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一種低硅高鎂鐵礦球團制備方法與流程

文檔序號:11839260閱讀:1023來源:國知局

本發(fā)明屬于冶金技術領域,具體涉及一種低硅高鎂鐵礦球團制備方法。



背景技術:

我國的鋼鐵產能占世界總產能的50%,球團礦消耗接近2億噸,在高爐爐料結構中占比平均不足20%,像太鋼、首鋼京唐等少數鋼鐵企業(yè)球團礦冶煉比例接近30%。目前球團工序比燒結工序廢氣排放量低、污染物排放量少、工序消耗低、煙氣處理難度小等優(yōu)點,但球團礦原燃料成本高、低鎂酸性球團軟化溫度低、軟熔區(qū)間寬成為制約高爐提高比例的限制性因素。歐美等西方國家為了減少燒結生產過程的環(huán)境污染,逐步減少或關閉燒結機而以球團礦冶煉為主。因此,從保護環(huán)境、節(jié)能減排的大局出發(fā)我們要轉變目前以燒結礦為主的高爐爐冶煉模式,逐步過渡為環(huán)境友好的球團生產為主的高爐冶煉模式。

我國的鐵礦粉資源是以貧礦復選后的鐵精礦為主,粒度較細適于造球。目前造球鐵精粉價格高,高硅低鎂球團不適于大比例冶煉,球團礦軟熔溫度區(qū)間寬,高爐球團礦冶煉不經濟。

低硅高鎂球團冶金性能優(yōu)良,在高爐內冶煉可以降低渣比,減少燃料消耗,降低CO2排放量,能夠進一步提高球團礦冶煉的經濟性。



技術實現要素:

本發(fā)明的目的是提供一種低硅高鎂鐵礦球團礦制備工藝,是一種不添加含鎂熔劑、鈣鎂粉或其它含鎂固廢料來提高球團MgO含量的球團制備方法,可以進一步降低生產成本,提高球團礦冶煉的經濟效益。

為解決上述技術問題,本發(fā)明采用如下技術方案:一種低硅高鎂鐵礦球團制備方法,所述制備方法如下:

1)鐵精礦混合、細磨得到鐵精礦粉;

2)將鐵精礦粉和粘結劑配成混合料,重量配比為:鐵精礦粉97%-99.5%,粘結劑0.5%-3%;

3)混合料經過高壓輥磨、烘干,再經過強力混合機混勻;

4)混合料經圓盤造球機加水造球,經過振動篩,篩分出合格生球;

5)合格生球輸送到鏈篦機進行干燥和預熱,然后進入回轉窯中進行焙燒;

6)焙燒后高溫球團進入環(huán)冷機通過空氣冷卻降溫,篩分除去爆裂粉化球團,得到合格低硅高鎂球團。

本發(fā)明所述步驟1)鐵精礦粉的-200目粒度≥65%。

本發(fā)明所述步驟1)鐵精礦粉為含鎂低硅鐵精礦粉,以質量分數計,Si:0.5%-4.5%,鎂:0.5%-3.8%。

本發(fā)明所述步驟1)中鐵精礦粉為含鎂低硅鐵精礦粉與高硅鐵精礦粉的混合礦粉,質量比為含鎂低硅鐵精礦粉:高硅鐵精礦粉=60-90:40-10。

本發(fā)明所述含鎂低硅鐵精礦粉,以質量分數計,Si:0.5%-4.5%,鎂:0.5%-3.8%;所述高硅鐵精礦粉,以質量分數計,Si:3.5%-8%,鎂:0.01%-2%。

本發(fā)明所述步驟2)中粘結劑為膨潤土、有機粘結劑、復合粘結劑中的任意一種或幾種。

本發(fā)明所述步驟3)中混合料烘干至水分含量為5%-9%;所述步驟4)中混合料經圓盤造球機加水造球,加水量為物料總量的6%-10%;合格生球粒度為9-15mm。

本發(fā)明所述步驟5)預熱溫度控制在900-1100℃;焙燒溫度控制在1210-1330℃,焙燒時間15-25分鐘。

本發(fā)明所述步驟6)中高溫球團進入環(huán)冷機通過空氣冷卻降溫,降溫至溫度≤100℃。

本發(fā)明所述步驟6)中的合格低硅高鎂球團三元堿度≥1.5,含MgO≥3.30%,含SiO2≤3.5%。

本發(fā)明生球和成品球檢測方法依據國家標準和行業(yè)通用方法,具體如下:

1、生球性能檢測方法

(1)生球落下強度測定:取直徑10.0~12.5mm生球20個,從500mm高處自由落在10mm厚鋼板上,記錄每個球的不破裂次數,取20個球的落下總次數的算術平均值作為落下強度指標(次/個球)。

(2)生球抗壓強度測定:取直徑10.0~12.5mm生球20個,在壓力機上測定每個球的抗壓強度,取20個球的抗壓強度的算術平均值作為抗壓強度指標(N/個球)。

(3)生球爆裂溫度用“生球爆裂溫度測定裝置”測定,先將空氣時標態(tài)風速調整為1.8m/s,然后將加熱爐預熱到預定溫度,再裝入50個生球,然后將一定溫度的熱風從下往上吹到生球上,吹時5分鐘。取出后目測球團有無爆裂,產生爆裂的球團個數為4%(2個)時的溫度即為爆裂溫度。

2、成品球團礦抗壓強度測定方法,球團抗壓強度按照“鐵礦球團抗壓強度測定方法”(GB/T14201-1993)進行測定。

3、球團礦冶金性能測定方法

(1)低溫還原粉化性能測定:按照“鐵礦石低溫粉化實驗靜態(tài)還原后使用冷轉鼓的方法”(GB/T13242-91)進行測定。

(2)球團礦還原性能測定:按照“鐵礦石還原性的測定方法”(GB/T13241-1991)進行測定。

(3)荷重軟化性能測定:在升溫過程中,當料柱高度收縮10%時的溫度為軟化開始溫度(T10%),收縮40%時的溫度為軟化終了溫度(T40%),ΔT=T40%-T10%為軟化溫度區(qū)間。試樣粒度為2~3mm,荷重為1kg/cm2,料柱高度為40mm。

(4)球團礦還原膨脹:按照“鐵礦球團相對自由膨脹指數的測定方法”(GB/T13240-91)進行測定。

采用上述技術方案的有益效果在于:1、摒棄傳統高鎂球團制造方法中需要添加白云石粉、高鈣鎂粉、含鎂固廢料等提高MgO含量的方法,減少含鎂或含鈣物料在高溫分解時對球團的膨脹粉化破壞作用,提高球團生產效率,減少含鎂資源的浪費。2、將原本不適于造球的低硅高鎂鐵礦粉經過細磨或重選后用于造球,其-200目達到65%以上。3、僅使用普通粘結劑可以生產三元堿度≥1.5,含MgO≥3.30%,含SiO2≤3.5%的球團礦,其冶金性能優(yōu)于高硅酸性球團。4、采用本方法制備的球團礦其生球強度復合國家標準:抗壓強度≥10N/P、落下強度≥5次,抗爆裂溫度≥450℃;焙燒后成品球抗壓強度大于2300N/個。

附圖說明

圖1為本發(fā)明制備工藝流程圖。

具體實施方式

以下結合附圖及具體實施方式對本發(fā)明做進一步詳細說明。

實施例1

1)含鎂低硅鐵精礦粉(以質量分數計,Si:2.7%,鎂:1.6%)細磨得到鐵精礦粉,鐵精礦粉的-200目粒度為65%;

步驟1)鐵精礦粉為含鎂低硅鐵精礦粉,以質量分數計,Si:0.5%-4.5%,鎂:0.5%-3.8%。2)將鐵精礦粉和粘結劑膨潤土配成混合料,重量配比為:鐵精礦粉97%,粘結劑3%;

3)混合料經過高壓輥磨、烘干至水分含量為6%,再經過強力混合機混勻;

4)混合料經圓盤造球機加水造球,加水量為物料總量的8%,經過振動篩,篩分出粒度9-15mm合格生球;

5)合格生球輸送到鏈篦機進行干燥和預熱,預熱溫度控制在900℃,然后進入回轉窯中進行焙燒,焙燒溫度控制在1210℃,焙燒時間25分鐘;

6)焙燒后高溫球團進入環(huán)冷機通過空氣冷卻降溫至溫度95℃,篩分除去爆裂粉化球團,得到合格低硅高鎂球團。

合格低硅高鎂球團三元堿度1.5,含MgO:3.30%,含SiO2:3.0%。

實施例2

1)含鎂低硅鐵精礦粉(以質量分數計,Si:2.9%,鎂:1.9%)細磨得到鐵精礦粉,鐵精礦粉的-200目粒度為68%;

2)將鐵精礦粉和復合粘結劑按99.5:0.5配成混合料,重量配比為:鐵精礦粉99.5%,粘結劑0.5%;

3)混合料經過高壓輥磨、烘干至水分含量為8%,再經過強力混合機混勻;

4)混合料經圓盤造球機加水造球,加水量為物料總量的9%,經過振動篩,篩分出粒度9-15mm合格生球;

5)合格生球輸送到鏈篦機進行干燥和預熱,預熱溫度控制在1100℃,然后進入回轉窯中進行焙燒,焙燒溫度控制在1330℃,焙燒時間15分鐘;

6)焙燒后高溫球團進入環(huán)冷機通過空氣冷卻降溫至溫度90℃,篩分除去爆裂粉化球團,得到合格低硅高鎂球團。

合格低硅高鎂球團三元堿度2,含MgO:3.50%,含SiO2:3.5%。

實施例3

1)含鎂低硅鐵精礦粉(以質量分數計,Si:0.5%,鎂:3.8%)與高硅鐵精礦粉(以質量分數計,Si:3.5%,鎂:0.01%)混合采用高壓輥磨機鐵礦粉進行細磨得到混合鐵精礦粉,混合鐵精礦粉的-200目粒度為75%;含鎂低硅鐵精礦粉:高硅鐵精礦粉=60:40

2)將混合鐵精礦粉和粘結劑膨潤土98:2配成混合料,重量配比為:鐵精礦粉98%,粘結劑2%;

3)混合料經過高壓輥磨、烘干至水分含量為9%,再經過強力混合機混勻;

4)混合料經圓盤造球機加水造球,加水量為物料總量的6%,經過振動篩,篩分出粒度9-15mm合格生球;

5)合格生球輸送到鏈篦機進行干燥和預熱,預熱溫度控制在1000℃,然后進入回轉窯中進行焙燒,焙燒溫度控制在1300℃,焙燒時間20分鐘;

6)焙燒后高溫球團進入環(huán)冷機通過空氣冷卻降溫至溫度100℃,篩分除去爆裂粉化球團,得到合格低硅高鎂球團。

合格低硅高鎂球團三元堿度2.5,含MgO:4.00%,含SiO2:2.8%。

實施例4

1)含鎂低硅鐵精礦粉(以質量分數計,Si:4.5%,鎂:0.5%)與高硅鐵精礦粉(以質量分數計,Si:8%,鎂:2%)混合采用高壓輥磨機鐵礦粉進行細磨得到混合鐵精礦粉,混合鐵精礦粉的-200目粒度為75%;其中含鎂低硅鐵精礦粉和高硅鐵精礦粉混合質量比為90:10;

2)將混合鐵精礦粉和復合粘結劑99.5:0.5配成混合料,重量配比為:鐵精礦粉99.5%,復合粘結劑0.5%;

3)混合料經過高壓輥磨、烘干至水分含量為5%,再經過強力混合機混勻;

4)混合料經圓盤造球機加水造球,加水量為物料總量的10%,經過振動篩,篩分出粒度9-15mm合格生球;

5)合格生球輸送到鏈篦機進行干燥和預熱,預熱溫度控制在1050℃,然后進入回轉窯中進行焙燒,焙燒溫度控制在1290℃,焙燒時間22分鐘;

6)焙燒后高溫球團進入環(huán)冷機通過空氣冷卻降溫至溫度97℃,篩分除去爆裂粉化球團,得到合格低硅高鎂球團。

合格低硅高鎂球團三元堿度2.0,含MgO:3.80%,含SiO2:3.2%。

采用本方法制備的鐵礦球團即球團礦,其生球強度復合國家標準:抗壓強度≥10N/P,落下強度≥5次,抗爆裂溫度≥450℃;焙燒后成品球抗壓強度大于2300N/個,其低溫還原粉化指數優(yōu)于酸性球團和高堿度燒結礦指標,還原性與現有酸性球團礦持平,其中低溫冶金性能如表1。

表1球團還原性和低溫還原粉化性能對比

本發(fā)明制備的球團礦其軟化和熔滴溫度高于現有酸性球團礦,與高堿度燒結礦接近,在高爐內冶煉可以明顯降低軟熔帶寬度區(qū)間,減少高爐軟熔帶壓力損失,提高高爐透氣性,有利于高爐冶煉需求,其性能如表2:

表2球團軟化熔滴性能對比

以上實施例僅用以說明而非限制本發(fā)明的技術方案,盡管參照上述實施例對本發(fā)明進行了詳細說明,本領域的普通技術人員應當理解:依然可以對本發(fā)明進行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明的精神和范圍的任何修改或局部替換,其均應涵蓋在本發(fā)明的權利要求范圍當中。

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