專利名稱：生物酶清洗劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及清洗劑技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種生物酶清洗劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
近年來，為降低醫(yī)院內(nèi)感染的發(fā)生，污染醫(yī)療器械的清洗越來越受到重視。許多貴重精密的醫(yī)療器械具有細(xì)小的中空腔隙，進(jìn)入人體后，沾染許多粘液分泌物、血液等，普通的生物清洗劑往往不能清除。另外，粘液分泌物、血液等類物質(zhì)極易吸附于內(nèi)窺鏡等腔隙內(nèi)壁，使消毒劑不能充分到達(dá)，進(jìn)而造成消毒失敗。沒有高質(zhì)量的清洗就不會有合格的滅菌， 因此，清洗時(shí)的殺菌效果是保證后期滅菌成功的關(guān)鍵。清洗的主要作用是去除物品表面大于95%的污物和生物負(fù)荷，最大限度地降低由于微生物負(fù)荷過高引起的排異和熱原反應(yīng)， 因此對醫(yī)療器械的清洗，每次均要達(dá)到清潔的標(biāo)準(zhǔn)。生物酶清洗劑是近年來在臨床使用的一種環(huán)保型洗滌產(chǎn)品，它能有效分解沾染在醫(yī)療器械上的各種分泌物、血液，包括蛋白質(zhì)、粘多糖、脂多糖等，對醫(yī)療器械無腐蝕，且易降解，對環(huán)境不造成污染。中國專利CN101921671A公開了一種醫(yī)療器械用生物酶清洗劑及其制備方法，中國專利CN102071113A則公開了一種濃縮多酶醫(yī)療清洗劑，上述專利申請的酶清洗劑中的蛋白酶與其他生物酶在同一溶液中，由于蛋白酶能分解溶液中的其他生物酶，導(dǎo)致酶清洗劑中的生物酶活性低，酶清洗劑的清洗效果差，并且酶清洗劑的殺菌能力弱。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種生物酶清洗劑及其制備方法，所述生物酶清洗劑包括溶液A和溶液B，溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)，將溶液A與溶液B混合均勻得到所述生物酶清洗劑，這使得所述生物酶清洗劑中的生物酶活性高，生物酶清洗劑的清洗效果好，殺菌能力強(qiáng)。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的一個(gè)技術(shù)方案是提供一種生物酶清洗劑，所述生物酶清洗劑包括溶液A和溶液B，其中，溶液A包括以下重量份的各種組分蛋白酶液 70 90份、硼砂O. 2 I. O份、檸檬酸鈉O. 5 2. O份、甘油5 10份、無水乙醇5 10 份；溶液B包括以下重量份的各種組分十二烷基苯磺酸鈉10 20份、烷基酚聚氧乙烯醚 15 30份、脂肪醇聚氧乙烯醚10 15份、甘油5 10份、硼砂O. 5 I. O份、檸檬酸鈉 I 2份、無水乙醇10 20份、脂肪酶O. 5 I. O份、淀粉酶O. 5 I. 5份、纖維素酶O. 5 I. 5份、溶菌酶O. 5 I. 5份；所述溶液A與溶液B分開貯存，使用所述生物酶清洗劑時(shí)，將所述溶液A與所述溶液B按重量比I : I : 9混合均勻。其中，所述溶液A包括殺菌劑、防腐劑和染色劑。其中，所述溶液B包括殺菌劑、防腐劑和染色劑。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的另一技術(shù)方案是提供一種生物酶清洗劑的制備方法，包括以下步驟
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步驟I，溶液A的制備(I)稱取70 90重量份的蛋白酶液，經(jīng)真空抽濾，得到澄清的蛋白酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、0. 2 I. 0重量份的硼砂、0. 5 2. 0重量份的檸檬酸鈉，在18 25°C下攪拌使所述硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入5 10重量份的甘油、5 10重量份的無水乙醇，混合均勻；再加入所述蛋白酶原液，混合均勻得到溶液A ；步驟2，溶液B的制備(I)分別稱取0. 5 I. 0重量份的脂肪酶、0. 5 I. 5重量份的淀粉酶、0. 5 I. 5 重量份的纖維素酶和0. 5 I. 5重量份的溶菌酶，分別加入去離子水溶解，靜置2小時(shí)后分別取上清液經(jīng)真空抽濾，分別得脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、0.5 1.0重量份的硼砂、I 2重量份的檸檬酸鈉，在18 25°C下攪拌使所述硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入5 10重量份的甘油、10 20重量份的無水乙醇，混合均勻得到一溶液；(3)先將10 15重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚在70 80°C攪拌20 30分鐘，然后將所述脂肪醇聚氧乙烯醚、10 20重量份的十二烷基苯磺酸鈉和15 30重量份的烷基酚聚氧乙烯醚加入到所述溶液中并充分混合；再依次加入所述脂肪酶原液、所述淀粉酶原液、所述纖維素酶原液和所述溶菌酶原液，混合均勻得到溶液B ；步驟3，所述溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)，將所述溶液A與所述溶液B按重量比 I : 6 I : 9混合均勻，得到所述生物酶清洗劑。其中，在所述溶液A的制備步驟后，在所述溶液A中依次加入殺菌劑、防腐劑和染色劑。其中，在所述溶液B的制備步驟后，在所述溶液B中依次加入殺菌劑、防腐劑和染色劑。本發(fā)明的生物酶清洗劑中的脂肪酶是由擴(kuò)展青霉菌，或者黑曲霉菌，或者華根霉菌，或者米曲霉菌經(jīng)深層發(fā)酵而成的液體酶制劑，能水解各種油脂類污潰；纖維素酶為Cl 酶、0-1、4葡聚糖酶與￠-葡聚糖苷酶的混合物，pH為7，能起到水解纖維素的作用；淀粉酶為a -真菌淀粉酶，是由米曲霉菌經(jīng)深層發(fā)酵而成的液體淀粉酶制劑，能水解直鏈淀粉和切斷支鏈淀粉的a _1、4葡萄糖苷鍵，此液體淀粉酶為棕褐色，能將淀粉溶液液化和糖化，輔助水解蛋白質(zhì)；溶菌酶是一種能水解致病菌中的黏多糖的堿性酶，由畢赤酵母菌經(jīng)深層發(fā)酵而成的液體溶菌酶制劑，具有抗菌、消炎、抗病毒等作用，能使細(xì)菌的細(xì)胞壁破裂，導(dǎo)致其內(nèi)容物逸出而殺死細(xì)菌；蛋白酶是由枯草桿菌通過深層發(fā)酵、提取及精制而成的一種蛋白水解酶，蛋白酶液為黃褐色，能大幅度提高洗滌去污能力，特別對血潰、汗?jié)ⅰ⒛虧?、油潰等蛋白類污垢，具有?dú)特的洗滌效果。本發(fā)明的生物酶清洗劑中的檸檬酸鈉、硼砂、甘油為穩(wěn)定劑，能極大地提高生物酶的穩(wěn)定性，延長生物酶清洗劑的貯存時(shí)間；無水乙醇為增溶劑，能提高本發(fā)明生物酶清洗劑申各種組分在去離子水中的溶解度，同時(shí)還有殺菌作用；烷基酚聚氧乙烯醚為乳化劑、十二烷基苯磺酸鈉為陰離子表面活性劑、脂肪醇聚氧乙烯醚為非離子表面活性劑，它們即能清洗無機(jī)污染物，還能保持生物酶的活性。
所述殺菌劑包括無機(jī)殺菌劑、有機(jī)殺菌劑、抗菌素類殺菌劑或復(fù)配殺菌劑，例如四氫吡咯；所述防腐劑包括胺型、酚型、胺酚型、硼酸酯型、二烷基二硫代磷酸鹽、二烷基二硫代氨基甲酸鹽或有機(jī)硒化物，例如卡松；所述染色劑包括伊紅、湖藍(lán)等常見的染色劑。殺菌劑和防腐劑能保持溶液A或溶液B本身的潔凈和無菌狀態(tài)，染色劑能滿足生物酶清洗劑產(chǎn)品外觀色澤的需要。本發(fā)明的有益效果是區(qū)別于現(xiàn)有技術(shù)的酶清洗劑中的蛋白酶與其他生物酶在同一溶液中，蛋白酶能分解溶液中的其他生物酶，使得酶清洗劑中的生物酶活性低，酶清洗劑的清洗效果差，并且酶清洗劑的殺菌能力弱的情況，本發(fā)明的生物酶清洗劑包括溶液A和溶液B，溶液A含蛋白酶，溶液B中含脂肪酶、淀粉酶、纖維素酶、溶菌酶，溶液A與溶液B分開貯存，這使得溶液A中的蛋白酶無法分解溶液B中的脂肪酶、淀粉酶、纖維素酶、溶菌酶， 使用時(shí)，將溶液A與溶液B混合均勻，這使得生物酶清洗劑中的生物酶的活性高，生物酶清洗劑的清洗效果好，并且由于生物酶清洗劑中含有溶菌酶，使得生物酶清洗劑的殺菌能力強(qiáng)。本發(fā)明的生物酶清洗劑還具有以下特點(diǎn)I、無研磨劑，中性pH值，無腐蝕性，不傷害內(nèi)鏡各種塑料、橡膠等配件；2、綠色環(huán)保，100%生物降解。
圖I為本發(fā)明生物酶清洗劑、清水、國產(chǎn)清洗劑、進(jìn)口清洗劑清洗污物的清洗率柱形圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖及實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。本發(fā)明的生物酶清洗劑，包括溶液A和溶液B，溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)， 將溶液A與溶液B按質(zhì)量比I : 6 I : 9混合均勻即可，溶液A包括以下重量份的各種組分蛋白酶液70 90份、硼砂O. 2 I. O份、檸檬酸鈉O. 5 2. O份、甘油5 10份、無水乙醇5 10份；溶液B包括以下重量份的各種組分十二烷基苯磺酸鈉10 20份、烷基酚聚氧乙烯醚15 30份、脂肪醇聚氧乙烯醚10 15份、甘油5 10份、硼砂O. 5 I. O 份、檸檬酸鈉I 2份、無水乙醇10 20份、脂肪酶O. 5 I. O份、淀粉酶O. 5 I. 5份、 纖維素酶O. 5 I. 5份、溶菌酶O. 5 I. 5份。本發(fā)明的生物酶清洗劑的制備方法，具體包括以下步驟步驟I，溶液A的制備(I)稱取70 90重量份的蛋白酶液，經(jīng)真空抽濾，得到澄清的蛋白酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、O. 2 I. O重量份的硼砂、O. 5 2. O重量份的檸檬酸鈉，在18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入5 10重量份的甘油、5 10重量份的無水乙醇，混合均勻；再加入蛋白酶原液，混合均勻得到溶液A ;步驟2，溶液B的制備(I)分別稱取O. 5 I. O重量份的脂肪酶、O. 5 I. 5重量份的淀粉酶、O. 5 I. 5 重量份的纖維素酶和O. 5 I. 5重量份的溶菌酶，分別加入去離子水溶解，靜置2小時(shí)后分別取上清液經(jīng)真空抽濾，分別得脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、0. 5 I. 0重量份的硼砂、I 2重量份的檸檬酸鈉，在18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入5 10重量份的甘油、10 20重量份的無水乙醇，混合均勻得到一溶液；(3)先將10 15重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚在70 80°C攪拌20 30分鐘，然后將脂肪醇聚氧乙烯醚、10 20重量份的十二烷基苯磺酸鈉和15 30重量份的烷基酚聚氧乙烯醚加入到溶液中并充分混合；再依次加入脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液，混合均勻得到溶液B ；步驟3，溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)，將溶液A與溶液B按重量比I : 6 I : 9混合均勻，得到本發(fā)明生物酶清洗劑。實(shí)施例I 步驟I，溶液A的制備(I)稱取80重量份的蛋白酶液，經(jīng)真空抽濾，得到澄清的蛋白酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、0. 2重量份的硼砂、0. 5重量份的檸檬酸鈉，在 18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入5重量份的甘油、5重量份的無水乙醇，混合均勻；再加入蛋白酶原液，混合均勻得到溶液A ;步驟2，溶液B的制備(I)分別稱取I重量份的脂肪酶、I重量份的淀粉酶、I重量份的纖維素酶和I重量份的溶菌酶，分別加入去離子水溶解，靜置2小時(shí)后分別取上清液經(jīng)真空抽濾，分別得脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、0. 5重量份的硼砂、I重量份的檸檬酸鈉，在 18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入5重量份的甘油、15重量份的無水乙醇，混合均勻得到一溶液；(3)先將15重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚在70 80°C攪拌20 30分鐘，然后將脂肪醇聚氧乙烯醚、10重量份的十二烷基苯磺酸鈉和15重量份的烷基酚聚氧乙烯醚加入到溶液中并充分混合；再依次加入脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液， 泥合均勻得到溶液B ；步驟3，溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)，將溶液A與溶液B按重量比I : 66混合均勻， 得到本發(fā)明生物酶清洗劑。實(shí)施例2步驟I，溶液A的制備(I)稱取70重量份的蛋白酶液，經(jīng)真空抽濾，得到澄清的蛋白酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、0. 3重量份的硼砂、I重量份的檸檬酸鈉，在 18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入7重量份的甘油、7. 5重量份的無水乙醇，混合均勻；再加入蛋白酶原液，混合均勻得到溶液A ;步驟2，溶液B的制備(I)分別稱取0. 5重量份的脂肪酶、0. 5重量份的淀粉酶、0. 7重量份的纖維素酶和O. 8重量份的溶菌酶，分別加入去離子水溶解，靜置2小時(shí)后分別取上清液經(jīng)真空抽濾， 分別得脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、I重量份的硼砂、2重量份的檸檬酸鈉，在18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入7. 5重量份的甘油、10重量份的無水乙醇，混合均勻得到一溶液；(3)先將10重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚在70 80°C攪拌20 30分鐘，然后將脂肪醇聚氧乙烯醚、15重量份的十二烷基苯磺酸鈉和30重量份的烷基酚聚氧乙烯醚加入到溶液中并充分混合；再依次加入脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液， 混合均勻得到溶液B ；步驟3，溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)，將溶液A與溶液B按重量比I : 9混合均勻， 得到本發(fā)明生物酶清洗劑。實(shí)施例3步驟I，溶液A的制備(I)稱取90重量份的蛋白酶液，經(jīng)真空抽濾，得到澄清的蛋白酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、I重量份的硼砂、2重量份的檸檬酸鈉，在18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入10重量份的甘油、10重量份的無水乙醇，混合均勻；再加入蛋白酶原液，混合均勻得到溶液A ;步驟2，溶液B的制備(I)分別稱取O. 7重量份的脂肪酶、O. 8重量份的淀粉酶、O. 5重量份的纖維素酶和O. 5重量份的溶菌酶，分別加入去離子水溶解，靜置2小對后分別取上清液經(jīng)真空抽濾， 分別得脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、O. 5重量份的硼砂、I. 5重量份的檸檬酸鈉，在 18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入5重量份的甘油、20重量份的無水乙醇，混合均勻得到一溶液；(3)先將10重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚在70 80°C攪拌20 30分鐘，然后將脂肪醇聚氧乙烯醚、15重量份的十二烷基苯磺酸鈉和15重量份的烷基酚聚氧乙烯醚加入到溶液中并充分混合；再依次加入脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液， 混合均勻得到溶液B ；步驟3，溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)，將溶液A與溶液B按重量比I : 7混合均勻， 得到本發(fā)明生物酶清洗劑。實(shí)施例4步驟I，溶液A的制備(I)稱取80重量份的蛋白酶液，經(jīng)真空抽濾，得到澄清的蛋白酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、O. 5重量份的硼砂、I重量份的檸檬酸鈉，在 18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入5重量份的甘油、5重量份的無水乙醇，混合均勻；再加入蛋白酶原液，混合均勻得到溶液A ;(3)在溶液A中依次加入O. I重量份的四氫吡咯、O. 005重量份的湖藍(lán)和O. 05重量份的卡松，混合均勻；步驟2，溶液B的制備(I)分別稱取I重量份的脂肪酶、I重量份的淀粉酶、I重量份的纖維素酶和I重量份的溶菌酶，分別加入去離子水溶解，靜置2小時(shí)后分別取上清液經(jīng)真空抽濾，分別得脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、I重量份的硼砂、2重量份的檸檬酸鈉，在18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入7. 5重量份的甘油、10重量份的無水乙醇，混合均勻得到一溶液；(3)先將15重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚在70 80°C攪拌20 30分鐘，然后將脂肪醇聚氧乙烯醚、10重量份的十二烷基苯磺酸鈉和20重量份的烷基酚聚氧乙烯醚加入到溶液中并充分混合；再依次加入脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液， 混合均勻得到溶液B ；步驟3，溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)，將溶液A與溶液B按重量比I : 8混合均勻， 得到本發(fā)明生物酶清洗劑。本實(shí)施例中，溶液A中的四氫吡咯和卡松既為殺菌劑，又為防腐劑，它們能保持溶液A本身的潔凈和無菌狀態(tài)；溶液A申的湖藍(lán)為染色劑，它能滿足生物酶清洗劑產(chǎn)品外觀色澤的需要。實(shí)施例5步驟I，溶液A的制備(I)稱取75重量份的蛋白酶液，經(jīng)真空抽濾，得到澄清的蛋白酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、0. 8重量份的硼砂、I. 2重量份的檸檬酸鈉，在 18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入8重量份的甘油、7重量份的無水乙醇，混合均勻；再加入蛋白酶原液，混合均勻得到溶液A ;步驟2，溶液B的制備(I)分別稱取0. 8重量份的脂肪酶、0. 9重量份的淀粉酶、I. 2重量份的纖維素酶和I. 3重量份的溶菌酶，分別加入去離子水溶解，靜置2小時(shí)后分別取上清液經(jīng)真空抽濾， 分別得脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液；(2)在配料鍋申依次加入去離子水、0. 9重量份的硼砂、I. 4重量份的檸檬酸鈉，在 18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入7重量份的甘油、16重量份的無水乙醇，混合均勻得到一溶液；(3)先將13重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚在70 80°C攪拌20 30分鐘，然后將脂肪醇聚氧乙烯醚、20重量份的十二烷基苯磺酸鈉和22重量份的烷基酚聚氧乙烯醚加入到溶液中并充分混合；再依次加入脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液， 混合均勻得到溶液B ；(4)在溶液B中依次加入0. I重量份的四氫吡咯、0. 005重量份的湖藍(lán)和0. 05重量份的卡松，混合均勻；步驟3，溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)，將溶液A與溶液B按重量比I : 9混合均勻，得到本發(fā)明生物酶清洗劑。本實(shí)施例中，溶液B中的四氫吡咯和卡松既為殺菌劑，又為防腐劑，它們能保持溶液B本身的潔凈和無菌狀態(tài)；溶液B中的湖藍(lán)為染色劑，它能滿足生物酶清洗劑產(chǎn)品外觀色澤的需要。實(shí)施例6步驟I，溶液A的制備(I)稱取80重量份的蛋白酶液，經(jīng)真空抽濾，得到澄清的蛋白酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、O. 5重量份的硼砂、I重量份的檸檬酸鈉，在 18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入5重量份的甘油、5重量份的無水乙醇，混合均勻；再加入蛋白酶原液，混合均勻得到溶液A ;(3)在溶液A中依次加入O. I重量份的四氫吡咯、O. 005重量份的湖藍(lán)和O. 05重量份的卡松，混合均勻；步驟2，溶液B的制備(I)分別稱取I. 5重量份的脂肪酶、I. 5重量份的淀粉酶、I. 5重量份的纖維素酶和I重量份的溶菌酶，分別加入去離子水溶解，靜置2小時(shí)后分別取上清液經(jīng)真空抽濾，分別得脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、I重量份的硼砂、2重量份的檸檬酸鈉，在18 25°C下攪拌使硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入10重量份的甘油、18重量份的無水乙醇，混合均勻得到一溶液；(3)先將15重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚在70 80°C攪拌20 30分鐘，然后將脂肪醇聚氧乙烯醚、10重量份的十二烷基苯磺酸鈉和20重量份的烷基酚聚氧乙烯醚加入到溶液中并充分混合；再依次加入脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液， 混合均勻得到溶液B ；(5)在溶液B中依次加入O. 2重量份的四氫吡咯、O. 008重量份的湖藍(lán)和O. 06重量份的卡松，混合均勻；步驟3，溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)，將溶液A與溶液B按重量比I : 8混合均勻， 得到所述生物酶清洗劑。本實(shí)施例中，溶液A或溶液B中的四氫吡咯既為殺菌劑，又為防腐劑，它們能保持溶液A或溶液B本身的潔凈和無菌狀態(tài)；溶液A或溶液B中的湖藍(lán)為染色劑，它能滿足生物酶清洗劑產(chǎn)品外觀色澤的需要。根據(jù)實(shí)施例6制備得到的生物酶清洗劑，對其外觀、pH值、穩(wěn)定性、酶活力等進(jìn)行檢測，檢測結(jié)果為海藍(lán)色透明液體，均勻，不分層，無沉淀；p H值為7. I ;產(chǎn)品放置于_5±2°C的冰箱中24小時(shí)，取出恢復(fù)至室溫觀察，產(chǎn)品顏色均勻，不分層，無沉淀；產(chǎn)品放置于60±2°C 的冰箱中6小時(shí)，取出恢復(fù)至室溫觀察，產(chǎn)品顏色均勻，不分層，無沉淀；蛋白酶酶活力為 200000U/mL，脂肪酶酶活力為9638U/mL，淀粉酶酶活力為40U/mL，纖維素酶酶活力為2IU/
mLo實(shí)施例7
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本發(fā)明的生物酶清洗劑的清洗效果試驗(yàn)I、實(shí)驗(yàn)材料本發(fā)明的生物酶清洗劑、清水、國產(chǎn)清洗劑、進(jìn)口清洗劑、不銹鋼片 60片、人工模擬污物(由血潰、油脂、淀粉混合而成)、杰力測試紙等。2、實(shí)驗(yàn)方法(I)目測法清洗合格為到規(guī)定時(shí)間后實(shí)驗(yàn)樣品的表面光亮如初，無殘留物質(zhì)、無血跡；不合格為到規(guī)定時(shí)間后實(shí)驗(yàn)樣品表面發(fā)污或肉眼可見斑點(diǎn)狀污痕或有較明顯片狀污跡(肉眼裸視只能觀察到粒徑> 50 y m的污染物質(zhì))。(2)隱血試驗(yàn)杰力試紙測試法在已清洗后的不銹鋼試片表面用蘸上水的無菌棉簽來回擦拭，將棉簽的水蘸在杰力試紙上，數(shù)秒后開始變色，表示殘留血污量多，為強(qiáng)陽性；若在15分鐘內(nèi)變色，表示殘留血污量少，為弱陽性；蘸上水的試紙不變色，為殘留血陰性，表示清洗效果合格。(3)計(jì)算清洗率3、實(shí)驗(yàn)步驟(I)試樣制備準(zhǔn)備好60片不銹鋼試片，用S鉤掛在試片架上，將掛有不銹鋼試片的試片架置于 40°C的烘箱中干燥30分鐘后，移入干燥器中，冷卻后稱重。將稱量后的試片平放在干凈的濾紙上，用小刮刀刮取人工模擬污物，均勻涂覆在試片上的規(guī)定部位，試片邊緣多余的污物用濾紙擦去，污物的涂覆量控制在0. 08 0. 19g之間。涂覆污物后，用S鉤掛在試片架上， 放入溫度40°C的恒溫干燥箱中干燥30分鐘后，用濾紙擦去底邊的油污，在干燥器中冷卻后稱重。(2)設(shè)置組別設(shè)置清水對照組、國產(chǎn)清洗劑組、進(jìn)口清洗劑組、本發(fā)明的生物酶清洗劑組，其中， 分別量取20ml國產(chǎn)清洗劑、進(jìn)口清洗劑、本發(fā)明生物酶清洗劑，加清水至2000ml，得到國產(chǎn)清洗劑組、進(jìn)口清洗劑組和本發(fā)明的生物酶清洗劑組；對照組為清水，不加入任何清洗劑。(3)清洗分別在清水對照組、國產(chǎn)清洗劑組、進(jìn)口清洗劑組、本發(fā)明的生物酶清洗劑組中放 A 15片的涂覆污物的不銹鋼試片，浸泡5分鐘，然后用超聲波清洗10分鐘，清洗溫度為 40 60。。。(4)稱重并計(jì)算清洗率清洗完后將不銹鋼試片在蒸餾水中擺洗30秒，掛于試片架上，放入40°C的烘箱中，干燥2小時(shí)，冷卻至室溫，稱重。(5)隱血試驗(yàn)在已清洗后的不銹鋼試片表面用蘸上水的無菌棉簽來回擦拭，將棉簽的水蘸在杰力試紙上，根據(jù)杰力試紙的變色情況判斷清洗效果。4、實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評定，用三個(gè)試片做的平行試驗(yàn)所得的清洗率中，應(yīng)至少有兩片之間的數(shù)值相差不超過3%，否則重新試驗(yàn)，取平均值作為測定結(jié)果。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)先用EXcel2003 進(jìn)行整理和初步計(jì)算，再用DPS統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行方差分析，采用Duncan法多重比較，數(shù)據(jù)用平均數(shù)土標(biāo)準(zhǔn)誤(X土SE)表示。(I)目測和隱血試驗(yàn)結(jié)果經(jīng)目測觀察清水對照組清洗污物時(shí)，污物只有部分溶解脫落，且脫落部分無光澤； 本發(fā)明生物酶清洗劑組、進(jìn)口清洗劑組、國產(chǎn)清洗劑組清洗污物時(shí)，污物容易成塊脫落，詳細(xì)結(jié)果見如表I。表I
權(quán)利要求
1.一種生物酶清洗劑，其特征在于，所述生物酶清洗劑包括溶液A和溶液B，其中， 溶液A包括以下重量份的各種組分蛋白酶液70 90份； 硼砂O. 2 1.0份；朽1檬酸鈉O. 5 2. O份； 甘油5 10份；無水乙醇5 10份；溶液B包括以下重量份的各種組分十二烷基苯磺酸鈉10 20份； 烷基酚聚氧乙烯醚15 30份；脂肪醇聚氧乙烯醚10 15份； 甘油5 10份；硼砂O. 5 I. O份；朽1檬酸鈉I 2份；無水乙醇10 20份； 脂肪酶O. 51. O份；淀粉酶O. 5 I. 5份；纖維素酶O. 5 I. 5份；溶菌酶O. 5 I. 5份；所述溶液A與溶液B分開貯存，使用所述生物酶清洗劑時(shí)，將所述溶液A與所述溶液B 按重量比I : 6 I : 9混合均勻。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的生物酶清洗劑，其特征在于，所述溶液A包括殺菌劑、防腐劑和染色劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的生物酶清洗劑，其特征在于，所述溶液B包括殺菌劑、防腐劑和染色劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的生物酶清洗劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟步驟I，溶液A的制備(1)稱取70 90重量份的蛋白酶液，經(jīng)真空抽濾，得到澄清的蛋白酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、O.2 I. O重量份的硼砂、O. 5 2. O重量份的檸檬酸鈉，在18 25°C下攪拌使所述硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入5 10重量份的甘油、5 10重量份的無水乙醇，混合均勻；再加入所述蛋白酶原液，混合均勻得到溶液A ;步驟2，溶液B的制備(1)分別稱取O.5 I. O重量份的脂肪酶、O. 5 I. 5重量份的淀粉酶、O. 5 I. 5重量份的纖維素酶和O. 5 I. 5重量份的溶菌酶，分別加入去離子水溶解，靜置2小時(shí)后分別取上清液經(jīng)真空抽濾，分別得脂肪酶原液、淀粉酶原液、纖維素酶原液和溶菌酶原液；(2)在配料鍋中依次加入去離子水、O.5 I. O重量份的硼砂、I 2重量份的檸檬酸鈉，在18 25°C下攪拌使所述硼砂、檸檬酸鈉充分溶解；然后依次加入5 10重量份的甘油、10 20重量份的無水乙醇，混合均勻得到一溶液；(3)先將10 15重量份的脂肪醇聚氧乙烯醚在70 80°C攪拌20 30分鐘，然后將所述脂肪醇聚氧乙烯醚、10 20重量份的十二烷基苯磺酸鈉和15 30重量份的烷基酚聚氧乙烯醚加入到所述溶液中并充分混合；再依次加入所述脂肪酶原液、所述淀粉酶原液、所述纖維素酶原液和所述溶菌酶原液，混合均勻得到溶液B ；步驟3，所述溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)，將所述溶液A與所述溶液B按重量比I : 6 I 9混合均勻，得到所述生物酶清洗劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的生物酶清洗劑的制備方法，其特征在于，在所述溶液A的制備步驟后，在所述溶液A中依次加入殺菌劑、防腐劑和染色劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的生物酶清洗劑的制備方法，其特征在于，在所述溶液B的制備步驟后，在所述溶液B中依次加入殺菌劑、防腐劑和染色劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種生物酶清洗劑及其制備方法，所述生物酶清洗劑包括溶液A和溶液B，溶液A包括以下重量份的各種組分蛋白酶液70～90份、硼砂0.2～1.0份、檸檬酸鈉0.5～2.0份、甘油5～10份、無水乙醇5～10份；溶液B包括以下重量份的各種組分十二烷基苯磺酸鈉10～20份、烷基酚聚氧乙烯醚15～30份、脂肪醇聚氧乙烯醚10～15份、甘油5～10份、硼砂0.5～1.0份、檸檬酸鈉1～2份、無水乙醇10～20份、脂肪酶0.5～1.0份、淀粉酶0.5～1.5份、纖維素酶0.5～1.5份、溶菌酶0.5～1.5份；溶液A與溶液B分開貯存，使用時(shí)，將溶液A與溶液B按重量比1∶6～1∶9混合均勻。本發(fā)明的生物酶清洗劑中的生物酶的活性高，清洗效果好、殺菌能力強(qiáng)。
文檔編號C11D3/60GK102604754SQ20121002381
公開日2012年7月25日 申請日期2012年2月3日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月3日
發(fā)明者蘭瑛, 王劍英, 王宏, 王芬, 郭宏濤 申請人:深圳市綠微康生物工程有限公司