專利名稱：銦吸附劑、銦吸附劑的制造方法以及銦吸附方法
技術(shù)領域：
本發(fā)明涉及一種銦吸附劑。更具體而言，本發(fā)明涉及一種由具有關(guān)于銦的模板 結(jié)構(gòu)的聚合物材料構(gòu)成的銦吸附劑。
背景技術(shù)：
隨著近來液晶技術(shù)的快速發(fā)展，對于被用作液晶的透明導電膜的ITO(氧化銦 錫)的需求顯著提高。使用ITO靶材料作為用于ITO膜的材料。在相關(guān)技術(shù)中，已經(jīng) 提出了一些銦回收方法，其中，ITO靶廢料等被用作原料。例如，日本專利公開第HEI 08-091838號(在下文中，稱作專利文獻1)披露了 一種制造氧化銦的方法，包括利用硝酸浸出銦含有物以獲得硝酸銦溶液的第一步驟； 用有機溶劑從在第一步驟中獲得的硝酸銦溶液中提取銦離子，并對所獲得的提取物進行 反萃取，從而獲得銦水溶液的第二步驟；以及水解在第二步驟中所獲得的銦水溶液，并 焙燒所獲得的氫氧化銦，從而獲得氧化銦的第三步驟。此外，日本專利公開第2000-169991號(在下文中，稱作專利文獻2)披露了一 種銦回收方法，包括利用鹽酸溶解銦含有物的溶解步驟；通過向其中添加堿來中和所 獲得的溶液，并使溶液中的預定金屬離子沉淀從而被去除的中和步驟；利用硫化氫氣體 吹入所獲得的中和溶液，并使在隨后的電解步驟中有害的金屬離子作為硫化物析出從而 被去除的硫化步驟；以及進行銦金屬的電解提取的步驟。此外，日本專利公開第2002-69684號(在下文中，稱作專利文獻3)披露了一種 銦回收方法，包括以下步驟利用鹽酸溶解ITO含銦廢料，以獲得氯化銦溶液；向氯化 銦溶液中添加氫氧化鈉溶液，從而將廢料中所包含的錫作為氫氧化亞錫去除，并進一步 添加氫氧化鈉溶液，以獲得氫氧化銦；過濾氫氧化銦，并且此后，添加硫酸以獲得硫酸 銦；以及進行銦的電解提取。另一方面，與本發(fā)明相關(guān)，具有模板結(jié)構(gòu)的聚合物材料已知作為用于有效地吸 附某種類型的被吸附靶物質(zhì)的載體。通過制備具有關(guān)于被吸附靶物質(zhì)或其一部分的模板 結(jié)構(gòu)的聚合物，聚合物材料特異性吸附被吸附靶物質(zhì)。例如，日本專利公開第2000-135435號(在下文中，稱作專利文獻4)披露了一 種具有關(guān)于雌激素化合物或雌激素類物質(zhì)的模板結(jié)構(gòu)的聚合物分離劑。專利文獻4描述 了可以通過已知的方法來制造聚合物分離劑(參見，專利文獻4中的0011段)。此處已 知的方法是指將作為吸附靶的雌激素化合物等(模板客體(template guest))與聚合性單體 混合從而被聚合并且此后去除模板客體從而形成具有關(guān)于客體化合物的模板結(jié)構(gòu)的聚合 物的一種方法。
發(fā)明內(nèi)容
通過在專利文獻1中所披露的方法，可以由ITO廢料材料等制造高純度無機酸銦 水溶液。但是，在所述方法中，使用溶劑萃取法，其中，需要重復進行萃取和反萃取的 復雜工藝，并且由于使用昂貴的溶劑引起成本問題。而且，在專利文獻2和3中所披露 的方法中，為了分離和回收銦需要使用較大量的各種酸、堿或有機溶劑。此外，這些現(xiàn)有技術(shù)的方法使用由未使用的ITO靶材料或?qū)τ跒R射裝置附著物 質(zhì)來回收銦的技術(shù)，并且很難從使用后的靶材料或在制造工藝中諸如玻璃基板等的缺陷 產(chǎn)品來回收銦。特別地，存在這樣的問題，即，在從對于濺射裝置附著物質(zhì)來回收銦的 過程中，從濺射裝置或室擦除掉附著物質(zhì)，因此，同時在其中混入了雜質(zhì)。此外，很難執(zhí)行從導電膜或平板顯示器的蝕刻液體廢料中分離、回收或再利用 銦。需要這樣的技術(shù)，從中回收高純度銦從而作為具有高市場價值的物質(zhì)來再利用高純 銦。鑒于上述情況，期望提供一種低成本并且容易分離和回收高純度銦的技術(shù)。根據(jù)本發(fā)明的實施方式，提供了一種包括具有關(guān)于銦的模板結(jié)構(gòu)的聚合物材料 的銦吸附劑，所述銦吸附劑具有相對于鋅的2.0以上的銦吸附選擇率。通過使具有結(jié)合了銦的羧基的親水性聚合物吸收水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引 發(fā)劑的水溶液，聚合水溶性單體以獲得聚合物，并對所獲得的聚合物進行酸處理來獲得 銦吸附劑。在銦吸附劑中，期望親水性聚合物具有20%以上的銦結(jié)合率，并且聚合物具有 下的水溶性單體的含有率。另外，期望水溶性單體和交聯(lián)劑具有100 1
1 1的摩爾比率。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式，提供了一種銦吸附劑制造方法，包括使具有 結(jié)合了銦的羧基的親水性聚合物吸收水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑的水溶液，并且 聚合水溶性單體以獲得聚合物；以及對所獲得的聚合物進行酸處理。銦吸附劑制造方法可以進一步包括使親水性聚合物吸附銦水溶液。在銦吸附劑制造方法中，期望將銦水溶液設定為具有3mM以上的濃度，并且使 水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑的水溶液被吸收相對于親水性聚合物的重量的1倍以 上的體積。另外，期望水溶性單體和交聯(lián)劑具有100 1 1 1的摩爾比率。根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方式，提供了一種通過使上述銦吸附劑與含銦的水溶 液接觸來吸附銦的方法。在本發(fā)明的實施方式中，“關(guān)于銦的模板結(jié)構(gòu)”指的是在用作模板客體的銦存 在的情況下通過聚合(進行模板聚合)可聚合單體并隨后從聚合物中去除銦而在聚合物中 所形成的結(jié)構(gòu)。模板結(jié)構(gòu)具有與其它物質(zhì)相比能夠以高選擇性保持銦的性能?！坝H水性聚合物的銦吸附選擇率”指的是關(guān)于銦吸附劑的銦離子與除了銦離子 之外的金屬離子的吸附量的重量比(銦離子的吸附量/除了銦離子之外的金屬離子的吸附 量)。吸附選擇率越高，關(guān)于銦的吸附劑的吸附選擇率變得越高?！坝H水性聚合物的銦結(jié)合率”指的是在親水性聚合物的羧基中所結(jié)合的銦與親 水性聚合物的干重量的重量比(銦的重量/親水性聚合物的干重量)。
“聚合物中水溶性單體的含有率”指的是所吸收的水溶性單體的重量與已經(jīng)吸 收了水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑的水溶液的親水性聚合物的重量(固體含量重量) 的比率(水溶性單體的重量/固體含量的重量)。通過從水溶液吸收前后的親水性聚合 物的總重量中減去水含量的重量來獲得固體含量重量?；谒芤何涨昂蟮挠H水性聚 合物的重量和水溶液中水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑的濃度可以獲得固體含量的重 量。另外，基于溶液吸收前后的親水性聚合物的重量的增加和溶液中水溶性單體的濃度 可以獲得水溶性單體的重量。根據(jù)本發(fā)明的實施方式，可以提供以低成本簡單地分離和回收高純度銦的技 術(shù)。根據(jù)下面的本發(fā)明最優(yōu)模式的實施方式的詳細描述，本發(fā)明的上述和其它目 的、特征以及優(yōu)點將變得更顯而易見。
具體實施例方式在下文中，將描述本發(fā)明的實施方式。應當注意，下面的實施方式是本發(fā)明的 代表性實施方式的實例，并且不用于限制本發(fā)明的范圍。將以下面的順序給出描述。1.銦吸附劑(1)關(guān)于銦的模板結(jié)構(gòu)和吸附選擇率(2)親水性聚合物(3)水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑2.銦吸附劑制造方法(1)第一步驟(2)第二步驟(3)第三步驟3.銦吸附方法1.銦吸附劑(1)關(guān)于銦的模板結(jié)構(gòu)和吸附選擇率通過下面的工藝來獲得根據(jù)本發(fā)明實施方式的銦吸附劑。即，使具有預先結(jié)合 了銦的羧基的親水性聚合物吸收水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑的水溶液，并且對通 過聚合水溶性單體所獲得的聚合物進行酸處理，從而獲得銦吸附劑。銦吸附劑具有關(guān)于 銦的模板結(jié)構(gòu)。因此，銦吸附劑能夠以高選擇性吸附銦。相對于鋅，銦選擇率為2.0以 上，期望為3.0以上。(2)親水性聚合物用于根據(jù)本發(fā)明的實施方式的銦吸附劑的親水性聚合物沒有特別限制，只要該 親水性聚合物為包含具有羧基的單體作為結(jié)構(gòu)單元的聚合物即可。此外，也可以使用這 樣的聚合物，該聚合物的作為構(gòu)成單元的單體，除了羧基之外，還具有可以結(jié)合銦離子 的諸如羥基、酰胺基和磺酸基的官能團。作為包含具有羧基的單體(作為結(jié)構(gòu)單元)的聚合物，例如，可以使用以丙烯酸 為代表的親水性聚合物。對于由丙烯酸形成的親水性聚合物，可以使用商業(yè)上可獲得的 聚合物。例如，可以使用淀粉_丙烯酸接枝共聚物、聚丙烯酸酯聚合物或醋酸乙烯酯-丙烯酸酯共聚物。其中，淀粉-丙烯酸酯接枝共聚物是期望的。(3)水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑現(xiàn)有技術(shù)中已知的水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑可以適當?shù)亟M合用于根據(jù) 本發(fā)明實施方式的銦吸附劑。作為水溶性單體，可以使用丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、丙酮丙烯酰胺、N， N-二甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-乙基甲基丙烯酰胺、N-乙基丙烯 酰胺、N，N-二乙基丙烯酰胺、N-丙基丙烯酰胺、N-丙烯?；量┩?、N-丙烯?；?啶、N-丙烯酰基嗎啉、羥乙基甲基丙烯酸酯、羥乙基丙烯酸酯、羥丙基甲基丙烯酸酯、 羥丙基丙烯酸酯、各種甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯、N-乙烯基-吡咯烷酮、諸如 丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、馬來酸和富馬酸的不飽和羧酸及其鹽、乙烯基磺酸、苯 乙烯磺酸或丙烯酰胺甲基丙烷磺酸及其鹽、以及諸如N，N-二甲基氨基異丁烯酸、N， N-二乙基氨基甲基丙烯酸乙酯、N，N-二甲基氨基甲基丙烯酸乙酯、N，N-二甲氨基 丙基甲基丙烯酰胺或N，N-二甲氨基丙基丙烯酰胺的胺及其鹽(包括季化合物)中的至 少一種。作為交聯(lián)劑，可以使用諸如亞甲基雙丙烯酰胺、亞甲基雙(甲基)丙烯酰胺、亞 乙基雙丙烯酰胺、亞乙基雙(甲基)丙烯酰胺、二丙烯酸乙二醇酯、二甲基丙烯酸乙二醇 酯、二丙烯酸二甘醇酯、二甲基丙烯酸二甘醇酯、二丙烯酸三甘醇酯、二甲基丙烯酸三 甘醇酯、二乙烯基苯和二芳基丙烯酰胺的雙官能交聯(lián)單體、以及諸如1，3，5-三丙烯酰 基六氫-S-三嗪、異氰酸三烯丙酯、三丙烯醛基季戊四醇、三羥甲基丙烷丙烯酸脂、三 丙烯醛基縮甲醛和雙丙烯酰亞胺的多官能交聯(lián)單體中的至少一種。對于水溶性單體和交聯(lián)劑，期望使用丙烯酰胺和亞甲基雙丙烯酰胺。作為聚合引發(fā)劑，可以使用水溶性聚合引發(fā)劑。例如，可以使用過硫酸銨 (APS)，過硫酸鉀，諸如過氧化氫和叔丁基過氧化物的過氧化物，諸如亞硫酸鹽、亞硫 酸氫鹽及硝酸氨鈰(II)的氧化還原型引發(fā)劑，諸如維生素C、2，2’ _偶氮二-2-脒基丙 烷酸鹽、2，2，-偶氮二-2，4-二甲基庚腈、4，4，-偶氮二-4-氰戊酸的偶氮化合物， 以及它們的鹽。這些聚合引發(fā)劑被單獨或以兩種以上的組合使用。2.銦吸附劑制造方法根據(jù)本發(fā)明的實施方式的銦吸附劑制造方法包括下面的步驟。第一步驟使親水性聚合物吸收銦水溶液的步驟第二步驟使其中結(jié)合了銦的親水性聚合物吸收水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引 發(fā)劑的水溶液，從而聚合水溶性單體的步驟第三步驟對所獲得的聚合物進行酸處理的步驟(1)第一步驟第一步驟為使親水性聚合物吸收銦水溶液并在親水性聚合物的羧基中結(jié)合銦離 子的步驟。在該步驟中，將親水性聚合物在攪拌下浸沒在制備成具有預定濃度的銦水溶液 中預定的時間，從而使親水性聚合物吸收銦水溶液。此時，親水性聚合物吸收銦水溶液 并膨脹，并且銦離子被結(jié)合在親水性聚合物的羧基中。對于銦水溶液，使用硫酸銦水溶液等。銦水溶液的濃度期望被設定為3mM以上。通過將銦水溶液的濃度設定至這樣的值的范圍，獲得了銦在親水性聚合物中的20% 以上的結(jié)合率，結(jié)果，可以提高所獲得的銦吸附劑的吸附選擇性。另一方面，如果銦水 溶液的濃度低于所述值的范圍，則銦離子在親水性聚合物中的結(jié)合率被降低，并且游離 羧基的比率被增大，結(jié)果，銦吸附劑的吸附選擇性被降低?？梢酝ㄟ^將親水性聚合物浸沒在至少具有相對于親水性聚合物干重的400倍的 體積的銦離子水溶液中，使銦離子水溶液被吸收。當銦水溶液的吸收量變小時，很難使 親水性聚合物均勻膨脹。(2)第二步驟第二步驟是使在第一步驟中結(jié)合了銦的親水性聚合物吸收水溶性單體、交聯(lián)劑 和聚合引發(fā)劑的水溶液，并進行水溶性單體的聚合反應的步驟。在該步驟之前，期望將已經(jīng)被浸沒在銦水溶液中的親水性聚合物從水溶液中取 出并干燥親水性聚合物，以便使親水性聚合物充分吸收水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā) 劑的水溶液?？梢酝ㄟ^對其中浸沒有親水性聚合物的銦水溶液進行吸濾來干燥親水性聚合 物，從而分離凝膠，并且通過諸如熱空氣干燥、冷凝干燥和低壓干燥的干燥方法來干燥 所分離的凝膠。在該步驟中，親水性聚合物被浸入到制備成具有預定濃度的水溶性單體、交聯(lián) 劑和聚合引發(fā)劑的水溶液(在下文中，也稱作“水溶性單體等的水溶液”)預定的時間， 同時進行攪拌，從而使親水性聚合物吸收水溶性單體等的水溶液。此時，被干燥的親水 性聚合物吸收水溶性單體等的水溶液并膨脹。期望在被浸沒到相對于聚合物具有至少200倍的體積的水溶性單體的水溶液的 同時進行親水性聚合物的膨脹。結(jié)果，可以使親水性聚合物均勻吸收水溶性單體等的水 溶液。此外，期望使親水性聚合物吸收相對于聚合物的至少1倍體積的量的水溶性單體 等的水溶液。水溶性單體與交聯(lián)劑的摩爾比通常為100 1 1 1，期望為20 1 5 1。 如果交聯(lián)劑的添加量小于所述值的范圍，則銦吸附劑的吸附選擇性被降低。另一方面， 如果交聯(lián)劑的添加量高于所述值的范圍，則包括銦的各種金屬離子自身的吸附量被降 低。聚合引發(fā)劑的使用量通常相對于水溶性單體為0.01wt% 10wt%，期望為 0.05wt%~ 8wt%?？梢栽谂蛎浀挠H水性聚合物被取出水溶性單體等的水溶液后在通常的反應條件 下進行聚合反應。通過聚合反應，進行水溶性單體與交聯(lián)劑的交聯(lián)聚合。此時，被結(jié)合 在親水性聚合物的羧基中的銦離子起模板客體的作用，并且在聚合物中形成關(guān)于銦的模 板結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)。如果需要，根據(jù)待被使用的水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑的種類將所使用 的諸如反應時間、溫度、溶解氧氣濃度和裝置的聚合條件設定為最佳條件。聚合溫度被 設定為等于或高于所生成的聚合物水溶液的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(通常，0°C 100°C)。期 望在氮氣氣氛下進行聚合反應。應該注意，期望將聚合物中水溶性單體的含有率設定為40wt%以下(參見下面的“表1”)。(3)第三步驟第三步驟為通過對第二步驟中所獲得的聚合物進行酸處理從聚合物中去除銦離 子的步驟。當需要時，可以通過在反應后用去離子水洗滌所獲得的聚合物，然后將聚合物 浸沒在酸水溶液中來進行用于聚合物的酸處理。通過浸沒到酸水溶液中，親水性聚合物 的羧基中所結(jié)合的銦離子被解吸并洗提，結(jié)果，在聚合物中完成了關(guān)于銦離子的模板結(jié) 構(gòu)。處理中所使用的酸可以為有機酸或無機酸。期望地，使用無機酸，并且更期望 地，使用鹽酸。應該注意，酸水溶液的濃度被設定為0.01N IN(規(guī)定)，期望為0.1N。 酸水溶液的量被近似設定為相對于浸沒的聚合物的重量的1000倍的體積。酸水溶液中的浸沒時間隨著溫度條件等而變化，但通常被設定為大約3小時。 應該注意，溫度期望被設定為室溫。在該步驟之后，已經(jīng)進行酸處理的聚合物被洗滌至中性(pH: 7)。此時，堿性 水溶液(例如，包含具有0.01N的氫氧化鈉的水溶液)可以被用于洗滌以調(diào)節(jié)pH，但是， 去離子水被用于最后的洗滌。在洗滌后，通過諸如熱空氣干燥、冷凝干燥和低壓干燥的 干燥方法來進行干燥，從而獲得銦吸附劑。此處，給出了關(guān)于下述方法的描述在銦離子被預先結(jié)合在包含具有羧基的單 體作為結(jié)構(gòu)單元的聚合物中之后，使聚合物吸收水溶性單體水溶液，并進行模板聚合， 結(jié)果，獲得了用作引吸附劑的聚合物。作為根據(jù)本發(fā)明的實施方式的用于獲得作為銦吸 附劑的聚合物的另一種方法，可以考慮這樣的方法，其中，具有羧基的水溶性單體與銦 水溶液混合，并且將交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑的水溶液添加到其中，從而進行模板聚合。3.銦吸附方法根據(jù)本發(fā)明的實施方式的銦吸附劑具有關(guān)于銦的模板結(jié)構(gòu)，并且以高選擇性吸 附銦。因此，吸附劑可以被用于通過選擇性吸附溶液中被混合了其它金屬離子的銦離子 來進行高純回收。例如，通過使用酸洗提包含ITO的使用過的平板顯示器(FPD)或使用過的ITO 靶材料的碎片物獲得洗提物，將該洗提物與銦吸附劑接觸。結(jié)果，使吸附劑選擇性地從 混合在洗提物中的多種金屬離子中吸附銦離子。隨后，吸附銦離子后的吸附劑被用作用 于公知的電解精煉(例如，參見日本專利申請公開第HEI 6-248370號)的材料，從而回
收高純度銦。另外，也可以通過在銦離子吸附后利用水或酸對吸附劑進行處理并再次洗提銦 離子來回收銦。在這種情況下，吸附劑可以被再利用，這是更加經(jīng)濟的。通過使用根據(jù)本發(fā)明的實施方式的銦吸附劑，通過電解精煉或通過使用水或酸 來再次洗提與包含銦離子的溶液接觸的吸附劑，結(jié)果，可以以低成本通過簡單的工藝來 回收高純度的銦。實施方式<實施方式1>1.銦吸附劑的制造
根據(jù)下面步驟來制造銦吸附劑。(1)第一步驟作為由丙烯酸形成的親水性交聯(lián)聚合物(AAc凝膠)，使用了商業(yè)上可獲得的吸 水性樹脂(ST-500:由三洋化學工業(yè)有限公司生產(chǎn))。將300mg的干燥AAc凝膠和被制 備成具有5mM的200mLIn2 (SO4)3水溶液混合到500mL的回收燒瓶中，并在室溫下攪拌 24小時。此后，通過吸濾從水溶液中分離出在靜態(tài)下被沉淀的AAc凝膠，并且用去離 子水洗滌凝膠，并通過冷凝干燥來干燥，從而獲得白色粉末。應當注意，測量(使用 ICP-MS的測量)了浸沒前后水溶液中的銦濃度，以確定在AAc凝膠中所結(jié)合的銦離子 量。獲得了 2.51mmol/g的銦離子量(28.8wt% 相對于干燥的AAc的重量)。(2)第二步驟接著，將其中結(jié)合了銦的IOOmg干燥的AAc凝膠加入到25mL的混合溶液中， 其中，溶解了分別具有1.5mM、0.015mM和0.015nM濃度的作為水溶性單體的丙烯酰 胺(AAm)、作為交聯(lián)劑的亞甲基雙丙烯酰胺(MBA)以及作為聚合引發(fā)劑的過硫酸銨 (APS)，并通過被浸入并在室溫下攪拌使其膨脹。此時，吸收了具有相對于干燥的AAc凝膠重量的1.19倍的體積的混合溶液(丙 烯酰胺的含有率占整個凝膠的11.2wt% )。膨脹的凝膠被放入有螺旋蓋的試管中，并且進行氮置換。此后，氣密密封試 管，并且在60°C下進行聚合24小時。(3)第三步驟接著，從試管中取出凝膠，用去離子水洗滌，此后，浸沒在200mL的0.1N的鹽 酸水溶液中，并在室溫下攪拌3小時。此外，用去離子水洗滌凝膠，直至凝膠的pH達到7為止，并且將凝膠浸沒在 200mL的0.01N的NaOH水溶液中5分鐘。隨后，再次用去離子水洗滌凝膠，直至凝膠 的pH達到7為止。此后，通過冷凝干燥來干燥凝膠。結(jié)果，獲得了 131mg的銦吸附劑 的白色粉末。2.吸附試驗將所獲得的IOmg的銦吸附劑置入IOmL的混合溶液中，其中，溶解了銦和 鋅，使得銦離子和鋅離子的濃度被設定為5mM，然后在室溫下進行攪拌4小時。測量 (ICP-MS) 了銦吸附劑被加入前后水溶液中的離子的濃度，從而確定被吸附劑所吸附的兩 種離子的量。結(jié)果，獲得了 1.01mmol/g的銦和0.31mmol/g的鋅。確認了關(guān)于銦離子的吸附 選擇性(In/Zn的吸附選擇率3.25)。[表1]
權(quán)利要求
1.一種銦吸附劑，包括具有關(guān)于銦的模板結(jié)構(gòu)的聚合物材料，所述銦吸附劑具有相 對于鋅的2.0以上的銦吸附選擇率。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的銦吸附劑，其中，通過使具有其中結(jié)合了銦的羧基的親水性 聚合物吸收水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑的水溶液，聚合所述水溶性單體以獲得聚 合物，并對所獲得的聚合物進行酸處理來獲得所述銦吸附劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銦吸附劑，其中，所述親水性聚合物的銦結(jié)合率為20%以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銦吸附劑，其中，所述聚合物的所述水溶性單體的含有率為40wt%以下。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的銦吸附劑，其中，所述水溶性單體和所述交聯(lián)劑的摩爾比為100 1至1 1。
6.一種銦吸附劑的制造方法，包括使具有其中結(jié)合了銦的羧基的親水性聚合物吸收水溶性單體、交聯(lián)劑和聚合引發(fā)劑 的水溶液，并聚合所述水溶性單體以獲得聚合物；以及對所獲得的聚合物進行酸處理。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的銦吸附劑的制造方法，還包括使所述親水性聚合物吸附銦水溶液。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的銦吸附劑的制造方法，其中，所述銦水溶液被設定為具有3mM以上的濃度。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的銦吸附劑的制造方法，其中，使所述水溶性單體、所述交聯(lián)劑和所述聚合引發(fā)劑的所述水溶液被吸收相對 于所述親水性聚合物重量的1倍以上的體積。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的銦吸附劑的制造方法，其中，所述水溶性單體和所述交聯(lián)劑的摩爾比為100 1 1 1。
11.一種吸附銦的方法，通過使根據(jù)權(quán)利要求1所述的銦吸附劑與含銦水溶液接觸來 吸附銦。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種銦吸附劑、銦吸附劑的制造方法以及銦吸附方法。該銦吸附劑包括具有關(guān)于銦的模板結(jié)構(gòu)的聚合物材料，所述銦吸附劑具有相對于鋅的2.0以上的銦吸附選擇率。
文檔編號C22B3/24GK102019173SQ20101028002
公開日2011年4月20日 申請日期2010年9月8日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月15日
發(fā)明者山下啟司, 稻垣靖史 申請人:索尼公司