專利名稱：酒石酸唑吡坦膜劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種酒石酸唑吡坦制劑。
背景技術(shù)：
失眠癥是正常睡眠模式的擾亂，表現(xiàn)為無法入睡或者夜晚不能睡覺。有關(guān)數(shù)據(jù)顯示，中國成年人失眠率38. 2%，存在睡眠障礙的人很多。目前常用治療失眠的藥物有鎮(zhèn)靜催眠藥、抗抑郁藥、抗組胺藥(目前極少用于催 眠)和中藥。迄今鎮(zhèn)靜催眠藥已經(jīng)歷三代的發(fā)展第一代鎮(zhèn)靜催眠藥物包括巴比妥類、水合 氯醛、三溴合劑和羥嗪(安泰樂)等，它們的治療指數(shù)較低，容易產(chǎn)生耐受性和依賴性、藥物 之間相互影響比較大、中等劑量即可抑制呼吸。第二代鎮(zhèn)靜催眠藥物主要是指苯二氮卓類 鎮(zhèn)靜催眠藥，能迅速誘導(dǎo)患者入睡，減少夜間覺醒次數(shù)，延長睡眠時(shí)間和提高睡眠質(zhì)量，但 也改變了通常的睡眠模式，使淺睡眠延長、REM睡眼持續(xù)時(shí)間縮短、首次REM睡眠出現(xiàn)時(shí)間 延遲、做夢減少或消失。第三代鎮(zhèn)靜催眠藥物主要是指非苯二氮卓類催眠藥，包括唑吡坦、 佐匹克隆和扎來普隆。唑吡坦是首先面市的該類藥物，由法國Sythelabo公司研制開發(fā)， 1988年在法國上市，商品名Synthelabo。我國于1995年開始進(jìn)口唑吡坦。酒石酸唑吡坦是、-氨基丁酸A-苯二氮受體激動(dòng)劑，選擇性作用于大腦的ω 1苯 二氮受體亞型，具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)靜催眠作用和輕微的抗焦慮、肌肉松弛和抗驚厥作用。研究 表明，Y-氨基丁酸是中樞神經(jīng)系統(tǒng)最重要的神經(jīng)遞質(zhì)之一，大約50%突觸的神經(jīng)遞質(zhì)為 Y-氨基丁酸。Y-氨基丁酸受體在藥理學(xué)上可分為Y-氨基丁酸A和Y-氨基丁酸B(或 ω 1/ ω 2)受體。γ -氨基丁酸A受體能被蠅蕈和檳榔次堿激動(dòng)，被抗驚厥藥荷包牡丹堿和 印防己毒素抑制。Y-氨基丁酸B受體與氯離子通道有關(guān)。Y-氨基丁酸受體由α、β、Y 亞單位組成，唑吡坦作用于α亞單位，能顯著縮短入睡時(shí)間，同時(shí)能減少夜間覺醒次數(shù)，增 加總睡眠時(shí)間，改善睡眠質(zhì)量，次晨無明顯后遺作用。極少產(chǎn)生“宿睡”現(xiàn)象，也不影響次晨 的精神活動(dòng)和動(dòng)作的機(jī)敏度。久服無成癮性，停藥后很少產(chǎn)生反跳性失眠，重復(fù)應(yīng)用極少積 聚，使用較為安全。因此上市后得到廣泛認(rèn)同，已成為治療失眠癥的標(biāo)準(zhǔn)藥物，有逐步取代 苯二氮卓類藥物的趨勢。美國FDA批準(zhǔn)上市的品種有片劑(規(guī)格5mg和IOmg)、口服緩釋片(規(guī)格6. 25mg 和12. 5mg)和口崩片(規(guī)格5mg和IOmg)。文獻(xiàn)中有關(guān)于舌下片、口腔噴霧劑和緩釋微粒劑 的報(bào)道。國內(nèi)上市的品種有片劑(規(guī)格5mg和IOmg)和分散片(規(guī)格IOmg)；申報(bào)臨床的 品種有膠囊、顆粒、緩釋片、口崩片和口溶片等；另外有關(guān)于唑吡坦鼻腔給藥和控釋劑型的專利。唑吡坦肝臟代謝，主要在尿(約60% )和糞便(約40% )中排泄，其排泄物為非 活性代謝物。對于失眠患者而言，總希望服藥后立即入睡；而且據(jù)報(bào)道，酒石酸唑吡坦片劑 肝的首過效應(yīng)為35%，這在一定程度上影響了酒石酸唑吡坦藥效的發(fā)揮，因而急需一種快 速起效、避免首過效應(yīng)、生物利用度高的制劑。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種酒石酸唑吡坦膜劑，以克服現(xiàn)有技術(shù)存在的上述缺 陷。本發(fā)明的酒石酸唑吡坦膜劑，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦1 40%高分子成膜材料40 98%增塑劑0 20%鈦白粉0 3%矯味劑1 30%上述組分含量的百分比之和為100% ；所述高分子成膜材料包括羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙 烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、海藻酸鈉、聚氧乙烯(PEO)、白芨膠、玉米淀粉或卡拉膠 中的一種以上；所述增塑劑包括PEG、丙三醇或吐溫80中的一種以上；所述矯味劑包括甜味劑、酸味劑、芳香劑、樹膠高分子材料、卵磷脂、腦磷脂或磷脂 酸中的一種以上；所述甜味劑如蔗糖、三氯蔗糖、木糖醇、葉甘素、甘草酯苷、甜葉菊苷、糖精鈉、阿斯 巴坦、安賽蜜或甜蜜素等；所述酸味劑如檸檬酸、枸櫞酸、酒石酸、蘋果酸、抗壞血酸或甘氨酸等；所述芳香劑如桉樹油、甜橙油、薄荷油、薄荷素油、L-薄荷醇或香蘭素等；所述樹膠高分子材料如黃原膠、瓜爾膠、西黃蓍膠、蓋它膠、槐豆膠或阿拉伯樹膠 等中的一種以上；優(yōu)選的，所述酒石酸唑吡坦膜劑，還包括其它輔料，所述其它輔料包括色素、抗氧 劑或防腐劑等中的一種以上；優(yōu)選的，酒石酸唑吡坦膜劑，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦1 40%高分子成膜材料40 98%增塑劑0 20%二氧化鈦0 3%矯味劑1 30%其它輔料0 1%。上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的，所述酒石酸唑吡坦膜劑，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦5 30%高分子成膜材料56 89%增塑劑0 15%二氧化鈦0 3%矯 味劑6 20%其它輔料0 0.1%。
優(yōu)選的，所述酒石酸唑吡坦膜劑，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦10 20%高分子成膜材料46 56%增塑劑10 15%
二氧化鈦1 2%矯味劑18 20%。發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，高分子成膜材料與增塑劑的配伍是有選擇性的，如以HPMC和PVA為 高分子成膜材料，必須加入一定量的增塑劑才能保證膜的強(qiáng)度和柔韌性，通常增塑劑的比 例不低于處方總量的2%，否則膜較脆，易裂易碎；但增塑劑的比例不宜超過20%，否則制 得的膜會(huì)過于柔軟，制備時(shí)不易脫模、切割和包裝。HPMC可以PEG、丙三醇及吐溫80中的一 種或一種以上為增塑劑；其中PEG的用量一般為處方總量的2 10%，優(yōu)選為5% ；丙三醇 的用量一般為處方總量的2 20%，吐溫80的用量一般為處方總量的2 5% ；丙三醇與 吐溫80配合使用時(shí)，效果更佳。PVA以丙三醇為增塑劑時(shí)成膜性能最佳，且溶出較快。以 PEO為高分子成膜材料，則不能加入上述增塑劑，加入PEG、丙三醇或吐溫80后，反而降低了 膜的機(jī)械性能。優(yōu)選的，所述的酒石酸唑吡坦膜劑，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦9 30%HPMC46 80%PEG2 10%鈦白粉0 3%矯味劑2 20%其它輔料0.01 0.1%上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的，所述的酒石酸唑吡坦膜劑，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦10 20%HPMC56 80%丙三醇2 20%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的，所述的酒石酸唑吡坦膜劑，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦10 20%HPMC56 80%吐溫802 5%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的，所述的酒石酸唑吡坦膜劑，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦10 20%
HPMC56 80%丙三醇1 15%吐溫801 5%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的，所述的酒石酸唑吡坦膜劑，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦 10 20%PVA46 80%丙三醇2 20%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。優(yōu)選的，所述膜劑表面具有花紋。本發(fā)明的酒石酸唑吡坦膜劑的制備方法，包括如下步驟(1)將酒石酸唑吡坦鹽酸溶液或粉末狀的酒石酸唑吡坦和增塑劑，加入重量含量 為10 35%的高分子成膜材料的水溶液，分散；鹽酸的濃度為0. 1 0. 5mol/L酒石酸唑吡坦在所述鹽酸溶液中的含量為0. 02 0. lg/mL ；(2)然后加入二氧化鈦和矯味劑，分散，若溶液中產(chǎn)生氣泡，則放置過夜真空脫 泡；(3)然后將上述的溶液展延于不銹鋼帶、玻璃板或塑料薄膜上，干燥，壓花輥壓花， 再切割成一定的尺寸后，從不銹鋼帶、玻璃板或塑料薄膜上剝離，密封包裝即得。優(yōu)選的，在步驟(1)中，還可加入其它輔料；若處方中有難溶于水的成分，可溶解 于乙醇等親水性溶劑，再添加至高分子成膜材料水溶液中。所述分散方法為常規(guī)的，如攪拌分散、采用剪切乳化攪拌機(jī)等裝置高速攪拌分散 等，對于本領(lǐng)域的人員而言，是容易選擇的。試驗(yàn)方法(1)溶化時(shí)限取膜劑6片，各剪取成IcmX Icm大小的薄膜，分別用兩層篩孔內(nèi)徑 為2. Omm的不銹鋼絲夾，照崩解時(shí)限檢查法片劑項(xiàng)下的方法(中國藥典2005年版二部附錄 XA)檢查，觀察并記錄膜劑全部溶化、并通過篩網(wǎng)的時(shí)間。(2)溶出度試驗(yàn)取膜劑6片，分別用回形針夾住，采用溶出度測定法(中國藥典2005年版二部附錄XC第三法)裝置，以IOOml的0. lmol/L鹽酸為溶出介質(zhì)，轉(zhuǎn)速為每分鐘150轉(zhuǎn)，自供試 品接觸溶出介質(zhì)起，立即計(jì)時(shí)，分別經(jīng)10秒、20秒、30秒、1分鐘、2分鐘、3分鐘、5分鐘時(shí)， 取溶液5ml，濾過，取續(xù)濾液照分光光度法(中國藥典2005年版二部附錄IVA)測定吸收度 并計(jì)算每片的溶出量。本發(fā)明的酒石酸唑吡坦膜劑，可用于治療失眠癥，并可粘附在口腔中，通過口腔粘 膜吸收的方法施加與需要治療的患者，使用方法如下打開包裝，取出膜劑，放入口中即可。劑量一般為5mg IOmg/次，臨睡前服用，一日最高劑量不得超過10mg，療程一般不超過 7-10天。具體可根據(jù)病人的病情等由醫(yī)師決定。本發(fā)明通過對各種不同規(guī)格的藥物輔料的性能的考察，從眾多藥用輔料中摸索選 擇了成膜性能好、可以迅速溶解、不易吸潮且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定的輔料。本發(fā)明將制得的光滑膜 劑用壓花輥壓制花紋，增加膜劑的表面積，加快藥物的溶出速率，進(jìn)一步達(dá)到速釋的目的。 并可根據(jù)需要設(shè)計(jì)不同花樣的壓花輥， 壓制各種花紋，提高產(chǎn)品的美感，或加強(qiáng)防偽、保護(hù) 商標(biāo)。本發(fā)明呈薄膜狀，采用單劑量包裝，外形美觀，攜帶方便；服用簡單，不需飲水即可 服用，適用于吞咽困難的老人和兒童；并且吸收速度快，生物利用度高，療效好；生產(chǎn)工藝 簡單，生產(chǎn)成本低，產(chǎn)品附加值高。本發(fā)明的酒石酸唑吡坦膜劑溶出迅速、穩(wěn)定性好，口腔膜劑薄而軟，能將藥物直接 釋放到粘膜表面，快速吸收；口腔速釋膜劑使用方便，起效快，可以避免肝臟的首過效應(yīng)，具 有優(yōu)良的生物有效性；順應(yīng)性好，受患者歡迎；成形性好，給藥后可直接黏附于給藥部位， 不會(huì)分散，可保持原狀持續(xù)釋藥，因而劑量準(zhǔn)確；在生產(chǎn)過程中幾無粉塵飛揚(yáng)，可能解決勞 動(dòng)保護(hù)和環(huán)境污染問題。
圖1為溶出度曲線。圖2為體外透豬口腔粘膜試驗(yàn)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1處方量為2000片(規(guī)格5mg)或1000片(規(guī)格IOmg)；酒石酸唑吡坦 IOgHPMC56g甘油IOg吐溫-802g二氧化鈦2g阿斯巴坦15g甘氨酸5g取HPMC加蒸餾水300g溶解，過80目篩，除去不溶物，隨后加入甘油、吐溫_80和
甘氨酸，攪拌使溶解；酒石酸唑吡坦用IOOmL的0. lmol/L鹽酸溶液溶解，加入至成膜漿液中。再取已經(jīng) 磨細(xì)的二氧化鈦和阿斯巴坦加入漿中，攪拌，放置過夜真空脫泡。再將膜液展延于不銹鋼帶上，80°C干燥，壓花，裁成一定的大小，從不銹鋼帶上剝 離，密封包裝即得。實(shí)施例2實(shí)施例2的處方量為6000片(規(guī)格5mg)或3000片(規(guī)格IOmg)；酒石酸唑吡坦30g
HPMC51. 9gPEG4005g
二氧化鈦3g安賽蜜5g阿斯巴坦5g日落黃600. lg取HPMC加蒸餾水300g溶解，過80目篩，除去不溶物，隨后加入PEG 400、安賽蜜、 阿斯巴坦和日落黃60，攪拌使溶解。再取已經(jīng)磨細(xì)的二氧化鈦和酒石酸唑吡坦加入漿中，攪拌，放置過夜真空脫泡。再將膜液展延于玻璃板上，80°C干燥，壓花，裁成一定的大小，從玻璃板上剝離，密 封包裝即得。實(shí)施例3實(shí)施例3的處方量為4000片(規(guī)格5mg)或2000片(規(guī)格10mg)；酒石酸唑吡坦 20gPVA46g甘油15g二氧化鈦lg糖精鈉15g檸檬酸2g甜橙油lg取PVA加蒸餾水100g溶解，過80目蹄，除去不溶物，隨后加入甘油、糖精鈉和檸檬 酸，攪拌使溶解。酒石酸唑吡坦過200目篩，用流能磨進(jìn)行氣流粉碎后加入漿液中。甜橙油溶解于 乙醇中，添加至成膜用漿液中。再取已經(jīng)磨細(xì)的二氧化鈦加入漿中，攪拌，放置過夜真空脫 泡。再將膜液展延于塑料薄膜上，80°C干燥，壓花，裁成一定的大小，從塑料薄膜上剝 離，密封包裝即得。實(shí)施例4實(shí)施例4的處方量為1000片(規(guī)格5mg)或500片(規(guī)格10mg)。酒石酸唑吡坦 5gPEO89g甜蜜素5gL_ 薄荷醇lg取PEO加蒸餾水500g溶解，過80目篩，除去不溶物，隨后加入甜蜜素，充分?jǐn)嚢枋?溶解。酒石酸唑吡坦用250mL濃度為0. lmol/L的鹽酸溶液溶解，加入至漿液中。L-薄荷醇 溶解于乙醇中，添加至成膜用漿液中，攪拌，放置過夜真空脫泡。再將膜液展延于不銹鋼帶 上，80°C干燥，壓花，裁成一定的大小，密封包裝即得。實(shí)施例5實(shí)施例1 4的溶化時(shí)限分別為60 士 10s、50 士 10s、30 士 5s、45 士 5s。
10
溶出度曲線如圖1所示，四個(gè)處方在1分鐘內(nèi)均溶出約90%或90%以上。實(shí)施例6拉伸性能測試(采用實(shí)施例1的膜劑)取未經(jīng)切割的酒石酸唑吡坦膜劑適量，裁取150mmX 15mm尺寸的試樣5個(gè)，試樣邊 緣須平滑、無缺口和損傷。將試樣在(23士2)°C、(50士5)%相對濕度環(huán)境中放置4小時(shí)以 上，并在此條件下進(jìn)行拉伸性能測試。用上、下兩側(cè)面為平面的精度為0.001mm的量具測量試樣厚度，每個(gè)試樣的厚度 應(yīng)測量三點(diǎn)，取算術(shù)平均值。將試樣置于萬能試驗(yàn)機(jī)的兩夾具中，使試樣縱軸與上、下夾具 中心連線相重合，夾具松緊適宜，以防止試樣滑脫或在夾具中斷裂，兩夾具的間距為60mm。 以100士 lOmm/min的速度開動(dòng)試驗(yàn)機(jī)，試樣斷裂后，讀取拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率。測試結(jié)果見表1。 實(shí)施例7體外透豬口腔粘膜試驗(yàn)(采用實(shí)施例1和實(shí)施例3的膜劑)從剛宰殺的豬頭中立即取下頰腔部位，小心剝?nèi)】谇徽衬?，用生理鹽水沖洗1 2 次，恒溫(37 士 1)°C備用。采用Franz立式擴(kuò)散池進(jìn)行體外口腔粘膜透過試驗(yàn)。用擴(kuò)散池將豬口腔粘膜夾緊 固定，光滑的粘膜外層朝向供給池，有褶皺的粘膜內(nèi)層朝向接收池。水浴溫度(37士 1) °C，攪 拌速度500rpm，透粘膜面積0. 785cm2,接收池體積1. 5ml，接收液為0. lmol/L鹽酸的生理鹽 水溶液。將酒石酸唑吡坦膜劑置于豬口腔粘膜上，定時(shí)取樣1ml，并補(bǔ)充37°C恒溫的空白 接收液。樣品采用高效液相色譜法進(jìn)行分析。結(jié)果見圖2。實(shí)施例8增塑劑對HPMC成膜性能的影響 與不加增塑劑(處方1)相比，丙三醇、PEG和吐溫80的加入，均能增強(qiáng)HPMC膜的 強(qiáng)度和柔韌性。其中丙三醇與吐溫80配合使用時(shí)，效果最佳。實(shí)施例9增塑劑對PE0成膜性能的影響 與不加增塑劑(處方6)相比，丙三醇、PEG和吐溫80的加入，均降低了 PE0膜的 斷裂伸長率和強(qiáng)度。因而以PE0為高分子成膜材料，不應(yīng)加入PEG、丙三醇或吐溫80。實(shí)施例10增塑劑的比例對HPMC成膜性能的影響 實(shí)施例11增塑劑的比例對PVA成膜性能的影響
權(quán)利要求
酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦1～40％高分子成膜材料 40～98％增塑劑 0～20％二氧化鈦0～3％矯味劑 1～30％上述組分含量的百分比之和為100％；所述高分子成膜材料包括羥丙基甲基纖維素(HPMC)、羥丙基纖維素(HPC)、聚乙烯醇(PVA)、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、海藻酸鈉、聚氧乙烯(PEO)、白芨膠、玉米淀粉或卡拉膠中的一種以上；所述增塑劑包括PEG、丙三醇或吐溫80中的一種以上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，所述矯味劑包括甜味劑、酸 味劑、芳香劑、樹膠高分子材料、卵磷脂、腦磷脂或磷脂酸中的一種以上；所述甜味劑選自蔗糖、三氯蔗糖、木糖醇、葉甘素、甘草酯苷、甜葉菊苷、糖精鈉、阿斯巴 坦、安賽蜜或甜蜜素；所述酸味劑選自檸檬酸、枸櫞酸、酒石酸、蘋果酸、抗壞血酸或甘氨酸； 所述芳香劑選自桉樹油、甜橙油、薄荷油、薄荷素油、L-薄荷醇或香蘭素； 所述樹膠高分子材料如黃原膠、瓜爾膠、西黃蓍膠、蓋它膠、槐豆膠或阿拉伯樹膠中的 一種以上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，所述酒石酸唑吡坦膜劑，還 包括其它輔料，所述其它輔料包括色素、抗氧劑或防腐劑中的一種以上。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦 1 40% 高分子成膜材料40 98% 增塑劑0 20%二氧化鈦0 3%矯味劑1 30%其它輔料0 上述組分含量的百分比之和為100%。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦 5 30% 高分子成膜材料56 89% 增塑劑0 15%二氧化鈦0 3%矯味劑6 20%其它輔料0 0.上述組分含量的百分比之和為100%。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦 10 20% 高分子成膜材料46 56% 增塑劑10 15%二氧化鈦1 2%矯味劑18 20%。
7.—種酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，包括如下重量百分比的組分 酒石酸唑吡坦 9 30%HPMC50 80%PEG2 10%鈦白粉0 3%矯味劑2 20%其它輔料0.01 0.1%上述組分含量的百分比之和為100%。
8.一種酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，包括如下重量百分比的組分 酒石酸唑吡坦 10 20%HPMC56 80%丙三醇2 20%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。
9.一種酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，包括如下重量百分比的組分 酒石酸唑吡坦 10 20%HPMC56 80%吐溫802 5%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。
10.一種酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，包括如下重量百分比的組分 酒石酸唑吡坦 10 20%HPMC56 80%丙三醇1 15%吐溫801 5%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。
11.一種酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，包括如下重量百分比的組分 酒石酸唑吡坦 10 20%PVA46 80%丙三醇2 20%鈦白粉0 2%矯味劑8 20%上述組分含量的百分比之和為100%。
12.根據(jù)權(quán)利要求1 11任一項(xiàng)所述的酒石酸唑吡坦膜劑，其特征在于，所述膜劑表面 具有花紋。
13.根據(jù)權(quán)利要求1 12任一項(xiàng)所述的酒石酸唑吡坦膜劑的制備方法，包括如下步驟(1)將酒石酸唑吡坦鹽酸溶液或粉末狀的酒石酸唑吡坦和增塑劑，加入重量含量為 10 35%的高分子成膜材料的水溶液，分散；(2)然后加入二氧化鈦和矯味劑，分散，若溶液中產(chǎn)生氣泡，則放置過夜真空脫泡；(3)然后將上述的溶液展延于不銹鋼帶、玻璃板或塑料薄膜上，干燥，壓花輥壓花，再切 割成一定的尺寸后，從不銹鋼帶、玻璃板或塑料薄膜上剝離，密封包裝即得。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的方法，其特征在于，在步驟(1)中，還可加入其它輔料；若 處方中有難溶于水的成分，可溶解于乙醇等親水性溶劑，再添加至高分子成膜材料水溶液 中。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種酒石酸唑吡坦膜劑及其制備方法，所述膜劑包括如下重量百分比的組分酒石酸唑吡坦1～40％，高分子成膜材料40～98％，增塑劑0～20％，二氧化鈦0～3％，矯味劑1～30％。高分子成膜材料包括羥丙基甲基纖維素、羥丙基纖維素、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、海藻酸鈉、聚氧乙烯、白芨膠、玉米淀粉或卡拉膠中的一種以上。本發(fā)明溶出迅速、穩(wěn)定性好，能將藥物直接釋放到粘膜表面，快速吸收；避免肝臟的首過效應(yīng)，生物利用度高；使用方便，起效快，順應(yīng)性好，受患者歡迎；成形性好，給藥后可直接黏附于給藥部位，不會(huì)分散，可保持原狀持續(xù)釋藥，劑量準(zhǔn)確；在生產(chǎn)過程中幾無粉塵飛揚(yáng)，可解決勞動(dòng)保護(hù)和環(huán)境污染問題。
文檔編號A61K47/36GK101849926SQ20101018981
公開日2010年10月6日 申請日期2010年5月19日 優(yōu)先權(quán)日2009年6月12日
發(fā)明者侯惠民, 陳芳 申請人:上?，F(xiàn)代藥物制劑工程研究中心有限公司