專利名稱：一種治療胃潰瘍的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬中藥領(lǐng)域，具體是提供一種治療胃潰瘍的中藥組合物，還有其制備方法。
背景技術(shù)：
胃潰瘍是消化系統(tǒng)常見疾病，屬于消化性潰瘍范疇。據(jù)統(tǒng)計(jì)，1993年城鄉(xiāng)居民消化性潰瘍的發(fā)病率為1.21‰，1998年下降到1.11‰，其中胃潰瘍是消化系統(tǒng)常見疾病，占消化性潰瘍的50％以上。胃潰瘍典型表現(xiàn)為饑餓不適、飽脹噯氣、泛酸或餐后定時(shí)的慢性中上腹疼痛，嚴(yán)重時(shí)可有黑便與嘔血。由于胃潰瘍病情延綿，病情復(fù)雜，又與精神情緒有關(guān)，病情加重或治療不及時(shí)，還會導(dǎo)致出血、穿孔、幽門梗阻和癌變等惡劣后果，嚴(yán)重危害人民健康。引發(fā)胃潰瘍的因素很多，比較明顯的病因?yàn)橛拈T螺桿菌感染、服用非甾體消炎藥(NSAID)以及胃酸分泌過多；另外還可以由遺傳因素和情緒波動、過度勞累、飲食失調(diào)、吸煙、酗酒等因素引起。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種治療胃潰瘍的中藥組合物，該中藥組合物是由如下配比的中藥為原料制備而成的血竭10-30％元胡10-30％烏賊骨40-80％該藥物組合物最佳配比為血竭20％元胡20％ 烏賊骨60％在上述的中藥組和物中，血竭活血散瘀，元胡行氣止痛，烏賊骨斂酸。全部組合物散中有收，止痛斂酸并用，能夠起到治療胃潰瘍的作用。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供該藥物的制備方法。
制備方法為先將元胡用常規(guī)水提法提取，濃縮，再將血竭、烏賊骨粉碎成細(xì)粉，摻入元胡濃縮液中，干燥，粉碎，加入相關(guān)輔料，裝膠囊或壓片即得。
動物實(shí)驗(yàn)1.藥物及分組治療組給予發(fā)明藥物7g/kg/天。
對照組西咪替丁10mg/kg/天。
模型組等體積的生理鹽水。
造模用藥冰醋酸2.1對大鼠冰醋酸潰瘍愈合的影響wistar大鼠60只，體重250±25g，隨機(jī)分為3組，即中藥治療組和西藥對照組。參照okabe方法并適當(dāng)改良制成胃潰瘍模型。
連續(xù)給藥10d后處死動物、取胃、測量胃潰瘍體積，結(jié)果治療組胃潰瘍體積為21.9±2.5μl，對照組為20.4±4.1μl，模型組為47.4±2.6μl治療組與模型組相比P＜0.05。說明造模成功；治療組與對照組相比，P＞0.05，說明本發(fā)明藥物可以促進(jìn)大鼠冰醋酸潰瘍愈合。
2.2對大鼠胃酸分泌的影響wistar大鼠30只，體重250±25g，隨機(jī)分為3組，即中藥治療組和西藥對照組。禁食24h，術(shù)前2h各組分別給予中藥、西藥和生理鹽水灌胃。給予洗胃并行幽門結(jié)扎術(shù)。5h后處死大鼠，記錄胃液量、測定胃液酸度和總酸量。結(jié)果見表1表1對胃酸分泌的影響
*與模型組相比P＜0.05結(jié)果表明，治療組對大鼠有抑制胃粘膜分泌胃酸的功能。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1取血竭100g元胡100g烏賊骨800g，先將元胡用8倍量水，煎煮提取3次，每次1小時(shí)，合并濾液，濃縮至相對密度1.0，血竭、烏賊骨粉碎成細(xì)粉，摻入元胡濃縮液中，于70℃烘箱中烘干，粉碎，加入相關(guān)輔料，裝膠囊即得。
實(shí)施例2取血竭300g元胡300g烏賊骨400g，先將元胡用10倍量水，煎煮提取3次，每次2小時(shí)，合并濾液，濃縮至相對密度1.2，血竭、烏賊骨粉碎成細(xì)粉，摻入元胡濃縮液中，于70℃烘箱中烘干，粉碎，加入相關(guān)輔料，壓片即得。
實(shí)施例3
取血竭200g元胡200g 烏賊骨600g，先將元胡用10倍量水，煎煮提取3次，每次2小時(shí)，合并濾液，濃縮至相對密度1.15，血竭、烏賊骨粉碎成細(xì)粉，摻入元胡濃縮液中，于70℃烘箱中烘干，粉碎，加入相關(guān)輔料，壓片即得。
權(quán)利要求
1.一種治療胃潰瘍的中藥組合物，其特征是由如下配比的中藥為原料制備而成的血竭10-30％元胡10-30％烏賊骨40-80％。
2.如權(quán)利要求1所述的一種治療胃潰瘍的藥物，其原料藥材的配比是血竭20％元胡20％烏賊骨60％。
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種治療胃潰瘍的藥物的制備方法，其特征在于先將元胡用常規(guī)水提法提取，濃縮，再將血竭、烏賊骨粉碎成細(xì)粉，摻入元胡濃縮液中，干燥，粉碎，加入相關(guān)輔料，裝膠囊或壓片即得。
全文摘要
本發(fā)明涉足醫(yī)藥領(lǐng)域，具體說是一種治療胃潰瘍的中藥組合物。該中藥組合物能夠起到散中有收，止痛斂酸，治療胃潰瘍的作用。
文檔編號A61K9/48GK101091777SQ200610027800
公開日2007年12月26日 申請日期2006年6月19日 優(yōu)先權(quán)日2006年6月19日
發(fā)明者玄振玉 申請人:上海玉森新藥開發(fā)有限公司