使用了油性凝膠狀組合物的發(fā)油的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種在使用中延展光滑，進(jìn)一步在使用完賦予頭發(fā)柔軟、輕盈、滑潤感、易定型和光澤感方面的效果也優(yōu)異的發(fā)油。該發(fā)油包含油性凝膠狀組合物，該油性凝膠狀組合物包含凝膠形成劑和油相成分，其中，凝膠形成劑為，相對(duì)于卵磷脂100重量%，配合了5～100重量%(總量)的選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少1種而成的凝膠形成劑；所述聚甘油的聚合度為2～20；所述聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數(shù)14以下的脂肪酸殘基，根據(jù)有機(jī)概念圖所計(jì)算的HLB為15以上，且聚合度為8～40。
【專利說明】使用了油性凝膠狀組合物的發(fā)油
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及使用油性凝膠狀組合物的發(fā)油。更詳細(xì)地，涉及將由卵磷脂和特定的聚甘油或/和特定的聚甘油脂肪酸酯組成的凝膠形成劑與油性成分進(jìn)行配合而得的發(fā)油，所述發(fā)油在使用中延展滑潤，且在使用完則賦予頭發(fā)柔軟、輕盈、滑潤感、易定型和光澤感方面的效果也優(yōu)異。
【背景技術(shù)】
[0002]發(fā)油是對(duì)毛發(fā)補(bǔ)充油分，并以賦予光澤、滑潤性、柔軟性等為目的而使用的頭發(fā)化妝品的一種。作為發(fā)油，以往，使用山茶油、橄欖油等植物油或液體石蠟等礦物油作為主要成分。并且，在其中配合了高級(jí)脂肪酸、硅油等，以便調(diào)節(jié)使用感(例如參照非專利文獻(xiàn)I)。特別是，為了使硅油在使用中和使用后賦予頭發(fā)滑潤感、柔軟性，并在使用完使頭發(fā)顯示出輕盈感，還使用了具有不同結(jié)構(gòu)或分子量的各種類型的硅油。而且，為了進(jìn)一步謀求使用感的提高，還將高分子量的有機(jī)硅與低分子量的有機(jī)硅或者揮發(fā)性的有機(jī)硅等組合起來使用(例如參照專利文獻(xiàn)1、2)。
[0003]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0004]專利文獻(xiàn)
[0005]專利文獻(xiàn)1:日本特開昭63-183517號(hào)公報(bào)
[0006]專利文獻(xiàn)2:日本特開平1-175923號(hào)公報(bào)
[0007]非專利文獻(xiàn)
`[0008]非專利文獻(xiàn)1:光井武夫著《新化妝品學(xué)》(第I版；1993年I月12日南山堂發(fā)行)436~439頁
【發(fā)明內(nèi)容】
[0009]發(fā)明要解決的問題
[0010]然而，上述這些油組合物通常都為低粘度，涂抹到頭發(fā)上的時(shí)候存在從指間流下來、或涂抹到目標(biāo)外的頭發(fā)部位等問題。另外，以現(xiàn)有的凝膠化劑制備油性成分時(shí)，涂抹時(shí)的延展性非常差。
[0011]因此，本發(fā)明的目的在于提供在使用中延展滑潤，進(jìn)一步在使用完則賦予頭發(fā)柔軟、輕盈、滑潤感、易定型和光澤感的發(fā)油。
[0012]解決問題的方法
[0013]鑒于這樣的實(shí)際情況，本發(fā)明人等為了提高發(fā)油的使用性，并增加其功能，進(jìn)行了深入研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過將以特定量配合有卵磷脂與特定的聚甘油或/和特定的聚甘油脂肪酸酯的凝膠形成劑與油性成分進(jìn)行配合，可以得到在使用中延展滑潤，且在使用完賦予頭發(fā)柔軟、輕盈、滑潤感、易定型和光澤感方面的效果也優(yōu)異的發(fā)油，于是完成了本發(fā)明。
[0014]即，本發(fā)明提供一種發(fā)油，其含有由凝膠形成劑和油相成分組成的油性凝膠狀組合物，其中，[0015]該凝膠形成劑,是相對(duì)于卵磷脂100重量％,配合了 5~100重量％(總量)的選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I種而成的凝膠形成劑，
[0016]該聚甘油的聚合度為2~20，
[0017]該聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數(shù)為14以下的脂肪酸殘基，根據(jù)有機(jī)概念圖計(jì)算出的HLB為15以上，且聚合度為8~40。
[0018]所述油性凝膠狀組合物優(yōu)選含有所述凝膠形成劑I~30重量％和所述油相成分70~99重量％。
[0019]發(fā)明的效果
[0020]本發(fā)明的發(fā)油，在使用中延展滑潤，進(jìn)一步在使用完賦予頭發(fā)柔軟、輕盈、滑潤感、易定型和光澤感方面的效果也非常優(yōu)異。
【具體實(shí)施方式】
[0021 ][油性凝膠狀組合物]
[0022]本發(fā)明中所謂的油性凝膠狀組合物，是指不含有水，或者只含有極微量(例如，I重量％以下，優(yōu)選0.2重量％以下)水的凝膠狀組合物。作為油性凝膠狀組合物，只要包含凝膠形成劑和油相成分即可，沒有特別限制。
[0023]油性凝膠狀組合 物的含量,相對(duì)于發(fā)油總量,優(yōu)選I~30重量％的范圍，更優(yōu)選3~20重量％的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選3~10重量％的范圍。含量過少時(shí)則凝膠容易形成不良，不能得到穩(wěn)定的凝膠狀發(fā)油。另外，含量過多時(shí)，凝膠形成能力、保濕/保水效果受限，因此，多量使用不利、也不經(jīng)濟(jì)。因此，優(yōu)選按照上述范圍含有。
[0024][凝膠形成劑]
[0025]本發(fā)明的發(fā)油中的凝膠形成劑，是相對(duì)于卵磷脂100重量％，配合有5~100重量％ (總量)的選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I種而成的凝膠形成劑，優(yōu)選5~80重量％的范圍，更優(yōu)選10~50重量％的范圍。如果含量過少，則由于凝膠形成能力顯著降低，因此不優(yōu)選。另外，含量過多時(shí)，則聚甘油衍生物本身會(huì)成為不可溶化的白色渾濁的組分，并且會(huì)引起顯著的粘度降低。因此，優(yōu)選按照上述范圍含有。
[0026]如后面所述,作為卵磷脂,優(yōu)選磷脂酰膽堿的含量為55~99重量％的卵磷脂，因此作為凝膠形成劑，相對(duì)于磷脂酰膽堿55~99重量％ (例如75重量％),選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I種按照與上述同樣地，優(yōu)選以5~100重量％(總量)等的比例來配合，更優(yōu)選以5~80重量％的范圍配合、進(jìn)一步優(yōu)選以10~50重量％的范圍配合。
[0027]相對(duì)于發(fā)油總量,凝膠形成劑的含量優(yōu)選I~30重量％的范圍，更優(yōu)選5~20重量％的范圍，進(jìn)一步優(yōu)選10~15重量％的范圍。含量過少時(shí),則凝膠容易形成不良,不能得到穩(wěn)定的凝膠狀發(fā)油。另外，含量過多時(shí)，則凝膠形成能力、保濕/保水效果受限，因此，多量使用不利、也不經(jīng)濟(jì)。因此，優(yōu)選按照上述范圍含有。
[0028]相對(duì)于發(fā)油總量,卵磷脂的含量優(yōu)選I~20重量％的范圍,特別優(yōu)選5~10重量％的范圍。如果卵磷脂的含量過少，凝膠容易形成不良，不能得到穩(wěn)定的凝膠狀發(fā)油。另外，含量過多時(shí)，凝膠形成能力、保濕/保水效果受限，因此，多量使用不利、也不經(jīng)濟(jì)。因此，優(yōu)選按照上述范圍含有。
[0029]相對(duì)于發(fā)油總量，選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I種的含量(總量)優(yōu)選0.048~15重量％的范圍，特別優(yōu)選0.5~15重量％的范圍。另外，相對(duì)于凝膠形成劑總量，選自聚甘油及聚甘油脂肪酸酯中的至少I種的含量(總量)優(yōu)選5~100重量％的范圍，特別優(yōu)選5~33重量％的范圍。如果含量過少則凝膠容易形成不良，且不能得到穩(wěn)定的凝膠狀發(fā)油。另外，含量過多時(shí)，凝膠形成能力、保濕/保水效果受限，故過多使用不利、也不經(jīng)濟(jì)。因此，優(yōu)選按照上述范圍含有。
[0030][油相成分]
[0031 ] 本發(fā)明中所用的油相成分，以僅是極性油、或以極性油和非極性油的混合物、或以非極性油作為主成分。作為非極性油，可以列舉三十碳烷、凡士林、液體石蠟等烴類；鏈狀或環(huán)狀的硅油等，作為極性油的例子，可以列舉橄欖油等油脂類；含水羊毛脂等蠟類、肉豆蘧酸異丙酯、油酸癸酯、2-乙基己酸十六烷醇酯、三-2-乙基己酸甘油酯等酯類[碳原子數(shù)為8以上(優(yōu)選碳原子數(shù)為8~25)的脂肪酸和醇的酯等];油酸、月桂酸等高級(jí)脂肪酸類[碳原子數(shù)為12以上(優(yōu)選碳原子數(shù)為12~25)的脂肪酸等];鯨蠟醇等常溫下為固體的高級(jí)醇類[碳原子數(shù)為12以上(優(yōu)選碳原子數(shù)為12~25)的醇等]等。相對(duì)于油性凝膠狀組合物總量，這些油相成分的含量為70~99重量％的范圍，可以單獨(dú)使用或組合配合。油相成分的含量低于70重量％時(shí),凝膠形成劑的量變得過多，另外,超過99重量％時(shí),凝膠的穩(wěn)定性變差，另外，不經(jīng)濟(jì)，因此，優(yōu)選上述范圍。相對(duì)于油性凝膠狀組合物總量，油相成分的含量優(yōu)選70~99重量％，更優(yōu)選80~97重量％。
[0032][聚甘油脂肪酸酯]
[0033]本發(fā)明中使用的聚甘油脂肪酸酯，可以通過使用各種方法進(jìn)行制造?？梢粤信e，例如，(I)將縮水甘油 與甘油加成聚合以后，用脂肪酸對(duì)其進(jìn)行酯化的方法；(2)使縮水甘油與脂肪酸進(jìn)行加成的方法；另外，與其相關(guān)的(3)將羥基被保護(hù)了的縮水甘油與甘油加成后，進(jìn)行脫保護(hù)，重復(fù)上述操作直至成為任意聚合度之后，再用脂肪酸對(duì)其進(jìn)行酯化的方法；(4)在堿存在下使甘油熱縮合之后，用脂肪酸對(duì)其進(jìn)行酯化的方法。其中，最優(yōu)選的制造方法是(I)的方法，可優(yōu)選用作該油性凝膠狀組合物的凝膠形成劑。
[0034]所用的聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數(shù)14以下的脂肪酸殘基，更加優(yōu)選碳原子數(shù)為6~14。如果碳原子數(shù)超過14，會(huì)成為乳化組成，從而無法得到透明的凝膠。脂肪酸殘基可以是直鏈狀也可以是支鏈狀，優(yōu)選直鏈狀。另外，對(duì)應(yīng)于脂肪酸殘基的脂肪酸可以為飽和脂肪酸也可以為不飽和脂肪酸，但優(yōu)選飽和脂肪酸。作為對(duì)應(yīng)于脂肪酸殘基的脂肪酸的具體例，可以列舉，例如，己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一碳烷酸、十二碳烷酸、十四碳烷酸等。聚甘油脂肪酸酯可以具有I個(gè)或2個(gè)以上的上述這些脂肪酸殘基。脂肪酸殘基為2個(gè)以上時(shí)，上述這些脂肪酸殘基可以相同也可以不同。
[0035]所用的聚甘油脂肪酸酯的甘油單元的聚合度為8~40，特別優(yōu)選的聚合度為8~
20。如果聚合度小于8，則不能得到穩(wěn)定的凝膠，如果大于40則成為乳化組成，因此不僅不能得到透明的凝膠，甚至無法得到凝膠本身。
[0036]在上述這些聚甘油脂肪酸酯中，根據(jù)有機(jī)概念圖計(jì)算出的HLB為15以上，更加優(yōu)選15~20。根據(jù)有機(jī)概念圖計(jì)算出的HLB如果小于15，則成為透明的溶液狀，不能得到凝膠組成。根據(jù)有機(jī)概念圖計(jì)算出的HLB為15~20時(shí)，不僅可以防止其成為乳化組成，也更容易得到凝膠組成。根據(jù)有機(jī)概念圖計(jì)算出的HLB為20以下時(shí)，難以成為乳化組成，更容易得到凝膠組成。需要說明的是，所謂根據(jù)有機(jī)概念圖計(jì)算出的HLB，設(shè)定為通過下述式(A)得到的值。
[0037]HLB = Σ 無機(jī)性 / Σ 有機(jī)性 X 10 (A)
[0038](參考文獻(xiàn):日本Emulsion(株)「有機(jī)概念図1二J: 3乳化処方設(shè)計(jì)」(《通過有機(jī)概念圖的乳化處方設(shè)計(jì)》))
[0039]聚甘油脂肪酸酯可以組合多個(gè)不同的聚甘油脂肪酸酯來使用，或者單獨(dú)使用。
[0040][聚甘油]
[0041]本發(fā)明中使用的聚甘油，可以使用各種方法來制造?？梢粤信e，例如，⑴將環(huán)氧氯丙烷與甘油進(jìn)行加成聚合后，在堿性條件下進(jìn)行脫氯化氫閉環(huán)，接著再經(jīng)稀硫酸進(jìn)行開環(huán)操作，重復(fù)上述操作直至達(dá)到目標(biāo)聚合度的方法；(2)使縮水甘油與甘油進(jìn)行加成的方法；另外，與其相關(guān)的(3)將羥基被保護(hù)的縮水甘油與甘油加成之后，進(jìn)行脫保護(hù)，重復(fù)上述操作直至其成為任意聚合度的方法；(4)在堿存在下使甘油進(jìn)行熱縮合的方法；(5)將烯丙基鹵化物與甘油加成并進(jìn)行環(huán)氧化后，經(jīng)水開環(huán)，重復(fù)上述操作直至其成為任意聚合度的方法。其中，最優(yōu)選的制造方法為(2)的方法，可以優(yōu)選用作該發(fā)油的凝膠形成劑來使用。
[0042]所使用的聚甘油的聚合度為2~20。如果比2小，則不能得到穩(wěn)定的凝膠，而比20大時(shí)，會(huì)成為乳化組成，不僅變得無法得到透明的凝膠，甚至得不到凝膠本身。聚合度2~10 (特別是聚合度3~10)的聚甘油是優(yōu)選使用的。聚甘油可以單獨(dú)使用或組合不同聚合度的聚甘油來使用。
[0043][卵磷脂] [0044]卵磷脂為以磷脂酰膽堿作為主成分的脂質(zhì)產(chǎn)品，且是廣泛分布于天然的動(dòng)物、植物、微生物等生物體中的物質(zhì)，因此，已知在肝臟、蛋黃、大豆、酵母等中大量含有卵磷脂。作為代表性的卵磷脂，可以列舉蛋黃卵磷脂、大豆卵磷脂等。卵磷脂可以單獨(dú)使用或?qū)?種以上混合使用。作為卵磷脂，優(yōu)選磷脂酰膽堿的含量為55~99重量％左右的卵磷脂。該范圍的卵磷脂容易形成膏狀，有適度的稠度，涂敷在皮膚上時(shí)不會(huì)掉落、且使用感良好。天然卵磷脂只有L-α-型，但是，也可以使用除此以外的卵磷脂。天然卵磷脂容易氧化、不穩(wěn)定，因此，使用時(shí)最好通過公知的方法進(jìn)行氫化。在本發(fā)明中，這種氫化卵磷脂也包含在“卵磷月旨”中。
[0045]磷脂酰膽堿是指通過使丙三醇(甘油)與至少I種不飽和脂肪酸及磷酸反應(yīng)得到的酯，該磷酸的質(zhì)子被作為胺官能團(tuán)的膽堿取代。在本發(fā)明中，不飽和鍵被氫化的磷脂酰膽堿也包含在“磷脂酰膽堿”中。
[0046]在本發(fā)明中，磷脂酰膽堿特別是根據(jù)下述通式(I)定義。在此，R1及R2相互獨(dú)立地表示來自(對(duì)應(yīng)于)碳原子數(shù)為4~24的飽和或不飽和脂肪酸的脂肪族烴基(即:碳原子數(shù)為3~23的飽和或不飽和脂肪族烴基)，它們可以為直鏈狀或支鏈狀的任何一種，也可以被I個(gè)以上羥基官能團(tuán)和/或胺官能團(tuán)取代。X表示膽堿殘基。作為磷脂酰膽堿，可以為式⑴所示的化合物中的I種，也可以為2種以上的混合物。
[0047][化學(xué)式I]
[0048]
【權(quán)利要求】
1.一種發(fā)油，其包含油性凝膠狀組合物，該油性凝膠狀組合物包含凝膠形成劑和油相成分，其中， 該凝膠形成劑為，相對(duì)于卵磷脂100重量％，配合了 5~100重量％(總量)的選自聚甘油和聚甘油脂肪酸酯中的至少1種而成的凝膠形成劑， 該聚甘油的聚合度為2~20， 該聚甘油脂肪酸酯具有碳原子數(shù)為14以下的脂肪酸殘基，根據(jù)有機(jī)概念圖計(jì)算出的HLB為15以上，且聚合度為8~40。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的發(fā)油，其中，所述油性凝膠狀組合物含有1~30重量％的所述凝膠形成劑和70~99重量％的所述油相成分。
【文檔編號(hào)】A61K8/34GK103764114SQ201280042722
【公開日】2014年4月30日 申請(qǐng)日期:2012年8月8日 優(yōu)先權(quán)日:2011年9月1日
【發(fā)明者】坂西裕一, 橋崎要, 齋藤好廣, 田口博之 申請(qǐng)人:株式會(huì)社大賽璐, 學(xué)校法人日本大學(xué)