專利名稱：用于肝素或其衍生物口服給藥的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是申請(qǐng)日為2002年12月3日的中國(guó)專利申請(qǐng)0.2824081.2的分案申請(qǐng)，原申請(qǐng)的發(fā)明名稱為“用于肝素或其衍生物口服給藥的藥物組合物”。
本發(fā)明涉及適于肝素或其衍生物口服給藥以治療炎性腸病的藥物組合物。
更具體來(lái)說(shuō)，本發(fā)明涉及能夠在腸中選擇性地釋放活性成分的含有肝素(未級(jí)分的或低分子量肝素)的控釋口服藥物組合物。
慢性炎性腸病(IBD)例如潰瘍性結(jié)腸炎和局限性回腸炎涉及仍然沒(méi)有得到滿意解決的治療問(wèn)題。迄今為止可以采用的藥物例如氨基水楊酸類藥物及其前藥、甾類藥物、免疫抑制劑的使用經(jīng)常受到其所帶來(lái)的嚴(yán)重副作用以及有時(shí)不足的有效性的限制。
特別需要比目前采用的藥物更安全、更有效的藥物。
最近，已有人提出在IBD胃腸外治療中使用肝素實(shí)際上，雖然IBD病因?qū)W仍有待澄清，但是其發(fā)病機(jī)理在某種程度上是清楚的，并且可以解釋肝素在該疾病中的用途。
特別地，在潰瘍性結(jié)腸炎中經(jīng)常觀察到的血栓形成狀態(tài)導(dǎo)致血管內(nèi)區(qū)域凝血，存在粘膜下微血栓形成和腸系膜血管上的血管化現(xiàn)象證實(shí)了這一點(diǎn)；此外，總是存在嚴(yán)重的炎癥，這可能與免疫系統(tǒng)和Th1/Th2平衡的改變有關(guān)，該系統(tǒng)和平衡是由白細(xì)胞介素(IL-1)、TNF和多種其它前炎性細(xì)胞因子介導(dǎo)的。
所有這些考慮都提出，在潰瘍性結(jié)腸炎的發(fā)病機(jī)理中，存在的血管損害與免疫基礎(chǔ)的炎癥有關(guān)或者是免疫基礎(chǔ)炎癥的結(jié)果。
臨床實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證實(shí)了通常經(jīng)由皮下注射來(lái)胃腸外給藥的肝素在治療IBD中的治療活性(Aliment.Pharmacol.Ther.1997；111037-1040；Inflammatory Bowel Diseases，1997；3(2)87-94；Gastroenterology，1996；110A872；Gastroenterology，1996；110.A 900；Gastroenterology，1996；110.A908，Gut，1995；137(S2)F194；Am.J.Gastroenterol.1995；90220-223)。
在這些臨床實(shí)驗(yàn)中，肝素總是靜脈內(nèi)或皮下給藥，即通過(guò)對(duì)于肝素和通常不能口服吸收的其它葡糖胺基葡聚糖衍生物所選的常規(guī)給藥途徑來(lái)施用。已經(jīng)進(jìn)行了替代注射的給藥途徑，例如在抗血栓形成治療中顯然更適于進(jìn)行自我給藥治療的口服給藥。然而，當(dāng)口服給藥時(shí)，肝素及其低分子量衍生物被吸收的量不足以達(dá)到有效濃度，并且通常僅在腸道的第一道(the first tract of intestine)中吸收。
另一方面，考慮到IBD的慢性特征，口服給藥是更優(yōu)選的，因?yàn)橹委熗ǔＪ情L(zhǎng)期的。
WO-A-01/34114和WO-A-00/48589中描述了用以提高肝素在胃腸道中吸收的制劑。
根據(jù)本發(fā)明，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)了含有肝素或其低分子量衍生物的控釋制劑，所述制劑可通過(guò)口服途徑給藥，并且特別適于治療IBD，這是因?yàn)樗鼈兲峁┝伺c發(fā)炎的腸粘膜一致的肝素在腸道中的逐漸釋放，和由此迅速、有效的治療反應(yīng)。
本發(fā)明制劑還具有這樣的優(yōu)點(diǎn)，在藥物到達(dá)必須施加其治療作用的腸道之前，在第一個(gè)經(jīng)過(guò)通道中，防止或減緩了分子被消化液降解和解聚。
本發(fā)明控釋組合物由多基質(zhì)結(jié)構(gòu)組成，所述多基質(zhì)結(jié)構(gòu)包括a)由兩親性化合物和熔點(diǎn)低于90℃的親脂性化合物組成的基質(zhì)，其中活性成分至少部分包在所述基質(zhì)中；b)外層親水性基質(zhì)，其中所述兩親性/親脂性基質(zhì)分散在該親水性基質(zhì)中；c)任選其它賦形劑。
在本文中，“肝素”是指不同來(lái)源的未級(jí)分的肝素，以及分子量通常為1,000-10,000Da的低分子量肝素，例如依諾肝素(enoxaparin)、速避凝(fraxiparin)、達(dá)肝素(dalteparin)、帕肝素(parneparin)、其鹽和/或衍生物等，和其它葡糖胺基葡聚糖例如硫酸類肝素、硫酸皮膚素和透明質(zhì)酸。優(yōu)選地，本發(fā)明組合物可任選包含成鹽的肝素(肝素鈉或肝素鈣)或低分子量肝素。
含有肝素或低分子量肝素或葡糖胺基葡聚糖的組合物可通過(guò)包括下列步驟的方法制得a)首先通過(guò)捏合或混合將肝素包埋在下述兩親性化合物內(nèi)，或者用兩親性化合物將肝素包被。混合可不用溶劑或使用少量水-醇溶劑來(lái)進(jìn)行。
b)將a)中獲得的基質(zhì)加到低熔點(diǎn)親脂性賦形劑或賦形劑混合物中，加熱以軟化和/或熔化賦形劑，由此讓活性成分分散在賦形劑內(nèi)?？蓪⑼ㄟ^(guò)冷卻至室溫而獲得的惰性基質(zhì)的尺寸減小，以獲得含有活性成分顆粒的惰性基質(zhì)顆粒。
c)然后將惰性兩親基質(zhì)顆粒與在水存在下溶脹、從而增加其體積的一種或多種親水性賦形劑混合，以形成其中溶解過(guò)程被減慢的水合高粘性層。然后將粉末與基質(zhì)顆粒的混合物壓縮或壓緊，這樣當(dāng)片劑與生物液體接觸時(shí)，會(huì)形成溶脹的高粘性層，這樣高粘性層協(xié)調(diào)溶劑分子，并起屏障作用以阻止含水液體滲透進(jìn)入新結(jié)構(gòu)內(nèi)。所述屏障拮抗初始“爆發(fā)效應(yīng)”，這樣的“爆發(fā)效應(yīng)”是由于存在于惰性基質(zhì)(其在親水性基質(zhì)內(nèi))內(nèi)的藥物溶解所致。
依據(jù)本發(fā)明使用的兩親性化合物包括I或II型極性脂質(zhì)(卵磷脂、磷脂酰膽堿、磷脂酰乙醇胺)、神經(jīng)酰胺、乙二醇烷基醚例如二甘醇一甲醚(Transcutol)、聚氧乙烯蓖麻油、聚山梨醇酯、磷酸乙酰膽堿、十二烷基硫酸鈉、脂肪酸蔗糖酯、聚乙二醇。
親脂性基質(zhì)由選自下列的化合物組成不飽和和/或氫化脂肪酸及其鹽、酯或酰胺；脂肪酸甘油一酯、二酯或三酯，其聚氧乙基化衍生物，蠟，膽固醇衍生物，長(zhǎng)鏈醇或其混合物，這些化合物的熔點(diǎn)為40-90℃。
如果需要的話，分散在用藻酸制備的親水性基質(zhì)中的脂肪酸鈣鹽可包埋在親脂性基質(zhì)內(nèi)，以顯著提高親水性基質(zhì)粘度，這是由于溶劑滲入直至與分散在其中的親脂性基質(zhì)顆粒接觸為止。
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案，口服肝素給藥用藥物組合物是通過(guò)如下方法獲得的首先通過(guò)將肝素分散在兩親性化合物例如卵磷脂、其它II型極性脂質(zhì)、表面活性劑或二甘醇一乙醚(diethylene glycolmonoethylene)中來(lái)制備具有高肝素含量、肝素含量通常為5-95％w/w的惰性兩親基質(zhì)；然后將所得混合物與適于形成惰性基質(zhì)的親脂性化合物混合或捏合，通常在熱條件下混合或捏合，所述親脂性化合物是例如飽和或不飽和脂肪酸，例如棕櫚酸、硬脂酸、肉豆蔻酸或油酸，鯨蠟醇、二十二碳烷酸甘油酯、棕櫚硬脂酸甘油酯，或其與具有較短鏈的其它脂肪酸的混合物，或上述脂肪酸的鹽或衍生物，它們單獨(dú)使用或者與蠟、神經(jīng)酰胺、膽固醇衍生物或其它非極性脂質(zhì)以不同比例聯(lián)合使用，選擇它們使親脂性化合物混合物的熔點(diǎn)或軟化點(diǎn)為40-90℃。
然后通過(guò)如下方法將所得親脂性/兩親性基質(zhì)制成顆粒擠出和/或制粒法，或保持原始混合物的大的均勻基質(zhì)分散結(jié)構(gòu)的其它已知方法。
隨后加入的親水性基質(zhì)由水凝膠組成，水凝膠是這樣的物質(zhì)，當(dāng)從無(wú)水狀態(tài)轉(zhuǎn)化成水合狀態(tài)時(shí)，會(huì)經(jīng)歷所謂的分子松弛，其特征是體積和重量顯著增加，這是由于水凝膠聚合鏈中存在的極性基團(tuán)與大量水分子配位所致。
可依據(jù)本發(fā)明使用的水凝膠的實(shí)例是選自下列的化合物丙烯酸或異丁烯酸聚合物或共聚物、烷基乙烯基聚合物、羥基烷基纖維素、羧基烷基纖維素、多糖、糊精、果膠、淀粉和衍生物、天然或合成樹膠、藻酸。
也可以有利地使用具有生物粘著性質(zhì)的親水性化合物。
將含有活性成分的親脂性/兩親性基質(zhì)顆粒與上述親水性化合物以通常100∶0.5-100∶20(親脂性基質(zhì)∶親水性基質(zhì))的重量比混合。可任選將部分肝素與親水性化合物混合，獲得其中活性成分既分散在親脂性基質(zhì)中也分散在親水性基質(zhì)中的組合物，所述組合物優(yōu)選呈片劑、膠囊和/或小型基體(mini-matrices)的形式。
將由親脂性/兩親性基質(zhì)、水凝膠形成化合物和沒(méi)有包埋在親脂性基質(zhì)內(nèi)的任選活性成分以及任何功能賦形劑組成的混合物壓縮，可在其體積內(nèi)產(chǎn)生宏觀均勻結(jié)構(gòu)，即含有親脂性和兩親性顆粒在親水性基質(zhì)中的分散體的基質(zhì)。
可任選用耐胃膜例如異丁烯酸聚合物(Eudragit)或纖維素衍生物例如纖維素乙酰鄰苯二甲酸酯和鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素對(duì)依據(jù)本發(fā)明獲得的口服固體劑型例如片劑、膠囊、基質(zhì)顆?；蛐⌒突w進(jìn)行常規(guī)包衣加工。
本發(fā)明組合物保證了肝素或肝素衍生物控制釋放到最后一部分小腸和結(jié)腸內(nèi)，其中肝素對(duì)腸粘膜和粘膜下層的抗血栓形成、抗炎、免疫調(diào)節(jié)和內(nèi)皮調(diào)節(jié)活性為活動(dòng)期和復(fù)發(fā)的潰瘍性結(jié)腸炎、局限性回腸炎、乙狀結(jié)腸炎、直腸炎和非特異性腸炎性疾病提供了有效治療。
對(duì)于所涉及的治療應(yīng)用，肝素的合適劑量可以為每單次給藥5-1000mg，每天給藥1-3次，日劑量?jī)?yōu)選為5-1000mg。
下列實(shí)施例更詳細(xì)地舉例說(shuō)明本發(fā)明。
實(shí)施例1-7用于在結(jié)腸中控制釋放的肝素片劑每個(gè)片劑的定性-定量組成
實(shí)施例8-14用于在結(jié)腸中控制釋放的肝素片劑每個(gè)片劑的定性-定量組成
實(shí)施例15將2Kg帕肝素鈉(Sodium Parnaparin)與100g硬脂酸、150g十二烷基硫酸鈉和40g硬脂酸鎂混合，然通過(guò)壓縮將其壓實(shí)。將所得小丸經(jīng)由裝配有篩網(wǎng)的制粒機(jī)加工，所述篩網(wǎng)適于將壓縮物制成最大粒徑為2mm的顆粒；然后加入500g羥丙基甲基纖維素、1000g微晶纖維素、1000g乳糖、130g膠態(tài)二氧化硅和80g硬脂酸鎂。充分混合后，使用雙凸裝置將粉末加工成單位重量為約500mg的片劑。然后將所得片劑核放置在包衣鍋中，用含有A和B型異丁烯酸共聚物、二氧化鈦、滑石粉、檸檬酸三乙酯、氧化鐵和聚乙二醇的胃保護(hù)膜包衣。所得片劑表現(xiàn)出特征性緩慢溶解性能，在約8個(gè)小時(shí)內(nèi)以線性和漸進(jìn)方式釋放活性成分。
實(shí)施例16將1.2Kg帕肝素鈉與50g硬脂酸、100g膽酸鈉混合，用含有丙烯酸聚合物的溶液捏合。經(jīng)由3mm篩網(wǎng)制粒，然后干燥，加入200g高粘度羥丙基甲基纖維素、50g羧基乙烯基聚合物、500g乳糖、500g微晶纖維素、80g膠態(tài)二氧化硅和70g硬脂酸鎂。充分混合后，使用旋轉(zhuǎn)制片機(jī)將粉末制成單位重量為約250mg的片劑。將所得片劑核用含有A和B型丙烯酸共聚物、二氧化鈦、滑石粉、檸檬酸三乙酯、氧化鐵和聚乙二醇的胃保護(hù)膜包衣，所得片劑在模擬的腸液中表現(xiàn)出漸進(jìn)式溶解曲線，其中在最初2個(gè)小時(shí)釋放了約30％的活性成分，在前8個(gè)小時(shí)釋放了至少80％的活性成分。
實(shí)施例17將600g帕肝素鈉與20g硬脂酸、10g蠟、25g大豆卵磷脂混合，用含有中等粘度纖維素衍生物的溶液捏合。經(jīng)由2mm篩網(wǎng)制粒，然后干燥，加入200g羧甲基纖維素鈉、400g乳糖、550g微晶纖維素、50g膠態(tài)二氧化硅和30g硬脂酸鎂。充分混合后，使用旋轉(zhuǎn)制片機(jī)將粉末制成單位重量為約200mg的片劑。將所得片劑核用含有A和B型丙烯酸共聚物、二氧化鈦、滑石粉、檸檬酸三乙酯、氧化鐵和聚乙二醇的胃保護(hù)膜包衣，所得片劑在模擬的腸液中表現(xiàn)出漸進(jìn)式溶解曲線，其中在最初2個(gè)小時(shí)釋放了約40％的活性成分，在前8個(gè)小時(shí)釋放了至少80％的活性成分。
權(quán)利要求
1.用于帕肝素和/或其鹽的控制釋放的口服藥物組合物，其中包含a)由兩親性化合物和熔點(diǎn)低于90℃的親脂性化合物組成的基質(zhì)，所述活性成分至少部分分散在其中，所述兩親性化合物為卵磷酯并且所述親脂性化合物為硬脂酸；b)外層親水性基質(zhì)，所述親脂性/兩親性基質(zhì)分散在其中，所述親水性基質(zhì)為纖維素衍生物；和c)任選的其它賦形劑。
2.權(quán)利要求1的組合物，其中所述的帕肝素鹽為帕肝素鈉。
3.權(quán)利要求1的組合物，其中所述的纖維素衍生物為羥甲基纖維素。
4.權(quán)利要求1的組合物，其中所述的帕肝素和/或其鹽的量為10-500mg/每單次給藥。
5.權(quán)利要求3的組合物，其中所述的帕肝素和/或其鹽的量為5-300mg/每單次給藥。
6.上述任一項(xiàng)權(quán)利要求的組合物，其中所述組合物呈耐胃片劑形式。
7.制備權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)的組合物的方法，所述方法包括下列步驟a)將活性成分兩親性和親脂性化合物以及任選的其它賦形劑混合形成第一基質(zhì)；b)將得自步驟a)的兩親性/親脂性基質(zhì)包合于親水性基質(zhì)以及任選的其它賦形劑中；c)任選對(duì)得自步驟b)的基質(zhì)進(jìn)行耐胃膜包衣。
8.權(quán)利要求7的方法，其中在包合進(jìn)入步驟b)的親水性基質(zhì)之前將得自步驟a)的基質(zhì)壓緊或壓片或制粒。
9.帕肝素和/或其鹽用于制備治療性炎性腸病的藥物的用途。
10.帕肝素和/或其鹽用于制備治療潰瘍性結(jié)腸炎的藥物的用途。
全文摘要
本發(fā)明公開了適于帕肝素和/或其鹽口服給藥以治療炎性腸病和相關(guān)病癥的藥物組合物。
文檔編號(hào)A61K9/20GK1839877SQ20061007338
公開日2006年10月4日 申請(qǐng)日期2002年12月3日 優(yōu)先權(quán)日2001年12月11日
發(fā)明者M·阿亞尼, L·莫羅, R·維拉 申請(qǐng)人:科斯默技術(shù)有限公司