專利名稱：一種治療肝癌的中草藥藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療肝癌的藥物，尤其涉及一種治療肝癌的中草藥物。
背景技術(shù)：
眾所周知當(dāng)前還沒有一種藥物能單獨(dú)治療癌癥，主要治療手段是進(jìn)行手術(shù)，放療。 化療。不僅患者要經(jīng)歷九死一生之痛，患者家庭還要承擔(dān)高額的醫(yī)療費(fèi)負(fù)擔(dān)，人們最不能接受的是患病的親人承受過巨大的痛苦，家庭負(fù)債累累，到頭來還是要經(jīng)歷生死離別。據(jù)報(bào)道全世界每年新增癌癥病人壹千萬左右，現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明，各種內(nèi)膜癌的形成與Pinl (多肽脯氨?；樂串悩?gòu)酶)有著直接的關(guān)系。Pinl作用于細(xì)胞周期中多種調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂的蛋白，是一種高度保守的、特異的。磷酸化的異構(gòu)酶，它允許細(xì)胞以一種高效而精確的方式打開或關(guān)閉某些磷蛋白的功能[1]。這種復(fù)雜信號(hào)機(jī)制的失調(diào)可導(dǎo)致細(xì)胞轉(zhuǎn)化和腫瘤的發(fā)生。利用蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在胃癌的差異蛋白質(zhì)研究發(fā)現(xiàn)了 Pinl的高表達(dá)。 Pinl的表達(dá)促進(jìn)了肝癌的發(fā)生，PangR等研究發(fā)現(xiàn)，Pinl在肝細(xì)胞癌中過表達(dá)[2]。Bao等研究了人類60種腫瘤組織中Pinl的表達(dá)情況，結(jié)果顯示在最常見的腫瘤，如前列腺癌、 乳腺癌、宮頸癌、腦瘤、肺癌、結(jié)腸癌中，均檢測到Pinl過表達(dá)。其中SW620結(jié)腸癌細(xì)胞系和 PC-3 (前列腺癌細(xì)胞系)中Pinl的表達(dá)最高。在乳腺癌組織及乳腺癌細(xì)胞的研究中顯示， Pinl不但在胞核中濃集，而且在胞漿中也高度表達(dá)，與正常乳腺組織相比，乳腺癌中Pinl 可高達(dá)10倍，Pinl高表達(dá)者較低表達(dá)者術(shù)后更易早期復(fù)發(fā)。Nakashima和Hangen等m的研究相繼發(fā)現(xiàn)，Pinl在甲狀腺腫瘤和白血病母細(xì)胞中過表達(dá)。Pinl可通過多種機(jī)制誘導(dǎo)細(xì)胞增殖和抑制細(xì)胞凋亡，導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。通過Cyclin Dl途徑，細(xì)胞周期素DKCyclin Dl)是Pinl重要的靶蛋白。Cyclin Dl為Gl周期素家族中重要成員，作用于細(xì)胞周期中的Gl期，可與多種蛋白相互作用促進(jìn)細(xì)胞由Gl期進(jìn)入S期，加快細(xì)胞周期轉(zhuǎn)換速度，導(dǎo)致細(xì)胞增殖失控，從而形成癌變，P突變是導(dǎo)致腫瘤發(fā)生的重要機(jī)制，Pinl可通過其ww區(qū)與磷酸化的突變P53結(jié)合，使其發(fā)生順/反異構(gòu)，增強(qiáng)突變型P53的穩(wěn)定性，從而促進(jìn)腫瘤的發(fā)生。總之Pinl通過多部位，多環(huán)節(jié)控制許多細(xì)胞過程其總體是效應(yīng)是導(dǎo)致癌信號(hào)無限擴(kuò)大，促進(jìn)細(xì)胞轉(zhuǎn)化和增殖失控，導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。肝癌患者一般都是肝區(qū)疼痛才到院檢查而此時(shí)也病情已到中期左右，能手術(shù)治療的可能性極小，醫(yī)院一般都采用保守治療，如疼痛就施予鎮(zhèn)痛，有腹水就手術(shù)抽吸腹水或用中藥輔助治療腹水。而肝癌發(fā)生在18歲一 50歲的人群之間時(shí)患者存活期一般都很短。大約2-6個(gè)月，而發(fā)生在50歲以上人群患者存活期稍長。肝癌患者最難忍受的是肝區(qū)疼痛， 而肝區(qū)疼痛是病灶在癌變過程中生成多肽類物質(zhì)和有毒蛋白引起，故現(xiàn)有鎮(zhèn)痛藥對(duì)此鎮(zhèn)痛效果不大。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于為克服現(xiàn)有技術(shù)的不足而提供一種能夠有效治療肝癌和預(yù)防肝癌發(fā)生的中草藥藥物。其具體重量組份為
慈姑50-100 馬蹄草20-40
鐵馬鞭30-50 馬齒莧20-40
制備本發(fā)明中草藥藥物的配方選的重量份配比范圍是
慈姑50-80 馬蹄草20-30
鐵馬鞭30-40 馬齒莧20-30
本發(fā)明中草藥藥物最佳重量份配比是
慈姑75 馬蹄草25
鐵馬鞭35 馬齒莧25
本發(fā)明中草藥組合物制備方法先將慈姑洗凈、晾干，用粉碎機(jī)粉碎過80目的篩網(wǎng)，鐵馬鞭、馬蹄草、馬齒莧粉碎后按上述組份比例混合分袋包裝即可。服藥方法和服藥量
本發(fā)明藥物的服用方法打開包裝用冷開水或純凈水兌服，用量為每次柒克，一日兩次。采用本發(fā)明中草藥組合物先后治療過近百例肝癌患者，患者服藥后十分鐘左右肝區(qū)疼痛消失，服藥一個(gè)月后病灶縮小邊界清析，兩個(gè)月后痛灶近一步縮小并形成鈣化點(diǎn)，三個(gè)月后一切肝癌應(yīng)有的癥狀消失，患者如常人。為鞏固療效一般要求患者連續(xù)服藥六個(gè)月。趙X X，女，40歲，四川省南充市順慶區(qū)張觀椏村人，2010年12月因肝壓經(jīng)常疼痛，到醫(yī)院就診，B超檢查右葉可見一大小為3.5X2. 5cm低回聲團(tuán)塊，邊界欠清晰，形態(tài)不規(guī)則，醫(yī)生判斷可能是肝癌，經(jīng)活檢確診，服用本發(fā)明藥物后，自我感覺肝壓疼痛消失，連續(xù)服用四個(gè)多月后，經(jīng)同一醫(yī)院B超檢查，回聲影響無充盈感，病變組織緊貼肝膜顯鈣化像， 病變組織面積變小，邊界清晰。醫(yī)生診斷判斷已痊愈。李XX，男，51歲，四川省西充縣晉城鎮(zhèn)人，因經(jīng)常肝壓疼痛到醫(yī)院診治，經(jīng)醫(yī)院檢測確診是中晚期肝癌，住院進(jìn)行化療，后經(jīng)人介紹開始服用本發(fā)明藥物，服藥一個(gè)月后病灶縮小，邊界清晰，兩個(gè)月后病灶近一步縮小并形成鈣化點(diǎn)，三個(gè)月后病癥消失。王XX，女，40歲，四川南充高坪區(qū)龍門鎮(zhèn)人，多年前患肝硬化，后經(jīng)醫(yī)院確診為肝癌，經(jīng)人介紹開始服用本發(fā)明藥物，服藥后一個(gè)月病灶縮小，邊界清晰，兩個(gè)月后病灶近一步縮小并形成鈣化點(diǎn)，三個(gè)月后已如常人。從本發(fā)明的技術(shù)方案可以看出，本發(fā)明的中草藥藥物配方根據(jù)祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和現(xiàn)代藥理研究成果，選取含維生素Bl胰蛋白酶抑制物，能醫(yī)治癲犬咳傷的慈姑，配合有瀉火解毒，治濕熱痢疾、馬痛的鐵馬鞭，清熱解毒、消食和胃，治水瀉、痢疾、胸腹飽脹，痛瘡腫毒的馬蹄草；清熱解毒。治痢疾，瘡?fù)吹鸟R蹄莧迅速抑制和中和了肝癌病灶內(nèi)的多肽類物質(zhì)和有毒蛋白，達(dá)到了迅速止痛的目的。并能迅速抑制Pinl〈多肽脯氨?；樂串悩?gòu)酶〉，從而達(dá)到迅速抑制和治療肝癌的發(fā)明目的。實(shí)施例1 按下述配比稱取原料 慈姑50、鐵馬鞭30、馬蹄草20、馬齒莧30。本發(fā)明中草藥組合物制備方法為先將慈姑洗凈，晾干，用粉碎機(jī)粉碎過80目篩網(wǎng)，將鐵馬鞭，馬蹄草，馬齒莧粉碎后按上述組份比例混合后分袋包裝即可。實(shí)施例2 按下述配比稱取原料 慈姑80、鐵馬鞭40、馬蹄草25、馬齒莧25。
本實(shí)施例的制備方法同實(shí)施例1。實(shí)施例3 按下述配比稱取原料 慈姑70、鐵馬鞭40、馬蹄草25、馬齒莧25。本實(shí)施例的制備方法同實(shí)施例1。
權(quán)利要求
1.一種治療肝癌的中草藥藥物，其特征在于按下列組份制成慈姑50-100 鐵馬鞭30-50馬蹄草20-40馬齒莧20-40。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療肝癌的中草藥藥物，其特征在于按下列組份制成慈姑50-80鐵馬鞭30-40馬蹄草20-40馬齒莧20-30。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療肝癌的中草藥藥物，其特征在于按下列組份制成慈姑75 鐵馬鞭35 馬蹄草25 馬齒莧25。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療肝癌的中草藥藥物，其特征在于按下列組份制成，慈姑50-100、鐵馬鞭30-50、馬蹄草20-40、馬齒莧20-40，本發(fā)明的藥物配方根據(jù)祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)和現(xiàn)代藥理研究成果，選取含維生素B1、胰蛋白酶抑制物，能醫(yī)治癲犬咬傷的慈姑，配合有瀉火解毒。治水瀉，痢疾，胸腹飽脹，痛瘡腫毒的馬蹄草；清熱解毒。治痢疾，瘡瘍的馬齒莧迅速抑制肝癌擴(kuò)散和達(dá)到迅速治療肝癌的發(fā)明目的。
文檔編號(hào)A61P1/16GK102302621SQ20111023823
公開日2012年1月4日 申請(qǐng)日期2011年8月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年8月19日
發(fā)明者馬正華 申請(qǐng)人:南充市創(chuàng)科生物科技有限責(zé)任公司