電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性部件的制作方法

本發(fā)明涉及一種電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性部件。

背景技術(shù)：

采用電子照相方式的復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、傳真機(jī)等電子照相設(shè)備具備帶電輥、顯影輥、轉(zhuǎn)印輥、調(diào)色劑供給輥等導(dǎo)電性輥、以及轉(zhuǎn)印帶、定影帶等導(dǎo)電性帶之類的導(dǎo)電性部件。作為這種導(dǎo)電性部件，已知有在導(dǎo)電性橡膠彈性體層的外周具備表層的導(dǎo)電性部件。有時(shí)在導(dǎo)電性橡膠彈性體層中配合發(fā)揮均勻的導(dǎo)電性的離子導(dǎo)電劑。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1日本特開2008-129520號(hào)公報(bào)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的問題

隨著電子照相設(shè)備的高壽命化，施加在導(dǎo)電性部件的電氣、物理負(fù)荷變大。在這種狀況下，若在導(dǎo)電性橡膠彈性體層中配合的離子導(dǎo)電劑的離子向表層轉(zhuǎn)移，而使表層硬化劣化，則表層的伸長(zhǎng)率降低而產(chǎn)生裂紋。

本發(fā)明要解決的問題是提供一種防止由導(dǎo)電性橡膠彈性體層中配合的離子導(dǎo)電劑引起的表層的硬化劣化而提高防止表層的耐久性的電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性部件。

解決問題的手段

本發(fā)明所涉及的電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性部件的要點(diǎn)在于，具備含有交聯(lián)橡膠及離子導(dǎo)電劑的導(dǎo)電性橡膠彈性體層、和在上述導(dǎo)電性橡膠彈性體層的外周形成的表層，上述表層含有聚合物及多酚。

作為離子導(dǎo)電劑的陰離子，可列舉為高氯酸陰離子、雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子、三氟甲磺酸鹽陰離子、氯離子、溴離子、對(duì)甲苯磺酸鹽陰離子中的1種或2種以上。

作為多酚，可列舉為單寧、沒食子酸、鞣花酸、鄰苯三酚、兒茶素、綠原酸中的1種或2種以上。作為單寧，可列舉為水解型單寧。

作為電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性部件，可列舉為帶電輥。

發(fā)明效果

根據(jù)本發(fā)明所涉及的電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性部件，通過在表層中配合多酚，即使在隨著電子照相設(shè)備的高壽命化而使施加在導(dǎo)電性部件的電氣、物理負(fù)荷變大的狀況下，也可防止從導(dǎo)電性橡膠彈性體層轉(zhuǎn)移的離子導(dǎo)電劑的離子所引起的表層的硬化劣化從而提高表層的耐久性。

附圖說明

圖1是本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式所涉及的電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性輥的立體圖(a)，及其周向剖面圖(b)。

圖2是本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式所涉及的電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性帶的立體圖(a)，其周向局部剖面圖(b)。

具體實(shí)施方式

以下，對(duì)本發(fā)明所涉及的電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性部件進(jìn)行說明。

本發(fā)明所涉及的電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性部件適用于采用電子照相方式的復(fù)印機(jī)、打印機(jī)、傳真機(jī)等電子照相設(shè)備所具備的帶電輥、顯影輥、轉(zhuǎn)印輥、調(diào)色劑供給輥等導(dǎo)電性輥、以及轉(zhuǎn)印帶、定影帶等導(dǎo)電性帶之類的導(dǎo)電性部件。

本發(fā)明所涉及的電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性部件具備導(dǎo)電性橡膠彈性體層和在導(dǎo)電性橡膠彈性體層的外周形成的表層。圖1表示作為導(dǎo)電性部件的導(dǎo)電性輥的一個(gè)實(shí)施方式。圖2表示作為導(dǎo)電性部件的導(dǎo)電性帶的一個(gè)實(shí)施方式。

如圖1所示，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式所涉及的電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性輥10(以下，有時(shí)稱為導(dǎo)電性輥10)具備軸體12、在軸體12的外周形成的導(dǎo)電性橡膠彈性體層14、和在導(dǎo)電性橡膠彈性體層14的外周形成的表層16。導(dǎo)電性橡膠彈性體層14與軸體12連接地配置。表層16與導(dǎo)電性橡膠彈性體層14連接地配置。

軸體12只要具有導(dǎo)電性即可，沒有特別限定。具體地，可以舉例說明為由鐵、不銹鋼、鋁等金屬制成的實(shí)心體、中空體構(gòu)成的芯棒等?？梢愿鶕?jù)需要在軸體12的表面涂布粘合劑、底涂劑等。即，導(dǎo)電性橡膠彈性體層14可以經(jīng)粘合劑層(底涂劑層)而與軸體12粘合?？梢愿鶕?jù)需要對(duì)粘合劑、底涂劑等進(jìn)行導(dǎo)電化。

導(dǎo)電性橡膠彈性體層14含有交聯(lián)橡膠及離子導(dǎo)電劑。導(dǎo)電性橡膠彈性體層14由含有未交聯(lián)橡膠及離子導(dǎo)電劑的導(dǎo)電性橡膠組合物形成。交聯(lián)橡膠，通過使未交聯(lián)橡膠交聯(lián)而得到。未交聯(lián)橡膠，可以是極性橡膠，也可以是非極性橡膠。從導(dǎo)電性優(yōu)異等觀點(diǎn)出發(fā)，未交聯(lián)橡膠優(yōu)選為極性橡膠。

極性橡膠是具有極性基團(tuán)的橡膠，作為極性基團(tuán)，可列舉為氯基、腈基、羧基、環(huán)氧基等。作為極性橡膠，具體地可列舉為氯醇橡膠、丁腈橡膠(NBR)、聚氨酯橡膠(U)、丙烯酸橡膠(丙烯酸酯和2-氯乙基乙烯基醚的共聚物、ACM)、氯丁橡膠(CR)、環(huán)氧化天然橡膠(ENR)等。在極性橡膠中，從特別容易降低體積電阻率等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為氯醇橡膠、丁腈橡膠(NBR)。

作為氯醇橡膠，可列舉為表氯醇的均聚物(CO)、表氯醇-環(huán)氧乙烷二元共聚物(ECO)、表氯醇-烯丙基縮水甘油醚二元共聚物(GCO)、表氯醇-環(huán)氧乙烷-烯丙基縮水甘油醚三元共聚物(GECO)等。

作為聚氨酯橡膠，可列舉為在分子內(nèi)具有醚鍵的聚醚型的聚氨酯橡膠。聚醚型的聚氨酯橡膠可以通過在兩個(gè)末端具有羥基的聚醚和二異氰酸酯的反應(yīng)而制造。作為聚醚，沒有特別限定，但可列舉為聚乙二醇、聚丙二醇等。作為二異氰酸酯，沒有特別限定，但可列舉為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯等。

作為離子導(dǎo)電劑，可列舉為季銨鹽、季鏻鹽等。其中，在通電耐久時(shí)離子導(dǎo)電劑難以從導(dǎo)電性橡膠彈性體層14中滲出這一點(diǎn)上優(yōu)選季鏻鹽。

作為季銨鹽的陽離子，可列舉為以下述式(1)表示的陽離子等。

(化學(xué)式1)

R₁R₂R₃R₄N⁺ (1)

在式(1)中，R₁、R₂、R₃、R₄是與氮原子鍵合的取代基，是碳原子數(shù)為1-18的烷基或芳基，表示為甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、癸基、苯基、二甲苯基等。R₁、R₂、R₃、R₄可以全部都是同一種類的取代基，也可以是彼此或者部分不同種類的取代基。

在式(1)中，若作為非極性基團(tuán)的烷基或芳基的碳鏈變長(zhǎng)，則離子性容易下降，因此從低電阻化的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選四個(gè)烷基中的三個(gè)烷基的碳原子數(shù)為4以下，并且剩余的一個(gè)烷基的碳原子數(shù)在1-16的范圍內(nèi)。

作為季鏻鹽的陽離子，可列舉為以下述式(2)表示的陽離子等。

(化學(xué)式2)

R₅R₆R₇R₈P⁺ (2)

在式(2)中，R₅、R₆、R₇、R₈是與磷原子鍵合的取代基，是碳原子數(shù)為1-18的烷基或芳基，表示為甲基、乙基、丙基、丁基、己基、辛基、癸基、苯基、二甲苯基等。R₅、R₆、R₇、R₈可以全部都是同一種類的取代基，也可以是彼此或者部分不同種類的取代基。

在式(2)中，若作為非極性基團(tuán)的烷基或芳基的碳鏈變長(zhǎng)，則離子性容易下降，因此從低電阻化的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選四個(gè)烷基中的三個(gè)烷基的碳原子數(shù)為4以下，并且剩余的一個(gè)烷基的碳原子數(shù)在1-16的范圍內(nèi)。

作為離子導(dǎo)電劑的陰離子，具體地，可列舉為高氯酸陰離子(ClO₄^-)、雙(三氟甲磺酰)亞胺陰離子(TFSI)、三氟甲磺酸鹽陰離子(TF)、氯離子(Cl^-)、溴離子(Br^-)、對(duì)甲苯磺酸鹽陰離子(TS)等。離子導(dǎo)電劑的陰離子可以僅由這些之中的一種構(gòu)成，也可以由這些之中的兩種以上構(gòu)成。另外，在這些之中，從在極性橡膠中容易解離等觀點(diǎn)出發(fā)，特別優(yōu)選為ClO₄^-、TFSI，TF。另外，例如在帶電輥中容易使帶電性良好等觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為高氯酸陰離子(ClO₄^-)。

作為離子導(dǎo)電劑的含量，從確保期望的導(dǎo)電性等觀點(diǎn)出發(fā)，以未交聯(lián)橡膠為100質(zhì)量份計(jì)，優(yōu)選為0.1質(zhì)量份以上。另外，為了使電子照相設(shè)備高壽命化，離子導(dǎo)電劑的含有量變得更多，因此從電子照相設(shè)備的高壽命化的觀點(diǎn)出發(fā)，以未交聯(lián)橡膠為100質(zhì)量份計(jì)，優(yōu)選為0.3質(zhì)量份以上。進(jìn)一步優(yōu)選為0.5質(zhì)量份以上。另一方面，若離子導(dǎo)電劑過多，則在通電耐久時(shí)等離子導(dǎo)電劑容易從導(dǎo)電性橡膠彈性體層14滲出，因此，以未交聯(lián)橡膠為100質(zhì)量份計(jì)，離子導(dǎo)電劑的含量?jī)?yōu)選為10質(zhì)量份以下。更優(yōu)選為5質(zhì)量份以下。

作為交聯(lián)劑，可列舉為硫磺交聯(lián)劑、過氧化物交聯(lián)劑、脫氯交聯(lián)劑。這些交聯(lián)劑可以單獨(dú)使用也可以兩種以上組合使用。

作為硫磺交聯(lián)劑，可列舉為粉末硫磺、沉淀硫磺、膠體硫磺、表面處理硫磺、不溶性硫磺、氯化硫磺、秋蘭姆系硫化促進(jìn)劑、高分子多硫化物等以往公知的硫磺交聯(lián)劑。

作為過氧化物交聯(lián)劑，可列舉為過氧化縮酮、二烷基過氧化物、過氧化酯、過氧化酮、過氧化二碳酸酯、二?；^氧化物、氫過氧化物等以往公知的過氧化物交聯(lián)劑。

作為脫氯交聯(lián)劑，可列舉為二硫代碳酸酯化合物。更具體而言，可列舉為喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、6-甲基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、6-異丙基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯、5,8-二甲基喹喔啉-2,3-二硫代碳酸酯等。

作為交聯(lián)劑的配合量，從難以滲出等觀點(diǎn)出發(fā)，以未交聯(lián)橡膠為100質(zhì)量份計(jì)，優(yōu)選為0.1-2質(zhì)量份的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為0.3-1.8質(zhì)量份的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5-1.5質(zhì)量份的范圍內(nèi)。

在使用脫氯交聯(lián)劑作為交聯(lián)劑的情況下，可以并用脫氯交聯(lián)促進(jìn)劑。作為脫氯交聯(lián)促進(jìn)劑，可列舉為1,8-二氮雜雙環(huán)(5,4,0)十一碳-7-烯(以下，簡(jiǎn)稱為DBU。)或其弱酸鹽。脫氯交聯(lián)促進(jìn)劑，可以作為DBU的形態(tài)使用，但從操作性方面而言，優(yōu)選以其弱酸鹽的形態(tài)使用。作為DBU的弱酸鹽，可列舉為碳酸鹽、硬脂酸鹽、2-乙基己酸鹽、苯甲酸鹽、水楊酸鹽、3-羥基-2-萘甲酸鹽、酚醛樹脂鹽、2-巰基苯并噻唑鹽、2-巰基苯并咪唑鹽等。

作為脫氯交聯(lián)促進(jìn)劑的含量，從難以滲出等觀點(diǎn)出發(fā)，以(a)極性橡膠為100質(zhì)量份計(jì)，優(yōu)選為0.1-2質(zhì)量份的范圍內(nèi)。更優(yōu)選為0.3-1.8質(zhì)量份的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選為0.5-1.5質(zhì)量份的范圍內(nèi)。

導(dǎo)電性橡膠彈性體層14，可以根據(jù)需要而含有1種或2種以上的炭黑等電子導(dǎo)電劑、潤(rùn)滑劑、抗老化劑、光穩(wěn)定劑、粘度調(diào)節(jié)劑、加工助劑、阻燃劑、增塑劑、發(fā)泡劑、填充劑、分散劑、消泡劑、顏料、脫模劑等各種添加劑。

導(dǎo)電性橡膠彈性體層14，根據(jù)交聯(lián)橡膠的種類、離子導(dǎo)電劑的配合量、電子導(dǎo)電劑的配合等而能夠調(diào)整為規(guī)定的體積電阻率。導(dǎo)電性橡膠彈性體層14的體積電阻率，根據(jù)用途等適當(dāng)設(shè)定為10²-10¹⁰Ω·cm、10³-10⁹Ω·cm、10⁴-10⁸Ω·cm的范圍等即可。

導(dǎo)電性橡膠彈性體層14的厚度沒有特別限定，根據(jù)用途等適當(dāng)設(shè)定為0.1-10mm的范圍內(nèi)等即可。

表層16可作為表面的保護(hù)層等而發(fā)揮功能。作為形成表層16的主要材料，沒有特別限定，可列舉為聚酰胺(尼龍)系、丙烯酸系、聚氨酯系、硅酮系、氟系的聚合物。這些聚合物可以是改性的聚合物。作為改性基團(tuán)，例如可列舉為N-甲氧基甲基、硅酮基(silicone group)、氟基等。

表層16除了作為主要材料的聚合物之外，還以多酚作為必要成分。即，表層16除了作為主要材料的聚合物之外，還含有多酚。多酚具有將具有氧化性的物質(zhì)還原的功能，抑制由氧化性物質(zhì)導(dǎo)致的表層16的聚合物的劣化(硬化劣化)。作為多酚，可列舉為單寧、沒食子酸、鞣花酸、鄰苯三酚、兒茶素、綠原酸等。這些既可單獨(dú)使用，也可以2種以上組合使用。另外，在形成表層16時(shí)，出于交聯(lián)目的、干燥目的等而進(jìn)行熱處理的情況下，優(yōu)選所配合的多酚不因該熱處理而分解，因此，在這種情況下，優(yōu)選具有高于該熱處理溫度的熱分解溫度的多酚。具體而言，優(yōu)選例如熱分解溫度為200℃以上的多酚。單寧、沒食子酸、鞣花酸、鄰苯三酚、兒茶素、綠原酸的熱分解溫度均為200℃以上。不包括在多酚中的抗壞血酸雖然不是具有酚羥基的化合物，但是為具有兩個(gè)羥基的化合物?？箟难岵痪哂幸种朴裳趸晕镔|(zhì)導(dǎo)致的表層16的聚合物的劣化(硬化劣化)的效果。另外，抗壞血酸的熱分解溫度不足200℃，不能在進(jìn)行熱處理的情況下使用。

多酚的含量，從抑制由氧化性物質(zhì)導(dǎo)致的表層16的聚合物的劣化(硬化劣化)的效果優(yōu)異等觀點(diǎn)出發(fā)，以聚合物為100質(zhì)量份計(jì)，優(yōu)選為0.3質(zhì)量份以上。更優(yōu)選為0.5質(zhì)量份以上，進(jìn)一步優(yōu)選為1.0質(zhì)量份以上。另外，從難以阻礙表層16的聚合物的交聯(lián)(可定形性難以變差)、確保表層16的聚合物成分的量從而易于確保彈性等觀點(diǎn)出發(fā)，多酚的含量，以聚合物為100質(zhì)量份計(jì)，優(yōu)選為5.0質(zhì)量份以下。更優(yōu)選為4.0質(zhì)量份以下，進(jìn)一步優(yōu)選為3.0質(zhì)量份以下。

單寧根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異，大致分為水解型單寧和縮合型單寧?？s合型單寧是多個(gè)分子的兒茶素以碳-碳鍵縮合而成。水解型單寧是由多元酚酸和多元醇形成，被水解后可生成多元酚酸和多元醇。在水解型單寧中，作為多元酚酸，可列舉為沒食子酸、沒食子酸的二聚體、鞣花酸等。由沒食子酸構(gòu)成多元酚酸的單寧為沒食子單寧，由沒食子酸的二聚體或鞣花酸構(gòu)成多元酚酸的單寧為鞣花單寧。作為多元醇，可列舉為糖(葡萄糖)、糖以外的環(huán)狀聚醇等。在水解型單寧中，單寧酸是從五倍子或沒食子中獲得的單寧，是五倍子酸或沒食子酸與葡萄糖的所有的羥基以酯鍵結(jié)合，并與酚羥基進(jìn)一步經(jīng)酯鍵結(jié)合的化合物。

作為單寧，從向溶劑(水系、有機(jī)系)中的溶解性或分散性優(yōu)異、表層形成材料的涂布性優(yōu)異等觀點(diǎn)出發(fā)，更優(yōu)選為水解型單寧。水解型單寧因水、氧等而分解，其分解產(chǎn)物中包含多元酚酸。即，分解產(chǎn)物也是多酚，具有將具有氧化性的物質(zhì)還原的功能。

為了賦予導(dǎo)電性，可以在表層中適當(dāng)添加炭黑、石墨、c-TiO₂、c-ZnO、c-SnO₂(c-表示導(dǎo)電性。)、離子導(dǎo)電劑(季銨鹽、硼酸鹽、表面活性劑等)等以往公知的導(dǎo)電劑。另外，也可以根據(jù)需要適當(dāng)添加各種添加劑。作為添加劑，可列舉為潤(rùn)滑劑、硫化促進(jìn)劑、防老化劑、光穩(wěn)定劑、粘度調(diào)節(jié)劑、加工助劑、阻燃劑、增塑劑、發(fā)泡劑、填充劑、分散劑、消泡劑、顏料、脫模劑等。

表層的厚度沒有特別限定，但優(yōu)選為0.01-100μm的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為0.1-20μm的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選為0.3-10μm的范圍內(nèi)。表層的體積電阻率優(yōu)選為10⁴-10⁹Ω·cm，更優(yōu)選為10⁵-10⁸Ω·cm，進(jìn)一步優(yōu)選10⁶-10⁷Ω·cm的范圍內(nèi)。

導(dǎo)電性輥10例如可以按照以下方法制造。首先，將軸體12同軸地設(shè)置于輥成形模具的中空部，注入未交聯(lián)的導(dǎo)電性橡膠組合物，加熱、固化(交聯(lián))后脫模，或者通過在軸體12的表面對(duì)未交聯(lián)的導(dǎo)電性橡膠組合物進(jìn)行擠出成形等，而在軸體12的外周形成導(dǎo)電性橡膠彈性體層14。接著，在所形成的導(dǎo)電性橡膠彈性體層14的外周涂布表層形成用組合物，并根據(jù)需要進(jìn)行紫外線照射、熱處理，由此形成表層16。由此，能夠制造導(dǎo)電性輥10。作為涂布的方法，可以適用輥涂法、浸涂法、噴涂法等各種涂布法。若能夠以涂布來形成表層16，則能夠較薄且均勻地形成表層16，因此易于得到均勻的表面電阻。

表層形成用組合物由含有上述主要材料、導(dǎo)電劑、根據(jù)需要而含有的其他添加劑的物質(zhì)組成。表層形成用組合物優(yōu)選為液態(tài)以便能夠進(jìn)行涂覆。表層形成用組合物，從對(duì)粘度進(jìn)行調(diào)整等觀點(diǎn)出發(fā)，可以適當(dāng)含有甲基乙基酮、甲苯、丙酮、乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基異丁基酮(MIBK)、THF、DMF等有機(jī)溶劑、甲醇、乙醇等水溶性溶劑等溶劑。

作為本發(fā)明所涉及的導(dǎo)電性輥的結(jié)構(gòu)，并不限定于圖1所示的結(jié)構(gòu)。例如，在圖1所示的導(dǎo)電性輥10中，可以是在軸體12與導(dǎo)電性橡膠彈性體層14之間具備其他導(dǎo)電性橡膠彈性體層的結(jié)構(gòu)。在這種情況下，其他導(dǎo)電性橡膠彈性體層是作為導(dǎo)電性輥的基底的層，導(dǎo)電性橡膠彈性體層14作為進(jìn)行導(dǎo)電性輥的電阻調(diào)整的電阻調(diào)整層等而發(fā)揮功能。其他導(dǎo)電性橡膠彈性體層，例如可以由作為構(gòu)成導(dǎo)電性橡膠彈性體層14的材料而列舉的材料中的任意一種構(gòu)成。

另外，在圖1所示的導(dǎo)電性輥10中，可以是在導(dǎo)電性橡膠彈性體層14與表層16之間具備其他導(dǎo)電性橡膠彈性體層的結(jié)構(gòu)。在這種情況下，導(dǎo)電性橡膠彈性體層14是作為導(dǎo)電性輥的基底的層，其他導(dǎo)電性橡膠彈性體層作為進(jìn)行導(dǎo)電性輥的電阻調(diào)整的電阻調(diào)整層等而發(fā)揮功能。其他導(dǎo)電性橡膠彈性體層，例如可以由作為構(gòu)成導(dǎo)電性橡膠彈性體層14的材料而列舉的材料中的任意一種構(gòu)成。

接著，如圖2所示，本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式所涉及的電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性帶20(以下，有時(shí)稱為導(dǎo)電性帶20)具備導(dǎo)電性橡膠彈性體層24、以及在導(dǎo)電性橡膠彈性體層24的外周形成的表層26。表層26與導(dǎo)電性橡膠彈性體層24連接配置。

導(dǎo)電性帶20的導(dǎo)電性橡膠彈性體層24設(shè)置為與導(dǎo)電性輥10的導(dǎo)電性橡膠彈性體層14相同的材料構(gòu)成。另外，導(dǎo)電性帶20的表層26設(shè)置為與導(dǎo)電性輥10的表層16相同的材料構(gòu)成。

在導(dǎo)電性帶20中，導(dǎo)電性橡膠彈性體層24，根據(jù)交聯(lián)橡膠的種類、離子導(dǎo)電劑的配合量、電子導(dǎo)電劑的配合等而能夠調(diào)整為規(guī)定的體積電阻率。導(dǎo)電性橡膠彈性體層24的體積電阻率，根據(jù)用途等適當(dāng)設(shè)定為10²-10¹⁰Ω·cm、10³-10⁹Ω·cm、10⁴-10⁸Ω·cm的范圍等即可。在導(dǎo)電性帶20中，導(dǎo)電性橡膠彈性體層24的厚度沒有特別限定，根據(jù)用途等適當(dāng)設(shè)定為0.1-10mm的范圍內(nèi)等即可。

在導(dǎo)電性帶20中，表層26的厚度沒有特別限定，但優(yōu)選為0.01-100μm的范圍內(nèi)，更優(yōu)選為0.1-20μm的范圍內(nèi)，進(jìn)一步優(yōu)選為0.3-10μm的范圍內(nèi)。在導(dǎo)電性帶20中，表層26的體積電阻率優(yōu)選為10⁴-10⁹Ω·cm，更優(yōu)選為10⁵-10⁸Ω·cm，進(jìn)一步優(yōu)選為10⁶-10⁷Ω·cm的范圍內(nèi)。

導(dǎo)電性帶20例如可以按照以下方法制造。首先，在圓筒形模具的表面噴涂未交聯(lián)的導(dǎo)電性橡膠組合物，并對(duì)其進(jìn)行加熱、固化(交聯(lián))，由此形成導(dǎo)電性橡膠彈性體層24。接著，在導(dǎo)電性橡膠彈性體層24的外周噴涂表層形成用組合物，并對(duì)其進(jìn)行加熱、固化，由此形成表層26。接著，向?qū)щ娦韵鹉z彈性體層24與圓筒形模具之間吹送空氣，將圓筒形模具拔出，由此能夠制造導(dǎo)電性帶20。再有，上述特定的未交聯(lián)的導(dǎo)電性橡膠組合物在噴涂時(shí)可以適當(dāng)?shù)睾腥軇?/p>

作為本發(fā)明所涉及的導(dǎo)電性帶的結(jié)構(gòu)，并不限定于圖2所示的結(jié)構(gòu)。例如，在圖2所示的導(dǎo)電性帶20中，可以是在導(dǎo)電性橡膠彈性體層24與表層26之間具備其他導(dǎo)電性橡膠彈性體層的結(jié)構(gòu)。在這種情況下，導(dǎo)電性橡膠彈性體層24是作為導(dǎo)電性帶20的基底的層，其他導(dǎo)電性橡膠彈性體層作為進(jìn)行導(dǎo)電性帶的電阻調(diào)整的電阻調(diào)整層等而發(fā)揮功能。其他導(dǎo)電性橡膠彈性體層，例如可以由作為構(gòu)成導(dǎo)電性橡膠彈性體層24的材料而列舉的材料中的任意一種構(gòu)成。

在由以上結(jié)構(gòu)構(gòu)成的電子照相設(shè)備用導(dǎo)電性部件中，在電子照相設(shè)備通電時(shí)，在導(dǎo)電性橡膠彈性體層中配合的離子導(dǎo)電劑分極，其陰離子成分向?qū)щ娦韵鹉z彈性體層的表面轉(zhuǎn)移。該陰離子成分也向與導(dǎo)電性橡膠彈性體層連接的表層或者經(jīng)由其他的層而鄰接的表層轉(zhuǎn)移。例如ClO₄^-等離子導(dǎo)電劑的陰離子成分的氧化性較強(qiáng)，表層的聚合物成分被氧化而劣化。隨著電子照相設(shè)備的高壽命化，施加于導(dǎo)電性部件的電氣、物理負(fù)荷越大，由氧化而導(dǎo)致的劣化的影響就越大。在本發(fā)明中，通過在表層中配合具有將具有氧化性的物質(zhì)還原的功能的多酚，抑制由氧化性物質(zhì)導(dǎo)致的表層的聚合物的劣化(硬化劣化)。即使在隨著電子照相設(shè)備的高壽命化而施加于導(dǎo)電性部件的電氣、物理負(fù)荷變大的狀況下，也可防止從導(dǎo)電性橡膠彈性體層轉(zhuǎn)移的離子導(dǎo)電劑的離子所引起的表層的硬化劣化而提高表層的耐久性。

實(shí)施例

以下，使用實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明。

(實(shí)施例1)

<導(dǎo)電性橡膠組合物的制備>

以氯醇橡膠(ECO，日本瑞翁公司制造，“Hydrin T3106”)為100質(zhì)量份計(jì)，添加3質(zhì)量份的離子導(dǎo)電劑<1>(四正丁基高氯酸銨、n-Bu₄N·ClO₄)，2質(zhì)量份的作為交聯(lián)劑的硫磺(鶴見化學(xué)公司制造，“硫磺-PTC”)，并用攪拌機(jī)對(duì)它們進(jìn)行攪拌、混合，制備導(dǎo)電性橡膠組合物。

<表層形成用組合物的制備>

將100質(zhì)量份的N-甲氧基甲基化尼龍(長(zhǎng)瀨精細(xì)化工公司制造，“EF30T”)、2質(zhì)量份的單寧酸(試劑，關(guān)東化學(xué)公司制造)、15質(zhì)量份的電子導(dǎo)電劑(炭黑、科琴黑國際株式會(huì)社制造、“科琴黑EC”)、1質(zhì)量份的檸檬酸以及300質(zhì)量份的甲醇進(jìn)行混合，制備表層形成用組合物。

<評(píng)價(jià)用樣本的制作>

使用制備的導(dǎo)電性橡膠組合物，在180℃下以20分鐘進(jìn)行壓制交聯(lián)成形，制作厚度為2mm的橡膠片。接著，使用制備的表層形成用組合物，在制作的橡膠板上進(jìn)行棒式涂布，以120℃×50分鐘進(jìn)行熱處理，形成厚度為10μm的表層。由此，制作評(píng)價(jià)用樣本。

(實(shí)施例2-5)

在導(dǎo)電性橡膠組合物的制備中變更離子導(dǎo)電劑的種類，除此以外，按照與實(shí)施例1同樣的方法制作評(píng)價(jià)用樣本。

離子導(dǎo)電劑<2>：四正丁基溴化銨、n-Bu₄N·Br

離子導(dǎo)電劑<3>：四正丁基氯化銨、n-Bu₄N·Cl

離子導(dǎo)電劑<4>：三正丁基十二烷基鏻＝三氟甲磺酸鹽、(C4)₃(C12)P·TF

離子導(dǎo)電劑<5>：三正丁基十二烷基鏻＝雙(三氟甲磺酰)亞胺、(C4)₃(C12)P·TFSI

(離子導(dǎo)電劑<4>的合成)

在二氯甲烷：離子交換水(1：1)的混合液中，添加三正丁基十二烷基溴化鏻以及三氟甲磺酸鋰，在室溫下攪拌4小時(shí)后，從有機(jī)層得到三正丁基十二烷基鏻＝三氟甲磺酸鹽。將該鏻鹽的陽離子種類簡(jiǎn)略記載為“(C4)₃(C12)P”。另外，將該鏻鹽的陰離子種類簡(jiǎn)略記載為“TF”。

(離子導(dǎo)電劑<5>的合成)

在鏻鹽的合成中，使用雙(三氟甲磺酰)亞胺酸代替三氟甲磺酸鋰，除此以外，按照與離子導(dǎo)電劑<4>同樣的方法，得到三正丁基十二烷基鏻＝雙(三氟甲磺酰)亞胺。將該鏻鹽的陽離子種類簡(jiǎn)略記載為“(C4)₃(C12)P”。另外，將該鏻鹽的陰離子種類簡(jiǎn)略記載為“TFSI”。

(實(shí)施例6-8)

在表層形成用組合物的制備中變更多酚的種類，除此以外，按照與實(shí)施例1同樣的方法制作評(píng)價(jià)用樣本。

沒食子酸：沒食子酸一水合物，試劑，和光純藥工業(yè)制造

鄰苯三酚：試劑，和光純藥工業(yè)制造

(-)-兒茶素：試劑，和光純藥工業(yè)制造

(實(shí)施例9-12)

在表層形成用組合物的制備中變更單寧酸的配合量，除此以外，按照與實(shí)施例1同樣的方法制作評(píng)價(jià)用樣本。

(實(shí)施例13-14)

在表層形成用組合物的制備中變更聚合物的種類，除此以外，按照與實(shí)施例1同樣的方法制作評(píng)價(jià)用樣本。

聚氨酯：ADEKA公司制造的“ADEKA BONTIGHTER-HUX-320”

丙烯酸樹脂：DIC公司制造的“VONCOAT550EF”

(對(duì)比例1-5)

在表層形成用組合物的制備中未配合多酚，除此以外，按照與實(shí)施例1-5同樣的方法制作評(píng)價(jià)用樣本。

(對(duì)比例6-7)

在表層形成用組合物的制備中配合抗壞血酸或BHT代替多酚，除此以外，按照與實(shí)施例1同樣的方法制作評(píng)價(jià)用樣本。

抗壞血酸：關(guān)東化學(xué)公司制造，試劑

BHT：二叔丁基羥基甲苯，東京化成公司制造，試劑

(對(duì)比例8)

在表層形成用組合物的制備中變更聚合物的種類，除此以外，按照與對(duì)比例1同樣的方法制作評(píng)價(jià)用樣本。

聚氨酯：ADEKA公司制造的“ADEKA BONTIGHTER-HUX-320”

(參考例)

在導(dǎo)電性橡膠組合物的制備中不配合離子導(dǎo)電劑，并且在表層形成用組合物的制備中不配合多酚，除此以外，按照與實(shí)施例1同樣的方法制作評(píng)價(jià)用樣本。

使用制作的各評(píng)價(jià)用樣本，對(duì)耐久性(龜裂)、硬度變化、可定形性進(jìn)行評(píng)價(jià)。將其結(jié)果與配合組成一起表示在表1中。

<耐久性(龜裂)、硬度變化>

在制作的評(píng)價(jià)用樣本的兩個(gè)面上放置φ30mm的大小的電極，將表面(表層側(cè))的電極作為正極，進(jìn)行1000V×30分鐘的通電(耐久試驗(yàn))。接著，放置1周后，使用通用硬度計(jì)(Fischer公司制造，“FISCHER SCOPE H100”)，從評(píng)價(jià)用樣本的表面，以10mN/30秒的恒定負(fù)荷按壓觸針，測(cè)定通電部與非通電部的馬氏硬度。將通電部與非通電部的馬氏硬度差作為硬度變化。將硬度變化為0.20以下的情況記作特別良好“◎”，硬度變化為0.21-0.30的情況記作良好“○”，硬度變化為0.31以上的情況記作不良“×”。

另外，以目視確認(rèn)將耐久試驗(yàn)后的評(píng)價(jià)用樣本彎曲180°的情況下是否發(fā)生龜裂。將沒有發(fā)生龜裂的情況記作良好“○”，發(fā)生了龜裂的情況記作不良“×”。

<定形性>

使用通用硬度計(jì)(Fischer公司制造，“FISCHER SCOPE H100”)，在評(píng)價(jià)用樣本的表面，以10mN/30秒的恒定負(fù)荷按壓觸針，算出回復(fù)彈性率。將回復(fù)彈性率為60％以上的情況記作特別良好“◎”，回復(fù)彈性率為50％以上不足60％的情況記作良好“○”，回復(fù)彈性率不足50％的情況記作不良“×”。

由參考例及對(duì)比例明確可知，由于離子導(dǎo)電劑的影響，產(chǎn)生了由表層的硬度變化、龜裂的產(chǎn)生而導(dǎo)致的不良情況。而且，在對(duì)比例1-8中，由于表層中沒有配合多酚，因此在通電耐久后表層的硬度變化較大，而在表層產(chǎn)生了龜裂。與此相對(duì)，在實(shí)施例1-14中，通過在表層中配合多酚，在通電耐久后表層的硬度變化較小，且表層上沒有發(fā)生龜裂。另外，可確認(rèn)定形性也很優(yōu)異。

以上，雖然對(duì)本發(fā)明的實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)的說明，但是本發(fā)明不限定于上述實(shí)施例，可以在不損害本發(fā)明的主旨的范圍內(nèi)進(jìn)行各種變更。