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Ni-Ti-Cu合金牙弓絲的制備方法與流程

文檔序號:11224353閱讀:1313來源:國知局

本發(fā)明涉及一種牙弓絲的制備方法,尤其涉及一種ni-ti-cu合金牙弓絲的制備方法。



背景技術(shù):

世界各國在口腔正畸臨床中使用最廣泛的是固定矯正器,而矯治弓絲是矯正器的主要功能部分。在矯治過程中正是通過矯治弓絲在形變過程中產(chǎn)生持續(xù)而又具有一定大小的彈力控制牙齒的移動,達到矯治的目的。可見,矯治弓絲材料對口腔正畸過程和效果有著極重要的影響。因此,研制和發(fā)展新的符合正畸臨床所需的弓絲材料成為正畸臨床醫(yī)師和材料科學(xué)工作者的共同任務(wù)。目前市場上主要使用的矯形絲有不銹鋼絲和niti形狀記憶合金絲。由于niti絲具有形狀記憶效應(yīng)和超彈性,在治療過程中能提供溫和而持久的矯治力,成為正畸用牙弓絲的首選產(chǎn)品。但是,niti合金的相變溫度對ni含量非常敏感,ni含量變化0.1at%,馬氏體逆轉(zhuǎn)變終止溫度af將變化10~20℃,這極其不利于niti牙弓絲的產(chǎn)品穩(wěn)定性。第三元素cu的加入可抑制niti合金相變溫度對成分的敏感性,且使相變滯后明顯變窄。與niti合金相比,niticu合金馬氏體相變體再取向所需的應(yīng)力較低,意味著馬氏體變體的再取向容易進行,并降低馬氏體狀態(tài)下的形變應(yīng)力或者屈服強度;cu的添加可以提高母相b2的屈服強度,從而加大母相和馬氏體相的屈服強度差異,增強其相變循環(huán)行為;niticu合金超彈性的應(yīng)力滯后比較小,是一種良好的超彈性材料;niticu中的cu含量為5~10at.%以取代ni,還可大幅度降低原材料成本。因此,采用真空自耗電弧熔煉制備niticu鑄錠,再經(jīng)鍛造、軋制、拉絲和定型制備niticu牙弓絲,以取代現(xiàn)有的niti合金。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供了一種ni-ti-cu合金牙弓絲的制備方法,以取代現(xiàn)有的niti牙弓絲。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明的技術(shù)方案是:一種ni-ti-cu合金牙弓絲的制備方法,其特征在于,合金重量百分成分為:ni50.14%,ti43.54%,cu6.26%,雜質(zhì)含量為碳≤0.05%、氫≤0.005%、氧≤0.05%、氮≤0.05%。

一種ni-ti-cu合金牙弓絲的制備方法,其步驟包括真空自耗電弧熔煉,鍛造、軋制、拉拔和定型。

所述真空自耗電弧熔煉中,所用的原材料為海綿鈦、電解鎳和電解銅粉,壓制在一起,形成圓柱狀電極,熔煉電壓為30~40v,電流在900a~500a范圍,真空度不低于10-2pa,獲得鑄錠坯料。

所述鍛造中,加熱溫度在1000~1050℃之間,保溫190~300分鐘。

所述軋制中,加熱溫度在900~1000℃之間,保溫20~40分鐘。

所述拉拔中,包括熱拔和冷拔,熱拔加熱溫度在700~800℃之間,拉伸速度為0.5~1.2m/s;冷拔單道次變形量為10%~15%,當(dāng)累計變形量為30%~40%時,進行700~800℃去應(yīng)力退火。

所述定型中,定型溫度在500~550℃之間,保溫5~10分鐘,水淬火。

本發(fā)明的niticu形狀記憶合金牙弓絲利用真空自耗電弧熔煉。利用海綿鈦、電解鎳、銅粉按一定比例配料,合金料經(jīng)過壓制成電極,再經(jīng)真空自耗電弧熔煉二次或三次成鑄錠,然后經(jīng)過鍛造、軋制、拉拔和定型等冷、熱加工形成牙弓絲。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點:馬氏體相變體再取向所需的應(yīng)力較低,意味著馬氏體變體的再取向容易進行,并降低馬氏體狀態(tài)下的形變應(yīng)力或者屈服強度;cu的添加可以提高母相b2的屈服強度,從而加大母相和馬氏體相的屈服強度差異,增強其相變循環(huán)行為;niticu合金超彈性的應(yīng)力滯后比較小,是一種良好的超彈性材料;niticu中的cu含量為5~10at.%以取代ni,還可大幅度降低原材料成本。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的實施例作進一步詳細描述,但本實施例并不用于限制本發(fā)明,凡是采用本發(fā)明的相似結(jié)構(gòu)及其相似變化,均應(yīng)列入本發(fā)明的保護范圍。

實施例1

以海綿鈦、電解鎳、電解銅粉為原材料,總重量為5千克,各組分的設(shè)計質(zhì)量分別為:鈦:2.177千克,鎳:2.51千克,銅:0.313千克。原材料中碳為0.05%、氫為0.005%、氧為0.05%、氮為0.05%。將原材料混合壓制成5千克的電極,經(jīng)過二次真空自耗電弧爐熔煉成圓柱鑄錠,熔煉使用真空度不低于10-2pa,電流在900a~500a范圍,電壓為30~40v。鑄錠在1000℃下保溫230分鐘鍛造開坯。接著在900℃進行逐步鍛造,形成直徑為28mm的圓棒。然后進行900℃軋制,形成直徑為4mm的粗絲。之后在700℃下進行拉拔,拉拔速度為0.7m/s,單道次變形量為10%,經(jīng)過系列拉拔后獲得直徑為0.8mm的細絲。隨后,去除氧化皮,進行冷拔,拉拔速度為0.5m/s,單道次變形量為10%,經(jīng)系列拉拔后獲得直徑為0.53mm的細絲。再進行去除氧化皮后,在500℃下保溫10分鐘進行定型處理,隨后水淬火。去除氧化后,即獲得直徑為0.02英寸的圓形牙弓絲。

實施例2

以海綿鈦、電解鎳、電解銅粉為原材料,總重量為5千克,各組分的設(shè)計質(zhì)量分別為:鈦:2.177千克,鎳:2.51千克,銅:0.313千克。原材料中碳為0.05%、氫為0.005%、氧為0.05%、氮為0.05%。將原材料混合壓制成5千克的電極,經(jīng)過二次真空自耗電弧爐熔煉成圓柱鑄錠,熔煉使用真空度不低于10-2pa,電流在900a~500a范圍,電壓為30~40v。鑄錠在1000℃下保溫230分鐘鍛造開坯。接著在900℃進行逐步鍛造,形成直徑為28mm的圓棒。然后進行900℃軋制,形成直徑為4mm的粗絲。之后在700℃下進行拉拔,拉拔速度為0.7m/s,單道次變形量為10%,經(jīng)過系列拉拔后獲得直徑為0.5mm的細絲。隨后,去除氧化皮,進行冷拔,拉拔速度為0.5m/s,單道次變形量為10%,經(jīng)系列拉拔后獲得直徑為0.32mm的細絲。再進行去除氧化皮后,在500℃下保溫10分鐘進行定型處理,隨后水淬火。去除氧化后,即獲得直徑為0.012英寸的圓形牙弓絲。

實施例3

以海綿鈦、電解鎳、電解銅粉為原材料,總重量為5千克,各組分的設(shè)計質(zhì)量分別為:鈦:2.177千克,鎳:2.51千克,銅:0.313千克。原材料中碳為0.05%、氫為0.005%、 氧為0.05%、氮為0.05%。將原材料混合壓制成5千克的電極,經(jīng)過二次真空自耗電弧爐熔煉成圓柱鑄錠,熔煉使用真空度不低于10-2pa,電流在900a~500a范圍,電壓為30~40v。鑄錠在1000℃下保溫230分鐘鍛造開坯。接著在900℃進行逐步鍛造,形成直徑為28mm的圓棒。然后進行900℃軋制,形成直徑為4mm的粗絲。之后在700℃下進行拉拔,拉拔速度為0.7m/s,單道次變形量為10%,經(jīng)過系列拉拔后獲得直徑為0.7mm的細絲。隨后,去除氧化皮,進行方形模具熱拔,拉拔速度為0.5m/s,拉拔至0.56mm×0.56mm。去除氧化皮,進行冷拔至0.43mm×0.43mm。再進行去除氧化皮后,在500℃下保溫10分鐘進行定型處理,隨后水淬火。去除氧化后,即獲得0.016英寸×0.016英寸的方形牙弓絲。

實施例4

以海綿鈦、電解鎳、電解銅粉為原材料,總重量為5千克,各組分的設(shè)計質(zhì)量分別為:鈦:2.177千克,鎳:2.51千克,銅:0.313千克。原材料中碳為0.05%、氫為0.005%、氧為0.05%、氮為0.05%。將原材料混合壓制成5千克的電極,經(jīng)過二次真空自耗電弧爐熔煉成圓柱鑄錠,熔煉使用真空度不低于10-2pa,電流在900a~500a范圍,電壓為30~40v。鑄錠在1000℃下保溫230分鐘鍛造開坯。接著在900℃進行逐步鍛造,形成直徑為28mm的圓棒。然后進行900℃軋制,形成直徑為4mm的粗絲。之后在700℃下進行拉拔,拉拔速度為0.7m/s,單道次變形量為10%,經(jīng)過系列拉拔后獲得直徑為1.0mm的細絲。隨后,去除氧化皮,進行方形模具熱拔,拉拔速度為0.5m/s,拉拔至0.8mm×0.7mm。去除氧化皮,進行冷拔至0.64mm×0.54mm。再進行去除氧化皮后,在500℃下保溫10分鐘進行定型處理,隨后水淬火。去除氧化后,即獲得0.025英寸×0.021英寸的方形牙弓絲。

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