两个人的电影免费视频_国产精品久久久久久久久成人_97视频在线观看播放_久久这里只有精品777_亚洲熟女少妇二三区_4438x8成人网亚洲av_内谢国产内射夫妻免费视频_人妻精品久久久久中国字幕

一種骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測方法

文檔序號:1315397閱讀:464來源:國知局
一種骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測方法,其步驟如下:一、采用超聲背散射檢測方法,依據(jù)Faran圓柱模型,將骨組織微觀結構的檢測等效為平均散射子間距的測量;二、采用高頻單陣元聚焦換能器,利用互補Golay序列對激勵超聲換能器發(fā)射寬時信號,以發(fā)射信號作為匹配濾波函數(shù)對回波信號進行解碼壓縮,Golay序列對長度可調,利用解碼壓縮背散射信號估計平均散射子間距。該方法在利用超聲背散射技術測量骨微結構MSS中提高了超聲分辨率,同時減少了聲衰減對測量結果的影響。本發(fā)明應用于生物醫(yī)學檢測、組織定征領域。
【專利說明】一種骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構 檢測方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種骨骼超聲系統(tǒng)中骨組織微觀結構檢測方法,尤其涉及一種編碼增 強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測方法。

【背景技術】
[0002] 生物組織主要由周期性排布的膠原纖維組成,可被等效為周期性分布的散射子。 現(xiàn)有的很多模型以此為基礎用來對生物組織進行表征,如用來對肝臟疾病、血管厚度和骨 小梁間距等進行定征。通過測量平均散射子間距(MSS),來對組織疾病做出診斷。
[0003] 超聲背散射技術已被證明能夠有效地對MSS進行測量。生物組織背散射信號包括 來自規(guī)則散射兀的相干成分和來自彌散散射兀的非相干成分。對MSS的測量主要利用了其 中的相干散射兀成分,而彌散散射兀成分則對MSS的測量起干擾作用?,F(xiàn)有的MSS測量技術 主要有周期圖估計、倒譜估計和自相關譜估計等方法。但是,在對MSS進行估計的過程中, 受背散射信號序列短和噪聲大的干擾,上述估計方法的魯棒性較低。為此,一些方法如自回 歸倒譜估計方法、周期性小波變換等方法被用來提高MSS估計精度。
[0004] 另外兩個影響MSS估計精度的主要因素是分辨率和聲衰減。目前在骨微結構MSS 測量中常用的超聲頻率為〇. 5MHz左右,超聲波長大于6mm,在對骨微結構(0. 15?1. 2mm) 進行測量時,頻率低,分辨率不足。此外,松質骨組織為多孔固體互聯(lián)基質,超聲在傳播過程 中會由于多重散射而產生大量衰減,特別是頻率越高,聲衰減越大,使得背散射回波信號信 噪比較低,而現(xiàn)有技術沒有有效地解決分辨率和聲衰減對背散射信號MSS估計的影響。


【發(fā)明內容】

[0005] 為了解決現(xiàn)有檢測技術頻率低、分辨率不足、無法有效應對組織中大量聲衰減及 噪聲的問題,本發(fā)明提供了一種骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測 方法。該方法在利用超聲背散射技術測量骨微結構MSS中提高了超聲分辨率,同時減少了 聲衰減對測量結果的影響。
[0006] 本發(fā)明的目的是通過以下技術方案實現(xiàn)的:
[0007] -種骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測方法,包括如下步 驟:
[0008] -、采用超聲背散射檢測方法,依據(jù)Faran圓柱模型,將骨組織微觀結構的檢測等 效為平均散射子間距的測量;
[0009] 二、采用高頻單陣元聚焦換能器,利用互補Golay序列對激勵超聲換能器發(fā)射寬 時信號,以發(fā)射信號作為匹配濾波函數(shù)對回波信號進行解碼壓縮,Golay序列對長度可調, 利用解碼壓縮背散射信號估計平均散射子間距。
[0010] 所述步驟一中,超聲背散射檢測的測量方式為單一探頭的背散射測量方式,測量 環(huán)境為水浸式測量。
[0011] 所述步驟一中,測量參數(shù)為散射子間距。根據(jù)骨微結構顯微CT三維重建結果,將 骨微結構等效為間距排列的Faran圓柱散射子,利用該等效散射子間距來表征骨微結構。
[0012] 所述步驟一中,,采用的超聲激勵頻率為0. 7?2MHz可調,激勵的超聲能量水平低 于 100mW/cm2。
[0013] 所述步驟二中,在用互補Golay序列對激勵超聲換能器時,根據(jù)被測骨組織厚度, 通過編程選擇構造 4 位[(+1,+1,+1,-1) / (+1,+1,-1,+1) ]、8 位[(+1,+1,+1,-1,+1,+1,-1, +1) / (+1,+1,+1,-1,-1,-1,+1,-1)]或 10 位[(+1,+1,-1,+1,-1,+1,-1,-1,+1,+1)/ (+1, +1,-1,+1,+1,+1,+1,+1,-1,-1)]互補序列對[Golayl/Golay2]來激勵超聲換能器。超聲 換能器采用聚焦換能器,對同一生物組織聚焦點分別采用不同Golay序列兩次照射,發(fā)射 波持續(xù)時間Λ tin。< Lb/vb,Lb骨組織厚度,vb為骨組織聲速。
[0014] 所述步驟二中,在激勵超聲換能器時,采用正弦信號作為基礎信號調制Golay互 補序列。
[0015] 所述步驟二中,在對背散射回波信號進行解碼壓縮過程中,采集Golayl和Golay2 輸入信號F inc;(t)F' in。⑴作為匹配濾波函數(shù),則獲得背散射信號為:
[0016] Fcep(t) = cov[Finc(t)Fbsc(t)]+cov[F/inc(t)F/bsc(t)],
[0017] 其中,F(xiàn)bs。⑴F' bs。⑴分別為Golayl和Golay2的背散射回波信號。
[0018] 本發(fā)明中,對解碼壓縮背散射信號采用基于AR模型的倒譜估計方法,提取背散射 信號(t)倒譜峰值,利用該峰值估計骨組織微觀結構信息MSS。
[0019] 本發(fā)明提供的骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測方法,應 用于生物醫(yī)學檢測、組織定征領域,與現(xiàn)有檢測技術及方法相比,具有如下優(yōu)勢:
[0020] (1)激勵信號時,激勵信號持續(xù)時間長于傳感器脈沖響應時間,在不增加峰值聲功 率的情況下增加超聲信號攜帶能量,提高主瓣峰值,抑制旁瓣,提高骨組織微觀結構檢測的 分辨率。
[0021] (2)減少聲衰減和隨機噪聲對測量結果的影響,提高MSS估計結果魯棒性。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0022] 圖1為本發(fā)明中基于骨微結構顯微CT三維重建的等效散射子示意圖;
[0023] 圖2為本發(fā)明仿真試驗中沿波傳播方向上聲速分布示意圖;
[0024] 圖3為本發(fā)明仿真試驗中沿波傳播方向上組織材料特性分布示意圖;
[0025] 圖4為本發(fā)明中正弦信號調制Golay相位編碼序列示意圖;
[0026] 圖5為本發(fā)明中Golay編碼增強的骨微結構檢測方法框圖;
[0027] 圖6為本發(fā)明中編碼增強的單次編碼背散射回波信號;
[0028] 圖7為本發(fā)明中經過解碼壓縮的背散射回波信號;
[0029] 圖8為本發(fā)明中未經編碼增強的MSS估計結果;
[0030] 圖9為本發(fā)明中經編碼增強的MSS估計結果;
[0031] 圖10為本發(fā)明中存在噪聲(SNR = 45dB)情況下,未經編碼增強的MSS估計結果;
[0032] 圖11為本發(fā)明中存在噪聲(SNR = 45dB)情況下,經編碼增強的MSS估計結果。

【具體實施方式】
[0033] 下面結合附圖對本發(fā)明的技術方案作進一步的說明,但并不局限于此,凡是對本 發(fā)明技術方案進行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術方案的精神和范圍,均應涵蓋 在本發(fā)明的保護范圍中。
[0034] 編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測方法采用超聲背散射檢測方法,采用單 一超聲換能器,測量環(huán)境為水浸式測量,檢測對象為能夠表征骨組織微觀結構特征的等效 模型MSS。等效模型如圖1所示,首先,利用顯微CT松質骨微觀結構進行掃描和三維重建, 并得到特定位置特定路徑上的骨小梁分布信息,根據(jù)該信息利用Faran圓柱模型去等效骨 組織微觀結構,測量對象為該Faran圓柱模型的等效散射子間距MSS。
[0035] 圖2-3給出了本發(fā)明Faran圓柱模型中沿波傳播方向上組織材料特性及聲速分 布示意圖。散射子沿超聲波傳播方向等間距排列,散射子密度和散射子間介質密度分別為 938kg/m 3和1300kg/m3,聲速分布分別為1500m/s和3300m/s,超聲激勵頻率為0. 7?2MHz 可調,激勵的超聲能量水平低于lOOmW/cm2。超聲誘導聲壓通過下式進行計算:
[0036] p = Ζ ω ξ,
[0037] 式中z = cQ*P為尸阻抗,cQ為超尸傳播速度,Ρ為介質患'度;ω =2Jif為角頻 率,ξ為質點位移。
[0038] 在用互補Golay序列對激勵換能器時,根據(jù)被測骨組織厚度,利用FPGA編程控制 選擇構造4位、8位或10位互補序列對[Golayl/Golay2]來激勵超聲換能器。Golay互補序 列對的構造方式如下:已知η位互補序列對為A[n]、B[n],以A[n]、B[n]為基構造2n位互 補序列對{A[n] |B[n]}、{A[n] |?B[n]},其中?B[n]為B[n]的補余序列對。本發(fā)明中以 2 位序列對 A[2] = [+1,+1]、B[2] = [+1,-1]為基,構造的 4 位 A[4]B[4]、8 位 A[8]B[8]、 10位A [10] B [10]序列對為:
[0039] [ (+1,+1,+1,_1) / (+1,+1,_1,+1)];
[0040] [ (+1,+1,+1,-1,+1,+1,-1,+1) / (+1,+1,+1,-1,-1,-1,+1,-1)];
[0041 ] [(+1, +1, -1, +1, -1, +1, -1, -1, +1, +1) / (+1, +1, -1, +1, +1, +1, +1, +1, -1, -1)]。
[0042] 超聲檢測過程中,通過控制面板選擇Golay編碼類型,控制FPGA調用相應程序激 勵換能器。
[0043] 在利用Golay序列激勵超聲換能器時,通過對相位編碼序列進行調制。調制過程 采用正弦信號作為基礎序列,Golay相位編碼序列中+1采用相位為0正弦信號進行調制,-1 采用相位為η的正弦信號進行調制?;A序列頻率為聚焦換能器中心頻率f P。4位編碼 調制結果如圖4所示。
[0044] 利用聚焦換能器對同一生物組織聚焦點分別采用經過編碼單元和調制單元的脈 沖信號激勵換能器,發(fā)射波持續(xù)時間Δ tin。< Lb/vb,Lb為骨組織厚度,vb為骨組織聲速。編 碼回波信號F bsc;(t)、F' bsc;(t)采用數(shù)據(jù)采集卡采集。同時在解碼壓縮過程中,利用數(shù)據(jù)采 集卡分別采集經過調制的兩次編碼發(fā)射信號F inc;(t)、F' inc;(t)作為匹配濾波函數(shù),該匹配 濾波函數(shù)與對應編碼回波信號做相關后求和,得到用于骨組織MSS估計的背散射信號:
[0045] Fcep(t) = cov[Finc(t)Fbsc(t)]+cov[F/inc ⑴ bsc (t)]。
[0046] 該MSS測量過程如圖5所示。其中,數(shù)據(jù)卡采集到的單次編碼回波信號Fbsc;(t)、 F' bsc;(t)如圖6所示;經過解碼壓縮的背散射回波信號F_(t)如圖7所示。
[0047]利用該背散射信號,采用AR倒譜估計方法,背散射信號Frap (t)倒譜峰值即為骨組 織微觀結構信息MSS。未經編碼增強的MSS估計結果和編碼增強的MSS估計結果如圖8-9 所示,可以看出經編碼增強后,AR倒譜估計能夠得到準確的MSS值,正確倒譜峰值得到增 強,分辨率得到提高,同時對AR倒譜干擾峰值起到抑制作用;在SNR = 45dB的高斯噪聲影 響下,未經編碼增強的MSS估計結果和編碼增強的MSS估計結果如圖10-11所示,可以看出 經編碼增強MSS估計方法倒譜峰值明顯,對高斯噪聲具有比較強的抗干擾能力。
【權利要求】
1. 一種骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測方法,其特征在于所 述骨組織微觀結構檢測方法步驟如下: 一、 采用超聲背散射檢測方法,依據(jù)Faran圓柱模型,將骨組織微觀結構的檢測等效為 平均散射子間距的測量; 二、 采用高頻單陣元聚焦換能器,利用互補Golay序列對激勵超聲換能器發(fā)射寬時信 號,以發(fā)射信號作為匹配濾波函數(shù)對回波信號進行解碼壓縮,利用解碼壓縮背散射信號估 計平均散射子間距。
2. 根據(jù)權利要求1所述的骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測 方法,其特征在于所述步驟一中,超聲背散射檢測的測量方式為單一探頭的背散射測量方 式,測量環(huán)境為水浸式測量。
3. 根據(jù)權利要求1所述的骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測 方法,其特征在于所述步驟一中,根據(jù)骨微結構顯微CT三維重建結果,將骨微結構等效為 間距排列的Faran圓柱散射子,利用該等效散射子間距來表征骨微結構。
4. 根據(jù)權利要求1所述的骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測 方法,其特征在于所述步驟一中,采用的超聲激勵頻率為0. 7?2MHz可調,激勵的超聲能量 水平低于100mW/cm2。
5. 根據(jù)權利要求1所述的骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測 方法,其特征在于所述步驟二中,在用互補Golay序列對激勵超聲換能器時,根據(jù)被測骨組 織厚度,選擇構造4位[(+1,+1,+1, -1)/(+1,+1,-1,+1)]、8位[(+1,+1,+1,-1,+1,+1, -1, +1) / (+1,+1,+1,-1,-1,-1,+1,-1)]或 10 位[(+1,+1,-1,+1,-1,+1,-1,-1,+1,+1)/ (+1, +1,-1,+1,+1,+1,+1,+1,-1,-1)]互補序列對[Golayl/Golay2],對同一生物組織聚焦點 分別采用Golayl、Golay2兩次激勵超聲換能器,發(fā)射波持續(xù)時間Λ tin。< Lb/vb,Lb骨組織 厚度,vb為骨組織聲速。
6. 根據(jù)權利要求1或5所述的骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢 測方法,其特征在于所述步驟二中,在激勵超聲換能器時,采用正弦信號作為基礎信號調制 Golay互補序列。
7. 根據(jù)權利要求1所述的骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測 方法,其特征在于所述步驟二中,在對背散射回波信號進行解碼壓縮過程中,采集Golayl 和Golay2輸入信號Finc;(t)F' inc;(t)作為匹配濾波函數(shù),則獲得背散射信號為: Fcep (t) = COV [Finc (t) Fbsc (t) ] +cov [F;inc (t) F;bsc (t)], 其中,F(xiàn)bs。⑴F' bs。⑴分別為Golayl和Golay2的背散射回波信號。
8. 根據(jù)權利要求1所述的骨骼超聲系統(tǒng)中編碼增強的聚焦超聲骨組織微觀結構檢測 方法,其特征在于所述步驟二中,對解碼壓縮背散射信號采用基于AR模型的倒譜估計方 法,提取背散射信號(t)倒譜峰值,利用該峰值估計骨組織微觀結構信息MSS。
【文檔編號】A61B8/00GK104146729SQ201410366115
【公開日】2014年11月19日 申請日期:2014年7月29日 優(yōu)先權日:2014年7月29日
【發(fā)明者】沈毅, 潘文磊, 金晶, 王艷, 章欣 申請人:哈爾濱工業(yè)大學
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點贊!
1
七月丁香在线播放| 久热久热在线精品观看| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日日撸夜夜添| 成人国产麻豆网| 久热久热在线精品观看| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久久精品久久久久真实原创| tube8黄色片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 尾随美女入室| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品一区二区三卡| 日本午夜av视频| 男女午夜视频在线观看| 色网站视频免费| 天堂俺去俺来也www色官网| 观看av在线不卡| 精品人妻在线不人妻| 最近手机中文字幕大全| 欧美精品国产亚洲| a级毛片在线看网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 午夜激情久久久久久久| 国产精品一区二区在线观看99| 蜜桃国产av成人99| 亚洲综合色惰| 在线天堂中文资源库| 国产精品久久久久久精品古装| 女人精品久久久久毛片| 老鸭窝网址在线观看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美国产精品va在线观看不卡| 两性夫妻黄色片| 伦精品一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| av在线播放精品| av免费在线看不卡| 1024视频免费在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 午夜影院在线不卡| 看免费av毛片| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 超碰97精品在线观看| 少妇人妻 视频| 黄色配什么色好看| 午夜福利乱码中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 在线 av 中文字幕| 人人澡人人妻人| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久免费观看电影| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产一区二区在线观看av| 欧美xxⅹ黑人| 国产日韩欧美在线精品| 婷婷色综合www| 69精品国产乱码久久久| 亚洲国产日韩一区二区| 赤兔流量卡办理| 美女视频免费永久观看网站| 成人影院久久| 国产 一区精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 叶爱在线成人免费视频播放| 黄片小视频在线播放| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 色播在线永久视频| 激情五月婷婷亚洲| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| www.自偷自拍.com| 秋霞在线观看毛片| 春色校园在线视频观看| 久久 成人 亚洲| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 欧美日韩综合久久久久久| 少妇的逼水好多| 欧美变态另类bdsm刘玥| 最近的中文字幕免费完整| 99久久综合免费| 黄色毛片三级朝国网站| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 久久午夜福利片| 成人影院久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 精品一区二区免费观看| 国产精品成人在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 一区二区日韩欧美中文字幕| av线在线观看网站| 婷婷成人精品国产| 女性被躁到高潮视频| 韩国高清视频一区二区三区| 丝袜脚勾引网站| av电影中文网址| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产亚洲欧美精品永久| 国产极品天堂在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品.久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 蜜桃在线观看..| 国产免费又黄又爽又色| 日日啪夜夜爽| 高清在线视频一区二区三区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 超碰97精品在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产最新在线播放| 9色porny在线观看| 色吧在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲av中文av极速乱| 国产一区二区激情短视频 | 99国产精品免费福利视频| 乱人伦中国视频| 热re99久久精品国产66热6| 久久人人爽人人片av| 9热在线视频观看99| 丝袜脚勾引网站| 国产精品免费视频内射| 如何舔出高潮| 亚洲精品在线美女| 秋霞在线观看毛片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 老司机亚洲免费影院| 久久午夜综合久久蜜桃| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品国产乱码久久久久久男人| av.在线天堂| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲av在线观看美女高潮| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久久网色| 亚洲精品日本国产第一区| 毛片一级片免费看久久久久| 大片免费播放器 马上看| 久久 成人 亚洲| 99久久综合免费| 99久国产av精品国产电影| 综合色丁香网| 久久久久久久精品精品| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 97在线视频观看| 99久久中文字幕三级久久日本| 极品人妻少妇av视频| 日日撸夜夜添| 十分钟在线观看高清视频www| 久久久久久伊人网av| 日韩制服骚丝袜av| 久久这里只有精品19| 久久久久精品久久久久真实原创| 桃花免费在线播放| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产极品粉嫩免费观看在线| 成人国产麻豆网| 女人精品久久久久毛片| 十分钟在线观看高清视频www| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 一级片'在线观看视频| 日韩三级伦理在线观看| 性少妇av在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中文欧美无线码| 波多野结衣一区麻豆| 两性夫妻黄色片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 男女边摸边吃奶| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | videos熟女内射| 国产精品蜜桃在线观看| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产成人aa在线观看| 天堂俺去俺来也www色官网| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久97久久精品| av一本久久久久| 成人漫画全彩无遮挡| 黑人欧美特级aaaaaa片| 色视频在线一区二区三区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产精品无大码| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲av日韩在线播放| 电影成人av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲国产av新网站| 午夜久久久在线观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲色图综合在线观看| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 九色亚洲精品在线播放| 国产精品免费视频内射| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品在线美女| 少妇熟女欧美另类| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久欧美国产精品| 久久婷婷青草| 午夜福利一区二区在线看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 亚洲精品一二三| 美女高潮到喷水免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美精品自产自拍| 亚洲精品视频女| 免费观看在线日韩| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲精品国产av成人精品| 最近手机中文字幕大全| 另类精品久久| 久久精品国产亚洲av天美| 国产一区有黄有色的免费视频| 赤兔流量卡办理| 久久精品国产亚洲av涩爱| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中文天堂在线官网| 2022亚洲国产成人精品| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 欧美另类一区| 亚洲国产最新在线播放| 一二三四在线观看免费中文在| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 精品亚洲成a人片在线观看| 精品视频人人做人人爽| 欧美人与善性xxx| 在线天堂最新版资源| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久精品免费免费高清| 国产av一区二区精品久久| 日本黄色日本黄色录像| 精品福利永久在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜福利影视在线免费观看| 在现免费观看毛片| 国产精品久久久久久精品电影小说| 午夜激情av网站| 日韩一区二区三区影片| av线在线观看网站| a级片在线免费高清观看视频| 99国产综合亚洲精品| 又大又黄又爽视频免费| 欧美日韩精品成人综合77777| 色视频在线一区二区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 成年av动漫网址| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产成人欧美| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av天堂久久9| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 天堂中文最新版在线下载| 欧美日韩视频精品一区| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 熟女电影av网| 男女边吃奶边做爰视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 在线精品无人区一区二区三| 成人二区视频| 成年人免费黄色播放视频| 日日撸夜夜添| 日本欧美国产在线视频| 18+在线观看网站| 热99国产精品久久久久久7| 色婷婷av一区二区三区视频| 综合色丁香网| 亚洲国产色片| 少妇精品久久久久久久| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲精品,欧美精品| 色视频在线一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 久久人人97超碰香蕉20202| 考比视频在线观看| 女人久久www免费人成看片| 青草久久国产| 久久影院123| 亚洲四区av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产黄频视频在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 好男人视频免费观看在线| 亚洲精品在线美女| 精品一区二区三卡| 免费高清在线观看日韩| 亚洲av中文av极速乱| www.熟女人妻精品国产| 天美传媒精品一区二区| 97精品久久久久久久久久精品| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产 一区精品| 国产亚洲最大av| 最近的中文字幕免费完整| 伊人久久国产一区二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产一区二区三区av在线| 两个人看的免费小视频| 免费日韩欧美在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久99精品国语久久久| 亚洲欧洲日产国产| 热99国产精品久久久久久7| 午夜影院在线不卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 美女福利国产在线| 欧美在线黄色| 伦理电影大哥的女人| 五月伊人婷婷丁香| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 97人妻天天添夜夜摸| 国产又爽黄色视频| 香蕉丝袜av| 七月丁香在线播放| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 日韩电影二区| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 成人国产av品久久久| 一级黄片播放器| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 丰满饥渴人妻一区二区三| 18+在线观看网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产一区二区三区av在线| 精品少妇久久久久久888优播| 狂野欧美激情性bbbbbb| 美女中出高潮动态图| 制服丝袜香蕉在线| 日日撸夜夜添| 一二三四中文在线观看免费高清| 狂野欧美激情性bbbbbb| 波多野结衣av一区二区av| 天堂中文最新版在线下载| 高清av免费在线| 免费黄色在线免费观看| 成年动漫av网址| 交换朋友夫妻互换小说| 97在线视频观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产毛片在线视频| 午夜av观看不卡| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 男女午夜视频在线观看| 在线天堂中文资源库| 日本vs欧美在线观看视频| 高清欧美精品videossex| 99久久人妻综合| 在线观看免费视频网站a站| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 91久久精品国产一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久精品免费免费高清| 欧美日韩成人在线一区二区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 啦啦啦啦在线视频资源| 免费大片黄手机在线观看| 少妇人妻 视频| 女性被躁到高潮视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 男女边摸边吃奶| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 最近的中文字幕免费完整| a级片在线免费高清观看视频| 久久久亚洲精品成人影院| 伦理电影免费视频| 国产亚洲一区二区精品| 午夜福利,免费看| 亚洲熟女精品中文字幕| 9191精品国产免费久久| av在线老鸭窝| 国产免费福利视频在线观看| 国产成人精品婷婷| 亚洲欧美一区二区三区国产| 人妻一区二区av| 少妇人妻久久综合中文| www日本在线高清视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲国产精品一区二区三区在线| www.精华液| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲,欧美精品.| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 高清欧美精品videossex| 少妇的逼水好多| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久午夜福利片| 涩涩av久久男人的天堂| 天堂中文最新版在线下载| 多毛熟女@视频| 韩国高清视频一区二区三区| 99国产精品免费福利视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产在视频线精品| 国产又爽黄色视频| 伊人亚洲综合成人网| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 色网站视频免费| av一本久久久久| 美女视频免费永久观看网站| 不卡视频在线观看欧美| 观看av在线不卡| 精品久久久精品久久久| 婷婷色av中文字幕| 国产免费现黄频在线看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久网色| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| www.自偷自拍.com| 午夜福利一区二区在线看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 另类亚洲欧美激情| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品久久久久成人av| 91在线精品国自产拍蜜月| 性色avwww在线观看| 在现免费观看毛片| 另类亚洲欧美激情| 日韩伦理黄色片| 人妻人人澡人人爽人人| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 五月伊人婷婷丁香| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美成人精品一区二区| 日韩伦理黄色片| 99久国产av精品国产电影| 十八禁网站网址无遮挡| 大码成人一级视频| 麻豆乱淫一区二区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲综合色网址| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久久久久久国产电影| 欧美xxⅹ黑人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲av在线观看美女高潮| 成人毛片a级毛片在线播放| xxxhd国产人妻xxx| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 大香蕉久久成人网| 久久国内精品自在自线图片| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 咕卡用的链子| 亚洲,欧美,日韩| 各种免费的搞黄视频| 激情视频va一区二区三区| 国产成人精品无人区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 午夜免费观看性视频| 国产一区二区在线观看av| 热re99久久精品国产66热6| 日韩一本色道免费dvd| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 精品久久蜜臀av无| 成年av动漫网址| 欧美日韩视频精品一区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影 | 久久韩国三级中文字幕| 国产毛片在线视频| 午夜久久久在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 日韩精品有码人妻一区| 另类精品久久| 这个男人来自地球电影免费观看 | 人妻人人澡人人爽人人| 九草在线视频观看| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲少妇的诱惑av| 成人国产麻豆网| 妹子高潮喷水视频| 久久免费观看电影| 精品久久久精品久久久| 国产精品.久久久| 色视频在线一区二区三区| 国产不卡av网站在线观看| 国产男女内射视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 美女国产视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲人成电影观看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久久久国产网址| 久久久久久久久免费视频了| 18+在线观看网站| www.精华液| 国产野战对白在线观看| 国产 一区精品| 韩国高清视频一区二区三区| 精品福利永久在线观看| 国产在视频线精品| 在线天堂中文资源库| 欧美另类一区| 99久久人妻综合| 亚洲欧洲国产日韩| 欧美日韩亚洲高清精品| av免费观看日本| 在线观看www视频免费| 国产精品成人在线| 欧美成人午夜精品| 一级,二级,三级黄色视频| 亚洲四区av| 永久网站在线| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品久久久久久av不卡| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 有码 亚洲区| 久久狼人影院| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 一级爰片在线观看| 国产成人91sexporn| 乱人伦中国视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 男人舔女人的私密视频| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产黄频视频在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲精品第二区| 麻豆av在线久日| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 亚洲精品日本国产第一区| 色94色欧美一区二区| 咕卡用的链子| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区久久| 国产男女超爽视频在线观看| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲成色77777| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 看十八女毛片水多多多| av在线播放精品| 色94色欧美一区二区| 人妻人人澡人人爽人人| 日本-黄色视频高清免费观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 99国产综合亚洲精品| 女性被躁到高潮视频| 久久久亚洲精品成人影院| 久久精品夜色国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 黄色 视频免费看| 亚洲美女视频黄频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 日韩中文字幕视频在线看片| 日本欧美视频一区| 亚洲内射少妇av| 考比视频在线观看| 久久热在线av| 国产在线视频一区二区| 色播在线永久视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲精品国产av成人精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 免费观看av网站的网址| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 久久精品国产自在天天线| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 国产精品一国产av| 亚洲精品一区蜜桃| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 波多野结衣av一区二区av| av网站在线播放免费| 久久久欧美国产精品| 亚洲色图综合在线观看|