專利名稱：一種防治支氣管哮喘的中藥制劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
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本發(fā)明涉及中藥，具體涉及一種防治支氣管哮喘的中藥制劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
支氣管哮喘(簡稱哮喘，asthma)是全球范圍內(nèi)威脅公眾健康的一種常見慢 性病，各國患病率從0.13%至17%不等。且其發(fā)病率和死亡率呈逐漸上升的趨勢。 按照全球哮喘防治協(xié)議(Global initiative for asthma, GINA)的統(tǒng)計數(shù)字，全世 界有1.6億人罹患此病，在許多地區(qū)10 20年內(nèi)哮喘的發(fā)病率增加了 1倍。在許 多國家，哮喘治療的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)無論在直接醫(yī)療消費(fèi)，還是間接醫(yī)療消費(fèi)方面都相 當(dāng)沉重，使得哮喘的防治工作在政府的衛(wèi)生發(fā)展戰(zhàn)略中被擺在優(yōu)先發(fā)展的重要地 位。哮喘對人類造成的嚴(yán)重危害己日益引起全世界的關(guān)注。
自80年代以來，醫(yī)學(xué)對哮喘的研究取得很大的進(jìn)展。確定了哮喘是一種以 氣道內(nèi)大量嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)浸潤為主，肥大細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等 浸潤為輔的氣道慢性變應(yīng)性炎癥性疾病，以氣道高反應(yīng)性及由此引起的氣道通氣 障礙為主要臨床特征。在其發(fā)病機(jī)制的調(diào)節(jié)中，有各種淋巴細(xì)胞和多種細(xì)胞因子、 多種炎癥細(xì)胞及炎癥介質(zhì)的參與；認(rèn)為遲發(fā)相哮喘反應(yīng)是實驗室研究支氣管哮喘 的最好模型。臨床治療上確立了抗變應(yīng)性炎癥治療是哮喘的首要治療原則。盡管 近年來醫(yī)學(xué)界對哮喘的研究取得了一些進(jìn)展，但迄今為止仍不能完全闡明哮喘發(fā) 生的機(jī)制以及近年來哮喘患者增多及加重的根本原因。雖然新的治療方法及藥物 不斷地應(yīng)用于臨床，但對于降低哮喘的發(fā)病率、死亡率和改善哮喘的預(yù)后仍缺乏有效的手段。糖皮質(zhì)激素(GC)是目前防治哮喘的首選藥物，但副作用較多， 存在諸多無法解釋或解決的問題，遠(yuǎn)期療效并不樂觀。
中醫(yī)學(xué)對哮病(哮喘)的認(rèn)識，歷史久遠(yuǎn)，內(nèi)涵豐富，且大有發(fā)展，日趨完
善。中醫(yī)藥對本病的治療強(qiáng)調(diào)審證求因，扶正固本，重視整體調(diào)治的療法，以其 獨特的優(yōu)勢可以恰當(dāng)?shù)貜浹a(bǔ)西藥對本病治療的不足。在哮喘發(fā)病率逐年上升而現(xiàn) 代醫(yī)學(xué)對其發(fā)病機(jī)制還未完全明了，其防治亦無理想措施的今天，哮喘的中醫(yī)藥 治療研究受到廣泛關(guān)注和探討。目前市場用于哮喘緩解期的中藥復(fù)方制劑大多以 健脾補(bǔ)腎或補(bǔ)益肺腎為原則組方的較為多見。目前從哮喘病的治療研究來看，主 要側(cè)重點放在局部治療上，因而尚缺乏對全身調(diào)節(jié)的有效治療手段，這是亟待加 強(qiáng)探索和研究的方向。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明要解決的技術(shù)問題在于克服上述不足之處，研究能有效提高患者免疫 功能，改善哮喘發(fā)作程度，并逐漸緩解甚至阻止哮喘的反復(fù)發(fā)作。為哮喘患者提 供有效的防治哮喘的中藥復(fù)方制劑。
本發(fā)明人針對哮喘經(jīng)久難愈的特點，以扶正、治本為原則，從調(diào)節(jié)氣血陰陽 進(jìn)行研究和設(shè)計。本發(fā)明制劑是根據(jù)中醫(yī)"久病成虛"、"緩則治本"的理論制定 而成，由著名老中醫(yī)徐輝光教授積三十余年臨床之經(jīng)驗而創(chuàng)制的。徐教授認(rèn)為， 哮喘患者的本質(zhì)是過敏體質(zhì)，又因病程較長，病情反復(fù)，往往導(dǎo)致體內(nèi)氣血陰陽 失調(diào)。因此，創(chuàng)新了以平補(bǔ)氣血陰陽藥物為主的復(fù)方，作為支氣管患者緩解期用 藥，在臨床上取得了較好的療效。對支氣管哮喘患者的發(fā)作程度、發(fā)作次數(shù)等都 有不同程度的改善，是"久病成虛"、"緩則治本"理論的具體體現(xiàn)。
本發(fā)明提供了一種防治支氣管哮喘的中藥制劑。本發(fā)明的中藥制劑由中藥原料與藥用輔料組成。該中藥制劑含有下列重量配
比的中藥原料組成成分
黃芪6-30g，當(dāng)歸6-20g，女貞子6-20g，淫羊藿10-20g，功勞葉10-30g。 中藥原料中的黃芪、當(dāng)歸補(bǔ)氣養(yǎng)血、補(bǔ)脾益肺為君藥；淫羊藿、女貞子溫腎
助陽、滋陰補(bǔ)腎為臣藥；功勞葉益肝腎、止咳喘為佐使藥。諸藥合用，具有補(bǔ)益
氣血，調(diào)和陰陽的功效。
本發(fā)明所用的藥材來源符合《中華人民共和國藥典》2005版有關(guān)規(guī)定。 黃疾豆禾斗豐直物膜英黃疾v4Wraga/i OTewnZvYmacews (Fisch.)Bge.的干火桑豐艮。 當(dāng)歸傘形科植物當(dāng)歸爿"g^c" w力e"^ (Oliv.)Diels的干燥根。 女貞子木犀科植物女貞丄/gwWram /Mdc/ww Ait.的干燥成熟果實。 淫羊藿小檗科植物淫羊藿五戸7m^'ww 6reWcwmw7 Maxim.的干燥地上部分。 功勞葉小檗科植物闊葉十大功勞葉Ma/zow'a 6ea/e/ (Fort.)Carr.的干燥葉。
本發(fā)明的另一目的是提供了上述防治支氣管哮喘的中藥制劑的制備方法，該 方法包括下列步驟
(1) 水煎中藥原料洗凈、粉碎、混合后，加中藥原料混合物重量的6-12
倍量水，浸泡0-90min，煎煮2-3次，每次l-2hr，合并煎液并過濾、濃縮至相對 密度為1.10-1.25 ( 8 0 。C測)煎液；
(2) 醇沉將上述煎液放至室溫，加乙醇(95%)加入濃縮液1-2.5倍量乙 醇，使含醇量達(dá)50-70%，冷藏過夜，或重復(fù)進(jìn)行第二次醇沉，使含醇量達(dá)70-80%;
(3) 取上清液，減壓回收乙醇至無醇味，所得藥液濃縮至相對密度為 1.20-1.30 ( 8 (TC測)的清膏，也可將清膏減壓干燥，粉碎成細(xì)粉，備用；
(4) 將浸膏粉與藥用輔料按l: l一3的比例混合制顆粒，整粒，干燥得顆 粒劑；將顆粒裝膠囊得膠囊劑；加入0.5%硬脂酸鎂壓片得片劑；將醇沉液減壓回收乙醇并濃縮至每毫升含1-1.5克生藥，灌裝，得口服液。 本發(fā)明顆粒劑制劑的含量測定如下
按照2005版藥典要求，對本制劑采用薄層色譜(TCL)以及高效液相色譜 (HPLC)方法，對其含量及穩(wěn)定性進(jìn)行考察。
女貞子薄層色譜鑒別方法照《中華人民共和國藥典》2005版一部附錄VIB 薄層色譜法實驗，制備小試顆粒供試液、陰性缺女貞子顆粒供試液，以及對照品
溶液，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮-乙酸乙酯(5: 2: 1)為
展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在ll(TC加熱至斑點顯色 清晰。
當(dāng)歸薄層色譜鑒別方法照《中華人民共和國藥典》2005版一部附錄VIB 薄層色譜法實驗，制備小試顆粒當(dāng)歸TLC供試液，陰性缺當(dāng)歸顆粒供試液，阿
魏酸對照品溶液，分別點于同一硅膠G薄層板上，以苯-乙酸乙酯-甲酸(4: 1:
0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外燈光(365nm)下檢視。結(jié)果顯示在 小試顆粒當(dāng)歸TLC供試液色譜中，在與阿魏酸對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相 同顏色的熒光斑點，且陰性缺當(dāng)歸顆粒供試液色譜無千擾。
黃芪甲苷含量的測定精密稱取不同劑量顆粒，水溶解后濾過，濃縮。用水 飽和的正丁醇萃取4次。收集上層正丁醇層用濃氨水洗滌2次，收集上層正丁醇 層，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)回收正丁醇后，用適量甲醇完全潤洗瓶壁3次，吸出潤洗液回收甲 醇后，再用少量甲醇潤洗瓶壁3次，吸出潤洗液至10ml容量瓶中用甲醇定容， 過0.45um微孔濾膜，用HPLC- ELSD法測定9份樣品中的黃芪甲苷含量。HPLC 條件kromasilC-18 (50X4.6mm,5um,100A)色譜柱，流動相為甲醇水(75: 25)，柱溫為35.0。C，流速為1.000 ml'min—1，進(jìn)樣量20ul。 ELSD條件漂移 管溫度85"C，氮氣流速1.5ml，min—1。結(jié)果顯示顆粒中平均黃芪甲苷含量為0.47 mg/g。本發(fā)明還有一個目的是提供了上述中藥制劑在制備防治支氣管哮喘藥物中 的應(yīng)用。
本發(fā)明人對本發(fā)明制劑采用國內(nèi)外公認(rèn)的卵蛋白(OVA)致敏和激發(fā)造模方 法，建立大鼠哮喘緩解期模型。
致敏階段于實驗的0天和第7天，除正常對照組給予10%氫氧化鋁佐劑，
各組動物均以新鮮配制的OVA致敏液作皮下注射，每鼠在兩側(cè)后足跖、腹股溝、
腰、背、頸部共取10點，每點注射0.05ml，同時腹腔注射0.5ml，共計lml。 激發(fā)階段于實驗第14天 第34天，將大鼠置于自制霧化箱內(nèi)，用超聲霧
化器以校定的霧化量0.8ml/min/箱，霧化1%0VA激發(fā)液15min，每日1次，以
激發(fā)哮喘。正常對照組霧化以生理鹽水。
緩解階段于實驗的第35天 第40天，動物停止OVA霧化激發(fā)。 處死前24h激發(fā)各組動物于實驗第41天OVA激發(fā)1次。 造模成功的標(biāo)準(zhǔn)主要以肺組織病理改變、嗜酸細(xì)胞(EOS)浸潤為主的氣道
炎癥和氣道重塑現(xiàn)象為指標(biāo)。
在建立大鼠哮喘緩解期模型的基礎(chǔ)上，進(jìn)行藥效試驗
① 動物分組將動物分成本制劑干浸膏粉的高劑量(23.2g/kg)、中劑量(11.6 g/kg)、低劑量(5.8g/kg)組，正常對照組、模型對照組，以及陽性對照組。
② 主要觀察指標(biāo)
慢性氣道炎癥相關(guān)指標(biāo)檢測肺泡灌洗液(BALF)和血涂片細(xì)胞分類；肺 組織的病理變化；BALF和血干擾素i (IFN-tO、白介素-4 (IL4)、白介素-5 (IL-5)測定。
氣道高反應(yīng)性相關(guān)指標(biāo)檢測:OVA致敏支氣管激發(fā)試驗的引喘潛伏期;BALF 和血內(nèi)一氧化氮(NO)、 一氧化氮合酶(NOS)、內(nèi)皮素(ET)測定 藥效實驗結(jié)果1)慢性氣道炎癥相關(guān)指標(biāo)檢測結(jié)果
① BALF和血涂片細(xì)胞分類結(jié)果顯示，與正常對照組比較，模型對照組血 涂片中性粒細(xì)胞(Neu)、淋巴細(xì)胞(Lym)及EOS計數(shù)有明顯差異(P均<0.01 )。 與模型對照組比較，本制劑高、中劑量組和陽性對照組Neu及EOS計數(shù)有顯著 影響(P<0.01或P〈0.05);本制劑中、低劑量組可明顯下調(diào)Lym計數(shù)(P均〈 0.05)。
② 肺組織的病理變化支氣管肺組織蘇木素-伊紅(HE)染色光鏡觀察結(jié)果 提示正常對照組的支氣管及肺泡結(jié)構(gòu)正常，支氣管黏膜上皮完好，管腔內(nèi)無滲 出物，周圍無炎癥反應(yīng)。模型組呈顯著的炎性變化，氣道周圍及支氣管壁內(nèi)可見
大量EOS及Lym為主的炎細(xì)胞浸潤，炎性細(xì)胞密集，多呈灶狀分布；支氣管黏 膜上皮細(xì)胞脫落，阻塞管腔，基層細(xì)胞增生，杯狀細(xì)胞明顯增多，黏液分泌增加； 管壁水腫、增厚，平滑肌增生；部分肺泡壁斷裂融合，同時可見肺泡間隙增寬， 炎性細(xì)胞浸潤。本制劑高劑量組呈輕度的炎性改變，支氣管壁有散在的炎性細(xì)胞 浸潤，黏膜上皮散在脫落，無管腔阻塞，細(xì)支氣管內(nèi)有少量分泌物，杯狀細(xì)胞增 生不明顯，管壁輕度水腫，無明顯平滑肌增厚；肺部可見散在的EOS，肺泡壁 輕度腫脹。中劑量組支氣管黏膜周圍及黏膜下組織可見以EOS為主的炎性細(xì)胞 浸潤，程度較輕；支氣管黏膜上皮輕度水腫、增生，管腔內(nèi)可見程度不等的滲出 物，但無管腔阻塞，平滑肌組織略有增生，杯狀細(xì)胞輕度增多；大多數(shù)肺泡區(qū)接 近正常，局部肺泡壁仍較厚，肺泡壁內(nèi)炎性細(xì)胞較少。低劑量組病變程度均較高、 中劑量組重，為不均勻分布的病理改變。部分氣管壁可見以EOS為主的炎性細(xì) 胞浸潤，管壁水腫、增厚，黏膜上皮呈散在脫落，小細(xì)支氣管內(nèi)分泌物較多且稠， 平滑肌輕度增厚；部分肺泡壁仍較厚或斷裂融合，可見炎性細(xì)胞浸潤。ASM組 支氣管病變程度較輕，面積較小。氣道周圍與管壁以EOS為主的炎性細(xì)胞浸潤 程度較輕；部分支氣管黏膜上皮脫落，管壁水腫較輕，可見基層細(xì)胞增生，杯狀細(xì)胞輕度增生，平滑肌稍增厚；肺部炎癥較輕，肺泡輕度腫脹。
③BALF和血IFN-y、IL-4、IL-5測定結(jié)果顯示，模型對照組血清及BALFIL-5濃度較正常對照組均明顯增高(P均〈0.01)。與模型對照組比較，本制劑各劑量組及陽性對照組均可顯著降低血清IL-5水平(P均〈0.01);本制劑高、低劑量組及陽性對照組能明顯降低BALF中IL-5水平(P<0.05、 0.05、 0.01)。同時，與正常對照組比較，模型對照組血清IFN-y水平無明顯改變，BALF中IFN-y水平顯著降低(P〈0.01 )。與模型對照組比較，高劑量組可上調(diào)血清和BALF中IFN-y水平(均為P〈0.05)。
2)氣道高反應(yīng)性相關(guān)指標(biāo)檢測
① OVA致敏支氣管激發(fā)試驗的引喘潛伏期支氣管激發(fā)實驗引喘分級結(jié)果模型組與正常對照組比較均有明顯差異。與模型對照組比較，本制劑高、中劑量組和陽性對照組對第3次引喘結(jié)果有顯著作用。
② BALF和血內(nèi)NO、 NOS、 ET測定結(jié)果顯示，與正常對照組比較，模型對照組血清及BALF中NO水平均明顯增高(均為P〈0.01)。與模型對照組比較，本制劑3個劑量組和陽性對照組能明顯降低血清NO水平(P均〈0.01)，高、中劑量組和陽性對照組對BALF中NO水平有明顯影響(P<0.01、 0.05、 0.01)。同時，與正常對照組比較，模型對照組血漿及BALF中ET含量明顯增高(P均<0.01);血及BALF中ET/NO比值均無明顯改變。與模型對照組比較，本制劑3個劑量組和陽性對照組均能明顯降低血漿ET含量(P均〈0.01);高、中劑量組和陽性對照組能明顯下調(diào)BALF中ET水平(P<0.01、 0.01、 0.05)。 NOS結(jié)果顯示與正常對照組比較，模型對照組血清總一氧化氮合酶(tNOS)水平無明顯改變，血清誘生型一氧化氮合酶(iNOS)、 BALF中iNOS與tNOS水平明顯增高(P均<0.01 )，血清及BALF中cNOS水平明顯降低(P分別<0.01 、0.05)。與模型對照組比較，各給藥組均能明顯降低血清iNOS、 BALF中tNOS與iNOS水平(P<0.01或P〈0.05);高、中劑量組可明顯升高血清原生型一氧化氮合酶
(cNOS)水平(均為P〈0.05); 3個劑量組可明顯上調(diào)BALF中cN0S水平(P均<0.05 =。
本發(fā)明的優(yōu)點
1) 本發(fā)明制劑的處方組成針對支氣管哮喘經(jīng)久難愈的特點，以扶正、治本為原則，從調(diào)節(jié)氣血陰陽入手，異于眾多防治支氣管哮喘的治法。
2) 本發(fā)明制劑的組成藥物簡而精，用量適中，療效好、患者服用方便。
具體實施例方式實例1
黃芪15kg，當(dāng)歸15kg，女貞子10kg，淫羊藿10kg,功勞葉20kg將黃芪15kg，當(dāng)歸15kg，女貞子10kg，淫羊藿10kg，功勞葉20kg混合，加560kg水浸泡30分鐘，煎煮3次，每次1小時。合并三次煎液并濃縮，濃縮至相對密度為1.10-1.25 8 0 。C測的煎液；加入95%乙醇100kg使其含醇量達(dá)50%。靜置過夜，濾去沉淀，回收乙醇，并濃縮至相對密度為1.20-1.30 ( 8 0°C測)浸膏，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉。將浸膏粉10 kg與糊精(15kg)按1: 1.5比例混合，制成軟材，過篩制顆粒，65匸常壓干燥4小時。按每包5g裝袋。實例2
黃芪20kg，當(dāng)歸20kg，女貞子20kg，淫羊藿20kg，功勞葉10kg將黃芪20kg，當(dāng)歸20kg，女貞子20kg，淫羊藿20kg，功勞葉10kg混合，加720kg水浸泡30分鐘，煎煮2次，每次1.5小時。合并二次煎液并濃縮至相對密度1. 15-1. 20的浸膏。加入乙醇(95%) 110kg使其含醇量達(dá)60%。靜置過夜，濾去沉淀，回收乙醇。再加入乙醇(95%) 170 kg使其含醇量為70%。 24小時后濾去沉淀，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30的浸膏。將浸膏(10.8kg)與糊精(21.6kg)按照l: 2比例混合，制成軟材，過篩制顆粒，70。C常壓干燥4小時。按每包10g裝袋。實例3
黃芪30kg，當(dāng)歸10kg，女貞子15kg，淫羊藿15kg，功勞葉30kg將黃芪30kg，當(dāng)歸10kg，女貞子15kg，淫羊藿15kg，功勞葉30kg混合，加12倍量水浸泡30分鐘，煎煮2次，每次2小時。合并二次煎液并濃縮至相對密度1.15-1.20的浸膏。加入乙醇(95%) 220 kg使其含醇量達(dá)70°/。。靜置48小時，濾去沉淀，回收乙醇。再加入乙醇(95%) 140 kg使其含醇量為70%。 24小時后濾去沉淀，回收乙醇，減壓濃縮、干燥，粉碎。將浸膏粉10 kg與糊精(30kg)按照l: 3比例混合，制成軟材，過12目篩制顆粒，整粒(12目篩，60目篩)，7(TC常壓干燥4小時。按每包12g裝袋。實例4
黃芪6kg，當(dāng)歸6kg，女貞子6kg,淫羊藿10kg，功勞葉10kg將黃芪6kg，當(dāng)歸6kg，女貞子6kg，淫羊藿10kg，功勞葉10kg混合，加300kg水浸泡30分鐘，煎煮2次，每次1. 5小時。合并二次煎液并濃縮至相對密度1.15-1. 20的浸膏。加入乙醇(95%) 190 kg使其含醇量達(dá)60%。靜置過夜，濾去沉淀，回收乙醇。再加入乙醇(95%)使其含醇量為70%。 24小時后濾去沉淀，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30的浸膏，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉。將浸膏粉2.3 kg與糊精(2.3kg)按照l: 1比例混合，制成軟材，過篩制顆粒，70'C常壓干燥4小時，整粒，裝膠囊，每粒0.45g。
實例5
黃芪6kg，當(dāng)歸6kg，女貞子6kg，淫羊藿10kg，功勞葉10kg將黃芪6kg，當(dāng)歸6kg，女貞子6kg，淫羊藿10kg，功勞葉10kg混合，加300kg水浸泡30分鐘，煎煮2次，每次1. 5小時。合并二次煎液并濃縮至相對密度1. 15-1. 20的浸膏。加入乙醇(95%) 190 kg使其含醇量達(dá)60%。靜置過夜，濾去沉淀，回收乙醇。再加入乙醇(95%) 50 kg使其含醇量為70。/。。 24小時后濾去沉淀，回收乙醇并濃縮至相對密度為1.30的浸膏，減壓干燥，粉碎成細(xì)粉。將浸膏粉2.3kg與糊精(2.3kg)按照l: l比例混合，制成軟材，過篩制顆粒，70匸常壓干燥4小時，加0.5%硬脂酸鎂混勻，用14目篩整粒后壓片，每片重0.35g。
實例6
黃芪10kg，當(dāng)歸10kg，女貞子15kg，淫羊藿15kg，功勞葉20kg將黃芪10kg，當(dāng)歸12kg，女貞子15kg，淫羊藿15kg，功勞葉20kg混合，加560kg水浸泡30分鐘，煎煮2次，每次1. 5小時。合并二次煎液并濃縮至相對密度1. 15-1.20的清膏。加入乙醇(95%) 140 kg使其含醇量達(dá)60。/。。靜置過夜，取上清液減壓回收乙醇并濃縮至70000ml，濾過，灌裝，每支10ml，滅菌，即得。
權(quán)利要求
1.一種用于防治支氣管哮喘的中藥制劑，其特征在于該制劑含有下列重量配比的中藥原料成分黃芪6-30g，當(dāng)歸6-20g，女貞子6-20g，淫羊藿10-20g，功勞葉10-30g。
2. —種如權(quán)利要求書1所述的防治支氣管哮喘的中藥制劑的制備方法，其 特征在于該方法包括下列步驟(1) 水煎中藥原料洗凈、粉碎、混合后，加中藥原料混合物重量的6-12 倍量水，浸泡0-卯min，煎煮2-3次，每次l-2hr，合并煎液并過濾、濃縮至相對 密度為1.10-1.25 8 0 r測的煎液；(2) 醇沉將上述煎液放至室溫，加95%乙醇使含醇量達(dá)50-70%，冷藏過 夜，或重復(fù)進(jìn)行第二次醇沉，使含醇量達(dá)70-80%;(3) 取上清液，減壓回收乙醇至無醇味，所得藥液濃縮至相對密度為 1.20-1.30 8 (TC測的浸膏或?qū)⒔鄿p壓干燥，粉碎成細(xì)粉，備用；(4) 將浸膏粉與藥用輔料制得顆粒劑、膠囊、口服液或片劑。
3. —種中藥組合物在制備防治支氣管哮喘藥物中的應(yīng)用，其特征在于該 中藥組合物是由下列重量配比的中藥原料成分組成的制劑黃芪6-30g，當(dāng)歸6-20g，女貞子6-20g，淫羊藿10-20g，功勞葉10-30g。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種防治支氣管哮喘的中藥制劑，本發(fā)明制劑由黃芪、當(dāng)歸、女貞子、淫羊藿、功勞葉等中藥原料組成，本發(fā)明制劑經(jīng)動物實驗證實能降低肺泡灌洗液及血中嗜酸細(xì)胞計數(shù)；改善肺及支氣管的炎癥病理變化等；以扶正、治本為原則，從調(diào)節(jié)氣血陰陽入手，有效提高患者免疫功能，改善哮喘發(fā)作程度，并逐漸緩解甚至阻止哮喘的反復(fù)發(fā)作。為哮喘患者提供有效的防治哮喘的中藥制劑，具有良好的應(yīng)用前景。
文檔編號A61K36/481GK101537033SQ200810034959
公開日2009年9月23日 申請日期2008年3月21日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月21日
發(fā)明者周吉燕, 穎 袁, 忻 郭, 莉 魏 申請人:上海中醫(yī)藥大學(xué)