專利名稱：Egcg/聚酯纖維樹脂復(fù)合體及其制造方法和包含egcg/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的化妝品組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體及其制造方法和包含EGCG/聚酯纖維 樹脂復(fù)合體的化妝品組合物。
背景技術(shù)：
據(jù)考證，EGCG(印igallocatechin gallate)可以提高人體免疫功能，抗氧化效果 優(yōu)秀，口服時可以起到優(yōu)秀的抗癌及抗氧化作用。而且，皮膚涂敷EGCG時，可以促進(jìn)軟骨、 毛細(xì)血管、肌肉等的構(gòu)成因素膠原的生成，破壞因紫外線滲透到皮膚而產(chǎn)生的化學(xué)物質(zhì)而 有效阻止皮膚損傷的同時，防止起皺，維持皮膚健康，美白效果優(yōu)秀。因此，可以在包括化妝 品組合物在內(nèi)的醫(yī)藥組合物、生活用品等發(fā)揮優(yōu)秀的功能。
可是，EGCG是多酚的化學(xué)結(jié)構(gòu)，具有強(qiáng)有力的抗氧化劑機(jī)能。因此，其本身對于空 氣，特別是，對于氧氣和熱、光線等外部環(huán)境產(chǎn)生敏感的反應(yīng)，很容易因氧化而分解。EGCG的 氧化反應(yīng)大體上具有鄰接的酚基因自由基等氧化劑分解且轉(zhuǎn)換成酮基而切斷酚基環(huán)結(jié)構(gòu) 的機(jī)制。而且，盡管在水溶液中EGCG的水中溶解度大約達(dá)到4%左右，可是，由于極為迅速 的氧化作用，不能使充分?jǐn)?shù)量的EGCG具有穩(wěn)定性。因此，在醫(yī)藥、食品、化妝品等領(lǐng)域只使 用少量的EGCG作為活性物質(zhì)。
多年以來，為了解決EGCG的上述特有弊端和提高穩(wěn)定性，廣泛地開展了很多研究 活動。其中一例就是，大韓民國注冊專利第10-4492 號公開了 EGCG衍生物的使用方法。 除了上述專利之外，還公開了通過油浸潤性微膠囊謀求EGCG穩(wěn)定性能的方法?？墒牵鲜?EGCG在非常有限的條件下才可以具備穩(wěn)定性。為了解決上述弊端，大韓民國注冊專利第 10-646365號公開了在水溶液中具有穩(wěn)定性的EGCG組合物及其制造方法。上述方法雖然 比起以往的其它方法具備了更優(yōu)秀的穩(wěn)定性，可是，在穩(wěn)定的劑型里添加其它極性物質(zhì)時， 會失去穩(wěn)定性。即，用于化妝品、食品、藥品等時，必然添加除了 EGCG之外的其它物質(zhì)。此 時，添加的物質(zhì)與用作穩(wěn)定劑的兩極性高分子、陰極性高分子、抗氧化劑等產(chǎn)生非常強(qiáng)有力 的相互作用時，會降低穩(wěn)定化程度。為了解決上述弊端，大韓民國注冊專利第10720333號 公開了在水溶液中具有穩(wěn)定性的EGCG膠囊組合物及其制造方法。
另外，大韓民國注冊專利第10-581215號公開了黃酮/高分子復(fù)合球狀體及其制 造方法和包含黃酮/高分子復(fù)合球狀體的化妝品組合物。該黃酮/高分子復(fù)合球狀體是將 EGCG等的黃酮沉積及固定在多孔性高分子粒子寬表面而成，它可以使由于氧氣或者光線等 外部刺激引起的黃酮的分子改質(zhì)達(dá)到最低。更具體地講，公開了一種用溶劑溶解單體、交聯(lián) 劑及引發(fā)劑并采用分散穩(wěn)定劑實(shí)施乳化而聚合乳劑之后，去除溶劑并回收多孔性高分子粒 子，將黃酮沉積到已回收多孔性高分子粒子的方法。這種方法為了回收多孔性高分子粒子 需要實(shí)施2次以上的過濾機(jī)干燥步驟，而且，多孔性高分子粒子內(nèi)部還會殘留著沒有反應(yīng) 的單體。另外，由于EGCG的水中溶解度大約達(dá)到4%左右，可以浸潤到球狀高分子內(nèi)的EGCG 的沉積濃度低。
為了改善上述方法的弊端，需要研究出可以使EGCG具有穩(wěn)定性的方法。 發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明人在研究穩(wěn)定EGCG的方法的過程中，聚酯纖維樹脂浸潤EGCG而制造出了 EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體。所述EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的滴度在高溫和室溫均比單 獨(dú)的EGCG高，從而得到了穩(wěn)定性進(jìn)一步得到提高，涂抹于皮膚時均勻性進(jìn)一步得到提高， 無粗粒附著力變強(qiáng)，質(zhì)感變細(xì)膩，涂抹效果變好的結(jié)論。本發(fā)明人以此結(jié)論為基礎(chǔ)完成了本 發(fā)明。
本發(fā)明的技術(shù)方案在于
本發(fā)明提供一種EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體及其制造方法和包含EGCG/聚酯纖維 樹脂復(fù)合體的化妝品組合物。
本發(fā)明的技術(shù)效果在于
本發(fā)明EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體中EGCG以分子為單位浸潤到聚酯纖維樹脂之 中，使EGCG由于水、氧氣、熱、空氣、光線、其它化學(xué)物質(zhì)等外部刺激產(chǎn)生的分子改質(zhì)達(dá)到最 低，并在劑型內(nèi)保存滴度，穩(wěn)定性非常優(yōu)秀。由于復(fù)合體粒子的內(nèi)、外部呈多孔性結(jié)構(gòu)且 EGCG以分子為單位浸潤到聚酯纖維樹脂之中，很容易在化妝品機(jī)制中分散配制。因此，可以 緩慢釋放EGCG，制作各種形態(tài)的化妝品，提高涂抹于皮膚時均勻性，無粗粒附著力強(qiáng)，質(zhì)感 細(xì)膩，涂抹效果好。
圖1是圖示使用掃描電子顯微鏡觀察本發(fā)明EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體時形態(tài)的 圖。
圖2是圖示使用掃描電子顯微鏡觀察本發(fā)明EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體粒子表面 時形態(tài)的圖。
圖3是圖示本發(fā)明EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體粒子分布度。
具體實(shí)施方式
本發(fā)明提供一種EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體，其特征在于EGCG浸潤到聚酯纖維 樹脂之中。
本發(fā)明進(jìn)一步提供一種EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的制造方法，其步驟包括
(1)將EGCG和聚酯纖維樹脂投放到溶劑之中，在常溫環(huán)境下進(jìn)行溶解的步驟；
(2)將所述溶液投放到表面活性劑水溶液之中且將反應(yīng)器的溫度提升到50 60°C之后，實(shí)施減壓蒸餾而去除反應(yīng)液中溶劑的步驟；
(3)將去除所述溶劑的反應(yīng)液冷卻至常溫之后，用水清洗并進(jìn)行干燥的步驟。
本發(fā)明進(jìn)一步提供一種包含所述EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的化妝品組合物。
以下詳細(xì)說明本發(fā)明。
本發(fā)明EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體中，EGCG浸潤到聚酯纖維樹脂之中，且以0. 1 25重量％ EGCG和75 99. 9重量％聚酯纖維樹脂組成。
復(fù)合體總重量中，所述EGCG的含量達(dá)到0. 1 25重量％，優(yōu)選地，含量達(dá)到0. 5 420重量％。EGCG的含量沒有達(dá)到0. 1重量％時，由于EGCG的量過少，洗提速度過于緩慢， 無法起到EGCG的效果。EGCG的含量超過25重量％時，由于聚酯纖維樹脂內(nèi)仍然殘留著高 濃度EGCG，洗提速度變快，且涂抹于皮膚時刺激皮膚。
所述聚酯纖維樹脂中，優(yōu)選地，玻璃化溫度(Tg)是40 90°C，平均分子量(Mn)是 2，000 10，000，分子量分布指數(shù)是2 15，樹脂100重量份數(shù)中包含0. 5至5. 0重量份數(shù) 磺酸鈉基。所述聚酯纖維樹脂的含量，優(yōu)選地，達(dá)到75 99. 9重量％。聚酯纖維樹脂的含 量沒有達(dá)到75重量％時，EGCG由于很難浸潤到聚酯纖維內(nèi)，不能形成復(fù)合體。聚酯纖維樹 脂的含量超過99. 9重量％時，由于浸潤到聚酯纖維內(nèi)的EGCG的量過少，洗提EGCG所需時 間過長。
本發(fā)明EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體可以進(jìn)一步包括抗氧化劑。
使用抗氧化劑的目的在于，進(jìn)一步提高部分未穩(wěn)定EGCG的穩(wěn)定效果，優(yōu)選地，使 用酪氨酸、色氨酸、硫辛酸、維他命C及其衍生物、維他命E及其衍生物、維他命A及其衍生 物、亞硫酸鈉、硫酸二鈉等。復(fù)合體總重量中，抗氧化劑的含量以達(dá)到0. 1 10. 0重量％為 宜，優(yōu)選地，以達(dá)到0. 1 3. 0重量％為宜?？寡趸瘎┑暮砍^10. 0重量％時，與和EGCG 共同形成復(fù)合體的聚酯纖維樹脂直接形成復(fù)合體而降低穩(wěn)定效果?？寡趸瘎┑暮繘]有達(dá) 到0. 1重量％時，EGCG會缺乏穩(wěn)定效果。
本發(fā)明EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的制造過程如下將EGCG和聚酯纖維樹脂投放 到溶劑之中且在常溫環(huán)境下進(jìn)行溶解之后，將所述溶液投放到表面活性劑水溶液中且將反 應(yīng)器溫度提升到50 60°C，并通過減壓蒸餾去除反應(yīng)液中溶劑且冷卻到常溫之后，用水清 洗且進(jìn)行干燥，最終制造成粉末狀。
親水親油平衡值(HLB；hydrophilic-lipophilic balance)達(dá)到 10 以上均可用 作所述表面活性劑，例如，可以包含由硬脂酰乳酸鈉、椰油胺聚乙二醇醚、聚乙二醇山梨醇 己酸鋰、聚乙二醇雙月桂酸酯、留族胺醋酸鹽、塔羅糖胺醋酸鹽、硬脂酸甘油酯、羊毛脂酸聚 乙二醇、聚乙二醇棕櫚酸鹽、椰油胺聚乙二醇羥基乙酯、月桂酸聚乙二醇甘油酯、聚乙二醇 硬脂酸酯、三乙胺油酸酯、聚乙二醇塔羅糖胺、蔗糖月桂酸、十二烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸 鉀、烷基氨酰氯及烷基溴化氨組成的群中選擇的一種以上，但并不局限于此。
所述溶劑，優(yōu)選地，是甲醇、乙醇、丁醇、氯仿(三氯甲烷)、二氯甲烷、乙酸乙酯、己 烷、乙醚、乙腈、苯、甲苯、丙酮、甲基乙基酮等，但是并不局限于此，只要是揮發(fā)性有機(jī)溶劑 均可。
通過上述方法制造的EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的粒子是1-100 μ m的球狀體， 優(yōu)選地，是4-20 μ m的球狀體。所述EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體中，EGCG以分子為單位浸 潤到聚酯纖維樹脂之中，使由于水、氧氣、熱、空氣、光線、其它化學(xué)物質(zhì)等的外部刺激引起 的EGCG的分子改質(zhì)達(dá)到最低，并在劑型內(nèi)保存滴度，穩(wěn)定性非常優(yōu)秀。由于復(fù)合體粒子的 內(nèi)、外部呈多孔性結(jié)構(gòu)且EGCG以分子為單位浸潤到聚酯纖維樹脂之中，很容易在化妝品機(jī) 制分散配制。因此，可以緩慢釋放EGCG，制作各種形態(tài)的化妝品，提高涂抹于皮膚時均勻性， 無粗粒附著力強(qiáng)，質(zhì)感細(xì)膩，涂抹效果好。
因此，本發(fā)明EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體可以有效應(yīng)用于化妝品組合物。
在化妝品組合物總重量中，所述EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的含量達(dá)到0. 01 10 重量％，優(yōu)選地，達(dá)到0. 1 2重量％。
本發(fā)明組合物除了所述EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體之外，還可以進(jìn)一步包括如抗 氧化劑、穩(wěn)定劑、溶解劑、維他命、顏料及香料等通常的輔助劑及/或載體而制造出化妝品 組合物。所述化妝品組合物還可以進(jìn)一步包括促進(jìn)皮膚吸收的物質(zhì)。
不特別限制本發(fā)明化妝品組合物的劑型，本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域通常制造的任何劑 型均可。特別優(yōu)選地，采用不會因?yàn)樗忠鸱肿痈馁|(zhì)的無水類劑型。具體地講，可以采 用溶液、懸浮液、乳劑、糊狀、凝膠、霜、護(hù)膚液、粉、香皂、含表面活性劑潔膚乳、防護(hù)油、粉底 液、乳劑型粉底霜、亮膚粉底霜及噴劑等劑型，但并不局限于此。進(jìn)一步具體地講，可以采 用柔和化妝水、營養(yǎng)化妝水、營養(yǎng)霜、按摩膏、精華液、眼霜、潔面膏、泡沫洗面奶、卸妝液、面 膜、精華素、□紅、隔離霜、打底粉底液、潤膚乳、軟膏、修護(hù)霜或者噴劑等劑型。
所述劑型是糊狀、霜或者凝膠時，可以采用動物油、植物油、蠟菊、石蠟、淀粉、黃芪 膠、纖維素衍生物、聚乙二醇、硅膠、膨潤土、石英、滑石粉或者氧化鋅等作為載體成分。
所述劑型是粉狀體或者粉劑時，可以采用乳糖、滑石粉、石英、氫氧化鋁、硅酸鈣或 者聚酰胺粉作為載體成分，特別是，所述劑型是噴劑時，可以進(jìn)一步包括推進(jìn)劑，如，氟氯化 碳、丙烷/ 丁烷或者二甲醚。
所述劑型是溶液或者乳劑時，可以采用溶劑、溶解劑或者乳化劑作為載體成分， 如，水、乙醇、異丙醇、氨基甲酸乙酯、乙酸乙酯、苯甲醇、苯甲酸芐、丙二醇、1，3_ 丁烯乙二醇 油、甘油脂肪酯、聚乙二醇或者山梨醇的脂肪酸酯。
所述劑型是懸浮液時，可以采用的載體成分如下液狀稀釋劑，如水、乙醇或者丙 二醇；懸浮劑，如乙氧基異硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇酯、聚氧乙烯失水山梨醇酯；微小結(jié)晶 性纖維素；元羥基側(cè)基鋁；膨潤土 ；瓊膠或者黃芪膠等。
為了幫助本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)人員更好地理解本發(fā)明，以下說明優(yōu)選實(shí)施 例。以下實(shí)施例只用于更好地理解本發(fā)明而非限制本發(fā)明的內(nèi)容。
制造例1 聚酯纖維樹脂(平均分子量3，000)的制造
設(shè)置腳踏式攪拌器和20cm分類型蒸餾色譜柱的101玻璃反應(yīng)器內(nèi)裝滿對苯二 甲酸二甲酯0. 5mol、二甲基異苯二甲酸0. 47mol、二甲酯5-磺酸鈉0. 03mol、1，2-丙二醇 2. 3mol和偏苯三酸0. 02mol。與單體整個重量相應(yīng)地投放500ppm的四丁基鈦酸鹽作為聚合 反應(yīng)的催化劑。將反應(yīng)器的攪拌速度設(shè)置成IOOrpm之后進(jìn)行攪拌，并將溫度提升到150°C 為止。用大約5個小時實(shí)施反應(yīng)。在實(shí)施反應(yīng)的過程中開始進(jìn)行酯化反應(yīng)，進(jìn)而采用產(chǎn)物 形成甲醇。冷卻器里不再形成副反應(yīng)產(chǎn)物時，加熱到220°C，并為了易于去除副反應(yīng)產(chǎn)物，將 反應(yīng)器的壓力減壓到0. Itorr0在恒壓條件下進(jìn)行15個小時的反應(yīng)而完成該反應(yīng)。
上述已制造聚酯纖維樹脂的平均分子量(Mn)是約3，000。
制造例2 聚酯纖維樹脂(平均分子量10，000)的制造
通過除了使用量為上述制造例1使用的反應(yīng)物的摩爾數(shù)的兩倍和反應(yīng)時間長達(dá) 約8-10個小時之外均與上述制造例1相同的方法制造出聚酯纖維樹脂。所述已制造聚酯 纖維樹脂的平均分子量(Mn)是約10，000。
實(shí)施例1 :EGCG/聚酯纖維樹脂(平均分子量3，000)復(fù)合體的制造
將上述制造例1中聚酯纖維樹脂(平均分子量3，000)、EGCG和乙酸乙酯以 85/15/400的重量比投放到反應(yīng)器里，并在常溫狀態(tài)下使之溶解。將所述溶液投放到用 800g溶解3g十二烷基硫酸鈉的溶液之中且將反應(yīng)器的溫度提升到50-60°C之后，進(jìn)行減壓蒸餾而去除反應(yīng)液中的乙酸乙酯。將所述反應(yīng)液冷卻至常溫之后，用大量的水清洗并進(jìn)行 干燥，最終得出粉末狀EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體100g。
用圖1和圖2圖示了使用掃描電子顯微鏡觀察所述已制造EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù) 合體的形態(tài)和離子表面時的狀態(tài)，用圖3圖示了 EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的粒子分布度。
如圖1至圖3所示，本發(fā)明EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體是球狀體，具有多孔性，粒 子分布度為4-20 μ m。
實(shí)施例2 =EGCG/聚酯纖維樹脂(平均分子量10，000)復(fù)合體的制造
通過除了所述實(shí)施例1用制造例2中聚酯纖維樹脂(平均分子量10，000)代替 所述制造例1中聚酯纖維樹脂(平均分子量3，000)之外均與所述實(shí)施例1相同的方法得 出粉末狀EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體100g。
檢測例1 檢測EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的滴度
將所述實(shí)施例1制造的EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的初始滴度設(shè)定為100之后， 在37°C和45°C溫度環(huán)境下檢測了 3個月之間的EGCG的滴度，并采用單獨(dú)的EGCG作為對 比例。檢測滴度時，使用了 HP公司的HP1090HPLC系統(tǒng)、DAD 280nm檢測器和Agilent XDB C-18色譜柱。檢測之前，用丙酮溶解試劑之后，使用乙腈稀釋了 100倍左右。
檢測結(jié)果如下表1。
表 權(quán)利要求
1.一種EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體，其特征在于EGCG浸潤到聚酯纖維樹脂之中。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體，其特征在于所述復(fù)合體由 EGCG 0. 1 25重量％和聚酯纖維樹脂75 99. 9重量％組成。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體，其特征在于所述復(fù)合體的粒 子是1 100 μ m的球狀體。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體，其特征在于所述復(fù)合體進(jìn)一 步包括抗氧化劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體，其特征在于所述抗氧化劑是 由酪氨酸、色氨酸、硫辛酸、維他命C及其衍生物、維他命E及其衍生物、維他命A及其衍生 物、亞硫酸鈉、硫酸二鈉組成的群中選擇的一種以上。
6.一種制造權(quán)利要求1所述的EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的方法，包括(1)將EGCG和聚酯纖維樹脂投放到溶劑之中，在常溫環(huán)境下進(jìn)行溶解的步驟；(2)將所述溶液投放到表面活性劑水溶液之中且將反應(yīng)器的溫度提升到50 60°C之 后，實(shí)施減壓蒸餾而去除反應(yīng)液中溶劑的步驟；及(3)將去除所述溶劑的反應(yīng)液冷卻至常溫之后，用水清洗并進(jìn)行干燥的步驟。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于所述表面活性劑是由硬脂酰乳酸鈉、椰油 胺聚乙二醇醚、聚乙二醇山梨醇己酸鋰、聚乙二醇雙月桂酸酯、留族胺醋酸鹽、塔羅糖胺醋 酸鹽、硬脂酸甘油酯、羊毛脂酸聚乙二醇、聚乙二醇棕櫚酸鹽、椰油胺聚乙二醇羥基乙酯、月 桂酸聚乙二醇甘油酯、聚乙二醇硬脂酸酯、三乙胺油酸酯、聚乙二醇塔羅糖胺、蔗糖月桂酸、 十二烷基硫酸鈉、十二烷基硫酸鉀、烷基氨酰氯及烷基溴化氨組成的群中選擇的一種以上。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于所述溶劑是由甲醇、乙醇、丁醇、氯仿(三 氯甲烷)、二氯甲烷、乙酸乙酯、己烷、乙醚、乙腈、苯、甲苯、丙酮、甲基乙基酮組成的群中選 擇的一種以上。
9.一種包含權(quán)利要求1所述的EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的化妝品組合物。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的化妝品組合物，其特征在于在組合物總重量中，所述EGCG/ 聚酯纖維樹脂復(fù)合體的含量達(dá)到0. 01 10重量％。
11.根據(jù)權(quán)利要求9所述的化妝品組合物，其特征在于所述化妝品組合物是無水類劑型。
12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的化妝品組合物，其特征在于所述化妝品組合物的劑型可 以采用化妝水、營養(yǎng)化妝水、營養(yǎng)霜、按摩膏、精華液、眼霜、潔面膏、泡沫洗面奶、卸妝液、面 膜、精華素、口紅、隔離霜、打底粉底液、潤膚乳、軟膏、修護(hù)霜或者噴劑。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體及其制造方法和包含EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體的化妝品組合物。本發(fā)明EGCG/聚酯纖維樹脂復(fù)合體中EGCG以分子為單位浸潤到聚酯纖維樹脂之中，使EGCG由于水、氧氣、熱、空氣、光線、其它化學(xué)物質(zhì)等外部刺激產(chǎn)生的分子改質(zhì)達(dá)到最低，并在劑型內(nèi)保存滴度，穩(wěn)定性非常優(yōu)秀。由于復(fù)合體粒子的內(nèi)、外部呈多孔性結(jié)構(gòu)且EGCG以分子為單位浸潤到聚酯纖維樹脂之中，很容易在化妝品機(jī)制分散配制。因此，可以緩慢釋放EGCG，制作各種形態(tài)的化妝品，提高涂抹于皮膚時均勻性，無粗粒，附著力強(qiáng)，質(zhì)感細(xì)膩，涂抹效果好。
文檔編號A61Q19/00GK102028633SQ20101050353
公開日2011年4月27日 申請日期2010年9月30日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月30日
發(fā)明者樸峰俊, 柳灝然 申請人:Exax調(diào)色劑株式會社