高nvs液體調(diào)色劑的制作方法

專利名稱：高nvs液體調(diào)色劑的制作方法
高NVS液體調(diào)色劑
背景技術(shù)：
數(shù)字印刷涉及諸如使用電子布局和/或桌面出版程序直接從數(shù)字數(shù)據(jù)創(chuàng)建印刷圖像的技術(shù)。數(shù)字印刷的方法包括全彩噴墨印刷、電子照相印刷、激光照片印刷和熱轉(zhuǎn)移印刷方法。電子照相印刷技術(shù)涉及在安裝于成像板上的光電導體表面或其它表面上形成潛像。在一個實例中，通常通過充電首先使光電導體感光，然后將其暴露在由要被復制的文件的正片投影的光線下，導致暴露于光線下的區(qū)域中的電荷消失。隨后通過將帶相反電荷的調(diào)色劑顆粒吸引到存留在未暴露區(qū)域中的電荷那里使?jié)撓耧@現(xiàn)為完整圖像。通過熱或壓力或兩者的結(jié)合將所顯現(xiàn)的圖像從光電導體轉(zhuǎn)移至熱彈性毪(hot elastomeric blanket)上，再從熱彈性毯轉(zhuǎn)移至諸如紙、塑料或其它合適材料的基板上，以產(chǎn)生印刷的最終圖像。使用干式調(diào)色劑(混有粉末載體的著色劑)或液體油墨(顏料樹脂在液體載體中的懸浮液)顯現(xiàn)潛像。該調(diào)色劑或油墨通常附著于基板表面，而很少滲入基板。最終圖像的質(zhì)量很大程度上與顆粒的尺寸有關(guān)，越小的顆粒產(chǎn)生的分辨率越高。此外，有時需要具有較高固體含量的調(diào)色劑濃度，然而制造具有高固體含量的液體調(diào)色劑組合物是具有挑戰(zhàn)性的。


圖1為根據(jù)本公開實施例的方法的流程圖；且圖2為與使用其它方法制造的聚合物糊劑相比，用于制造本發(fā)明高NVS調(diào)色劑的聚合物糊劑的粘度對剪切速率的圖。
具體實施例方式應理解本公開不限于本文公開的具體的工藝步驟和材料，因為這些工藝步驟和材料可在某種程度上變化。還應理解本文所用的術(shù)語僅用于說明具體實施方式
的目的。由于本公開的范圍旨在僅由所附權(quán)利要求及其等效方式所限定，因此這些術(shù)語并非旨在限制。應注意，當用于說明書和所附權(quán)利要求時，除非上下文另外明確規(guī)定，單數(shù)形式“一個(a)”、“一個(an)”和“所述(the)”包括復數(shù)指代。如本文所用，“載體液體”、“載體”或“載體賦形劑”是指本公開的液體調(diào)色劑可在其中分散以形成液體電子照相油墨的流體。該載液和載體賦形劑組分是本領域已知的。典型的載體液體可包括諸如表面活性劑、助溶劑、粘性調(diào)節(jié)劑和/或其它可能成分的各種不同試劑的混合物。載體液體可以，但不是必須包括用于制造LEP調(diào)色劑的烴類載體流體。如本文所用，“液體電子照相調(diào)色劑”通常是指具有烴類載體流體、聚合物和顏料的調(diào)色劑組合物。如本文所用，“顏料”通常包括無色或有色的顏料顆粒。通常，顏料為顏料著色劑。盡管本說明書主要例證了顏料著色劑的使用，但術(shù)語“顏料”可被更廣泛地使用以不僅描述顏料著色劑，還描述諸如有機金屬、鐵、陶瓷等的其它顏料。如本文所用，“非揮發(fā)性固體”和“NVS”可交替使用，并且是指制造此處所述的中間體和調(diào)色劑組合物的組合物固體內(nèi)含物。NVS組分可包括，但不限于，聚合物或樹脂、二氧化硅、蠟和顏料，以及載體液體蒸發(fā)后存留在固體膜中的非揮發(fā)性添加劑，例如卵磷脂、堿性的磺化環(huán)烷酸鋇、磺化環(huán)烷酸鈣和銨鹽。記為“高NVS調(diào)色劑”的調(diào)色劑組合物為具有比通常存在于LEP調(diào)色劑中的調(diào)色劑組合物更高的非揮發(fā)性固體含量的調(diào)色劑組合物。例如，“高NVS”調(diào)色劑包括具有最少約28wt%非揮發(fā)性固體的調(diào)色劑。在一個實施方式中，高NVS調(diào)色劑可包括最少約30wt%非揮發(fā)性固體。如本文所用，“電子照相印刷”通常是指提供通過中間轉(zhuǎn)印部件直接或間接地從照片成像基板上轉(zhuǎn)移的圖像的過程。通常，該圖像不會被其所附著的基板吸收。此外，“電子照相印刷機”通常是指那些能夠進行如上所述的電子照相印刷的印刷機。“液體電子照相印刷”為具體的一類電子照相印刷，其中在電子照相過程中使用液體油墨而不是干粉調(diào)色劑。如本文所用，術(shù)語“約”通過提供給定數(shù)值可“略高于”或“略低于”端點用來為數(shù)值范圍端點提供靈活性。該術(shù)語的靈活程度可由具體變量控制，并且應該在本領域技術(shù)人員依據(jù)經(jīng)驗和本文相關(guān)說明確定的知識范圍內(nèi)。如本文所用，為了方便起見，多個項目、結(jié)構(gòu)元件、組成元件和/或材料可呈現(xiàn)于共同列舉中。然而，這些列舉應被解釋為如同列舉的單個成員都被各自認定為獨立而獨特的成員。因此，如未作相反說明，不應僅依據(jù)它們出現(xiàn)于共同的組中，而將該列舉的單個成員解釋為相同列舉的任何其它成員的實際等效物。濃度、數(shù)量和其它數(shù)值數(shù)據(jù)可按范圍的格式在本文表達或表示。應理解該范圍的格式僅為了方便和簡潔而使用，因此應靈活地將其解釋成不僅包括作為范圍界限而明確列舉的數(shù)值，而且包括所有涵蓋在該范圍內(nèi)的單個數(shù)值或子范圍，就如同每個數(shù)值和子范圍都被明確列舉了一樣。舉例來說，“約lwt%至約5wt%”的數(shù)值范圍應被解釋成不僅包括明確列舉的約lwt%至約5wt%的數(shù)值，而且包括在所示范圍內(nèi)的單個數(shù)值和子范圍。因此，包括于該數(shù)值范圍內(nèi)的為諸如2、3. 5和4的單個數(shù)值和諸如I至3、2至4和3至5等的子范圍。同樣的原則適用于僅列舉一個數(shù)值的范圍。此外，無論所述范圍的寬度或特征如何，都適用該解釋。已經(jīng)認識到開發(fā)具有提高的非揮發(fā)性固體(NVS)含量的液體電子照相調(diào)色劑是有利的。據(jù)此，本公開涉及高NVS液體調(diào)色劑以及制造具有高NVS含量的調(diào)色劑組合物的方法。應注意當討論高NVS液體電子照相調(diào)色劑或制造該調(diào)色劑的方法時，可認為這些討論中的各自適用于這些實施方式中的每個，無論它們是否在實施方式的上下文中被明確討論過。因此，例如，在討論被加入用于制造液體電子照相調(diào)色劑的聚合物中的聚合物時，該討論還指可用于調(diào)色劑本身的聚合物，反之亦然?？紤]到這些定義，高NVS液體調(diào)色劑可包含烴類載體流體、顏料顆粒和具有約38wt%至約65wt%的NVS含量的聚合物糊劑的磨碎的混合物。磨碎的混合物產(chǎn)生了可具有約28wt%至約38wt%的NVS含量和約3，OOOcPs至約25，OOOcPs的粘度的高NVS液體調(diào)色齊[J。更具體地，聚合物糊劑可包括混有第一數(shù)量的烴類載體液體的聚合物，而高NVS液體調(diào)色劑還可包括混有第二數(shù)量的烴類載體液體的聚合物糊劑。此外，提供了包括液體電子照相印刷裝置和LEP油墨的印刷系統(tǒng)。LEP油墨可包括約lwt%至約8wt%的本文公開的高NVS液體調(diào)色劑和約92wt%至約99wt%的液體賦形劑。在一個實施方式中，液體調(diào)色劑以LEP油墨的約1被％至約3wt%存在?？衫肔EP印刷裝置以便在通過印刷裝置印刷時或印刷前不久將液體調(diào)色劑與液體賦形劑結(jié)合。根據(jù)另一個實施方式，并且通常如圖1所示，提供了生產(chǎn)用于液體電子照相印刷的高NVS調(diào)色劑的方法。該方法包括在約110°C至約160°C的溫度混合聚合物與第一數(shù)量的烴類載體流體以形成具有約38%至約65%的NVS含量的聚合物糊劑。在一個實施方式中，聚合物糊劑可具有約38wt%至約50wt%的NVS含量。然后將聚合物糊劑冷卻至約20°C至約60°C的溫度，但不稀釋。然后將聚合物糊劑、顏料顆粒和第二數(shù)量的烴類載體流體研磨以形成高NVS調(diào)色劑。該調(diào)色劑可具有約28wt%至約38wt%的最終NVS含量。在另一個實施方式中，該調(diào)色劑可具有約30wt%至約35wt%的NVS含量。根據(jù)本公開的實施方式使用調(diào)色劑制造方法的溫度和步驟順序以實現(xiàn)最終產(chǎn)品的高NVS含量。如上所述，該方法包括在約110°C至140°C的溫度將聚合物和烴類載體流體一起加熱并混合的起始步驟。加熱和混合可持續(xù)約15分鐘至4小時,但約I小時代表示例性的典型時間段。加熱過程使得聚合物溶解或分散于烴類載體流體中并形成聚合物糊劑。然后將聚合物糊劑冷卻約至室溫，例如約20°C至約60°C，但不稀釋。通過冷卻但不用額外的烴類載體流體稀釋，而保持高的聚合物糊劑的NVS含量，例如約38wt%至約65wt%。冷卻后，然后可將高NVS的冷卻的聚合物糊劑與顏料和額外的烴類載體流體一起置于研磨機中。在一個實施方式中，研磨步驟可在約20°C至約60°C的溫度進行。作為更具體的實例，可在58°C對聚合物糊劑、顏料和額外的烴類載體流體進行研磨約6至10小時，然后在約45°C的溫度研磨約44至48小時的一段時間。通過在研磨步驟中但冷卻聚合物糊劑后加入額外的烴類載體流體，本公開的方法使得研磨在更低粘度下發(fā)生，而同時仍得到了提高的調(diào)色劑的NVS含量。值得注意的是，用于研磨步驟的額外的烴類載體可以但不必須與用于聚合物糊劑形成的烴類載體流體相同。在一個實施方式中，在研磨步驟中加入的額外的烴類載體流體的量可使其構(gòu)成完成的調(diào)色劑組合物的約3wt%至約15wt%。烴類載體流體(用于形成糊劑的第一數(shù)量或用于進一步稀釋調(diào)色劑的第二數(shù)量)可獨立地選自本領域已知的適用于LEP印刷的任何烴類載體流體。通常，烴類載體流體在液體電子照相調(diào)色劑中起到其它組分的分散介質(zhì)的作用。在一個實施方式中，烴類載體流體可為C6至C2tl烴。在另一個實施方式中，烴類載體流體可包括鏈烷烴或異鏈烷烴。可使用的異鏈烷烴液體的實例包括由艾克森美孚公司(Fairfax，Va.，USA)銷售的具有窄沸程的ISOPAR⑧高純度異鏈烷烴溶劑。同樣適合作為實施本公開的實施方式的載體液體或載體液體的組分為具有約6至約14個碳原子的燒烴,如購自艾克森美孚公司(Fairfax, Va.，USA)以NORPAR (NORPAR 12、13和15)商品名銷售的溶劑。其它用作載體液體或賦形劑組分的經(jīng)類購自 American Mineral Spirits Company (New York, N. Y. , USA)以 AMSCO ( AMSCO 460 和 OMS)商品名銷售，購自 Chevron Phillips ChemicalCompany LLC (The Woodlands, Tex. , USA)以 SOLTROL 商品名銷售，以及購自 ShellChemicals Limited (London, UK)以SHELLSOL 商品名銷售的烴類。這些載體液體和賦形劑組分具有諸如低氣味、無色、選擇性溶解力、良好的氧化穩(wěn)定性、低電導率、低皮膚刺激性、低表面張力、卓越的鋪展性、窄沸點范圍、對金屬無腐蝕、低冰點、高電阻率、高界面張力、低汽化潛熱和/或低光化學反應性等期望性質(zhì)。
本文公開的調(diào)色劑可使用包括黑色顏料、青色顏料、品紅顏料、黃色顏料、基本上無色的顏料及它們的組合的各種顏料和顏料著色劑制造。通常，顏料可為各種已知在電子照相印刷領域有效的顏料?？捎糜谡{(diào)色劑的顏料的非限制性實例包括Hoechst的顏料，包括永固黃DHG、永固黃GR、永固黃G、永固黃NCG-71、永固黃GG、漢薩黃RA、漢薩艷黃 5GX-02、漢薩黃 X、NOVAPERM YELLOW HR、NOVAPERM YELLOW FGLrR薩艷黃 10GX、永固黃 G3R-01、HOSTAPERM ' YELLOW H4G、HOSTAPERM YELLOWH3G、HOSTAPERM ORANGE GR、HOSTAPERM SCARLET GO、永固玉紅 F6B ；SunChemical 的顏料，包括 L74-1357 黃、L75-1331 黃、L75-2337 黃；Heubach 的顏料，包括DALAMAR YELLOW YT-858-D ;Ciba-Geigy 的顏料，包括 CROMOPHTHAL YELLOW 3G、CROMOPHTHAL YELLOW GR、 CROMOPHTHAL· YELLOW 8G、IRGAZINE YELLOW 5GT、IRGALITE RUBINE 4BL、MONASTRAL MAGENTA、MONASTRAL SCARLET、 MONASTRAL VIOLET, MONASTRAL RED、MONASTRAL VIOLET ；BASF 的顏料，包括 LUMOGEN LIGHT YELLOW、PALIOGEN ORANGE、HELIOGEN BLUE L 6901 F、HELIOGEN BLUE TBD7010、HELIOGEN BLUEK 7090、HELIOGEN BLUE L 7101 F、HELIOGEN BLUE L 6470、HELIOGEN GREEN K 8683、HELIOGEN GREEN L 9140 ;Mobay 的顏料，包括 QUINDO MAGENTA、INDOFAST BRILLIANT SCARLET、QUINDO RED 6700、QUINDOk RED 67丨:)>，INDOFAST VIOLET ;Cabot 的顏料，包括 Maroon15 STERLING \S BLACK、STERLING \SX 76，MOGUL L ;Dupont 的顏料，包括TIPURE R-1 01 JPPaul Uhlich 的顏料,包括UHLICH BK 8200。用于本文公開的調(diào)色劑的聚合物可通常為印刷領域中有用的任何聚合物或共聚物。本公開的聚合物和共聚物可通過聚合機理制備。例如，本文所述的聚合物和共聚物可通過常規(guī)的自由基加成制備。此外，聚合物可構(gòu)成約80wt%至約90wt%的調(diào)色劑組合物的總NVS。聚合物可為單一的聚合物或共聚物，或者它可為聚合物或共聚物的混合物?？捎糜诒竟_的調(diào)色劑組合物的聚合物的非限制性實例包括丙烯酸酯聚合物和共聚物、馬來酸酐改性的聚乙烯、馬來酸酐接枝的聚丙烯共聚物、馬來酸酐接枝的線型乙二醇二乙酸酯聚合物、乙烯甲基丙烯酸共聚物和它們的離聚物、乙烯丙烯酸共聚物和它們的離聚物、聚酰胺、乙烯-乙酸乙烯酯(EVA)共聚物；乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烯屬不飽和酸的共聚物；乙烯、丙烯酸或甲基丙烯酸/甲基丙烯酸或丙烯酸的烷基酯的共聚物；聚乙烯；聚苯乙烯；結(jié)晶聚丙烯；乙烯丙烯酸乙酯；與金屬離子(例如Zn、Na、Li)部分中和的乙烯甲基丙烯
酸共聚物，如SURLYN 離聚物；酸改性的乙烯-乙酸乙烯酯三元共聚物或它們的混合物；聚酯；聚乙烯基甲苯；聚酰胺；苯乙烯/ 丁二烯共聚物；乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烯屬不飽和酸；乙烯甲基丙烯酸共聚物的酯和酸改性的乙烯-乙酸乙烯酯的三元共聚物；乙烯和丙烯酸或甲基丙烯酸的烯屬不飽和酸。在一個實施方式中，聚合物可為NUCREL 聚合物，如 NUCREL 925、NUCREL 2906、NUCREL 2806、NUCREL 699、NUCREL 599或NUCREL 960。在一個實施方式中，聚合物可包括聚乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯丙烯酸共聚物、聚苯乙烯、聚乙烯、乙烯甲基丙烯酸共聚物和它們的組合。調(diào)色劑組合物可進一步包括蠟。在一個實施方式中，可將蠟加入到聚合物糊劑、顏料顆粒和額外的烴中用于制造工藝中的研磨步驟。在一個實施方式中，蠟可為用電荷助劑處理過的臘顆粒以增加其對于由電荷引導劑(charge director)充電的敏感性。在一個實施方式中，當存在蠟時，蠟可構(gòu)成約3wt%至約7wt%的調(diào)色劑NVS含量。只要能與調(diào)色劑的其它組分相容，可使用本領域已知的任何蠟。在一個實施方式中，蠟可為聚乙烯蠟。調(diào)色劑還可包括電荷引導劑?？蓪㈦姾梢龑┘尤氲秸{(diào)色劑中以便對于有效靜電印刷的調(diào)色劑顆粒保持充足的靜電電荷。在一個具體實施方式
中，電荷引導劑可包括三硬脂酸鋁。在另一個實施方式中，電荷引導劑可包括卵磷脂、堿性的磺化環(huán)烷酸鋇和磺化環(huán)烷酸鈣或胺鹽等。當存在電荷引導劑時，可將電荷引導劑加入到調(diào)色劑中用于研磨步驟。此夕卜，在一個實施方式中，可在加入蠟和電荷引導劑到調(diào)色劑的其它組分之前將電荷引導劑加入到蠟中并一起研磨。本公開的調(diào)色劑組合物可進一步包括二氧化硅。在一個實施方式中，二氧化硅可分散于聚合物中或調(diào)色劑內(nèi)。當存在二氧化硅時，二氧化硅可構(gòu)成約lwt%至約5wt%的調(diào)色劑NVS。在更詳細的實例中，二氧化硅可為活性二氧化硅。在另一個實例中，二氧化硅可具有甲基丙烯?；籽趸柰榈墓δ?。實施例以下實施例說明了目前已知的實施例的實施方式。因此，這些實施例不應被看作本實施例的限制，而是僅用于適當?shù)厥痉度绾沃圃毂疚乃龅慕M合物。據(jù)此，本文公開了有代表性的多個組合物和它們的制造方法。實施例1 -制備具有高NVS含量的LEP調(diào)色劑以60rpm的速度在130°C的溫度在ROSS雙行星混合機中將750克的聚乙烯-丙烯酸共聚物(NUCREL 669, Dupont )與 1750 克的ISOPAR L (由EXXON 制造的
異鏈烷烴油)載體液體混合I小時。然后降溫并繼續(xù)混合直至混合物達到室溫。在冷卻過程中，在載體中產(chǎn)生了聚合物顆粒(帶有溶劑化的載體液體)以形成聚合物糊劑。接著，將1500克的聚合物糊劑與作為電荷助劑的10克的三硬脂酸鋁和65克的顏料藍15:3顏料(Toyo Ink)和700克以上的ISOPAR L 一起裝入Union processlS球磨機中。在55°C將混合物研磨2小時，繼而在40°C研磨10小時直至產(chǎn)生了具有結(jié)合了助劑和顏料的調(diào)色劑顆粒的調(diào)色劑濃縮物。值得注意的是，可選擇地，還可加入10克的二氧化硅用于與混合物一起研磨。實施例2 -制備具有高NVS的青色調(diào)色劑以60rpm的速度在130°C的溫度在ROSS 40雙行星混合機中將49. 5Kg的聚乙
烯-丙烯酸共聚物(NUCREL 669，Dupont)與 60. 5Kg 的ISOPAR L (由 EXXON 制造
的異鏈烷烴油)載體液體混合I小時。然后降溫并繼續(xù)混合直至混合物達到室溫。在冷卻過程中，產(chǎn)生了帶有載體液體的聚合物顆粒。聚合物糊劑具有約41. 9wt%的NVS含量。接著，將37. 8Kg的聚合物糊劑與作為電荷助劑的0. 77Kg的三硬脂酸鋁、2. 93Kg的顏料藍 15:3 顏料(Toyo Ink)和 31. 7IKg 的ISOPAR L 一起裝入 Union processCTR
Q-6球磨機中。當需要包括二氧化硅時，加入O. 45Kg的二氧化硅。當需要包括HPB時，加入1.35Kg的HPB。在58°C將混合物研磨8小時，然后在45°C研磨46小時直至產(chǎn)生了具有結(jié)合了助劑和顏料的調(diào)色劑顆粒的調(diào)色劑濃縮物。實施例3 -制備高NVS的黑色調(diào)色劑以60rpm的速度在130°C的溫度在ROSS 40雙行星混合機中將49. 5Kg的聚乙烯-丙烯酸共聚物(NUCREL 669，Dupont)與 60. 5Kg 的 ISOPAR L (由 EXXON 制造的異鏈烷烴油)載體液體混合I小時。然后降溫并繼續(xù)混合直至混合物達到室溫。在冷卻過程中，產(chǎn)生了帶有載體液體的聚合物顆粒作為聚合物糊劑。接著，將365. 24Kg的聚合物糊劑與作為電荷助劑的2. 52Kg的三硬脂酸鋁、31. 43Kg 的顏料黑(Mon-800 Ink)和 281. 79Kg 的 ISOPAR L —起裝入 Union processCTRQ-100球磨機中。當需要包括HPB時，加入12. 61Kg的HPB。在58°C將混合物研磨8小時，繼而在45°C研磨46小時直至產(chǎn)生具有結(jié)合了助劑和顏料的調(diào)色劑顆粒的調(diào)色劑濃縮物。實施例4 -通過濃縮低NVS含量的聚合物糊劑制備對照的高NVS的青色糊劑以60rpm的速度在13CTC的溫度在ROSS雙行星混合機(Charles Ross & Son Co.,Hauppauge, N. Y.)中將 750 克的聚乙烯-丙烯酸共聚物(NUCREL 669，E.1. DuPont deNemours and Company, Wilmington, Del)與 1750 克的 ISOPAR L (由 Irving, Texas的Exxon Mobile Corp.制造的異鏈燒烴油)載體液體混合I小時。然后降溫并繼續(xù)混合直至混合物達到室溫。在冷卻過程中，在載體液體中產(chǎn)生了聚合物顆粒(帶有溶劑化的載體液體)。聚合物糊劑具有約25wt%的NVS含量。為了使糊劑達到更高的NVS含量，在低溫下緩慢干燥糊劑以便在除去部分溶劑直至NVS含量達到約41. 9wt%的同時不破壞存在于糊劑中的固體。實施例5 -測試用于LEP調(diào)色劑制造的聚合物糊劑粘度的粘度測試程序用于LEP調(diào)色劑生產(chǎn)時的聚合物糊劑的粘度可根據(jù)以下方法測試?？墒褂弥T如Model AR 2000 的流變計和軟件 Rheology advantage data analysis V5.1. 42 通過比較由輸入和輸出信號的幅度得到的表觀粘度來測量材料及其組分的流動性質(zhì)如粘度、模量、柔量。控制的應力(應變)流變計向固定在兩個平行板之間的樣品施加旋轉(zhuǎn)應力(位移)并測量其引起的移動(力)。通過在穩(wěn)定的方向上施加應力，流變計還可用作粘度計。由粘度計測量得到的應力-應變曲線可用于將流體經(jīng)歷的流動方式分類，并用于確定流動性質(zhì)。例如，如果流體是牛頓流體，則可確定牛頓粘度。當施加輸入應力時，可確定流動性質(zhì)的正弦分量、復數(shù)分量、實數(shù)分量和虛數(shù)分量。這種操作方式比粘度計產(chǎn)生了更多關(guān)于粘彈材料(顯示了混合的固體狀和液體狀行為的那些材料)的信息。如前所述，比較輸入和輸出信號的幅度得到粘度，但樣品的移動比輸入應力滯后。滯后的程度決定了相位角，使得粘度分解為實數(shù)和虛數(shù)分量。相似地，可計算模量和柔量的復數(shù)值、實數(shù)值和虛數(shù)值。圍繞著樣品的電熱板使這些測量成為溫度的函數(shù)。為了流動性質(zhì)中的溫度變化(通常接近室溫)、固化工藝的檢查以及檢測聚合物熔體的流動性質(zhì)而確定涉及溫度控制的典型研究。有時，需要在極低的頻率下確定粘彈性質(zhì)，該頻率對于直接測量而言太低以至無法實現(xiàn)。例如，0.0OlHz需要每個周期1000秒。非常低頻率下的性質(zhì)可由其它用時溫疊加軟件分析過的測試數(shù)據(jù)推斷在從而形成理論曲線(參見實施例6和圖2)。實施例6 -用于LEP調(diào)色劑制造的聚合物糊劑的粘度測試測試實施例2和4的聚合物糊劑的粘度以獲得它們在與顏料和烴類溶劑研磨中有用的各個性質(zhì)。使用兩種不同方法以流變計測量粘度。每個方法都使用具有500 μ m間隔平行板的流變計。在方法I中，溫度為約25°C，流變計被設定為流動模式，并存在連續(xù)剪切速率。在方法2中，溫度為約25°C，流變計被設定為振動模式，并存在約3000的控制的振動應力和約IOHz的頻率。對實施例2的聚合物糊劑和實施例4的聚合物糊劑測試的結(jié)果示于圖2中。由圖2可見，根據(jù)本公開的方法制備的實施例2的聚合物糊劑在相當?shù)募羟兴俾示哂斜葘嵤├?中的對照聚合物糊劑降低的粘度。盡管參照特定的實施方式描述了實施例，然而本領域技術(shù)人員應理解在不違背實施例的精神的前提下可做出各種修改、變化、省略和替代。因此，這意味著實施例僅被以下權(quán)利要求的范圍所限制。
權(quán)利要求
1.一種高NVS液體調(diào)色劑，包含烴類載體流體、顏料顆粒和具有約38wt%至約65wt%的NVS含量的聚合物糊劑的磨碎的混合物，其中所述高NVS液體調(diào)色劑具有約28wt%至約38wt的NVS含量和約3，OOOcPs至約25，OOOcPs的粘度。
2.如權(quán)利要求1所述的高NVS液體調(diào)色劑，其中所述聚合物糊劑包含與第一數(shù)量的烴類載體流體混合的聚合物，且所述NVS液體調(diào)色劑進一步包含第二數(shù)量的烴類載體流體。
3.如權(quán)利要求2所述的高NVS液體調(diào)色劑，其中所述第一數(shù)量的烴類載體流體和所述第二數(shù)量的烴類載體流體為相同的烴類載體流體。
4.如權(quán)利要求2所述的高NVS液體調(diào)色劑，其中所述第一數(shù)量的烴類載體流體和所述第二數(shù)量的烴類載體流體為不同的烴類載體流體。
5.如權(quán)利要求2所述的高NVS液體調(diào)色劑，其中所述第一數(shù)量的烴類載體流體和所述第二數(shù)量的烴類載體流體獨立地選自鏈烷烴、異鏈烷烴、C6至C2tl烷烴及它們的組合的組中。
6.如權(quán)利要求2所述的高NVS液體調(diào)色劑，其中所述聚合物選自聚乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯丙烯酸共聚物、聚苯乙烯、聚乙烯、乙烯甲基丙烯酸共聚物和它們的組合的組中。
7.一種印刷系統(tǒng)，包含液體電子照相印刷裝置，所述裝置裝載有約lwt%至約8wt%的如權(quán)利要求1所述的高NVS液體調(diào)色劑和約92wt%至約99wt%的液體賦形劑。
8.—種制造用于液體電 子照相印刷的高NVS調(diào)色劑的方法，包含: 在約110°C至約160°C的溫度混合聚合物與第一數(shù)量的烴類載體流體以形成具有約38%至約65%的NVS含量的聚合物糊劑； 冷卻所述聚合物糊劑至約20°C至約60°C,但不稀釋；和 將所述聚合物糊劑與顏料顆粒和第二數(shù)量的烴類載體一起研磨以形成具有約28wt%至約38wt%的NVS含量的高NVS調(diào)色劑。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述高NVS調(diào)色劑包含作為所述NVS內(nèi)含物一部分的蠟。
10.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述高NVS調(diào)色劑包含作為所述NVS內(nèi)含物一部分的電荷引導劑。
11.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述高NVS調(diào)色劑包含作為所述NVS內(nèi)含物一部分的二氧化硅。
12.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述高NVS調(diào)色劑具有約30wt%至約35wt%的NVS含量。
13.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述第一數(shù)量的烴類載體流體和所述第二數(shù)量的烴類載體流體獨立地選自鏈烷烴、異鏈烷烴、C6至C2tl烷烴及它們的組合的組中。
14.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述聚合物選自聚乙烯-丙烯酸共聚物、乙烯丙烯酸共聚物、聚苯乙烯、聚乙烯、乙烯甲基丙烯酸共聚物和它們的組合的組中。
15.如權(quán)利要求8所述的方法，其中所述高NVS調(diào)色劑具有約3，OOOcPs至約25，OOOcPs的粘度。
全文摘要
本公開涉及LEP調(diào)色劑、系統(tǒng)和制造LEP液體調(diào)色劑的方法。具體地，一種高NVS液體調(diào)色劑可包含磨碎的烴類載體流體、顏料顆粒和具有約38wt%至約65wt%的NVS含量的聚合物糊劑的混合物。所得高NVS液體調(diào)色劑具有約28wt%至約38wt的NVS含量和約3,000cPs至約25,000cPs的粘度。
文檔編號G03G9/08GK103080846SQ201080068978
公開日2013年5月1日 申請日期2010年10月4日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月4日
發(fā)明者埃亞爾·巴沙爾, 斯維薩·沙伊, 亞龍·格林瓦爾德, 梅拉夫·沙皮拉, 艾伯特·泰舍夫, 納瓦·克萊因 申請人:惠普發(fā)展公司，有限責任合伙企業(yè)