專利名稱：一種治療血管性癡呆疾病的藥物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種治療血管性癡呆疾病的純中藥制劑及其制備方法，具體為ー種治療血管性癡呆疾病的藥物及其制備方法。
背景技術：
血管性癡呆(VD)是由不同原因、病理的腦血管病變導致的獲得性認知損傷綜合癥，是我國老年癡呆中最常見的ー種，約占老年癡呆總數的68.2%。目前，因患老年期癡呆死亡的人數，已成為繼心臟病、腫瘤和卒中之后的第四位死亡原因。因此，對該病的研究無論在西方國家還是在我國都是十分重視。血管性癡呆的預防和治療，西醫(yī)主要是采用改善大腦代謝藥以及腦血管擴張藥，配合康復治療，雖有一定的治療效果，但并不能根除血管性癡呆。
發(fā)明內容
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本發(fā)明所解決的技術問題在于提供一種治療血管性癡呆疾病的藥物及其制備方法，以解決上述背景技術中的缺點。本發(fā)明所解決的技術問題采用以下技術方案來實現(xiàn)一種治療血管性癡呆疾病的藥物，由下述重量組分的原料制成的膠囊，川芍500_800g淫羊蕾5OO-8OOg銀杏葉300_450g當歸300_450g。本發(fā)明中，其更佳的原料重量組分為川芍580-680g淫羊蕾58O-68Og銀杏葉340_420g當歸340_420g。本發(fā)明中，其最佳的原料重量組分為川芍600g淫羊蕾650g銀杏葉350g當歸380g。一種治療血管性癡呆疾病的藥物的制備方法，包括以下步驟第一歩當歸、川芍粉碎成粗粉，加7倍量的水，水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油4小時至揮發(fā)油提盡；提取揮發(fā)油后的水溶液另置；藥渣加水煎煮二次，第一次加10倍重量的水，第二次加8倍量的水，每次I小時，合并煎液，與提取揮發(fā)油后的水溶液合并，濃縮至在55°C下，相對密度為I. 05-1. 08，待冷至室溫，加こ醇使含醇量為70 %，靜置，濾過，こ醇溶液備用；第二步羊蕾、銀杏葉加70%こ醇加熱回流提取2次，第一次加12倍重量的溶剤，第二次加8倍量的溶剤，每次提取2小吋，合并提取液，濾過，濾液與上述こ醇溶液合井，回收こ醇，濃縮，干燥，粉碎成細粉；第三步取5倍重量揮發(fā)油量的環(huán)狀糊精，加入2倍量的20%こ醇，研磨成糊狀，加入川芍、當歸提取的揮發(fā)油，研磨2小時，低于60°C干燥，粉碎，與上述細粉混勻，加入適量的淀粉，混勻，裝膠囊，即得。有益效果本研究開拓性的提出了血管性癡呆疾病關鍵是癖阻腦竅、腎精不足；建立了活血化癖、補腎益智相結合的論治思想，豐富了中醫(yī)藥治療血管性癡呆的基礎理論的臨床研究，與國內同技術比較效果好，藥味少、生物利用度高、エ藝先迸、療效確切、安全可靠。因此，本發(fā)明的藥物，具有效果好，藥味少、生物利用度高、エ藝先迸、療效確切、安全可靠。制備方法具有提取效率高，純度高，藥效損失少，適合于現(xiàn)代エ業(yè)化生產。
具體實施例方式為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體實施例，進ー步闡述本發(fā)明。實施例I按以下重量稱取原料川芍500g，淫羊蕾800g，銀杏葉300g，當歸450g，當歸、川芍粉碎成粗粉，加7倍量(重量)的水，水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油4小時至揮發(fā)油提盡。提取揮發(fā)油后的水溶液另置。藥渣加水煎煮二次，第一次加10倍量的水，第二次加8倍量的水，每次I小時，合并煎液，與提取揮發(fā)油后的水溶液合并，濃縮至相對密度為1.06(55°C )，待冷至室溫，加こ醇使含醇量為70%，靜置，濾過，こ醇溶液備用。淫羊蕾、銀杏葉加70%こ醇加熱回流提取2次，第一次加12倍量(重量)的溶劑，第二次加8倍量的溶剤，每次提取2小時，合并提取液，濾過，濾液與上述こ醇溶液合井，回收こ醇，濃縮，干燥，粉碎成細粉。取5倍量(重量)揮發(fā)油量的β_環(huán)狀糊精，加入2倍量的20%こ醇，研磨成糊狀，加入川芍、當歸提取的揮發(fā)油，研磨2小時，低于60°C干燥，粉碎，與上述浸膏細粉混勻，加入適量的淀粉，混勻，裝膠囊，制得本發(fā)明的藥物1000粒，即得。用法與用量每天三次，毎次5粒，開水沖服。實施例2按以下重量稱取原料川芍800g，淫羊蕾500g，銀杏葉450g，當歸300g，制法與用法與實施例I相同。實施例3按以下重量稱取原料川芍600g，淫羊蕾650g，銀杏葉350g，當歸380g。制法與用法與實施例I相同。以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征及本發(fā)明的優(yōu)點，本行業(yè)的技術人員應該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內，本發(fā)明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效 物界定。
權利要求
1.一種治療血管性癡呆疾病的藥物，其特征在于，由下述重量組分的原料制成的膠囊， 川芍 500-800g 淫羊蕾500-800g 銀杏葉300-450g 當歸 300-450g。
2.根據權利要求I所述的一種治療血管性癡呆疾病的藥物，其特征在于，其更佳的原料重量組分為 川芍 580-680g 淫羊蕾580-680g 銀杏葉340-420g 當歸 340-420g。
3.根據權利要求I所述的一種治療血管性癡呆疾病的藥物，其特征在于，其最佳的原料重量組分為 川芍600g 淫羊蕾650g 銀杏葉350g 當歸380g。
4.一種治療血管性癡呆疾病的藥物的制備方法，其特征在于，包括以下步驟 第一步當歸、川芍粉碎成粗粉，加7倍量的水，水蒸汽蒸餾法提取揮發(fā)油4小時至揮發(fā)油提盡；提取揮發(fā)油后的水溶液另置；藥渣加水煎煮二次，第一次加10倍重量的水，第二次加8倍量的水，每次I小時，合并煎液，與提取揮發(fā)油后的水溶液合并，濃縮至在55°C下，相對密度為I. 05-1. 08，待冷至室溫，加乙醇使含醇量為70%，靜置，濾過，乙醇溶液備用；第二步羊蕾、銀杏葉加70%乙醇加熱回流提取2次，第一次加12倍重量的溶劑，第二次加8倍量的溶劑，每次提取2小時，合并提取液，濾過，濾液與上述乙醇溶液合并，回收乙醇，濃縮，干燥，粉碎成細粉； 第三步取5倍重量揮發(fā)油量的P -環(huán)狀糊精，加入2倍量的20%乙醇，研磨成糊狀，加入川芍、當歸提取的揮發(fā)油，研磨2小時，低于60°C干燥，粉碎，與上述細粉混勻，加入適量的淀粉，混勻，裝膠囊，即得。
全文摘要
本發(fā)明屬于一種治療血管性癡呆疾病的純中藥制劑及其制備方法。本發(fā)明公開的藥物是由下列重量配比的原料制成，川芍500-800g淫羊蕾500-800g，銀杏葉300-450g，當歸300-450g。制法為乙醇提取淫羊蕾、銀杏葉；提取揮發(fā)油的藥物川芍、當歸；煎煮法提取的藥物提取揮發(fā)油后的川芍、當歸藥渣。功效活血化癖、補腎益智。用于治療血管性癡呆。癖阻腦絡，腎氣虛弱者。本發(fā)明的藥物及其制備方法，具有效果好，藥味少、生物利用度高、工藝先進、療效確切、安全可靠。制備方法具有提取效率高，純度高，藥效損失少，適合于現(xiàn)代工業(yè)化生產。
文檔編號A61P25/28GK102657713SQ20121017691
公開日2012年9月12日 申請日期2012年6月1日 優(yōu)先權日2012年6月1日
發(fā)明者蔡輝 申請人:湖南明瑞制藥有限公司