一種治療炎癥性腸病的藥物組合物及制備方法和用途
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療炎癥性腸病的藥物組合物及制備方法和用途，其藥物組合物由以下組分及重量比組成：茯苓多糖1～10，白術(shù)內(nèi)酯1～10。本發(fā)明藥物組合物由天然藥用原料的有效成分或其藥用原料的有效成分的提取物組合而成，通過實(shí)驗(yàn)證明該藥物組合物對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎和克羅恩病具有較好的治療作用。該藥物組合物無須煎煮服用，在制備成片劑、膠囊、丸劑、顆粒劑、口服液后便于攜帶，且服用方便，各味藥物在配伍組方前后均無毒無害，正常劑量服用時(shí)沒有發(fā)現(xiàn)任何副作用。該藥物組合物成分清晰、療效較明確、雜質(zhì)可控，適用于工業(yè)化大生產(chǎn)。
【專利說明】一種治療炎癥性腸病的藥物組合物及制備方法和用途
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于藥物【技術(shù)領(lǐng)域】，涉及一種治療炎癥性腸病的藥物組合物，特別是涉及一種以中藥飲片提取物為原料制成的用于治療炎癥性腸病的藥物組合物及制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]炎癥性腸病(inflammatoryboweldisease, IBD)是一組非特異性慢性胃腸道炎癥性疾病，其病因和發(fā)病機(jī)制尚未完全明確，臨床分為克羅恩病(Crohn’sdisease，⑶)和潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerativecolitis,UC)兩類?？肆_恩病又稱節(jié)段性結(jié)腸炎、肉芽腫性回腸炎或回腸結(jié)腸炎，其病變多見于末段回腸和鄰近結(jié)腸，但從口腔至肛門各段消化道均可受累，呈節(jié)段性或跳躍式分布。臨床以腹瀉、腹痛、體重下降、腹塊、瘺管形成和腸梗阻為特點(diǎn)，可伴有發(fā)熱、貧血、營(yíng)養(yǎng)障礙以及關(guān)節(jié)、皮膚、眼、口腔粘膜、肝臟等腸外損害。潰瘍性結(jié)腸炎則是一種結(jié)腸和直腸慢性非特異性炎癥性疾病，病變局限于大腸黏膜及黏膜下層，病變多位于乙狀結(jié)腸和直腸，也可延伸至降結(jié)腸，甚至整個(gè)結(jié)腸，病程漫長(zhǎng)，常反復(fù)發(fā)作，臨床癥狀以腹瀉為主，排出含有血、膿和黏液的糞便，常伴有陣發(fā)性結(jié)腸痙攣性疼痛，并里急后重，排便后可獲緩解。
[0003]目前西醫(yī)對(duì)于炎癥性腸病的治療常選用氨基水楊酸制劑，如柳氮磺胺吡啶、美沙拉嗪等。根據(jù)不同的嚴(yán)重程度，通常用免疫抑制劑來緩解癥狀，如強(qiáng)的松、硫唑嘌呤、甲胺蝶呤、6-巰嘌呤等。類固醇的藥物也被常用來控制病情的突發(fā)，曾被作為維持藥劑。近年來，生物療法也被用來治療炎癥性腸病。對(duì)于藥物治療無效或者出現(xiàn)了嚴(yán)重的并發(fā)癥的患者需要進(jìn)行手術(shù)治療，如腸切除、狹隘成形術(shù)或暫時(shí)性或永久性結(jié)腸造口術(shù)或回腸造口術(shù)。因此，現(xiàn)在臨床缺乏能有效控制炎癥性腸病的藥物。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種組成簡(jiǎn)單，且由天然藥用原料的有效成分或其藥用原料的有效成分的提取物組合而成的具有治療炎癥性腸病的藥物組合物。該藥物組合物具有療效確切，無毒副作用，不易產(chǎn)生耐受性，服用方便，普遍適用于炎癥性腸病患者，尤其是適用于證屬脾胃氣虛型患者。
[0005]本發(fā)明的另一個(gè)目的在于提供一種該藥物組合物的制備方法和用途。
[0006]本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)的:
[0007]—種治療炎癥性腸病的藥物組合物，該藥物組合物是由以下組分及重量比組成:茯苓多糖I~10，白術(shù)內(nèi)酯I~10 ;優(yōu)選地，該藥物組合物是由以下組分及重量比組成:茯苓多糖2，白術(shù)內(nèi)酯I ;優(yōu)選地，該藥物組合物是由以下組分及重量比組成:茯苓多糖3，白術(shù)內(nèi)酯I ;優(yōu)選地，該藥物組合物是由以下組分及重量比組成:茯苓多糖5，白術(shù)內(nèi)酯I ;優(yōu)選地，該藥物組合物是由以下組分及重量比組成:茯苓多糖5，白術(shù)內(nèi)酯3。
[0008]一種制備治療上述藥物組合物的方法，它包括以下步驟:
[0009]S1:按前述組分及重量比稱取原料；[0010]S2:將原料混合均勻后，加入藥學(xué)上可接受的輔料制備成藥學(xué)上常用的藥物制劑。
[0011]本發(fā)明所述的藥物制劑為丸劑、片劑、膠囊劑、粉劑、顆粒劑、糖漿、口服液、凍干粉針或注射液。本發(fā)明所述的藥學(xué)上可接受的輔料包括淀粉、硬脂酸鎂、糊精和微晶纖維素。
[0012]本發(fā)明的另外一個(gè)目的在于該藥物組合物用于在制備治療炎癥性腸病藥物中的用途，所述的炎癥性腸病為潰瘍性結(jié)腸炎或克羅恩病。
[0013]本發(fā)明的藥物組合物可以根據(jù)制藥領(lǐng)域的常規(guī)方法制備成任何一種藥劑學(xué)上所述的劑型；本發(fā)明的藥物組合物可以通過口服、吸入或腸外給藥的方式施用于患者?？诜o藥時(shí)可以制備成片劑、泡騰片、膠囊劑、粉劑、顆粒劑、糖漿或口服液等；在腸外給藥時(shí)可以制備成凍干粉針及注射液等。
[0014]為使上述劑型能夠?qū)崿F(xiàn)，需在制備這些劑型時(shí)加入藥學(xué)可接受的輔料，例如:填充齊?、崩解劑、潤(rùn)滑劑、助懸劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、防腐劑、基質(zhì)等。填充劑包括:淀粉、預(yù)膠化淀粉、乳糖、甘露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖等；崩解劑包括:淀粉、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉等；潤(rùn)滑劑包括:硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、滑石粉、二氧化硅等；助懸劑包括:聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥丙基甲基纖維素等；粘合劑包括，淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素等；甜味劑包括:糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矯味劑包括:甜味劑及各種香精；防腐劑包括:尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸及其鹽類、苯扎溴銨、醋酸氯乙定、桉葉油等；基質(zhì)包括:PEG6000，PEG4000，蟲蠟等。
[0015]本發(fā)明的有益效果是:
[0016](I)本發(fā)明提供 一種組成簡(jiǎn)單，且由天然藥用原料的有效成分或其藥用原料的有效成分的提取物組合而成的具有治療炎癥性腸病的藥物組合物，及該藥物組合物的制備方法和用途，具有療效好，無毒副作用，不易產(chǎn)生耐受性，服用方便，普遍適用于炎癥性腸病患者等優(yōu)點(diǎn)；
[0017](2)本發(fā)明提供一種治療炎癥性腸病的藥物組合物及制備方法和用途，其藥物組合物為有效成分的提取物，無須煎煮服用，在制備成片劑、膠囊、丸劑、顆粒劑、口服液后便于攜帶，且服用很方便，各味藥物在提取組方前后均無毒無害，正常劑量服用時(shí)沒有發(fā)現(xiàn)任何副作用；
[0018](3)本發(fā)明茯苓多糖和白術(shù)內(nèi)酯組合配伍后對(duì)潰瘍性結(jié)腸炎、克羅恩病具有較好的治療作用，同時(shí)對(duì)消化不良患者也具有較好的治療作用。
【具體實(shí)施方式】
[0019]下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步詳細(xì)描述本發(fā)明的技術(shù)方案，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不局限于以下所述。
[0020]實(shí)施例1:
[0021]稱取茯苓多糖100g，白術(shù)內(nèi)酯100g，加入淀粉200g制粒，硬脂酸鎂4g，糊精100g，微晶纖維素100g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。
[0022]實(shí)施例2:
[0023]稱取茯苓多糖100g，白術(shù)內(nèi)酯200g，加入淀粉300g制粒，硬脂酸鎂6g，糊精150g，微晶纖維素150g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。[0024]實(shí)施例3:
[0025]稱取茯苓多糖100g，白術(shù)內(nèi)酯300g，加入淀粉300g制粒，硬脂酸鎂6g，糊精150g，微晶纖維素150g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。
[0026]實(shí)施例4:
[0027]稱取茯苓多糖200g，白術(shù)內(nèi)酯300g，加入淀粉500g制粒，硬脂酸鎂10g，糊精200g,微晶纖維素300g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。
[0028]實(shí)施例5:
[0029]稱取茯苓多糖200g，白術(shù)內(nèi)酯100g，加入淀粉200g制粒，硬脂酸鎂5g，糊精150g，微晶纖維素150g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。
[0030]實(shí)施例6:
[0031]稱取茯苓多糖300g，白術(shù)內(nèi)酯100g，加入淀粉300g制粒，硬脂酸鎂8g，糊精200g，微晶纖維素200g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。
[0032]實(shí)施例7:
[0033]稱取茯苓多糖500g，白術(shù)內(nèi)酯100g，加入淀粉500g制粒，硬脂酸鎂8g，糊精200g，微晶纖維素200g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。
[0034]實(shí)施例8:
[0035]稱取茯苓多糖300g，白術(shù)內(nèi)酯300g，加入淀粉600g制粒，硬脂酸鎂15g，糊精200g,微晶纖維素200g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。
[0036]實(shí)施例9:
[0037]稱取茯苓多糖100g，白術(shù)內(nèi)酯500g，加入淀粉500g制粒，硬脂酸鎂6g，糊精200g，微晶纖維素200g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。
[0038]實(shí)施例10:
[0039]稱取茯苓多糖100g，白術(shù)內(nèi)酯1000g，加入淀粉1000g制粒，硬脂酸鎂12g，糊精300g,微晶纖維素300g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。
[0040]實(shí)施例11:
[0041]稱取茯苓多糖800g，白術(shù)內(nèi)酯100g，加入淀粉800g制粒，硬脂酸鎂8g，糊精300g，微晶纖維素200g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。
[0042]實(shí)施例12:
[0043]稱取茯苓多糖1000g，白術(shù)內(nèi)酯100g，加入淀粉1000g制粒，硬脂酸鎂8g，糊精300g,微晶纖維素200g，均勻制得顆粒，壓片，得到片劑。
[0044]實(shí)施例13:
[0045]稱取茯苓多糖100g，白術(shù)內(nèi)酯300g，加入淀粉400g制粒，硬脂酸鎂6g，糊精150g，微晶纖維素150g，均勻制得顆粒，裝入膠囊，得到膠囊劑。
[0046]實(shí)施例14:
[0047]稱取茯苓多糖300g，白術(shù)內(nèi)酯100g，加入淀粉400g制粒，硬脂酸鎂4g，糊精150g，微晶纖維素150g，均勻制得顆粒，裝入膠囊，得到膠囊劑。
[0048]實(shí)施例15:
[0049]稱取茯苓多糖500g，白術(shù)內(nèi)酯100g，按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料，制備成丸劑。
[0050]實(shí)施例16:[0051]稱取茯苓多糖100g，白術(shù)內(nèi)酯500g，按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料，制備成丸劑。
[0052]實(shí)施例17:
[0053]稱取茯苓多糖100g，白術(shù)內(nèi)酯l000g，按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料，制備成注射液。
[0054]實(shí)施例18:
[0055]稱取茯苓多糖800g，白術(shù)內(nèi)酯100g，按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料，制備成注射液。
[0056]實(shí)施例19:
[0057]稱取茯苓多糖l000g，白術(shù)內(nèi)酯100g，按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料，制備成顆粒劑。
[0058]實(shí)施例20:
[0059]稱取茯苓多糖l000g，白術(shù)內(nèi)酯300g，按照常規(guī)工藝加入常規(guī)輔料，制備成泡騰劑。
[0060]下面通過具體的藥學(xué)試驗(yàn)來驗(yàn)證本發(fā)明的有益效果
[0061]I茯苓多糖的制備
[0062]1.1試驗(yàn)材料
[0063]獲茶采用多孔菌科真菌獲茶Poriacocos (Schw.) Wolf的干燥菌核。
[0064]1.2 儀器
[0065]電子天平SartoriusBP211D型，循環(huán)水真空泵SHB-III型，真空干燥箱DZG-6050型，WR-100型高速粉碎機(jī)。
[0066]1.3 試劑
[0067]無水乙醇、石油醚、乙醚、丙酮，成都科龍化工廠。
[0068]1.4茯苓多糖提取與精致
[0069]稱取茯苓飲片250g，用微型高速粉碎機(jī)均勻粉碎茯苓飲片，然后過60目篩得到茯苓粗粉。將粗粉放置在提取器中，先以石油醚(60°C~90°C)回留I小時(shí)除去脂類，加入90%乙醇5000ml，在80°C下回流，浸提2次，每次2小時(shí)。然后用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀揮去溶劑，再用水提取多糖，提取液在50°C經(jīng)減壓濃縮至原體積的1/3，濃縮后在水溶液中加入4倍量的95%乙醇，靜置過夜，運(yùn)用抽濾瓶進(jìn)行抽濾，沉淀，依次運(yùn)用無水乙醇、丙酮、乙醚洗脫，所得到的提取物在60°C真空干燥箱中烘干至恒重，所得到的粉末狀提取物即為茯苓多糖。除按上述方法制備茯苓多糖外，也可以用其它常規(guī)提取分離方法制備茯苓多糖。
[0070]2白術(shù)內(nèi)酯的制備
[0071]2.1試驗(yàn)材料
[0072]白術(shù)米用菊科植物白術(shù)AtractylodesmacrocephalaKoids的干燥根莖。
[0073]2.2儀器及試劑
[0074]電子天平SartoriusBP211D型，循環(huán)水真空泵SHB-III型，真空干燥箱DZG-6050型，KQS200B型超聲波清洗器，正己烷分析純。
[0075]2.3白術(shù)內(nèi)酯提取及精致
[0076]稱取白術(shù)飲片藥材250g，用500ml水在室溫下浸泡24h，然后超聲30min用300目的濾布過濾得到提取液。濾渣再加250ml水超聲30min，用濾布再過濾，如此重復(fù)一次。經(jīng)過三次超聲提取白術(shù)內(nèi)酯之后，白術(shù)內(nèi)酯已基本提取完全。提取液在65°C減壓濃縮，得濃縮提取液500ml。濃縮提取液用200ml正已烷70°C下回流提取1.5h后，用分液漏斗分離，濃縮提取液再用正已烷重復(fù)回流2次。合并正已烷，減壓回收正已烷后得到正己烷濃縮液10ml，在室溫下冷卻，得淡黃色針晶，即白術(shù)內(nèi)酯粗品。該針晶經(jīng)正己烷加熱溶解重結(jié)晶純化后得到白色針晶，即白術(shù)內(nèi)酯精制品。除按上述方法制備白術(shù)內(nèi)酯外，也可以用其它常規(guī)提取分離方法制備白術(shù)內(nèi)酯。
[0077]3本發(fā)明藥物對(duì)克羅恩病大鼠細(xì)胞因子的影響
[0078]3.1實(shí)驗(yàn)材料
[0079]3.1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
[0080]SPF級(jí)SD大鼠170只，雌雄各半，體重200±20g，由成都達(dá)碩生物科技有限公司提供，合格證號(hào):SCXK(川)2008-11，檢疫后備用。適應(yīng)性飼養(yǎng)I周，自由攝食顆粒飼料，動(dòng)物房溫度維持在18~25°C左右。動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)顆粒飼料由成都中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。
[0081]3.1.2主要藥品及試劑
[0082]3.1.2.1 藥材
[0083]白術(shù)、茯苓、大黃、厚樸、枳實(shí)均購自同仁堂藥店成都分店，經(jīng)成都中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室李敏教授鑒定，各藥材均符合《中國藥典》(2010版第一部)藥品相關(guān)項(xiàng)目檢查，為菊科植物白術(shù)AtractyodesmacrocephalaKoidz的根莖，為多孔菌科真菌獲茶Poriacocos (Schw.)ffolf的干燥菌核。獲茶多糖、白術(shù)內(nèi)酯為自制品。
[0084]3.1.2.2 試劑
[0085]2，4，6_三硝基苯磺酸(了咄5)，Sigma公司提供，批號(hào):P2297 ；
[0086]腫瘤壞死因子(Tumornecrosisfactor-a , TNF- α )定量試劑盒，美國RD公司提供，批號(hào)=201106 ；
[0087]白介素_1β (Interleukin-1, IL-1 β )定量試劑盒，美國RD公司提供，批號(hào):201106 ；
[0088]白介素-4 (Interleukin-4, IL-4)定量試劑盒，美國RD公司提供，批號(hào):201106 ；
[0089]白介素-10 (Interleukin-10，IL-10)定量試劑盒，美國RD公司提供，批號(hào):201106 ；
[0090]無水乙醇，成都科龍化工廠；水合氯醛，成都科龍化工廠；
[0091]二甲苯，成都科龍化工廠；40%甲醛，成都科龍化工廠。
[0092]3.1.3主要儀器
[0093]海爾BCD-258WBCSTX 冰箱，Hair ；Bp6181036539 型電子分析天平，SartoriusAG ；
[0094]LegendRT+230v臺(tái)式冷凍離心機(jī)，Thermo ;酶標(biāo)定量測(cè)定儀，ThermoMultiskanAsCant ；
[0095]GEl 160 型包埋機(jī)，Leica ；HI1210 型攤片機(jī)，Leica ；
[0096]HI1220 型烘片機(jī)，Leica ；RM2245 型切片機(jī)，Leica ；
[0097]BX51 型研究顯微鏡，Olympus ；DFC-300FX 型攝像系統(tǒng)，Leica0
[0098]3.1.4實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施條件
[0099]成都中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院SPF級(jí)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行。設(shè)施合格證:四川省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理委員會(huì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施條件合格證書:川實(shí)動(dòng)管使第2003-015號(hào)。
[0100]3.1.5實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地[0101]成都中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，國家中醫(yī)藥管理局病理三級(jí)實(shí)驗(yàn)室。證書登記編號(hào):TCM-2009-315。
[0102]3.2實(shí)驗(yàn)方法
[0103]3.2.1藥物制備
[0104]3.2.1.1造模藥物制備
[0105]按厚樸:枳實(shí):大黃=3:3:2的比例稱取適量飲片，厚樸、枳實(shí)浸泡40min，生大黃浸泡20min,厚樸、積實(shí)先煎沸IOmin,再下大黃共煎IOmin,過濾,二煎煎煮IOmin,過濾后合并2次煎液，60°C水浴濃縮為1:1 (即每毫升藥液含原生藥Ig)藥液，4°C冰箱保存?zhèn)溆谩?br>
[0106]TNBS灌腸液的制備:無水乙醇加雙蒸水配成50%乙醇75ml，然后將5%TNBS10mlX15與50%乙醇(2:1=V:V)混合均勻，滅菌后裝瓶4°C保存。
[0107]3.2.1.2供試藥物制備
[0108]運(yùn)用“基線等比增減設(shè)計(jì)法”對(duì)白術(shù)、茯苓劑量配比進(jìn)行設(shè)計(jì)，以《中國藥典》(2010版)記載的白術(shù)用量6~12g、茯苓用量10~15g，在總量恒定的前提下以二藥最大運(yùn)用劑量為配比基線即12/15，其劑量設(shè)計(jì)具體見表1。
[0109]表1白術(shù)、茯苓劑量配比(單位:g)
[0110]
【權(quán)利要求】
1.一種治療炎癥性腸病的藥物組合物，其特征在于:該藥物組合物是由以下組分及重量比組成:茯苓多糖I~10，白術(shù)內(nèi)酯I~10。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療炎癥性腸病的藥物組合物，其特征在于:該藥物組合物是由以下組分及重量比組成:茯苓多糖2，白術(shù)內(nèi)酯I。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療炎癥性腸病的藥物組合物，其特征在于:該藥物組合物是由以下組分及重量比組成:茯苓多糖3，白術(shù)內(nèi)酯I。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療炎癥性腸病的藥物組合物，其特征在于:該藥物組合物是由以下組分及重量比組成:茯苓多糖5，白術(shù)內(nèi)酯I。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療炎癥性腸病的藥物組合物，其特征在于:該藥物組合物是由以下組分及重量比組成:茯苓多糖5，白術(shù)內(nèi)酯3。
6.制備權(quán)利要求1~5任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的一種治療炎癥性腸病的藥物組合物的方法，其特征在于:它包括以下步驟: 51:按前述組分及重量比稱取原料； 52:將原料混合均勻后，加入藥學(xué)上可接受的輔料制備成藥學(xué)上常用的藥物制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備權(quán)利要求1~5任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的一種治療炎癥性腸病的藥物組合物的方法，其特征在于:所述的藥物制劑為丸劑、片劑、膠囊劑、粉劑、顆粒劑、糖漿、口服液、凍干粉針或注射液。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備權(quán)利要求1~5任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的一種治療炎癥性腸病的藥物組合物的方法，其特征在于:所述的藥學(xué)上可接受的輔料包括淀粉、硬脂酸鎂、糊精和微晶纖維素。
9.如權(quán)利要求1~5中任意一項(xiàng)權(quán)利要求所述的藥物組合物在制備治療炎癥性腸病藥物中的用途。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的炎癥性腸病為潰瘍性結(jié)腸炎或克羅恩病。
【文檔編號(hào)】A61P29/00GK103800361SQ201410069436
【公開日】2014年5月21日 申請(qǐng)日期:2014年2月27日 優(yōu)先權(quán)日:2014年2月27日
【發(fā)明者】賈波, 祝捷, 文躍強(qiáng), 劉興隆, 李曉紅, 岳美穎 申請(qǐng)人:成都中醫(yī)藥大學(xué)