專利名稱：甘草美白潤膚乳及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種甘草美白潤膚乳及其制備方法，是由甘草細胞提取物有效活性成分制 得的美白潤膚乳，屬于以天然物配制化妝品技術。
背景技術：
甘草(67yc/rr/ i幼i/ra7朋w'sFisch.)為豆科多年生草本植物，是最常用的中藥之一， 歷來就有"十方九草"之說。甘草不僅是一味傳統中藥，在現代的醫(yī)藥、食品、化妝品等 領域都有廣泛的應用，市場對甘草的需求量極大，目前野生甘草資源瀕臨枯竭。解決甘草 資源短缺的最有效的方法之一是通過細胞培養(yǎng)的方式來生產有價值的活性物質(甘草細胞 提取物有效活性成分)。甘草其主要的活性成分——甘草素和甘草苷(甘草素的葡萄糖苷) 屬二氫黃酮類，是甘草(Gluralensis )和光甘草(Glglabra)根莖中的藥效成分，總黃 酮含量約占3 % ,其中以甘草苷含量最高。甘草素有抗氧、抗過敏、抗霉菌、防止皮膚老 化和有效清除超氧離子等作用。甘草苷有抗炎、抗皮膚腫瘤和有效祛除皮膚色斑的作用。 甘草素和甘草苷都能有效降低酪氨酸酶的活性，20ixg/mg的甘草苷即可減慢皮膚中黑色
素的形成，在化妝品中，可制成護膚霜、祛斑霜、高級珍珠膏等，既有美容護膚作用，又能 治療皮膚病等。甘草酸是三萜皂苷類，具有抗炎、抗氧、抑菌、治療創(chuàng)傷、有效清除超氧 離子和羥基自由基、顯著抑制脂質體過氧化物的作用。甘草酸在化妝品中有廣泛的配伍性， 常與其他活性劑共用，可加速皮膚對它們的吸收而增效，可用于防曬、增白、調理、止癢 和生發(fā)護發(fā)等。甘草甜素是用甘草酸制成的易溶鹽(通常為銨鹽、鈉鹽或鉀鹽)，具有高 甜度、低熱能，起泡性和溶血作用很低，安全無毒和較強的醫(yī)療保健功效。在化妝品中， 可制成護膚霜、祛斑霜、高級珍珠膏等，既有美容護膚作用，又能治療皮膚病等。
目前市場上美白功效的化妝品很多，傳統的皮膚美白劑，往往采用過氧化氫、氯化氨 基汞以及各種酚類衍生物，這些化合物能使黑色素組織迅速瓦解,達到快速美白之功效。但 因其對皮膚的腐蝕性、細胞毒性和過敏性,使其具有極大的危險性,在許多國家的衛(wèi)生規(guī)范 中已禁用。目前對美白功能化妝品的安全性評價仍存在一定的隱患，大量調查結果顯示， 美容院的美白產品存在嚴重問題，汞不合格率高達43. 8%,使用潔膚美白等護膚品導致汞蓄 積或慢性汞中毒也越來越多。
可見，傳統的美白化妝品存在一定的問題，"綠色"是21世紀化妝品的主題,天然活 性化妝品順應回歸大自然的發(fā)展潮流和人們的消費心理。安全、無副作用的美白產品應運 而生,一些具有很好的美白效果的中草藥目前越來越受到消費者的青睞，比如甘草。而目 前由甘草提取物(黃酮類成分)配制的中草藥化妝品中一般由多種藥用植物制成，其制備 過程復雜，另外甘草提取物黃酮類成分含量較低，從而其阻止黑色素的形成、抗氧、抗過 敏、防止皮膚老化和有效清除超氧離子等作用不理想。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種甘草美白潤膚乳及其制備方法，它是由甘草細胞提取物有效活性成分制得，所制得的美白潤膚乳含有的甘草有效成分含量高，且制備過程簡單。
本發(fā)明提供的一種甘草美白潤膚霜的質量組成包括十八醇1.3 3%，白油4 6%， 單甘脂酸甘油酯1 3%，乳化劑吐溫80為1 5%和斯盤80為0.5 5% ，甘油2 5%，含 有甘草細胞提取物有效活性成分1 4%，三乙醇胺0.2 0.4%，去離子水60 75%， 丁香 香精0. 1 0. 6%， 2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮0. 02 0. 03%， 5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮0.02 0.03%。各組分百分含量之和為百分之百。 本發(fā)明提供的甘草美白潤膚乳制備方法包括的步驟.-
1. 甘草細胞提取物有效活性成分的聯合提取
將細胞干重計為15 40 g/L的甘草細胞懸浮液，以4000r/min離心分離15 20min， 得到離心沉淀物，將沉淀物在溫度50 6(TC干燥，得到塊體經粉碎，過篩得到粉體，加 入蒸餾水進行熱浸，加入量為細胞干重的15倍，將濃度為0. 2mol/L的氫氧化鈉水溶液按 與溶劑的體積比為2: 5比例混合，在溫度80'C進行熱浸提取1. 5個小時，提取液經過濾， 得到l次濾液和濾渣，按濾渣質量克數與溶劑溶液體積毫升量之比為1: 10比例混合進行 熱浸提取，將濃度為0.2mol/L的氫氧化鈉水溶液按與溶劑的體積比為3: 10比例混合， 在溫度8(TC中進行熱浸提取1個小時，提取液經過濾，得到2次濾液和濾渣，按濾渣質 量克數與溶劑溶液體積毫升量之比為1: 5比例混合進行第3次熱浸提取，將濃度為 0.2mol/L的氫氧化鈉水溶液按與溶劑的體積比為1: 5比例混合，在溫度80'C中進行熱浸 提取半個小時，提取液經過濾，得到3次濾液和濾渣，將所得3次濾液在4000r/min轉 速下進行離心分離，除去沉淀物，得上清液，在上清液中加入質量濃度為3M鹽酸調pH值 至1 2.5，在4000r/min的轉速下離心分離，得沉淀物，去除上清液，沉淀物在溫度50 6(TC干燥，即得甘草細胞提取物有效活性成分。
2. 甘草細胞美白潤膚乳制備
(1) 按計量將含有甘草細胞提取物有效活性成分、甘油、斯盤、吐溫和去離子水的 質量百分數分別為1 4%、 2 5%、 0. 5 5%和60 75%稱取各物質的量進行混合，攪拌均 勻制得A組分；
(2) 按計量將十八醇、白油、單硬脂酸甘油酯的質量百分數分別為1.3 3%、 4 6%、 1 3%稱取各物質的量進行混合，攪拌均勻制得B組分；
(3) 將A組分加熱至100°C，維持l 2niin滅菌，冷卻到30 4(TC備用，將B組分 加熱至85'C，在攪拌速度為250 300 r/min的條件下，將A組分緩慢加入B組分中行成 均勻相，保持攪拌，溫度降至8(TC時,開啟真空泵(真空度-0.085 -0. lMPa)，溫度降至 4(TC時，按照計量將質量百分數為0.1 0.6%加入丁香香精，按照計量將質量百分數為 0. 02 0. 03加入2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮，按照質量百分數為0. 02 0. 03加入5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮，用三乙醇胺調pH至6. 1，再降溫至40 30。C時出料,經鈷60-Y 射線照射消毒，即得甘草美白潤膚乳。
本發(fā)明的優(yōu)點本發(fā)明制備的甘草美白潤膚乳，甘草細胞提取物的有效活性成分含量 高，能較好的抑制黑色素的形成，達到良好的美白效果。另外本品不含其它藥物成分，提 取制備過程簡單。
具體實施方式
實例一
將以細胞干重計為40 g/L的甘草細胞懸浮液(制備方法見CN 200810053014 .4)4L， 以4000r/min離心分離15min，得到離心沉淀物600g，將沉淀物在溫度6(TC干燥，得到塊 體經粉碎，過篩得到粉體60g，向粉體中加入蒸餾水900ml進行熱浸，加入濃度為0. 2mol/L 的氫氧化鈉水溶液360ml混合，在溫度80'C進行熱浸提取1. 5個小時，提取液經過濾，得 到1次濾液和濾渣，再向濾渣中加入蒸餾水600ml進行熱浸，加入濃度為0. 2mol/L的氫 氧化鈉水溶液180ml混合，在溫度80'C中進行熱浸提取1個小時，提取液經過濾，得到2 次濾液和濾渣，再向濾渣中加入蒸餾水300ml進行熱浸，加入濃度為0. 2mol/L的氫氧化鈉 水溶液60ml混合，在溫度8(TC中進行熱浸提取半個小時，提取液經過濾，得到3次濾液 和濾渣，將所得3次濾液共2.4L在4000r/min轉速下進行離心分離，除去沉淀物，得上 清液，在上清液中加入質量濃度為3%鹽酸調pH值至1 2. 5，在4000r/min的轉速下離心分 離，得沉淀物，去除上清液，沉淀物在溫度50 6(TC干燥，即得含有甘草細胞提取物有效 活性成分10g。
稱量下列化合物主要含有甘草細胞提取物有效活性成分2g，甘油lg，吐溫_80
0.85g，斯盤-80 0.5g，去離子水65g，在常溫下混合攪拌得到A組分。
稱量下列化合物十八醇0.65g，白油2g，單硬脂酸甘油酯0. 5g，在常溫下混
合攪拌得到B組分。
將A組分加熱至100°C，維持1 2%滅菌，冷卻到30 4(TC備用，將B組分加熱至 85°C，在攪拌速度為250 300r/min的條件下，將A組分緩慢加入B組分中行成均勻相， 保持攪拌，溫度降至80。C時，開啟真空泵(真空度-0.085 -0. lMPa)，溫度降至4(TC時， 加入丁香香精0.5g，分別加入2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮0.02g， 用三乙醇胺調pH至6.1，再降溫至40 30。C時出料，經鈷60-Y射線照射消毒， 即得甘草美白潤膚乳。
本品經過耐熱性試驗40°C， 24h恢復室溫后，膏體無油水分離現象；經過耐寒性試 驗-5°C, 24h恢復室溫后，膏體無油水分離現象；經過細菌含量測定在全能培養(yǎng)基上
培養(yǎng)一個月后無聚落出現。由此可見本美白乳是一種安全、可靠、性質穩(wěn)定的化妝品。
實例二
取以細胞干重計為20g/L的甘草細胞懸浮液2L，以4000r/min離心分離15min,得 到離心沉淀物400g，將沉淀物在溫度6(TC干燥，得到塊體經粉碎，過篩得到粉體40g， 向粉體中加入蒸餾水600ml進行熱浸，加入濃度為0. 2mol/L的氫氧化鈉水溶液240ml混 合，在溫度80'C進行熱浸提取1. 5個小時，提取液經過濾，得到l次濾液和濾渣，再向 濾渣中加入蒸熘水400ml進行熱浸，加入濃度為0. 2mol/L的氫氧化鈉水溶液120ml混合， 在溫度8(TC中進行熱浸提取1個小時，提取液經過濾，得到2次濾液和濾渣，再向濾渣 中加入蒸餾水200ml進行熱浸，加入濃度為0.2mol/L的氫氧化鈉水溶液40ml混合，在溫 度8(TC中進行熱浸提取半個小時，提取液經過濾，得到3次濾液和濾渣，將所得3次濾 液共520ml在4000r/min轉速下進行離心分離，除去沉淀物，得上清液，在上清液中加入質量濃度為3%鹽酸調pH值至1 2. 5，在4000r/rain的轉速下離心分離，得沉淀物，去 除上清液，沉淀物在溫度50 6(TC干燥，即得含有甘草細胞提取物有效活性成分3g。
稱量下列化合物主要含有甘草細胞提取物有效活性成分3g，甘油2g，吐溫-80
0.56，斯盤-80 0.78，去離子水65g，在常溫下混合攪拌得到A組分。
稱量下列化合物十八醇1.2g，白油3g，單硬脂酸甘油酯0. 7g，在常溫下混合
攪拌得到B組分。
將A組分加熱至100°C,維持1 2%滅菌，冷卻到30 40。C備用，將B組分加熱至85 °C，在攪拌速度為250 300 r/min的條件下，將A組分緩慢加入B組分中行成均勻相， 保持攪拌，溫度降至80。C時，開啟真空泵(真空度-0.085 -0. lMPa)，溫度降至4(TC時， 加入丁香香精0. lg，分別加入2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮0.03g，用三乙醇胺調pH至6.1，再降溫至40 3(TC時出料，經鈷60-Y射線照射消毒， 即得甘草美白潤膚乳100g。
實例三
取以細胞干重計為30g/L的甘草細胞懸浮液3L，以4000r/min離心分離15min，得 到離心沉淀物900g，將沉淀物在溫度6(TC干燥，得到塊體經粉碎，過篩得到粉體90g， 向粉體中加入蒸餾水1300ml進行熱浸，加入濃度為0. 2mol/L的氫氧化鈉水溶液620ml混 合，在溫度80。C進行熱浸提取1.5個小時，提取液經過濾，得到1次濾液和濾渣，再向 濾渣中加入蒸餾水900ml進行熱浸，加入濃度為0. 2mol/L的氫氧化鈉水溶液270ml混合， 在溫度8(TC中進行熱浸提取1個小時，提取液經過濾，得到2次濾液和濾渣，再向濾渣 中加入蒸餾水450ml進行熱浸，加入濃度為0. 2mol/L的氫氧化鈉水溶液90ml混合，在溫 度8(TC中進行熱浸提取半個小時，提取液經過濾，得到3次濾液和濾渣，將所得3次濾 液共3.63L在4000r/rain轉速下進行離心分離，除去沉淀物，得上清液，在上清液中加 入質量濃度為3y。鹽酸調pH值至1 2.5，在4000r/min的轉速下離心分離，得沉淀物，去 除上清液，沉淀物在溫度50 6CTC干燥，即得含有甘草細胞提取物有效活性成分9g。
稱量下列化合物主要含有甘草細胞提取物有效活性成分4g，甘油4g，吐溫-80:
0. 6g，斯盤-80: 0.8g，去離子水52g，在常溫下混合攪拌得到A組分。
稱量下列化合物十八醇2.2g，白油4g，單硬脂酸甘油酯0. 8g，在常溫下混合 攪拌得到B組分。
將A組分加熱至IO(TC，維持1 2%滅菌，冷卻到30 40。C備用，將B組分加熱至85 °C，在攪拌速度為250 300 r/rain的條件下，將A組分緩慢加入B組分中行成均勻相， 保持攪拌，溫度降至80。C時，開啟真空泵(真空度-0.085 -0. lMPa)，溫度降至40。C時， 加入丁香香精0.3g，分別加入2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮0. 067g，用三乙醇胺調pH至6. 1，再降溫至40 3(TC時出料，經鈷60-Y射線照射消毒， 即得甘草美白潤膚乳100g。
權利要求
1. 一種甘草美白潤膚乳，其特征在于它的質量組成十八醇1.3～3％，白油4～6％，單甘脂酸甘油酯1～3％，乳化劑吐溫80為1～5％和斯盤80為0.5～5％，甘油2～5％，甘草細胞提取物有效活性成分1～4％，三乙醇胺0.2～0.4％，去離子水60～75％，丁香香精0.1～0.6％，2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮0.02～0.03％，5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮0.02～0.03％。
2. —種權利要求1所述的甘草美白潤膚乳制備方法，其特征在于包括的步驟-1) 甘草細胞提取物有效活性成分的提取將細胞干重計為15 40 g/L的甘草細胞懸浮液，以4000r/min離心分離15 20min， 得到離心沉淀物，將沉淀物在溫度50 6(TC干燥，得到塊體經粉碎，過篩得到粉體，加 入蒸餾水進行熱浸，加入量為細胞干重的15倍，將濃度為0. 2mol/L的氫氧化鈉水溶液按 與溶劑的體積比為2: 5比例混合，在溫度80'C進行熱浸提取1.5個小時，提取液經過濾， 得到第一次濾液和濾渣，按濾渣質量克數與溶劑溶液體積毫升量之比為1: IO比例混合進 行熱浸提取，將濃度為0.2mol/L的氫氧化鈉水溶液按與溶劑的體積比為3: IO比例混合， 在溫度8(TC中進行熱浸提取1個小時，提取液經過濾，得到第二次濾液和濾渣，按濾渣 質量克數與溶劑溶液體積毫升量之比為1: 5比例混合進行第第三次熱浸提取，將濃度為 0. 2mol/L的氫氧化鈉水溶液按與溶劑的體積比為1: 5比例混合，在溫度80。C中進行熱浸 提取半個小時，提取液經過濾，得到第三次濾液和濾渣，將所得三次濾液在4000r/min轉 速下進行離心分離，除去沉淀物，得上清液，在上清液中加入質量濃度為3M鹽酸調pH值 至1 2. 5，在4000r/min的轉速下離心分離，得沉淀物，去除上清液，沉淀物在溫度50 6(TC干燥，即得甘草細胞提取物有效活性成分；2) 甘草美白潤膚乳制備(1) 按計量將含有甘草細胞提取物有效活性成分、甘油、斯盤、吐溫和去離子水進 行混合，攪拌均勻制得A組分；(2) 按計量將十八醇、白油、單硬脂酸甘油酯進行混合，攪拌均勻制得B組分；(3) 將A組分加熱至IOO'C，維持1 2%滅菌，冷卻到30 4(TC備用，將B組分加 熱至85。C，在攪拌速度為250 300 r/min的條件下，將A組分緩慢加入B組分中行成均 勻相，保持攪拌，溫度降至80。C時，開啟真空泵(真空度-0.085 -0. lMPa)，溫度降至40 'C時，再按計量將丁香香精，2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮，5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮加入，用三乙醇胺調pH至6. 1，再降溫至40 3(TC時出料，經鈷60-Y射線照射消毒， 即得甘草美白潤膚乳。
全文摘要
本發(fā)明涉及甘草美白潤膚乳及其制備方法，屬于以天然物配制化妝品技術。由含有甘草美白作用的甘草細胞提取物有效活性成分，包括十八醇、白油、單甘脂酸甘油酯、乳化劑吐溫80、斯盤80、甘油、三乙醇胺、丁香香精、2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮、5-氯-2-甲基-4-異噻唑啉-3-酮和甘草細胞提取物有效活性成分組成。制備方法包括甘草有效成分的聯合提取過程和以甘草有效成分及去離子水等成分配制甘草美白潤膚乳的步驟。本發(fā)明制備的甘草細胞美白潤膚乳，有效成分含量高，能較好的抑制黑色素的形成，達到良好的美白效果，另外本品不含其它藥物成分，提取制備過程簡單。
文檔編號A61K8/96GK101543468SQ200910068739
公開日2009年9月30日 申請日期2009年5月5日 優(yōu)先權日2009年5月5日
發(fā)明者趙雅欣, 高文遠 申請人:天津大學