用于防止水生生物附著的織布的制造方法與流程

本申請是分案申請，其原申請的國際申請?zhí)枮閜ct/jp2014/066470，中國國家申請?zhí)枮?01480035812.8，申請日為2014年6月20日，發(fā)明名稱為“用于防止水生生物附著的織布”。

本發(fā)明涉及用于防止水生生物附著的織布的制造方法。

背景技術(shù)：

在各種水中結(jié)構(gòu)物、例如以發(fā)電站中的海水取水設(shè)施、船舶等建筑物、漁網(wǎng)等漁業(yè)用物品為代表的在水面或水中使用的物品中，其表面大量附著、生長了藤壺、海鞘、龍介蟲、貽貝、蚌、總合草苔蟲、腸滸苔、石莼等水生生物(海生生物)，由此可能會引起功能降低或功能障礙。以往，通常采用將所附著的水生生物定期刮去等機(jī)械式的除去方法，但近年來開發(fā)出各種防污涂料，主要實(shí)施了將這種防污涂料適用于水中結(jié)構(gòu)物的表面來防止水生生物的附著。

作為防污涂料，包括有機(jī)錫化合物、氧化亞銅、吡硫鎓鋅、吡硫鎓銅等毒性防污劑。然而，水生生物的附著、生長雖然能夠防止，但使用了毒性防污劑，因此在涂料的制造和涂布時從環(huán)境安全衛(wèi)生方面出發(fā)不優(yōu)選，而且在水中毒性防污劑從涂膜中慢慢地溶出，有可能長期污染水域。

專利文獻(xiàn)1記載了一種防止水中結(jié)構(gòu)物的水生物附著的方法，其特征在于，利用特定的聚烯烴片被覆水中結(jié)構(gòu)物的整個吃水部。

專利文獻(xiàn)2中記載了一種防止水中生物附著于水中結(jié)構(gòu)物表面的方法，其特征在于，用特定的布、網(wǎng)或者多孔質(zhì)片被覆水中結(jié)構(gòu)物表面。

專利文獻(xiàn)3中記載了一種復(fù)合海洋結(jié)構(gòu)體，其包含海洋基材而成，是在該海洋基材的表面的至少一部分安裝有透水性復(fù)合制品的層的結(jié)構(gòu)體，該透水性復(fù)合制品的層包含封入有活性顆粒的無紡纖維網(wǎng)，該活性顆粒對該海洋基材提供針對污染和腐蝕中至少一者的防御。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1：日本特開2000-287602號公報

專利文獻(xiàn)2：日本特開昭63-22908號公報

專利文獻(xiàn)3：日本特表平8-505337號公報

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

發(fā)明要解決的課題

本發(fā)明是鑒于上述現(xiàn)狀而進(jìn)行的，其目的在于提供一種用于防止水生生物附著的織布，該織布的防止水生生物附著的效果和強(qiáng)度優(yōu)異，并且容易沉于水中，適合在各種各樣的形狀和環(huán)境下使用。

用于解決課題的方案

本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，與聚酰胺、聚酯、聚氯乙烯等通用樹脂構(gòu)成的物質(zhì)相比，由包含氟樹脂的線構(gòu)成的織布具有優(yōu)異的防止水生生物附著的效果。此外還發(fā)現(xiàn)，上述織布與無紡布相比強(qiáng)度優(yōu)異，并且適合在各種各樣的形狀和環(huán)境下使用。此外發(fā)現(xiàn)，與聚酰胺、聚酯、聚氯乙烯等通用樹脂相比，氟樹脂的比重高，因而上述織布容易沉于水中，由此完成了本發(fā)明。

即，本發(fā)明涉及一種用于防止水生生物附著的織布，其由包含氟樹脂的線構(gòu)成。

氟樹脂優(yōu)選為選自由聚四氟乙烯[ptfe]、四氟乙烯[tfe]/全氟(烷基乙烯基醚)[pave]共聚物[pfa]、tfe/六氟丙烯[hfp]共聚物[fep]、乙烯[et]/tfe共聚物[etfe]、et/tfe/hfp共聚物、聚三氟氯乙烯[pctfe]、三氟氯乙烯[ctfe]/tfe共聚物、et/ctfe共聚物和聚偏二氟乙烯[pvdf]組成的組中的至少一種，更優(yōu)選為聚四氟乙烯[ptfe]。

本發(fā)明還涉及一種網(wǎng)，其由上述用于防止水生生物附著的織布構(gòu)成。

本發(fā)明還涉及一種漁網(wǎng)，其由上述用于防止水生生物附著的織布構(gòu)成。

發(fā)明的效果

本發(fā)明的用于防止水生生物附著的織布由包含氟樹脂的線構(gòu)成，由此防止水生生物附著的效果和強(qiáng)度優(yōu)異，并且容易沉于水中，適合在各種各樣的形狀和環(huán)境下使用。

附圖說明

圖1是實(shí)施例2的織布的外觀照片。

圖2是比較例3的無紡布的外觀照片。

具體實(shí)施方式

下面，具體說明本發(fā)明。

本發(fā)明的用于防止水生生物附著的織布(下文中也簡稱為本發(fā)明的織布)由包含氟樹脂的線構(gòu)成。由此，能夠發(fā)揮出優(yōu)異的防止水生生物附著的效果。

作為水生生物，可以舉出藤壺類、貽貝、?？?、牡蠣、海鞘、水螅蟲、苔蘚蟲、各種水生微生物、各種海藻類(管枝藻、微勞馬尾藻、石莼、腸滸苔等)、各種硅藻類、環(huán)節(jié)動物(螺旋蟲、迪氏線管蟲等)、海綿動物(柑桔荔枝海綿等)等。

本說明書中，氟樹脂是指部分結(jié)晶性含氟聚合物，為氟塑料。氟樹脂具有熔點(diǎn)，具有熱塑性，可以為熔融加工性，也可以為非熔融加工性。

本說明書中，熔融加工性是指，能夠利用擠出機(jī)和注射成型機(jī)等現(xiàn)有的加工設(shè)備將聚合物熔融而進(jìn)行加工。因此，對于熔融加工性的氟樹脂來說，利用后述的測定方法所測定的熔體流動速率通常為0.01g/10分鐘～100g/10分鐘。

氟樹脂通常具有1.75～2.20的比重，與具有1.13～1.15的比重的尼龍等聚酰胺、具有1.30～1.38的比重的聚酯、具有1.35～1.45的比重的氯乙烯等通用樹脂相比，比重高。由此，本發(fā)明的織布容易沉于水中。

本發(fā)明中的氟樹脂優(yōu)選比重為1.75以上，越高越優(yōu)選。

本發(fā)明中，上述氟樹脂的比重可以通過水中置換法進(jìn)行測定。

本發(fā)明中的氟樹脂優(yōu)選熔點(diǎn)為100℃～360℃、更優(yōu)選為140℃～360℃、進(jìn)一步優(yōu)選為160℃～360℃、特別優(yōu)選為180℃～360℃。

本說明書中，上述氟樹脂的熔點(diǎn)是與利用差示掃描量熱計〔dsc〕以10℃/分鐘的速度升溫時的熔解熱曲線中的極大值對應(yīng)的溫度。

作為上述氟樹脂，可以舉出聚四氟乙烯[ptfe]、四氟乙烯[tfe]/全氟(烷基乙烯基醚)[pave]共聚物[pfa]、tfe/六氟丙烯[hfp]共聚物[fep]、乙烯[et]/tfe共聚物[etfe]、et/tfe/hfp共聚物、聚三氟氯乙烯[pctfe]、三氟氯乙烯[ctfe]/tfe共聚物、et/ctfe共聚物、聚偏二氟乙烯[pvdf]、聚氟乙烯[pvf]等。其中，從能夠發(fā)揮出更優(yōu)異的防止水生生物附著的效果的方面出發(fā)，優(yōu)選為選自由ptfe、pfa、fep、etfe、et/tfe/hfp共聚物、pctfe、ctfe/tfe共聚物、et/ctfe共聚物和pvdf組成的組中的至少一種，更優(yōu)選為選自由ptfe、pfa、fep和etfe組成的組中的至少一種，進(jìn)一步優(yōu)選為ptfe。

上述ptfe可以是僅包含tfe單元的均聚ptfe，也可以是包含tfe單元和基于能夠與tfe共聚的改性單體的改性單體單元的改性ptfe。另外，上述ptfe可以是具有非熔融加工性和原纖化性的高分子量ptfe，也可以是具有熔融加工性但不具有原纖化性的低分子量ptfe。

作為上述改性單體，只要能夠與tfe共聚就沒有特別限定，可以舉出例如六氟丙烯[hfp]等全氟烯烴；三氟氯乙烯[ctfe]等氯氟代烯烴；三氟乙烯、偏二氟乙烯[vdf]等含氫氟代烯烴；全氟乙烯基醚；全氟烷基乙烯；乙烯；具有腈基的含氟乙烯基醚等。另外，所使用的改性單體可以為1種，也可以為2種以上。

作為上述全氟乙烯基醚，沒有特別限定，可以舉出例如下述通式(1)

cf2＝cf-orf¹(1)

(式中，rf¹表示全氟有機(jī)基團(tuán))所表示的全氟不飽和化合物等。本說明書中，上述“全氟有機(jī)基團(tuán)”是指與碳原子鍵合的氫原子全部被取代成氟原子而成的有機(jī)基團(tuán)。上述全氟有機(jī)基團(tuán)可以具有醚氧。

作為上述全氟乙烯基醚，可以舉出例如上述通式(1)中rf¹表示碳原子數(shù)為1～10的全氟烷基的全氟(烷基乙烯基醚)[pave]。上述全氟烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為1～5。

作為上述pave中的全氟烷基，可以舉出例如全氟甲基、全氟乙基、全氟丙基、全氟丁基、全氟戊基、全氟己基等，優(yōu)選全氟烷基為全氟丙基的全氟丙基乙烯基醚[ppve]。

作為上述全氟乙烯基醚，進(jìn)而可以舉出：

上述通式(1)中，rf¹是碳原子數(shù)為4～9的全氟(烷氧基烷基)的物質(zhì)、rf¹是下式：

(式中，m表示0或1～4的整數(shù))所表示的基團(tuán)的物質(zhì)、rf¹是下式：

(式中，n表示1～4的整數(shù))所表示的基團(tuán)的物質(zhì)等。

作為全氟烷基乙烯，沒有特別限定，可以舉出例如全氟丁基乙烯[pfbe]、全氟己基乙烯等。

作為具有腈基的含氟乙烯基醚，更優(yōu)選cf2＝cforf²cn(式中，rf²表示在2個碳原子間可以插入有氧原子的碳原子數(shù)為2～7的亞烷基)所表示的含氟乙烯基醚。

作為上述改性ptfe中的改性單體，優(yōu)選為選自由hfp、ctfe、vdf、ppve、pfbe和乙烯組成的組中的至少一種。更優(yōu)選為選自由hfp和ctfe組成的組中的至少一種單體。

上述改性ptfe中，優(yōu)選改性單體單元為0.001摩爾％～2摩爾％的范圍、更優(yōu)選為0.001摩爾％～1摩爾％的范圍。

上述ptfe優(yōu)選熔融粘度(mv)為1.0×10pa·s以上、更優(yōu)選為1.0×10²pa·s以上、進(jìn)一步優(yōu)選為1.0×10³pa·s以上。

上述熔融粘度可以如下測定：根據(jù)astmd1238，使用流動試驗(yàn)儀(島津制作所社制造)和2φ-8l的模具，以0.7mpa的負(fù)荷將預(yù)先以測定溫度(380℃)加熱5分鐘的2g試樣保持為上述溫度，從而進(jìn)行測定。

上述ptfe優(yōu)選標(biāo)準(zhǔn)比重(ssg)為2.130～2.230、更優(yōu)選為2.140以上、更優(yōu)選為2.190以下。

上述標(biāo)準(zhǔn)比重(ssg)可以根據(jù)astmd4895-89基于水中置換法進(jìn)行測定。

上述ptfe優(yōu)選熔點(diǎn)為324℃～360℃。

上述ptfe優(yōu)選比重為2.130～2.230、更優(yōu)選為2.140以上。

作為上述pfa，沒有特別限定，優(yōu)選tfe單元與pave單元的摩爾比(tfe單元/pave單元)為70/30以上且小于99/1的共聚物。更優(yōu)選的摩爾比為70/30以上98.9/1.1以下、進(jìn)一步優(yōu)選的摩爾比為80/20以上98.5/1.5以下。若tfe單元過少，則具有機(jī)械物性降低的傾向，若過多，則熔點(diǎn)變得過高，具有成型性降低的傾向。上述pfa還優(yōu)選為下述共聚物：來自能夠與tfe和pave共聚的單體的單體單元為0.1摩爾％～10摩爾％，tfe單元和pave單元合計為90摩爾％～99.9摩爾％。作為能夠與tfe和pave共聚的單體，可以舉出hfp、cz³z⁴＝cz⁵(cf2)nz⁶(式中，z³、z⁴和z⁵相同或不同，表示氫原子或氟原子，z⁶表示氫原子、氟原子或氯原子，n表示2～10的整數(shù))所表示的乙烯基單體、以及cf2＝cf-och2-rf⁷(式中，rf⁷表示碳原子數(shù)為1～5的全氟烷基)所表示的烷基全氟乙烯基醚衍生物等。

上述pfa優(yōu)選熔點(diǎn)為180℃～340℃、更優(yōu)選為230℃～330℃、進(jìn)一步優(yōu)選為280℃～320℃。

上述pfa優(yōu)選mfr為0.1g/10分鐘～100g/10分鐘、更優(yōu)選為0.5g/10分鐘～90g/10分鐘、進(jìn)一步優(yōu)選為1.0g/10分鐘～85g/10分鐘。

本說明書中，mfr是根據(jù)astmd1238以溫度372℃、負(fù)荷5kg測定得到的值。

上述pfa優(yōu)選比重為2.12～2.18。

作為上述fep，沒有特別限定，優(yōu)選tfe單元與hfp單元的摩爾比(tfe單元/hfp單元)為70/30以上且小于99/1的共聚物。更優(yōu)選的摩爾比為70/30以上98.9/1.1以下、進(jìn)一步優(yōu)選的摩爾比為80/20以上97/3以下。若tfe單元過少，則具有機(jī)械物性降低的傾向，若過多，則熔點(diǎn)變得過高，具有成型性降低的傾向。fep還優(yōu)選為下述共聚物：來自能夠與tfe和hfp共聚的單體的單體單元為0.1摩爾％～10摩爾％，tfe單元和hfp單元合計為90摩爾％～99.9摩爾％。作為能夠與tfe和hfp共聚的單體，可以舉出pave、烷基全氟乙烯基醚衍生物等。

上述fep優(yōu)選熔點(diǎn)為150℃～320℃、更優(yōu)選為200℃～300℃、進(jìn)一步優(yōu)選為240℃～280℃。

上述fep優(yōu)選mfr為0.01g/10分鐘～100g/10分鐘、更優(yōu)選為0.1g/10分鐘～80g/10分鐘、進(jìn)一步優(yōu)選為1g/10分鐘～60g/10分鐘、特別優(yōu)選為1g/10分鐘～50g/10分鐘。

上述fep優(yōu)選比重為2.12～2.18。

作為上述etfe，優(yōu)選tfe單元與乙烯單元的摩爾比(tfe單元/乙烯單元)為20/80以上90/10以下的共聚物。更優(yōu)選的摩爾比為37/63以上85/15以下、進(jìn)一步優(yōu)選的摩爾比為38/62以上80/20以下。etfe可以為由tfe、乙烯、以及能夠與tfe和乙烯共聚的單體構(gòu)成的共聚物。作為能夠共聚的單體，可以舉出下述式

ch2＝cx⁵rf³、cf2＝cfrf³、cf2＝cforf³、ch2＝c(rf³)2

(式中，x⁵表示氫原子或氟原子，rf³表示可以包含醚鍵的氟代烷基)所表示的單體，其中，優(yōu)選cf2＝cfrf³、cf2＝cforf³和ch2＝cx⁵rf³所表示的含氟乙烯基單體，更優(yōu)選hfp、cf2＝cf-orf⁴(式中，rf⁴表示碳原子數(shù)為1～5的全氟烷基)所表示的全氟(烷基乙烯基醚)和rf³是碳原子數(shù)為1～8的氟代烷基的ch2＝cx⁵rf³所表示的含氟乙烯基單體。另外，作為能夠與tfe和乙烯共聚的單體，可以為衣康酸、衣康酸酐等脂肪族不飽和羧酸。相對于含氟聚合物，能夠與tfe和乙烯共聚的單體優(yōu)選為0.1摩爾％～10摩爾％、更優(yōu)選為0.1摩爾％～5摩爾％、特別優(yōu)選為0.2摩爾％～4摩爾％。

上述etfe優(yōu)選熔點(diǎn)為140℃～340℃、更優(yōu)選為160℃～300℃、進(jìn)一步優(yōu)選為195℃～275℃。

上述etfe優(yōu)選mfr為1g/10分鐘～100g/10分鐘、更優(yōu)選為2g/10分鐘～50g/10分鐘、進(jìn)一步優(yōu)選為4g/10分鐘～40g/10分鐘。

上述etfe優(yōu)選比重為1.70～1.90。

本說明書中，構(gòu)成氟樹脂的各單體單元的含量可以根據(jù)單體的種類適當(dāng)組合nmr、ft-ir、元素分析、熒光x射線分析而算出。

構(gòu)成本發(fā)明的織布的線只要包含氟樹脂即可，沒有特別限定，可以為將氟樹脂加工成線狀的物質(zhì)，也可以為用氟樹脂被覆不含氟樹脂的線的一部分或全部表面的物質(zhì)。

作為構(gòu)成不含氟樹脂的線的材料，可以舉出非氟系的熱塑性樹脂、熱固化性樹脂等。

其中優(yōu)選熱塑性樹脂。熱塑性樹脂是在加熱時因外力而變形或流動的樹脂。

作為熱塑性樹脂，可以舉出例如聚酰胺樹脂、聚乙烯系樹脂、聚丙烯系樹脂、聚偏二氟乙烯樹脂、丙烯酸類樹脂、聚丙烯腈、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(abs)樹脂、聚苯乙烯樹脂、丙烯腈-苯乙烯(as)樹脂、氯乙烯樹脂、聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚縮醛樹脂、聚碳酸酯樹脂、改性聚苯醚樹脂、聚苯硫醚樹脂、聚酰胺酰亞胺樹脂、聚醚酰亞胺樹脂、聚砜樹脂、聚醚砜樹脂、以及它們的混合物或共聚物。

其中優(yōu)選聚酰胺樹脂。

構(gòu)成本發(fā)明的織布的線可以根據(jù)需要進(jìn)一步包含添加劑類。作為這樣的添加劑類，沒有特別限定，可以舉出例如流平劑、固體潤滑劑、顏料、光亮劑、填充劑、顏料分散劑、表面調(diào)節(jié)劑、粘度調(diào)節(jié)劑、紫外線吸收劑、光穩(wěn)定劑、增塑劑、防發(fā)花劑、防擦傷劑、生物驅(qū)出劑、防霉劑、抗菌劑、抗蝕劑、抗靜電劑、硅烷偶聯(lián)劑等。

構(gòu)成本發(fā)明的織布的線優(yōu)選平均直徑為10μm～2000μm、更優(yōu)選為50μm～1000μm。

上述平均直徑可以利用視頻顯微鏡進(jìn)行測定。

構(gòu)成本發(fā)明的織布的線優(yōu)選細(xì)度為70d～7000d。更優(yōu)選為150d～3000d。

上述細(xì)度可以通過測定重量(w)和長度(l)由下式算出。

細(xì)度(d)＝9000×w(g)/l(m)

本發(fā)明的織布可以進(jìn)一步包含不含氟樹脂的線。

本發(fā)明中，織布是指經(jīng)線和緯線按照一定的規(guī)則交錯而成的物品。

織布與片相比，水容易通過，因而在水中使用時難以破裂，而且容易從水中回收。另外，織布與片相比更柔軟，因而能夠以更多種多樣的形狀使用。此外，織布與無紡布相比強(qiáng)度更高，因而還能夠適用于要求更高強(qiáng)度的用途。

本發(fā)明的織布中，構(gòu)成織布的經(jīng)線和緯線中的至少一者由包含氟樹脂的線構(gòu)成即可。

本發(fā)明的織布例如可以通過包括下述工序的方法來制造：制造包含氟樹脂的線的工序；和織所得到的線而制造織布的工序。

作為制造包含氟樹脂的線的方法，可以大致分為將氟樹脂加工成線狀的方法、和用氟樹脂被覆不含氟樹脂的線的表面的方法。

將氟樹脂加工成線狀的方法在ptfe和ptfe以外的氟樹脂的情況下是不同的。

在氟樹脂為ptfe的情況下，例如可以舉出搓ptfe纖維而使其為線狀的方法。

ptfe纖維可以通過利用剪切器割開ptfe膜的方法、乳液紡絲法等來制造。

乳液紡絲法如下進(jìn)行。即，在ptfe的水性分散液中少量加入作為基體的聚合物，并在凝結(jié)浴中紡出時，則形成ptfe顆粒分散于基體中的狀態(tài)的纖維。將其加熱至330℃～400℃時，基體分解并揮發(fā)，同時ptfe顆粒熱粘而形成ptfe纖維，進(jìn)而以300℃～400℃的溫度進(jìn)行拉伸，從而得到強(qiáng)度和伸長率得到改善的纖維。

作為上述基體，可以使用纖維膠、藻酸鈉、聚乙烯醇等水溶性的聚合物。

搓ptfe纖維的方法可以采用公知的方法。

氟樹脂為ptfe以外的氟樹脂的情況下，可以采用熔融紡絲、溶液紡絲、液晶紡絲、閃蒸紡絲、靜電紡絲、火焰拉伸法、旋轉(zhuǎn)法、熔噴法、紡粘法、濕式紡粘法等。

作為用氟樹脂被覆不含氟樹脂的線的表面的方法，可以舉出下述方法：使不含氟樹脂的線浸漬到氟樹脂的水性分散液中，并干燥。進(jìn)而，為了提高防水性，可以通過加熱去除來自氟樹脂的水性分散液的表面活性劑。

不含氟樹脂的線通過公知的方法制造即可。

作為織如上得到的線的方法，沒有特別限定，可以采用公知的方法。對織法(織物組織)沒有特別限定，根據(jù)用途采用平織、斜織、緞紋等公知的織法。

另外，本發(fā)明的織布也可以通過包括下述工序的方法進(jìn)行制造：制造由不含氟樹脂的線構(gòu)成的織布的工序；和用氟樹脂被覆所得到的織布的表面的工序。

由不含氟樹脂的線構(gòu)成的織布可以通過下述方式制造：根據(jù)公知的方法，采用所期望的織法來織不含氟樹脂的線。

作為用氟樹脂被覆所得到的織布的表面的方法，可以舉出將該織布浸漬到氟樹脂的水性分散液中并進(jìn)行干燥的方法。此外，為了提高防水性，也可以通過加熱去除來自氟樹脂的水性分散液的表面活性劑。

本發(fā)明的織布可以與其它織布貼合。由此，能夠提高織布的強(qiáng)度。作為其它織布，只要是不含氟樹脂的織布就沒有限定，可以舉出由非氟系的熱塑性樹脂、熱固化性樹脂等的線構(gòu)成的織布。其中優(yōu)選由熱塑性樹脂的線構(gòu)成的織布，更優(yōu)選由聚酰胺樹脂的線構(gòu)成的織布。

本發(fā)明的織布由包含氟樹脂的線構(gòu)成，從而防止水生生物附著的效果和強(qiáng)度優(yōu)異，并且容易沉于水中，適合在各種各樣的形狀和環(huán)境下使用，因而無論在海水、淡水中使用，均能夠適用于各種水中結(jié)構(gòu)物。另外，也可以在水面使用。

對適用本發(fā)明的織布的方式?jīng)]有特別限定，可以在水中結(jié)構(gòu)物的表面設(shè)置本發(fā)明的織布，也可以像網(wǎng)那樣將本發(fā)明的織布本身用作水中結(jié)構(gòu)物。

作為水中結(jié)構(gòu)物，例如可例示出下述物品和結(jié)構(gòu)物，但不限定于這些。另外，結(jié)構(gòu)物不僅包括橋墩、水渠等固定型的建筑物，還包括船舶等以移動為主的建筑物。

固定型：

橋梁、混凝土塊、消波塊、防波堤、管道等水中建筑物；

閘門、海上罐、浮棧橋等港口設(shè)施；

海底挖掘設(shè)備、海中通信電纜設(shè)施等海底作業(yè)設(shè)施；

引水道、冷凝管、水艙、取水口、放水口等火力、原子能、潮力、海洋溫差發(fā)電設(shè)施；

水池、水槽、水塔、下水道、雨水槽等給排水和儲藏設(shè)施；

配套式廚房、沖水廁所、浴室、浴槽等家庭內(nèi)設(shè)備；

移動型：

船舶的吃水部或船底、潛水艇的外裝、推進(jìn)器、螺旋槳、錨等船舶結(jié)構(gòu)物或附屬物；

在水面或水中使用的物品；

固定型：

固定網(wǎng)等漁網(wǎng)、浮標(biāo)、養(yǎng)魚籠、繩子等漁業(yè)用物品；

冷凝器、水艙等火力、原子能、海洋溫差發(fā)電用物品；

海中(水中)電纜等海底(水底)鋪設(shè)物品；

各種網(wǎng)；

移動型：

拖網(wǎng)等漁網(wǎng)、延繩等漁業(yè)用物品；

各種網(wǎng)。

在上述之中，由于可活用作為織布的優(yōu)點(diǎn)，因而優(yōu)選網(wǎng)、漁網(wǎng)和繩子。

由本發(fā)明的織布構(gòu)成的網(wǎng)、以及由本發(fā)明的織布構(gòu)成的漁網(wǎng)也是本發(fā)明之一。

實(shí)施例

接著，舉出實(shí)施例來說明本發(fā)明，但本發(fā)明不僅限定于所述實(shí)施例。

(熔融粘度)

根據(jù)astmd1238，使用流動試驗(yàn)儀(島津制作所社制造)和2φ-8l的模具，以0.7mpa的負(fù)荷將預(yù)先以測定溫度(380℃)加熱5分鐘的2g試樣保持為上述溫度，從而進(jìn)行測定。

(標(biāo)準(zhǔn)比重(ssg))

根據(jù)astmd4895-89，基于水中置換法進(jìn)行測定。

(熔點(diǎn))

作為與利用差示掃描量熱計〔dsc〕以10℃/分鐘的速度升溫時的熔解熱曲線中的極大值對應(yīng)的溫度求出。

(比重)

利用水中置換法進(jìn)行測定。

(平均直徑)

利用視頻顯微鏡進(jìn)行測定。

(細(xì)度)

測定質(zhì)量和長度，計算出質(zhì)量相對于纖維的長度的比例。

(mfr)

作為根據(jù)astmd1238以溫度372℃、負(fù)荷5kg測定得到的值求出。

各單體單元的含量使用nmr、ft-ir、元素分析、熒光x射線分析進(jìn)行測定。

實(shí)施例1

使用ptfe(ssg：2.159、熔點(diǎn)：344℃、比重：2.159)的線(平均直徑：100μm、細(xì)度：300d)，得到ptfe織布。

用氯乙烯制的試驗(yàn)框固定所得到的ptfe織布(試驗(yàn)底座)，從碼頭垂下，實(shí)施了3個月的水生生物附著試驗(yàn)。試驗(yàn)底座平時位于海水中，垂下1個月后、2個月后提起并進(jìn)行簡易分析后，將3個月后作為試驗(yàn)終止，實(shí)施了最終觀察和附著量的測定。結(jié)果示于表1。

比較例1

使用尼龍(比重：1.13)的線(平均直徑：50μm、細(xì)度：35d)，得到尼龍織布。對于所得到的尼龍織布，利用與實(shí)施例1相同的方法實(shí)施了3個月的水生生物附著試驗(yàn)。結(jié)果示于表1。

比較例2

使用聚酯(比重：1.31)的線(平均直徑：40μm、細(xì)度：50d)，得到聚酯織布。對于所得到的聚酯織布，利用與實(shí)施例1相同的方法實(shí)施了3個月的水生生物附著試驗(yàn)。結(jié)果示于表1。

[表1]

實(shí)施例2

使用ptfe(ssg：2.159、熔點(diǎn)：344℃、比重：2.159)的線(平均直徑：100μm、細(xì)度：300d)，得到ptfe織布。對于所得到的ptfe織布，實(shí)施了拉伸試驗(yàn)和透水量測定。拉伸試驗(yàn)根據(jù)jisl1913進(jìn)行。關(guān)于透水量，以透過有效截面積13.5cm²、大氣壓的條件測定了純水透過量。結(jié)果示于表2。另外，將ptfe織布的外觀照片示于圖1。

比較例3

使用ptfe(ssg：2.159、熔點(diǎn)：344℃、比重：2.159)的線(平均直徑：100μm、細(xì)度：300d)，得到ptfe無紡布。對于所得到的ptfe無紡布，實(shí)施了拉伸試驗(yàn)和透水量測定。拉伸試驗(yàn)根據(jù)jisl1913進(jìn)行。關(guān)于透水量，利用與實(shí)施例2同樣的方法進(jìn)行測定。結(jié)果示于表2。另外，將ptfe無紡布的外觀照片示于圖2。

比較例4

將ptfe(ssg：2.157、熔點(diǎn)：345℃、比重：2.157)以29.4mpa擠壓成型后，在燒制爐中以370℃燒制3小時，由此制作出厚度為2.0mm的片。對于所得到的ptfe片，實(shí)施了拉伸試驗(yàn)和透水量測定。拉伸試驗(yàn)根據(jù)jisk6891進(jìn)行。關(guān)于透水量，利用與實(shí)施例2同樣的方法進(jìn)行測定。結(jié)果示于表2。

[表2]

參考例1

將ptfe(ssg：2.157、熔點(diǎn)：345℃、比重：2.157)以29.4mpa擠壓成型后，在燒制爐中以370℃燒制3小時，由此制作出厚度為2.0mm的片。對于所得到的ptfe片，進(jìn)行了藤壺附著試驗(yàn)。結(jié)果示于表3。

參考例2

將ptfe變更為四氟乙烯/六氟丙烯共聚物[fep](tfe/hfp＝93/7(摩爾比)、熔點(diǎn)：268℃、比重：2.12)，除此以外與參考例1同樣地得到fep片。對于所得到的fep片，進(jìn)行了藤壺附著試驗(yàn)。結(jié)果示于表3。

(藤壺附著試驗(yàn))

將各片與網(wǎng)式試驗(yàn)容器一同垂下至海水循環(huán)式水槽內(nèi)，觀察了移入試驗(yàn)容器中的藤壺附著期幼體在各片上的附著狀況，由此對流水下的各片的附著抑制效果進(jìn)行了試驗(yàn)。

觀察了移入試驗(yàn)容器中的藤壺附著期幼體在各片上的附著個數(shù)(n)，由此計算出流水下的各片的附著率[(n/(移入的藤壺附著期幼體的個數(shù)))×100％]。

[表3]