本發(fā)明屬于檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種熒光銀納米簇的制備及其用于顯現(xiàn)潛指紋的方法。
背景技術(shù):
指紋具有人各不同,終生不變和觸物留痕的特點(diǎn)??茖W(xué)正確地發(fā)現(xiàn)、提取、顯現(xiàn)和鑒定指紋對(duì)于開(kāi)偵查工作、懲治犯罪具有重要的實(shí)踐作用;指紋鑒定是進(jìn)行十人議別的最可靠的方法之一,在法庭科學(xué)中用來(lái)查證、揭露和證實(shí)犯罪;在事故的調(diào)查和處理中,一些事故或自然災(zāi)害的受難者或死亡者,因傷勢(shì)或其他原因用肉眼無(wú)法辨認(rèn)時(shí),提取他們的指紋,往往能提供確切的識(shí)別;在民事活動(dòng)中將個(gè)人的指紋數(shù)據(jù)輸入身份證、信用卡和圖書(shū)借閱卡中,可用來(lái)識(shí)別登記注冊(cè)者與持有者是否相同;同樣的應(yīng)用也可以在安防、安檢和商務(wù)、如自動(dòng)門(mén)鎖的開(kāi)啟、出人口管理和印章管理等方面;在臨床醫(yī)學(xué)中,皮紋可為篩查和診斷疾病提供信息和依據(jù);隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的普及和指紋自動(dòng)識(shí)別系統(tǒng)的應(yīng)用,指紋技術(shù)正在且即將在人們的生活中得到越來(lái)越廣泛的應(yīng)用。
目前應(yīng)用于現(xiàn)場(chǎng)指紋顯現(xiàn)的方法主要有:光學(xué)顯現(xiàn)法、物理顯現(xiàn)法和化學(xué)顯現(xiàn)法。這些方法的共同弱點(diǎn)是靈敏度低,其中有的方法應(yīng)用后對(duì)DNA測(cè)試的靈敏度和結(jié)果產(chǎn)生干擾。其中應(yīng)用最廣泛的方法是粉沫法,但對(duì)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員的身體損害就越大,而且這種方法的致命弱點(diǎn)是不能對(duì)陳舊指紋進(jìn)行顯現(xiàn)。熒光顯現(xiàn)法具有特殊的優(yōu)勢(shì),可以顯示一些分辨不明顯的背景表面的潛指紋,目前使用的光致發(fā)光技術(shù)同時(shí)產(chǎn)生的背景熒光對(duì)常規(guī)的光致發(fā)光生物印跡識(shí)別的干擾很大,難達(dá)到預(yù)期的要求。因此無(wú)毒化和高靈敏度現(xiàn)場(chǎng)生物印跡顯現(xiàn)技術(shù)的研發(fā)已成為法庭科學(xué)研究的重點(diǎn)和世界各國(guó)刑事技術(shù)人員的努力方向。
金屬納米顆粒已經(jīng)成功地應(yīng)用于各種納米生物傳感器和疾病的診療中,在生物分子檢測(cè)和傳感中有著巨大的應(yīng)用前景,同時(shí)金屬納米團(tuán)簇也備受關(guān)注,金屬納米簇制備簡(jiǎn)單、粒徑均勻、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、親和力強(qiáng)、生物相容性好、易于生物分子固定修飾等優(yōu)點(diǎn),可提高生物印跡顯現(xiàn)的靈敏度。利用金屬納米顆粒對(duì)紙、玻璃片等客體表面的潛指紋實(shí)行顯現(xiàn)表現(xiàn)出很高的靈敏度,但由于金屬納米顆粒作為顯現(xiàn)試劑明顯的一個(gè)問(wèn)題是造價(jià)高,對(duì)進(jìn)行大規(guī)模的使用就會(huì)存在經(jīng)費(fèi)過(guò)高的問(wèn)題。因此,能夠快速、高靈敏顯現(xiàn)潛指紋,又能夠?qū)①M(fèi)用降低是研究者需要解決的問(wèn)題?;谶@個(gè)需求,如何研發(fā)一種具有熒光性質(zhì)的銅溶膠,可以作為顯現(xiàn)試劑顯現(xiàn)潛指紋,顯現(xiàn)過(guò)程快并且材料成本很低,適于大規(guī)模應(yīng)用,具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中存在的問(wèn)題,本發(fā)明的目的是提供一種熒光銀納米簇的制備及其用于顯現(xiàn)潛指紋的方法,用具有強(qiáng)熒光性質(zhì)銀納米簇作為顯現(xiàn)材料顯現(xiàn)潛指紋。
本發(fā)明采取的技術(shù)方案為:
一種熒光銀納米簇的制備方法,具體包括如下步驟:
配制溶液:室溫條件下,準(zhǔn)確稱(chēng)取8~9mg AgNO3溶解到2mL超純水中,配制成20mM的溶液,并稱(chēng)取60~65mg谷胱甘肽(GSH)粉末使其完全溶解到4mL超純水中配制成濃度為100mM的溶液,將配好的溶液在4℃條件下儲(chǔ)存?zhèn)溆茫?/p>
熒光銀納米簇的制備:向圓底燒瓶中分別加入0.5mL 20mM AgNO3溶液和0.15mL 100mM GSH溶液,同時(shí)加入4.35mL超純水,使其混合均勻后,在50-90℃加熱條件下持續(xù)攪拌12-24h后停止加熱,使溶液繼續(xù)攪拌直至溶液溫度降至室溫,即可得到熒光銀納米簇,通過(guò)透射電鏡表征,熒光銀納米簇的形貌為圓球形納米顆粒,平均粒徑為2.19nm(如圖1所示),測(cè)試銀納米簇的熒光光譜,在445nm的激發(fā)波長(zhǎng)條件激發(fā),銀納米簇在610nm處有強(qiáng)的熒光發(fā)射,在紫外燈365nm光源下發(fā)出橙色的熒光(如圖2所示)。
第一步驟中先進(jìn)行溶液配制,溶液作為反應(yīng)條件之一,在溶液狀態(tài)反應(yīng)充分,也是可發(fā)生反應(yīng)的重要條件。
熒光銀納米簇的制備方法的應(yīng)用,熒光銀納米簇用于顯現(xiàn)潛指紋的方法,具體過(guò)程如下:
制備汗液潛指紋樣品:將手指輕輕按在玻璃、硅片、大理石等任一指紋載體表面,表面會(huì)留下潛在的指紋印跡,得到汗液潛指紋樣品;
潛指紋的顯現(xiàn):將制備的銀納米簇稀釋1-10倍后,取少量迅速滴在汗液潛指紋樣品的表面,或?qū)⑤d有潛指紋的客體浸泡在稀釋后的銀納米簇溶液中,銀納米簇由于潛指紋成分中的氨基酸、皮脂、油脂等物質(zhì)的吸附作用,會(huì)在指紋紋線(xiàn)區(qū)域聚集較多,形成紋線(xiàn)區(qū)域的集中聚集,在30-50℃烘干,待樣品上的銀納米簇都烘干后,玻璃、硅片等載體在紫外光源下發(fā)出橙色的熒光,指紋樣品的指紋紋線(xiàn)清晰地呈現(xiàn)出來(lái)(如圖3所示),從而達(dá)到熒光顯現(xiàn)潛指紋的目的,此時(shí),可拍照進(jìn)行留取指紋數(shù)據(jù)。
該方法的核心內(nèi)容就是銀納米簇滴到指紋上,也可以采取浸泡一段時(shí)間,超聲等辦法,只要銀納米簇的溶液與指紋樣品接觸,并且,晾干后,就能顯現(xiàn)出潛指紋,在紋線(xiàn)上呈現(xiàn)熒光。
本發(fā)明的有益效果為:
1、靈敏高、快速、易操作,合成過(guò)程綠色環(huán)保。
2、合成、檢測(cè)過(guò)程無(wú)任何毒副作用。
3、不破壞潛指紋的潛在信息,不影響潛指紋的DNA鑒定。.
4、金屬銀鹽價(jià)格低廉,材料容易制取。
附圖說(shuō)明
圖1:熒光銀納米簇的透射電鏡照片。
圖2:熒光金納米簇的熒光光譜圖。
圖3:熒光金納米簇顯現(xiàn)潛指紋。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合附圖進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。
谷胱甘肽(GSH)是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸結(jié)合,含有巰基的的三肽,具有抗氧化作用和整合解毒作用。谷胱甘肽能參與生物轉(zhuǎn)化作用,從而把機(jī)體內(nèi)有害的毒物轉(zhuǎn)化為無(wú)害的物質(zhì),排泄出體外。谷胱甘肽還能幫助保持正常的免疫系統(tǒng)的功能。
一種熒光銀納米簇的制備方法,具體包括如下步驟:
配制溶液:室溫條件下,準(zhǔn)確稱(chēng)取AgNO3溶解到超純水中,配制成10-30mM的溶液,并稱(chēng)取谷胱甘肽粉末使其完全溶解到超純水中,配制成濃度為90-110mM的溶液,將配好的溶液在3-5℃條件下儲(chǔ)存?zhèn)溆茫?/p>
熒光銀納米簇的制備:向圓底燒瓶中分別加入濃度為10-30mM AgNO3溶液、90-110mM谷胱甘肽溶液和超純水,AgNO3溶液、谷胱甘肽溶液和超純水的體積比1:3:(8-9),使其混合均勻后,在50-90℃加熱條件下持續(xù)攪拌12-24h后停止加熱,溶液繼續(xù)攪拌直至溶液溫度降至室溫,即可得到熒光銀納米簇。
實(shí)施例1
配制溶液:室溫條件下,準(zhǔn)確稱(chēng)取8~9mg AgNO3溶解到2mL超純水中,配制成20mM的溶液,并稱(chēng)取60~65mg谷胱甘肽(GSH)粉末使其完全溶解到4mL超純水中配制成濃度為100mM的溶液,將配好的溶液在4℃條件下儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>
熒光銀納米簇的制備:向圓底燒瓶中分別加入0.5mL 20mM AgNO3溶液和0.15mL 100mM GSH溶液,同時(shí)加入4.35mL超純水,使其混合均勻后,在70℃加熱條件下持續(xù)攪24h后停止加熱,使溶液繼續(xù)攪拌直至溶液溫度降至室溫,即可得到熒光銀納米簇,在紫外光源激發(fā)的條件下發(fā)出橙色熒光(如圖2所示)。
實(shí)施例2
配制溶液:室溫條件下,準(zhǔn)確稱(chēng)取8~9mg AgNO3溶解到2mL超純水中,配制成20mM的溶液,并稱(chēng)取60~65mg谷胱甘肽(GSH)粉末使其完全溶解到4mL超純水中配制成濃度為100mM的溶液,將配好的溶液在4℃條件下儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>
熒光銀納米簇的制備:向圓底燒瓶中分別加入0.5mL 20mM AgNO3溶液和0.15mL 100mM GSH溶液,同時(shí)加入4.35mL超純水,使其混合均勻后,在50℃加熱條件下持續(xù)攪24h后停止加熱,使溶液繼續(xù)攪拌直至溶液溫度降至室溫,即可得到熒光銀納米簇,在紫外光源激發(fā)的條件下發(fā)出橙色熒光(如圖2所示)。
實(shí)施例3
配制溶液:室溫條件下,準(zhǔn)確稱(chēng)取8~9mg AgNO3溶解到2mL超純水中,配制成20mM的溶液,并稱(chēng)取60~65mg谷胱甘肽(GSH)粉末使其完全溶解到4mL超純水中配制成濃度為100mM的溶液,將配好的溶液在4℃條件下儲(chǔ)存?zhèn)溆谩?/p>
熒光銀納米簇的制備:向圓底燒瓶中分別加入0.5mL 20mM AgNO3溶液和0.15mL 100mM GSH溶液,同時(shí)加入4.35mL超純水,使其混合均勻后,在90℃加熱條件下持續(xù)攪12h后停止加熱,使溶液繼續(xù)攪拌直至溶液溫度降至室溫,即可得到熒光銀納米簇,在紫外光源激發(fā)的條件下發(fā)出橙色熒光(如圖2所示)。
實(shí)施例4
熒光銀納米簇的制備方法的應(yīng)用,熒光銀納米簇用于顯現(xiàn)潛指紋的方法,具體過(guò)程如下:
制備汗液潛指紋樣品:將手指輕輕按在玻璃指紋載體表面,表面會(huì)留下潛在的指紋印跡,得到汗液潛指紋樣品。
潛指紋的顯現(xiàn):將制備的銀納米簇稀釋1-10倍后,取少量迅速滴在汗液潛指紋樣品的表面,在30-50℃烘干,待樣品上的銀納米簇都烘干后,玻璃指紋載體在紫外光源下發(fā)出橙色的熒光,指紋樣品的指紋紋線(xiàn)清晰地呈現(xiàn)出來(lái),從而達(dá)到熒光顯現(xiàn)潛指紋的目的,此時(shí),可拍照進(jìn)行留取指紋數(shù)據(jù)(如圖3左圖所示)。
實(shí)施例5
熒光銀納米簇的制備方法的應(yīng)用,熒光銀納米簇用于顯現(xiàn)潛指紋的方法,具體過(guò)程如下:
制備汗液潛指紋樣品:將手指輕輕按在硅片指紋載體表面,表面會(huì)留下潛在的指紋印跡,得到汗液潛指紋樣品。
潛指紋的顯現(xiàn):將制備的銀納米簇稀釋1-10倍后,將載有潛指紋的指紋載體浸泡在稀釋后的銀納米簇溶液中,在30-50℃烘干,待樣品上的銀納米簇都烘干后,硅片指紋載體在紫外光源下發(fā)出橙色的熒光,指紋樣品的指紋紋線(xiàn)清晰地呈現(xiàn)出來(lái),從而達(dá)到熒光顯現(xiàn)潛指紋的目的,此時(shí),可拍照進(jìn)行留取指紋數(shù)據(jù)(如圖3右圖所示)。
以上所述并非是對(duì)本發(fā)明的限制,應(yīng)當(dāng)指出:對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明實(shí)質(zhì)范圍的前提下,還可以做出若干變化、改型、添加或替換,這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。