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改進型藥物輸送裝置制造方法

文檔序號:1291713閱讀:242來源:國知局
改進型藥物輸送裝置制造方法
【專利摘要】一種藥物輸送裝置(1),包括計量構(gòu)件(25),其安裝以相鄰于容納有散裝量藥物的容器(22)旋轉(zhuǎn)。該計量構(gòu)件(25)被配置成當處于填充位置時,從容器(22)按體積地計量期望劑量的藥物。通過以第一方向旋轉(zhuǎn)該計量構(gòu)件(25),該劑量被輸送至分配位置,在該分配位置計量可被從裝置(1)分配。該計量構(gòu)件(25)和/或該計量構(gòu)件(25)可操作地連接的部件(90)設(shè)置有有效地防止計量構(gòu)件(25)從填充位置反向旋轉(zhuǎn)的結(jié)構(gòu)(95)。
【專利說明】改進型藥物輸送裝置

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及改進型藥物輸送裝置,且具體地涉及藥物輸送裝置,其中通過旋轉(zhuǎn)輸送機構(gòu)而從散裝容器(bulk reservoir)輸送一單位劑量的藥物。本發(fā)明特別地適用于分配吸入藥物的裝置,特別是干粉吸入器(DPIs)。

【背景技術(shù)】
[0002]通過吸入分配藥物是已知的?,F(xiàn)在大范圍的藥物通過該途徑給藥,用于治療一定范圍的呼吸疾病。
[0003]該藥物按配方被制造以用于吸入分配的最常規(guī)的形式是粉末。過去,該組合物按配方被制造為加壓的氣霧劑,其中粉末藥物懸浮在液化的推進劑(propellant)中。由于通常使用的推進劑的不利的環(huán)境影響,現(xiàn)在增加的興趣在于使用DPI。在一 DPI中,一單位劑量的藥物粉末,這樣封裝或者從藥物的散裝容器(bulk reservoir)計量,被提供至氣道且接著由通過該氣道的氣流挾帶。該氣流通常由患者的吸入動作而產(chǎn)生。
[0004]英國的Innovata B1med Ltd所生產(chǎn)的CLICICHALER?包括計量機構(gòu),其在EP0539649B中說明。在該裝置中,計量構(gòu)件是可旋轉(zhuǎn)地安裝在容器的底部處的開口下方并與其緊密鄰靠,該容器容納有散裝量的粉末藥物。該計量構(gòu)件形成有一組用作體積計量杯的凹部。當杯與容器中的開口對齊時(填充位置),該杯被填充藥物(一單位劑量)。計量構(gòu)件的旋轉(zhuǎn)將該杯從該位置位移至該單位劑量可被吸入的一位置(分配位置),同時將下一個杯帶至填充位置。因此,通過計量構(gòu)件的分度旋轉(zhuǎn),計量杯相繼地移動至填充位置,且之后至分配位置。
[0005]W001/39823公開了以類似方式工作的另一種DPI,除了在該裝置中有兩個容器,用于容納待一起分配的不同藥物。各容器與旋轉(zhuǎn)計量元件相關(guān)聯(lián)。
[0006]W02011/007181公開了用于這樣的DPI的致動機構(gòu),其中兩個計量構(gòu)件連接至共同的驅(qū)動輪,該驅(qū)動輪由往復(fù)致動器致動。該致動器進而由使用者按壓的按鈕驅(qū)動。每次按壓按鈕使得驅(qū)動輪被旋轉(zhuǎn),且在兩個計量構(gòu)件上的計量杯從其填充位置位移至其分配位置。
[0007]上述類型的DPI裝置被證明是非常成功的。然而,現(xiàn)在驚訝地發(fā)現(xiàn)可通過防止計量元件的反向旋轉(zhuǎn)的裝置進一步改進性能,具體的,藥物體積計量的精度的改進,以及因此分配至使用者的劑量的一致性的改進。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]因此,根據(jù)本發(fā)明,提供了一種包括計量構(gòu)件的藥物輸送裝置,該計量構(gòu)件被安裝以相鄰于容納有散裝量(bulk quantity)藥物的容器而旋轉(zhuǎn),該計量構(gòu)件被配置成當處于填充位置時從所述容器按體積地計量期望藥物計量,且通過以第一方向旋轉(zhuǎn)該計量構(gòu)件而將所述計量輸送至分配位置,在該分配位置該計量可從所述裝置被分配,該計量構(gòu)件和/或該計量構(gòu)件所可操作地連接的部件上設(shè)置有有效地阻止所述計量構(gòu)件從所述填充位置以與所述第一方向相反的方向旋轉(zhuǎn)的結(jié)構(gòu),有效地防止所述計量構(gòu)件從所述填充位置以與所述第一方向相反的方向旋轉(zhuǎn)的結(jié)構(gòu)包括棘齒式機構(gòu),所述計量構(gòu)件和/或所述計量構(gòu)件可操作地連接的部件在一方面和所述裝置的相鄰表面在另一方面設(shè)置有棘齒和卡爪結(jié)構(gòu),其中所述計量構(gòu)件和/或所述計量構(gòu)件可操作地連接的部件被設(shè)置有一個或多個卡爪,該卡爪在所述計量構(gòu)件處于所述填充位置時與相應(yīng)的棘齒結(jié)構(gòu)接合以防止所述計量構(gòu)件的反向旋轉(zhuǎn)。
[0009]根據(jù)本發(fā)明的藥物輸送裝置的優(yōu)點主要在于防止了計量構(gòu)件以相反方向旋轉(zhuǎn),并且消除了計量構(gòu)件從填充位置的小的位移,不然的話這可由裝置的操作引起的作用在計量構(gòu)件上的力導(dǎo)致(如,致動器返回至其自然平衡位置)。這可提高來自容器的藥物的體積劑量的精度,且從而改進裝置的使用者所接收的劑量的一致性。
[0010]該藥物輸送裝置可以是吸入器,且具體地可以是DPI。然而,本發(fā)明可用于其它形式的藥物輸送裝置,如鼻噴霧裝置等。
[0011 ] 該裝置可用于分配單位劑量的一種藥物。
[0012]可選地,該裝置可用于分配單位劑量的包括兩種或多種藥物的配方。在另一可選實施方式中,該裝置可用于從該裝置中的單獨的容器分配單位計量的兩種或多種藥物,接著同時地將這些單位計量分配至患者。
[0013]在根據(jù)本發(fā)明的裝置的很多實施方式中,所述裝置的操作由按鈕等引起,該按鈕等作用在進行往復(fù)運動的致動器上。“往復(fù)運動”表示沿著路徑在一個方向位移,且接著沿著該相同路徑在相反方向返回。該路徑可以是線性的,或者具有其它合適形式,如,該路徑可以是弓形的或者弧形的。
[0014]該致動器可直接作用在計量構(gòu)件上??蛇x地,致動器可作用在可操作地連接至計量構(gòu)件的部件上。在裝置容納有多于一個藥物容器(最通常是兩個),其容納有待被一起分配的不同藥物的情況下,前述后一個配置是特別便利的。在該情況下,各容器將大體與單獨計量構(gòu)件相關(guān)聯(lián),且計量構(gòu)件可連接至驅(qū)動部件,從而驅(qū)動部件的旋轉(zhuǎn)引起計量構(gòu)件的旋轉(zhuǎn)。
[0015]在裝置包括兩個藥物容器,具有第一和第二計量構(gòu)件的情況下,該驅(qū)動構(gòu)件可具有安裝在第一和第二計量構(gòu)件之間的輪的形式,用于關(guān)于共同的軸線旋轉(zhuǎn)。該第一和第二計量構(gòu)件可以W02011/007181中所述的方式連接至輪,即,通過設(shè)置接收壓縮彈簧的各端部的插座,該插座具有突起進入輪的軸向套筒的延伸部,該套筒相應(yīng)地在其內(nèi)表面上設(shè)置有與所述延伸部接合的結(jié)構(gòu),以使得計量構(gòu)件在輪被旋轉(zhuǎn)時旋轉(zhuǎn)。
[0016]該輪的旋轉(zhuǎn)優(yōu)選地由致動器與輪上設(shè)置的合適結(jié)構(gòu)的接合引起。該結(jié)構(gòu)通常為圍繞輪等角度地間隔開的多個凸耳的形式。在該配置中,致動器的末端在其自然平衡位置可位于與一個該凸耳相鄰,從而致動器的向下移動向下驅(qū)動凸耳,且使得輪旋轉(zhuǎn)。通常地,設(shè)置有六個或八個該凸耳,在該情況下,選擇致動器的行程的長度從而其使得輪旋轉(zhuǎn)分別通過60°或45°。接著該致動器返回至其自然平衡位置,在該位置致動器抵靠在輪上的下一個凸耳上。凸耳的前表面可以是傾斜的以便于致動器返回至其自然平衡位置,致動器的末端在其返回行程跨過下一個凸耳。
[0017]在當前優(yōu)選的實施方式中,計量構(gòu)件與該驅(qū)動輪相關(guān)聯(lián)。該驅(qū)動輪在其外周設(shè)置有一個或多個卡爪。最優(yōu)選地,卡爪的數(shù)量大于一個,最通常為兩個或四個,優(yōu)選為兩個。在具有多個卡爪的情況下,其優(yōu)選地等角度地間隔開。該卡爪優(yōu)選為彈性的,且從輪的周緣稍稍延伸。多個棘齒結(jié)構(gòu)形成在裝置的與輪的外周相鄰的表面中。通常,棘齒結(jié)構(gòu)的數(shù)量與計量構(gòu)件的一圈完整旋轉(zhuǎn)所要求的分度移動的數(shù)量相應(yīng)。因此,例如,如果計量構(gòu)件形成有具有45°角度分隔的八個計量杯,且因此計量構(gòu)件的一圈完整旋轉(zhuǎn)需要裝置的八次致動,則具有八個棘齒結(jié)構(gòu)。該配置使得每當計量構(gòu)件旋轉(zhuǎn)使得計量杯占據(jù)填充位置時,卡爪與相應(yīng)數(shù)量的棘齒結(jié)構(gòu)接合,以防止計量構(gòu)件的反向旋轉(zhuǎn)。
[0018]隨著驅(qū)動輪被旋轉(zhuǎn),卡爪的彈性允許其向內(nèi)偏斜且因此允許旋轉(zhuǎn)。當該輪被充分旋轉(zhuǎn)使得下一個計量杯與其相關(guān)容器的底部的開口接合時(填充位置),卡爪與棘齒結(jié)構(gòu)接合。
[0019]在當前優(yōu)選的實施方式中,驅(qū)動輪在保持所述計量構(gòu)件的支撐部件中形成的大體圓形凹進部中旋轉(zhuǎn)。所述棘齒結(jié)構(gòu)形成在所述圓形凹進部的壁中,該圓形凹進部與所述輪的邊緣充分地間隔開以允許其以所述第一方向旋轉(zhuǎn),但是充分地接近所述輪以每當計量杯移動至所述填充位置時允許所述卡爪與所述棘齒結(jié)構(gòu)接合。
[0020]在計量構(gòu)件本身,而不是計量構(gòu)件可操作地連接的部件,被設(shè)置有有效地防止反向旋轉(zhuǎn)的結(jié)構(gòu)的情況下,該配置可與上述相似,即,計量構(gòu)件本身可在其外周載有一個或多個卡爪,其與周圍表面中的棘齒結(jié)構(gòu)接合。
[0021]該藥物輸送裝置優(yōu)選為吸入器,且更優(yōu)選為DPI,如英國的Innovata B1med Ltd所生產(chǎn)且在EP0539649B中說明的CLICKHALER?吸入器,或者在W001/39823中所說明的組合治療DPI。
[0022]可使用本發(fā)明的吸入器分配多種藥物。
[0023]該藥物大體適用于治療哮喘、COPD和呼吸感染。該藥物包括但不限于β 2-激動齊U,如非諾特羅、福莫特羅、吡布特羅、瑞普特羅、利米特羅、沙丁胺醇、沙美特羅和特布他林;非選擇性β-興奮劑,如異丙腎上腺素;黃嘌呤支氣管擴張劑,如茶堿,氨茶堿和膽茶堿;抗膽堿能藥,例如異丙托溴銨、氧托溴銨和噻托溴銨;肥大細胞穩(wěn)定劑,如色甘酸鈉和酮替芬;支氣管抗炎劑,例如奈多羅米鈉;和類固醇,如倍氯米松、氟替卡松、布地奈德、氟尼縮松、去炎松、莫米松和環(huán)索奈德;和/或其鹽或其衍生物。
[0024]可涉及的具體的藥物組合包括類固醇和β 2-激動劑的組合。該組合例如二丙酸倍氯米松和福莫特羅;二丙酸倍氯米松和沙美特羅;氟替卡松和福莫特羅;氟替卡松和沙美特羅;布地奈德和福莫特羅;布地奈德和沙美特羅;氟尼縮松和福莫特羅;氟尼縮松和沙美特羅;環(huán)索奈德和沙美特羅;環(huán)索奈德和福莫特羅;莫米松和沙美特羅;以及莫米松和福莫特羅。
[0025]可涉及的其它藥物包括內(nèi)吸活性材料,例如蛋白質(zhì)的化合物和/或大分子,例如激素和介質(zhì),例如胰島素,人類生長激素,亮普利特和α干擾素(leuprolide and alphainterferon),生長因子,抗凝劑,免疫調(diào)節(jié)劑,細胞因子和核酸。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0026]僅以示例的方式,參考附圖,對本發(fā)明的實施方式進行更詳細的說明,其中:
[0027]圖1根據(jù)本發(fā)明的干粉吸入器裝置的透視圖;
[0028]圖2是本發(fā)明的干粉吸入器的計量機構(gòu)的簡化剖視圖;
[0029]圖3是本發(fā)明的干粉吸入器的計量構(gòu)件形成部分的透視圖;
[0030]圖4是本發(fā)明的干粉吸入器中的與圖3中所示的一對計量構(gòu)件接合的輪的透視圖;
[0031]圖5示出了圖4的輪與圖3的計量構(gòu)件接合;
[0032]圖6示出了位于結(jié)合有藥物容器的支撐構(gòu)件中的圖5所示的輪和計量構(gòu)件的組件;
[0033]圖7是在使用中作用在圖4的輪上的致動器的側(cè)視圖;和
[0034]圖8是圖4的輪的側(cè)視圖,示出了輪與圖7的致動器接合的方式。

【具體實施方式】
[0035]參考圖1,干燥粉末吸入器大體以I指示,并且包括本體2,其具有由可拆卸蓋3覆蓋的整體嘴件(mouthpiece)。該吸入器I的上(如圖1所示)部包括可按壓按鈕4。
[0036]該吸入器I用于同時分配單位劑量的兩種不同粉末藥物,且包括如EP1233805B中概況描述且在圖2中示意簡單示出的計量機構(gòu)。
[0037]參考圖2,該吸入器I包括第一和第二容器22、22a,其容納有散裝量的兩種藥物21、21a。在吸入器I的常規(guī)使用中,該容器22、22a被基本豎直地并排設(shè)置。容器22、22a的上端被蓋23、23a關(guān)閉。
[0038]容器22在其底部具有開口 24,粉末藥物21在重力的作用下從容器22經(jīng)該開口 24排出。截頭圓錐計量構(gòu)件25被設(shè)置在容器22的下方,使得計量構(gòu)件25的表面緊緊地鄰靠容器的下側(cè),從而將開口 24封閉。容器22與接納計量構(gòu)件25的截頭圓錐凹部26 —體地形成。該計量構(gòu)件25在其表面上形成有多個凹部27。在圖2中,明顯示出兩個這樣的凹部27。該凹部27用作計量杯,一劑量的藥物21經(jīng)由該凹部27從容器22按體積(volumetrically)分配。當凹部27與開口 24對齊時,該凹部27填充一劑量的粉末藥物21。接著,計量構(gòu)件25的旋轉(zhuǎn)將該劑量輸送至可由患者吸入的位置,且同時將另一個凹部27移動至與開口 24對齊。
[0039]另一個容器22a和所相關(guān)的部件的所有材料與前述段落所說明的相同,除了其被設(shè)置成與所不的第一容器22成鏡像。與關(guān)于第一容器22的部件24、25、26、27相應(yīng)的第二容器22a的相關(guān)部件以24a、25a、26a、27a標注。
[0040]兩個計量構(gòu)件25、25a各自連接至輪90 (如下文中所述),且能夠關(guān)于共同的軸線旋轉(zhuǎn),該軸線在圖2中以虛線X-X指示。
[0041]壓縮彈簧28被安裝在計量構(gòu)件25、25a之間,且將該計量構(gòu)件25、25a向外推壓至與各自支座26、26a鄰靠。
[0042]吸入器I的大體操作方式是與開口 24、24a對齊的凹部27、27a被填充各自藥物
21、21a劑量。當期望分配這些劑量時,患者使得計量構(gòu)件25、25a旋轉(zhuǎn),從而該劑量被輸送至患者可吸入的位置。同時,空的凹部27、27a被帶至與開口 24、24a對齊。如下文中所述,通過按壓按鈕4來操作棘輪式機構(gòu)而帶動計量構(gòu)件25、25a的旋轉(zhuǎn)。
[0043]在圖3中具體地示出了吸入器I的計量構(gòu)件25。如圖所示,計量構(gòu)件25具有大體截頭圓錐的形狀。計量構(gòu)件25的外表面的圓錐部分形成有多個凹部(計量杯)27,其圍繞計量構(gòu)件25等角度地間隔開。在所示的實施方式中,計量構(gòu)件25具有八個這種凹部27。
[0044]計量構(gòu)件25的底側(cè)是中空的且形成有圓形插座(socket) 51,從該插座伸出一對在直徑方向上相對的延伸部52。該插座51的內(nèi)直徑使得其緊密地接納壓縮彈簧28,如下文中將更詳細地說明。該延伸部52伸出超過計量構(gòu)件25的截頭圓錐部分并且具有弧形橫截面,其事實上是插座51的圓形壁的延伸部。各突起部52具有一寬度,其對應(yīng)于稍小于插座51的圓周的90°。延伸部52的末端是漸縮的。
[0045]圖4示出了將致動器(如圖7所示且在下文中更具體地說明)的操作連接至計量構(gòu)件25、25a的輪90。該輪90包括具有中間圓柱套筒92的盤91。盤91的一面形成有多個凸耳93。各凸耳93具有平坦頂部和在輪90的旋轉(zhuǎn)方向上延伸的傾斜部分(如下文中所述)。在所示的實施方式中,具有八個凸耳93。
[0046]如圖4中所示,輪90形成有一對卡爪95,其從輪90的剩下部分的外周向外延伸短的距離。該輪90由塑料材料注模形成,因而卡爪95可從其自然平衡位置(rest posit1n)(如圖4中所示)朝向輪90的中心彈性地變形。為了允許卡爪95的彎曲移動,盤91的與卡爪95相鄰的區(qū)域被切割掉大致與卡爪95的形狀相應(yīng)的形狀。
[0047]圖5示出了圖3的計量構(gòu)件25與輪90接合。如圖4和5中所示,套筒92的內(nèi)表面形成有四個花鍵(spline) 94a-d,其大體平行于套筒的縱向軸線在套筒92的整個長度上延伸。該花鍵94a-d具有折線形或者彎曲的配置。其效果是,在如圖4和5中所示的套筒92的端部處,花鍵94a、94b的端部分間隔開小于90°的角度,對于花鍵94c、94d的端部也是一樣。另一方面,花鍵94b、94c對之間以及花鍵94d、94a對之間的角度稍大于90°。在套筒92的另一端,花鍵94b、94c對和94a、94d對間隔開小于90°。
[0048]計量構(gòu)件25的延伸部52被接收在間隔開大于90°的花鍵94對之間(延伸部52的寬度過大而不能接收在另外的花鍵94對之間)。然而,延伸部52的漸縮末端接收在套筒92的另一端的花鍵94的較窄地間隔開的部分之間。類似地,第二計量構(gòu)件25a可從另一側(cè)接合至輪90,其中該計量構(gòu)件25a的延伸部52被接收在花鍵94之間的沒有被第一計量構(gòu)件25的延伸部占據(jù)的空間中。
[0049]如圖2中所示,且部分但詳細地如圖6中所示,計量構(gòu)件25、25a和輪90的組件容納在一對互補的支撐構(gòu)件10UOOa之間,該支撐構(gòu)件10UOOa各結(jié)合有各自的容器22、22a和各自的截頭圓錐凹進部26、26a。該計量構(gòu)件25、25a被緊密地接收在截頭圓錐凹進部26、26a中,該計量構(gòu)件25、25a被壓縮彈簧28推壓至與所述凹進部緊密鄰靠。
[0050]壓縮彈簧28的端部被接收在兩個計量構(gòu)件25、25a的圓形插座51、51a中。該兩個插座51、51a與延伸部52、52a共同形成用于彈簧28的基本完整外殼(substantiallycomplete enclosure),允許彈簧28的很小的橫向移動或者不允許其橫向移動。該計量構(gòu)件25、25a有效地連接至輪90,從而輪90的旋轉(zhuǎn)使得兩個計量構(gòu)件25、25a共同地旋轉(zhuǎn)。然而,由于計量構(gòu)件25、25a沒有固定至輪90,所以計量構(gòu)件25、25a的沿著其旋轉(zhuǎn)軸線的移動僅被接收計量構(gòu)件25、25a的支撐構(gòu)件10UOOa中的截頭圓錐凹進部26、26a限制。因此,該計量構(gòu)件25、25a通過壓縮彈簧28的作用而被按壓至與所述凹進部26、26a緊密接合。
[0051]如圖6中所示,輪90緊密地配合在支撐構(gòu)件100中的凹進部26的開口中。凹進部的開口的外周形成有八個等角度地間隔開的棘齒結(jié)構(gòu)102??ㄗ?5與在直徑方向上相對的該棘齒結(jié)構(gòu)102對接合。該效果是輪90能夠僅以一種方向旋轉(zhuǎn),即順時針(如圖6中所示)。因此,當輪90順時針旋轉(zhuǎn)時,卡爪95從圖6中其所占據(jù)的位置位移,且通過凹進部的壁而向內(nèi)變形,其中該輪90在該凹進部中旋轉(zhuǎn)。當卡爪95與下一對棘齒結(jié)構(gòu)102對齊時,該卡爪95與該棘齒結(jié)構(gòu)102接合。當卡爪95這樣接合時,阻止了輪90在向反方向(即,在圖6中所示的逆時針方向)上的旋轉(zhuǎn)。
[0052]現(xiàn)將參考圖7和8對輪90被旋轉(zhuǎn)的方式進行說明。在該裝配的吸入器I中,致動器70可被捕捉在兩個支撐構(gòu)件100、10a之間。致動器70具有直立結(jié)構(gòu)72,其接收在由支撐構(gòu)件10UOOa的相應(yīng)并置表面所限定的通道104中。該致動器70通過按鈕4而被直接啟動,使得致動器70能夠往復(fù)移動,當按鈕4被按壓時致動器70被向下位移,且當按鈕4被釋放時致動器70返回至其自然平衡位置。壓縮彈簧(未示出)在通道104的下端和致動器70之間作用,以將致動器70 (和按鈕4)返回至其自然平衡位置。
[0053]致動器70的下端形成有肢部74,其作用在輪90上的凸耳93中的一個上。在圖8中,在致動器70的向下行程中,輪90上的大致“三點鐘”位置處的凸耳93與肢部74(如圖8中虛線所示)接合。
[0054]肢部74將凸耳93向下按壓,使得輪90旋轉(zhuǎn)45°,且將卡爪95從圖6中所示的位置位移至周向下一個棘齒結(jié)構(gòu)102。致動器70的向下行程的長度足以將輪90以該方式分度轉(zhuǎn)動45°,接著該致動器70沿著其向上行程返回至其自然平衡位置。在該向上行程,肢部74跨過下一個凸耳93的傾斜部分,且靜止于該凸耳93的平坦頂部相鄰處,從而重復(fù)按壓按鈕4,且因此啟動致動器70,將使得輪90被分度轉(zhuǎn)動另一個45°。
[0055]如上所述,各致動的作用是旋轉(zhuǎn)輪90,且因此使得兩個計量構(gòu)件25、25a都旋轉(zhuǎn)45°。這將在各自計量構(gòu)件25、25a中的相應(yīng)計量凹部27、27a從填充位置位移至分配位置,在該填充位置計量凹部27、27a通過重力從各自的容器22、22a填充藥物,而在分配位置藥物劑量可被吸入。這時,下一個計量凹部27、27a被帶至與容器22、22a對齊。由于通過卡爪95與棘齒結(jié)構(gòu)102的接合防止了輪90(且因此計量構(gòu)件25、25a)的反向旋轉(zhuǎn),所以計量構(gòu)件25、25a被保持在填充位置。從而消除了計量凹部27、27a從該位置稍稍位移的任何趨勢,該趨勢例如由于在致動器70返回至其自然平衡位置的向上行程中的摩擦或者其它力引起的。這改進了在重復(fù)使用過程中從吸入器I分配的兩種藥物的計量的一致性。
【權(quán)利要求】
1.一種包括計量構(gòu)件的藥物輸送裝置,所述計量構(gòu)件被安裝成用于相鄰于容納有散裝量的藥物的容器而旋轉(zhuǎn),所述計量構(gòu)件被配置成當處于填充位置時從所述容器按體積計量期望計量的藥物,且通過以第一方向旋轉(zhuǎn)該計量構(gòu)件而將所述計量輸送至分配位置,在該分配位置該計量能從所述裝置被分配,該計量構(gòu)件和/或該計量構(gòu)件所可操作地連接的部件上設(shè)置有有效地阻止所述計量構(gòu)件從所述填充位置以與所述第一方向相反的方向旋轉(zhuǎn)的結(jié)構(gòu),有效地防止所述計量構(gòu)件從所述填充位置以與所述第一方向相反的方向旋轉(zhuǎn)的所述結(jié)構(gòu)包括棘齒式機構(gòu),一方面所述計量構(gòu)件和/或所述計量構(gòu)件可操作地連接的部件且在另一方面所述裝置的相鄰表面設(shè)置有棘齒和卡爪結(jié)構(gòu),其中所述計量構(gòu)件和/或所述計量構(gòu)件可操作地連接的部件被設(shè)置有一個或多個卡爪,該卡爪在所述計量構(gòu)件處于所述填充位置時與相應(yīng)的棘齒結(jié)構(gòu)接合以防止所述計量構(gòu)件的反向旋轉(zhuǎn)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物輸送裝置,其是吸入器。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藥物輸送裝置,其是干粉吸入器。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的藥物輸送裝置,其用于分配單位計量的一種藥物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的藥物輸送裝置,其用于分配單位計量的包括兩種或更多種藥物的配方。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的藥物輸送裝置,其用于從該裝置中的單獨的多個容器分配單位計量的兩種或更多種藥物,然后這些單位計量被同時分配至患者。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的藥物輸送裝置,其中所述裝置的操作通過按鈕等引起,該按鈕等作用在進行往復(fù)運動的致動器上。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物輸送裝置,其中所述致動器直接作用在計量構(gòu)件上。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的藥物輸送裝置,其中所述致動器作用在可操作地連接至所述計量構(gòu)件的部件上。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物輸送裝置,其中所述裝置包括多于一個的藥物容器,所述藥物容器容納待一起分配的不同藥物。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的藥物輸送裝置,其中各容器與一單獨計量構(gòu)件相關(guān)聯(lián),且所述計量構(gòu)件連接至驅(qū)動部件,從而所述驅(qū)動部件的旋轉(zhuǎn)引起所述計量構(gòu)件旋轉(zhuǎn)。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的藥物輸送裝置,其中所述裝置包括兩個藥物容器,具有第一和第二計量構(gòu)件,且所述驅(qū)動部件具有安裝在所述第一和第二計量構(gòu)件之間的輪的形式,用于關(guān)于共同的軸線旋轉(zhuǎn)。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的藥物輸送裝置,其中所述輪的旋轉(zhuǎn)通過所述致動器與多個凸耳的接合而引起,該多個凸耳圍繞所述輪等角度地間隔開。
14.根據(jù)權(quán)利要求12或權(quán)利要求13所述的藥物輸送裝置,其中所述輪在其外周設(shè)置有一個或多個卡爪。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的藥物輸送裝置,其中所述輪設(shè)置有兩個卡爪。
16.根據(jù)權(quán)利要求14或權(quán)利要求15所述的藥物輸送裝置,其中所述卡爪是彈性的且從所述輪的周緣稍稍地延伸。
17.根據(jù)權(quán)利要求14至16中任一項所述的藥物輸送裝置,其中在所述裝置的與所述輪的外周相鄰的表面上形成多個棘齒結(jié)構(gòu)。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的藥物輸送裝置,其中所述輪在保持所述計量構(gòu)件的支撐部件中形成的大體圓形凹進部中旋轉(zhuǎn),且所述棘齒結(jié)構(gòu)形成在所述圓形凹進部的壁中,該圓形凹進部與所述輪的邊緣充分地間隔開以允許其以所述第一方向旋轉(zhuǎn),但是充分地接近所述輪以每當計量杯移動至所述填充位置時允許所述卡爪與所述棘齒結(jié)構(gòu)接合。
19.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的藥物輸送裝置,其填充有一種或多種藥物,所述藥物選自β 2-激動劑,如非諾特羅、福莫特羅、吡布特羅、瑞普特羅、利米特羅、沙丁胺醇、沙美特羅和特布他林;非選擇性β_興奮劑,如異丙腎上腺素;黃嘌呤支氣管擴張劑,如茶堿,氨茶堿和膽茶堿;抗膽堿能藥,例如異丙托溴銨、氧托溴銨和噻托溴銨;肥大細胞穩(wěn)定齊U,如色甘酸鈉和酮替芬;支氣管抗炎劑,例如奈多羅米鈉;和類固醇,如倍氯米松、氟替卡松、布地奈德、氟尼縮松、去炎松、莫米松和環(huán)索奈德;和/或其鹽或其衍生物。
20.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的藥物輸送裝置,其填充有藥物的組合,所述藥物選自二丙酸倍氯米松和福莫特羅;二丙酸倍氯米松和沙美特羅;氟替卡松和福莫特羅;氟替卡松和沙美特羅;布地奈德和福莫特羅;布地奈德和沙美特羅;氟尼縮松和福莫特羅;氟尼縮松和沙美特羅;環(huán)索奈德和沙美特羅;環(huán)索奈德和福莫特羅;莫米松和沙美特羅;以及莫米松和福莫特羅。
【文檔編號】A61M15/00GK104136061SQ201380010175
【公開日】2014年11月5日 申請日期:2013年2月5日 優(yōu)先權(quán)日:2012年2月21日
【發(fā)明者】P.C.帕克斯 申請人:英諾維塔生物醫(yī)學有限公司
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