專利名稱：具有美白祛斑功效的中藥組合物、制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物，具體地說是一種具有美白祛斑功效的中藥組合物， 以及由該組合物提取得到的提取物及由該提取物制備的外用制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著國民經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展，人們生活質(zhì)量的極大提高，消費(fèi)者對自身的外表及健 康要求越來越高。天生的雀斑、日曬造成的日曬斑、長期使用化妝品造成的色素沉積等影響 了人們臉部的美觀。因此美白祛斑成為日常護(hù)膚的主要目的。目前美白的方法有多種多樣， 有遮瑕膏、粉底、散粉、粉餅等林林總總的粉飾美白。有護(hù)膚品，美白面霜、美白乳液等日常護(hù)理產(chǎn)品。黑色素是導(dǎo)致皮膚暗沉色斑的罪魁禍?zhǔn)?，是存在于每個(gè)人皮膚基底層的一種蛋白 質(zhì)。紫外線的照射會(huì)令黑色素產(chǎn)生變化，生成一種保護(hù)皮膚的物質(zhì)，然后黑色素又經(jīng)由細(xì)胞 代謝的層層移動(dòng)，到了肌膚表皮層，形成了我們現(xiàn)在所看到的色斑和膚色不勻等影響皮膚 美白的問題。本領(lǐng)域技術(shù)人員一直致力于研究具有美白祛斑功效的護(hù)膚品。現(xiàn)在市面上比較多 的美白產(chǎn)品都是以維生素C為主要成分。鞣花酸具有極高的抗氧化性，能夠幫助肌膚抑制 和調(diào)節(jié)黑色素的生成，并減淡已形成的色斑。在一些護(hù)膚品中添加傳統(tǒng)中藥，以增強(qiáng)護(hù)膚品 的美白效果。但中藥護(hù)膚品有很多缺陷，如中藥普遍離子含量高、氣味難聞、不便制備、與現(xiàn) 有護(hù)膚品配料融合性能不好等。由于這些缺陷的存在，一般中藥護(hù)膚品中只能添加一味或 兩味中藥作為添加劑使用，且量小，這樣化妝品中的藥材無法按照中藥藥學(xué)原理進(jìn)行合理 配伍，最主要的是這些中藥添加劑美白效果并不甚佳，安全性、穩(wěn)定性已經(jīng)成為影響中藥添 加劑的關(guān)鍵問題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種具有美白祛斑功效的中藥組合物。本發(fā)明的另一目的在于提出一種上述中藥組合物的制備方法。本發(fā)明的再一目的在于提出利用上述中藥組合物制備的護(hù)膚制劑。為實(shí)現(xiàn)上述目的本發(fā)明思路為本發(fā)明以當(dāng)歸、三七、益母草為主要原料，組分之間產(chǎn)生協(xié)同作用，經(jīng)特殊工藝提 取得到的提取物添加在護(hù)膚品中即可實(shí)現(xiàn)美白祛斑、抗刺激、保濕的功效。在上述組分的基 礎(chǔ)上增加麥冬和甘草，可以增強(qiáng)各味藥的協(xié)同功效，美白的同時(shí)還可進(jìn)一步增強(qiáng)舒緩皮膚 功效，防止過敏。五味藥物藥材功效簡介如下當(dāng)歸含蒿本內(nèi)酯(Iigusiilide)、正丁烯酰內(nèi)酯(n-butylidenephthalide)、阿魏酸、煙酸、蔗糖和多種氨基酸，以及倍半萜類化合物等。性溫，昧甘、辛。歸肝、心、脾經(jīng)。功 能主治補(bǔ)血活血，調(diào)經(jīng)止痛，潤腸通便。用于血虛萎黃、眩暈心悸、月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)閉痛經(jīng)、虛寒腹痛、腸燥便秘、風(fēng)濕痹痛、跌撲損傷、癰疽瘡瘍。三七含皂甙，主要為人參皂甙詘1、RgU Rg2和少量人參皂甙Ra、Rb2, Rb和Re。此外，尚含黃酮甙、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂等。性味性溫，味甘、微苦。功能主治散瘀止血，消 腫定痛。用于各種內(nèi)、外出血，胸腹刺痛，跌撲腫痛等。益母草味苦、辛，微寒。歸肝、心包經(jīng)。功能主治活血調(diào)經(jīng)，利尿消腫。用于月經(jīng) 不調(diào)，痛經(jīng)，經(jīng)閉，惡露不盡，水腫尿少；急性腎炎水腫等。麥冬具有養(yǎng)陰清熱功效，可治療陰虛內(nèi)熱或熱病傷津、心煩口渴、燥熱傷肺所致 的咳嗽、痰稠、氣逆等。甘草甘草性平，味甘，歸十二經(jīng)。有解毒、祛痰、止痛、解痙以至抗癌等藥理作用。 在中醫(yī)上，甘草補(bǔ)脾益氣，滋咳潤肺，緩急解毒，調(diào)和百藥。本發(fā)明的發(fā)明人將上述五味藥物進(jìn)行配伍并摸索出最佳配比。外用時(shí)，三七可活 血化瘀，補(bǔ)益氣血；當(dāng)歸具有補(bǔ)血活血的功效；益母草具有活血祛瘀及消腫的功效；麥冬養(yǎng) 陰生津；甘草補(bǔ)益氣血，調(diào)和諸藥。將各味藥組合美白祛斑功效顯著。本發(fā)明的具體技術(shù)方案如下一種具有美白祛斑功效的中藥組合物，所述組合物主要由下列重量份配比的原料 藥制成當(dāng)歸10 30份、三七10 25份、益母草10 15份。所述組合物還包括下列重量份配比的原料藥麥冬10 15份、甘草10 15份。所述組合物各原料藥的較佳重量份配比為當(dāng)歸15 25份、三七10 20份、益母草10 13份、麥冬10 13份、甘草10 13份。所述組合物各原料藥的最佳重量份配比為當(dāng)歸15份、三七15份、益母草10份、麥冬10份、甘草10份。上述三七推薦使用三七花。一種制備上述中藥組合物的方法，具體步驟如下(1)按照上述組分及用量稱取各原料藥；(2)將各原料藥混合后加入到水醇混合溶液中，加熱至75 90°C提取30 120 分鐘，所述原料藥與水醇混合液的質(zhì)量體積比(g/ml)為0. 5 1 10 20 ；(3)停止加熱，冷卻至20 50°C，過濾，即制得活性提取物。所述步驟O)中水醇混合溶液是水和丙二醇的混合溶液，所述水和丙二醇的體積 比為1 2 1 0. 5。所述步驟(3)中所述過濾為100 200目過濾后再500 700目真空抽濾，真空 度是0. 05 0. IMPa0 100 200目過濾可以使用紗布過濾，500 700目抽濾可以使用硅 藻土或精濾板抽濾。所述的水可以使用去離子水、蒸餾水或純凈水。上述的活性提取物在制備護(hù)膚品中的應(yīng)用。一種具有美白祛斑功效的護(hù)膚制劑，所述制劑由上述的活性提取物和護(hù)膚品領(lǐng)域 可接受的輔料組成。
根據(jù)使用途徑不同，本發(fā)明組合物制成外用制劑，如外用面霜、乳液、爽膚水、洗面 奶、噴霧劑或精華素。但不局限于上述劑型，可按照護(hù)膚品工業(yè)領(lǐng)域中已知的方法，將上述 活性提取物按已知方法除菌后制成各種不同的外用制劑。本發(fā)明制成的美白祛斑制劑，柔和，無刺激性異味。其用法與用量如下方法每日潔面后，在肌膚上涂抹本發(fā)明美白祛斑制劑，早晚各一次。用量根據(jù)個(gè)人需要確定，適量涂抹本發(fā)明制劑即可。對于色素沉積部位，可以涂 抹多次，以全部覆蓋為準(zhǔn)。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明美白祛斑制劑中原材料選用均為天然舒緩成分，原料溫和，對皮膚刺激性 小，通過多種途徑抑制酪氨酸酶的活性、改善色素沉著，具有高效保濕、抗敏、營養(yǎng)肌膚的功 效。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)具有長效持久的美白功效，且兼具祛斑效果。本發(fā)明原料獲取簡單、制備方 法便捷，易于被廣大消費(fèi)者接受，具有很好的應(yīng)用前景和市場前景。本發(fā)明上述發(fā)明內(nèi)容部分已經(jīng)對本發(fā)明的技術(shù)方案做了詳細(xì)的描述，本領(lǐng)域技術(shù) 人員根據(jù)上述內(nèi)容即可重復(fù)本發(fā)明并獲得所述的技術(shù)效果。下面通過具體實(shí)施方式
對本發(fā) 明技術(shù)內(nèi)容做進(jìn)一步的解釋，以使本領(lǐng)域技術(shù)人員更清楚的理解，并非對本發(fā)明的限制，任 何等同替換或公知改變均屬于本發(fā)明保護(hù)范圍。
下面結(jié)合附圖詳細(xì)描述本發(fā)明的
具體實(shí)施例方式圖1為本發(fā)明中藥提取物對酪氨酸酶活性抑制率實(shí)驗(yàn)圖；圖2為本發(fā)明中藥提取物對B16黑素瘤細(xì)胞黑素含量影響圖；圖3為本發(fā)明中藥提取物對人體美白效果試驗(yàn)圖。
具體實(shí)施例方式本實(shí)施例所用藥材均可以從中國藥材集團(tuán)公司購買得到，符合中華人民共和國藥 典2005版標(biāo)準(zhǔn)。其他成分為護(hù)膚品及化妝品領(lǐng)域常規(guī)輔料，均可通過市售購買得到。乙醇 和丙二醇均為市售產(chǎn)品。硅藻土購自國藥集團(tuán)化學(xué)試劑公司，型號化學(xué)純91053-39。實(shí)施例1本發(fā)明活性提取物的制備(1)按照下述組分及用量稱取各原料藥；當(dāng)歸15g、三七15g、益母草10g。(2)將各原料藥混合后加入到水醇混合溶液中，加熱至75°C提取60分鐘(加蓋保 鮮膜，減少蒸發(fā))，所述原料藥與水醇混合液的質(zhì)量體積比為(g/ml)l 15，即加入600ml 水醇溶液；所述水醇溶液為去離子水和丙二醇的混合溶液，水醇比為2 1，其中去離子水 400ml，丙二醇 200ml。(3)停止加熱，冷卻至50°C，100目過濾后再硅藻土真空抽濾，細(xì)度為500目，真空 度是0. 05 0. IMPa,最終制得活性提取物。真空度根據(jù)抽濾液體由多到少有些許浮動(dòng)，只 要控制在此范圍內(nèi)即可。(4)測定pH值、固含量、電導(dǎo)率，測定結(jié)果為pH值為5. 0 6. 5、固含量為20 30%、電導(dǎo)率為500 ΙΟΟΟμ s/cm2 ；之后95°C保溫30分鐘，滅菌；水浴降溫至室溫，加入0. 6% LGP液體防腐劑，得到產(chǎn)品；該防腐劑全稱為LIQUID GERMALL PLUS，購自ISP國際特 品有限公司。之后根據(jù)需要，可進(jìn)行后續(xù)操作，如作為添加劑制備成其他護(hù)膚劑型。實(shí)施例2本發(fā)明活性提取物的制備(1)按照下述組分及用量稱取各原料藥；當(dāng)歸10g、三七25g、益母草15g。(2)將各原料藥混合后加入到水醇混合溶液中，加熱至85°C提取30分鐘(加蓋保 鮮膜，減少蒸發(fā))，所述原料藥與水醇混合液的質(zhì)量體積比(g/ml)為1 10，即加入500ml 水醇溶液；所述水醇溶液為去離子水和丙二醇的混合溶液，所述水醇比為1 1;其中去離 子水 250ml，丙二醇 250ml。(3)停止加熱，冷卻至20°C，200目過濾后再硅藻土真空抽濾，細(xì)度為600目，真空 度是0. 05 0. IMPa,最終制得活性提取物。真空度根據(jù)抽濾液體由多到少有些許浮動(dòng)，只 要控制在此范圍內(nèi)即可。(4)測定pH值、固含量、電導(dǎo)率，測定結(jié)果為pH值為5. 0 7、固含量為20 30 %、電導(dǎo)率為 500 800 μ s/cm2。實(shí)施例3本發(fā)明活性提取物的制備(1)按照下述組分及用量稱取各原料藥；當(dāng)歸25g、三七花10g、益母草12g。(2)將各原料藥混合后加入到水醇混合溶液中，加熱至85°C提取30分鐘(加蓋保 鮮膜，減少蒸發(fā))，所述原料藥與水醇混合液的質(zhì)量體積比(g/ml)為1 20，即加入940ml 水醇溶液；所述水醇溶液為去離子水和丙二醇的混合溶液，所述水醇比為2 0.5;其中去 離子水725ml，丙二醇188ml。(3)停止加熱，冷卻至50°C，200目過濾后再硅藻土真空抽濾，細(xì)度為700目，真空 度是0. 05 0. IMPa,最終制得活性提取物。真空度根據(jù)抽濾液體由多到少有些許浮動(dòng)，只 要控制在此范圍內(nèi)即可。(4)測定pH值、固含量、電導(dǎo)率，測定結(jié)果為pH值為5. 0 7、固含量為20 30%、電導(dǎo)率為 500 1200 μ s/cm2。實(shí)施例4本發(fā)明活性提取物的制備(1)按照下述組分及用量稱取各原料藥；當(dāng)歸10g、三七25g、益母草15g、麥冬10g、甘草10g。(2)將各原料藥混合后加入到水醇混合溶液中，加熱至90°C提取90分鐘(加蓋 保鮮膜，減少蒸發(fā))，所述原料藥與水醇混合液的質(zhì)量體積比(g/ml)為0.5 10，即加入 1400ml水醇溶液；所述水醇溶液為去離子水和丙二醇的混合溶液，所述水醇比為2 0.5； 其中去離子水1120ml，丙二醇^Oml。(3)停止加熱，冷卻至35°C，100目過濾后再硅藻土真空抽濾，真空度是0. 05 0. IMPa，精濾板抽濾細(xì)度為700目，最終制得活性提取物。真空度根據(jù)抽濾液體由多到少有 些許浮動(dòng)，只要控制在此范圍內(nèi)即可。(4)測定pH值、固含量、電導(dǎo)率，測定結(jié)果為pH值為5. 0 7. 0、固含量為20 25%、電導(dǎo)率為 600 1200 μ s/cm2。實(shí)施例5本發(fā)明活性提取物的制備
(1)按照下述組分及用量稱取各原料藥；當(dāng)歸30g、三七花15g、益母草15g、麥冬15g、甘草15g。(2)將各原料藥混合后加入到水醇混合溶液中，加熱至75°C提取120分鐘(加 蓋保鮮膜，減少蒸發(fā))，所述原料藥與水醇混合液的質(zhì)量體積比(g/ml)為1 15，即加入 1350ml水醇溶液；所述水醇溶液為去離子水和丙二醇的混合溶液，所述水醇比為2 1 ；其 中去離子水900ml，丙二醇450ml。(3)停止加熱，冷卻至50°C，200目過濾后再硅藻土真空抽濾，真空度是0. 05 0. IMPa，精濾板抽濾，細(xì)度為600目左右，最終制得活性提取物。真空度根據(jù)抽濾液體由多 到少有些許浮動(dòng)，只要控制在此范圍內(nèi)即可。(4)測定pH值、固含量、電導(dǎo)率，測定結(jié)果為pH值為6. 0 7. 0、固含量為20 ；35%、電導(dǎo)率為600 ΙΟΟΟμ s/cm2。之后95°C保溫30分鐘，滅菌。實(shí)施例6本發(fā)明活性提取物的制備(1)按照下述組分及用量稱取各原料藥；當(dāng)歸25g、三七10g、益母草13g、麥冬10g、甘草12g。(2)將各原料藥混合后加入到水醇混合溶液中，加熱至90°C提取90分鐘(加蓋保 鮮膜，減少蒸發(fā))，所述原料藥與水醇混合液的質(zhì)量體積比(g/ml)為1 10，即加入700ml 水醇溶液；所述水醇溶液為去離子水和丙二醇的混合溶液，所述水醇比為2 0.5;其中去 離子水560ml，丙二醇140ml。(3)停止加熱，冷卻至20°C，200目過濾后再精濾板真空抽濾，細(xì)度為500目，真空 度是0. 05 0. IMPa,最終制得活性提取物。真空度根據(jù)抽濾液體由多到少有些許浮動(dòng)，只 要控制在此范圍內(nèi)即可。(4)測定pH值、固含量、電導(dǎo)率，測定結(jié)果為pH值為5. 0 7. 0、固含量為20 35%、電導(dǎo)率為600 1000μ s/cm2。之后95°C保溫60分鐘，滅菌；水浴降溫至室溫，加入 0. 6% LGP液體防腐劑，得到產(chǎn)品；該防腐劑全稱為LIQUID GERMALL PLUS，購自ISP國際特 品有限公司。之后根據(jù)需要，可進(jìn)行后續(xù)操作，如作為添加劑制備成其他護(hù)膚劑型。實(shí)施例7本發(fā)明美白乳液的制備1、原料及用量A相乳化劑2wt%十六十八醇0.9wt%季戊四醇雙硬脂酸酯0. 5wt %辛酸丙基庚酯二甲基硅油Iwt %紅沒藥醇0.15wt%B 相甘油 4wt%丁二醇 4wt%EDTA-2Na 0. 05wt%煙酰胺0.6wt%L-抗壞血酸2-葡糖苷Iwt %黃原膠0. Iwt %
丙烯酸共聚物0. Iwt %燕麥β-葡聚糖2wt%α-甘露聚糖實(shí)施例4制備的活性提取物3wt%C 相防腐劑 0. 4wt%香精0. lwt%余量為水。2、制備方法1)將A、B兩相分別加熱80 85°C攪拌使原料溶解完全；幻將々相加入乳化鍋中快速攪拌，邊攪拌邊將B相緩慢加入乳化鍋中，加入的速度 以乳化鍋中抽入的B相原料全部乳化為準(zhǔn)，當(dāng)B相原料全部加入后抽真空、攪拌、均質(zhì)3 5分鐘，保溫10 20分鐘后開始降溫，當(dāng)溫度降到45°C時(shí)加/入C相原料，攪拌均勻繼續(xù) 降溫，當(dāng)溫度在35°C 40°C時(shí)均質(zhì)1 2分鐘出料。0108]實(shí)施例8本發(fā)明精華素的制備0109]1、原料及用量0110]尿囊素0111]水溶性神經(jīng)酰胺；0112]實(shí)施例1制備的活性提取物20% ；0113]葡聚糖6wt%0114]PCA-Na2wt%0115]泛醇0. Iwt %0116]1，3_ 丁二醇8wt%0117]甘油Iwt %0118]透明質(zhì)酸鈉4wt%0119]增稠劑1. 8wt%0120]防腐劑適量(建議0· 1% )0121]去離子水余里ο0122]2、制備方法0123](1)活性提取物、水溶性神經(jīng)酰胺、尿囊素與基質(zhì)同時(shí)加入到去離子水中；所述基質(zhì)不包括增稠劑和透明質(zhì)酸鈉；(3)加熱到80°C后攪拌溶解，降溫到40°C時(shí)加入透明質(zhì)酸鈉及增稠劑攪拌均勻；(4)調(diào)節(jié)pH值在5. 0 6. 5之間，加入防腐劑，出料分裝。本發(fā)明功效試驗(yàn)及臨床實(shí)驗(yàn)1、體外美白實(shí)驗(yàn)一酪氨酸酶抑制試驗(yàn)，樣品采用實(shí)施例2制備的提取物。黑色素 的形成過程中，酪氨酸酶起了關(guān)鍵酶的作用，黑色素產(chǎn)生的多少與酪氨酸酶的活性有直接 的關(guān)系。因此，皮膚美白劑就是通過作用于皮膚黑色素生成，代謝過程中，抑制黑色素生成 且符合安全規(guī)范的物質(zhì)。L-酪氨酸酶與其底物L(fēng)-酪氨酸可以發(fā)生催化反應(yīng)。當(dāng)在實(shí)驗(yàn)體 系中添加了有L-酪氨酸酶活性抑制作用的試劑后，對催化反應(yīng)可以產(chǎn)生抑制作用，通過測 定添加試劑前后于475nm處的吸光光度，來評價(jià)試劑對L-酪氨酸酶活性的抑制率。
試驗(yàn)所需溶液配制a 準(zhǔn)確稱取17. 91g十二水磷酸氫二鈉溶于蒸餾水中，用500mL容量瓶定容；b 準(zhǔn)確稱取7. Sg 二水磷酸二氫鈉溶于蒸餾水中，用500mL容量瓶定容；c 取 a 中溶液 92. 6mL, b 中溶液 107. 4mL，配成 200mL pH = 6. 8PBS 緩沖溶液。d 0. 05% L-酪氨酸溶液準(zhǔn)確稱取0. 05g L-酪氨酸，先用少量0. lmol/L的鹽酸 溶解，待其溶解后用pH = 6. 8的磷酸緩沖溶液(PBS)定容至100mL。表1美白功效檢測試驗(yàn)配制表
權(quán)利要求
1.一種具有美白祛斑功效的中藥組合物，其特征在于，所述組合物主要由下列重量份 配比的原料藥制成當(dāng)歸10 30份、三七10 25份、益母草10 15份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥組合物，其特征在于，所述組合物還包括下列重量份配 比的原料藥麥冬10 15份、甘草10 15份。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥組合物，其特征在于，所述組合物由下列重量份配比的 原料藥制成當(dāng)歸15 25份、三七10 20份、益母草10 13份、麥冬10 13份、甘草10 13份。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的中藥組合物，其特征在于，所述組合物由下列重量份配比的 原料藥制成當(dāng)歸15份、三七15份、益母草10份、麥冬10份、甘草10份。
5.一種制備權(quán)利要求1、2、3或4所述中藥組合物的方法，其特征在于，具體步驟如下(1)按照權(quán)利要求1、2、3或4所述組分及用量稱取各原料藥；(2)將各原料藥混合后加入到水醇混合溶液中，加熱至75 90°C提取30 120分鐘， 所述原料藥與水醇混合液的質(zhì)量體積比g/ml為0.5 1 10 20;(3)停止加熱，冷卻至20 50°C，過濾，即制得活性提取物。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述步驟( 中水醇混合溶液是水和丙二 醇的混合溶液，所述水和丙二醇的體積比為1 2 1 0. 5。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，所述步驟C3)中所述過濾為100 200目 過濾后再500 700目真空抽濾，真空度是0. 05 0. IMPa0
8.一種具有美白祛斑功效的活性提取物，其特征在于，所述提取物是經(jīng)權(quán)利要求5、6 或7所述的方法制備得到的。
9.權(quán)利要求8所述的活性提取物在制備護(hù)膚品中的應(yīng)用。
10.一種具有美白祛斑功效的護(hù)膚制劑，其特征在于，所述制劑由權(quán)利要求8所述的活 性提取物和護(hù)膚品領(lǐng)域可接受的輔料組成。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種具有美白祛斑功效的中藥組合物，所述組合物主要由下列重量份配比的原料藥制成當(dāng)歸15～25份、三七10～20份、益母草10～13份、麥冬10～13份、甘草10～13份。本發(fā)明原材料選用均為天然舒緩成分，原料天然溫和，對皮膚刺激性小，通過多種途徑抑制酪氨酸酶的活性、改善色素沉著，具有高效保濕、抗敏、營養(yǎng)肌膚的功效。經(jīng)實(shí)驗(yàn)證實(shí)具有長效持久的美白功效，且兼具祛斑效果。本發(fā)明原料獲取簡單、制備方法便捷，成本低廉且效果甚佳，易于被廣大消費(fèi)者接受，具有很好的應(yīng)用前景和市場前景。
文檔編號A61K8/97GK102048815SQ20101056179
公開日2011年5月11日 申請日期2010年11月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月26日
發(fā)明者段盛林, 溫波, 祝鈞, 董銀卯, 黃永剛 申請人:新時(shí)代健康產(chǎn)業(yè)(集團(tuán))有限公司, 煙臺(tái)新時(shí)代健康產(chǎn)業(yè)日化有限公司, 煙臺(tái)新時(shí)代健康產(chǎn)業(yè)有限公司