專利名稱：一種用于糖尿病性眼底出血的保健品的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于保健品領(lǐng)域，涉及一種用于糖尿病性眼底出血的保健品。
背景技術(shù)：
糖尿病性眼底出血已成為常見病、多發(fā)病、疑難病，是糖尿病并發(fā)癥之一。隨著糖尿病患者壽命的延長，糖尿病性眼底出血病變的發(fā)生率也隨之增長，成為致盲的一種主要原因。糖尿病性眼底出血屬于中醫(yī)學(xué)的“消渴目病”范疇，是由消渴病引起的內(nèi)障眼病。 糖尿病初起多陰虛燥熱，久則燥熱傷氣，津虧而不載氣，導(dǎo)致氣陰兩虛。陰虛火旺，煎熬津液，津虧液少，血液黏稠不暢而致瘀滯即“陰虛血滯”。氣虛推動無力，血行遲緩、澀滯， 亦可成瘀，即“氣虛濁留”。瘀阻眼絡(luò)，血不循經(jīng)而滲漏溢于絡(luò)外，留著視衣，而為視網(wǎng)膜出血。瘀血阻絡(luò)，久則失其常度，則變生新生血管(赤絲縷紋)。若網(wǎng)膜前新生血管破裂，而致網(wǎng)膜前出血；若突入玻璃體(神膏)的新生血管破裂，造成玻璃體出血。此多由暴怒傷肝，肝陽上亢，迫血外行所致。故糖尿病性眼底出血有單純型視網(wǎng)膜出血與增殖型網(wǎng)膜前、玻璃體出血之別。臨床所見視網(wǎng)膜出血，均以反復(fù)出血為特征，同時早期與中期的時間界限并不容易劃分。且多為視網(wǎng)膜毛細血管(眼絡(luò))緩慢滲漏小量出血，究其原因多為瘀阻眼絡(luò)所致，治療的目的在于絡(luò)道通暢和祛除瘀血(出血)。應(yīng)用活血化瘀治療眼底出血，既要注意“活血而不破血”，切勿濫用峻烈活血之品，以防過于“活”、“化”，造成新的出血。又要考慮“止血而不留瘀”，不可妄投重用寒性止血之品，以防過用而成“滯”、 “瘀”，造成瘀血宿留。用藥中既注重活血化瘀，又要嚴防破血太過。故常配伍少量化瘀止血藥，使之“活而不破，止而不凝”，多采用具有化瘀止血，養(yǎng)血活血之當歸、丹參、紅花 (小量)，桃仁、牛膝、澤蘭、茺蔚子、茜草、三七、水蛭、郁金、虎杖等，并依據(jù)病情恰當配伍。 優(yōu)選臨床經(jīng)常選用的中藥有4類益氣養(yǎng)陰類，涼血止血類，活血化瘀類，祛痰散結(jié)類。 黃芪、太子參、西洋參、生熟地、枸杞子、元參、石斛、花粉、竹茹等具有益氣養(yǎng)陰、滋補肝腎的功效，能夠降糖降壓，抗缺氧，降低血液粘稠度，激活免疫功能，促進抗體生成，改善新陳代謝。丹參、川芎、雞血藤、當歸、桃仁、三七粉、云南白藥、茺蔚子、茜草根、仙鶴草、藕節(jié)、 川郁金、白茅根、生石膏、羚羊粉、琥珀粉等具有涼血止血、活血化瘀的作用，能夠改善微循環(huán)，增加毛細血管網(wǎng)，抗凝血，降低毛細血管通透性，促進組織修復(fù)與再生。穿山甲、連翹、 夏枯草、紫花地丁、晚蠶砂、菊花、密蒙花、白蒺藜、天竺黃、車前子、川貝等具有祛痰利濕、散結(jié)明目的功能，能夠吸收視網(wǎng)膜滲出物，消除水腫，消除機化物，控制視網(wǎng)膜前或玻璃體內(nèi)纖維血管性及膠質(zhì)組織增生。根據(jù)現(xiàn)代中醫(yī)藥理論研究的成果，尋找和篩選針對性較強的中藥，治療糖尿病性眼底出血取得一定療效。發(fā)明人依據(jù)中醫(yī)藥理論，采用活血化瘀法治療糖尿病性眼底出血，取得了滿意的效果。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是利用中醫(yī)理論，涉及一種用于糖尿病性眼底出血的保健品，該組合物由下列重量份數(shù)的原料藥組成
桅子3-9g、赤芍10-20g、生地黃20-40g、枸杞子20_40g、當歸5_20g、茯苓5_20g、澤瀉 15-40g、蒼術(shù) 20-40g、白術(shù) 5-20g、大薊 5-20g、決明子 20-40g、，茅根 20-40g、蟬衣 5_20g、菊花5-20g，葡萄籽25-40g、人工牛黃0. 5-2g、?；切苋パ跄懰徕cl_4g。本發(fā)明一種制備權(quán)利要求1所述保健品的制備方法，包括下述步驟
a.將“桅子3-9g、赤芍10-20g、生地黃20-40g、枸杞子20-40g、當歸5-20g、茯苓5-20g、 澤瀉15-40g、蒼術(shù)20-40g、白術(shù)5-20g、大薊5_20g、決明子20_40g、茅根20_40g、蟬衣 5_20g、菊花5-20g，葡萄籽25-40g”混合，用水加熱提取，得提取物；
b.提取物，加乙醇使含醇量達50— 65%攪勻，靜置M — 36小時，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至膏狀；
c.膏狀物真空干燥，粉碎，加入“人工牛黃0.5-2g、牛磺熊去氧膽酸鈉l_4g”，混合，滅菌，得到本發(fā)明的保健品。本發(fā)明通過對多例糖尿病性眼底出血患者觀察治療，有效提高患者視力，降低眼底出血復(fù)發(fā)率。有效的減少了致盲率，提高了糖尿病性視網(wǎng)膜病變患者的生存質(zhì)量。實施例1
本發(fā)明的一種制備權(quán)利要求1所述保健品的制備方法，包括下述步驟
a.將“桅子3g、赤芍10g、生地黃20g、枸杞子20g、當歸5g、茯苓5g、澤瀉15g、蒼術(shù)20g、 白術(shù)5g、大薊5g、決明子20g、，茅根20g、蟬衣5g、菊花5g，葡萄籽25g”混合，用水加熱提取， 得提取物；
b.提取物，加乙醇使含醇量達55%攪勻，靜置M小時，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至膏狀；
c.膏狀物真空干燥，粉碎，加入“人工牛黃0.5g、?；切苋パ跄懰徕clg”，混合，滅菌，得到本發(fā)明的保健品。實施例2
本發(fā)明一種制備權(quán)利要求1所述保健品的制備方法，包括下述步驟
a.將“桅子9g、赤芍20g、生地黃40g、枸杞子40g、當歸20g、茯苓20g、澤瀉40g、蒼術(shù) 40g、白術(shù)20g、大薊20g、決明子40g、，茅根40g、蟬衣20g、菊花20g，葡萄籽40g”混合，用水加熱提取，得提取物；
b.提取物，加乙醇使含醇量達65%攪勻，靜置M小時，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至膏狀；
c.膏狀物真空干燥，粉碎，加入“人工牛黃2g、?；切苋パ跄懰徕c4g”，混合，滅菌，得到本發(fā)明的保健品。實施例3
糖尿病性眼底出血患者。共入組30例，其中男20例，女10例，年齡25 75歲， 病程6個月 12年，空腹血糖(8. 70 13. 25) mol /L，餐后2小時血糖(17. 59 25. 21) mol /L。使用方法
實施例2的保健品，口服，每日清晨空腹服3g，晚飯前口服3g，l月為一療程，2個療程為一個周期；療效評定標準參照國家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)病癥診斷療效標準中有關(guān)消渴和暴盲的療效評定標準。顯效癥狀全部消失，視網(wǎng)膜出血全部吸收，玻璃體出血吸收可見眼底。視力增加 4區(qū)以上，滲出、微血管瘤、視網(wǎng)膜水腫等三項減輕。有效癥狀大部分消失，視網(wǎng)膜出血大部分吸收，玻璃體出血大部分吸收隱約可見眼底。視力增加2 3區(qū)，滲出、微血管瘤、視網(wǎng)膜水腫等有二項減輕。好轉(zhuǎn)癥狀部分消失，視網(wǎng)膜出血一半吸收，玻璃體出血部分吸收，隱約可見部分眼底。增加廣2區(qū)，滲出、微血管瘤、視網(wǎng)膜水腫等有一項減輕。無效視力無明顯變化或視力下降，癥狀、視網(wǎng)膜及玻璃體出血無變化或加重。眼底出血變化治療組顯效35眼，有效12眼，好轉(zhuǎn)13眼，無效10眼，本品能明顯幫助眼底出血吸收，改善眼底狀況，有玻璃體積血時，應(yīng)用本品亦好?？崭寡?4.31 8. ) mol /L，餐后 2 小時血糖(7. 36 15.39) mol /L。 本品具有一定的改善患者血糖的控制情況。本品具有活血止血之功，但活血而不妄行，止血而不留瘀。經(jīng)臨床應(yīng)用極為穩(wěn)妥。 未見不良反應(yīng)。無毒副作用。
權(quán)利要求
1.本發(fā)明涉及一種用于糖尿病性眼底出血的保健品，其特征在于該組合物由下列重量份數(shù)的原料藥組成桅子3-9g、赤芍10-20g、生地黃20-40g、枸杞子20_40g、當歸5_20g、茯苓5_20g、澤瀉 15-40g、蒼術(shù) 20-40g、白術(shù) 5-20g、大薊 5_20g、決明子 20_40g、茅根 20_40g、蟬衣 5_20g、菊花5-20g，葡萄籽25-40g、人工牛黃0. 5-2g、?；切苋パ跄懰徕cl_4g。
2.一種制備權(quán)利要求1所述保健品的制備方法，包括下述步驟a.將“桅子3-9g、赤芍10-20g、生地黃20-40g、枸杞子20-40g、當歸5-20g、茯苓5-20g、 澤瀉15-40g、蒼術(shù)20-40g、白術(shù)5-20g、大薊5_20g、決明子20_40g、茅根20_40g、蟬衣 5_20g、菊花5-20g，葡萄籽25-40g”混合，用水加熱提取，得提取物；b.提取物，加乙醇使含醇量達50— 65%攪勻，靜置M — 36小時，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至膏狀；c.膏狀物真空干燥，粉碎，加入“人工牛黃0.5-2g、牛磺熊去氧膽酸鈉l_4g”，混合，滅菌，得到本發(fā)明的保健品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于糖尿病性眼底出血的保健品，由如下原料藥組成梔子、赤芍、生地黃、枸杞子、當歸、茯苓、澤瀉、蒼術(shù)、白術(shù)、大薊、決明子，茅根、蟬衣、菊花，葡萄籽、人工牛黃、?；切苋パ跄懰徕c。
文檔編號A61P7/04GK102552730SQ201210036540
公開日2012年7月11日 申請日期2012年2月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月18日
發(fā)明者李志勇 申請人:李志勇