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一種溶劑萃取法高效富集回收貴金屬鉑、鈀的工藝的制作方法

文檔序號(hào):3314507閱讀:960來(lái)源:國(guó)知局
一種溶劑萃取法高效富集回收貴金屬鉑、鈀的工藝的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種基于溶劑萃取法高效富集回收鉑、鈀貴金屬的工藝,該工藝以異戊醇為萃取劑,以2-甲氧基苯基硫脲為助萃絡(luò)合劑。通過(guò)將2-甲氧基苯基硫脲加入水相與鉑、鈀作用,再以異戊醇為萃取劑萃入有機(jī)相,達(dá)到貴金屬與賤金屬分離提取、同時(shí)富集貴金屬鉑、鈀的目的。本發(fā)明可實(shí)現(xiàn)貴、賤金屬的分離,提高了鉑、鈀貴金屬的富集回收率,所用試劑成本低廉,對(duì)環(huán)境影響小,工藝流程簡(jiǎn)單,是一種新的高效的貴金屬萃取富集體系。
【專(zhuān)利說(shuō)明】一種溶劑萃取法高效富集回收貴金屬鉑、鈀的工藝【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種用于富集回收貴金屬鉬、鈀的溶劑萃取體系,利用溶劑萃取法將鉬、鈀貴金屬與其他賤金屬分離提取,達(dá)到富集回收貴金屬鉬、鈀的目的,屬于資源回收【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和社會(huì)的進(jìn)步,人們對(duì)貴金屬的需求量越來(lái)越大。而貴金屬,尤其是鉬族金屬越來(lái)越廣泛的應(yīng)用于石油化工、尾氣凈化、電子技術(shù)等各個(gè)領(lǐng)域。鉬族金屬在地殼中的儲(chǔ)量稀少,但在一些含貴金屬的廢棄資源中,如廢舊電子元件等,含有含量可觀的鉬、鈀貴金屬。從二次資源中回收貴金屬鉬、鈀可以彌補(bǔ)部分供應(yīng)不足。隨著各領(lǐng)域的發(fā)展,產(chǎn)生的鉬、鈀貴金屬二次資源也在不斷增加。因此對(duì)含鉬、鈀貴金屬的廢棄物再生利用,使其資源化,已成為伴隨我國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展而產(chǎn)生的一個(gè)重大課題。
[0003]貴金屬富集回收的方法很多,傳統(tǒng)的以沉淀為主的鉬族金屬分離提取工藝過(guò)程冗長(zhǎng)、收率低、成本高、操作繁瑣。自溶劑萃取分離工藝顯露出其優(yōu)越性之后,應(yīng)用該法提取和純化鉬族金屬引起了人們的極大重視。溶劑萃取技術(shù)由具有工藝簡(jiǎn)化、分離效果好、貴金屬收率高、生產(chǎn)操作安全、對(duì)各種物料的適用性和靈活性較大、處理容量大、易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化等優(yōu)點(diǎn)被國(guó)內(nèi)外學(xué)者公認(rèn)為是分離提取鉬族金屬的高新技術(shù)。
[0004]但是在溶劑萃取過(guò)程中,由于廢棄資源所含成分的復(fù)雜性,貴金屬與賤金屬的分離富集一直是一個(gè)較為繁瑣的過(guò)程,賤金屬的存在常會(huì)影響貴金屬的萃取回收,導(dǎo)致回收過(guò)程復(fù)雜、能耗增聞、易污染環(huán)境、效率低成本聞等缺點(diǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有工藝的不足,提供一種簡(jiǎn)單的、易于操作的,能高效的將貴金屬鉬、鈀富集提取的溶劑萃取工藝體系。
[0006]本發(fā)明采用異戊醇為萃取劑,2-甲氧基苯基硫脲為助萃絡(luò)合劑,通過(guò)相應(yīng)工藝對(duì)鉬、鈀貴金屬富集回收,效率高,且便于銜接貴金屬的萃取分離提純過(guò)程。
[0007]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明操作步驟如下:
[0008]一種溶劑萃取法高效富集回收貴金屬鉬、鈀的工藝,其特征在于:采用異戊醇為萃取劑,2-甲氧基苯基硫脲為助萃絡(luò)合劑,對(duì)含鉬、鈀貴金屬料液進(jìn)行提取富集;操作步驟如下:
[0009](I)向含貴金屬鉬、鈀的料液中加入2-甲氧基苯基硫脲一鹽酸溶液,調(diào)節(jié)料液酸度即H+濃度至3~5mol/L,搖勻靜置,作為水相原液;水相原液中含鉬、鈀濃度為0.01~5mg/L ; [0010](2)量取定量異戊醇,作為有機(jī)相;
[0011](3)將有機(jī)相與水相原液按照體積比1:1~1:2.5加入到分液漏斗中,振蕩I~5miη后取出靜置分液,得到萃余液及分液后的有機(jī)相,將分液后的有機(jī)相進(jìn)行反萃,再分液得到反萃液,完成貴金屬萃取富集。
[0012]進(jìn)一步,所述助萃絡(luò)合劑2-甲氧基苯基硫脲的鹽酸溶液的HCl濃度為2.5~6mol/L,其中2-甲氧基苯基硫脲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01%~0.5%。
[0013]進(jìn)一步,其特征在于所述加入的2-甲氧基苯基硫脲一鹽酸溶液與所得水相原液體積比為1:2~1:5。
[0014]將分液后的有機(jī)相進(jìn)行反萃,反萃結(jié)束后再經(jīng)分液得到反萃液及反萃后的有機(jī)相,反萃后的有機(jī)相繼續(xù)用于萃??;
[0015]將萃余液及反萃液經(jīng)稀釋處理,并通過(guò)ICP測(cè)試萃取結(jié)果。
[0016]本發(fā)明所述萃取體系工藝簡(jiǎn)單,分離富集率高,便于銜接貴金屬分離提純過(guò)程;
[0017]所述萃取劑為異戊醇,2-甲氧基苯基硫脲為助萃絡(luò)合劑;
[0018]所述2-甲氧基苯基硫脲一鹽酸溶液的鹽酸濃度為2.5~6mol/L,其中2_甲氧基苯基硫脲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01%~0.5%,溶液配制過(guò)程在25~50°C水浴攪拌利于溶解;
[0019]所述加入的2-甲氧基苯基硫脲一鹽酸溶液與所得水相原液體積比為1:2~1:5,得到的水相原液中含鉬、鈀濃度為0.01~5mg/L ;
[0020]所述反萃是采用硫脲的水溶液,其中硫脲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在1%~5%。
[0021]本發(fā)明優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在:
[0022](I)采用異戊醇作為萃取劑,無(wú)需其他稀釋劑,既化簡(jiǎn)工藝又經(jīng)濟(jì)環(huán)保;
[0023](2)采用2-甲氧基苯基硫脲作為助萃絡(luò)合劑,加入到水相中,使萃取時(shí)貴賤金屬得到分離,達(dá)到高效萃取貴金屬鉬、鈀而不萃取賤金屬的效果;
[0024](3)本發(fā)明體系操作過(guò)程簡(jiǎn)單,設(shè)備要求低,對(duì)鉬鈀貴金屬萃取富集效果好,適用性和靈活性較大。
【具體實(shí)施方式】
[0025]以下結(jié)合具體實(shí)例,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的說(shuō)明。
[0026]實(shí)例一:
[0027]1.分別配制鉬、鈀濃度各為25mg/L的工作液,鎳、銅、鐵、鋁、錳濃度為400mg/L的工作液;
[0028]在35 °C恒溫水浴磁力攪拌,以2.5mol/L的HCl溶液溶解2_甲氧基苯基硫脲,2_甲氧基苯基硫脲質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.05%,得到0.05%的2-甲氧基苯基硫脲-鹽酸溶液;
[0029]2.水相原液的配制:
[0030]實(shí)驗(yàn)中,每組萃取實(shí)驗(yàn)用水相25ml,以一組為例配制如下:
[0031]用移液槍取已配制好的鉬、鈀、鎳、銅、鐵、鋁、錳工作液各1ml,0.05%的2_甲氧基苯基硫脲-鹽酸溶液10ml,調(diào)節(jié)酸度([H+])為3mol/L,得到體積25ml的水相原液,搖勻待用;水相原液中各貴賤金屬含量如表1所示:
[0032]表1:
[0033]
【權(quán)利要求】
1.一種溶劑萃取法高效富集回收貴金屬鉬、鈀的工藝,其特征在于:采用異戊醇為萃取劑,2-甲氧基苯基硫脲為助萃絡(luò)合劑,對(duì)含鉬、鈀貴金屬料液進(jìn)行提取富集;操作步驟如下: (1)向含貴金屬鉬、鈀的料液中加入2-甲氧基苯基硫脲一鹽酸溶液,調(diào)節(jié)料液酸度即H+濃度至3~5mol/L,搖勻靜置,作為水相原液;水相原液中含鉬、鈀濃度為0.01~5mg/L ; (2)量取定量異戍醇,作為有機(jī)相; (3)將有機(jī)相與水相原液按照體積比1:1~1:2.5加入到分液漏斗中,振蕩I~5min后取出靜置分液,得到萃余液及分液后的有機(jī)相,將分液后的有機(jī)相進(jìn)行反萃,再分液得到反萃液,完成貴金屬萃取富集。
2.如權(quán)利要求1所述的基于溶劑萃取法高效富集回收貴金屬鉬、鈀的工藝,其特征在于所述助萃絡(luò)合劑2-甲氧基苯基硫脲的鹽酸溶液的HCl濃度為2.5~6mol/L,其中2-甲氧基苯基硫脲的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.01%~0.5%。
3.如權(quán)利要求1所述的基于溶劑萃取法高效富集回收貴金屬鉬、鈀的工藝,其特征在于所述加入的2-甲氧基苯基硫脲一鹽酸溶液與所得水相原液體積比為1:2~1:5。
【文檔編號(hào)】C22B11/00GK104004921SQ201410241155
【公開(kāi)日】2014年8月27日 申請(qǐng)日期:2014年5月31日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月31日
【發(fā)明者】席曉麗, 聶祚仁, 孫曉凱, 馬立文, 宋姍姍, 張力文 申請(qǐng)人:北京工業(yè)大學(xué)
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