專利名稱：彈性形狀記憶聚氨酯的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于紡織領(lǐng)域，尤其涉及紡織中整染劑的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
聚氨酯由于其漆膜機(jī)械性能好、堅(jiān)韌、耐磨、豐滿、光亮，可在低溫固化，因此具有廣泛的用途，而彈性形狀記憶聚氨酯由于具有高回彈性、良好抗震性和適應(yīng)性，同時(shí)又具有普通聚氨酯的耐磨、耐油、耐臭氧、耐水等特性，因此廣泛用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，同時(shí)在紡織應(yīng)用上可獲得高防水透濕織物。要獲得這些特性必須要特殊的催化劑，通常所用的納米Ti02 由于具有極高的比表面積，因此是個(gè)不錯(cuò)的選擇，但市場上的納米二氧化鈦催化劑如果直接使用，則獲得的產(chǎn)品性能不能得到保證。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的針對上述存在的缺陷，本發(fā)明提供了一種利用改性二氧化鈦催化劑制備彈性形狀記憶聚氨酯的方法。技術(shù)方案為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案一種彈性形狀記憶聚氨酯，其通過以下步驟制得a、催化劑的制備取50g/L的納米二氧化鈦懸浮液，并用醋酸調(diào)節(jié)PH到4. 5后用超聲波分散30min ；然后加入10g/L的KH550，并升高溫度到80°C反應(yīng)池；最后將反應(yīng)產(chǎn)物過濾，并用去離子水洗滌后烘干，然后粉碎成細(xì)粉顆粒，即得改性二氧化鈦催化劑；b、將步驟a獲得的改性二氧化鈦催化劑與N，N二甲基乙酰胺混合后，在超聲波的作用下分散制得催化劑懸液；c、在充滿氮?dú)獾姆磻?yīng)釜中，加入醋酸乙酯和MDI，加熱到 4(T50°C，完全溶解后，加入少量的甲醇鈉和步驟b所獲得的催化劑懸液；d、然后緩慢加入 TMP，在75°C下反應(yīng)3 4h后，加入少量的磷酸。具體的說，步驟b所述催化劑懸液中改性二氧化鈦催化劑的含量為l(T50g/L。作為對上述技術(shù)方案的改進(jìn)，為了獲得具有更強(qiáng)拉伸強(qiáng)度和形狀回復(fù)率的機(jī)械性能，TMP相對于MDI的添加量要適當(dāng)減小，因此所述MDI與TMP的重量比為2 5:1
有益效果與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)采用改性二氧化鈦催化劑獲得的聚氨酯具有更高的拉伸強(qiáng)度和形狀回復(fù)率，因此屬于彈性形狀記憶聚氨酯材料。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例，對本發(fā)明技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明，但是本發(fā)明的保護(hù)范圍不局限于所述實(shí)施例。在純水中緩慢倒入納米二氧化鈦粉末(購至杭州萬景新材料有限公司)，配制成 50g/L的二氧化鈦懸浮液，并用醋酸調(diào)節(jié)PH到4. 0，然后在超聲波的作用下高速攪拌分散 30min，接著將10g/L的KH550 (3-氨丙基三乙氧基硅烷)，攪拌均勻后加熱到80°C反應(yīng)池； 然后將反應(yīng)產(chǎn)物過濾并用去離子水洗滌3次，在10(TC下烘干12h，最后將所得產(chǎn)物用粉碎機(jī)粉碎成細(xì)粉顆粒，即得改性納米二氧化硅催化劑；接著將獲得的改性二氧化鈦催化劑與
3N，N 二甲基乙酰胺混合后，在超聲波的作用下分散30min后制得25g/L的催化劑懸液；另外，在充滿氮?dú)獾姆磻?yīng)釜中，加入醋酸乙酯和MDI，加熱到4(T50°C，完全溶解后，加入少量的甲醇鈉和步驟b所獲得的0. 05% (重量比)的催化劑懸液；d、然后緩慢加入TMP，該TMP的量為MDI的重量的20%，最后在75°C下反應(yīng)3 4h后，加入少量的磷酸，即可。
利用上述納米二氧化硅催化劑獲得的MDI-TMP型聚氨酯相對于普通聚氨酯的拉伸強(qiáng)度提高了 90%，而形狀回復(fù)率保持在94%以上；普通聚氨酯經(jīng)過10次循環(huán)形變過程后永久形變?yōu)?. 7%，而本產(chǎn)品則僅為3. 5%。
權(quán)利要求
1.一種彈性形狀記憶聚氨酯，其特征在于通過以下步驟制得a、催化劑的制備取50g/L的納米二氧化鈦懸浮液，并用醋酸調(diào)節(jié)PH到4.5后用超聲波分散30min ；然后加入10g/L的KH550，并升高溫度到80°C反應(yīng)池；最后將反應(yīng)產(chǎn)物過濾， 并用去離子水洗滌后烘干，然后粉碎成細(xì)粉顆粒，即得改性二氧化鈦催化劑；b、將步驟a獲得的改性二氧化鈦催化劑與N，N二甲基乙酰胺混合后，在超聲波的作用下分散制得催化劑懸液；c、在充滿氮?dú)獾姆磻?yīng)釜中，加入醋酸乙酯和MDI，加熱到4(T50°C，完全溶解后，加入少量的甲醇鈉和步驟b所獲得的催化劑懸液；d、然后緩慢加入TMP，在75°C下反應(yīng)3 4h后，加入少量的磷酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述彈性形狀記憶聚氨酯，其特征在于步驟b所述催化劑懸液中改性二氧化鈦催化劑的含量為l(T50g/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述彈性形狀記憶聚氨酯，其特征在于所述MDI與TMP的重量比為2 5:1。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種彈性形狀記憶聚氨酯，其通過以下步驟制得取50g/L的納米二氧化鈦懸浮液，并用醋酸調(diào)節(jié)pH到4.5后用超聲波分散30min；然后加入10g/L的KH550，并升高溫度到80℃反應(yīng)3h；最后將反應(yīng)產(chǎn)物過濾，并用去離子水洗滌后烘干，然后粉碎成細(xì)粉顆粒，即得改性二氧化鈦催化劑；b、獲得的改性二氧化鈦催化劑與DMAC混合后，在超聲波的作用下分散制得催化劑懸液；在充滿氮?dú)獾姆磻?yīng)釜中，加入醋酸乙酯和MDI，加熱到40~50℃，完全溶解后，加入少量的甲醇鈉和步驟b所獲得的催化劑懸液；然后緩慢加入TMP，在75℃下反應(yīng)3~4h后，加入少量的磷酸。本發(fā)明具有高的拉伸強(qiáng)度和形狀回復(fù)率。
文檔編號D06M15/564GK102391460SQ20111024950
公開日2012年3月28日 申請日期2011年8月29日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月29日
發(fā)明者張林榮, 錢華 申請人:吳江市北厙盛源紡織品助劑廠