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具有灸療作用的組合物及使用該組合物的壓丸的制作方法

文檔序號(hào):1109046閱讀:399來源:國知局
專利名稱:具有灸療作用的組合物及使用該組合物的壓丸的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種具有灸作用的組合物和包含該組合物的東方醫(yī)學(xué)可接受的制劑。更具體地說,本發(fā)明涉及一種壓丸(press pellet),其包含由具有灸作用的組合物形成或包被的突出物,以發(fā)揮針和灸的雙重作用。
背景技術(shù)
刺激療法,包括經(jīng)絡(luò)的針和灸治療,已經(jīng)通過臨床試驗(yàn)在東方醫(yī)學(xué)中建立有幾千年,其是基于連接五臟六腑、頭部和肢體的經(jīng)絡(luò)穴位是用于對(duì)抗疾病的反應(yīng)和治療點(diǎn)。對(duì)通過穴位來治療和預(yù)防疾病已經(jīng)進(jìn)行了廣泛的研究。在這些情況下,已經(jīng)開發(fā)了大量刺激裝置和方法。
刺激方法的代表性實(shí)例為金屬插入法和使用艾(artemisia)活性成分的熱療法。換句話說,穴位療法被認(rèn)為是針灸治療。
灸,是眾多東方醫(yī)學(xué)療法中的代表性實(shí)例,是指利用燃燒艾時(shí)所釋放熱的治療方法。
在過去,通過燃燒艾或艾和草藥材的混合物來進(jìn)行灸的。灸的益處不僅依賴于當(dāng)燃燒艾或草藥材時(shí)所釋放熱的刺激,還依賴于艾和草藥材的活性成分?;钚猿煞直皇苡绊懖课患把ㄎ坏钠つw吸收,實(shí)現(xiàn)期望的治療作用。
然而,由于燃燒艾時(shí)會(huì)釋放大量的煙,這就有環(huán)境污染的危險(xiǎn)。此外,過熱會(huì)引起灼傷并在皮膚上留下疤痕??紤]到這些原因,盡管它有各種益處人們還是不愿接受灸療,這使得灸療難于普及和全球化。
因?yàn)閭鹘y(tǒng)的熱療是通過燃燒置于皮膚或穴位上的艾或多種草藥材來進(jìn)行的,灼傷的危險(xiǎn)是不可避免的。近些年,可棄型間接灸和熱療裝置已經(jīng)以簡(jiǎn)單的無任何灼傷危險(xiǎn)的方式被應(yīng)用。此外,灸療已經(jīng)朝利用化學(xué)熱的方向發(fā)展。
按照一些先進(jìn)的灸療技術(shù),通過制備含有艾和草藥材提取物或活性成分的洗劑而不經(jīng)任何熱處理,將洗劑施用于皮膚上,并向皮膚施加能量,例如電熱,來實(shí)現(xiàn)灸療效果。
象香煙燃燒時(shí)所獲得的發(fā)煙效果一樣,由于艾和草藥材的活性成分在燃燒時(shí)所引起的熱釋放和化學(xué)變化,灸療也可獲得鎮(zhèn)靜效果。按照這個(gè)觀點(diǎn),該技術(shù)的缺點(diǎn)在于不能獲得艾活性成分的全部作用。
此外,無煙灸療可通過使用附加加熱器實(shí)施。然而,該灸療也有些缺點(diǎn),棄操作麻煩而且效果只能在短時(shí)期內(nèi)持續(xù)。
另一方面,已經(jīng)按照石、骨和金屬的順序開發(fā)出用于針療用針的材料。最近,已經(jīng)開發(fā)出以金屬突出物形狀插入皮膚的壓丸(press pellet)(圖1)。該壓丸不會(huì)在皮膚上造成傷口并消除了感染的風(fēng)險(xiǎn)。圖1顯示的金屬壓丸包括粘合組分2,比如粘合膏或帶,和一個(gè)附于粘合組分2的鋁或銅制的突出物4。然而,根據(jù)壓丸,皮膚可用針刺激,但不能獲得灸的效果。此外,已經(jīng)開發(fā)出復(fù)雜的高價(jià)裝置,例如,使用光束、電或磁的電子和激光針,其在經(jīng)濟(jì)上是不利的。
因此,非常需要一種方法或裝置,其能以容易且簡(jiǎn)單又無經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)的方式同時(shí)獲得針療和灸療的效果。
本發(fā)明人進(jìn)行了認(rèn)真仔細(xì)的研究以克服比如患者對(duì)針灸的恐懼、厭惡和不便之處這樣的問題。結(jié)果,本發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)當(dāng)東方醫(yī)學(xué)穴位療法中用于皮膚刺激的針療功能與灸療功能相結(jié)合時(shí),針療的缺點(diǎn)(例如,針刺引起的疼痛和由針插入造成的器官損傷所引起的感染的風(fēng)險(xiǎn))和灸療的缺點(diǎn)(例如,熱痛、灼傷和煙)就會(huì)被消除,同時(shí)產(chǎn)生針療與灸療的互補(bǔ)性協(xié)同作用。基于此發(fā)現(xiàn)已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了本發(fā)明。

發(fā)明內(nèi)容
根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)方面,提供一種具有灸療作用的組合物,其包含重量占20-40%的濃縮艾提取物,重量占0-20%的輔助草藥材,重量占0-20%的樹脂,和重量占30-60%的遠(yuǎn)紅外輻射粉末。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面,提供一種制備具有灸療作用的組合物的方法,該方法包括以下步驟
切割或粉碎艾,將切割或粉碎后的艾與米醋按每10kg切割或粉碎后的艾與1.5升體積米醋的比例混合,分別通過文火、中火和武火用控制熱的方法分開加工每個(gè)罐中的混合物,用沸水提取加工后的混合物,沸水的量約是艾量的7-10倍,濃縮提取物直至艾活性成分與水的重量比為5-7∶3-5;加工輔助草藥材以制備煎劑,并濃縮煎劑直至輔助草藥材活性成分的含量占煎劑重量的20-30%;將樹脂溶解于70%醇,通過沉淀純化醇溶液以獲得樹脂酊劑,其中醇與樹脂活性成分的重量比為5-9∶1-5,并將樹脂酊劑加入用蒸餾水稀釋的蜂蜜中,其包含重量占30-50%的蜂蜜以使樹脂可水溶,樹脂酊劑被加入相同體積的稀釋物;和將按前述步驟制備的艾提取物、輔助草藥材提取物和水溶性樹脂混合,接下來與遠(yuǎn)紅外輻射粉末混合。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面,提供用于皮膚刺激的壓丸,其包含由至少一種選自下組的材料形成或包被的突出物,所述材料選自艾活性成分、東方醫(yī)學(xué)可接受的草藥材、東方醫(yī)學(xué)可接受的樹脂和遠(yuǎn)紅外輻射粉末,并且粘合組分附于突出物的底部。
根據(jù)本發(fā)明的另一方面,還提供包含所述組合物的貼膏(patch)和貼片(sheet)劑。


本發(fā)明上述的以及其他的目的、特征和優(yōu)點(diǎn)將從以下結(jié)合附圖的詳細(xì)描述中更加清楚的被理解,其中圖1是顯示常規(guī)金屬壓丸結(jié)構(gòu)的視圖;圖2-6是顯示根據(jù)本發(fā)明實(shí)施方案用于皮膚刺激的多種形狀壓丸的視圖;和圖7是狀態(tài)圖,其中使用定量出料器通過注射成型生產(chǎn)根據(jù)本發(fā)明用于皮膚刺激的壓丸。
具體實(shí)施例方式
在下文中,將對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的描述。
本發(fā)明提供一種具有灸療作用的組合物,其包含重量占20-40%艾提取物,重量占0-20%輔助草藥材,重量占0-20%的樹脂,和重量占30-60%的遠(yuǎn)紅外輻射粉末。
本發(fā)明還提供一種制備具有灸療作用組合物的方法,該方法包括以下步驟切割或粉碎艾,將切割或粉碎后的艾與米醋按每10kg切割或粉碎后的艾與1.5升體積米醋的比例混合,分別通過文火、中火和武火用控制熱的方法分開加工每個(gè)罐中的混合物,用沸水提取加工后的混合物,沸水的量約是艾量的7-10倍,濃縮提取物直至艾活性成分與水的重量比為5-7∶3-5;加工輔助草藥材以制備煎劑,并濃縮煎劑直至輔助草藥材活性成分的含量占煎劑重量的20-30%;將樹脂溶解于70%醇,通過沉淀純化醇溶液以獲得樹脂酊劑,其中醇與樹脂活性成分的重量比為5-9∶1-5,并將樹脂酊劑加入用蒸餾水稀釋的蜂蜜中,其包含重量占30-50%的蜂蜜以制成水溶性樹脂,其中加入樹脂酊劑的體積與稀釋物的體積相同;和將按前述步驟制備的艾提取物、輔助草藥材提取物和水溶性樹脂混合,接下來與遠(yuǎn)紅外輻射粉末混合。
根據(jù)本發(fā)明使用的濃縮艾提取物的實(shí)例包括,但不限于艾蒿(Artemisia argyi Levet Vant)和Artemisia asiatica Nakai。優(yōu)選天然生長(zhǎng)于朝鮮的艾,特別是蒿屬(Artemisiaspp.)更為優(yōu)選。
為了得到無變化的灸療效果,濃縮的艾提取物優(yōu)選包括發(fā)黑色的艾提取物、發(fā)黃色的艾提取物和發(fā)褐色的艾提取物,它們所有都是按照東方醫(yī)學(xué)所規(guī)定的藥物加工法通過攪拌烘焙制備而成的。
濃縮的艾提取物按照以下步驟制備。首先,將艾切割或粉碎。將切割或粉碎后的艾與米醋按每10kg切割或粉碎后的艾與1.5升體積米醋的比例混合,然后分別通過文火、中火和武火等用控制熱的方法分開加工每個(gè)罐中的混合物。此后,用沸水提取加工后的混合物,沸水的量約是艾量的7-10倍。通過加熱將得到的混合物濃縮以使艾活性成分的比例為約7%-約8%,含水量約在干重基礎(chǔ)上是約25%-約50%,且優(yōu)選30%。因?yàn)槿绱双@得的濃縮艾提取物為高粘性的膏,由此避免了使用額外粘合劑。
用于本發(fā)明組合物中的輔助草藥材優(yōu)選是選自白芷(Angelicae DahuricaeRadix)、威靈仙(Clematidis Radix)和川芎(Cnidii Rhizoma)中的至少一種。對(duì)輔助草藥材,例如白芷、威靈仙和川芎,進(jìn)行處理制備煎劑,并將煎劑純化并濃縮直至輔助草藥材的活性成分的含量占煎劑重量的20-30%。
用于本發(fā)明組合物中的輔助草藥材,例如白芷、威靈仙或川芎可以與艾提取物一起發(fā)揮協(xié)同作用,從而提供有益的效果,包括改善血液循環(huán)、鎮(zhèn)靜、減輕疼痛、神經(jīng)痛治療、淤傷和關(guān)節(jié)炎、以及皮膚再生。
用于本發(fā)明組合物中的樹脂優(yōu)選是選自乳香、松香、沒藥、冰片、樟腦、薄荷醇和辣椒酊劑中的至少一種物質(zhì),但并不特別限定于此。
因?yàn)槿橄愫蜎]藥作為樹脂成分具有差的水溶性,它們?cè)谟糜谕獠渴┯脮r(shí)難于被皮膚吸收。為增強(qiáng)吸收性以及改善效果,將每種樹脂成分分別溶于70%醇中并通過沉淀純化以獲得5-50%的樹脂酊劑,優(yōu)選10%的樹脂酊劑。然后將樹脂酊劑加入用蒸餾水稀釋的蜂蜜中,其中包含重量占30-50%的蜂蜜,以使樹脂可水溶。此時(shí),加入與所用稀釋液相同體積的樹脂酊劑。本發(fā)明的組合物中含有的樹脂用于活化細(xì)胞功能,比如促進(jìn)Gi(生命能(vital energy))和血液流動(dòng)、抗炎、減輕疼痛和皮膚再生,以及增加白細(xì)胞數(shù),從而導(dǎo)致免疫力增強(qiáng)。在含有相對(duì)高醇含量的10%樹脂酊劑的情況下,在后續(xù)壓丸的生產(chǎn)過程中醇被蒸發(fā),導(dǎo)致壓丸快速干燥。
用于本發(fā)明組合物的遠(yuǎn)紅外輻射粉末種類并不作特別限制,只要能發(fā)射遠(yuǎn)紅外射線即可。能表現(xiàn)陰離子發(fā)射作用的遠(yuǎn)紅外輻射粉末為特別優(yōu)選。作為用于本發(fā)明的遠(yuǎn)紅外輻射粉末,優(yōu)選使用選自生物陶瓷、電氣石、kiyoseki、石英斑巖、伊利石、黑云母、鍺和獨(dú)居石中至少一種礦物質(zhì)。
生物陶瓷或礦物質(zhì)比如kiyoseki優(yōu)選被粉碎成具有1000目或更大尺寸的納級(jí)分子。對(duì)于灸療、遠(yuǎn)紅外輻射和陰離子發(fā)射作用來說,生物陶瓷或礦物質(zhì)的表面積的這種增加是優(yōu)選的。
由于接近納級(jí)分子尺寸的微米量級(jí)超細(xì)礦物質(zhì)或生物陶瓷粉末的活躍分子運(yùn)動(dòng),大量的能量,例如遠(yuǎn)紅外線和陰離子,在體溫下被釋放。釋放的能量代替了需要燃燒艾來產(chǎn)生的熱,因此能夠獲得對(duì)人有益的作用。
此外,因?yàn)橛糜诒景l(fā)明組合物的遠(yuǎn)紅外輻射粉末被粉碎成具有1000目或更大尺寸的納級(jí)分子,所以它擁有了最大化的表面積。當(dāng)使用定量出料器將高粘性濃縮艾提取物、威靈仙溶液、水溶性乳香樹脂的混合物以高粘性凝膠狀態(tài)滴下以形成壓丸的球形或錐形突出物時(shí),遠(yuǎn)紅外輻射粉末削弱了表面張力,這使得在干燥時(shí)所含的醇連同水一起快速蒸發(fā)而不引起壓縮變形。因此,在本發(fā)明組合物中使用遠(yuǎn)紅外輻射粉末提高了最終壓丸的生產(chǎn)率并提供了理想的無需加熱的灸和針的作用。
本發(fā)明也提供一種用于皮膚刺激的壓丸,其包含由選自艾活性成分、東方醫(yī)學(xué)可接受的草藥材、東方醫(yī)學(xué)可接受的樹脂和遠(yuǎn)紅外輻射粉末中的至少一種材料形成或包被的突出物,并且粘合組分附于突出物的底部。
對(duì)突出物并不做特別限制,只要它由所述至少一種材料形成或包被。由具有本發(fā)明灸療作用的組合物所形成或包被的突出物是特別優(yōu)選的。
用于皮膚刺激的壓丸突出物可以由含有艾活性成分的組合物形成。作為替代,突出物可以通過用含有艾活性成分的組合物包被由東方醫(yī)學(xué)可接受的物質(zhì),例如,鋁或銅,制成的壓丸而形成。突出物優(yōu)選形成為圓錐、推針、半球或球形。
如圖2-6中所示,一個(gè)或多個(gè)用于皮膚刺激的壓丸突出物被附于粘合組分的表面。突出物可以形成多種形狀,例如,一點(diǎn)、三點(diǎn)、多點(diǎn)、波形、tauguk和菱形。
用于粘合組分的適合的粘合劑包括通常用于貼片劑和貼膏劑的粘合劑。更為優(yōu)選的是將部分或全部組合物與粘合劑混合以形成粘合組分。優(yōu)選盡可能廣泛的將組合物施用于皮膚以達(dá)到期望效果。為此目的,將組合物濃縮成溶劑含量為30%或更低的高粘度凝膠,或者將其干燥并粉碎成粉末。此后,以0.5-1重量份的凝膠或粉末每100重量份的總粘合劑的比例與粘合劑混合。這樣做,可使壓丸和粘合劑中所含活性成分的作用加倍。
如圖2-6中所示,根據(jù)本發(fā)明用于皮膚刺激的壓丸是通過同時(shí)和定量地在粘合組分的表面以一點(diǎn)、三點(diǎn)或多點(diǎn)的形式排出混合物而制成的,其重量為2-5mg,直徑1-2mm,高1-1.5mm,所述粘合組分被預(yù)先加工成具有合適的尺寸。
圖7表示狀態(tài)圖,其中通過使用定量出料器注射成型來生產(chǎn)本發(fā)明用于皮膚刺激的壓丸。如圖7中所示,首先,將組合物(A)從藥物原料供應(yīng)部分30轉(zhuǎn)移到藥物原料供應(yīng)單元32。從藥物原料供應(yīng)單元32將組合物(A)供應(yīng)到噴嘴34。通過出料口36將組合物(A)從噴嘴34排出在粘合組分20上形成突出物10。組合物(A)被排出到粘合組分20上后,突出物10立即被粘附在粘合組分20上,從而完成按照本發(fā)明的壓丸突出物的生產(chǎn)。
作為替代,根據(jù)本發(fā)明用于皮膚刺激的壓丸可以按照以下步驟生產(chǎn)。首先,將草藥材溶液濃縮。將濃縮物與礦物質(zhì)粉末混合直至溶劑含量為10%或更低,然后將混合物形成壓丸或粒丸并干燥。此后,將干燥的丸附于粘合組分表而上以產(chǎn)生最終的壓丸?;蛘?,將溶劑加入以稀釋混合物至合適的濃度,將其施加于由金屬或合成樹脂制成的壓丸組分,并干燥以形成最終的壓丸。
當(dāng)使用本發(fā)明用于皮膚刺激的壓丸時(shí),隨著時(shí)間推移,具有灸療作用的組合物溶于皮膚釋放的水分中,并通過因壓丸增壓而擴(kuò)大的皮膚孔在滲透壓作用下被皮膚吸收,從而獲得期望的效果。
具體的說,當(dāng)本發(fā)明壓丸被貼于皮膚上時(shí),皮膚膜伸展50%或以上,其擴(kuò)大了皮膚孔的大小,并且通過針刺激使皮下組織增壓,引起皮下組織的物理性變化。此后,皮膚釋放的水分被水分封閉的壓丸充分吸收。因?yàn)椴菟幉幕钚猿煞直蝗芙獠⑶医?jīng)滲透壓通過伸展的皮膚膜被快速吸收,本發(fā)明壓丸不僅發(fā)揮更好的針療效果還發(fā)揮灸療、遠(yuǎn)紅外輻射和陰離子發(fā)射的協(xié)同作用且無需加熱。
本發(fā)明還提供包含按所述方法制備的具有灸療作用的組合物的貼膏劑或貼片劑。貼膏或貼片劑可按照本技術(shù)領(lǐng)域已知的程序生產(chǎn)。
在這里將參考以下優(yōu)選實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說明。然而,這些實(shí)施例只作為舉例說明的目的,并不是為了限制本發(fā)明的范圍。
實(shí)施例實(shí)施例1制備具有灸療作用的組合物以及生產(chǎn)用于刺激皮膚的壓丸將重量占38%的濃縮艾提取物,重量占6%的威靈仙,重量占18%的乳香酊劑,和重量占38%的kiyoscki粉末混合以制備具有灸療作用的組合物。
將1.5mg組合物(溶劑含量約30%)通過定量出料器的出料口(Φ=2mm)卸出,以便作為粘合組分與粘合帶表面接觸,形成具有直徑2mm、高度約1.2mm的球形突出物,從而完成壓丸的生產(chǎn)。即使干燥后壓丸的形狀仍然保持。壓丸適宜于敏感皮膚和兒童使用。
實(shí)施例2制備具有灸療作用的組合物以及生產(chǎn)用于刺激皮膚的壓丸將重量占38%的濃縮艾提取物,重量占5%的川芎提取物,重量占13%的乳香酊劑,重量占1%的冰片,重量占1%的樟腦(或薄荷醇),重量占1%的辣椒酊,和重量占41%的生物陶瓷粉混合以制備具有灸療作用的組合物。
將組合物(溶劑含量約25%)通過定量出料器的出料口(Φ=2mm)卸出,以便作為粘合組分與粘合帶表面接觸,同時(shí)出料口慢慢抬起以形成重約1.5mg、直徑約2mm以及高度約1.5-1.7mm的錐針形突出物,從而完成壓丸的生產(chǎn)。卸料后,立即將壓丸在約60℃加熱/干燥系統(tǒng)中干燥3分鐘,并包裝。含有薄荷醇,辣椒酊劑等等的產(chǎn)品具有高度刺激和滲透力。所以,該壓丸是高度刺激性的,因此其可有效用于非敏感性皮膚和成年人使用。
實(shí)施例3.壓丸的生產(chǎn)將重量占30%的濃縮艾提取物(含水量50%),重量占7%的白芷提取物,重量占3%的威靈仙提取物,重量占10%的乳香或沒藥提取物,重量占25%的生物陶瓷粉,和重量占25%的天然礦物質(zhì)粉混合以制備含有植物成分的高粘性濃縮物。使用定量出料器將濃縮物作為粘合組分排出至膠帶表面以產(chǎn)生壓丸,然后干燥。
試驗(yàn)實(shí)施例1臨床試驗(yàn)2004年12月1日至2005年4月30日期間,選擇102個(gè)臨床病例中的96個(gè)使用實(shí)施例3生產(chǎn)的壓丸進(jìn)行刺激皮膚治療。確定所選病例的結(jié)構(gòu)。
患者包括38名男性和58名女性。9名患者的年齡為20-29歲;21名為30-39歲;45名為40-49歲;8名為50-59歲;13名為60-69歲或以上。患者的職業(yè)包括41名家庭主婦,18名公務(wù)員,12名司機(jī),10名辦公室職員,8名無業(yè)人員等。
患者的受影響部位或穴位經(jīng)滅菌棉清洗,然后將壓丸貼到該部位上。當(dāng)受影響部位或穴位面積小時(shí),使用一個(gè)壓丸。當(dāng)受影響部位或穴位面積大時(shí),根據(jù)需要在離受影響部位或穴位3cm或更遠(yuǎn)處再貼3-5個(gè)壓丸。如果感到癢,則將壓丸移除。貼用壓丸2天或更長(zhǎng)時(shí)間直至其最終分開。其后,將受影響部位或穴位上的殘留物洗掉然后再貼上壓丸。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示于表1。
表1

試驗(yàn)實(shí)施例2一名患有上腹浮腫并伴有疼痛,惡心,腰痛,消化不良等癥狀的36歲女性銀行職員經(jīng)X射線熒光檢查被診斷為胃下垂。將按照實(shí)施例3所生產(chǎn)的壓丸每三天貼到梁門(Yangmun)(ST 21穴位)、天樞(Cheonchu)(ST 25穴位)和Gihae(CC6穴位)。在貼后一個(gè)月胃下垂被完全治愈。
試驗(yàn)實(shí)施例3對(duì)一名45歲腰部錯(cuò)位的男性警衛(wèi)進(jìn)行急救治療,該警衛(wèi)大概是在運(yùn)輸重物時(shí)急性腰扭傷,不能直腰也不能前后彎腰。之后,將按實(shí)施例3生產(chǎn)的壓丸貼于阿是穴(Asihyeol)(通過在敏感部位引起觸痛或疼痛來選擇穴位)以及其鄰近的敏感神經(jīng)點(diǎn)。兩天后疼痛減輕,貼后三天疼痛完全消失。
試驗(yàn)實(shí)施例4一名36歲男性公務(wù)員在過去的4年受頭暈、頭痛、失眠、健忘、性神經(jīng)衰弱等等折磨,被診斷為神經(jīng)衰弱。將按實(shí)施例3生產(chǎn)的壓丸貼于照海(Johae)(KI 6穴位)、Singwol(CC 8穴位)、神門(Sinmun)(HT 7穴位)等。對(duì)患者進(jìn)行三個(gè)月的觀察,同時(shí)每三天更換新的壓丸。結(jié)果,除了頭暈眼花和性神經(jīng)衰弱以外的所有癥狀都被改善。
試驗(yàn)實(shí)施例5將按實(shí)施例3生產(chǎn)的壓丸貼于一名55歲患有高血壓(血壓180/100mmHg)的男性機(jī)修工的內(nèi)關(guān)(Naegwan)(PC 6穴位)、心俞(Simsu)(BL 15穴位)、膈俞(Gyeoksu)(BL 17穴位)和Baekoe(GC 20穴位)穴上。三天后血壓降至130/92mmHg,接下來再貼一個(gè)月血壓進(jìn)一步降至120~130/80~88mmHg。
試驗(yàn)實(shí)施例6一名17歲男性學(xué)生患有發(fā)燒(體溫38.4℃)引起的四肢關(guān)節(jié)痛、頭疼、鼻塞、咽喉痛、寒戰(zhàn)、被診斷為流行性感冒。將按實(shí)施例3生產(chǎn)的壓丸貼于Daeehu(GC 14穴位)、Eoje(LU 10穴位)、Pungbu(GC 16穴位)和Pyesu(BL 13穴位)等。貼用一天后,體溫變?yōu)檎2⑶移渌Y狀消失。
試驗(yàn)實(shí)施例7將按實(shí)施例3生產(chǎn)的壓丸貼于一名28歲患有痛經(jīng)的女性研究生的Junggeuk(CC3穴位)、Gwanwon(CC 4穴位)、以及位于下腹肌的Busa(SP 13穴位)和Yudo(GB 28穴位)穴上。整個(gè)經(jīng)期隔天更換新壓丸。結(jié)果,再貼用兩個(gè)月后,痛經(jīng)基本上消失。
試驗(yàn)實(shí)施例8一名自小學(xué)起患有遺尿癥的14歲男性學(xué)生,發(fā)育和營(yíng)養(yǎng)正常,但是瘦的皮包骨。由于小腹涼,他具有肌紅蛋白尿,并且當(dāng)排尿時(shí)感到腹部沉重。將按實(shí)施例3生產(chǎn)的壓丸貼于Subun(CC 9穴位)、Gwanwon(CC 4穴位)、Junggeuk(CC 3穴位)和小腹肌的左右穴點(diǎn)。貼用兩周后癥狀基本被治愈。
試驗(yàn)實(shí)施例9一名51歲家庭主婦,其患有眼兩側(cè)太陽穴(Taeyang(EX-HN 5經(jīng)外穴))疼痛、左側(cè)頭部伴惡心的頭痛、高血壓130/85mmHg、便秘、疲乏和失眠,被診斷為偏頭痛。將按實(shí)施例3生產(chǎn)的壓丸貼于Jogimeup(GB 41穴位)、Hyeopgye(GB 43穴位)和下胸鎖乳突肌位置后,讓其入睡并禁止過度操勞。貼用5天后癥狀改善。
試驗(yàn)實(shí)施例10對(duì)一名56歲女性患者經(jīng)Hyeopcheok(EX-B2額外點(diǎn))實(shí)施放血術(shù),她由于右側(cè)粘連性囊炎而不能抬高手臂,手麻木,肘外側(cè)疼痛以致不能入睡。此后,將按實(shí)施例3生產(chǎn)的壓丸貼于她的肱橈肌處。貼用一周后粘連性囊炎基本上被治愈。
產(chǎn)業(yè)實(shí)用性從以上描述顯然可見,按照本發(fā)明的組合物,即艾、輔助草藥材和樹脂的混合物,可滲透進(jìn)皮膚達(dá)到灸療作用。此外,因?yàn)楸景l(fā)明組合物包括生物陶瓷或礦物粉,有助于更大程度上利用艾而不需要額外加熱,還可獲得遠(yuǎn)紅外輻射和陰離子發(fā)射作用。而且,因?yàn)楸景l(fā)明用于皮膚刺激的壓丸為球形或圓錐形,可對(duì)皮膚上的穴位進(jìn)行增壓和刺激,因此獲得針療作用。
總之,當(dāng)任何人以簡(jiǎn)單方便的方式將本發(fā)明用于皮膚刺激的壓丸貼于受影響部位或穴位時(shí),可同時(shí)獲得包括針療、灸療、遠(yuǎn)紅外輻射和陰離子發(fā)射作用在內(nèi)的多種作用。
權(quán)利要求
1.一種具有灸療作用的組合物,其包含重量占20-40%的濃縮艾提取物;重量占0-20%的輔助草藥材;重量占0-20%的樹脂;和重量占30-60%的遠(yuǎn)紅外輻射粉末。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物,其中艾提取物包含發(fā)黑色艾提取物、發(fā)黃色艾提取物和發(fā)褐色艾提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物,其中遠(yuǎn)紅外輻射粉末為選自生物陶瓷、電氣石、kiyoseki、石英斑巖、伊利石、黑云母、鍺和獨(dú)居石中的至少一種礦物質(zhì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物,其中輔助草藥材選自白芷、威靈仙和川芎中的至少一種。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的組合物,其中樹脂為選自乳香、松香、沒藥、冰片、樟腦、薄荷醇和辣椒酊劑中的至少一種材料。
6.一種制備具有艾灸作用組合物的方法,所述方法包括以下步驟切割或粉碎艾,將切割或粉碎后的艾與米醋混合,按每10kg切割或粉碎后的艾與1.5升體積米醋的比例混合,分別通過文火、中火和武火用控制熱的方法加工每個(gè)罐中的混合物,用沸水提取加工后的混合物,沸水的量約是艾量的7-10倍,濃縮提取物直至艾活性成分與水的重量比為5-7∶3-5;加工輔助草藥材以制備煎劑,并濃縮煎劑直至輔助草藥材活性成分的含量占煎劑重量的20-30%;將樹脂溶解于70%醇,通過沉淀純化醇溶液以獲得樹脂酊劑,其中醇與樹脂活性成分的重量比為5-9∶1-5,并將樹脂酊劑加入用蒸餾水稀釋的蜂蜜中,其包含重量占30-50%的蜂蜜以使樹脂可水溶,樹脂酊劑以與稀釋物相同的體積被加入;和將按上述步驟制備的艾提取物、輔助草藥材提取物與水溶性樹脂混合,接下來與遠(yuǎn)紅外輻射粉末混合。
7.用于皮膚刺激的壓丸,其包含突出物,其由艾活性成分、東方醫(yī)學(xué)接受的草藥材、東方醫(yī)學(xué)接受的樹脂和遠(yuǎn)紅外輻射粉末中至少一種物質(zhì)形成或包被而成;和附著于突出物底部的粘合組分。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的壓丸,其中突出物是由根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的組合物形成或包被。
9.根據(jù)權(quán)利要求7的壓丸,其中突出物被制成錐、推針、半球,或球的形狀。
10.根據(jù)權(quán)利要求7的壓丸,其中附于粘合組分表面的一個(gè)或多個(gè)突出物被制成一點(diǎn)、三點(diǎn)、多點(diǎn)、波形、tauguk或菱形的形狀。
11.根據(jù)權(quán)利要求7的壓丸,其中粘合組分中所含的粘合劑包含權(quán)利要求1的組合物的部分或全部。
12.一種包含權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)組合物的貼膏劑。
13.一種包含權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)組合物的貼片劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種具有灸作用的組合物,其包含重量占20-40%的艾屬植物提取物,重量占0-20%的輔助草藥材,重量占0-20%的樹脂和重量占30-60%的遠(yuǎn)紅外輻射粉。本發(fā)明進(jìn)一步公開了用于制備該組合物的方法,使用該組合物用于皮膚刺激的壓丸,以及包含該組合物的貼膏劑和貼片劑。當(dāng)使用該組合物的壓丸以簡(jiǎn)單的方式貼于作用部位或穴位時(shí),可同時(shí)獲得針、灸、遠(yuǎn)紅外輻射和陰離子發(fā)射的作用。
文檔編號(hào)A61H39/06GK1960741SQ200580017636
公開日2007年5月9日 申請(qǐng)日期2005年11月28日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月30日
發(fā)明者金振燮 申請(qǐng)人:金振燮
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