技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及紡織染色助劑術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種毛棉混紡紗線染色用色牢度增強劑。
背景技術(shù)：
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隨著人們生活水平的提高，人們對服裝的性能要求也越來越高。在單一纖維織物性能無法滿足人們使用需求的情況下，混紡織物越來越受到人們的青睞。由于棉纖維具有較大的初始模量和較細的纖度，而毛纖維具有優(yōu)良的回彈性能，因此毛棉混紡織物具有手感細膩、挺括、豐滿、有彈性等毛型感，可用于開發(fā)高檔針織服裝，滿足人們對高檔針織服裝的需求。
毛棉混紡紗線的染整加工存在一定困難，尤其是棉纖維、毛纖維同色性差、色牢固度低的問題。針對同色性差問題，目前已采用混合染料并輔以均染助劑而解決，但色牢固度低問題還需通過深入研究來解決。為了提高色牢固度，保證毛棉混紡織物的使用外觀質(zhì)量，避免掉色和褪色現(xiàn)象發(fā)生，本公司開發(fā)出種毛棉混紡紗線染色用色牢度增強劑，其添加量為染液質(zhì)量的0.1-0.5％，能顯著增強毛棉混紡紗線所織造成織物的色牢固度。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
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本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題在于提供一種以保證其織造所得織物外觀使用質(zhì)量的毛棉混紡紗線染色用色牢度增強劑。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)：
一種毛棉混紡紗線染色用色牢度增強劑，由如下重量份數(shù)的原料制成：
多聚谷氨酸10-15份、聚乙二醇單甲醚5-10份、六羥甲基三聚氰胺六甲醚1-3份、聚氧化乙烯1-3份、松節(jié)油0.5-2份、超微滲透劑0.5-2份、氫化蓖麻油0.5-2份、海泡石纖維粉0.1-0.5份、葡萄糖酸鈉0.1-0.5份、納米氧化鋅0.05-0.1份。
其制備方法包括如下步驟：
(1)向多聚谷氨酸中加入聚乙二醇單甲醚和松節(jié)油，升溫至130-135℃保溫研磨1-3h，再加入納米氧化鋅，繼續(xù)在130-135℃保溫研磨10-15min，所得混合物自然冷卻至室溫，然后將混合物加入等重量水中，充分混合，所得混合液送入噴霧干燥機中，干燥所得顆粒經(jīng)超微粉碎機制成微粉，即得改性多聚谷氨酸；
(2)向六羥甲基三聚氰胺六甲醚中加入超微滲透劑和氫化蓖麻油，充分混合后轉(zhuǎn)入0-5℃環(huán)境中密封靜置2-3h，并升溫至115-120℃保溫研磨10-15min，再加入聚氧化乙烯和海泡石纖維粉，繼續(xù)在115-120℃保溫研磨15-30min，所得混合物以5℃/min的降溫速度降溫至45-50℃保溫研磨10-15min，然后加入改性多聚谷氨酸和葡萄糖酸鈉，研磨使其充分混合，即得色牢度增強劑。
所述超微滲透劑由如下重量份數(shù)的原料制成：聚乙烯醇縮丁醛3-5份、烯丙基縮水甘油醚1-3份、n-異丙基丙烯酰胺0.5-1份、超細氧化鎂0.5-1份、聚二甲基二烯丙基氯化銨0.1-0.5份、雙三氟甲烷磺酰亞胺0.05-0.1份、二茂鐵0.01-0.05份，其制備方法為：向聚乙烯醇縮丁醛中加入烯丙基縮水甘油醚和聚二甲基二烯丙基氯化銨，以5℃/min的升溫速度升溫至120-125℃保溫研磨15-30min，再加入雙三氟甲烷磺酰亞胺和二茂鐵，繼續(xù)在120-125℃保溫研磨10-15min，所得混合物趁熱送入行星式球磨機中，球磨15-30min后加入n-異丙基丙烯酰胺和超細氧化鎂，繼續(xù)球磨直至出料粒度達到0.3-0.5μm，即得超微滲透劑。
超微滲透劑的添加能顯著提高所制色牢度增強劑的滲透性，以將染料分子快速且牢固滲透到纖維內(nèi)部，而不僅是使染料分子在纖維表面附著，從而增強染料分子在纖維上的附著力。
所述納米氧化鋅使用前經(jīng)過預(yù)處理，其預(yù)處理方法為：將納米氧化鋅于400-450℃下煅燒1-3h，待煅燒爐內(nèi)溫度自然冷卻降至80-90℃后取出，再加入聚醚改性硅油和水解聚馬來酸酐，并在80-90℃下保溫研磨15-30min，然后升溫至120-125℃保溫研磨10-15min，最后自然冷卻至室溫。
所述納米氧化鋅、聚醚改性硅油和水解聚馬來酸酐的質(zhì)量比為0.5-1:0.05-0.2:0.01-0.05。
納米氧化鋅經(jīng)過上述預(yù)處理后，增強其表面活性，并協(xié)同其納米尺寸和滲透性來進一步增強染料分子在纖維上的附著力。
本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明以多聚谷氨酸為主要原料，經(jīng)過所述改性處理得到改性多聚谷氨酸，并輔以多種助劑制得毛棉混紡紗線染色用色牢度增強劑，該色牢度增強劑的水溶性好，能快速溶解于水性染液中，其添加量為染液質(zhì)量的0.1-0.5％，以增強染料分子在毛棉纖維上的附著力，從而提高染色后經(jīng)織造所得毛棉混紡織物的色牢固度，保證織物的外觀使用質(zhì)量。
具體實施方式：
為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。
實施例1
(1)向10g多聚谷氨酸中加入5g聚乙二醇單甲醚和0.5g松節(jié)油，升溫至130-135℃保溫研磨2h，再加入0.05g納米氧化鋅，繼續(xù)在130-135℃保溫研磨15min，所得混合物自然冷卻至室溫，然后將混合物加入等重量水中，充分混合，所得混合液送入噴霧干燥機中，干燥所得顆粒經(jīng)超微粉碎機制成微粉，即得改性多聚谷氨酸；
(2)向2g六羥甲基三聚氰胺六甲醚中加入0.5g超微滲透劑和0.5g氫化蓖麻油，充分混合后轉(zhuǎn)入0-5℃環(huán)境中密封靜置2h，并升溫至115-120℃保溫研磨15min，再加入1g聚氧化乙烯和0.1g海泡石纖維粉，繼續(xù)在115-120℃保溫研磨30min，所得混合物以5℃/min的降溫速度降溫至45-50℃保溫研磨10min，然后加入改性多聚谷氨酸和0.2g葡萄糖酸鈉，研磨使其充分混合，即得色牢度增強劑。
超微滲透劑的制備：向5g聚乙烯醇縮丁醛中加入2g烯丙基縮水甘油醚和0.3g聚二甲基二烯丙基氯化銨，以5℃/min的升溫速度升溫至120-125℃保溫研磨30min，再加入0.05g雙三氟甲烷磺酰亞胺和0.01g二茂鐵，繼續(xù)在120-125℃保溫研磨15min，所得混合物趁熱送入行星式球磨機中，球磨30min后加入1gn-異丙基丙烯酰胺和0.5g超細氧化鎂，繼續(xù)球磨直至出料粒度達到0.3-0.5μm，即得超微滲透劑。
納米氧化鋅的預(yù)處理：將1g納米氧化鋅于400-450℃下煅燒2h，待煅燒爐內(nèi)溫度自然冷卻降至80-90℃后取出，再加入0.05g聚醚改性硅油和0.01g水解聚馬來酸酐，并在80-90℃下保溫研磨15min，然后升溫至120-125℃保溫研磨15min，最后自然冷卻至室溫。
實施例2
(1)向15g多聚谷氨酸中加入10g聚乙二醇單甲醚和1g松節(jié)油，升溫至130-135℃保溫研磨3h，再加入0.1g納米氧化鋅，繼續(xù)在130-135℃保溫研磨15min，所得混合物自然冷卻至室溫，然后將混合物加入等重量水中，充分混合，所得混合液送入噴霧干燥機中，干燥所得顆粒經(jīng)超微粉碎機制成微粉，即得改性多聚谷氨酸；
(2)向3g六羥甲基三聚氰胺六甲醚中加入1g超微滲透劑和0.5g氫化蓖麻油，充分混合后轉(zhuǎn)入0-5℃環(huán)境中密封靜置2h，并升溫至115-120℃保溫研磨15min，再加入2g聚氧化乙烯和0.3g海泡石纖維粉，繼續(xù)在115-120℃保溫研磨15min，所得混合物以5℃/min的降溫速度降溫至45-50℃保溫研磨10min，然后加入改性多聚谷氨酸和0.1g葡萄糖酸鈉，研磨使其充分混合，即得色牢度增強劑。
超微滲透劑的制備：向3g聚乙烯醇縮丁醛中加入1g烯丙基縮水甘油醚和0.1g聚二甲基二烯丙基氯化銨，以5℃/min的升溫速度升溫至120-125℃保溫研磨15min，再加入0.05g雙三氟甲烷磺酰亞胺和0.01g二茂鐵，繼續(xù)在120-125℃保溫研磨10min，所得混合物趁熱送入行星式球磨機中，球磨15min后加入0.5gn-異丙基丙烯酰胺和0.5g超細氧化鎂，繼續(xù)球磨直至出料粒度達到0.3-0.5μm，即得超微滲透劑。
納米氧化鋅的預(yù)處理：將1g納米氧化鋅于400-450℃下煅燒2h，待煅燒爐內(nèi)溫度自然冷卻降至80-90℃后取出，再加入0.1g聚醚改性硅油和0.02g水解聚馬來酸酐，并在80-90℃下保溫研磨30min，然后升溫至120-125℃保溫研磨10min，最后自然冷卻至室溫。
對照例1
(1)向15g多聚谷氨酸中加入10g聚乙二醇單甲醚和1g松節(jié)油，升溫至130-135℃保溫研磨3h，再加入0.1g納米氧化鋅，繼續(xù)在130-135℃保溫研磨15min，所得混合物自然冷卻至室溫，然后將混合物加入等重量水中，充分混合，所得混合液送入噴霧干燥機中，干燥所得顆粒經(jīng)超微粉碎機制成微粉，即得改性多聚谷氨酸；
(2)向3g六羥甲基三聚氰胺六甲醚中加入1g超微滲透劑和0.5g氫化蓖麻油，充分混合后轉(zhuǎn)入0-5℃環(huán)境中密封靜置2h，并升溫至115-120℃保溫研磨15min，再加入2g聚氧化乙烯和0.3g海泡石纖維粉，繼續(xù)在115-120℃保溫研磨15min，所得混合物以5℃/min的降溫速度降溫至45-50℃保溫研磨10min，然后加入改性多聚谷氨酸和0.1g葡萄糖酸鈉，研磨使其充分混合，即得色牢度增強劑。
超微滲透劑的制備：向3g聚乙烯醇縮丁醛中加入1g烯丙基縮水甘油醚和0.1g聚二甲基二烯丙基氯化銨，以5℃/min的升溫速度升溫至120-125℃保溫研磨15min，再加入0.05g雙三氟甲烷磺酰亞胺和0.01g二茂鐵，繼續(xù)在120-125℃保溫研磨10min，所得混合物趁熱送入行星式球磨機中，球磨15min后加入0.5gn-異丙基丙烯酰胺和0.5g超細氧化鎂，繼續(xù)球磨直至出料粒度達到0.3-0.5μm，即得超微滲透劑。
對照例2
向3g六羥甲基三聚氰胺六甲醚中加入1g超微滲透劑和0.5g氫化蓖麻油，充分混合后轉(zhuǎn)入0-5℃環(huán)境中密封靜置2h，并升溫至115-120℃保溫研磨15min，再加入2g聚氧化乙烯和0.3g海泡石纖維粉，繼續(xù)在115-120℃保溫研磨15min，所得混合物以5℃/min的降溫速度降溫至45-50℃保溫研磨10min，然后加入15g多聚谷氨酸和0.1g葡萄糖酸鈉，研磨使其充分混合，即得色牢度增強劑。
超微滲透劑的制備：向3g聚乙烯醇縮丁醛中加入1g烯丙基縮水甘油醚和0.1g聚二甲基二烯丙基氯化銨，以5℃/min的升溫速度升溫至120-125℃保溫研磨15min，再加入0.05g雙三氟甲烷磺酰亞胺和0.01g二茂鐵，繼續(xù)在120-125℃保溫研磨10min，所得混合物趁熱送入行星式球磨機中，球磨15min后加入0.5gn-異丙基丙烯酰胺和0.5g超細氧化鎂，繼續(xù)球磨直至出料粒度達到0.3-0.5μm，即得超微滲透劑。
納米氧化鋅的預(yù)處理：將1g納米氧化鋅于400-450℃下煅燒2h，待煅燒爐內(nèi)溫度自然冷卻降至80-90℃后取出，再加入0.1g聚醚改性硅油和0.02g水解聚馬來酸酐，并在80-90℃下保溫研磨30min，然后升溫至120-125℃保溫研磨10min，最后自然冷卻至室溫。
對照例3
(1)向15g多聚谷氨酸中加入10g聚乙二醇單甲醚和1g松節(jié)油，升溫至130-135℃保溫研磨3h，再加入0.1g納米氧化鋅，繼續(xù)在130-135℃保溫研磨15min，所得混合物自然冷卻至室溫，然后將混合物加入等重量水中，充分混合，所得混合液送入噴霧干燥機中，干燥所得顆粒經(jīng)超微粉碎機制成微粉，即得改性多聚谷氨酸；
(2)向3g六羥甲基三聚氰胺六甲醚中加入0.5g氫化蓖麻油，充分混合后轉(zhuǎn)入0-5℃環(huán)境中密封靜置2h，并升溫至115-120℃保溫研磨15min，再加入2g聚氧化乙烯和0.3g海泡石纖維粉，繼續(xù)在115-120℃保溫研磨15min，所得混合物以5℃/min的降溫速度降溫至45-50℃保溫研磨10min，然后加入改性多聚谷氨酸和0.1g葡萄糖酸鈉，研磨使其充分混合，即得色牢度增強劑。
納米氧化鋅的預(yù)處理：將1g納米氧化鋅于400-450℃下煅燒2h，待煅燒爐內(nèi)溫度自然冷卻降至80-90℃后取出，再加入0.1g聚醚改性硅油和0.02g水解聚馬來酸酐，并在80-90℃下保溫研磨30min，然后升溫至120-125℃保溫研磨10min，最后自然冷卻至室溫。
實施例3
分別利用實施例1、實施例2、對照例1、對照例2、對照例3所制色牢度增強劑按照表1所示原料配比制得染色，并通過相同染色工藝對同批所制毛棉混紡紗線進行染色，設(shè)置不使用色牢度增強劑的對照例4，測定經(jīng)染色后毛棉混紡紗線織造所得織物的色牢度，結(jié)果如表2所示。
表1染液原料配比
表2毛棉混紡織物色牢度
以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權(quán)利要求書及其等效物界定。