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一種基于靜電誘導(dǎo)的圖形化量子點(diǎn)薄膜制備方法與流程

文檔序號(hào):11507232閱讀:305來源:國知局
一種基于靜電誘導(dǎo)的圖形化量子點(diǎn)薄膜制備方法與流程

本發(fā)明涉及顯示技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種圖形化量子點(diǎn)薄膜制備方法。

技術(shù)背景

隨著顯示技術(shù)的不斷發(fā)展,人們對(duì)顯示裝置的顯示質(zhì)量要求越來越高。量子點(diǎn)材料(quantumdots)作為一種新型的熒光材料日益受到廣泛關(guān)注。量子點(diǎn)材料是指粒徑在1-100nm的半導(dǎo)體晶粒。對(duì)比傳統(tǒng)熒光材料,量子點(diǎn)材料可發(fā)出高純度的單色光,發(fā)光效率更高,因此顯示色彩更鮮艷、對(duì)比度高,節(jié)能高效的同時(shí)帶來更好的顯示效果,具有無可比擬的優(yōu)勢(shì)和潛力。量子點(diǎn)材料受到廣泛的關(guān)注,量子點(diǎn)顯示技術(shù)也在迅速地崛起。

量子點(diǎn)顯示技術(shù)對(duì)比現(xiàn)有液晶顯示和oled顯示技術(shù),具有色域覆蓋寬廣、色彩純度高、性能穩(wěn)定和壽命長等優(yōu)點(diǎn),因此更加節(jié)能高效,同時(shí)提高色彩對(duì)比度和清晰度,提供更好的顯示質(zhì)量。量子點(diǎn)顯示技術(shù)的難點(diǎn)在于高質(zhì)量高精度rgb量子點(diǎn)陣列的成型。目前,量子點(diǎn)顯示技術(shù)對(duì)于彩膜基板的制造工藝主要為印刷法、噴墨法和光刻法等,制造方法不夠成熟且存在很多缺陷。噴墨法雖精度較高但成本較高,實(shí)現(xiàn)難度大。印刷法和光刻法制造成本較低,但精度不夠高,影響顯示器的顯示質(zhì)量。實(shí)現(xiàn)高效率、高質(zhì)量地制造rgb量子點(diǎn)陣列,對(duì)量子點(diǎn)顯示技術(shù)具有巨大的推動(dòng)作用。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種基于靜電誘導(dǎo)的圖形化量子點(diǎn)薄膜制備方法,該方法制造成本低并能實(shí)現(xiàn)高精度控制。

為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案為。

一種基于靜電誘導(dǎo)的圖形化量子點(diǎn)薄膜制備方法,包括以下步驟:

(1)陣列模板的制備和處理:利用光刻和刻蝕工藝將導(dǎo)電平板表面加工出所需圖形的微柱陣列結(jié)構(gòu),作為靜電誘導(dǎo)過程的陣列模板;

(2)量子點(diǎn)反應(yīng)溶液的制備及涂覆:配置量子點(diǎn)的前驅(qū)體溶液及不良溶劑;將前驅(qū)體溶液涂覆于下平板的上表面形成量子點(diǎn)前驅(qū)體層,再將不良溶劑涂覆于上平板的下表面形成不良溶劑層;

(3)靜電誘導(dǎo)極板的放置:將陣列模板的微柱陣列結(jié)構(gòu)面朝下放置在上平板的無溶液面上,將上、下平板涂覆溶液的表面向內(nèi)放置,兩板間放置墊塊后壓緊并水平放置,使上、下平板間留有空氣間隙;

(4)靜電誘導(dǎo)成型:將陣列模板接直流電源正極,下平板接直流電源負(fù)極,打開電源進(jìn)行靜電誘導(dǎo);靜電誘導(dǎo)結(jié)束后,將上平板置于烤箱烘烤使多余的不良溶劑層烘干,留下所需的量子點(diǎn)陣列結(jié)構(gòu),得到量子點(diǎn)薄膜。

進(jìn)一步地,步驟(1)中,所述陣列模板為導(dǎo)電板料,材料為銅、鐵和鋁中的任意一種。

進(jìn)一步地,步驟(1)中,所述微柱陣列為圓柱陣列和方柱陣列中的任意一種。

更進(jìn)一步地,步驟(1)中,所述微柱間的中心軸距離范圍為0.5-15μm。

更進(jìn)一步地,步驟(1)中,所述圓柱陣列的直徑范圍為0.1-10μm,圓柱高度范圍為1-100μm。

更進(jìn)一步地,步驟(1)中,所述方柱陣列的底面邊長范圍為0.1-10μm,方柱高度范圍為1-100μm。

進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述量子點(diǎn)為鈣鈦礦量子點(diǎn)。

進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述量子點(diǎn)的發(fā)光顏色為紅、綠和藍(lán)中任意一種。

進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述量子點(diǎn)前驅(qū)體溶液的配制為:將鹵化鉛和鹵化銫溶于二甲基甲酰胺(dmf)中,加入表面活性劑油胺和油酸,攪拌完全溶解后得到量子點(diǎn)前驅(qū)體溶液。

更進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述量子點(diǎn)前驅(qū)體溶液中,鹵族元素包括cl、br和i中的一種以上,銫、鉛與鹵族元素的摩爾比為1:1:3,二甲基甲酰胺、油酸和油胺的體積比為20:2:1。

更進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述量子點(diǎn)前驅(qū)體溶液的濃度為0.01-0.03g/ml。

進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述量子點(diǎn)前驅(qū)體層的厚度范圍為1-100μm。

進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述上平板、下平板均為ito導(dǎo)電玻璃和高參雜導(dǎo)電硅片中的任意一種。

進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述涂覆的方法為刮涂、旋涂和噴涂中的任意一種。

進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述不良溶劑選自甲苯、二甲苯、二氯甲烷和氯仿中的任意一種。

進(jìn)一步地,步驟(2)中,所述不良溶劑層的厚度范圍為1-100μm。

進(jìn)一步地,步驟(3)中,所述墊塊的材料包括玻璃。

進(jìn)一步地,步驟(3)中,所述空氣間隙的厚度范圍為10μm-1000μm。

進(jìn)一步地,步驟(3)中,所述墊塊的高度范圍為10μm-1000μm。

進(jìn)一步地,步驟(4)中,所述靜電誘導(dǎo)過程的電壓范圍為50-500v,靜電誘導(dǎo)的時(shí)間范圍為1-30min。

進(jìn)一步地,步驟(4)中,所述烘烤的溫度為60-120℃,烘烤的時(shí)間為1-10min。

進(jìn)一步地,改變量子點(diǎn)的熒光顏色,重復(fù)步驟(3)和(4),制備具有rgb陣列的彩膜基板。

本發(fā)明方法進(jìn)行圖形化量子點(diǎn)薄膜的制備,靜電誘導(dǎo)過程中,由于陣列模板的微柱下方區(qū)域的電荷更集中,靜電力更大,前驅(qū)體層在靜電力作用下發(fā)生變形,被吸附到微柱下方,與不良溶劑層接觸析出量子點(diǎn),生成的量子點(diǎn)呈陣列分布,留下所需的量子點(diǎn)陣列結(jié)構(gòu)。通過改變陣列模具形貌、電壓及靜電誘導(dǎo)時(shí)間,實(shí)現(xiàn)對(duì)彩膜基板成型效果的調(diào)控。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)和有益效果:

(1)本發(fā)明采用靜電誘導(dǎo)和微結(jié)構(gòu)模板結(jié)合的方法,實(shí)現(xiàn)量子點(diǎn)彩膜基板的制備,將量子點(diǎn)的制備過程和量子點(diǎn)彩膜陣列的成型過程結(jié)合在一起,一步到位;

(2)本發(fā)明方法操作簡(jiǎn)單,效率高,控制精度高,適用于紅、綠、藍(lán)量子點(diǎn)彩膜的成型,有效解決了現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,降低了制造成本,適于大規(guī)模生產(chǎn)過程。

附圖說明

圖1為基于靜電誘導(dǎo)的圖形化量子點(diǎn)薄膜制備方法的流程圖;

圖2為靜電誘導(dǎo)成型的裝置示意圖;

圖3為圓柱陣列模板的二等角軸測(cè)圖;

圖4為方柱陣列模板的二等角軸測(cè)圖。

具體實(shí)施方式

為使本領(lǐng)域技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明的技術(shù)方案,下面結(jié)合附圖和具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。

如圖1所示,為基于靜電誘導(dǎo)的圖形化量子點(diǎn)薄膜制備方法的流程圖,包括陣列模板的制備和處理、量子點(diǎn)反應(yīng)溶液的制備和涂覆、靜電誘導(dǎo)極板的放置以及靜電誘導(dǎo)成型。

靜電誘導(dǎo)成型的裝置示意圖如圖2所示,包括陣列模板1、上平板2、不良溶劑層3、量子點(diǎn)前驅(qū)體層4、墊塊5和下平板6;陣列模板1的微柱陣列結(jié)構(gòu)面朝下放置在上平板2的無溶液面上,上平板2涂覆有不良溶劑的表面和下平板6涂覆有前驅(qū)體溶液的表面向內(nèi)放置,兩板間放置墊塊5,使上、下平板間留有空氣間隙;上平板2涂覆有不良溶劑的表面上形成不良溶劑層,下平板6涂覆有前驅(qū)體溶液的表面形成量子點(diǎn)前驅(qū)體層。

通過光刻和刻蝕得到的陣列模板的表面的微柱陣列結(jié)構(gòu)包括圓柱陣列和方柱陣列中的任意一種,且微柱間的中心軸距離范圍為0.5-15μm;圖3為圓柱陣列模板的二等角軸測(cè)圖,圓柱陣列的直徑范圍為0.1-10μm,圓柱高度范圍為1-100μm;圖4為方柱陣列模板的二等角軸測(cè)圖,方柱陣列的底面邊長范圍為0.1-10μm,方柱高度范圍為1-100μm。

實(shí)施例1

本實(shí)施例提供一種基于靜電誘導(dǎo)的圖形化量子點(diǎn)薄膜制備方法,包括以下步驟:

(1)陣列模板的制備和處理:選取一塊尺寸為50mm×100mm、厚度為2mm的矩形紫銅平板,利用光刻和刻蝕工藝將紫銅平板一個(gè)表面加工出所需的微柱陣列圖形結(jié)構(gòu),作為靜電誘導(dǎo)過程的陣列模板;加工所得微柱陣列為圓柱陣列,圓柱陣列的微圓柱底面直徑為2μm,微圓柱高度范圍為4μm,陣列模具相鄰微柱間中心軸距離為5μm;在陣列模具的無結(jié)構(gòu)表面粘貼電極和導(dǎo)線,連接直流電源正極。

(2)量子點(diǎn)反應(yīng)溶液的制備:量子點(diǎn)反應(yīng)溶液包括量子點(diǎn)前驅(qū)體溶液和不良溶劑;

選取鈣鈦礦量子點(diǎn)作為量子點(diǎn)材料,先稱取0.0371gpbcl2、0.0984gpbbr2、0.018gcscl及0.0454gcsbr(摩爾比為cs:pb:cl:br=1:1:1:2)溶解于10ml的dmf中并加入1ml油酸和0.5ml油胺;因?yàn)閜bcl2和cscl較難溶解,故加入3ml二甲基亞砜(dmso)助溶;將混合液攪拌溶解10min,制得前驅(qū)體溶液;選取甲苯為不良溶劑;所有操作過程均在常溫常壓下進(jìn)行,不需要保護(hù)氣體。

(3)量子點(diǎn)反應(yīng)溶液的涂覆:選取尺寸為50mm×100mm、厚度為2mm的矩形高參雜導(dǎo)電硅片作為上平板;將上平板固定在旋涂機(jī)上,用注射器抽取量子點(diǎn)前驅(qū)體溶液將上平板表面涂滿,打開旋涂機(jī)以800r/min的轉(zhuǎn)速旋涂20s,得到厚度為80μm的前驅(qū)體層;再選取尺寸為50mm×100mm、厚度為2mm的ito導(dǎo)電玻璃作為下平板,將下平板固定在旋涂機(jī)上,用注射器抽取不良溶劑甲苯將下平板表面涂滿,打開旋涂機(jī)以800r/min的轉(zhuǎn)速旋涂20s,得到厚度為80μm的不良溶劑層;取下下平板,在下平板無溶液表面粘貼電極和導(dǎo)線,連接到直流電源的負(fù)極。

(4)靜電誘導(dǎo)極板的放置:將陣列模板微結(jié)構(gòu)面朝下放置在上平板無溶液面上,用不導(dǎo)電夾具夾持上、下平板使其涂覆溶液的表面向內(nèi)并水平平行放置,平板間放置兩小塊厚度50μm的玻璃片作為墊塊,使得極板間留有厚度范圍為50μm的空氣間隙。

(5)靜電誘導(dǎo)成型:將陣列模板接直流電源正極,下平板接直流電源負(fù)極,打開電源進(jìn)行靜電誘導(dǎo),在極板間施加250v電壓,通電時(shí)間為10min。由于陣列模板微柱下方區(qū)域的電荷更集中,靜電力更大,前驅(qū)體層在靜電力作用下發(fā)生變形時(shí)首先被吸附到微柱下方,與不良溶劑層接觸析出量子點(diǎn),生成的量子點(diǎn)呈陣列分布。通電10min后斷開電源,取出上平板置于溫度范圍為80℃的烤箱中烘烤5min,將上平板上多余的不良溶劑層烘干,留下所需的量子點(diǎn)陣列結(jié)構(gòu)。

改變量子點(diǎn)材料熒光顏色并采用相應(yīng)陣列模板重復(fù)上述操作,實(shí)現(xiàn)具有rgb陣列的彩膜基板的制備。

實(shí)施例2

本實(shí)施例提供一種基于靜電誘導(dǎo)的圖形化量子點(diǎn)薄膜制備方法,包括以下步驟:

(1)陣列模板的制備和處理:選取一塊尺寸為50mm×100mm、厚度為2mm的矩形紫銅平板,利用光刻和刻蝕工藝將紫銅平板一個(gè)表面加工出所需的微柱陣列圖形結(jié)構(gòu),作為靜電誘導(dǎo)過程的陣列模板;加工所得微柱陣列為方柱陣列,方柱陣列的微方柱底面邊長為0.1μm,微方柱高度為1μm,陣列模具相鄰微柱間中心軸距離為0.5μm;在陣列模具的無結(jié)構(gòu)表面粘貼電極和導(dǎo)線,連接直流電源正極。

(2)量子點(diǎn)反應(yīng)溶液的制備:量子點(diǎn)反應(yīng)溶液包括量子點(diǎn)前驅(qū)體溶液和不良溶劑;

選取鈣鈦礦量子點(diǎn)作為量子點(diǎn)材料,先稱取0.0270gpbcl2、0.0717gpbbr2、0.0131gcscl及0.0331gcsbr(摩爾比為cs:pb:cl:br=1:1:1:2)溶解于10ml的dmf中并加入1ml油酸和0.5ml油胺;因?yàn)閜bcl2和cscl較難溶解,故加入3ml二甲基亞砜(dmso)助溶;將混合液攪拌溶解10min,制得前驅(qū)體溶液;選取甲苯為不良溶劑;所有操作過程均在常溫常壓下進(jìn)行,不需要保護(hù)氣體。

(3)量子點(diǎn)反應(yīng)溶液的涂覆:選取尺寸為50mm×100mm、厚度為2mm的矩形高參雜導(dǎo)電硅片作為上平板;將上平板固定在旋涂機(jī)上,用注射器抽取量子點(diǎn)前驅(qū)體溶液將上平板表面涂滿,打開旋涂機(jī)以1800r/min的轉(zhuǎn)速旋涂120s,得到厚度為1μm的前驅(qū)體層;再選取尺寸為50mm×100mm、厚度為2mm的ito導(dǎo)電玻璃作為下平板,將下平板固定在旋涂機(jī)上,用注射器抽取不良溶劑甲苯將下平板表面涂滿,打開旋涂機(jī)以1800r/min的轉(zhuǎn)速旋涂120s,得到厚度為1μm的不良溶劑層;取下下平板,在下平板無溶液表面粘貼電極和導(dǎo)線,連接到直流電源的負(fù)極。

(4)靜電誘導(dǎo)極板的放置:將陣列模板微結(jié)構(gòu)面朝下放置在上平板無溶液面上,用不導(dǎo)電夾具夾持上、下平板使其涂覆溶液的表面向內(nèi)并水平平行放置,平板間放置兩小塊厚度10μm的玻璃片作為墊塊,使得極板間留有厚度范圍為10μm的空氣間隙。

(5)靜電誘導(dǎo)成型:將陣列模板接直流電源正極,下平板接直流電源負(fù)極,打開電源進(jìn)行靜電誘導(dǎo),在極板間施加50v電壓,通電時(shí)間為1min。由于陣列模板微柱下方區(qū)域的電荷更集中,靜電力更大,前驅(qū)體層在靜電力作用下發(fā)生變形時(shí)首先被吸附到微柱下方,與不良溶劑層接觸析出量子點(diǎn),生成的量子點(diǎn)呈陣列分布。通電1min后斷開電源,取出上平板置于溫度范圍為60℃的烤箱中烘烤1min,將上平板上多余的不良溶劑層烘干,留下所需的量子點(diǎn)陣列結(jié)構(gòu)。

改變量子點(diǎn)材料熒光顏色并采用相應(yīng)陣列模板重復(fù)上述操作,實(shí)現(xiàn)具有rgb陣列的彩膜基板的制備。

實(shí)施例3

本實(shí)施例提供一種基于靜電誘導(dǎo)的圖形化量子點(diǎn)薄膜制備方法,包括以下步驟:

(1)陣列模板的制備和處理:選取一塊尺寸為50mm×100mm、厚度為2mm的矩形紫銅平板,利用光刻和刻蝕工藝將紫銅平板一個(gè)表面加工出所需的微柱陣列圖形結(jié)構(gòu),作為靜電誘導(dǎo)過程的陣列模板;加工所得微柱陣列為圓柱陣列,圓柱陣列的微圓柱底面直徑為10μm,微方柱高度為100μm,陣列模具相鄰微柱間中心軸距離為15μm;在陣列模具的無結(jié)構(gòu)表面粘貼電極和導(dǎo)線,連接直流電源正極。

(2)量子點(diǎn)反應(yīng)溶液的制備:量子點(diǎn)反應(yīng)溶液包括量子點(diǎn)前驅(qū)體溶液和不良溶劑;

選取鈣鈦礦量子點(diǎn)作為量子點(diǎn)材料,先稱取0.0811gpbcl2、0.2152gpbbr2、0.0394gcscl及0.0993gcsbr(摩爾比為cs:pb:cl:br=1:1:1:2)溶解于10ml的dmf中并加入1ml油酸和0.5ml油胺;因?yàn)閜bcl2和cscl較難溶解,故加入3ml二甲基亞砜(dmso)助溶;將混合液攪拌溶解10min,制得前驅(qū)體溶液;選取甲苯為不良溶劑;所有操作過程均在常溫常壓下進(jìn)行,不需要保護(hù)氣體。

(3)量子點(diǎn)反應(yīng)溶液的涂覆:選取尺寸為50mm×100mm、厚度為2mm的矩形高參雜導(dǎo)電硅片作為上平板;將上平板固定在旋涂機(jī)上,用注射器抽取量子點(diǎn)前驅(qū)體溶液將上平板表面涂滿,打開旋涂機(jī)以600r/min的轉(zhuǎn)速旋涂10s,得到厚度為100μm的前驅(qū)體層;再選取尺寸為50mm×100mm、厚度為2mm的ito導(dǎo)電玻璃作為下平板,將下平板固定在旋涂機(jī)上,用注射器抽取不良溶劑甲苯將下平板表面涂滿,打開旋涂機(jī)以600r/min的轉(zhuǎn)速旋涂10s,得到厚度為100μm的不良溶劑層;取下下平板,在下平板無溶液表面粘貼電極和導(dǎo)線,連接到直流電源的負(fù)極。

(4)靜電誘導(dǎo)極板的放置:將陣列模板微結(jié)構(gòu)面朝下放置在上平板無溶液面上,用不導(dǎo)電夾具夾持上、下平板使其涂覆溶液的表面向內(nèi)并水平平行放置,平板間放置兩小塊厚度1000μm的玻璃片作為墊塊,使得極板間留有厚度范圍為1000μm的空氣間隙。

(5)靜電誘導(dǎo)成型:將陣列模板接直流電源正極,下平板接直流電源負(fù)極,打開電源進(jìn)行靜電誘導(dǎo),在極板間施加500v電壓,通電時(shí)間為30min。由于陣列模板微柱下方區(qū)域的電荷更集中,靜電力更大,前驅(qū)體層在靜電力作用下發(fā)生變形時(shí)首先被吸附到微柱下方,與不良溶劑層接觸析出量子點(diǎn),生成的量子點(diǎn)呈陣列分布。通電30min后斷開電源,取出上平板置于溫度范圍為120℃的烤箱中烘烤10min,將上平板上多余的不良溶劑層烘干,留下所需的量子點(diǎn)陣列結(jié)構(gòu)。

改變量子點(diǎn)材料熒光顏色并采用相應(yīng)陣列模板重復(fù)上述操作,實(shí)現(xiàn)具有rgb陣列的彩膜基板的制備。

可以理解的是,以上實(shí)施方式僅僅是為了說明本發(fā)明的原理而采用的示例性實(shí)施方式,然而本發(fā)明并不局限于此。對(duì)于本領(lǐng)域內(nèi)的普通技術(shù)人員而言,在不脫離本發(fā)明的精神和實(shí)質(zhì)的情況下,可以做出各種變型和改進(jìn),這些變型和改進(jìn)也視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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