專利名稱：一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種紡織品，尤其涉及一種具有天然抗菌功能的紡織品。
背景技術(shù)：
微生物在微生物在自然界中無處不在，在適宜的條件下便迅速繁殖，1個細(xì)菌在8 小時后會變成8百萬個。人體是微生物理想的生長環(huán)境，紡織品在穿著過程中會黏上汗液、 皮脂屑等人體分泌物，這些都是微生物生長必須的營養(yǎng)，紡織品的多孔式形狀也有利于微生物的附著，因此，紡織品是細(xì)菌生長和繁殖的良好媒介。在一般的情況下，我們感覺不到細(xì)菌的危害，但是細(xì)菌過度繁殖會產(chǎn)生臭味，并且通過皮膚，呼吸道，消化道及血液對人體健康產(chǎn)生危害，可導(dǎo)致皮炎及其它各種傳染病的發(fā)生。近年來發(fā)生的SARS危機和禽流感更是再一次給人類敲響了警鐘，所以抗菌紡織品的開發(fā)越來越受到人們的重視。目前常用的抗菌整理劑包括無機抗菌劑和有機抗菌劑兩大類。無機抗菌劑分為金屬離子型和光催化型兩大類，主要有銀沸石、銀硅膠、銀活性炭、TiO2等。有機抗菌劑有季銨鹽、胍類、有機金屬化合物等。這兩種抗菌整理劑均為化學(xué)藥品，易造成環(huán)境污染，且對人體的健康有危害。隨著人們環(huán)保意識的增強和綠色紡織品的流行，天然抗菌劑將成為未來抗菌紡織品生產(chǎn)的首選，因此發(fā)明含有天然抗菌劑的紡織品具有重要意義。毛茛科黃連屬多年生常綠草本。又名川連、味連、雞爪黃連。以根狀莖入藥。根狀莖用作中藥時有瀉火解毒，清熱燥濕功效，可治時行熱毒、高熱煩躁、泄瀉痢疾、口瘡、癰疽疔毒等癥。藥理試驗證明，有抑菌及抗病毒、抗原蟲作用，并能降低血壓，擴張冠狀動脈。黃連含小檗堿、黃連堿等多種生物堿，另含黃柏酮、黃柏內(nèi)酯等成分。但未有將黃連提取物用于紡織品的文獻記載。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種含有黃連提取物的安全、 環(huán)保、耐洗滌的天然抗菌紡織品。技術(shù)方案為了解決以上技術(shù)問題，本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下
一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品，包括一基布及附在基布纖維上的一個以上微膠囊。作為優(yōu)選方案，一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品基布纖維上的微膠囊由黃連提取物、聚乙烯醇、戊二醛、乳化劑制成。作為更優(yōu)選方案，一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品基布纖維上的微膠囊由 10 30重量份黃連提取物、1 10重量份聚乙烯醇、30 60重量份戊二醛、2 30重量份乳化劑制成。制備步驟如下
(1)制備微膠囊稱取黃連提取物10 30份、聚乙烯醇1 10份、戊二醛30 60份、 乳化劑2 30份，將黃連提取物和聚乙烯醇水溶液混合，混合均勻后注入含有乳化劑的連續(xù)相正己烷中高速乳化，轉(zhuǎn)速700 2500r/min，制備得乳液A ；將戊二醛與10% 30%鹽酸水溶液5 10滴混合，混合均勻后注入另一份含有乳化劑的連續(xù)相正己烷中高速乳化，轉(zhuǎn)速700 2500r/min，制備得乳液B ；將A、B兩乳液在10 30°C下混合，并高速攪拌0. 5 池，過濾，石油醚洗滌3 5次，-10 _5°C冷凍干燥得微膠囊；
(2)將微膠囊固著于基布上。固著方法包括浸漬法、浸軋法、印花法。本發(fā)明具有以下優(yōu)點
1、本發(fā)明所得紡織品抗菌活性強，對金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌等均有明顯的抑菌效果。2、本發(fā)明采用黃連提取物這一天然抗菌劑，具有安全、環(huán)保的特點。3、本發(fā)明所得抗菌紡織品耐洗滌，在反復(fù)洗滌15次后仍具有較好的抗菌率。4、本發(fā)明制備工藝簡單，適合工業(yè)化大生產(chǎn)。
具體實施例方式以下的實施例、試驗例均是對本發(fā)明的進一步解釋說明，不可理解為對本發(fā)明的限制。實施例1 一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品的制備方法
(1)制備微膠囊稱取黃連提取物10份、聚乙烯醇1份、戊二醛30份、乳化劑2份，將黃連提取物和聚乙烯醇水溶液混合，混合均勻后注入含有1份乳化劑的連續(xù)相正己烷中高速乳化，轉(zhuǎn)速700r/min，制備得乳液A ；將戊二醛與10%鹽酸水溶液5滴混合，混合均勻后注入另一份含有1份乳化劑的連續(xù)相正己烷中高速乳化，轉(zhuǎn)速700，制備得乳液B ；將A、B兩乳液在10°C下混合，并高速攪拌0.證，過濾，石油醚洗滌3次，-10°C冷凍干燥得微膠囊；
(2)采用印花法將微膠囊固著于基布上 ①工藝配方印花涂料
黃連提取物微膠囊 35%
印花膠漿 65% (粘合劑、增稠劑、水)
固著量為印花涂料 35g/m2
Φ工藝流程
印花(絲網(wǎng))烘干(60 80°C)固化(100 115°C、30秒)，即制得抗菌紡織品。實施例2 —種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品的制備方法
(1)制備微膠囊稱取黃連提取物30份、聚乙烯醇10份、戊二醛60份、乳化劑30份， 將黃連提取物和聚乙烯醇水溶液混合，混合均勻后注入含有15份乳化劑的連續(xù)相正己烷中高速乳化，轉(zhuǎn)速2500r/min，制備得乳液A ；將戊二醛與30%鹽酸水溶液10滴混合，混合均勻后注入另一份含有15份乳化劑的連續(xù)相正己烷中高速乳化，轉(zhuǎn)速2500r/min，制備得乳液B ；將A、B兩乳液在30°C下混合，并高速攪拌池，過濾，石油醚洗滌5次，_5°C冷凍干燥得微膠囊；
(2)采用印花法將微膠囊固著于基布上 ι工藝配方印花涂料
黃連提取物微膠囊 30% 印花膠漿70% (粘合劑、增稠劑、水)
固著量為印花涂料 35g/m2 Φ工藝流程
印花(絲網(wǎng))、烘干(60 80°C)、固化(100 115°C、30秒)，即制得抗菌紡織品。實施例3 —種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品的制備方法
(1)制備微膠囊稱取黃連提取物20份、聚乙烯醇5份、戊二醛40份、乳化劑20份，將黃連提取物和聚乙烯醇水溶液混合，混合均勻后注入含有10份乳化劑的連續(xù)相正己烷中高速乳化，轉(zhuǎn)速2000r/min，制備得乳液A ；將戊二醛與20%鹽酸水溶液7滴混合，混合均勻后注入另一份含有10份乳化劑的連續(xù)相正己烷中高速乳化，轉(zhuǎn)速2000r/min，制備得乳液B ；將A、B 兩乳液在20°C下混合，并高速攪拌lh，過濾，石油醚洗滌4次，_8°C冷凍干燥得微膠囊；
(2)采用浸軋法將微膠囊固著于基布上
①工藝配方黃連提取物微膠囊 2D樹脂催化劑滲透劑
②工藝流程
將以上組分?jǐn)嚢杈鶆蚣吹谜硪?，將基布浸入到整理中，浴比?:20，二浸二軋，軋液率為100%，在定型烘干機中以75 85°C預(yù)烘3 5min，再在170 180°C下烘焙2 ^iin， 冷卻至室溫，水洗、晾干，即得。實施例4抑菌性能試驗 1、實驗方法
以金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌為試驗菌種，每個菌種均設(shè)兩個實驗組，一組為整理基布(為實施例3制備得抗菌紡織品)，一組為未整理基布。采用改良AATCC-100試驗法進行實驗、定量計算，分別考察兩種基布在洗滌0、5、10、15、20次后對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌的抑菌效果。2、實驗結(jié)果
結(jié)果顯示，含黃連提取物的抗菌紡織品在經(jīng)過20次洗滌后，對金黃色葡萄球菌和大腸埃希菌的抑菌率仍在80%以上，表明本發(fā)明提供的抗菌紡織品具有較好的耐洗滌性能。結(jié)果見表1。表1整理后紡織品不同水洗次數(shù)的抗菌率
權(quán)利要求
1.一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品，包括一基布，其特征在于，所述基布纖維上附有一個以上微膠囊。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品，其特征在于微膠囊由下述重量份的原料制成黃連提取物10 30份、聚乙烯醇1 10份、戊二醛30 60份、 乳化劑2 30份制成。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品，其特征在于乳化劑可以是陰離子型表面活性劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品，其特征在于乳化劑可以是非離子型表面活性劑。
5.一種制備權(quán)利要求1 4任一項所述的一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品的方法，其特征在于包括以下步驟(1)制備微膠囊稱取黃連提取物10 30份、聚乙烯醇1 10份、戊二醛30 60份、 乳化劑2 30份，將黃連提取物和聚乙烯醇水溶液混合，混合均勻后注入含有乳化劑的連續(xù)相正己烷中高速乳化，轉(zhuǎn)速700 2500r/min，制備得乳液A ；將戊二醛與10% 30%鹽酸水溶液5 10滴混合，混合均勻后注入另一份含有乳化劑的連續(xù)相正己烷中高速乳化，轉(zhuǎn)速700 2500r/min，制備得乳液B ；將A、B兩乳液在10 30°C下混合，并高速攪拌0. 5 池，過濾，石油醚洗滌3 5次，-10 _5°C冷凍干燥得微膠囊；(2)將微膠囊固著于基布上。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品的方法，其特征在于將微膠囊固著于基布上的方法包括浸漬法、浸軋法、印花法。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種含有黃連提取物的天然抗菌紡織品，包括一基布及附在基布纖維上的微膠囊，其中微膠囊由黃連提取物、聚乙烯醇、戊二醛、乳化劑制成。本發(fā)明所得紡織品抗菌活性強，具有安全、環(huán)保、耐洗滌的特點，且制備工藝簡單，適合工業(yè)化大生產(chǎn)。
文檔編號D06M15/333GK102367634SQ20111021282
公開日2012年3月7日 申請日期2011年7月28日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月28日
發(fā)明者趙萍 申請人:吳江蘭瑞特紡織品有限公司