一種積雪草提取物及其制備方法

專利名稱：：一種積雪草提取物及其制備方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及一種中藥提取物，具體涉及一種積雪草的提取物及其制備方法。技術背景積雪草0;"^〃<3^/加'￡^(7^t/A.^/>Y/raco/^/ea、v/""caZ.)，傘形科植物，別名大葉金錢草、崩大碗、缺碗草、馬蹄草、雷公根、蛐殼草、銅錢草、落得打、十八缺。全草入藥，具有清熱利濕，解毒消腫之功效。用于濕熱黃疸，中暑腹瀉，砂淋血淋，癰腫痊毒，跌撲損傷。積雪草的化學成分主要以三萜類為主，如積雪草苷，羥基積雪草苷、波熱模苷、波熱米苷、參枯尼苷、異參枯尼苷等五環(huán)三萜型酯苷。積雪草中還含有一些三萜酸類，如積雪草酸、羥基積雪草酸、波熱米酸、馬達積雪草酸等。此外積雪草中還含有維拉林果膠、維生素C、中肌醇及積雪草糖、揮發(fā)油等。積雪草記載多種醫(yī)學古書中，如《本經(jīng)》中"主大熱，惡瘡，癰疽，浸淫，赤燥，皮膚赤，身熱"?！端幮哉摗?治瘰疬鼠漏，寒熱時節(jié)來往"?！短票静荨?搗敷熱腫丹毒"等。藥理和臨床試驗證明，積雪草總苷是積雪草的主要活性成分，其包括積雪草苷、羥基積雪草苷兩部分。主要藥理作用(1)抗菌體外抗菌試驗表明，積雪草對金黃色葡萄菌、溶血型鏈球菌、各種痢疾桿菌、傷寒桿菌均有抑制作用。(2)抗?jié)冎委熚笣儭?3)對皮膚組織作用能夠有效激活上皮細胞，促進正常肉芽組織形成，促進表皮角質化或表皮再生，用于治療各種皮膚潰瘍，如頑固性創(chuàng)傷、皮膚結核、麻風等，同時通過抑制成纖維細胞增值和膠原蛋白的合成，抑制瘢痕形成。(4)對中樞作用抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，改善記憶和抗疲勞作用，就有鎮(zhèn)靜、解痙、安定的作用，此作用主要是對中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的膽堿能系統(tǒng)的影響，可用于抑郁癥的治療。積雪草具有多種功效，必將產(chǎn)生良好的社會效益和經(jīng)濟效益。因此，國內(nèi)外對積雪草的研究越來越多，也越來越深入。目前，國內(nèi)外對積雪草提取工藝方法大概分以下幾種(1)溶劑法用水或乙醇等極性溶劑作熱提取。此方法提取物成分比較復雜，水溶性雜質多糖，膠質成分多，提取物中積雪草總苷含量低，同時溶劑消耗大，不適于大生產(chǎn)。(2)柱層析法常采用的有聚酰胺、硅膠、氧化鋁、葡萄糖凝膠、大孔樹脂柱層析法。將溶劑法或沉淀法獲得物，以上填充劑吸附，后以溶劑系統(tǒng)洗脫，濃縮干燥后獲得積雪草總苷。以單一濃度的溶劑洗脫，提取不完全，有效組分仍然吸附在樹脂柱上，重新回收再利用比較困難，造成樹脂柱的浪費，成本提高。同時洗脫不完全，造成提取物有效成分含量不穩(wěn)定，質量難以控制。(3)制備型高效液相色譜法將柱層析獲得的粗品通過制備高效液相色譜儀以制備某一有效單體。積雪草中積雪草苷和羥基積雪草苷性質相似，同時作為藥物的有效組成，不需要將其進行分離。也不適合工業(yè)大生產(chǎn)。
發(fā)明內(nèi)容為了克服上述問題，本發(fā)明的目的是提供一種積雪草的提取物。本發(fā)明另一個目的是提供了一種工藝簡單、質量穩(wěn)定，收率高、成本低，污染小的，合適工業(yè)化生產(chǎn)的積雪草提取物制備方法。本發(fā)明還有一個目的是提供了含有提取物的制劑。本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的-本發(fā)明的一種積雪草提取物，是由以下步驟制備得到的步驟l:取積雪草藥材粗粉，用含水低級醇提取，濾過，脫色，濃縮得浸膏；步驟2:浸膏加水溶解，得藥液；步驟3:藥液上樹脂柱，用含水低級醇作為流動相依次梯度洗脫，分別收集相應濃度洗脫液，洗脫液濃縮干燥即得提取物。步驟1中所述的提取方法包括但不限于水浸提、水煎提、醇浸提、醇回流提取、醇滲漉等。所述的濃縮方法包括但不限于常壓濃縮、減壓濃縮、反滲透濃縮等。所述的脫色步驟包括但不限于活性炭脫色、脫色樹脂等，可以是在流動相洗脫歩驟前，也可以在洗脫后進行脫色。所述的樹脂柱型號包括但不限于AB—8柱、D101柱、D201柱、D301柱、HPD100柱、HPD300柱、HPD600柱、NKA-9柱、DA201型、D—型、SIP系列、X—5型、GDX104型、LD605型、LD601型、CAD"0型、DM—130型、R—A型、CHA—111型、WLD型(混合型)、H107型等。本發(fā)明的歩驟(3)中還可以用聚酰胺柱、硅膠柱、氧化鋁等進行吸附。所述的低級醇指C,C3含水醇溶液，包括但不限于甲醇、乙醇、丙醇，優(yōu)選乙醇。所述的低級醇的濃度為1095%，優(yōu)選30~75%乙醇，最佳60%乙醇。所述的歩驟(3)中含水低級醇濃度依次增加。所述的歩驟(3)中還可以先用水或含水低級醇沖洗樹脂柱，然后再用含水低級醇作為流動相沖洗樹脂柱，收集洗脫液，濃縮干燥得提取物。進一歩，將藥液上樹脂柱，用1020%乙醇洗脫，洗脫液棄去，再用2030%乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮干燥即得本發(fā)明的提取物a。上述歩驟中還可以先用水沖洗，具體為將藥液上樹脂柱，先用水洗脫，洗脫液棄去，再用1020%的乙醇洗脫，洗脫液棄去，再用2030%乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮干燥即得本發(fā)明的提取物a。再進一歩，殘留在樹脂柱上的藥渣再用3040%的乙醇洗脫，收集洗脫液濃縮干燥即得本發(fā)明的提取物b。更進一歩，將上述經(jīng)過3040%乙醇洗脫后殘留在樹脂柱上的藥渣，用4050%乙醇再洗脫，收集洗脫液，濃縮干燥即得本發(fā)明的提取物c。所述的殘留在樹脂柱上的藥渣還可以繼續(xù)用更高濃度的乙醇進行洗脫，直到將樹脂柱上的有效成分完全洗脫下來。凡利用本發(fā)明的梯度洗脫而得的提取物，都在本發(fā)明的保護范圍內(nèi)。本發(fā)明中的積雪草提取物粉末中積雪草總苷包括積雪草苷和羥基積雪草苷。上述優(yōu)選的積雪草提取物a、b、c中任意一種中積雪草總苷含量均不低于20X。提取物a中積雪草總苷含量不低于30X，最優(yōu)選為3050%;提取物b中積雪草總苷含量不低于45%，最優(yōu)選4560%;提取物c中積雪草總苷含量不低于20%，最優(yōu)選2040%。本發(fā)明的積雪草提取物的制備方法，包括以下歩驟歩驟1:取積雪草藥材粗粉，用含水乙醇回流提取，濾過，脫色，濃縮得浸膏；步驟2:浸膏加水溶解，得藥液；歩驟3:藥液上樹脂柱，用含水乙醇依次梯度洗脫，分別收集相應濃度洗脫液，洗脫液濃縮干燥即得提取物。本發(fā)明優(yōu)選的積雪草提取物的制備方法，包括下列歩驟(1)取積雪草粗粉，用612倍量，1095%乙醇回流提取13次，每次13小時，合并濾液，濾液加0.050.5%的活性炭回流3060分鐘脫色，減壓回收得稠浸膏；(2)稠浸膏加水調(diào)至2:15:1的藥液，過濾，得濾液；(3)濾液上樹脂柱，然后分別依次用28倍量的1090%乙醇洗脫，分別收集相應的洗脫液；洗脫液濃縮干燥得提取物粉末。本發(fā)明最優(yōu)選的積雪草提取物的制備方法，包括下列步驟(1)取積雪草藥材粉碎成粗粉，用60%乙醇提取回流兩次，每次2小時，第一次60%乙醇用量為藥材的10倍，第二次為8倍，濾過，合并濾液，加入0.2%的活性炭回流30分鐘脫色，趁熱過濾，減壓濃縮回收乙醇至無醇味的稠浸膏；(2)稠浸膏加水調(diào)至3:1(體積與藥材量)的藥液，過濾，得濾液；(3)濾液上AB-8樹脂吸附，分別用4倍柱體積的水、20%乙醇、30%乙醇洗脫，6倍柱體積的40%乙醇洗脫，4倍柱體積50%乙醇洗脫，分別收集30%、40%、50%乙醇洗脫部分，將相應的三部分洗脫液減壓濃縮至比重為1.10-1.15，減壓干燥得到提取物粉末。本發(fā)明還提供了用本發(fā)明的提取物作為藥物活性制備而成的藥物組合物，可以選用本發(fā)明的提取物粉末a、b、c中一種或一種以上作為藥物活性成分。本發(fā)明的藥物組合物，包括提取物和根據(jù)需要該組合物還可以加入藥物可接受的載體，還可以包括其他活性成分。本發(fā)明的組合物，是單位劑量的藥物制劑形式。所述的單位劑量形式是指制劑的單位，如片劑的每片，膠囊的每粒膠囊，口服液的每瓶，顆粒劑的每袋等。本發(fā)明的組合物，其中的提取物作為有效組分，其在制劑中所占重量百分比可以是0.199.9%,其余為藥物可接受的載體，按照制劑常規(guī)方法制備。本發(fā)明的組合物，其藥物制劑形式可以是任何口服制劑或注射劑。其中口服制劑包括但不限于片劑，糖衣片劑，薄膜衣片劑，腸溶衣片劑，膠囊劑，硬膠囊劑、軟膠囊劑、口服液、口含片、口崩片、顆粒劑。沖劑、丸劑、散劑、膏劑、丹劑、混懸劑、粉劑、滴丸劑，微丸劑、栓劑、霜劑、噴霧劑等；注射劑包括但不限于靜脈注射劑，粉針劑、皮下注射劑等。本發(fā)明的組合物，在制備成藥劑時可選擇性的加入適合的藥物可接受的載體，所述藥物可接受的載體選自甘露醇、山梨醇、焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、鹽酸半胱氨酸、巰基乙酸、蛋氨酸、維生素C、EDTA二鈉、EDTA鈣鈉，一價堿金屬的碳酸鹽、醋酸鹽、磷酸鹽或其水溶液、鹽酸、醋酸、硫酸、磷酸、氨基酸、氯化鈉、氯化鉀、乳酸鈉、木糖醇、麥芽糖、葡萄糖、果糖、右旋糖苷、甘氨酸、淀粉、蔗糖、乳糖、甘露糖醇、硅衍生物、纖維素及其衍生物、藻酸鹽、明膠、聚乙烯吡咯烷酮、甘油、土溫80、瓊脂、碳酸鈣、碳酸氫鈣、表面活性劑、聚乙二醇、環(huán)糊精、e—環(huán)糊精、磷脂類材料、高嶺土、滑石粉、硬脂酸鈣、硬脂酸鎂等。本發(fā)明的有益效果1、本發(fā)明采用依次梯度洗脫，能夠完全將有效組分洗脫下來，收率高，提取物含量穩(wěn)定，產(chǎn)品質量可控。2、現(xiàn)有技術中，都是用樹脂柱提取一次，提取率不高，植物的有效組分并沒有完全提取完全，殘渣被棄去，應用到工業(yè)化生產(chǎn)中需要藥材較多，破壞植物自然環(huán)境。采用本發(fā)明的制備方法，提取率高，避免能源上的浪費。3、本發(fā)明的不同濃度乙醇提取物粉末，即用同一方法制備出不同含量的提取物，根據(jù)制劑的工藝要求可單獨使用也可以合并使用，降低了成本，更有利于工業(yè)化生產(chǎn)。4、本發(fā)明的不同極性溶劑對樹脂柱多次洗脫，雜質污染少，樹脂易于恢復回收，重復利用，降低成本，有利于環(huán)保。5、本發(fā)明中避免大量如石油醚，乙酸乙酯，正己烷等有機溶劑的使用，減少環(huán)境污染，減少了化學溶劑對工作人員的身心的侵害。本發(fā)明中僅僅是使用了水和不同濃度的乙醇，將毒性和危害性降到最低，同時生產(chǎn)成本低，適合大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)。6、本發(fā)明的制備方法，制備步驟簡單，可操作性好，容易掌握，重現(xiàn)性好。實驗例積雪草總苷含量測定方法實施例一制備的積雪草提取物進行含量測定色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗色譜柱迪馬-C18柱(4.6mmX200,，5um);流動相:乙腈水為流動相進行梯度洗脫；檢測波長為205nm，柱溫30。C。表1流動相梯度洗脫<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>對照品溶液的制備精密稱取積雪草苷對照品適量，加甲醇制成每lmL中約含200pg對照品的溶液，精密稱取羥基積雪草苷對照品適量，加甲醇制成每lmL中約含30(^g對照品的溶液即得。供試品溶液的制備取三批積雪草提取物各50mg，精密稱定，置50mL容量瓶中，加甲醇適量，超聲溶解，定容，濾過，即得。測定法分別取對照品溶液和供試品溶液各10pL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖，測定，即得。結果見表2表2積雪草提取物中積雪草總苷含量<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>具體實施例實施例l提取物的制備方法積雪草藥材粉碎成粗粉，用60%乙醇提取回流兩次，每次2小時，第一次60%乙醇用量為藥材的10倍，第二次為8倍，濾過，合并濾液，加入0.2%的活性炭回流30分鐘脫色，趁熱過濾，減壓濃縮回收乙醇至無醇味的稠浸膏，稠浸膏加水調(diào)至3:1(體積與藥材量)的藥液，過濾，濾液上AB-8樹脂吸附，分別用4倍柱體積的水、20%乙醇、30%乙醇洗脫，6倍柱體積的40%乙醇洗脫，4倍柱體積50%乙醇洗脫，分別收集30%、40%、50%乙醇洗脫部分，將三部分洗脫液減壓濃縮至比重為1.10-1.15，減壓干燥得到提取物粉末a、b、c。提取物a、b、c中積雪草總苷的含量分別為50X、55%、30%。實施例2提取物的制備方法積雪草藥材粉碎成粗粉，用10%乙醇提取回流兩次，每次3小時，第一次10%乙醇用量為藥材的10倍，第二次為8倍，濾過，合并濾液，加入0.2%的活性炭回流20分鐘脫色，趁熱過濾，減壓濃縮回收乙醇至無醇味的稠浸膏，稠浸膏加水調(diào)至2:1(體積與藥材量)的藥液，過濾，濾液上AB-8樹脂吸附，分別用4倍柱體積的水、20%乙醇、30%乙醇洗脫，6倍柱體積的40%乙醇洗脫，4倍柱體積50%乙醇洗脫，分別收集30%、40%、50%乙醇洗脫部分，將三部分洗脫液減壓濃縮至比重為1.10-1.15，減壓干燥得到提取物粉末a、b、c。提取物a、b、c中積雪草總苷的含量分別為41X、57%、22%。實施例3提取物的制備方法積雪草藥材粉碎成粗粉，用95%乙醇提取回流1次，每次3小時，第一次95%乙醇用量為藥材的6倍，第二次為12倍，濾過，合并濾液，加入0.2%的活性炭回流40分鐘脫色，趁熱過濾，減壓濃縮回收乙醇至無醇味的稠浸膏，稠浸膏加水調(diào)至3:1(體積與藥材量)的藥液，過濾，濾液上AB-8樹脂吸附，分別用4倍柱體積的水、10%乙醇、20%、30%乙醇洗脫，6倍柱體積的40%乙醇洗脫，4倍柱體積50%乙醇洗脫、2倍量90%乙醇洗脫，分別收集10%、20%、30%、40%、50%、卯％乙醇洗脫部分，將五部分洗脫液減壓濃縮至比重為1.10-1.15，減壓干燥得到提取物粉末。相應濃度乙醇提取物中各含積雪草總苷分別為3%、5%、30%、45%、40%、2%。實施例4提取物的制備方法積雪草藥材粉碎成粗粉，用80%乙醇提取回流3次，每次1小時，第一次80%乙醇用量為藥材的6倍，第二次為8倍，濾過，合并濾液，加入0.2%的活性炭回流60分鐘脫色，趁熱過濾，減壓濃縮回收乙醇至無醇味的稠浸膏，稠浸膏加水調(diào)至5:1(體積與藥材量)的藥液，過濾，濾液上AB-8樹脂吸附，分別用4倍柱體積的水、20%乙醇、30%乙醇洗脫，6倍柱體積的40%乙醇洗脫，8倍柱體積50%乙醇洗脫，4倍體積70%乙醇洗脫，分別收集30%、40%、50%、70%乙醇洗脫部分，將三部分洗脫液減壓濃縮至比重為1.10-1.15，減壓干燥得到提取物粉末。相應濃度乙醇提取物中各含積雪草總苷分別為30%、60%、25%、5%。實施例5提取物的制備方法積雪草藥材粉碎成粗粉，用60%乙醇提取回流兩次，每次2小時，第一次60%乙醇用量為藥材的10倍，第二次為8倍，濾過，合并濾液，加入0.2%的活性炭回流30分鐘脫色，趁熱過濾，減壓濃縮回收乙醇至無醇味的稠浸膏，稠浸膏加水調(diào)至3:1(體積與藥材量)的藥液，過濾，濾液上AB-8樹脂吸附，用4倍柱體積的水，棄去、用4倍體積的20%乙醇洗脫，棄去、再用4倍體積30%乙醇洗脫，收集洗脫液，將洗脫液減壓濃縮至比重為1.10-U5,減壓干燥得到提取物粉末，其中含積雪草總苷含量為40%。實施例6提取物的制備方法積雪草藥材粉碎成粗粉，用60%乙醇提取回流兩次，每次2小時，第一次60%乙醇用量為藥材的10倍，第二次為8倍，濾過，合并濾液，加入0.2%的活性炭回流30分鐘脫色，趁熱過濾，減壓濃縮回收乙醇至無醇味的稠浸膏，稠浸膏加水調(diào)至3:1(體積與藥材量)的藥液，過濾，濾液上AB-8樹脂吸附，別用4倍柱體積的水洗脫，棄去、4倍體積20%乙醇洗脫，棄去、4倍體積30%乙醇洗脫后，棄去，再用6倍柱體積的40%乙醇洗脫，收集洗脫液，減壓濃縮至比重為1.10-1.15，減壓干燥得到提取物，其中含積雪草總苷含量為55%。實施例7提取物的制備方法積雪草藥材粉碎成粗粉，用60%乙醇提取回流兩次，每次2小時，第一次60%乙醇用量為藥材的10倍，第二次為8倍，濾過，合并濾液，加入0.2%的活性炭回流30分鐘脫色，趁熱過濾，減壓濃縮回收乙醇至無醇味的稠浸膏，稠浸膏加水調(diào)至3:1(體積與藥材量)的藥液，過濾，濾液上AB-8樹脂吸附，分別用4倍柱體積的水、20%乙醇、30%乙醇洗脫，棄去；用6倍柱體積的40%乙醇洗脫，棄去；再用4倍柱體積50%乙醇洗脫，收集洗脫液并減壓濃縮干燥得到提取物粉水，其中含積雪草總苷的20%。實施例8提取物的制劑取實施例1的提取物，提取物粉末a40g，提取物粉末b40g，提取物粉末clOg，混合均勻后，加入1.5倍量糊精，0.5%蔗糖，1.5%的微晶纖維素，用適量乙醇溶解制成軟材，制粒，6(TC鼓風干燥，制粒，整粒，即得顆粒劑。實施例9提取物制劑取實施例l的提取物，提取物粉末a50g，提取物粉末b30.9g，提取物粉未cl5g，均勻混合后，加入5%交聯(lián)聚維酮，0.1%的硬脂酸鎂，50%的微晶纖維素，用適量乙醇溶液制成軟材，制粒，6(TC鼓風干燥，制粒，整粒，壓制成片，即得口腔崩解片。實施例10提取物的制劑取實施例5的提取物粉末100g，加入100mgPEG，混合均勻，熔融，上滴丸機，制成滴丸。實施例11提取物制劑取實施例7的提取物粉末100g，加入100mgPEG，混合均勻，熔融，上滴丸機，制成滴丸。實施例12提取物制劑取實施例6的提取物粉末或實施例5的提取物粉末0.5g，葡萄糖4.5g、硫代硫酸鈉().9g和蒸餾水lml，上述組分混合均勻后，冷凍干燥，分裝500支，即得。實施例13提取物的制備積雪草藥材粉碎成粗粉，用60%甲醇提取回流兩次，每次2小時，第一次60%甲醇用量為藥材的10倍，第二次為8倍，濾過，合并濾液，加入0.2%的活性炭回流30分鐘脫色，趁熱過濾，減壓濃縮回收甲醇至無醇味的稠浸膏，稠浸膏加水調(diào)至3:1(體積與藥材量)的藥液，過濾，濾液上AB-8樹脂吸附，分別用4倍柱體積的水、20%甲醇、30%甲醇洗脫，6倍柱體積的40%甲醇洗脫，4倍柱體積50%甲醇洗脫，分別收集30%、40%、50%甲醇洗脫部分，將—三部分洗脫液減壓濃縮至比重為1.10-1.15,減壓千燥得到提取物粉水a(chǎn)、b、c。實施例M提取物的制備積省草藥材粉碎成粗粉，用60%丙醇提取回流兩次，每次2小時，第一次60%丙醇用量為藥材的10倍，第二次為8倍，濾過，合并濾液，加入0.2%的活性炭回流30分鐘脫色，趁熱過濾，減壓濃縮回收丙醇至無醇味的稠浸膏，稠浸膏加水調(diào)至3:1(體積與藥材量)的藥液，過濾，濾液上AB-8樹脂吸附，分別用4倍柱體積的水、20%丙醇、3()%丙醇洗脫，6倍柱體積的40%丙醇洗脫，4倍柱體積50%丙醇洗脫，分別收集30%、40%、50%丙醇洗脫部分，將三部分洗脫液減壓濃縮至比重為1.10-1.15，減壓干燥得到提取物粉末a、b、c。權利要求1、一種積雪草提取物，其特征在于，是經(jīng)過以下步驟得到的(1)取積雪草藥材粗粉，用含水低級醇提取，濾過，脫色，濃縮得浸膏；(2)浸膏加水溶解，得藥液；(3)藥液上樹脂柱，用含水低級醇作為流動相依次梯度洗脫，分別收集相應濃度洗脫液，洗脫液濃縮干燥即得提取物。2、如權利要求1所述的一種積雪草提取物，其特征在于，所述的步驟(3)中低級醇濃度依次增加。3、如權利要求1所述的一種積雪草提取物，其特征在于所述的步驟(3)中還可以先用水或含水低級醇沖洗樹脂柱，然后再用含水低級醇作為流動相沖洗樹脂柱，收集洗脫液，濃縮干燥得提取物。4、如權利要求13任意一項所述的一種積雪草提取物，其特征在于所述的低級醇為乙醇，濃度為1095%。5、如權利要求1所述的一種積雪草提取物，其特征在于所述步驟(3)中，先用1020%乙醇洗脫，洗脫液棄去；再用20%30%乙醇洗脫，收集洗脫液，濃縮干燥得提取物粉末，命名為提取物(a)。6、一種積雪草提取物，其特征在于所述的權利要求5中殘留在樹脂柱上的藥渣再用3040%的乙醇洗脫，收集洗脫液并濃縮干燥得提取物粉末，命名為提取物(b)。7、一種積雪草提取物，其特征在于所述的權利要求6中殘留在樹脂柱上的藥渣再用4050%的乙醇洗脫，收集洗脫液并濃縮干燥得提取物粉末，命名為提取物(c)。8、如權利要求57任意一項所述的一種積雪草提取物，其特征在于所述的提取物粉末中積雪草總苷含量不低20%。9、一種藥物組合物，其中含有權利要求17任意一項積雪草提取物。10、權利要求1所述的一種積雪草提取物的制備方法，步驟如下-(1)取積雪草粗粉；(2)用612倍量，1095%乙醇回流提取1~3次，每次13小時，合并濾液；(3)濾液加活性炭回流2060分鐘脫色，減壓回收得稠浸膏；(4)稠浸膏加水調(diào)至2:15:1的藥液，過濾，得濾液；(5)濾液上樹脂柱，然后分別用28倍量的1090%乙醇依次梯度洗脫，分別收集相應洗脫液；(6)洗脫液濃縮干燥得提取物粉末。全文摘要本發(fā)明公開了一種積雪草提取物以及提取物制備方法，取積雪草藥材粗粉，用含水乙醇回流提取，濾過，脫色，濃縮得浸膏；浸膏加水溶解，得藥液；藥液上樹脂柱，用含水乙醇依次梯度洗脫，分別收集不同濃度洗脫液，洗脫液濃縮干燥即得提取物。該方法操作簡單，成本低，提取物含量穩(wěn)定，適合工業(yè)化生產(chǎn)。文檔編號A61P43/00GK101396384SQ20071006121公開日2009年4月1日申請日期2007年9月28日優(yōu)先權日2007年9月28日發(fā)明者巖劉,劉順航,周福軍,平王,閆立萍,馬素珍申請人:天津天士力現(xiàn)代中藥資源有限公司