烘干10-24h。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所說的一種納米二氧化鈰粉體的制備方法，其特征在于所說的步驟 (1)中鈰離子的來源是硝酸鈰、硫酸鈰或碳酸鈰。
全文摘要
一種納米二氧化鈰粉體的制備方法，其特征在于其具體步驟如下①配置溶液；②混合溶液；③微波處理；④沉淀物洗滌與烘干；本發(fā)明的優(yōu)越性在于采用微波方法，反應快速，無需通過高溫焙燒；該方法制備的二氧化鈰粉體的粒徑為10nm左右，粒度細小均勻。
文檔編號C01F17/00GK101759221SQ20081015456
公開日2010年6月30日 申請日期2008年12月25日 優(yōu)先權(quán)日2008年12月25日
發(fā)明者張東 申請人:國家納米技術(shù)與工程研究院