專(zhuān)利名稱(chēng)：：含銀創(chuàng)傷護(hù)理裝置、其組合物及制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及局部涂覆有銀基抗微生物整理劑的創(chuàng)傷護(hù)理裝置(woundcaredevice)。該整理劑可以被涂覆在目標(biāo)襯底(substrate)上，以提供單層抗微生物創(chuàng)傷護(hù)理裝置。另外可選地，可以使含銀層與目標(biāo)襯底的一個(gè)或多個(gè)其它層相結(jié)合，以提供復(fù)合的抗微生物創(chuàng)傷護(hù)理裝置。該裝置還可以含有能夠降低或消除與感染傷內(nèi)在有關(guān)的氣味的氣味吸收成分。在一個(gè)可能優(yōu)選的實(shí)施方式中，銀基抗微生物整理劑被局部涂覆在由至少部分分裂成其微旦尼爾(micordenier)組分的多組分纖維組成的非織造織物上。這樣的結(jié)構(gòu)提供了其上可以粘附銀離子的更大的表面積，從而增加了用于促進(jìn)創(chuàng)傷愈合的創(chuàng)傷護(hù)理裝置上存在的表面有效銀的量。該結(jié)構(gòu)進(jìn)一步使得該織物具有高吸收性，盡管其由合成材料制成，這對(duì)于從創(chuàng)傷上吸去多余的水或者滲出液是所希望的。
背景技術(shù)：
：含銀殺菌劑已經(jīng)被結(jié)合到創(chuàng)傷護(hù)理裝置中，并且作為一種安全有效地控制微生物生長(zhǎng)的手段正在迅速地贏得醫(yī)學(xué)工業(yè)界的接受。長(zhǎng)期以來(lái)，人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到銀在促進(jìn)創(chuàng)傷愈合和防止創(chuàng)傷感染方面發(fā)揮著重要的作用。例如，美國(guó)專(zhuān)利第3,930,000號(hào)公開(kāi)了用于殺滅與燒傷有關(guān)的細(xì)菌和真菌的尿囊酸銀鋅霜(silverzincallantoinatecream)，曰本摘要09078430A公開(kāi)了將負(fù)載銀的磷酸鋯結(jié)合到用于合成抗微生物纖維的擠出(extrusion)的熱塑性烯烴基聚合物烙體中。因此，已知將表面有效銀安置為與創(chuàng)傷相接觸允許銀進(jìn)入創(chuàng)傷，并且被在創(chuàng)傷部位的溫暖潮濕的環(huán)境中生長(zhǎng)和繁衍的不受歡迎的細(xì)菌和真菌攝入。一旦發(fā)生攝入，銀離子殺滅細(xì)菌和真菌，這有助于防止創(chuàng)傷的感染并且促進(jìn)愈合過(guò)程。除了含銀之外，重要的是創(chuàng)傷護(hù)理裝置能夠在創(chuàng)傷愈合的不同階段處理濕氣。例如，在傷害剛一發(fā)生后，重要的是創(chuàng)傷護(hù)理裝置從創(chuàng)傷部位容易地吸收創(chuàng)傷部位的滲出液以促進(jìn)愈合過(guò)程并且?guī)椭乐垢腥?。?chuàng)傷部位的多余液體，特別是當(dāng)液體可以郁積時(shí)，通常將會(huì)培養(yǎng)出對(duì)于微生物的生長(zhǎng)來(lái)說(shuō)理想的溫暖潮濕的環(huán)境。在接下來(lái)的肉芽形成階段中，當(dāng)新的細(xì)胞生成時(shí)，希望傷護(hù)理裝置提供平衡的潮濕環(huán)境。更具體地說(shuō)，為了防止創(chuàng)傷護(hù)理裝置不受歡迎地粘附在創(chuàng)傷部位，有利的是將該裝置設(shè)計(jì)為使其吸收多余的滲出液，而不會(huì)使創(chuàng)傷完全干燥從而導(dǎo)致該裝置粘在已經(jīng)形成的新細(xì)胞層上。愈合的最終階段典型地涉及疤痕組織的形成。在這一階段中，重要的是創(chuàng)傷護(hù)理裝置使創(chuàng)傷保持一定的濕度。因此，對(duì)于平衡愈合的各個(gè)階段中該裝置的滲出液吸收能力來(lái)說(shuō)，具有高度透氣性的創(chuàng)傷護(hù)理裝置是希望的。由于創(chuàng)傷部位上微生物生長(zhǎng)的潛在可能，創(chuàng)傷護(hù)理裝置的另一個(gè)預(yù)期特征是其吸收創(chuàng)傷散發(fā)的氣味。特別是在愈合緩慢的慢性創(chuàng)傷中，當(dāng)需要長(zhǎng)期使用創(chuàng)傷護(hù)理裝置時(shí)，創(chuàng)傷部位的氧匱乏則可能導(dǎo)致其它細(xì)菌和/或真菌的生長(zhǎng)。這種生長(zhǎng)相當(dāng)經(jīng)常地導(dǎo)致創(chuàng)傷的感染和不受歡迎的氣味的產(chǎn)生。而且，在許多情況下，希望限制更換創(chuàng)傷護(hù)理裝置的頻率，例如，為了不妨礙愈合過(guò)程中新細(xì)胞的生長(zhǎng)。較低更換頻率的結(jié)果是，創(chuàng)傷護(hù)理裝置可能會(huì)散發(fā)與創(chuàng)傷有關(guān)的不想要的氣味。因此，在創(chuàng)傷護(hù)理裝置之中或之上包含氣味接收劑或氣味接收層是有利的。而且，人們?nèi)菀椎刂?，銀離子抗微生物劑，例如像磷酸鋯、玻璃和/或沸石這樣的離子交換化合物通常易于變色，而且由于其固體性質(zhì)而具有使其所結(jié)合的襯底變色的傾向。更具體地說(shuō)，過(guò)量的銀離子可以與可用陰離子結(jié)合形成有色的沉淀鹽。這些銀鹽中的許多一旦暴露于光線(xiàn)就能夠因?yàn)殂y離子被光致還原為銀金屬而變暗。這一點(diǎn)在醫(yī)學(xué)工業(yè)界中尤其成問(wèn)題，特別是在創(chuàng)傷護(hù)理裝置中，其中創(chuàng)傷部位以及覆蓋創(chuàng)傷的繃帶和敷料的檢查是對(duì)特定傷口給予治療的效果的重要指標(biāo)。這樣的話(huà)，創(chuàng)傷護(hù)理裝置上的變色跡象可以指示創(chuàng)傷部位的感染?；蛘撸淇赡芘c創(chuàng)傷部位的狀況完全無(wú)關(guān)，而是可能作為創(chuàng)傷護(hù)理裝置自身之中或之上所含的銀離子的降解副產(chǎn)物而存在。因此，對(duì)于醫(yī)學(xué)工業(yè)界的人來(lái)說(shuō)重要的是創(chuàng)傷護(hù)理裝置自身不會(huì)僅僅由于銀離子經(jīng)受還原而變色，這一點(diǎn)可能導(dǎo)致對(duì)給予創(chuàng)傷的治療的效果的混淆。因此，創(chuàng)傷護(hù)理裝置上穩(wěn)定的含銀抗微生物整理劑是非常希望地。其它人已經(jīng)進(jìn)行了各種創(chuàng)造創(chuàng)傷護(hù)理裝置的嘗試以解決上述所有顧慮。在許多創(chuàng)傷護(hù)理裝置中，殺菌劑普遍存在于該裝置的整個(gè)橫截面。例如，如日本摘要09078430A中所教導(dǎo)的，這樣的殺菌劑已經(jīng)適合結(jié)合在熔紡合成纖維當(dāng)中，從而提供某些選擇性地和固有地表現(xiàn)出抗微生物特性的織物。但是，由于提供足夠的抗微生物活性需要大量銀基化合物，特別是考慮到化合物從纖維自身內(nèi)部至其表面的遷移特性，生產(chǎn)這種熔紡纖維是昂貴的。這樣的話(huà)，當(dāng)這些含銀纖維被結(jié)合形成創(chuàng)傷護(hù)理裝置時(shí)，位于纖維內(nèi)部的銀在該裝置的使用壽命中可能永遠(yuǎn)無(wú)法抵達(dá)創(chuàng)傷部位為愈合過(guò)程提供任何有利條件。因此，這在創(chuàng)傷護(hù)理裝置中提供了無(wú)效和昂貴的銀的使用，甚至有可能使纖維表面存在的銀量不足以促進(jìn)愈合過(guò)程。市場(chǎng)上另外一種可用產(chǎn)品是通過(guò)在泡沫形成之前向聚合物基質(zhì)中加入銀而制造的含銀的開(kāi)孔(open-cell)泡沫。所得到的產(chǎn)品在整個(gè)結(jié)構(gòu)中普遍具有銀。一般而言，泡沫產(chǎn)品中心的銀永遠(yuǎn)無(wú)法達(dá)到與創(chuàng)傷部位相接觸而提供對(duì)創(chuàng)傷有益的抗微生物性質(zhì)。即使銀能夠遷移到泡沫表面，創(chuàng)傷護(hù)理裝置的更換頻率極有可能阻止銀在創(chuàng)傷部位實(shí)現(xiàn)任何抗微生物效果。因此，多數(shù)銀僅僅地被用來(lái)防止繃帶本身之中的微生物生長(zhǎng)，而對(duì)于創(chuàng)傷的治療是無(wú)用的。其它人已經(jīng)嘗試提供可能實(shí)現(xiàn)本文所述的所有預(yù)期特性的復(fù)合多層創(chuàng)傷護(hù)理裝置。一個(gè)例子包括由三層組成的多層創(chuàng)傷護(hù)理裝置——聚乙烯薄膜層、人造絲/聚酯混紡非織造織物中間層和第二薄膜層。納米結(jié)晶銀顆粒沉積在一個(gè)或多個(gè)薄膜層上，以提供抗微生物創(chuàng)傷護(hù)理裝置。但是，這種技術(shù)通常無(wú)法實(shí)現(xiàn)預(yù)期的銀從裝置中的可控釋放，而且該裝置自身表現(xiàn)出不希望的變色。典型地，這種產(chǎn)品最初從創(chuàng)傷護(hù)理裝置中釋放或者傾泄出大量的銀，常常是以銀薄片的方式，其進(jìn)入創(chuàng)傷床并且引起創(chuàng)傷的刺激。另一種消費(fèi)者可以得到的產(chǎn)品是含有220mg銀的夾在兩層尼龍非織造層之間的高度多孔的浸有銀的木炭布。該產(chǎn)品通常提供非常低的銀釋放，而且該裝置本身表現(xiàn)出不希望的變色。人們己經(jīng)進(jìn)行其它的嘗試以在織物和紗線(xiàn)的表面應(yīng)用這樣的特定抗微生物劑，然而在抗微生物劑向創(chuàng)傷表面的可控釋放、防止創(chuàng)傷護(hù)理裝置變色和足夠的滲出液吸收能力方面卻鮮有成功。為了制成這種裝置，將硝酸銀溶液還原，并且通過(guò)被稱(chēng)為化學(xué)鍍層的方法將銀沉積在敏化的聚合纖維(典型地，尼龍)上。將負(fù)載有銀的聚酰胺附著在隨后的纖維層上。由于這一技術(shù)的特點(diǎn)，難以控制沉積在纖維上的銀量，并且沉積的銀量受到纖維表面積的限制。另外，這一產(chǎn)品同樣面臨著襯底變色的挑戰(zhàn)。因此，用銀基抗微生物劑進(jìn)行局部處理尚未如有效的創(chuàng)傷護(hù)理裝置所希望的那樣被成功開(kāi)發(fā)和應(yīng)用于具有本文所述特性的組合的襯底中。人們希望對(duì)例如織物的紡織品襯底進(jìn)行局部處理，因?yàn)槠湓试S在機(jī)織、針織和類(lèi)似過(guò)程之前或之后對(duì)織物的獨(dú)立纖維進(jìn)行處理，以在不改變其物理特性的情況下為目標(biāo)紗線(xiàn)提供更好的適應(yīng)能力。其應(yīng)用于泡沫也是有利的，因?yàn)榭刮⑸飫┎⑽幢唤Y(jié)合在無(wú)法到達(dá)與創(chuàng)傷相接觸的區(qū)域的材料當(dāng)中。然而，這樣的涂層應(yīng)當(dāng)被證實(shí)成功地向傷口釋放了可控量的銀，同時(shí)防止了被認(rèn)為在功能上可接受的創(chuàng)傷護(hù)理裝置的變色。而且，人們希望這樣的金屬化處理在目標(biāo)織物、纖維、紗線(xiàn)、薄膜和/或泡沫的表面上是電學(xué)不導(dǎo)電的。由于金屬和金屬離子的存在，在過(guò)去難以得到這樣的用于創(chuàng)傷護(hù)理裝置的功能性電學(xué)不導(dǎo)電的涂層。共同指定的美國(guó)專(zhuān)利第6,584,668號(hào)和共同指定的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)第09/586,381、09/586,081、09/589,179、09/585,762、10/307,027和10/306,968中描述了向紡織品襯底上局部涂覆銀基抗微生物整理劑的成嘗試。所有這些專(zhuān)利和專(zhuān)利申請(qǐng)?jiān)诖瞬⑷胱鳛閰⒖?。這些方法中的許多的細(xì)節(jié)將在下文中討論。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明解決和克服了上述問(wèn)題。歷史上，殺菌劑在纖維、泡沬或其它紡織品襯底形成之前已經(jīng)被結(jié)合在熔體或聚合物基質(zhì)當(dāng)中，以生成用于創(chuàng)傷護(hù)理裝置的抗微生物層。本發(fā)明公開(kāi)了一種實(shí)現(xiàn)在目標(biāo)襯底上局部涂覆有銀基抗微生物整理劑的創(chuàng)傷護(hù)理裝置的方法。所得到的創(chuàng)傷護(hù)理裝置向創(chuàng)傷部位提供可控的銀釋放而不會(huì)使該裝置變色，并且進(jìn)一步提供滲出液吸收能力。創(chuàng)傷護(hù)理裝置任選地包括用于消除或減少創(chuàng)傷部位散發(fā)的不受歡迎氣味的氣味吸收劑或氣味吸收層。復(fù)合結(jié)構(gòu)中還可以包括其它層，以有助于增強(qiáng)吸收能力，例如，一層或多層例如泡沫、藻酸鹽、羧甲基纖維素或者類(lèi)似材料的層。這些其它層可以含有或者可以不含抗微生物劑。由于這些原因和本文將說(shuō)明的其它原因，本發(fā)明的創(chuàng)傷護(hù)理裝置相對(duì)于現(xiàn)有技術(shù)表現(xiàn)出有用的進(jìn)展。圖1顯示了針對(duì)耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌(5"top/^/ococcwfl^ew)進(jìn)行測(cè)試時(shí)，對(duì)照樣品和本發(fā)明的實(shí)施例1的抑制區(qū)的測(cè)試結(jié)果。圖2顯示了針對(duì)金黃色葡萄球菌進(jìn)行測(cè)試時(shí)，對(duì)照樣品、本發(fā)明的實(shí)施例1和對(duì)比實(shí)施例A—C的抑制區(qū)的測(cè)試結(jié)果。圖3顯示了針對(duì)銅綠假單胞菌(尸Mwcfomomwaerwg/wwa)進(jìn)行測(cè)試時(shí)，對(duì)照樣品、本發(fā)明的實(shí)施例1和對(duì)比實(shí)施例A—C的抑制區(qū)的測(cè)試結(jié)果。圖4說(shuō)明了本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式，其包括多層創(chuàng)傷護(hù)理裝置。圖5顯示了圖4的創(chuàng)傷護(hù)理裝置的一個(gè)變體，該變體帶有可揭去薄膜。具體實(shí)施方式襯底用于接受局部涂覆的銀基抗微生物整理劑的合適襯底包括但不限于纖維、織物、薄膜、泡沫、藻酸鹽、水凝膠和水膠體?？椢锟梢杂衫绾铣衫w維、天然纖維或其組合的纖維形成。合成纖維包括，例如，聚酯、丙烯酸纖維、聚酰胺、聚烯烴、聚芳酰胺、聚氨酯、再生纖維素及其混紡纖維。更具體地說(shuō)，聚酯包括，例如，聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚對(duì)苯二甲酸三亞苯基二酯(polytriphenyleneterephthalate)、聚對(duì)苯二甲酸丁二酯、聚乳酸及其組合。聚酰胺包括，例如，尼龍6、尼龍6,6及其組合。聚烯烴包括，例如，聚丙烯、聚乙烯及其組合。聚芳酰胺包括，例如，聚對(duì)苯二甲酰對(duì)苯二胺(即，Kevla漲)、聚對(duì)苯二甲酰間苯二胺(即，Nomex)及其組合。天然纖維包括，例如，毛、棉、亞麻及其混紡。織物可以由任何尺寸的纖維或紗線(xiàn)形成，包括微旦尼爾纖維和紗線(xiàn)(每單絲小于1旦尼爾的纖維或紗線(xiàn))。纖維或紗線(xiàn)的纖度范圍在每單絲小于大約1旦尼爾至每單絲大約2000旦尼爾之間，或者更優(yōu)選每單絲小于大約1旦尼爾至每單絲大約500旦尼爾，或者更優(yōu)選每單絲低于大約1旦尼爾至每單絲大約300旦尼爾。而且，織物可以部分或者全部地由可以通過(guò)化學(xué)或機(jī)械作用沿著其長(zhǎng)度分裂的多組分或雙組分纖維或紗線(xiàn)組成。織物可以是任何種類(lèi)的，其包括但不限于機(jī)織織物、針織織物、非織造織物或其組合。其可以任選地通過(guò)多種染色技術(shù)進(jìn)行染色，例如使用分散染料的高溫噴射染色、熱溶染色、軋染、轉(zhuǎn)移印花、篩網(wǎng)印花，或者可比較的、等同的、傳統(tǒng)的紡織品產(chǎn)品領(lǐng)域中常見(jiàn)的任何其它技術(shù)。如果采用本發(fā)明的方法處理紗線(xiàn)或纖維，其可以在織物形成之前通過(guò)適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行染色，例如，通過(guò)巻裝染色或紡前染色，或者如上所述在織物形成之后進(jìn)行染色，或者其也可以保持未染色。薄膜可以包括熱塑性材料、熱固性材料或其組合。熱塑性或熱固性材料可以包括聚烯烴、聚酯、聚酰胺、聚氨酯、丙烯酸聚合物、硅氧烷、密胺化合物、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、丁腈橡膠、離子交聯(lián)聚合物、聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、氯代異戊二烯或其組合。聚烯烴可以是聚乙烯、聚丙烯、乙基乙烯基醋酸酯(ethylvinylacetate)、乙基甲基醋酸酯(ethylmethylacetate)或其組合。聚乙烯可以包括低密度聚乙烯或高密度聚乙烯。薄膜厚度在大約1微米至大約500微米之間，或者更優(yōu)選在大約1微米至大約250微米之間，或者更優(yōu)選在大約1微米至大約100微米之間。泡沫通常是指蜂窩狀聚合結(jié)構(gòu)，優(yōu)選開(kāi)孔結(jié)構(gòu)。合適的泡沫包括合成有機(jī)聚合物，例如聚氨酯、羧化丁苯橡膠、聚酯和聚丙烯酰胺。通常希望泡沫是親水的；但是，也可以使用其上具有親水涂層的疏水泡沫。藻酸鹽是廣泛存在于許多褐海藻中的天然多糖。藻酸鈉由于其與大多數(shù)二價(jià)陽(yáng)離子接觸形成凝膠的能力而廣為人知。二價(jià)C^+的結(jié)構(gòu)與古羅糖醛酸鹽段落(guluronateblock)相適合，因此通過(guò)形成連接區(qū)而與藻酸鹽聚合物結(jié)合在一起，導(dǎo)致凝膠化。例如，當(dāng)與血液相接觸時(shí)，藻酸鈉將會(huì)迅速地交換(^2+離子，從而使其成為理想的創(chuàng)傷接觸布料。纖維可以通過(guò)使藻酸鹽從水溶液中擠出或紡絲而從藻酸鹽形成纖維。然后纖維通常被平放在網(wǎng)墊中，該網(wǎng)墊可以被結(jié)合在創(chuàng)傷護(hù)理裝置中。藻酸鹽還可以被結(jié)合在泡沫或其它合適的材料當(dāng)中以增強(qiáng)最終的創(chuàng)傷護(hù)理裝置的吸收性。水凝膠是通過(guò)膨脹吸收水并且通過(guò)去膨脹(de-swelling)釋放水的穩(wěn)定的濕創(chuàng)傷護(hù)理裝置。水凝膠通常由形成用于包封較小的分子和水溶液的粘合性基質(zhì)的高分子量分子組成。水凝膠可以被描述成水和三維網(wǎng)狀聚合物的雙組分體系。水凝膠的例子包括淀粉、果膠、明膠和樹(shù)膠。水膠體是植物源、動(dòng)物源、微生物源或合成源的親水性聚合物，其通常含有多個(gè)羥基，并且可以是聚電解質(zhì)。其天然存在或者被加入以控制材料的功能性質(zhì)，例如粘度，包括增稠、凝膠化和結(jié)合水。由于其能夠吸收幾倍于其重量的傷口滲出液，其可以被有利地用作創(chuàng)傷護(hù)理裝置。水膠體的例子包括聚乙二醇、乙烯基聚合物(例如，聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷酮和聚乙酸乙烯酯)、纖維素衍生物(如乙基纖維素、甲基纖維素和羧甲基纖維素)、以及天然樹(shù)膠(如瓜耳樹(shù)膠、阿拉伯樹(shù)膠和果膠)。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方式中，使用非織造織物來(lái)形成創(chuàng)傷護(hù)理裝置。非織造織物作為傳統(tǒng)的機(jī)織或針織織物的替換品在紡織品工業(yè)中是已知的。為了制造非織造織物，必須制造長(zhǎng)絲纖維網(wǎng)，然后使其凝固(consolidated在一種方法中，短纖維通過(guò)梳理過(guò)程形成纖維網(wǎng)，其可以在干或濕的條件下發(fā)生。另外可選地，在纖維網(wǎng)的形成中可以使用通過(guò)擠壓形成的復(fù)絲。然后使該網(wǎng)凝固，和/或通過(guò)針剌法、熱粘合、化學(xué)粘合或水力纏結(jié)的手段進(jìn)行粘合。還可以采用第二種凝固方法，例如熱粘合。本發(fā)明公開(kāi)內(nèi)容中的創(chuàng)傷護(hù)理裝置所使用的一種優(yōu)選襯底是由被擠出成為網(wǎng)然后凝固的可分裂復(fù)絲形成的非織造織物。美國(guó)專(zhuān)利第5,899,785號(hào)和第5,970,583號(hào)中描述了該非織造織物，二者均屬于弗羅登伯格法(Freudenberg)，在此結(jié)合其全部?jī)?nèi)容作為參考。優(yōu)選地，該非織造網(wǎng)通過(guò)水力纏結(jié)來(lái)凝固，更優(yōu)選通過(guò)水力纏結(jié)之后再進(jìn)行熱粘合或點(diǎn)粘合。通過(guò)可控紡絲工藝得到復(fù)合復(fù)絲(continuouscompositefilaments),然后水力纏結(jié)工藝將復(fù)合絲機(jī)械地分裂成其基元絲。復(fù)絲具有以下特性(1)復(fù)絲由至少兩種基元絲和至少兩種不同的纖維類(lèi)型組成；(2)復(fù)絲至少沿著一個(gè)不同纖維類(lèi)型的基元絲之間的分離面是可以分裂的；(3)復(fù)絲的單絲纖度(即纖度或紗線(xiàn)支數(shù))在0.3dTex到10dTex之間；和(4)復(fù)絲的基元絲的單絲纖度在0.005dTex到2dTex之間。簡(jiǎn)單地說(shuō)，非織造織物可以被描述為微復(fù)絲的非織造織物。美國(guó)專(zhuān)利5,899,785和5,970,583中描述了這樣的織物，二者均屬于Groten等人，在此結(jié)合其全部?jī)?nèi)容作為參考。如上所述，可以使用寬范圍的合成材料來(lái)產(chǎn)生復(fù)合復(fù)絲的基元絲。這樣，形成基元絲的聚合物材料組可以在以下組中選擇聚酯和聚酰胺；聚烯烴和聚酰胺；聚酯和聚烯烴；聚氨酯和聚酰胺；聚酯、聚烯烴和聚酰胺；脂肪族聚酯和芳香族聚酯；丙烯酸系聚合物和聚酰胺；及它們的其它組合。術(shù)語(yǔ)"聚酰胺"用來(lái)描述任何具有重復(fù)(recurring)的酰胺基團(tuán)(-NH-CO-)作為聚合物鏈整體部分的長(zhǎng)鏈聚合物。聚酰胺的例子包括尼龍6、尼龍66、尼龍11和尼龍610。術(shù)語(yǔ)"聚酯"用來(lái)描述任何具有重復(fù)的酯基團(tuán)(-C(O)-O-)的長(zhǎng)鏈聚合物。聚酯的例子包括芳香族聚酯，例如聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(PET)、聚對(duì)苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚對(duì)苯二甲酸亞丙基酯(PTT);以及脂肪族聚酯，例如，聚乳酸(PLA)。復(fù)合絲可以具有多種構(gòu)形。復(fù)合絲的芯部分可以是一種纖維類(lèi)型的。另外可選地，沒(méi)有芯部分的纖維(即空芯復(fù)合絲)和沒(méi)有可識(shí)別"芯"的纖維也適用于本發(fā)明。復(fù)合絲通常具有帶有中心正中軸(centralmedianaxis)的對(duì)稱(chēng)橫截面。但是，復(fù)合絲可以是不對(duì)稱(chēng)的，其基元絲的橫截面是不均勻的。復(fù)合絲橫截面的形狀可以基本上呈圓形，或者可以由在中央?yún)^(qū)域連接起來(lái)的多個(gè)葉片組成。另一種可分裂復(fù)合絲的結(jié)構(gòu)變體是橫截面中一種組分的纖維條或纖維束位于第二種不同組分的纖維條或纖維束之間。還有另一種變體包括集聚在第二種不同材料的周?chē)幕|(zhì)中的一種材料的一根或多根基元絲。非織造織物的織物重量可以在大約20g/mS到大約300g/r^之間，或者優(yōu)選在大約50g/n^到大約200g/n^之間，或者更優(yōu)選在大約80g/m2到大約150g/m2之間，最優(yōu)選在大約100g/m2到大約130g/m2之間。盡管已經(jīng)描述了可能優(yōu)選的非織造織物，相信任何用本文所述的銀基抗微生物化學(xué)品處理過(guò)的微旦尼爾非織造織物，以及任何上述襯底材料均落入本發(fā)明公開(kāi)內(nèi)容的范圍之中。而且，襯底可以用任何類(lèi)型的著色劑染色或著色，例如，顏料、染料、淡色(tint)等。其他添加劑也可以存在于目標(biāo)織物或紗線(xiàn)之上和/或之中，包括抗靜電劑、增亮化合物、成核劑、抗氧化劑、紫外穩(wěn)定劑、填料、免燙整理劑、軟化劑、潤(rùn)滑劑、固化促進(jìn)劑等。本發(fā)明的織物還可以是涂層的、印花的、著色的、染色的等等。上文所述的特別的微旦尼爾非織造織物提供了許多優(yōu)于先前用于創(chuàng)傷護(hù)理裝置的材料的優(yōu)點(diǎn)。首先，盡管該織物是合成的，卻令人驚奇地是吸收性的，其吸收性基本與棉織物相等。其次，由于織物是合成的，創(chuàng)傷護(hù)理裝置非常耐用，并且與其天然相似物相比產(chǎn)生更少的棉絨，這表示降低了由來(lái)自創(chuàng)傷護(hù)理裝置本身的棉絨和纖維所導(dǎo)致地創(chuàng)傷感染的可能性。再次，織物的非織造結(jié)構(gòu)在裁剪時(shí)不會(huì)被拆散，從而進(jìn)一步降低了松散的纖維和棉絨進(jìn)入創(chuàng)傷部位并且導(dǎo)致可能的感染的可能性。而且，與傳統(tǒng)的機(jī)織棉織物相比，該織物非常輕薄。本發(fā)明的纖維的厚度因?yàn)椴粫?huì)明顯地增大裝置的體積和厚度而使其易于用作復(fù)合創(chuàng)傷護(hù)理裝置的一個(gè)組分，從而為佩戴該裝置的患者提供更多使用舒適性和容易性。最后，本發(fā)明的織物的微旦尼爾結(jié)構(gòu)提供了14其上可以涂覆抗微生物劑的更大的表面積，從而有效增加了表面有效銀的量。這些優(yōu)點(diǎn)代表了優(yōu)于現(xiàn)有技術(shù)的有用的進(jìn)步?？刮⑸飫┖推渌噭┍疚乃捎玫木唧w處理劑包括至少一種類(lèi)型的含銀離子的化合物，或者其不同類(lèi)型的混合物。術(shù)語(yǔ)"含銀離子的化合物"包括這些化合物離子交換樹(shù)脂、沸石，或者可能是一旦存在其它的陰離子物種則釋放出其上結(jié)合的特定金屬離子的取代玻璃化合物。本發(fā)明優(yōu)選的含銀離子的化合物是美利肯公司提供的商品名為AlphaSan⑧的抗微生物磷酸鋯氫銀鈉(silversodiumhydrogenzirconiumphosphate)。本發(fā)明中的其它可能優(yōu)選的含銀抗微生物劑也可以用作優(yōu)選物種之外的含銀抗微生物劑或者作為優(yōu)選物種的替代物，這些其它可能優(yōu)選的含銀抗微生物劑包括銀沸石，例如Sinanen公司提供的商品名為ZeomicAJ的銀沸石，Sangi公司提供的商品名為Apiscider的交換在磷酸鈣上的銀；和銀玻璃，例如IshizukaGlass公司提供的商品名為Ionopure⑧的銀玻璃。其它含銀離子的材料也可以使用。如果需要"調(diào)整(time)"銀隨時(shí)間的釋放速率，可以對(duì)這些含銀材料進(jìn)行各種組合。通常，這樣的金屬化合物的加入量是具體的處理劑組合物總重的大約0.01%至大約60%，更優(yōu)選大約0.05%至大約40%，最優(yōu)選大約0.1%至大約30%。優(yōu)選地，金屬化合物的存在量是織物重量的大約0.01%至大約60%(owf)，優(yōu)選大約0.05%至大約30%owf，更優(yōu)選大約0.1%至大約10%owf，最優(yōu)選大約0.3%至大約3.0%owf。處理劑本身，包括任何必要的粘合劑、濕潤(rùn)劑、氣味吸收劑、勻染劑、粘附劑(adherent)、增稠劑等，以至少為大約0.01%的量加入到襯底中。粘合劑材料為目標(biāo)襯底提供了抗微生物化合物的高度有益的耐久性。優(yōu)選地，該組分是聚氨酯基粘合劑，盡管其它粘合劑，例如免燙型樹(shù)脂或丙烯酸型樹(shù)脂，也可以與特別是用于減少變色的鹵離子添加劑組合使用?；旧?，這樣的樹(shù)脂通過(guò)將銀粘附在例如纖維或織物的目標(biāo)襯底上來(lái)提供耐久性，聚氨酯表現(xiàn)出最佳的整體性能。氣味接收劑可以是氣味吸收劑和/或氣味吸附劑。氣味吸收劑接收氣味并且將該氣味捕獲在試劑內(nèi)部。氣味吸附劑接收氣味并且將該顆粒狀的氣味接收劑，例如活性炭、木炭、沸石化合物等。顆粒狀氣味接收劑為接收有氣味的物質(zhì)提供更大的表面積?？梢员晦D(zhuǎn)化成用于本發(fā)明的活性炭的含碳材料包括例如煤(瀝青質(zhì))、椰殼、焦炭、泥煤、石油餾分、木片(鋸屑)等的材料。其它可用于形成活性碳的不太常用的材料包括汽車(chē)輪胎、櫻桃核、咖啡渣、玉米芯、塑料廢料、污水污泥、稻草、睡蓮等?；钚蕴康男阅芡ǔｋS著更大的孔徑和表面積而得到提高。通常，顆粒的尺寸越小，氣味接收劑的氣味接收能力越好。目標(biāo)襯底上的銀的總加入水平可以是大于或等于20ppm。更優(yōu)選銀的總加入水平可以是大于或等于200ppm。尚未檢測(cè)出銀在目標(biāo)襯底上的總加入水平存在上限。但是，應(yīng)當(dāng)考慮到創(chuàng)傷部位本身并且防止對(duì)部位或者患者的任何刺激，應(yīng)當(dāng)避免過(guò)量的銀。涂覆方法優(yōu)選的方法采用含銀離子的化合物，例如AlphaSan、Zeomic或lonopure⑧，作為優(yōu)選的化合物(盡管也可以采用任何相似類(lèi)型的提供銀離子的化合物)，將其與粘合劑混合形成浸浴，然后將目標(biāo)襯底在其中浸漬。最初確定合適的粘合劑樹(shù)脂可以選自非離子免燙粘合劑(即交聯(lián)的粘附促進(jìn)化合物，包括但不限于Sequa公.司提供的商品名為Permafresh⑧的交聯(lián)咪唑垸酮)或者略帶陰離子的粘合劑.(包括但不限于丙烯酸型樹(shù)脂，例如Rohm&Haas公司提供的RhoplexTR3082)。其它的非離子和略帶陰離子的粘合劑也是合適的，包括蜜胺-甲醛樹(shù)脂、蜜胺-脲樹(shù)脂、乙氧基化的聚酯(例如Rhodia公司提供的LubrilQCXTM)等。但是，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)這樣處理過(guò)的襯底的耐久性和可控銀釋放是有限的。確定對(duì)于該類(lèi)型的創(chuàng)傷護(hù)理應(yīng)用來(lái)說(shuō)需要更好的耐久性和對(duì)銀釋放的控制。因此，將這些現(xiàn)有的對(duì)比處理劑針對(duì)各種其它類(lèi)型的處理劑進(jìn)行測(cè)量。最終，發(fā)現(xiàn)某些聚氨酯(例如，Crompton公司提供的Witcobond)和丙烯酸型粘合劑(例如，BFGoodrich公司提供的Hystretch)表現(xiàn)出最佳的整體耐久性和可控的銀離子釋放。使用這種特定的聚氨酯基粘合劑材料時(shí)，處理過(guò)的襯底的抗微生物特性在能夠可控釋放以殺滅細(xì)菌的表面有效銀量方面保持非常有效，而且不會(huì)導(dǎo)致處理過(guò)的襯底變色。但是，盡管目前看來(lái)由于其銀釋放和生物中性的性質(zhì)，優(yōu)選使用聚氨酯基粘合劑樹(shù)脂，實(shí)際中基本上任何對(duì)創(chuàng)傷沒(méi)有毒性的粘合劑樹(shù)脂菌可以使用。一種可以接受的提供耐久的抗微生物金屬處理織物表面的方法是從浸浴混合物中涂覆含銀離子的化合物和聚氨酯基粘合劑樹(shù)脂。實(shí)際上，可以通過(guò)噴霧、浸漬、浸軋、發(fā)泡等來(lái)涂覆該化合物和樹(shù)脂的混合物。如上所述，已經(jīng)認(rèn)識(shí)到銀離子局部處理劑在暴露于大氣條件后容易發(fā)黃、發(fā)褐、泛灰、并且可能變黑。由于銀離子通常與自由陰離子是高度反應(yīng)的，而且大多數(shù)與銀離子反應(yīng)的陰離子產(chǎn)生顏色，如果不是徹底防止的話(huà)，則需要一種方式以減少一旦銀離子與自由陰離子物種相互作用便會(huì)產(chǎn)生顏色的問(wèn)題顏色產(chǎn)生(problematiccolorgeneration),特別是在染料浴液體中。因此，理論上非常需要包含本身不會(huì)變色的添加劑，其不會(huì)與粘合劑和/或銀離子化合物有害地發(fā)生反應(yīng)，而且明顯地不限于任何具體科學(xué)理論，以提供無(wú)色鹽的方式與銀離子反應(yīng)。共同指定的美國(guó)專(zhuān)利申請(qǐng)第10/307,027號(hào)、第10/306,968號(hào)和第10/418,019號(hào)中描述了幾種實(shí)現(xiàn)這一結(jié)果的方法，在此結(jié)合所有這些專(zhuān)利申請(qǐng)的全部?jī)?nèi)容作為參考。這些申請(qǐng)描述了在陰離子局部處理劑中包含鹵離子(例如，來(lái)自像氯化鎂的金屬鹵化物的鹵離子)以與銀離子反應(yīng)生成無(wú)色鹽的方法。包含例如來(lái)自金屬鹵化物(例如，氯化鎂)或氫鹵酸(例如，鹽酸)的鹵離子提供了這樣的結(jié)果，除了應(yīng)當(dāng)避免鈉離子(其與銀離子化合價(jià)相同，并且與銀離子競(jìng)爭(zhēng)與鹵離子反應(yīng))的存在，這是因?yàn)檫@樣的成分妨礙了無(wú)色鹵化銀的生成，使銀離子保留了其后與不受歡迎的陰離子反應(yīng)的能力。因此，單價(jià)鈉離子(以及有時(shí)其它的單價(jià)堿金屬離子，如鉀、銫和鋰)的存在并未提供必要水平的變色減少。通常，整理劑組合物中，特別是溶劑(例如，水)中鈉離子的量為大于或等于20ppm對(duì)于防止局部涂覆的抗微生物整理劑的變色是有害的。因此，術(shù)語(yǔ)"基本不含鈉離子"用來(lái)表示存在的量不超過(guò)20ppm這一閾值，更優(yōu)選不超過(guò)5ppm。而且，二價(jià)或三價(jià)(和某些單價(jià))金屬的氯化物如果在整理劑組合物當(dāng)中存在足夠的量，則會(huì)抵消一些鈉離子暴露的影響。因此，更大量的鈉離子或類(lèi)似的堿金屬離子存在于整理劑組合物中；更大量的金屬鹵化物，例如氯化鎂，例如可以使組合物平衡到可以適當(dāng)防止變色的程度。另外，所有與鹵陰離子(例如，作為例子的氯、溴、碘，最優(yōu)選氯)以及酸(例如，HC1、HBr等)相結(jié)合的其它金屬離子——無(wú)論二價(jià)、三價(jià)等等，最優(yōu)選例如鎂的二價(jià)離子——是潛在的防止變色的添加劑。氯離子的濃度應(yīng)當(dāng)按照與含銀離子的化合物中可用的自由銀離子的摩爾比進(jìn)行測(cè)量。氯與銀離子的比例范圍應(yīng)當(dāng)為1:10至5:1以適當(dāng)?shù)胤乐棺兩?；?yōu)選范圍為l:2至大約2.5:1。同樣，可以加入與銀離子的摩爾比含量更高的金屬鹵化物，以抵消整理劑組合物本身當(dāng)中任何過(guò)量的堿金屬離子量。由于上文提及的顏色控制技術(shù)延遲了銀離子從體系中的自由釋放，當(dāng)氯離子與銀離子的濃度比增加時(shí)，使用下文進(jìn)一步討論的"銀洗脫試驗(yàn)"來(lái)進(jìn)行的測(cè)量顯示出有效銀的降低是不會(huì)令人驚訝的。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)一個(gè)非顯而易見(jiàn)的結(jié)果是"抑制區(qū)"測(cè)試并未由于銀離子釋放的降低而顯示出有害影響(即，當(dāng)氯離子與銀離子的比例增加10倍時(shí)，抑制區(qū)的面積并沒(méi)有更小)。甚至更加令人驚訝的是抑制區(qū)重復(fù)暴露測(cè)試中觀(guān)察到的結(jié)果，其表明當(dāng)氯離子與銀離子的比例增加時(shí)，創(chuàng)傷護(hù)理裝置中的銀釋放壽命實(shí)際上得以提高。以下實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明了本發(fā)明的抗微生物制品，但是并非對(duì)所附權(quán)利要求定義的
發(fā)明內(nèi)容進(jìn)行限定。除非特別指出，所有這些實(shí)施例中給出的份數(shù)和百分?jǐn)?shù)均是按重量計(jì)算的。實(shí)施例1和2中所使用的織物是得自德國(guó)Weinheim(維因海姆)的FirmaCarlFreudenberg公司的商品名為Evolon⑧的點(diǎn)粘合非織造織物，其織物重量為130g/nA該織物由紡絲粘合的多組分長(zhǎng)纖維組成，其已經(jīng)根據(jù)先前并入作為參考的Freudenberg的兩項(xiàng)專(zhuān)利中所述的方法被暴露在機(jī)械或化學(xué)過(guò)程下以引起多組分纖維至少部分地沿其長(zhǎng)度分裂成獨(dú)立的聚酯和尼龍6，6纖維。聚酯纖維構(gòu)成該織物的大約65%，并且尼龍6，6纖維構(gòu)成該織物的大約35%。該織物未經(jīng)染色。實(shí)施例3中所使用的纖維是70旦尼爾34單絲的Dacron⑧聚酯纖維。實(shí)施例4中所使用的泡沬是當(dāng)今創(chuàng)傷護(hù)理工業(yè)中使用的標(biāo)準(zhǔn)非抗微生物泡沫(foam)。制造多種含有AlphaSan⑧銀基離子交換化合物(得自南卡羅來(lái)納州Spartanburg(斯巴達(dá)堡)的美利肯公司)的抗微生物整理劑的溶液，以將其通過(guò)浸浴局部涂覆在目標(biāo)襯底上?；?00份抗微生物劑的配方(不包括水)如下實(shí)施例1-Evolon⑧非織造織物成分_含量(份數(shù))Witcobond293(聚氯酯粘合劑)AlphaSanRC2000(抗微生物劑，10%Ag)100LubrilQCJ(乙氧基化的聚酯，濕潤(rùn)劑)39FreecatMX(氯化鎂，顏色穩(wěn)定劑)2實(shí)施例2-Evolon⑧非織造織物成分含量(份數(shù))Witcobond293(聚氨酯粘合劑)74AlphaSanRC2000(抗微生物劑)100LubrilQCJ(乙氧基化的聚酯，濕潤(rùn)劑)39FreecatMX(氯化鎂，顏色穩(wěn)定劑)20實(shí)施例3-Evolon⑧非織造織物成分含量(克)水961.1028Witcobond293(聚氨酯粘合劑)331.6750AlphaSanRC2000(抗微生物劑)444,4444LubrilQCJ(乙氧基化的聚酯，濕潤(rùn)劑)173.8888FreecatMX(氯化鎂，顏色穩(wěn)定劑)88.8888實(shí)施例4-Evolon⑧非織造織物成分含量(克)水1740.2758Witcobond290H(聚氨酯粘合劑)82.9188AlphaSanRC2000(抗微生物劑)111.1112LubrilQCJ(乙氧基化的聚酯，濕潤(rùn)劑)43,4722FreecatMX(氯化鎂，顏色穩(wěn)定劑)22.2222實(shí)施例5-Evolon⑧非織造織物成分含量(克)水961.1028Witcobond290H(聚氨酯粘合劑)331.6750AlphaSanRC2000(抗微生物劑)444.4444LubrilQCJ(乙氧基化的聚酯，濕潤(rùn)劑)173.8888FreecatMX(氯化鎂，顏色穩(wěn)定劑)88.8888實(shí)施例6-泡沫成分含量(份數(shù))Witcobond293(聚氨酯粘合劑)75AlphaSanRC2000(抗微生物劑)100LubrilQCJ(乙氧基化的聚酯，濕潤(rùn)劑)39FreecatMX(氯化鎂，顏色穩(wěn)定劑)2實(shí)施例7-聚酯纖維成分含量(份數(shù))Witcobond293(聚氨酯粘合劑)100AlphaSanRC2000(抗微生物劑)100對(duì)于實(shí)施例l一5，將溶液配制在水中并且通過(guò)浸軋和軋輥涂覆在非織造織物上。實(shí)施例l一5所得到的抗微生物劑含量分別為1.7%、2.2%、18.1%、5.1%、18.4%owf。還在僅僅含有水的溶液中制備了未經(jīng)處理的Evolon⑧非織造織物的對(duì)照織物，其被暴露在與實(shí)施例l一5中相同的處理?xiàng)l件下，以用作比較對(duì)照物。對(duì)于實(shí)施例6，將溶液用水配制并通過(guò)噴霧涂覆，以使抗微生物劑含量達(dá)到基于泡沫重量的近似4.2%。對(duì)于實(shí)施例7，將所述溶液用水配制，并使用AtlasIndustries公司制造的Atlab整理劑涂覆器將其涂覆在70/34聚酯纖維上，以使纖維上的抗微生物劑含量達(dá)到近似7.5%。在進(jìn)行下文所述的抑制區(qū)測(cè)試之前，將12股該纖維手工捻成長(zhǎng)度大約5cm的紗線(xiàn)。如下文所述對(duì)以上各個(gè)實(shí)施例進(jìn)行多種特性測(cè)試。另外，還測(cè)試了幾種當(dāng)前可得到的含銀創(chuàng)傷護(hù)理裝置。其被標(biāo)記為對(duì)比實(shí)施例A_E，包括多種創(chuàng)傷敷料組合，例如多層織物、泡沫和水膠體。對(duì)比實(shí)施例A—Actisorb220，一種多組分非織造創(chuàng)傷護(hù)理裝置，其由夾在兩層尼龍非織造層之間的高度多孔的浸漬過(guò)銀的木炭布組成，含有220mg銀；得自Johnson&Johnson公司。對(duì)比實(shí)施例B—Acticoat5，一種三層創(chuàng)傷護(hù)理裝置，其具有夾在兩層涂有納米結(jié)晶銀的聚乙烯薄膜之間的人造絲/聚酯混紡非織造織物；得自Smith&Nephew公司。對(duì)比實(shí)施例C—Acticoat7，一種類(lèi)似于ActicoatB的五層創(chuàng)傷護(hù)理裝置，其具有其它的織物層和薄膜；同樣得自Smith&Nephew公司。對(duì)比實(shí)施例D—ContreetF，一種具有遍布整個(gè)聚合物基質(zhì)的13%的AlphaSanRC2000銀的聚氨酯泡沫；得自ColoplastA/S公司。對(duì)比實(shí)施例E—ContreetH，一種具有遍及聚合物的硫代硫酸銀三鈉的水膠體；同樣得自ColoplastA/S公司。抑制區(qū)測(cè)試使用基于Kirby-Bauer瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)抑制區(qū)測(cè)試，對(duì)實(shí)施例1一7和對(duì)比實(shí)施例進(jìn)行針對(duì)一種或多種金黃色葡萄球菌ATCC#6538、綠膿桿菌ATCC#12055和耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌ATCC#43300的測(cè)試。將瓊脂板在37X:下培育24小時(shí)。使用相同的標(biāo)準(zhǔn)抑制區(qū)測(cè)試對(duì)實(shí)施例3和4進(jìn)行針對(duì)金黃色葡萄球菌ATCC#6538和肺炎克雷白氏桿菌(K/eZmW/a/wewmom'ae)ATCC#4352的測(cè)試。抑制區(qū)測(cè)試("ZOI測(cè)試")提供了對(duì)結(jié)合在創(chuàng)傷敷料中的抗微生物劑的定性(樣品下的生長(zhǎng)水平)和定量(抑制區(qū)尺寸mm)的性能評(píng)價(jià)?？梢詫悠废碌纳L(zhǎng)水平鑒定為從連成片的(無(wú)活性)、到多點(diǎn)的或孤立的(抑菌的)、到零(殺菌的)。與未經(jīng)處理的對(duì)照敷料相比，如果觀(guān)察到對(duì)于特定的微生物樣品下生長(zhǎng)降低，則認(rèn)為該微生物是敏感的并且該抗微生物劑是有效的(抑菌)。如果觀(guān)察得到，抑制區(qū)的量值是該試劑固有效力和該試劑在營(yíng)養(yǎng)瓊脂基質(zhì)中擴(kuò)散二者的度量。通過(guò)使敷料在7天的時(shí)間內(nèi)經(jīng)受高水平細(xì)菌的多次侵害，該抑制區(qū)測(cè)試可以用來(lái)測(cè)量模擬臨床應(yīng)用中的敷料的效力。對(duì)照樣品通常是得自L(fǎng)endell公司的Medisponge⑧聚氨酯泡沫，一種不含抗微生物劑的襯底。由取自正方形樣品四邊的4個(gè)測(cè)量結(jié)果的平均值所表示的下表1A一1D和圖l一3中所示的結(jié)果表明，含AlphaSanRC2000的本發(fā)明的實(shí)施例1一7對(duì)多種類(lèi)型的細(xì)菌具有抗微生物活性。與之相比，不含任何抗微生物劑的對(duì)照樣品并未表現(xiàn)出對(duì)任何細(xì)菌的抗微生物活性。而且，盡管對(duì)比實(shí)施例也表現(xiàn)出抗微生物活性，在大多數(shù)情況下，本發(fā)明的實(shí)施例l一7的抑制區(qū)要更大。這表明在大多數(shù)情況下，本發(fā)明的實(shí)施例1_7比對(duì)比實(shí)施例表現(xiàn)出更好的抗微生物活性。另外，圖2和3說(shuō)明了局部涂覆的抗微生物整理劑在防止目標(biāo)襯底變色中的效用。實(shí)施例1已經(jīng)維持了其最初的白色外觀(guān)，而所有的對(duì)比實(shí)施例由于創(chuàng)傷護(hù)理裝置中所含的銀和/或碳顆粒的存在而顏色變深。而且，盡管圖1顯示實(shí)施例1的外觀(guān)變深，這一效果是為了拍攝的目的而使用染料以提高實(shí)施例1的瓊脂板背景顏色與抑制區(qū)之間的對(duì)比而故意產(chǎn)生的。實(shí)施例1由于局部涂覆有抗微生物整理劑而沒(méi)有變色。表1A,虔y區(qū)法^(^^^^^色薪^^^^貧^^激活絲樣品平均第l天抑制區(qū)(mm)第l天擦洗結(jié)果第l天擦洗結(jié)論平均平均第2天第3天抑制區(qū)抑制區(qū)(mm)(mm)平均第4天抑制區(qū)(mm)實(shí)施例15.3無(wú)生長(zhǎng)殺菌的0.50n/a實(shí)施例24.4無(wú)生長(zhǎng)殺菌的3.03.03.022<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>表IB<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>對(duì)照0連片生長(zhǎng)無(wú)效果000表1C滯虔^"法漱定對(duì)#/伊奪西#游金黃色薪鎵球蘑游貧微.生欽活絲樣品平均第l天抑制區(qū)(mm)第l天擦洗結(jié)果第l天擦洗結(jié)論實(shí)施例13.00無(wú)生長(zhǎng)殺菌的對(duì)比實(shí)施例B3.00無(wú)生長(zhǎng)殺菌的對(duì)照0連片生長(zhǎng)無(wú)效果表1D滯劍區(qū)法粼定對(duì),炎克,^氏軒蘑游貧徵主激活絲樣品平均第l天抑制區(qū)(mm)第l天擦洗結(jié)果第l天擦洗結(jié)論實(shí)施例73.00無(wú)生長(zhǎng)殺菌的對(duì)比實(shí)施例B3.00無(wú)生長(zhǎng)殺菌的對(duì)比實(shí)施例C3.00無(wú)生長(zhǎng)殺菌的對(duì)比實(shí)施例D3.00無(wú)生長(zhǎng)殺菌的對(duì)照0.00連片生長(zhǎng)無(wú)效果銀洗脫測(cè)試對(duì)樣品進(jìn)行測(cè)試以確定其可控地釋放表面有效銀的能力。將各樣品浸沒(méi)在盛有100mM的磷酸鈉鉀水溶液的容器中，其用于模擬血清或創(chuàng)傷滲出液。將樣品在室溫下振蕩24小時(shí)。然后通過(guò)誘導(dǎo)耦合等離子體測(cè)量方法對(duì)浸出液進(jìn)行分析，以測(cè)量從樣品表面除去的有效銀。對(duì)照樣品是未經(jīng)處理的Evolon⑧非織造織物片。結(jié)果如下表2所示。該結(jié)果表明，本發(fā)明的實(shí)施例1和2提供了表面有效銀的可控釋放，這對(duì)于創(chuàng)傷護(hù)理裝置是有利的。結(jié)果還表明，對(duì)比實(shí)施例A釋放出非常少量的銀，這表明創(chuàng)傷護(hù)理裝置無(wú)法為創(chuàng)傷部位提供足夠的抗微生物性質(zhì)。另外，對(duì)比實(shí)施例B和C在24小時(shí)中傾瀉出大量的銀，這可能會(huì)由于如此迅速釋放出的過(guò)量的銀而導(dǎo)致對(duì)創(chuàng)傷部位的剌激。因此，結(jié)果說(shuō)明實(shí)施例1和2中局部涂覆的抗微生物整理劑實(shí)現(xiàn)了最希望的銀釋放速率和抑制區(qū)，并且不會(huì)向創(chuàng)傷中超劑量地提供銀。因此，可以要求創(chuàng)傷護(hù)理裝置在24小時(shí)內(nèi)釋放出少于大約50pg/cm2的銀?？梢愿鼉?yōu)選創(chuàng)傷護(hù)理裝置在24小時(shí)內(nèi)釋放出少于大約50pg/cii^的銀。而且，可以最優(yōu)選創(chuàng)傷護(hù)理裝置在24小時(shí)內(nèi)釋放出少于大約10嗎/cm2的銀。<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>ALPHASAN⑧總含量測(cè)試使用以下的灰燼法技術(shù)(AshProceduretechnique),對(duì)實(shí)施例1—5在涂覆過(guò)程中轉(zhuǎn)移到織物上的活性ALPHASAN⑧化合物的量進(jìn)行測(cè)定。在灰燼法技術(shù)中，將織物樣品(重量近似為10克，稱(chēng)量至四位有效數(shù)字)置于潔凈干燥的坩鍋中。將含有織物樣品的坩鍋置于其溫度以3°C/分鐘的勻速升至75(TC的馬弗爐中。然后將溫度在75CTC下保持1小時(shí)。然后將體系冷卻，并且將坩鍋轉(zhuǎn)移到干燥器中，在其中使其達(dá)到平衡溫度。然后對(duì)坩鍋進(jìn)行稱(chēng)重。在灰燼法技術(shù)中，接下來(lái)將織物樣品在坩鍋中研磨，以得到重量近似為0.1g的均勻樣品(再次稱(chēng)量至四位有效數(shù)字)。向樣品中加入4毫升50X的HNO3，之后加入10滴48X的HF。將樣品在鉑坩鍋中的加熱板之上加熱，直至樣品完全溶解。然后將樣品溶液轉(zhuǎn)移到100mL容量瓶中。接下來(lái)用5X的HN03沖洗坩鍋，沖洗出的溶液加入到容量瓶中。用5%的HN03將樣品稀釋至100mL刻度線(xiàn)。將稀溶液轉(zhuǎn)移到聚乙烯存貯容器中。使用誘導(dǎo)耦合等離子體裝置(如PerkinElmerOptima4300DV)對(duì)希望的活性成分(該情況下為銀)進(jìn)行分析。計(jì)算方法對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是顯而易見(jiàn)的。對(duì)于實(shí)施例l一5，測(cè)得本發(fā)明的織物上活性ALPHASAN⑧化合物的水平分別為織物重量的大約1.7%、2.2%、18.1%、5.1%和18.4%。生物測(cè)試對(duì)實(shí)施例1和2和對(duì)比實(shí)施例進(jìn)行抗微生物性能的測(cè)試。使用改進(jìn)版的AATCC方法100—1999來(lái)評(píng)價(jià)對(duì)細(xì)菌的效力。將數(shù)份各織物或纖維樣品(近似0.5g)置于玻璃試管中并在兩種細(xì)菌下暴露——金黃色葡萄球菌ATCC#6538(0.5ml，1.31E+06個(gè)細(xì)胞/mL)和銅綠假單胞菌ATCC#12055(0.5ml，2.63E+05個(gè)細(xì)胞/ml)——其中的每一個(gè)均在37'C下在100mM磷酸鈉鉀緩沖液中懸浮18—22小時(shí)。培育之后，洗滌樣品以除去附著的細(xì)胞。使用基于微量滴定板的"最大可能數(shù)量"檢測(cè)對(duì)洗滌溶液中活細(xì)胞的數(shù)量進(jìn)行定量。"對(duì)照"是未經(jīng)處理的Evolon⑧非織造織物片。"最大對(duì)數(shù)減少殺滅值(MaximumLogReductionKillValue)"是基于向樣品中加入的細(xì)菌數(shù)量的對(duì)數(shù)減去測(cè)試中可以計(jì)數(shù)的細(xì)菌最大數(shù)量的對(duì)數(shù)所得到的。結(jié)果如下表3所示。對(duì)照顯示的負(fù)值說(shuō)明了細(xì)菌的生長(zhǎng)。結(jié)果表明，本發(fā)明的實(shí)施例1和2針對(duì)兩種細(xì)菌提供了有效的抗微生物處理。而且，實(shí)施例2如同對(duì)比實(shí)施例那樣能夠達(dá)到對(duì)銅綠假單胞菌的最大對(duì)數(shù)減少。表3艦微減少殺滅飾定微數(shù)激創(chuàng)靜體f微力<table>tableseeoriginaldocumentpage26</column></row><table>滲出液/水分吸收測(cè)試為了測(cè)定樣品可以吸收的滲出液或水分的量，計(jì)算各個(gè)樣品的吸收能力。將體表面積為39.27cm2的各個(gè)樣品片置于盛有100mL的Na+/Ca2+Cln(叫)溶液的容器中，該溶液含有142mmol/L的Na+和2.5mmol/L的C^+。這一特定溶液用來(lái)模擬血清或創(chuàng)傷滲出液。24小時(shí)后，使樣品滴液l分鐘，然后對(duì)其再次進(jìn)行稱(chēng)重。從各個(gè)樣品在24小時(shí)吸收時(shí)間前后的重量差異計(jì)算吸收能力(g/cm2/24h)。表4中的結(jié)果顯示實(shí)施例1和2中本發(fā)明的非織造單層創(chuàng)傷護(hù)理裝置能夠吸收的液體相當(dāng)于多層對(duì)比實(shí)施例能夠吸收的液體的大約20%至大約40%。結(jié)果還顯示局部涂覆的抗微生物整理劑并未導(dǎo)致未經(jīng)涂覆的樣品或?qū)φ諛悠繁旧砦仗匦缘娘@著降低。因此，與其它多層裝置相比，本發(fā)明的局部涂覆的抗微生物整理劑為這些新型創(chuàng)傷護(hù)理裝置提供了非常理想的吸收性質(zhì)。表4貧錄主髓，碟f艦雌力樣品編號(hào)吸收能力(g/cmV24小時(shí))實(shí)施例11.64實(shí)施例21.51對(duì)比實(shí)施例A4.75對(duì)比實(shí)施例B4.41對(duì)比實(shí)施例C7.60對(duì)照1.72水蒸汽透過(guò)率測(cè)試根據(jù)ASTME96測(cè)試方法計(jì)算各樣品的水蒸汽透過(guò)率(moisturevaportransmissionrate)(MVTR)。MVTR可以用來(lái)推斷創(chuàng)傷護(hù)理裝置的透氣性，或者其調(diào)節(jié)水蒸氣從創(chuàng)傷敷料下的創(chuàng)傷區(qū)損失的能力。通常，MVTR越高，創(chuàng)傷護(hù)理裝置的透氣性越好。將各個(gè)樣品置于有金屬螺蓋的玻璃瓶之上并封好瓶蓋一圈的部位。在24小時(shí)的測(cè)試期之前對(duì)裝有330ml水的玻璃瓶進(jìn)行稱(chēng)重，然后在24小時(shí)的測(cè)試期之后再次27進(jìn)行稱(chēng)重。結(jié)合玻璃瓶的重量差與覆蓋玻璃瓶開(kāi)口的織物尺寸來(lái)確定24小時(shí)測(cè)試期通過(guò)織物透過(guò)了多少水。結(jié)果如下表5所示。結(jié)果表明局部涂覆抗微生物整理劑并不會(huì)顯著降低發(fā)明的創(chuàng)傷護(hù)理裝置的水蒸氣透過(guò)率。而且，在一些情況下，結(jié)果表明發(fā)明實(shí)施例1和2能夠達(dá)到比對(duì)比實(shí)施例更高的MVTR，這正是調(diào)節(jié)水蒸氣從創(chuàng)傷部位的損失所需要的。因此，可以?xún)?yōu)選MVTR為至少500g/m2/24小時(shí)。但是，可以更優(yōu)選MVTR為至少550g/m2/24小時(shí)，可以最優(yōu)選MVTR為至少600g/m2/24小時(shí)。表5拔徵全激嫩贈(zèng)體獻(xiàn)新淑率樣品編號(hào)水蒸氣透過(guò)率(g/cmV24小時(shí)〉實(shí)施例1601實(shí)施例2567對(duì)比實(shí)施例A551對(duì)比實(shí)施例B590對(duì)比實(shí)施例c562對(duì)照618實(shí)施例8A—E使用與實(shí)施例l一5相同的Evolon⑧非織造織物進(jìn)行進(jìn)一步研究，以測(cè)定銀、粘合劑和其它成分的水平改變對(duì)銀洗脫和抗微生物效力的影響。制備幾種具有不同量的粘合劑、銀、濕潤(rùn)劑和顏色穩(wěn)定劑的500克混合料。指標(biāo)5種500g的含AlphaSan⑧銀基離子交換化合物的抗微生物整理劑混合料，用于通過(guò)浸浴局部涂覆在目標(biāo)織物上。配方如下所示，成分的量以克度量成分實(shí)施例實(shí)施例實(shí)施例實(shí)施例實(shí)施例8A8B8C8D犯水473.7269237.2689355.3877414.4471443.9768Witcobond29315.5069155細(xì)877.534438.767219.3836AlphaSan⑧RC20002.597425.974025.974025.974025.9740<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>接下來(lái)通過(guò)浸軋和軋輥將各個(gè)溶液涂覆在樣品織物上。還在僅含水的溶液中制備了未經(jīng)處理的對(duì)照樣品，將其暴露在與實(shí)施例8A—3E中相同的處理?xiàng)l件下暴。測(cè)試樣品的銀釋放和抗微生物效力。使用不同于先前描述的銀洗脫測(cè)試對(duì)銀釋放進(jìn)行測(cè)定。對(duì)于實(shí)施例8A—8E，將各個(gè)樣品浸沒(méi)在用來(lái)模擬血清或創(chuàng)傷滲出液的Na+/C^+Cln(aq)靜態(tài)溶液中進(jìn)行銀洗脫，并使其在37'C下停留22小時(shí)。然后通過(guò)誘導(dǎo)耦合等離子體測(cè)量方法對(duì)浸出液進(jìn)行分析，以測(cè)量從樣品表面除去的有效銀。如前所述使用抑制區(qū)測(cè)試對(duì)樣品的抗微生物效力進(jìn)行測(cè)定。測(cè)試結(jié)果如下表6和7所不o結(jié)果表明，通過(guò)改變給定配方中具體成分的量，人們可以調(diào)整創(chuàng)傷護(hù)理裝置的銀釋放和抗微生物性質(zhì)。具體地說(shuō)，當(dāng)粘合劑的量從20%降低至2.5%時(shí)，金黃色葡萄球菌的抑制區(qū)增加，這通常表明那些抑制區(qū)更大的實(shí)施例在殺滅細(xì)菌方面是更有效的。另外，盡管在銀洗脫測(cè)試期間釋放出一定量的銀，在22小時(shí)的洗脫過(guò)程中通常觀(guān)察不到過(guò)量銀的立刻傾瀉。這意味著向所有配方中加入的化合物的量可以達(dá)到創(chuàng)傷護(hù)理裝置的最佳性能要求的范圍。關(guān)于實(shí)施例8A—8E發(fā)現(xiàn)的另一個(gè)特征是當(dāng)粘合劑的量降低時(shí)，樣品表現(xiàn)出更弱的變色。例如，含有20%Witcobond293的實(shí)施例8B表現(xiàn)出一定程度的帶粉紅色的淺棕色變色。與此相反，實(shí)施例8A和8E則根本未表現(xiàn)出變色。因此，為了實(shí)現(xiàn)不表現(xiàn)出變色或極少變色的創(chuàng)傷護(hù)理裝置，重要的是考慮加入以制造給定創(chuàng)傷護(hù)理裝置的最終制劑的一種組分與另一種組分的比例。表6if;^鄰虔^^法#/^#^#色箭萄球^)^拔^f生^^活絲樣品平均第l天抑制區(qū)(mm)第l天擦洗結(jié)果第l天擦洗結(jié)論實(shí)施例8A2.0無(wú)生長(zhǎng)殺菌的29<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>表7拔徵主欽娜護(hù)潘體游薪洗厲<table>tableseeoriginaldocumentpage30</column></row><table>如上文所述，本文所述的任何襯底均可以單獨(dú)用作創(chuàng)傷護(hù)理裝置，包括織物、薄膜、泡沫、藻酸鹽、水凝膠和水膠體。另外可選地，可以以任何可能的結(jié)合方式將一種或多種這些襯底連接在一起形成復(fù)合多層創(chuàng)傷護(hù)理裝置。各層可以通過(guò)多種技術(shù)連接在一起，例如超聲波焊接、熱層壓或加壓層壓、使用粘合劑、針刺法、液壓針刺、縫合或者本領(lǐng)域技術(shù)人員公知的其它纖維和/織物層層壓或連接方法。各層可以?xún)H僅在間斷的部分連接在一起，也可以完全連接在一起。本發(fā)明的局部抗微生物整理劑可以涂覆在任意一層或多層構(gòu)成復(fù)合創(chuàng)傷護(hù)理裝置的襯底層上。另外，復(fù)合創(chuàng)傷護(hù)理裝置的一層或多層之上或者其內(nèi)部可以包含氣味吸收劑或氣味吸收層。而且，在一些情況下，創(chuàng)傷護(hù)理裝置可以具有粘合層，以使得裝置可以保持在創(chuàng)傷部位之上。在這種情況下，可以將一層可揭去的薄膜放置在創(chuàng)傷護(hù)理裝置面向傷口的一面，以對(duì)粘合層加以保護(hù)直至準(zhǔn)備使用。另外可選地，也可以將長(zhǎng)條的創(chuàng)傷敷料如紗布裹在創(chuàng)傷護(hù)理裝置上纏繞，將創(chuàng)傷護(hù)理裝置保持就位，并通過(guò)任何適當(dāng)?shù)墓ぞ呷鐒e針、夾子或鉤子將自由端固定就位。圖4和圖5顯示了一個(gè)這樣的復(fù)合創(chuàng)傷護(hù)理裝置。圖4描繪了對(duì)于傷口2的三層創(chuàng)傷護(hù)理裝置1，其中面向創(chuàng)傷的層3在其表面上局部涂有抗微生物整理劑，并且任選地，面向創(chuàng)傷的層3可以在外周上有一層粘合劑4。附著到層3的是第二層5，該層5任選地含有氣味吸收劑或氣味吸收層，還可任選地在其表面上局部涂有抗微生物整理劑。附著到層5的是外層6，與層5類(lèi)似，該層6可以任選地含有氣味吸收劑或氣味吸收層，還可任選地在其表面上局部涂有抗微生物整理劑。圖5描繪了圖4的創(chuàng)傷護(hù)理裝置1，除了其還表明可以在面向創(chuàng)傷的層3上應(yīng)用一層可揭去的薄膜7，以保護(hù)粘合劑4。面向創(chuàng)傷的層3、第二層5和外層6中的每一層均可以包括任意上文所述的用于形成創(chuàng)傷護(hù)理裝置的襯底，包括織物、泡沫、薄膜、藻酸鹽、水凝膠和水膠體。因此，以上的說(shuō)明和實(shí)施例表明，可以將局部抗微生物整理劑涂覆在多種襯底上，以實(shí)現(xiàn)抗微生物有效的含銀創(chuàng)傷護(hù)理裝置，其具有抗微生物效力、可控銀釋放、氣味吸收、滲出液吸收和不會(huì)變色的希望的特性。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員可以在不偏離本發(fā)明主旨和范圍的前體下對(duì)本發(fā)明進(jìn)行這些以及其它的修改和變化。而且，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員將會(huì)認(rèn)識(shí)到上文的描述僅僅作為舉例，并非要限定本發(fā)明在所附權(quán)利要求中所述的范圍。權(quán)利要求1.一種組合物，其包括(i)至少一種傳遞銀離子的化合物，和(ii)至少一種粘合劑材料，所述粘合劑材料選自聚氨酯粘合劑、丙烯酸粘合劑及其任意混合物。2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述至少一種傳遞銀離子的化合物選自銀磷酸鋯、銀磷酸鈣、銀沸石、銀玻璃及其任意混合物。3.如權(quán)利要求2所述的組合物，其中所述至少一種傳遞銀離子的化合物是銀磷酸鈣。4.如權(quán)利要求1所述的組合物，其中所述至少一種粘合劑材料是聚氨酯粘合劑。5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的組合物，其還包括(m)至少一種多價(jià)的含鹵離子的化合物。6.如權(quán)利要求5所述的組合物，其中所述至少一種含鹵離子的化合物(iii)是含氯離子的化合物。7.如權(quán)利要求6所述的組合物，其中所述含氯離子的化合物是氯化鎂。8.如權(quán)利要求l-7中任一項(xiàng)所述的組合物，其還包括濕潤(rùn)劑。9.如權(quán)利要求8所述的組合物，其中所述濕潤(rùn)劑是乙氧基化的聚酯。10.—種涂層創(chuàng)傷護(hù)理裝置，其(i)包括襯底，所述襯底的表面至少部分涂有不導(dǎo)電整理劑，所述整理劑表現(xiàn)出抗微生物性質(zhì)，并且包括如權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的組合物；和ii)當(dāng)在振蕩下在磷酸鈉鉀水溶液中浸沒(méi)24小時(shí)時(shí)，表現(xiàn)出低于50pg/cm2的可控銀離子釋放速率。11.如權(quán)利要求IO所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其包括氣味吸收劑。12.如權(quán)利要求ll所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其中所述氣味吸收劑選自活性炭、木炭和沸石。13.如權(quán)利要求10-12中任一項(xiàng)所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其包括一種或多種選自纖維、織物、薄膜、泡沫、藻酸鹽、水凝膠和水解膠體的襯底。14.如權(quán)利要求13所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其包括選自織造、非織造和針織織物。15.如權(quán)利要求14所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其包括包含復(fù)合復(fù)絲的非織造織物，所述復(fù)合復(fù)絲各自包括至少第一單絲材料和第二單絲材料，它們至少部分地縱向分裂成所述第一單絲材料和所述第二單絲材料的基元絲。16.如權(quán)利要求15所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其中所述復(fù)合復(fù)絲是微旦尼爾的。17.如權(quán)利要求15或16所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其中所述非織造織物是水力纏結(jié)纖維網(wǎng)。18.如權(quán)利要求17所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其中所述水力纏結(jié)纖維網(wǎng)已被熱粘合。19.如權(quán)利要求15-18中任一項(xiàng)所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其中所述第一單絲材料是選自聚對(duì)苯二甲酸乙二酯PET、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯PBT和聚對(duì)苯二甲酸亞丙基酯PTT和聚乳酸PLA的聚酯材料。20.如權(quán)利要求15-19中任一項(xiàng)所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其中所述第二單絲材料是選自尼龍6、尼龍66、尼龍11和尼龍610的聚酰胺。21.如權(quán)利要求19或20所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其中所述聚酯是PET。22.如權(quán)利要求21所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其中所述聚酰胺是尼龍6。23.如權(quán)利要求13所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其是泡沫。24.如權(quán)利要求23所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其中所述泡沫選自聚氨酯、羧化丁苯橡膠、聚酯和聚丙烯酸酯。25.如權(quán)利要求24所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置，其中所述泡沫是聚氨酯泡沬。26.—種制造如權(quán)利要求11-25中任一項(xiàng)所述的涂層創(chuàng)傷處理裝置的方法，所述方法包括以下步驟(i)提供包括一層或多層襯底層的創(chuàng)傷處理裝置，和(ii)將包括如權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)所述的組合物的不導(dǎo)電整理劑涂覆在所述創(chuàng)傷處理裝置的至少部分表面上。27.如權(quán)利要求26所述的方法，其中步驟(i)包括將一層或多層襯底層結(jié)合在一起，所述襯底選自織物、薄膜、泡沫、藻酸鹽、水凝膠和水解膠體。28.如權(quán)利要求27所述的方法，其中使用選自超聲波焊接、熱層壓或加壓層壓、使用粘合劑、針刺法、液壓針刺和縫合的層壓或連接技術(shù)將所述一層或多層襯底層結(jié)合在一起。29.如權(quán)利要求26-28中任一項(xiàng)所述的方法，其中將粘合劑或?qū)油扛苍谒鰟?chuàng)傷護(hù)理裝置的表面上。30.如權(quán)利要求29所述的方法，其中將可揭去薄膜涂覆在所述創(chuàng)傷護(hù)理裝置表面上的所述粘合劑或?qū)由稀Ｈ恼峁┝司植客坑秀y基抗微生物整理劑的創(chuàng)傷護(hù)理裝置。該整理劑包括至少一種含銀離子的化合物和至少一種粘合劑化合物。該整理劑可以被涂覆在例如纖維、織物、薄膜、泡沫、水凝膠和水膠體的目標(biāo)襯底上，以提供單層抗微生物創(chuàng)傷護(hù)理裝置。另外可選地，可以使含銀層與目標(biāo)襯底的一個(gè)或多個(gè)其它層相結(jié)合，以提供復(fù)合的抗微生物創(chuàng)傷護(hù)理裝置。該裝置還可以含有能夠減少或者消除與感染傷內(nèi)在有關(guān)的氣味的氣味吸收成分。還提供了一種制造該創(chuàng)傷護(hù)理裝置的方法和一種含有銀基抗微生物整理劑的物質(zhì)的組合物。文檔編號(hào)A61K33/42GK101669967SQ20091014067公開(kāi)日2010年3月17日申請(qǐng)日期2004年7月15日優(yōu)先權(quán)日2003年8月14日發(fā)明者J·L·克賴(lài)德?tīng)?K·M·溫克,R·C·斯特姆,R·L·許特,T·A·卡納達(dá)申請(qǐng)人:美利肯公司