專利名稱：一種治療中風(fēng)后遺癥的藥劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療中風(fēng)后遺癥的藥物，具體的說是一種治療中風(fēng)后遺癥的藥 劑。
背景技術(shù)：
中風(fēng)是以突然昏倒、意識不清、口渴、言蹇、偏癱為主癥的一種疾病，它包括現(xiàn)代醫(yī) 學(xué)的腦出血、腦血栓、腦栓塞、短暫腦缺血發(fā)作等病，是死亡率較高的疾病，中風(fēng)后遺存的以 半身不遂，麻木不仁，口舌歪斜，言語不利為主要表現(xiàn)的疾病。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決針對治療中風(fēng)后遺癥的藥物存在的一些療效不理想的問題，本發(fā)明提供 了一種治療中風(fēng)后遺癥的藥劑，該種治療中風(fēng)后遺癥的藥劑主治半身不遂，麻木不仁癥狀 在內(nèi)的中風(fēng)后遺癥，藥效顯著、安全有效，無任何毒副作用。本發(fā)明的具體配比是黃芪30克、當(dāng)歸10克、赤芍10克、川穹6克、桃仁10克、紅 花6克，該中藥的藥量精確度為各藥的士 10%。本發(fā)明的藥理是黃芪補(bǔ)氣固表、利水退腫、托毒排膿；當(dāng)歸補(bǔ)血活血；赤芍 清熱涼血，散瘀止痛；川穹活血行氣，祛風(fēng)止痛；桃仁活血祛瘀，潤腸通便，止咳平喘；紅 花活血通經(jīng)，祛瘀止痛。本發(fā)明的配制工藝將黃芪、當(dāng)歸、赤芍、川穹、桃仁、紅花用清水文火慢熬，待藥劑 煎熟后去渣取藥汁，待常溫后服用。本發(fā)明的用藥方法是該藥劑為一日劑量，分三次服用，二十天為一個療程。本發(fā)明的有益效果是該種治療中風(fēng)后遺癥的藥劑主治半身不遂，麻木不仁癥狀 在內(nèi)的中風(fēng)后遺癥，藥效顯著、安全有效，無任何毒副作用。
具體實施例經(jīng)過3年來，對100例治療中風(fēng)后遺癥的患者的臨床應(yīng)用，取得了較好的療效，總 有效率達(dá)95%，有關(guān)臨床治療情況詳述如下1.病人概況選擇病史、病情、年齡、性別及原始治療方法等項目。2.病人來源以綜合醫(yī)院患者和專業(yè)門診醫(yī)院患者。3.病例入組標(biāo)準(zhǔn)，依照治療中風(fēng)后遺癥的臨床表現(xiàn)和病理特征分，性別、年齡不 限，治療前停用其它各種治療藥物和治療方式。4.配制工藝將黃芪、當(dāng)歸、赤芍、川穹、桃仁、紅花用清水文火慢熬，待藥劑煎熟 后去渣取藥汁，待常溫后服用。5.用藥方法該藥劑為一日劑量，分三次服用，二十天為一個療程。6.療效評定①痊愈癥狀消失，徹底痊愈。
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②顯著治愈后1年以上未有復(fù)發(fā)。③有效各種中風(fēng)后遺癥患者的病發(fā)癥狀顯著減少。④無效治療前后變化不大，或一度好轉(zhuǎn)，后又恢復(fù)至治療前癥狀。7.療效分析①性別按照入組標(biāo)準(zhǔn)，我們共治療中風(fēng)后遺癥患者100例，其中男性60例 (60% )，女性 40 例(40% ) ο②病程6個月 1年為15例，2年 3年為50例，3年以上為35例。③第一種配制藥量方案黃芪33克、當(dāng)歸11克、赤芍11克、川穹6. 6克、桃仁11 克、紅花6. 6克。該方案的療效分析，用藥時間為1 3個療程。
權(quán)利要求
一種治療中風(fēng)后遺癥的藥劑，其特征是本發(fā)明的具體配比在于黃芪30克、當(dāng)歸10克、赤芍10克、川穹6克、桃仁10克、紅花6克，該中藥的藥量的精確度為各藥的±10％。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療中風(fēng)后遺癥的藥劑，其特征是將黃芪、當(dāng)歸、赤芍、 川穹、桃仁、紅花用清水文火慢熬，待藥劑煎熟后去渣取藥汁，待常溫后服用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療中風(fēng)后遺癥的藥劑。本發(fā)明的具體配比在于黃芪30克、當(dāng)歸10克、赤芍10克、川穹6克、桃仁10克、紅花6克，該中藥的藥量的精確度為各藥的±10％。該種治療中風(fēng)后遺癥的藥劑主治半身不遂，麻木不仁癥狀在內(nèi)的中風(fēng)后遺癥，藥效顯著、安全有效，無任何毒副作用。
文檔編號A61P9/10GK101983644SQ20101050362
公開日2011年3月9日 申請日期2010年10月8日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月8日
發(fā)明者孫勛亞 申請人:孫勛亞