濃縮型個(gè)人清潔組合物的制作方法

專利名稱：濃縮型個(gè)人清潔組合物的制作方法
濃縮型個(gè)人清潔組合物發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明涉及濃縮型個(gè)人清潔組合物，所述組合物具有所期望的起泡和溶解特性。
背景技術(shù)：
配制的常規(guī)液體個(gè)人清潔組合物如洗發(fā)劑和沐浴劑包含大量的水。所加入的這些水的重量和體積顯著增加包裝、運(yùn)輸、儲(chǔ)存和運(yùn)送這些組合物的成本。此外，它使所用的能量和產(chǎn)生的廢物量增加。因此期望提供濃縮型液體個(gè)人清潔組合物，所述組合物包含比常規(guī)組合物顯著更少量的水。此外，期望此類組合物具有消費(fèi)者期望的起泡和溶解特性。除了別的以外，濃縮形式的液體個(gè)人清潔組合物應(yīng)以傳統(tǒng)個(gè)人清潔組合物1/2至 1/3的用量提供與傳統(tǒng)液體個(gè)人清潔組合物相同或更好的性能。因此，配制、包裝和運(yùn)送致密形式的所述組合物所需的產(chǎn)生二氧化碳的資源的量大大縮減，從而降低了所述組合物的 “碳足跡”。配制具有所期望流變學(xué)特性的濃縮型液體個(gè)人清潔組合物不是像僅增加(例如加倍或三倍)制劑中表面活性劑的含量那樣直接。本發(fā)明的研究者已發(fā)現(xiàn)，僅增加傳統(tǒng)個(gè)人清潔組合物如洗發(fā)劑中所用的表面活性劑的量，會(huì)致使產(chǎn)品具有低于所期望的起泡和溶解特性。例如，研究者已發(fā)現(xiàn)，僅用更多的表面活性劑來(lái)強(qiáng)化濃縮型組合物會(huì)致使組合物具有較差的起泡性、較差的溶解性、較差的漂洗性，并且致使組合物過(guò)于稠厚或不能適宜地鋪展在手和毛發(fā)上。其他人試圖解決制備濃縮型個(gè)人清潔組合物中固有的這些上述問(wèn)題。一些方法涉及將水溶助長(zhǎng)劑和/或有機(jī)溶劑加入到制劑中。然而，雖然加入這些物質(zhì)有利于配制更高度濃縮的組合物，但是它們也會(huì)致使產(chǎn)品具有更差的起泡和/或溶解性能。因此，本發(fā)明的研究者致力于研發(fā)不以降低所期望最終應(yīng)用特性(例如良好的起泡性，易于溶解性，適宜的硬度和鋪展特性)為代價(jià)來(lái)交換更致密形式的濃縮型液體個(gè)人清潔組合物。令人驚奇的是，研究者發(fā)現(xiàn)，當(dāng)表面活性劑在所述組合物中為各向同性相 (isotropic phase)形式時(shí)，可制得具有更高活性物質(zhì)含量的表面活性劑，但仍表現(xiàn)出良好流變、起泡和溶解特性的濃縮型液體個(gè)人清潔組合物。此類組合物可包含大于約23%的各向同性表面活性劑，并且還提供良好的流變、起泡和溶解特性。發(fā)明概述本發(fā)明滿足上述要求。申請(qǐng)人驚奇地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)所述表面活性劑在所述組合物中為各向同性表面活性劑相時(shí)，可制得具有所期望的起泡和溶解特性的濃縮型個(gè)人清潔組合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，包含大于約23重量％的表面活性劑和大于約0. 05重量％調(diào)理劑的濃縮型個(gè)人清潔組合物具有大于約0. 75的泡沫指數(shù)，小于約200秒的溶解值，其中所述表面活性劑在所述組合物中為各向同性相形式；其中所述濃縮型個(gè)人清潔組合物基本上不含有機(jī)溶劑和水溶助長(zhǎng)劑。附圖概述

圖1示出了如本文所述的可商購(gòu)獲得的洗發(fā)劑組合物的流變特征。圖2示出了如本文所述的致密組合物的流變特征。圖3示出了致密組合物的鋪展特征。發(fā)明詳述本發(fā)明為適用于清潔哺乳動(dòng)物角質(zhì)組織(即人的毛發(fā)、皮膚和/或指/趾甲)的濃縮型液體個(gè)人清潔組合物。本文組合物基本上不含有機(jī)溶劑和/或水溶助長(zhǎng)劑(hydrotrope)。如本文所用， “基本上不含”是指有機(jī)溶劑和/或水溶助長(zhǎng)劑的濃度不超過(guò)通常以商業(yè)成分中雜質(zhì)形式存在的痕量。由于不同的有機(jī)溶劑和/或水溶助長(zhǎng)劑會(huì)以不同的程度不利地影響流變性，因此被認(rèn)為“基本上不含”時(shí)的任何此類物質(zhì)的濃度含量將取決于所討論的具體有機(jī)溶劑和/ 或水溶助長(zhǎng)劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物包含按所述組合物的重量計(jì)小于約0. 5重量％的單獨(dú)和組合(如果二者均存在)的有機(jī)溶劑或水溶助長(zhǎng)劑，在特定實(shí)施方案中包含按所述組合物的重量計(jì)0重量％至約0. 5重量％的有機(jī)溶劑或水溶助長(zhǎng)劑，并且在一些實(shí)施方案中包含按所述組合物的重量計(jì)0重量％至約0. 3重量％的有機(jī)溶劑或水溶助長(zhǎng)劑。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“有機(jī)溶劑”和“水溶助長(zhǎng)劑”包括本領(lǐng)域認(rèn)為是有機(jī)溶劑或水溶助長(zhǎng)劑的那些物質(zhì)。有機(jī)溶劑的實(shí)例包括用于清潔應(yīng)用的那些，并且可選自由下列組成的組醇、二醇、醚、醚醇(ether alcohols)、以及它們的混合物。典型的水溶助長(zhǎng)劑可包括異丙基苯磺酸鹽、二甲苯磺酸鹽和甲苯磺酸鹽、以及它們的混合物。溶劑和水溶助長(zhǎng)劑實(shí)例一般均描述于 McCutcheon 的 “Detergents and Emulsifiers” 北美版(1986 年，由 AlluredPublishing Corporation 出版)；禾口 McCutcheon 的"Functional Materials，，北美版(1992年)中。表面活性劑-各向同性促成劑本發(fā)明的組合物包含按所述組合物的重量計(jì)大于約23重量％的表面活性劑，其中所述表面活性劑在所述組合物中為各向同性形式。在特定實(shí)施方案中，所述組合物包含按所述組合物的重量計(jì)約23重量％至約40重量％的表面活性劑，并且在其它實(shí)施方案中包含按所述組合物的重量計(jì)約30重量％至約40重量％的表面活性劑。在特定實(shí)施方案中， 所述表面活性劑包含有效量的各向同性促成劑(isotropic enabler)。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“各向同性促成劑”和“促成劑”可互換使用，并且是指各向同性相形式的表面活性劑。在一個(gè)實(shí)施方案中，使各向同性促成劑與任何其它適宜的表面活性劑(例如本領(lǐng)域通常已知的那些)組合。如本文所用，表面活性劑的“各向同性相，，是指單獨(dú)分子締合，但仍保持膠束態(tài)的狀態(tài)。所述膠束可具有球形形狀，并且可更高濃度下可為細(xì)長(zhǎng)形，但保持流動(dòng)性和動(dòng)態(tài)交換性以及易于溶解性。這與凝膠相有明顯差異，在凝膠相中細(xì)長(zhǎng)膠束開(kāi)始堆積排列，例如為長(zhǎng)圓柱體結(jié)構(gòu)，并且喪失它們的流動(dòng)性和動(dòng)態(tài)交換性，從而在稀釋時(shí)不易于溶解或分散。根據(jù)三個(gè)關(guān)鍵性參數(shù)，仔細(xì)地選擇各向同性促成劑1)疏水性鏈長(zhǎng)，幻疏水性鏈長(zhǎng)中的支化度，和幻由乙氧基化度規(guī)定的表面活性劑端基的尺寸；以及這三個(gè)參數(shù)的組合。不受理論的限制，研究者相信，控制這些參數(shù)，可使各向同性促成劑能夠最大程度地縮減表面活性劑相結(jié)構(gòu)(例如控制適當(dāng)?shù)南嘈袨橐孕纬缮煺苟鹊偷哪z束，所述膠束不具有棒狀膠束或更復(fù)雜的結(jié)構(gòu))各向同性促成劑是可與另一種表面活性劑組合，在最終組合物中形成各向同性的濃縮型表面活性劑混合物的表面活性劑。本發(fā)明的組合物包含有效量的各向同性促成劑。如本文所用，“有效量”的各向同性促成劑是與另一種表面活性劑組合以在最終組合物中形成各向同性相形式的表面活性劑混合物至少所需的最小量。各向同性促成劑的實(shí)例包括但不限于支化和非支化形式的癸基烷基硫酸鹽和十一烷基烷基硫酸鹽，其可以是乙氧基化或非乙氧基化的；癸基醇改性的月桂基硫酸鹽； 鏈長(zhǎng)在C13-C17范圍內(nèi)的由Clariant Company出售的鏈烷磺酸鹽；碳鏈長(zhǎng)度為C12-C17的通常稱為L(zhǎng)IAL 和NEODOL 烷基硫酸鹽或醇硫酸鹽的乙氧基化或非乙氧基化直鏈和支鏈醇硫酸鹽的混合物；羥基乙基-2-十二烷基醚硫酸鈉鹽或羥基乙基-2-癸基醚硫酸鈉鹽(得自Nippon Shokubai Inc.，并且任何一個(gè)或兩個(gè)在本文中被稱為“NSKK乙氧基硫酸鹽”)；單乙氧基化月桂基烷基硫酸鹽；以及它們的混合物。H^一烷基硫酸鹽適宜的各向同性促成劑包括十一烷基硫酸鹽。十一烷基硫酸鹽可包括具有式⑴隊(duì)-0 (CH2CHR3O) y-S03M結(jié)構(gòu)的直鏈?zhǔn)煌榛蛩猁}、具有通式(I I) CH3- (CH2) ,-CHR2-CH2-O(CH2CHR3O)y-S03M結(jié)構(gòu)的支鏈i^一烷基硫酸鹽、或它們的混合物，其中式(I)中的R1代表CH3(CH2)ltl,式(II)中的&代表H或包含1至4個(gè)碳原子的烴基，使得式(II)z 和式(11) 中的碳原子之和為8，式(II)中的R3SH或CH3，式⑴和(II)中的y為 至 7，當(dāng)式⑴和(II)中的y不等于O時(shí)，式⑴和(II)中y的平均值為約1，并且式(I)和 (II)中的M為一價(jià)或二價(jià)的帶正電陽(yáng)離子。一價(jià)帶正電陽(yáng)離子的實(shí)例包括銨、鈉、鉀、三乙醇胺陽(yáng)離子，而二價(jià)帶正電陽(yáng)離子的實(shí)例包括鎂。應(yīng)理解，“平均值”是指，雖然所述組合物可包含式(I)和(II)中的y值不為1的分子，但是所述組合物中所有分子的式(I)和(II)y的平均值為約1。十一烷基硫酸鹽可包含按所述十一烷基硫酸鹽的總重量計(jì)約70重量％至約90重量％，或按所述十一烷基硫酸鹽的總重量計(jì)約80重量％的直鏈?zhǔn)煌榛蛩猁}，和按所述十一烷基硫酸鹽的總重量計(jì)約10重量％至約30重量％，或按所述十一烷基硫酸鹽的總重量計(jì)約20重量％的支鏈?zhǔn)煌榛蛩猁}。本發(fā)明的十一烷基硫酸鹽可如下制得如U. S. 6，706，931中所述，使1_癸烯或內(nèi)癸烯加氫甲酰化反應(yīng)制得直鏈和支鏈伯醇，在降膜反應(yīng)器中用SOdf其硫酸化并且中和以制得烷基硫酸鹽，例如用氫氧化鈉中和制得十一烷基硫酸鈉。適宜醇的一個(gè)實(shí)例是可以商品名NEODOL KShell Oil Co.)商購(gòu)獲得的醇。此外，十一烷醇還可衍生自蓖麻油經(jīng)由蓖麻油的水解反應(yīng)獲得蓖麻酸。可將蓖麻酸熱解獲得十一碳烯酸。為獲得十一烷醇，可經(jīng)由一系列氫化反應(yīng)，將十一碳烯酸轉(zhuǎn)變成十一烷醇。-i^一烷基烷氧基硫酸鹽適宜的各向同性促成劑包括十一烷基烷氧基硫酸鹽。十一烷基烷氧基硫酸鹽 (i^一烷醇聚醚硫酸鹽)可包括具有通式(II)CH3-(CH2)z-Offi2-CH2-O-(CH2CHR3O)y-SO3M 結(jié)構(gòu)的直鏈和/或支鏈?zhǔn)煌榛檠趸蛩猁}，其中式(II)中的&代表H或包含1至4個(gè)碳原子的烴基，使得式(11)2和&中的碳原子之和為8，式(II)中的R3SH或CH3，式(II)中的y為1至7，式(II)中的y具有1或更低的平均值，并且式(II)中的M為一價(jià)帶正電陽(yáng)離子，如銨、鈉、鉀和/或三乙醇胺陽(yáng)離子等，或?yàn)榫哂袃蓚€(gè)表面活性劑陰離子的二價(jià)鎂鹽。十一烷基乙氧基化物可如下制得在堿性催化劑的存在下，將一摩爾當(dāng)量或更少的環(huán)氧乙烷加入到十一烷醇中。所得物質(zhì)可包含按所述物質(zhì)的重量計(jì)約30重量％至約60 重量％的未乙氧基化醇，并且剩余的混合物將由乙氧基(EO)含量在1至7范圍內(nèi)的多種同系物構(gòu)成。在降膜反應(yīng)器中用SO3將此混合物硫酸化并且用堿中和，例如用NaOH中和制得十一烷基烷氧基硫酸鈉。此外，可將十一烷醇和十一烷基烷氧基化物的混合物共混在一起， 并且如上所述硫酸化，以制得基于十一烷基的表面活性劑的混合物。流變件特征本發(fā)明的許多所期望組合物的關(guān)鍵參數(shù)是流變性。具體來(lái)說(shuō)，僅通過(guò)提高表面活性劑含量來(lái)濃縮表面活性劑組合物，通常造成較差的流變性，這可由非常難流動(dòng)和粘稠來(lái)說(shuō)明。這種難以流動(dòng)和粘稠使得產(chǎn)品非常難以鋪展在手和毛發(fā)/皮膚上。我們已經(jīng)指定了流變方法來(lái)模擬清潔組合物在手或毛發(fā)上的鋪展行為。在此行為期間，洗發(fā)劑在給料后停留在手上，然后即刻剪切至高速(約lOOOsec—1)時(shí)，存在瞬時(shí)反應(yīng)。所得的洗發(fā)劑反應(yīng)對(duì)洗發(fā)劑手感和鋪展感方面的滿意性而言是關(guān)鍵性的。第一關(guān)鍵參數(shù)是lOOOsec-Ι時(shí)的瞬時(shí)剪切峰值。這測(cè)量了你開(kāi)始在你雙手之間或在手和毛發(fā)/皮膚之間摩擦產(chǎn)品時(shí)你所經(jīng)歷的行為。第二參數(shù)是此初始剪切后1. 2秒時(shí)的流變量度。在我們優(yōu)選實(shí)施方案中，此值將大大降低，表明在經(jīng)由摩擦/鋪展輸入能量后，產(chǎn)品將易于鋪展。第三參數(shù)是初始剪切后2秒時(shí)的流變性，此時(shí)我們希望產(chǎn)品保持不粘稠，并且易于順著毛發(fā)鋪展。我們相信，這三個(gè)參數(shù)的組合可在遞送可接受的產(chǎn)品遞送性和消費(fèi)者使用性方面提供指導(dǎo)。根據(jù)對(duì)當(dāng)前致密型洗發(fā)劑和商業(yè)基準(zhǔn)數(shù)據(jù)的調(diào)查，峰形似乎是較好的鑒別工具。 為舉例說(shuō)明用于流變特征的上述測(cè)試參數(shù)，圖1示出了兩種非本發(fā)明所述的商業(yè)產(chǎn)品。上方的曲線示出了初始時(shí)的峰值(在圖1中由A標(biāo)明)，并且數(shù)值在整個(gè)測(cè)試期間保持較高， 在圖1中由B標(biāo)明。然而，下方的曲線示出基本上無(wú)峰(在圖1中由C標(biāo)明)，并且數(shù)值在整個(gè)測(cè)試期間保持較低，在圖1中由D標(biāo)明。在鋪展和手感方面，具有上方曲線的產(chǎn)品具有非常差的消費(fèi)者可接受性。下方曲線具有可接受的手感。圖2示出組合物的流變特征，所述組合物為致密型組合物如洗發(fā)劑，該圖示出較高的初始峰值，但是峰值快速衰減至低值，這避免了不良的消費(fèi)者手感。顯然，消費(fèi)者可接受性與總流變特征而不是與特定點(diǎn)密切相關(guān)。流變特征方法試圖捕集指定的關(guān)鍵參數(shù)，如圖2中的區(qū)域1 (第一關(guān)鍵參數(shù))、區(qū)域2 (第二關(guān)鍵參數(shù))或區(qū)域3 (第三關(guān)鍵參數(shù))所示。 峰值描繪于由圖2中A表示的圖2區(qū)域1(第一關(guān)鍵參數(shù))內(nèi)的曲線圖中，并且代表液體的初始運(yùn)動(dòng)阻力。在由圖2中B表示的區(qū)域2(第二關(guān)鍵參數(shù))中觀察到，峰值快速衰減(或非快速衰減)。持續(xù)的阻抗包含于由圖2中C表示的區(qū)域3(第三關(guān)鍵參數(shù))中。標(biāo)示為1 和2的曲線是可接受的致密型組合物流變特征，而標(biāo)示為3的曲線是不可接受的致密型組合物流變特征。我們已嘗試用三個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)以及消費(fèi)者調(diào)查來(lái)表征此特征，我們已發(fā)現(xiàn)當(dāng)大于第二或第三關(guān)鍵參數(shù)的第一關(guān)鍵參數(shù)是此測(cè)試中的峰值，但之后快速衰減(第二關(guān)鍵參數(shù))至小于第一關(guān)鍵參數(shù)，并且持續(xù)保持與第二關(guān)鍵參數(shù)大致相同或稍低的(第三關(guān)鍵參數(shù))低值，則模型具有可接受的手鋪展性。本發(fā)明針對(duì)具有高初始峰值(以符合濃縮型洗發(fā)劑的規(guī)定)但之后在手摩擦作用的剪切下快速降低(因此在峰值后和持續(xù)摩擦后較低的值是理想的)的物質(zhì)。在一些實(shí)施方案中，瞬時(shí)剪切峰值為約0. 2至約8Pa. s (帕斯卡每秒)，并且在特定實(shí)施方案中為約0. 8至約8Pa. s,并且在其它實(shí)施方案中大于約0. 8Pa. S。在特定實(shí)施方案中，瞬時(shí)剪切測(cè)量方法開(kāi)始后1.2seC (秒)時(shí)的值小于約0.8Pa. s，在一些實(shí)施方案中小于約0. 6Pa. s，并且在其它實(shí)施方案中小于約0. 4Pa. S。在其它實(shí)施方案中，1. 2秒時(shí)的值為約0至約0. 8Pa. s,并且在可供選擇的實(shí)施方案中為約0. 05至約 0. 8Pa. s。在一些實(shí)施方案中，瞬時(shí)剪切測(cè)量方法開(kāi)始后2秒時(shí)的值小于約0. 8Pa. s，在其它實(shí)施方案中小于約0. 4Pa. s,并且在其它實(shí)施方案中小于約0. 2Pa. S。在其它實(shí)施方案中， 瞬時(shí)剪切開(kāi)始后2秒時(shí)的值為約0至約0. 8Pa. s,并且在其它實(shí)施方案中為約0. 05至約 0. 8Pa. s。與流變特征相關(guān)的鋪展件消費(fèi)者對(duì)組合物滿意性的另一個(gè)因素是組合物如洗發(fā)劑順著濕發(fā)鋪展和在濕手上鋪展的情況。這涉及洗發(fā)劑結(jié)構(gòu)隨著加入的少量水而發(fā)生變化的迅速程度。鋪展性與結(jié)構(gòu)破壞時(shí)的粘度和剪切速率有關(guān)。觀察到，根據(jù)選擇的表面活性劑和聚合物，以及鹽含量和其它影響因素，如下文方法中所述的鋪展參數(shù)(cl*d)量值可從約180 變化至高達(dá)lOOOPa。根據(jù)本文所述的此方法而進(jìn)行的測(cè)試已表明，如本發(fā)明所述的鋪展參數(shù)為約200 或更低的那些制劑對(duì)濕手和濕發(fā)的鋪展是可接受的。在此情況下，鋪展參數(shù)應(yīng)是16. 3Pa. s與41. 2s-1的乘積(=671Pa)。就消費(fèi)者鋪展性而言，此模型可能評(píng)價(jià)較差。為獲得可接受的鋪展行為，我們的分析和消費(fèi)者測(cè)試已表明，cl和c2參數(shù)的乘積需要在200Pa附近或更低。泡沬尺寸消費(fèi)者已開(kāi)始根據(jù)產(chǎn)品使用時(shí)產(chǎn)生的泡/泡沫的泡沫尺寸，來(lái)辨識(shí)消費(fèi)品的清潔性能。在個(gè)人清潔產(chǎn)品中，較小的泡沫尺寸通常與可提供除清潔以外的有益效果(例如毛發(fā)或皮膚調(diào)理)的產(chǎn)品相關(guān)。因此期望定制在清潔產(chǎn)品使用期間產(chǎn)生的工作泡沫尺寸。研究者已發(fā)現(xiàn)，巧妙地使用鏈長(zhǎng)較長(zhǎng)的表面活性劑如鯨蠟硬脂基聚氧乙烯醚硫酸鹽或 Neodol 67硫酸鹽作為表面活性劑體系中的次要成分，可提高產(chǎn)品使用期間對(duì)泡沫尺寸的控制，以用信號(hào)表明這些有益效果。這可產(chǎn)生小泡沫，其中與不產(chǎn)生乳脂感泡沫的大泡沫相比，所述泡沫具有乳脂感。在一些實(shí)施方案中，所述組合物具有小于約0.025mm2，并且在其它實(shí)施方案中為約0. 005mm2至約0. 025mm2，并且在其它實(shí)施方案中為約0. 005mm2至約0. 02mm2的泡沫尺寸。附加的表面活性劑任何適宜的附加表面活性劑可與各向同性促成劑組合以形成各向同性表面活性劑混合物，并且用于本發(fā)明的組合物中。適宜表面活性劑的非限制性實(shí)例公開(kāi)于 U. S. 5，624，666、McCutcheon 的"Detergents and Emulsif iers"北美版(1986 年，由 Allured Publishing Corporation 出版)、禾口 McCutcheon 的"Functional Materials，，北美版(1992年)中。所期望的附加表面活性劑包括陰離子表面活性劑和任選的其它輔助表面活性劑。陰離子表面活件劑適用于本文的附加陰離子表面活性劑包括具有式(III)ROSO3M和式(IV) RO(C2H4O)xSO3M結(jié)構(gòu)的烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽，其中式(III)和(IV)中的R為具有約8 至約18個(gè)碳原子的烷基或烯基，式(IV)中的χ為1至10，并且式(III)和(IV)中的M為水溶性陽(yáng)離子，如銨、鈉、鉀和三乙醇胺陽(yáng)離子，或具有兩個(gè)陰離子表面活性劑陰離子的二價(jià)鎂離子的鹽。烷基醚硫酸鹽可作為環(huán)氧乙烷與具有約8至約18個(gè)碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物制得。所述醇可衍生自脂肪，例如椰子油、棕櫚油、棕櫚仁油或牛油，或可合成制得。適用于本文的附加陰離子表面活性劑的實(shí)例包括但不限于十二烷基硫酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、 月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十三烷基硫酸鈉、甲基月桂酰牛磺酸鈉、甲基椰油基?；撬徕c、月桂酰羥乙基磺酸鈉、椰油基羥乙基磺酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚磺基琥珀酸鈉、月桂基磺基琥珀酸鈉、 十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的混合物。輔助表面活性劑輔助表面活性劑是與各向同性促成劑和任選的陰離子表面活性劑組合以增強(qiáng)泡沫體積和/或改善泡沫質(zhì)感的物質(zhì)。通常這些物質(zhì)可選自多類結(jié)構(gòu)，包括但不限于兩性的、 兩性離子的、陽(yáng)離子的和非離子的。它們通常以1 20至1 4的重量比率，更優(yōu)選1 12 至17的重量比率與陰離子表面活性劑一起使用。適用于本發(fā)明的兩性表面活性劑包括但不限于脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族基團(tuán)可以為直鏈或支鏈，并且其中脂族取代基中的一個(gè)取代基包含約8至約18個(gè)碳原子，而一個(gè)脂族取代基包含陰離子水增溶性基團(tuán)，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。實(shí)例包括3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基?；撬猁}如根據(jù)U. S. 2，658，072中的指導(dǎo)由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉的反應(yīng)制得的那種、N-高級(jí)烷基天冬氨酸如根據(jù)U. S. 2，438，091中的指導(dǎo)制得的那些、和U. S. 2，528，378 中描述的產(chǎn)物、以及它們的混合物。由氯乙酸鈉與酰氨基胺反應(yīng)制備烷?；鶅尚砸宜猁}而獲得的兩性乙酸鹽類型是尤其有效的，例如月桂?；鶅尚砸宜猁}等等。適用于本文的兩性離子表面活性劑包括但不限于脂族季銨、鱗和锍化合物的衍生物，其中脂族基團(tuán)可以為直鏈或支鏈，并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8個(gè)至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)脂族取代基包含陰離子基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。適用于本文的其它兩性離子表面活性劑包括甜菜堿，包括高級(jí)烷基甜菜堿如椰油基二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、油基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、 月桂基二-(2-羥基乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基二-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基Y-羧丙基甜菜堿、月桂基二-(2-羥丙基)α-羧乙基甜菜堿、以及它們的混合物?；腔鸩藟A可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂基二-(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜堿、以及它們的混合物。還適宜的兩性表面活性劑包括酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿，其中RCONH(CH2)3基團(tuán)(其中R 為C11-C17烷基)與甜菜堿的氮原子相連，并且也可用于本發(fā)明中。通常用于本發(fā)明的組合物中以增加泡沫體積或質(zhì)感的非離子助表面活性劑包括水溶性物質(zhì)如月桂基二甲基氧化胺、椰油基二甲基氧化胺、椰油酰氨基丙基氧化胺、月桂酰氨基丙基氧化胺等，或烷基多乙氧基化物如月桂基聚氧乙烯醚-4至月桂基聚氧乙烯醚-7， 以及水不溶性組分如椰油基單乙醇酰胺、椰油基二乙醇酰胺、月桂酰單乙醇酰胺、烷?；惐减０?，和脂肪醇如鯨蠟醇和油醇，以及2-羥烷基甲基醚等等。適宜的物質(zhì)包括1，2_烷基環(huán)氧化物、1，2_鏈烷二醇、支鏈或直鏈烷基甘油基醚 (例如EP 1696023A1中公開(kāi)的那些)、1，2-烷基環(huán)狀碳酸酯和1，2-烷基環(huán)亞硫酸酯，尤其是其中烷基包含6至14個(gè)直鏈或支鏈構(gòu)型的碳原子的那些。其它實(shí)例包括由Cltl或C12 α 烯烴與乙二醇的反應(yīng)獲得的烷基醚醇(例如羥基乙基-2-癸基醚、羥基乙基-2-十二烷基醚)，如可根據(jù) U. S. 5，741，948、U. S. 5，994，595、U. S. 6，346，509 和 U. S. 6，417，408 中的教導(dǎo)制得。其它優(yōu)選的非離子表面活性劑可選自由下列組成的組葡萄糖酰胺、烷基多葡糖苷、蔗糖椰油酸酯、蔗糖月桂酸酯、鏈烷醇酰胺、乙氧基化醇、以及它們的混合物。在一個(gè)實(shí)施方案中，非離子表面活性劑選自由下列組成的組一羥基硬脂酸甘油酯、異硬脂基聚氧乙烯醚_2、十三烷基聚氧乙烯醚_3、羥基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2 硬脂酸酯、一硬脂酸脫水山梨醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺單乙醇胺、月桂酰胺單乙醇胺、以及它們的混合物。在特定實(shí)施方案中，輔助表面活性劑選自由下列組成的組椰油基單乙醇酰胺、椰油酰氨基丙基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂基甜菜堿、月桂基氧化胺、月桂基兩性乙酸鈉；烷基甘油基醚、烷基二甘油基醚、1，2_烷基環(huán)亞硫酸酯、1，2_烷基環(huán)狀碳酸酯、1，2_烷基環(huán)氧化物、烷基縮水甘油基醚、和烷基-1，3-二氧戊環(huán)，其中烷基包含6至14個(gè)直鏈或支鏈構(gòu)型的碳原子；1，2-鏈烷二醇(其中總碳量為6至14個(gè)直鏈或支鏈的碳原子)、甲基-2-羥基癸基醚、羥基乙基-2-十二烷基醚、羥基乙基-2-癸基醚，以及它們的混合物。陽(yáng)離子表面活性劑可衍生自在制劑ρΗ下質(zhì)子化的胺，例如二羥基乙基月桂胺、月桂基二甲胺、月桂酰二甲基酰胺基丙胺、椰油基酰胺基丙胺等等。陽(yáng)離子表面活性劑還可衍生自脂族季銨鹽，如月桂基三甲基氯化銨和月桂酰胺基丙基三甲基氯化銨。本發(fā)明的組合物可包含按所述組合物的重量計(jì)約0. 5重量％至約10重量％，或約 0. 5重量％至約5重量％，或約1重量％至約3重量％的至少一種適宜的輔助表面活性劑。調(diào)理劑本發(fā)明的組合物可包含調(diào)理劑，并且在一些實(shí)施方案中可包含按所述組合物的重量計(jì)至少約0. 05重量％的調(diào)理劑。在特定實(shí)施方案中，所述組合物包含按所述組合物的重量計(jì)約0. 05重量％至約10重量％，并且在其它實(shí)施方案中約0. 05重量％至約2重量％， 在可供選擇的實(shí)施方案中約0. 5%至約10重量％，并且在其它實(shí)施方案中約0. 5重量％至約6重量％的調(diào)理劑。調(diào)理劑可包括例如陽(yáng)離子聚合物、大顆粒和小顆粒硅氧烷(例如小于0.1微米的小顆粒硅氧烷)和油。可使用任何適宜的調(diào)理劑。調(diào)理劑包括任何可用于為毛發(fā)和/或皮膚提供特殊調(diào)理有益效果的物質(zhì)。陽(yáng)離子聚合物可用于本發(fā)明組合物中的調(diào)理劑包含陽(yáng)離子聚合物。在所述組合物的預(yù)期用途的PH下，適宜的陽(yáng)離子聚合物具有的陽(yáng)離子電荷密度為至少約0. 3meq/gm,典型至少約 0. 5meq/gm,通常至少約0. 7meq/gm,但是也一般小于約7meq/gm，典型小于約6. 5meq/gm。 所述組合物的預(yù)期用途的PH —般在約pH 3至約pH 9，典型在約pH 4至約pH 8的范圍內(nèi)。適宜的陽(yáng)離子聚合物將一般具有范圍在約1，000至約10，000, 000,典型約10，000至約 5，000, 000，通常約20，000至約2，000, 000內(nèi)的平均分子量。如本文所用，術(shù)語(yǔ)“電荷密度”是指聚合物上的正電荷數(shù)與所述聚合物的分子量的比值。適用于本發(fā)明的組合物中的陽(yáng)離子聚合物包含含有陽(yáng)離子氮的部分，如季銨或陽(yáng)離子質(zhì)子化氨基部分。陽(yáng)離子質(zhì)子化的胺可以為伯胺、仲胺或叔胺(通常為仲胺或叔胺)， 其取決于組合物的特定類型和選定的PH。任何陰離子抗衡離子都可以與陽(yáng)離子聚合物聯(lián)合使用，只要該聚合物在水中、在組合物中或在組合物的凝聚層相中保持可溶，并且只要該抗衡離子與組合物的組分在物理上和化學(xué)上是相容的，或換句話講不會(huì)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的性能、穩(wěn)定性或美觀性。此類抗衡離子的非限制性實(shí)施例包括鹵素離子(例如氯離子、氟離子、溴離子、碘離子)、硫酸根和甲酯硫酸根。上述聚合物的非限制性實(shí)例描述于htrin、Crosley和Haynes編的CTFACosmetic Ingredient Dictionary,第三版，(The Cosmetic, Toiletry, and FragranceAssociation, Inc. ,Washington,D. C. (1982年))。適宜的陽(yáng)離子聚合物的非限制性實(shí)施例包括具有陽(yáng)離子質(zhì)子化胺或季銨官能團(tuán)的乙烯基單體與水溶性間隔單體的共聚物，所述水溶性間隔單體諸如丙烯酰胺、異丁烯酰胺、烷基丙烯酰胺和二烷基丙烯酰胺、烷基異丁烯酰胺和二烷基異丁烯酰胺、丙烯酸烷基酯、異丁烯酸烷基酯、乙烯基己內(nèi)酯或乙烯基吡咯烷酮。用于被包括在本文組合物的陽(yáng)離子聚合物中的適宜陽(yáng)離子質(zhì)子化氨基和季銨單體包括被丙烯酸二烷基氨基烷基酯、異丁烯酸二烷基氨基烷基酯、丙烯酸單烷基氨基烷基酯、異丁烯酸單烷基氨基烷基酯、三烷基異丁烯酰氧基烷基銨鹽、三烷基丙烯酰氧基烷基銨鹽、二烯丙基季銨鹽取代的乙烯基化合物，以及具有諸如吡啶鐺、咪唑鐺和季銨化吡咯烷酮等環(huán)狀陽(yáng)離子型氮環(huán)的乙烯基季銨單體，例如烷基乙烯基咪唑鐺、烷基乙烯基吡啶鐺、烷基乙烯基吡咯烷酮鹽類?？捎糜诮M合物的其它適宜陽(yáng)離子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮和1-乙烯基-3-甲基咪唑鐺鹽(如氯化物鹽)的共聚物(在工業(yè)領(lǐng)域被“Cosmetic，Toiletry, and Fragrance Association”即“CTFA”命名為聚季銨鹽-16) ；1-乙烯基_2_吡咯烷酮和二甲氨基甲基丙烯酸乙酯的共聚物(在工業(yè)領(lǐng)域被“CTFA”命名為聚季銨鹽-11)；包含二烯丙基季銨陽(yáng)離子的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化銨均聚物、丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(在工業(yè)領(lǐng)域被“CTFA”分別命名為聚季銨鹽6和聚季銨鹽7)；丙烯酸的兩性共聚物，包括丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化銨的共聚物(在工業(yè)領(lǐng)域被“CTFA”命名為聚季銨鹽22)，丙烯酸和二甲基二烯丙基氯化銨以及丙烯酰胺的三元共聚物(在工業(yè)領(lǐng)域被“CTFA”命名為聚季銨鹽39)，以及丙烯酸和異丁烯酰胺基丙基三甲基氯化銨以及異丁烯酸酯的三元共聚物(在工業(yè)領(lǐng)域被“CTFA”命名為聚季銨鹽47)。適宜的陽(yáng)離子取代的單體為陽(yáng)離子取代的二烷基氨基烷基丙烯酰胺、二烷基氨基烷基異丁烯酰胺以及它們的組合。這些適宜的單體符合式(V)
權(quán)利要求
1.一種濃縮型個(gè)人清潔組合物，所述組合物包含a.大于23重量％的表面活性劑，其中所述表面活性劑在所述組合物中為各向同性相形式；和b.大于0.05重量％的調(diào)理劑，其中所述濃縮型個(gè)人清潔組合物基本上不含有機(jī)溶劑和水溶助長(zhǎng)劑，所述組合物具有大于0. 75、優(yōu)選0. 75至1. 5的泡沫指數(shù)，和小于200秒、優(yōu)選10秒至200秒、更優(yōu)選100秒至200秒的溶解值。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述表面活性劑包含有效量的各向同性促成劑， 所述各向同性促成劑優(yōu)選選自由下列組成的組支化和非支化形式的癸基烷基硫酸鹽和十一烷基烷基硫酸鹽，它們可以是乙氧基化的或非乙氧基化的；癸基醇改性的月桂基硫酸鹽；鏈長(zhǎng)在C13-C17范圍內(nèi)的鏈烷磺酸鹽；碳鏈長(zhǎng)度為C12-C17的乙氧基化或非乙氧基化直鏈和支鏈醇硫酸鹽的混合物；支化的甲基-2-羥基癸基醚硫酸鈉鹽、羥基乙基-2-十二烷基醚硫酸鈉鹽、羥基乙基-2-癸基醚硫酸鈉鹽；單乙氧基化月桂基烷基硫酸鹽；以及它們的混合物。
3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述調(diào)理劑選自由下列組成的組硅氧烷、油、陽(yáng)離子聚合物、以及它們的混合物。
4.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物具有小于0.025mm2、優(yōu)選0. 005mm2至 0. 025mm2、更優(yōu)選0. 005mm2至0. 02mm2的泡沫尺寸。
5.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述組合物具有以下瞬時(shí)剪切值a.0. 2至8Pa. s的峰值；b.1. 2秒時(shí)小于0. 8Pa. s的值；c.2秒時(shí)小于0. 8Pa. s的值。
6.如權(quán)利要求5所述的組合物，其中所述組合物具有以下瞬時(shí)剪切值a.0. 8Pa. s 至 8Pa. s 的峰值；b.1. 2 秒時(shí) 0. 05 至 0. 6Pa. s 的值；c.2秒時(shí)0. 05至0. 4Pa. s的值。
7.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述有機(jī)溶劑或水溶助長(zhǎng)劑選自由下列組成的組醇、二醇、醚、醚醇、以及它們的混合物。
8.一種制品，其中所述制品包含a.適于起泡的泵式分配器；b.濃縮型個(gè)人清潔組合物，所述組合物基本上不含有機(jī)溶劑和水溶助長(zhǎng)劑，其中所述組合物具有大于0. 75的泡沫指數(shù)、小于200秒的溶解值，并且包含大于30重量％的表面活性劑，其中所述表面活性劑在所述組合物中為各向同性相形式；和大于0. 05重量％的調(diào)理劑。
9.一種制備癸醇改性的月桂基硫酸鹽的方法，所述方法包括以下步驟(a)將按重量計(jì)20重量％的癸醇加入到月桂醇中以形成混合物；(b)將所述混合物加入到降膜硫酸鹽化器中以與SO3氣體混合以獲得酸性混合物；(c)在高剪切攪拌器中用NaOH中和所述酸性混合物，同時(shí)加入足量的水以達(dá)到38%的活性表面活性劑濃度。
全文摘要
本發(fā)明涉及濃縮型個(gè)人清潔組合物，所述組合物具有所期望的起泡和溶解特性。所述組合物包含大于23重量％的各向同性相形式的表面活性劑，和大于0.05重量％的調(diào)理劑。
文檔編號(hào)A61K8/891GK102186451SQ200980102526
公開(kāi)日2011年9月14日 申請(qǐng)日期2009年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2008年1月18日
發(fā)明者戴維·J·基特科, 馬克·W·哈默斯基, 霍華德·D·赫頓三世, 戴維·C·布朗, 托馬斯·A·哈欽斯, 埃里克·S·約翰遜 申請(qǐng)人:寶潔公司