一種治療牙痛的復方提取物，含其制劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種治療牙痛的提取物，含其制劑及其制備方法。該提取物，按照重量組分計算，由中藥原料寬葉纈草38～57份、紅花11～17份、鳳仙花21～31份、樟木6～9份制成；其活性成分為：樟木和寬葉纈草揮發(fā)油與醇水提取物，紅花和鳳仙花醇提物。本發(fā)明提供的提取物具有很好的治療牙痛作用，效果優(yōu)于現(xiàn)有技術提供的提取物。
【專利說明】一種治療牙痛的復方提取物，含其制劑及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)藥發(fā)明領域，具體涉及一種治療牙痛的復方提取物，含其制劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002]牙痛是一種常見疾病。其表現(xiàn)為:牙齦紅腫、遇冷熱刺激痛、面頰部腫脹等。牙痛大多由牙齦炎和牙周炎、齲齒(蛀牙)或折裂牙而導致牙髓(牙神經)感染所引起的。中醫(yī)認為牙痛是由于外感風邪、胃火熾盛、腎虛火旺、蟲蝕牙齒等原因所致。牙痛是本病的主要癥狀。早期，牙齦發(fā)癢、不適、口臭，繼之牙齦紅腫、松軟，容易出血，疼痛，反復發(fā)作。日久牙齦與牙根部的牙周膜被破壞，形成一個袋子，叫牙周袋，袋內常有膿液溢出，炎癥繼續(xù)擴大，可成為牙周膿腫，病情加重，局部疼痛、腫脹，初為硬性，后變?yōu)檐浶?，有波動感，可自行穿破，流出膿液，出膿后，疼痛可減輕，或反復發(fā)作，非常痛苦。
[0003]現(xiàn)有技術中治療口齒病的搽劑有牙痛水、碘劑，牙痛水止痛有一定作用，但消炎性能差，治愈率低，碘劑有一定止痛消炎作用，但止痛較慢，消炎力也不強，特別是深部細菌難以殺滅。
[0004]中國專利申請CN1054760C公開了一種牙痛消及制備工藝，對牙體疾病有明顯的鎮(zhèn)痛、消腫、固齒功 效，采用水蒸汽蒸餾獲取寬葉纈草揮發(fā)油成分，石油醚浸泡5天得膏狀物；鳳仙花、紅花和樟木用乙醇浸泡7天獲得提取液；很明顯，該工藝周期時間長，生產效率低，另外，樟木中含有豐富的揮發(fā)油成分，僅通過浸泡不能有效提取，且該發(fā)明有效成分含量低，雜質多。復方牙痛酊質量標準公開的制法也具有同樣的局限性。因此，研究一種操作簡單，除雜效果好，適合于大生產、節(jié)約成本的工藝是本發(fā)明人需要解決的問題。
【發(fā)明內容】
[0005]本發(fā)明的目的是提供一種治療牙痛的復方提取物。
[0006]本發(fā)明的另一目的在于提供含治療牙痛復方提取物的制劑。
[0007]本發(fā)明的另一目的在于提供制備治療牙痛的復方提取物的制劑的方法。
[0008]本發(fā)明還提供治療牙痛復方提取物及含復方提取物的制劑在制備治療牙痛藥物中的應用。
[0009]本發(fā)明提供的一種治療牙痛的復方提取物，按照重量組分計算，由中藥原料寬葉纈草38~57份、紅花11~17份、鳳仙花21~31份、樟木6~9份制成；其活性成分為:樟木和寬葉纈草揮發(fā)油、醇水提取物，以及紅花和鳳仙花醇提物。
[0010]本發(fā)明提供了一種治療牙痛的復方提取物，按照重量組分計算，由中藥原料寬葉纈草48份、紅花14.4份、鳳仙花26.4份、樟木7.2份制成；其活性成分為:樟木和寬葉纈草揮發(fā)油、醇水提取物，以及紅花和鳳仙花醇提物。
[0011]所述的樟木和寬葉纈草揮發(fā)油、醇水提取物由以下方法制備:稱取樟木和寬葉纈草，樟木切片，加入3~5倍量水，回流提取2~4次，每次4~6小時，提取過程中通過揮發(fā)油提取裝置收集揮發(fā)油，備用；收集水提液；藥渣用60%~80%乙醇溶液回流提取I~3次，每次加入乙醇6~8倍量、提取I~3小時，合并提取液，回收乙醇，得醇提液，與上述水提液混合，濃縮至原體積的1/2，用無機陶瓷膜進行過濾，過濾速度為8~12L/h，收集濾液，濃縮至相對密度在60°C時為1.10-1.15，即得樟木和寬葉纈草醇水提取物。
[0012] 所述的紅花和鳳仙花醇提物由以下方法制備而得:稱取鳳仙花、紅花，加入6~8倍量濃度為65~75%、pH為I~3的乙醇溶液，在60~70°C下回流提取1_2次，每次I~3小時，合并提取液，該提取液濃縮至原體積1/4，過濾，濾液用樹脂分離純化，上樣，分別用濾液體積的6-10倍量的溶劑即水和乙醇洗脫，收集合并洗脫液，即得紅花和鳳仙花提取物。
[0013]上述用于分離純化的樹脂是指⑶180柱、DA201柱、DlOl柱、聚酰胺樹脂柱。
[0014]上述步驟中樹脂分離純化時，洗脫所用溶劑是pH為I~3的水和60%乙醇；上樣質量:樹脂體積(g:L)之比為1: 10，洗脫速度為每平方厘米1.0mL/min。
[0015]本發(fā)明還提供了一種制備治療牙痛的復方提取物的方法，該方法包括以下步驟:
[0016]I)稱取樟木和寬葉纟顏草，分別為6~9重量份和38~57重量份，樟木切片，加入3~5倍量水，回流提取2~4次，每次4~6小時，提取過程中通過揮發(fā)油提取裝置收集揮發(fā)油，備用；收集水提液；藥渣用60%~80%乙醇溶液回流提取I~3次，每次加入乙醇6~8倍量、提取I~3小時，合并提取液，合并提取液，回收乙醇，得醇提液，與上述水提液混合，濃縮至在原體積的1/2，用無機陶瓷膜進行過濾，過濾速度為8~12L/h，收集濾液，濃縮至相對密度在60°C時為1.10-1.15，即得樟木和寬葉纈草醇水提取物；
[0017]2)稱取鳳仙花、紅花，分別為21~31重量份和11~17重量份，加入6~8倍量濃度為65~75%、pH為I~3的乙醇溶液，在60~70°C下回流提取1_2次，每次I~3小時，合并提取液，該提取液濃縮至原體積1/4，過濾，濾液用樹脂分離純化，上樣，上樣質量:樹脂體積(g:L)之比為1: 10 ;分別用該濾液體積的6-10倍量的溶劑即pH為1-3的水和60%乙醇洗脫；洗脫速度為每平方厘米1.0mL/min,收集合并洗脫液，即得紅花和鳳仙花提取物；
[0018]3)將樟木和寬葉纈草醇水提取物、紅花和鳳仙花提取物混合，加入揮發(fā)油、混合30-50分鐘即得。
[0019]優(yōu)選地，本發(fā)明的制備治療牙痛的復方提取物的方法，該方法包括以下步驟:
[0020]I)稱取樟木和寬葉纈草，樟木切片，加入4倍量水，回流提取3次，每次5小時，提取過程中通過揮發(fā)油提取裝置收集揮發(fā)油，備用；收集水提液；藥渣用70%乙醇溶液回流提取2次，每次加入乙醇7倍量、提取2小時，合并提取液，回收乙醇，得醇提液，與水提液混合，濃縮至原體積的1/2，用無機陶瓷膜進行過濾，過濾速度為10L/h，收集濾液，濃縮至相對密度在60°C時為1.12，即得樟木和寬葉纈草醇水提取物；
[0021]2)稱取鳳仙花、紅花，加入7倍量濃度為70%、pH為2的乙醇溶液，在60°C下回流提取2次，每次2小時，合并提取液，該提取液濃縮至原體積1/4，過濾，濾液用樹脂分離純化，上樣，上樣質量:樹脂體積(g:L)之比為1: 10;分別用濾液體積的8倍量的溶劑即pH為2的水和60%乙醇洗脫；洗脫速度為每平方厘米1.0mL/min,收集合并洗脫液，即得紅花和鳳仙花提取物；
[0022]3)將樟木和寬葉纈草醇水提取物、紅花和鳳仙花提取物混合，攪拌均勻，加入揮發(fā)油，混合30分鐘即得。
[0023]本發(fā)明還涉及一種制劑，該制劑由所述提取物和藥學上可接受的載體或稀釋劑組成。
[0024]所述藥學上可接受的載體或稀釋劑是指藥學領域常規(guī)的藥物載體，選自填充劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑、矯味劑中的一種或幾種。其中:所述填充劑選自淀粉、蔗糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纖維素或葡糖糖等。
[0025]所述粘合劑選自纖維素衍生物、藻酸鹽、明膠或聚乙烯吡咯烷酮等。
[0026]所述崩解劑選自微晶纖維素、羥甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯比咯烷酮、低取代羥丙基纖維素或交聯(lián)羧甲基纖維素納。
[0027]所述的潤滑劑選自硬脂酸、聚乙二醇、碳酸氫鈉、碳酸鈣、微粉硅膠、滑石粉或硬脂酸鎂。
[0028]所述矯味劑選自阿斯巴甜、蔗糖素或糖精鈉。
[0029]本發(fā)明提供的提取物的制劑，所述制劑為固體制劑或液體制劑，所述固體制劑為片、膠囊、顆?；蛲鑴?；所述液體制劑為洗劑、涂劑或酊劑。
[0030]本發(fā)明還涉及治療牙痛的復方提取物及本發(fā)明的制劑在制備治療牙痛藥物中的應用。
[0031]本發(fā)明獲得了如下的有益效果:(1)樟木中含有豐富的有效成分樟腦和揮發(fā)油，本發(fā)明通過水回流提取，使得活性成分的含量大大提高；(2)本發(fā)明的方法與現(xiàn)有技術的方法相比，通過回流提取，縮短了工藝周期，提高了生產效率；(3)本發(fā)明采用無機陶瓷膜過濾與樹脂分離純化方法，使得產品中的雜質含量低。本發(fā)明提取物及其制劑具有活血散瘀，消腫止痛的作用，用于治療牙齦炎、齲齒引起的牙痛或牙齦腫痛具有較好療效。
【具體實施方式】
[0032]下面將以具體實施例的方式來更詳細地描述本發(fā)明，但是應當理解，本發(fā)明可以以不同的方式實施，提供這些實施例僅是為了使本說明書充分和完整，以使本領域技術人員能夠實施本發(fā)明，本發(fā)明的范圍不應當限定為本文所列的具體實施例。如非文中特別指出，本發(fā)明中的倍量為按重量計。
[0033]實施例1
[0034]原料組成是:按照重量組分計算，寬葉繳草48kg、紅花14.4kg、鳳仙花26.4kg、樟木 7.2kg。
[0035]制備方法為:
[0036]I)稱取重量份的樟木和寬葉纈草，樟木切片，加入4倍量水，回流提取3次，每次5小時，提取過程中通過揮發(fā)油提取裝置收集揮發(fā)油，備用；收集水提液；藥渣用70%乙醇溶液回流提取2次，每次加 入乙醇7倍量、提取2小時，合并提取液，回收乙醇，得醇提液，與上述水提液混合，濃縮至原體積的1/2，用無機陶瓷膜進行過濾，過濾速度為10L/h，收集濾液，濃縮至相對密度在60°C時為1.12，即得樟木和寬葉纈草醇水提取物；
[0037]2)稱取重量份的鳳仙花、紅花，加入7倍量濃度為70%、pH為2的乙醇溶液，在60°C下回流提取2次，每次2小時，合并提取液，該提取液濃縮至原體積1/4，過濾，濾液用樹脂分離純化，上樣，上樣質量:樹脂體積(g:L)之比為1: 10;分別用濾液體積的8倍量的溶劑即pH為2的水和60%乙醇洗脫；洗脫速度為每平方厘米1.0mL/min,收集合并洗脫液，即得紅花和鳳仙花提取物；
[0038]3)將樟木和寬葉纈草醇水提取物、紅花和鳳仙花提取物混合，攪拌均勻，加入揮發(fā)油，混合30分鐘，即得本發(fā)明的治療牙痛的復方提取物。
[0039]實施例2
[0040]原料組成是:按照重量組分計算，寬葉繳草38kg、紅花11kg、鳳仙花31kg、樟木9kg。
[0041]制備方法為:
[0042]I)稱取重量份的樟木和寬葉纈草，樟木切片，加入5倍量水，回流提取2次，每次4小時，提取過程中通過揮發(fā)油提取裝置收集揮發(fā)油，備用；收集水提液；藥渣用60%乙醇溶液回流提取I次，每次加入乙醇6倍量、提取I小時，合并提取液，合并提取液，回收乙醇，得醇提液，與上述水提液混合，濃縮至在原體積的1/2，用無機陶瓷膜進行過濾，過濾速度為8L/h,收集濾液，濃縮至相對密度在60°C時為1.10，即得樟木和寬葉纈草醇水提取物；
[0043]2)稱取重量份的鳳仙花、紅花，加入6倍量濃度為65%、pH為3的乙醇溶液，在65°C下回流提取I次，每次I小時，合并提取液，該提取液濃縮至原體積1/4，過濾，濾液用樹脂分離純化，上樣，按重量比計，上柱樣品量與樹脂量用量比為1: 10 ;分別用濾液體積的10倍量的溶劑即PH為3的水和60%乙醇洗脫；洗脫速度為每平方厘米1.0mL/min,收集合并洗脫液，即得紅 花和鳳仙花提取物；
[0044]3)將樟木和寬葉纈草醇水提取物、紅花和鳳仙花提取物混合，加入揮發(fā)油，混合50分鐘，即得本發(fā)明的治療牙痛的復方提取物。
[0045]實施例3
[0046]原料:寬葉纟顏草57kg、紅花17kg、鳳仙花21kg、樟木6kg
[0047]制備方法為:
[0048]I)稱取重量份的樟木和寬葉纈草，樟木切片，加入5倍量水，回流提取2次，每次5小時，提取過程中通過揮發(fā)油提取裝置收集揮發(fā)油，備用；收集水提液；藥渣用70%乙醇溶液回流提取3次，每次加入乙醇8倍量、提取I小時，合并提取液，回收乙醇，得醇提液，與上述水提液混合，濃縮至原體積的1/2，用無機陶瓷膜進行過濾，過濾速度為8L/h，收集濾液，濃縮至相對密度在60°C時為1.12，即得樟木和寬葉纈草醇水提取物；
[0049]2)稱取重量份的鳳仙花、紅花，加入6倍量濃度為70%、pH為2的乙醇溶液，在60°C下回流提取2次，每次3小時，合并提取液，該提取液濃縮至原體積1/4，過濾，濾液用樹脂分離純化，上樣，按重量比計，上柱樣品量與樹脂量用量比為1: 10;分別用濾液體積的6倍量的溶劑即PH為3的水和60%乙醇洗脫；洗脫速度為每平方厘米1.0mL/min,收集合并洗脫液，即得紅花和鳳仙花提取物；
[0050]3)將樟木和寬葉纈草醇水提取物、紅花和鳳仙花提取物混合，加入揮發(fā)油，混合30分鐘即得。
[0051]實施例4
[0052]取實施例1-3任一項獲得的復方提取物，加入乙醇和純化水至乙醇濃度為45%，混合30分鐘，包裝即得酊劑，每瓶10ml。
[0053]本發(fā)明的復方牙痛酊制劑可以為口腔用藥，一日3次，每5日為一療程。牙齦炎用小棉球浸濕本品適量涂擦患牙齦袋內和腫脹處；治齲齒牙痛可用藥棉蘸取本品填塞于齲洞內，適當時候取出。
[0054]實施例5
[0055]取實施例1-3任一項獲得的復方提取物，加入2倍量純化水，文火煎煮20分鐘，即得本發(fā)明所述洗劑。
[0056]用法與用量:本發(fā)明所述洗劑為口腔用藥，一日3-5次，每次含漱2分鐘。
[0057]實施例6
[0058]滴丸的制備:取實施例1-3任一項獲得的復方提取物，干燥粉碎，加入熔融的聚乙二醇M6000中，混勻，保溫備用；將混合均勻的熔融基質置于保溫裝置滴丸機中并保持基質于攪拌狀態(tài)，開機滴注，用液體石蠟或硅油做滴丸成型的冷卻劑。將制成的滴丸從冷卻劑中取出，用少量無水乙醇進行快速清洗后置于攤盤中于30~40°C條件下鼓風干燥，揀丸，上光，包裝即得。
[0059]實施例7
[0060]膠囊的制備:取實施例1-3任一項獲得的復方提取物，，減壓干燥得干膏，粉碎，攪拌混合后，過100目篩，混勻，再過100目篩，用80%乙醇制成軟材，過14目篩，制粒，于60°C左右干燥，整粒，裝膠囊。
[0061]實施例8
[0062]片劑的制備:取實施例1-3任一項獲得的復方提取物，減壓干燥得干膏，粉碎，充分混勻，干燥，粉碎，混勻，制粒，用16目篩整粒，加藥物提取物0.5-2%重量的硬脂酸鎂為潤滑劑，加藥物提取物5-20%重量的微晶纖維素、可壓性淀粉充分混勻，壓制成片，包薄膜衣，即得片劑。
[0063]實施例9
[0064]顆粒的制備:取實施例1-3任一項獲得的復方提取物，混合均勻，減壓干燥得干膏，粉碎，再加入糊精，粉碎，混勻，制粒，干燥，整粒，包裝。
[0065]為了使本領域普通技術人員更好的理解本發(fā)明，本 申請人:進行了下述試驗，以證明本發(fā)明的效果。
[0066]藥效學試驗
[0067]試驗是通過小 鼠扭體法致痛試驗，對該產品的鎮(zhèn)痛進行藥理研究，為臨床用藥提供理論依據(jù)。
[0068]受試物:本發(fā)明提取物，按照實施例1-3方法制備而得。
[0069]陽性對照物:復方牙痛酊制劑，由貴州同濟堂制藥有限公司提供。
[0070]試驗動物:SPF級昆明種雄性小鼠，體重18_22g，共100只，其中(20只動物備用)，由由貴陽醫(yī)學院實驗動物中心提供。
[0071]試驗分組:將動物隨機分組，本發(fā)明組分為低、中、高劑量組，分別按照實施例1-3方法制備而得，同時設陽性對照組和空白組。
[0072]試驗方法:
[0073]一、扭體法:
[0074]將40只小鼠隨機均分為空白組(生理鹽水)、陽性對照組(復方牙痛酊)及受試物小、中、大劑量組，每組10只。[0075]實驗前2天,用10%硫化鈉將腹部脫毛,脫毛面積為3.0cm*4.0cm。涂敷給藥,Ih后每鼠腹腔注射0.7%冰醋酸10mL/kg致痛，之后立即觀察各組小鼠15min內的扭體次數(shù)。
[0076]檢測指標:扭體反應抑制率。
[0077]扭體反應抑制率(％)=(對照組扭體反應均數(shù)一藥物組扭體反應均數(shù))/藥物組扭體反應均數(shù)X 100%。
[0078]統(tǒng)計學處理試驗數(shù)據(jù)以x±s表示，組間差異比較采用t檢驗
[0079]試驗結果:
[0080]表1受試物對腹腔注射酸醋所致小鼠扭體反應的影響(X土 s, n=10)
[0081]
【權利要求】
1.一種治療牙痛的復方提取物，其特征在于，按照重量組分計算，由中藥原料寬葉纈草38~57份、紅花11~17份、鳳仙花21~31份、樟木6~9份制成；其活性成分為:樟木和寬葉纈草揮發(fā)油、醇水提取物，以及紅花和鳳仙花醇提物。
2.如權利要求1所述的治療牙痛的復方提取物，其特征在于:按照重量組分計算，由中藥原料寬葉纈草48份、紅花14.4份、鳳仙花26.4份、樟木7.2份制成；其活性成分為:樟木和寬葉纈草揮發(fā)油、醇水提取物，以及紅花和鳳仙花醇提物。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的治療牙痛的復方提取物，其特征在于，所述的樟木和寬葉纈草揮發(fā)油、醇水提取物由以下方法制備:稱取樟木和寬葉纈草，樟木切片，加入3~5倍量水，回流提取2~4次，每次4~6小時，提取過程中通過揮發(fā)油提取裝置收集揮發(fā)油，備用；收集水提液；藥渣用60%~80%乙醇溶液回流提取I~3次，每次加入乙醇6~8倍量、提取I~3小時，合并提取液，回收乙醇，得醇提液，與上述水提液混合，濃縮至原體積的1/2，用無機陶瓷膜進行過濾，過濾速度為8~12L/h，收集濾液，濃縮至相對密度在60°C時為1.10-1.15，即得樟木和寬葉纈草醇水提取物。
4.根據(jù)權利要求1或2所述的治療牙痛的復方提取物，其特征在于，所述的紅花和鳳仙花醇提物由以下方法制備而得:稱取鳳仙花、紅花，加入6~8倍量濃度為65~75%、pH為I~3的乙醇溶液，在60~70°C下回流提取1-2次，每次I~3小時，合并提取液，該提取液濃縮至原體積1/4，過濾，濾液用樹脂分離純化，上樣，分別用濾液體積的6-10倍量的溶劑即水和乙醇洗脫，收集合并洗脫液，即得紅花和鳳仙花醇提取物。
5.根據(jù)權利要求4所述的治療牙痛的復方提取物，其特征在于，所述樹脂是指CD180柱、DA201柱、DlOl柱、或聚酰胺樹脂柱。
6.根據(jù)權利要求4所述的治療牙痛的復方提取物，其特征在于，樹脂分離純化時，洗脫所用溶劑是PH為I~3的水和60%乙醇；上樣質量:樹脂體積(g:L)之比為1: 10，洗脫速度為每平方厘米1.0mL/min。
7.一種制備權利要求1-2任一項所述的提取物的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟: . 1)稱取樟木和寬葉纈草，分別為6~9重量份和38~57重量份，樟木切片，加入3~.5倍量水，回流提取2~4次，每次4~6小時，提取過程中通過揮發(fā)油提取裝置收集揮發(fā)油，備用；收集水提液；藥渣用60%~80%乙醇溶液回流提取I~3次，每次加入乙醇6~8倍量、提取I~3小時，合并提取液，回收乙醇，得醇提液，與上述水提液混合，濃縮至原體積的1/2，用無機陶瓷膜進行過濾，過濾速度為8~12L/h，收集濾液，濃縮至相對密度在60°C時為1.10-1.15，即得樟木和寬葉纈草醇水提取物； . 2)稱取鳳仙花、紅花，分別為21~31重量份和11~17重量份，加入6~8倍量濃度為65~75%、pH為I~3的乙醇溶液，在60~70°C下回流提取1_2次，每次I~3小時，合并提取液，該提取液濃縮至原體積1/4，過濾，濾液用樹脂分離純化，上樣，上樣質量:樹脂體積(g:L)之比為1: 10 ;分別用濾液體積的6-10倍量的溶劑即pH為1-3的水和60%乙醇洗脫；洗脫速度為每平方厘米1.0mL/min,收集合并洗脫液，即得紅花和鳳仙花提取物； . 3)將樟木和寬葉纈草醇水提取物、紅花和鳳仙花提取物混合，加入揮發(fā)油、混合30-50分鐘即得。
8.根據(jù)權利要求7所述的方法，其特征在于，該方法為:1)稱取樟木和寬葉纈草，樟木切片，加入4倍量水，回流提取3次，每次5小時，提取過程中通過揮發(fā)油提取裝置收集揮發(fā)油，備用；收集水提液；藥渣用70%乙醇溶液回流提取2次，每次加入乙醇7倍量、提取2小時，合并提取液，回收乙醇，得醇提液，與上述水提液混合，濃縮至原體積的1/2，用無機陶瓷膜進行過濾，過濾速度為10L/h，收集濾液，濃縮至相對密度在60°C時為1.12，即得樟木和寬葉纈草醇水提取物； 2)稱取鳳仙花、紅花，加入7倍量濃度為70%、pH為2的乙醇溶液，在60°C下回流提取2次，每次2小時，合并提取液，該提取液濃縮至原體積1/4，過濾，濾液用樹脂分離純化，上樣，上樣質量:樹脂體積(g:L)之比為1: 10;分別用濾液體積的8倍量的溶劑即pH為2的水和60%乙醇洗脫；洗脫速度為每平方厘米1.0mL/min,收集合并洗脫液，即得紅花和鳳仙花提取物； 3)將樟木和寬葉纈草醇水提取物、紅花和鳳仙花提取物混合，攪拌均勻，加入揮發(fā)油，混合30分鐘即得。
9.含權利要求1-2任一項所述提取物的制劑，其特征在于，該制劑由所述提取物和藥學上可接受的載體或稀釋劑組成。
10.權利要求1-2任一項所述的治療牙痛的復方提取物及權利要求9所述的含提取物的制劑在制備治療牙痛藥物中的應用。
【文檔編號】A61P29/00GK103961405SQ201410142676
【公開日】2014年8月6日 申請日期:2014年4月10日 優(yōu)先權日:2014年4月10日
【發(fā)明者】周寧, 王曉春, 黃吉東, 孫登華, 黃金華, 白志文, 曾香蘭, 林必芬, 蔣琳琳 申請人:貴州同濟堂制藥有限公司