一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子及其制備方法和應(yīng)用，屬于納米生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域。該方法將上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子與光敏劑反應(yīng)，再與SiO2包覆的金納米棒進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，得到上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子；所述的SiO2包覆的金納米棒殼層厚度為30-60nm。該方法利用在上轉(zhuǎn)換納米粒子表面共價(jià)或吸附光敏劑，提高能量傳遞效率，從而提高單線態(tài)氧產(chǎn)率，提高光動(dòng)力治療效果；同時(shí)調(diào)控金納米棒與上轉(zhuǎn)換納米粒子的作用距離，避免其對(duì)上轉(zhuǎn)換熒光猝滅現(xiàn)象。本發(fā)明將上轉(zhuǎn)換與光敏劑的光動(dòng)力治療與SiO2包覆的金納米棒的光熱效果相結(jié)合，進(jìn)行協(xié)同治療納米平臺(tái)的制備，一種激發(fā)光源達(dá)到兩種治療手段的目的。
【專利說(shuō)明】一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于納米生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子及其制備方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]目前，對(duì)于腫瘤的治療采用單一治療手段，其效果不明顯。任何一種治療手段均有其優(yōu)缺點(diǎn)，因而均很難根除腫瘤。因此多種手段協(xié)同治療將是腫瘤治療的發(fā)展趨勢(shì)。然而，現(xiàn)階段協(xié)同療法主要集中在放、化療同時(shí)進(jìn)行，侵入性副作用大。光動(dòng)力治療和光熱治療是近年來(lái)問(wèn)世并快速發(fā)展起來(lái)治療方法，在多種疾病治療中療效確切，特別是導(dǎo)致人類死亡中重要惡性腫瘤，在國(guó)內(nèi)外已經(jīng)獲得政府相關(guān)部門的正式批準(zhǔn)，成為惡性腫瘤治療的常規(guī)手段，并在國(guó)際上獲得公認(rèn)和廣泛應(yīng)用。并且這兩種療法是完全不同于手術(shù)、放療、化療和免疫治療之后的嶄新療法，現(xiàn)已成為腫瘤科學(xué)、納米醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中非?；钴S的研究領(lǐng)域。雖然，已公開(kāi)了多種光動(dòng)力治療或光熱治療的納米平臺(tái)的構(gòu)建，對(duì)于二者協(xié)同治療報(bào)道較少，(生物材料，Biomaterials34(2013)7715e7724)報(bào)道了協(xié)同治療的納米平臺(tái)，但是其需要多個(gè)激發(fā)光源去實(shí)施兩者的治療作用。所以如何構(gòu)建單一波長(zhǎng)，同時(shí)雙重作用的復(fù)合納米平臺(tái)尤為關(guān)鍵，已 報(bào)道的腫瘤的光動(dòng)力治療研究集中在光敏劑的選取和裝載方法上，通常選取脂質(zhì)體、聚合物、膠束介孔二氧化硅等，但是這些裝載方法，使得能量傳遞并不有效，往往得到較低的單線態(tài)氧產(chǎn)率。
[0003]同時(shí)光熱治療，利用貴金屬納米粒子高效轉(zhuǎn)換吸收光能的特性使其能進(jìn)行局部加熱使蛋白變性，用于癌癥的選擇性光熱療法，大分子轉(zhuǎn)染和細(xì)菌檢測(cè)等領(lǐng)域。針對(duì)目前近紅外光熱治療癌癥技術(shù)中照射時(shí)間長(zhǎng)，照射強(qiáng)度大，需重復(fù)多次照射等問(wèn)題，通過(guò)改變長(zhǎng)徑比使金納米棒具有可調(diào)的等離子吸收特性并在近紅外組織窗口具有較高光熱轉(zhuǎn)換能力。盡管功能化的金納米棒已經(jīng)用于體內(nèi)外的治療并獲得了很好的效果，但是更理想的效果可以通過(guò)靶向修飾或是多種治療手段相結(jié)合的方式，達(dá)到對(duì)腫瘤的治療作用，提高病人的預(yù)后。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004]本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有的采用光動(dòng)力與光熱治療采用多個(gè)激發(fā)波長(zhǎng)的缺陷，而提供一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子及其制備方法和應(yīng)用。
[0005]本發(fā)明首先提供一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子的制備方法，包括:
[0006]將上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子與光敏劑反應(yīng)，再與SiO2包覆的金納米棒進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，得到上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子；
[0007]所述的SiO2包覆的金納米棒殼層厚度為30_60nm。
[0008]優(yōu)選的是，所述的上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子是以NaYF4、BaYF5、KaYF4、NaGdF4為基質(zhì)，摻雜稀土離子Yb或Er，包活性殼Nd或Yb。[0009]優(yōu)選的是，所述的上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子為NaYF4 = NdYb觀aYF4: Yb，Er納米粒子。
[0010]優(yōu)選的是，所述的光敏劑為鋅酞菁、富勒烯、玫瑰紅、亞甲藍(lán)或二氫卟酚。
[0011]本發(fā)明還提供上述方法制備得到的上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子。
[0012]本發(fā)明還提供一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子作為藥物在抑制腫瘤上的應(yīng)用。
[0013]優(yōu)選的是，所述的應(yīng)用，將上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子在波長(zhǎng)范圍為700-2000nm的激光照射條件下進(jìn)行。
[0014]優(yōu)選的是，所述的應(yīng)用，將上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子在波長(zhǎng)為780nm、808nm、850nm、915nm或980nm的激光照射條件下進(jìn)行。
[0015]優(yōu)選的是，所述的應(yīng)用，將上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子在波長(zhǎng)為808nm的激光照射條件下進(jìn)行。
[0016]優(yōu)選的是，所述的應(yīng)用，將上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子用助劑分散后通過(guò)靜脈注射或瘤內(nèi)直接注射方式作用于腫瘤部位。
[0017]本發(fā)明的有益效果
[0018]本發(fā)明一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子的制備方法，利用在上轉(zhuǎn)換納米粒子表面共價(jià)或吸附光敏劑，提聞能量傳遞效率，從而提聞單線態(tài)氧廣率，提聞光動(dòng)力治療效果；同時(shí)調(diào)控金納米棒與上轉(zhuǎn)換納米粒子的作用距離，避免其對(duì)上轉(zhuǎn)換熒光猝滅現(xiàn)象。本發(fā)明將上轉(zhuǎn)換與光敏劑的光動(dòng)力治療與SiO2包覆的金納米棒的光熱效果相結(jié)合，進(jìn)行協(xié)同治療納米平臺(tái)的制備，一種激發(fā)光源達(dá)到兩種治療手段的目的。
[0019]本發(fā)明的上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納`米棒復(fù)合的納米粒子在短時(shí)間的照射條件下，可以達(dá)到顯著的治療效果，并對(duì)正常組織無(wú)明顯影響，相對(duì)傳統(tǒng)單一模式的手術(shù)、放、化療治療方法，療效顯著副作用小，因此對(duì)于臨床治療方面有著廣闊的治療前景。這種制劑結(jié)合光動(dòng)力治療與光熱治療雙重療法對(duì)腫瘤進(jìn)行殺傷作用。同時(shí)還可以修飾靶分子應(yīng)用于靶向熒光成像與靶向治療。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:將本發(fā)明的上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子用助劑分散后通過(guò)靜脈注射或瘤內(nèi)直接注射方式作用于腫瘤部位，用近紅外光照射1-15分鐘，功率為0.25-2.5W/cm2。
【專利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0020]圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制備的上轉(zhuǎn)換納米粒子和金納米棒的電子顯微鏡照片；
[0021]圖2為應(yīng)用本發(fā)明實(shí)施例1制備的上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子治療前后的對(duì)比圖。
【具體實(shí)施方式】
[0022]本發(fā)明首先提供一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子的制備方法，包括:
[0023]將上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子與光敏劑反應(yīng)，再與SiO2包覆的金納米棒進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，得到上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子；所述的SiO2包覆的金納米棒殼層厚度為30_60nmo
[0024]按照本發(fā)明，所述的對(duì)上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子的制備方法為本領(lǐng)域常用的方法，沒(méi)有特殊限制，具體制備方法可參考文獻(xiàn)Monodisperse silica-coatedpolyvinylpyrroIidone/NaYF4nanocrystals with multicolor upconversionfluorescence emission, Angew.Chem.1nt.Ed, 2006, 45, 7732-7735.和文獻(xiàn) Synthesis ofhexagonal-phase core—shell NaYF4nanocrystals with tunable upconversion fluorescence,Langmuir, 2008, 24, 12123-12125.[0025]本發(fā)明所述的上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子優(yōu)選是以NaYF4、BaYF5, KaYF4, NaGdF4為基質(zhì)，摻雜稀土離子Yb或Er,包活性殼Nd或Yb ;更優(yōu)選為NaYF4 = Nd Yb_aYF4: Yb, Er納米粒子。
[0026]按照本發(fā)明，將上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子與光敏劑反應(yīng)，是將上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子經(jīng)聚丙烯氨PAAm修飾，之后通過(guò)EDC化學(xué)偶聯(lián)的方法將光敏劑連接到表面。具體方法為:將得到核殼的上轉(zhuǎn)換納米粒子溶解于鹽酸中，調(diào)節(jié)pH=4，反應(yīng)過(guò)夜，去除表面OA配體，離心后加入到PAAm溶液中，反應(yīng)10-12小時(shí)，提純得到PAAm修飾的水溶性上轉(zhuǎn)換納米粒子。將光敏劑與過(guò)量EDC進(jìn)行活化20-30min，之后加入PAAm修飾的水溶性上轉(zhuǎn)換納米粒子上轉(zhuǎn)換納米粒子，攪拌反應(yīng)10-12小時(shí)，離心去除多余的光敏劑，得到上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子與光敏劑反應(yīng)產(chǎn)物。
[0027]按照本發(fā)明，所述的光敏劑為單線態(tài)氧產(chǎn)率高且與上轉(zhuǎn)換發(fā)射相匹配的光敏分子，優(yōu)選為鋅酞菁(ZnPC)、富勒烯、玫瑰紅(RB)、亞甲藍(lán)(MB)或二氫卟酚(Ce6);更優(yōu)選為ZnPC。
[0028]按照本發(fā)明，所述的SiO2包覆的金納米棒的制備方法為本領(lǐng)域常用的方法，沒(méi)有特殊限制(可參考文獻(xiàn)Langmuirl996，12，4329-4335)，優(yōu)選是先用種子生長(zhǎng)法(可參考文獻(xiàn)ACS Nano6 (2012) 2804 - 2817)制備得到金納米棒，然后再將SiO2包覆在金納米棒的表面。所述的SiO2包覆的金納米棒殼層厚度為30-60nm。通過(guò)的SiO2包覆的金納米棒的殼層厚度，避免其對(duì)于上轉(zhuǎn)換熒光的猝滅效應(yīng)，同時(shí)仍然保持了較高的光熱轉(zhuǎn)換效率。
[0029]按照本發(fā)明，將上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子與光敏劑反應(yīng)產(chǎn)物與SiO2包覆的金納米棒進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，是利用戊二醛法將·上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子與光敏劑反應(yīng)產(chǎn)物表面的氨基與SiO2包覆的金納米棒表面的氨基進(jìn)行化學(xué)耦聯(lián)，具體過(guò)程為:在硼酸鹽緩沖溶液中，加入SiO2包覆的金納米棒，加入過(guò)量的戊二醛，2-3h后分離提取，除去多余的戊二醛，然后再加入上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子與光敏劑反應(yīng)產(chǎn)物，繼續(xù)反應(yīng)9-12h,梯度離心除去多余的上轉(zhuǎn)換納米粒子，得到上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子。
[0030]本發(fā)明還提供上述方法制備得到的上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子。
[0031]本發(fā)明還提供一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子作為藥物在抑制腫瘤上的應(yīng)用，優(yōu)選是將上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子在波長(zhǎng)范圍為700-2000nm的激光照射條件下進(jìn)行，更優(yōu)選在波長(zhǎng)為780nm、808nm、850nm、915nm或980nm的激光照射條件下進(jìn)行；最優(yōu)選在波長(zhǎng)為808nm的激光照射條件下進(jìn)行。
[0032]本發(fā)明的上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子的應(yīng)用優(yōu)選用助劑分散后通過(guò)靜脈注射或瘤內(nèi)直接注射方式作用于腫瘤部位，用近紅外光照射1-15分鐘。
[0033]下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案及效果作進(jìn)一步描述。但是所使用的具體方法、配方和說(shuō)明并不是對(duì)發(fā)明的限制。
[0034]實(shí)施例1
[0035]1、先采用高溫?zé)峤夥ㄖ苽渖限D(zhuǎn)換NaYF4 = Yb, Er納米粒子(參考文獻(xiàn)Monodispersesilica-coated polyvinylpyrrolidone/NaYF4nanocrystals with multicolorupconversion fluorescence emission, Angew.Chem.1nt.Ed, 2006, 45, 7732-7735.)0首先，稱取總量為多氯化釔YCl3.6H20236.8mg、氯化鐿YbCl3.6H2077.5mg、氯化鉺ErCl3.6Η2076.3mg，稱好質(zhì)量，放入50mL三口瓶中，加入4mL油酸和17mLl_十八(碳)烯。攪拌除氧半小時(shí)之后，加熱升溫，待各藥品溶解后，停止加熱，冷卻至室溫，加入溶有0.1gNaOH和0.1482gNH4F的甲醇溶液，之后升溫到60°C，并保持30min。之后75°C保持45min。隨后升溫到300°C并保持1.5小時(shí)。待反應(yīng)結(jié)束，用丙酮和乙醇分別離心，最后得到的上轉(zhuǎn)換納米粒子溶于環(huán)己烷中待用。
[0036]2、采用高溫?zé)峤夥ㄖ苽浜藲aYF4: NdYb觀aYF4: Yb，Er納米粒子(參考文獻(xiàn) Synthesis of hexagonal-phase core-shell NaYF4nanocrystals with tunableupconversion fluorescence, Langmuir, 2008，24，12123-12125.)。具體實(shí)驗(yàn)步驟如下:分別取氯化釔 YCl3.6Η2060.7mg 氯化鐿 YbCl3.6Η209.7mg 氯化釹 NdCl3.6Η209.Img，稱好質(zhì)量，放入50mL三口瓶中，加入3mL油酸和7.5mLl-十八(碳)烯。攪拌除氧半小時(shí)之后，加熱升溫，待各藥品溶解后，停止加熱，冷卻至室溫，加入溶有25mgNa0H和37mgNH4F的甲醇溶液，之后升溫到60°C，并保持30min。之后加入I中的上轉(zhuǎn)換納米粒子80°C保持45min。隨后升溫到300°C并保持1.5小時(shí)。得到核殼的上轉(zhuǎn)換納米粒子。
[0037]3、將2中得到核殼的上轉(zhuǎn)換納米粒子IOmg溶于4mL鹽酸中，調(diào)節(jié)pH=4,反應(yīng)過(guò)夜，去除表面OA配體，離心后加入到50mg20wt%PAAm水溶液中，反應(yīng)12小時(shí)，提純得到PAAm修飾的水溶性上轉(zhuǎn)換納米粒子，將400 μ L (2mg/mL)光敏劑ZnPC與0.8mgEDC進(jìn)行活化30min，之后加入PAAm修飾的水溶性上轉(zhuǎn)換納米粒子，攪拌反應(yīng)12小時(shí)，離心去除多余的光敏劑，得到上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子與光敏劑反應(yīng)產(chǎn)物。
[0038]4、合成金納米棒采用種子生長(zhǎng)法合成(參考文獻(xiàn)ACS Nano6 (2012) 2804 - 2817)，
0.2mol/L5mLC TAB,配制 0.5mmol/L5mLHAuCl4 溶液。攪拌加入 O。01mol/L0.6mLNaBH4,繼續(xù)攪拌 2min。25 °C 保持 2h。生長(zhǎng)階段取 9.5mL0.lmol/LAgN0380 μ L0.0moI/LHAuCl40.5mL0.01mol/L抗壞血酸55 μ L再加入12 μ L的種子，靜置24小時(shí)。離心得到金
納米棒。
[0039]5、殼層厚度為40nm的SiO2包覆的金納米棒的制備方法((可參考文獻(xiàn)Langmuir 1996，12，4329-4335)，取20mL的金棒溶液放入50mL燒杯中，滴加質(zhì)量分?jǐn)?shù)25%的氨水用PH試紙調(diào)整pH為10，然后加入4mL事先配制好的濃度為20mM/L的TEOS乙醇溶液1.2mL，然后劇烈攪拌反應(yīng)24h。之后離心并用乙醇清洗三次。最后溶解在無(wú)水乙醇中，加入APTES在85°C下回流2個(gè)小時(shí)。之后離心純化三次備用。
[0040]6、在2mL硼酸鹽緩沖溶液中，加入IOmgSiO2包覆的金納米棒，加入200 μ L的戊二醛，2h后分離提純，除去多余的戊二醛，然后再加入20mg上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子與光敏劑反應(yīng)產(chǎn)物，繼續(xù)反應(yīng)IOh,梯度離心除去多余的上轉(zhuǎn)換納米粒子,得到上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子
[0041]圖1為本發(fā)明實(shí)施例1制備的上轉(zhuǎn)換納米粒子和金納米棒的電子顯微鏡照片，a圖上轉(zhuǎn)換納米粒子為20nm, b圖為金納米棒長(zhǎng)徑比1:4。
[0042]將實(shí)施例1制備得到的上述納米復(fù)合物溶于PBS溶液中，經(jīng)生物膜過(guò)濾后，注入荷瘤小鼠體內(nèi)，經(jīng)808nm激光器,照射治療,每次治療5min。14天后,觀察小鼠腫瘤變化情況，如圖2所示,治療前與治療后對(duì)比a為對(duì)照組b為治療組，c為對(duì)照組14天后，d為治療組14天后，從圖中可以看出，經(jīng)過(guò)治療后，治療組腫瘤減小，對(duì)照組腫瘤變大明顯。
[0043]用助劑分散后通過(guò)靜脈注射或瘤內(nèi)直接注射方式作用于腫瘤部位，用近紅外光照射 5min，功率為 0.4ff/cm2
[0044]以上實(shí)施例的說(shuō)明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想。應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本【技術(shù)領(lǐng)域】的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行若干改進(jìn)和修飾，這些 改進(jìn)和修飾也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子的制備方法，其特征在于，包括: 將上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子與光敏劑反應(yīng)，再與SiO2包覆的金納米棒進(jìn)行偶聯(lián)反應(yīng)，得到上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子； 所述的SiO2包覆的金納米棒殼層厚度為30-60nm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子的制備方法，其特征在于，所述的上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子是以NaYF4、BaYF5, KaYF4, NaGdF4為基質(zhì)，摻雜稀土離子Yb或Er，包活性殼Nd或Yb。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子的制備方法，所述的上轉(zhuǎn)換核殼納米粒子為NaYF4 = NdYb觀aYF4: Yb，Er納米粒子。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子的制備方法，所述的光敏劑為鋅酞菁、富勒烯、玫瑰紅、亞甲藍(lán)或二氫卟酚。
5.權(quán)利要求1-4任何一項(xiàng)所述的制備方法得到的上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子。
6.權(quán)利要求5所述的一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子作為藥物在抑制腫瘤上的應(yīng)用。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子作為藥物在抑制腫瘤上的應(yīng)用，其特征在于，將上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子在波長(zhǎng)范圍為700-2000nm的激光照射條件下進(jìn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述`的一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子作為藥物在抑制腫瘤上的應(yīng)用，其特征在于，將上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子在波長(zhǎng)為780nm、808nm、850nm、915nm或980nm的激光照射條件下進(jìn)行。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子作為藥物在抑制腫瘤上的應(yīng)用，其特征在于，將上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子在波長(zhǎng)為808nm的激光照射條件下進(jìn)行。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子作為藥物在抑制腫瘤上的應(yīng)用，其特征在于，將上轉(zhuǎn)換納米粒子與金納米棒復(fù)合的納米粒子用助劑分散后通過(guò)靜脈注射或瘤內(nèi)直接注射方式作用于腫瘤部位。
【文檔編號(hào)】A61P35/00GK103861103SQ201410035675
【公開(kāi)日】2014年6月18日 申請(qǐng)日期:2014年1月24日 優(yōu)先權(quán)日:2014年1月24日
【發(fā)明者】常鈺磊, 孔祥貴, 張友林, 劉曉敏, 涂浪平, 趙慧穎 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院長(zhǎng)春光學(xué)精密機(jī)械與物理研究所