專利名稱：金芪降糖膠囊的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于中藥的制備方法。
背景技術(shù)：
金芪降糖膠囊原劑型為膠囊劑，已臨床使用多年，療效好，但患者反映服用量大 (一次7-10粒)，服用量大的主要原因是處方中粉末入藥量大。處方黃連206g，黃芪308g， 金銀花1236g，其中有黃連，味極苦，膠囊劑可掩蓋其苦味，便于服用，較片劑和丸劑崩解快， 釋藥迅速，所含藥物不受粘合劑和壓力影響，能很快擴(kuò)散到胃液中，所以現(xiàn)劑型仍選擇膠囊劑。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供一種金芪降糖膠囊的制備方法，以解決原有藥品服用量大的問題。本發(fā)明采取的技術(shù)方案是，包括下列步驟處方黃連206g，黃芪308g，金銀花1236g ；(一)取處方1/3黃連粉碎成細(xì)粉，剩余黃連與黃芪一起用70%乙醇回流提取三次，時(shí)間依次為2、2、1小時(shí)，加醇量為藥材量的10、8、8倍，合并提取液，于4°C靜置12小時(shí)， 傾出上清液，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時(shí)相對(duì)相對(duì)密度1. 20 1. 25的稠膏；( 二)取金銀花加20倍量水溫浸三次，每次1小時(shí)，合并浸出液，于4°C靜置過夜，傾出上清液，濾過，濾液減壓濃縮至25°C時(shí)測(cè)相對(duì)密度1. 15 1.20的清膏，加乙醇使含醇量達(dá)70%，于4°C靜置M小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時(shí)測(cè)相對(duì)密度 1. 25 1. 30的稠膏，加入黃連、黃芪醇提取的稠膏，攪拌均勻，加入黃連細(xì)粉，攪拌均勻，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，分裝，制成1000粒，即得。本發(fā)明通過對(duì)黃連、黃芪乙醇回流提取和金銀花溫浸醇沉條件的反復(fù)試驗(yàn)摸索， 最后用正交法篩選、確定了該制劑的最佳提取工藝，使其在生產(chǎn)中減少有效成分的流失，除去較多雜質(zhì)。與原制劑比較，降低了 60%臨床服用量，提高了該制劑的生物利用度，達(dá)到了本發(fā)明在同等療效的前提下降低服用量的目的。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例處方黃連206g，黃芪308g，金銀花1236g ；(一)取處方1/3黃連粉碎成細(xì)粉，剩余黃連與黃芪一起用70%乙醇回流提取三次，時(shí)間依次為2、2、1小時(shí)，加醇量為藥材量的10、8、8倍，合并提取液，于4°C靜置12小時(shí)， 傾出上清液，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時(shí)相對(duì)相對(duì)密度1. 20 1. 25的稠膏；( 二)取金銀花加20倍量水溫浸三次，每次1小時(shí)，合并浸出液，于4°C靜置過夜，傾出上清液，濾過，濾液減壓濃縮至25°C時(shí)測(cè)相對(duì)密度1. 15 1.20的清膏，加乙醇使含醇量達(dá)70%，于4°C靜置M小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時(shí)測(cè)相對(duì)密度1. 25 1. 30的稠膏，加入黃連、黃芪醇提取的稠膏，攪拌均勻，加入黃連細(xì)粉，攪拌均勻，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，分裝，制成1000粒，即得。下邊通過試驗(yàn)例進(jìn)一步說明本發(fā)明。試驗(yàn)例1制備工藝的技術(shù)研究(一)劑型的選擇本處方原劑型為膠囊劑，已臨床使用多年，療效好，但患者反映服用量大(一次 7-10粒)，服用量大的原因是處方中粉末入藥量大。處方中有黃連，味極苦，膠囊劑可掩蓋其苦味，便于服用，較片劑和丸劑崩解快，釋藥迅速，所含藥物不受粘合劑和壓力影響，能很快擴(kuò)散到胃液中，所以現(xiàn)劑型仍選擇膠囊劑。( 二 )藥材的鑒定及前處理本處方由三味中藥組成黃連、黃芪、金銀花，三味藥均收載于中國(guó)藥典2000年版一部。本制劑使用的黃連為毛茛科植物黃連Coptis Chinensis Franch的干燥根莖。黃苗米用豆禾斗植物蒙古黃苗 Astragalus menbranacens (Fisch) Bge>Var. mongholicus (Bge.) Hsiao的干燥根。金銀花采用的為忍冬科植物忍冬Lonicera jnponica Thunb的干燥花蕾或帶初開的花。經(jīng)檢驗(yàn)均符合各藥材項(xiàng)下的有關(guān)規(guī)定。三味藥材首先挑雜，漂洗、低溫烘干、凈藥材入藥。黃連粉成粗粉(包藥袋裝)，部分粉成細(xì)粉；黃芪飲片直接入藥；金銀花質(zhì)地松軟，用包藥袋裝入藥。(三)制備工藝的研究1、工藝路線的確定(1)劑型本品為膠囊劑，膠囊劑的基本工藝路線為藥材部分粉碎成細(xì)粉，大部分提取，分離、除雜、濃縮，濃縮液噴霧干燥或減壓干燥，浸膏，加入藥材細(xì)粉，混勻，干燥粉碎成細(xì)粉或制粒，分裝，成品，檢驗(yàn)。(2)處方中藥物的性質(zhì)①黃連含小檗堿、巴馬亭、藥根堿、黃連堿、甲基黃連堿等，在植物體內(nèi)多以鹽酸鹽形式存在，小檗堿為季銨堿，鹽酸鹽在水中溶解度非常小(1 500)，溶于乙醇中，如果水煎，放冷過濾時(shí)而損失掉(小檗堿為降糖有效成分)，所以采用乙醇提取較好，但處方中有金銀花含有綠原酸、異綠原酸等有機(jī)酸與小檗堿產(chǎn)生沉淀使二者有效成分損失，影響療效， 故二者需分開提取。②黃芪含有三萜皂苷黃芪苷I、II、IV，大豆皂苷I，黃酮類、多糖及氨基酸類。，在多數(shù)治療糖尿病的處方中都有黃芪，取其補(bǔ)氣作用。原工藝用50%乙醇提取，如果用水煎， 單糖和低聚被提出，長(zhǎng)期服用，增加單糖吸收，黃芪的三萜皂苷在70%乙醇中溶解度最大， 又是有效成分。綜上述原因，新工藝仍采用一定濃度的乙醇提取。③金銀花含綠原酸、異綠原酸及黃酮類成分，也是金銀花的有較成分。溶于熱水， 乙醇，丙酮和醋酸乙酯中?？刹捎盟峄蛞掖继崛?。④藥廠的生產(chǎn)條件藥材采用多功能提取罐提取，藥液用三效濃縮罐濃縮，板框過濾機(jī)。根據(jù)藥材的性質(zhì)及藥廠的生產(chǎn)設(shè)備，設(shè)計(jì)提取工藝路線為黃連部分粉碎成細(xì)粉， 剩余黃連與黃芪一起用一定濃度乙醇回流提取，金銀花水提乙醇沉淀。兩種提取浸膏與黃連粉末混勻、干燥、粉成細(xì)粉，分裝即得。
(四)工藝條件的篩選1、粉末入藥的選擇黃連、黃芪均屬根類藥材，粉性較強(qiáng)，粉末吸水性較好，金銀花質(zhì)地松軟，粉末吸水性較前二者差些。黃連為方中君藥，為減少損失采用黃連部分粉末入藥，減少成品的服用量，又可吸收浸膏中水分。黃連藥粉加入的方法首先考察黃連的出粉率，取三批黃連每批lOOOg，粉成細(xì)粉(過100目篩)，出粉率考查結(jié)果見表1。表1黃連出粉率考察結(jié)果
權(quán)利要求
1. 一種金芪降糖膠囊的制備方法，其特征在于包括下列步驟處方黃連206g，黃芪308g，金銀花1236g ；(一)取處方1/3黃連粉碎成細(xì)粉，剩余黃連與黃芪一起用70%乙醇回流提取三次，時(shí)間依次為2、2、1小時(shí)，加醇量為藥材量的10、8、8倍，合并提取液，于4°C靜置12小時(shí)，傾出上清液，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時(shí)相對(duì)相對(duì)密度1. 2(Tl. 25的稠膏；(二)取金銀花加20倍量水溫浸三次，每次1小時(shí)，合并浸出液，于4°C靜置過夜，傾出上清液，濾過，濾液減壓濃縮至25°C時(shí)測(cè)相對(duì)密度1. 15^1. 20的清膏，加乙醇使含醇量達(dá)70%， 于4°C靜置M小時(shí)，濾過，濾液減壓回收乙醇并濃縮至50°C時(shí)測(cè)相對(duì)密度1. 25^1. 30的稠膏，加入黃連、黃芪醇提取的稠膏，攪拌均勻，加入黃連細(xì)粉，攪拌均勻，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，分裝，制成1000粒，即得。
全文摘要
本發(fā)明涉及金芪降糖膠囊的制備方法，屬于中藥的制備方法。本發(fā)明通過對(duì)黃連、黃芪乙醇回流提取和金銀花溫浸醇沉條件的反復(fù)試驗(yàn)摸索，最后用正交法篩選、確定了該制劑的最佳提取工藝，使其在生產(chǎn)中減少有效成分的流失，除去較多雜質(zhì)。與原制劑比較，降低了60%臨床服用量，提高了該制劑的生物利用度，達(dá)到了本發(fā)明在同等療效的前提下降低服用量的目的。
文檔編號(hào)A61K36/718GK102357131SQ201110308288
公開日2012年2月22日 申請(qǐng)日期2011年10月12日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月12日
發(fā)明者劉全, 劉良, 李偉, 李光振, 梅常芳, 王大鵬, 王永寬 申請(qǐng)人:吉林敖東延邊藥業(yè)股份有限公司