包含起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的多相個人清潔組合物的制作方法

專利名稱：包含起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的多相個人清潔組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含起泡清潔相和單獨的非起泡結(jié)構(gòu)化含水相的多相個人清潔組合物，其中這兩相以實際接觸形式包裝并長時間保持穩(wěn)定。
背景技術(shù)：
如何將起泡清潔相與不起泡結(jié)構(gòu)化含水相以實際接觸形式放置并在任何長度的一段時間內(nèi)保持穩(wěn)定已證明是一個問題，因為不起泡結(jié)構(gòu)化含水相與起泡清潔相的實際接觸造成了它們熱力學不穩(wěn)定的狀態(tài)。
由個人清潔產(chǎn)品提供不起泡結(jié)構(gòu)化含水相和起泡清潔相同時保持穩(wěn)定的一種嘗試是使用雙室包裝。這些包裝包含分開的清潔組合物和不起泡結(jié)構(gòu)化含水組合物，并且允許這兩種組合物在單股或雙股中共同分配。從而，分開的不起泡結(jié)構(gòu)化含水組合物和起泡清潔組合物在長時期儲存過程中以及使用之前保持物理分隔和穩(wěn)定，但是在分配期間或分配之后則混合在一起，由物理穩(wěn)定的系統(tǒng)提供調(diào)理和清潔有益效果。雖然上述雙室遞送系統(tǒng)提供了比常規(guī)系統(tǒng)更好的清潔有益效果，但通常難以達到一致和均勻的性能，因為來自這些雙室包裝的起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相之間的分配比不均勻。此外，這些包裝系統(tǒng)給成品增加了相當大的成本。
因此，仍然需要穩(wěn)定的個人清潔組合物，所述組合物提供清潔特性，同時增加泡沫壽命，改善起泡特性，并且提供皮膚有益效果，如柔滑的皮膚感覺、改善的柔軟皮膚感覺，以及改善的光滑皮膚感覺?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)可配制包含實際接觸的兩相并可長時間保持穩(wěn)定的多相個人清潔組合物。
本發(fā)明的多相個人清潔組合物包含起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相，這兩相以實際接觸形式包裝并仍能保持穩(wěn)定。
本發(fā)明的組合物進一步提供由多相外觀產(chǎn)生的極好美觀以及施用期間和施用后改善的皮膚感覺。已發(fā)現(xiàn)，上述組合物可配制成兩個實際接觸的單獨的親水相，而不會影響產(chǎn)品的起泡效果和穩(wěn)定性。
還已發(fā)現(xiàn)，本文的多相個人清潔組合物可與選定的皮膚活性劑配制在一起，該皮膚活性劑可為皮膚提供改善的長期皮膚有益效果。這些組合物包含一個包含清潔表面活性劑的起泡清潔相和至少一個附加的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相，其中皮膚活性劑可同時存在于任何一相或兩相中，其中所述起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相以實際接觸的形式包裝，同時長時間保持穩(wěn)定。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種多相個人清潔組合物，所述組合物包含(a)包含起泡清潔相的第一相，所述起泡清潔相包含表面活性劑和水；和(b)至少一個包含不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的附加相；其中所述起泡清潔相和所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相彼此以實際接觸形式包裝并保持穩(wěn)定。
本發(fā)明還涉及一種多相個人清潔組合物，所述組合物包含起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相，其中至少一相包含著色劑，其中這兩相包裝在一個包裝內(nèi)使得兩相形成肉眼可見的圖案。
本發(fā)明還涉及一種多相個人清潔組合物，所述組合物包含a)包含起泡清潔相的第一相，所述清潔相包含按所述起泡清潔相重量計約1％至約90％的表面活性劑，所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、皂以及它們的混合物；其中所述起泡清潔相是非牛頓剪切致稀的，并具有等于或大于約3Pa·s(3,000cps)的粘度和/或至少約0.1Pa的屈服值；和b)至少一個包含單獨的非起泡結(jié)構(gòu)含水相的附加相，所述含水相具有至少約1Pa·s/(1/s)(10泊/(1/s))的稠度值，和其中所述起泡清潔相與不起泡結(jié)構(gòu)化含水相之比為約10∶1至約1∶10；其中所述起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相形成條紋狀圖案。
本發(fā)明還涉及一種多相個人清潔組合物，所述組合物包含(a)包含起泡清潔相的第一相，所述起泡清潔相包含表面活性劑和水；和(b)至少一個包含不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的附加相；其中至少一相包含著色劑；并且其中所述起泡清潔相和所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相彼此以實際接觸的形式包裝，并形成圖案。
本發(fā)明還涉及通過將如上所述的組合物施用到皮膚上來清潔和遞送皮膚有益劑至皮膚的方法。
發(fā)明詳述本發(fā)明的多相個人清潔組合物包含一個包含起泡清潔相的第一相和至少一個包含不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的單獨的附加相。所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可以是親水的，并且在一個優(yōu)選實施方案中，所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可以是親水膠凝化水相。該組合物的這些和其他基本限定條件和本發(fā)明的方法以及適用于本文的許多非必需成分將在下文詳細描述。
本文所用術(shù)語“多相的”或“多相”是指本文的起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相在儲存它們的包裝中占據(jù)分開而不同的物理空間，但是彼此直接接觸(即，它們未被隔層分隔，而且它們未被任何顯著程度地乳化或混合)。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，包含起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的“多相”個人清潔組合物以一種視覺上不同的圖案存在于容器中。該圖案由“多相”組合物的混合或均化所產(chǎn)生。這些圖案包括但不限于以下實施例條紋狀的、大理石花紋的、直線的、中斷的條紋、有裂紋的、斑駁的、有脈紋的、簇狀的、有斑點的、幾何形狀的、斑紋的、帶狀的、螺旋狀的、旋渦狀的、排列整齊的、雜色的、有紋理的、有溝槽的、脊形的、波浪狀的、正弦曲線的、螺旋線的、扭絞的、彎曲的、環(huán)狀的、條帶的、有細條的、等高線狀的、非均質(zhì)的、花邊狀的、交織或編織的、方平組織狀的、有斑點的和棋盤格狀的。圖案可以是條紋狀的，并且可在整個包裝范圍里相對均勻和一致。可供選擇地，系統(tǒng)圖案可能不均勻，即波狀的，或者在一定范圍內(nèi)不均勻。條紋圖案不需要必須延伸至整個包裝范圍內(nèi)。條紋的尺寸為至少約0.1mm寬和10mm長，優(yōu)選至少約1mm寬和至少20mm長。所述相可形成各種幾何形狀，也可以是各種不同的顏色，或者可包括閃光劑或珠光劑。
本文所用術(shù)語“環(huán)境條件”是指一個(1)大氣壓、50％相對濕度和25℃的環(huán)境條件。
除非另外指明，本文所用術(shù)語“穩(wěn)定的”是指將處于環(huán)境條件下實際接觸狀態(tài)的至少兩個“單獨的”相保持至少約180天時間的組合物。“單獨的”是指在該組合物分配之前基本上無肉眼可觀察到的相混合。
本文所用術(shù)語“個人清潔組合物”是指旨在局部施用到皮膚或毛發(fā)的組合物。
本文所用術(shù)語“相”是指包含一個普通組合物的組合物區(qū)域，其與另一個包含不同普通組合物的區(qū)域不同，其中這些區(qū)域肉眼可見。這將不妨礙這些不同的區(qū)域包含兩個類似的相，其中一相可包含顏料、染料、顆粒和各種非必需成分，從而包含不同普通組合物的區(qū)域。
本文所用短語“基本上不含”是指該組合物包含按所述組合物的重量計少于約3％，優(yōu)選少于約1％，更優(yōu)選少于約0.5％，甚至更優(yōu)選少于約0.25％，最優(yōu)選少于約0.1％的規(guī)定成分。
本發(fā)明的個人清潔組合物和方法可包括、由或基本上由本文所述發(fā)明的基本成分和限制、以及本文所述的或其它可用于旨在局部施用到毛發(fā)或皮膚上的個人清潔組合物中的任何附加或非必需成分、組分或限制組成。
產(chǎn)品形式本發(fā)明的個人清潔組合物典型為液體形式。本文所用術(shù)語“液體”是指所述組合物通常在某種程度上可流動。因此，“液體”包括旨在局部施用到皮膚上的液體、半液體、霜膏、露劑或凝膠組合物。用下文所述的“粘度方法”測定時，所述組合物顯示具有典型等于或大于約3Pa·s(3,000cps)至約1000Pa·s(1,000,000cps)的粘度。此外，所述起泡清潔相與所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相之比為約10∶1至約1∶10。
所述組合物包含起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相，所述兩相將在下文更詳細地敘述。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，所述多相個人清潔組合物含有至少兩個在視覺上不同的相，其中至少一個相在視覺上與另一個相不同。該視覺上不同的兩相以彼此實際接觸的形式包裝，并且保持穩(wěn)定。
為了限定本發(fā)明的組合物和方法，所設(shè)想的所有產(chǎn)品形式均為洗去型制劑，這是指該產(chǎn)品被局部施用到皮膚或毛發(fā)上，接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水漂洗掉，或換句話講用基質(zhì)或其它合適的去除方法擦拭掉。
不起泡結(jié)構(gòu)化含水相本發(fā)明組合物的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含水結(jié)構(gòu)劑和水。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可以是親水的，并且在一個優(yōu)選的實施方案中，所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相為親水膠凝化水相。另外，本發(fā)明的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相典型包含按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計小于約5％，優(yōu)選小于約3％，更優(yōu)選小于約1％的表面活性劑。在本發(fā)明的一個實施方案中，所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相不含表面活性劑。當用下文所述的“泡沫體積測試”測定時，所述個人護理組合物的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相優(yōu)選產(chǎn)生不大于約500ml，更優(yōu)選不大于約400ml，甚至更優(yōu)選不大于約350ml的總泡沫體積。用下文所述的“泡沫體積測試”測定時，所述個人護理組合物的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相優(yōu)選產(chǎn)生不大于約150ml，優(yōu)選不大于約130ml，甚至更優(yōu)選不大于約110ml的瞬時泡沫體積。
當用下文所述的“屈服點方法”測定時，所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相顯示具有優(yōu)選至少約0.1Pa，優(yōu)選至少約1Pa，更優(yōu)選至少約10Pa的屈服點。
當用下文所述“水遷移率方法”測定時，所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相顯示具有優(yōu)選小于約2.5秒，更優(yōu)選小于約2秒，甚至更優(yōu)選小于約1秒的水遷移率。
當用下文所述的“相關(guān)混濁指數(shù)方法”測定時，所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相顯示具有優(yōu)選小于約50％的相關(guān)混濁度，更優(yōu)選小于約30％的相關(guān)混濁度，甚至更優(yōu)選小于約20％的相關(guān)混濁度，還更優(yōu)選小于約10％的相關(guān)混濁度。所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相具有由稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)所表示的優(yōu)選流變特性。所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相具有優(yōu)選約1至約10000Pa·s/(1/s)(約10至約100,000泊/(1/s))，優(yōu)選約1至約1000Pa·s/(1/s)(約10至約10,000泊/(1/s))，更優(yōu)選約10至約100Pa·s/(1/s)(約100至約1,000泊/(1/s))的稠度值。所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相具有典型約0.1至約0.8，優(yōu)選約0.1至約0.5，更優(yōu)選約0.20至約0.4的剪切指數(shù)。
剪切指數(shù)(n)和稠度值(k)是記錄材料粘度特性的熟知并公認的工業(yè)標準，所述材料的粘度是所施加的剪切速率的函數(shù)。
不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的粘度(μ)可使用流變儀如TAInstruments AR2000(TA Instruments，New Castle，DE，USA 19720)以程序化模式施加剪切速率然后測量所得的剪切應力或反之來表征。在下列模式中以不同的剪切速率來測定粘度。首先，獲得不起泡結(jié)構(gòu)化含水相，其具有存在于所述多相個人護理組合物中的組合物和性質(zhì)。換句話講，以同樣的方式處理組合物，使得例如如果樣品包含晶體，則它以大約相同的速率結(jié)晶。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的等分試樣可在混入多相組合物之前獲得，這對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員而言是普通技巧。同時，可從所述多相個人護理組合物中回收不起泡結(jié)構(gòu)化含水相，例如通過離心、移液、篩分、漂洗、或其它回收不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的方法。對AR2000流變儀進行編程，通過在25攝氏度時5分鐘內(nèi)將應力從約0.1Pa增加至約1,000Pa來剪切樣品。間隙為1mm的4cm平行板形是常用的，盡管間隙可根據(jù)需要增加或減小，例如如果不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含大顆粒，則間隙可能需要更大。在測試中達到至少100 1/秒的剪切速率，或者用較大的最終應力值重復測試同時保持應力增加的程序化速度為每十個應力約1.25分鐘。這些結(jié)果用下列普遍公認的冪律模型擬合。通過把粘度和剪切速率數(shù)據(jù)描繪在雙對數(shù)圖上，并僅使用剪切速率增加而粘度穩(wěn)定減小的區(qū)域中的數(shù)據(jù)，將剪切區(qū)的數(shù)據(jù)包含在內(nèi)。例如，低剪切應力下出現(xiàn)少量流動的初始平坦區(qū)不予以考慮。典型地，介于約0.1和10.0 1/秒之間的剪切速率是有用的，并且選取足夠的數(shù)據(jù)點來擬合普遍公認的冪律模型(參見例如Coulson和Richardson的Chemical Engineering，Pergamon，1982或Bird、Stewart和Lightfoot的TransportPhenomena，Wiley，1960)μ＝k(γ’)(n-1)從雙對數(shù)曲線的斜率獲得的值為(n-1)，其中n為剪切指數(shù)，而獲得的k值為稠度值，單位為Pa·s/(1/秒)(泊/(1/秒))。
水結(jié)構(gòu)劑本發(fā)明的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計約0.1％至約30％，優(yōu)選約0.5％至約20％，更優(yōu)選約0.5％至約10％，甚至更優(yōu)選約0.5％至約5％的水結(jié)構(gòu)劑。
水結(jié)構(gòu)劑典型地選自無機水結(jié)構(gòu)劑、帶電聚合物水結(jié)構(gòu)劑、水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑、締合的水結(jié)構(gòu)劑、以及它們的混合物。
用于個人清潔組合物中的無機水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實施例包括二氧化硅、粘土如合成硅酸鹽(Laponite XLG和Laponite XLS，購自Southrn Clay)、或它們的混合物。
用于個人清潔組合物中的帶電聚合物水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實施例包括丙烯酸酯/乙烯基異癸酸酯交聯(lián)聚合物(Stabylen 30，購自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Pemulen TR1和TR2)、卡波姆、丙烯酰基二甲基?；撬徜@/VP共聚物(Aristoflex AVC，購自Clariant)、丙烯?；谆；撬徜@/Beheneth-25甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(Aristoflex HMB，購自Clariant)、丙烯酸酯/Ceteth-20衣康酸酯共聚物(Structure 3001，購自NationalStarch)、聚丙烯酰胺(Sepigel 305，購自SEPPIC)、或它們的混合物。
用于個人清潔組合物中的水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑的非限制性實施例包括纖維質(zhì)凝膠、羥丙基淀粉磷酸鹽(結(jié)構(gòu)劑XL，購自NationalStarch)、聚乙烯醇、或它們的混合物。
用于個人清潔組合物中的締合的水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實施例包括合成和天然樹膠與增稠劑如黃原膠(Ketrol CG-T，購自CP Kelco)、succinoglycan(Rheozan，購自Rhodia)、凝膠樹膠、果膠、藻酸鹽、淀粉(包括預膠凝化淀粉、改性淀粉)或它們的混合物。
水本發(fā)明的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計約30％至約99％的水。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相通常包含按所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的重量計大于約50％，優(yōu)選大于約60％，甚至更優(yōu)選大于約70％，還更優(yōu)選大于約80％的水。
不起泡結(jié)構(gòu)化含水相將典型具有的pH為約5至約8，更優(yōu)選約7。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可非必需包含pH調(diào)節(jié)劑以有利于得到適當?shù)膒H范圍。
本發(fā)明組合物的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相還可包含非必需成分，如下文所述的那些。不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的優(yōu)選非必需成分包括顏料、pH調(diào)節(jié)劑和防腐劑。在一個實施方案中，不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含水結(jié)構(gòu)劑(如丙烯酸酯/乙烯基異癸酸酯交聯(lián)聚合物)、水、pH調(diào)節(jié)劑(如三乙醇胺)、和防腐劑(如1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲(“DMDMH”，購自Lonza，商品名為GLYDANT))。
起泡清潔相本發(fā)明的個人清潔組合物包含起泡清潔相，該相包含適于施用到皮膚或毛發(fā)上的清潔表面活性劑。適用于本文的表面活性劑包括適于施用到皮膚上的任何已知或其它有效的清潔表面活性劑，并且另外該表面活性劑與該組合物含水起泡清潔相中的其它基本成分相容。這些清潔表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、兩性離子或兩性表面活性劑，或者它們的組合。合適的表面活性劑描述于M.C.Publishing Co.出版的McCutcheon的“Emulsifiers and Detergents”，1989年年刊和US 3,929,678中。
個人護理組合物的起泡清潔相包含的清潔表面活性劑濃度按所述起泡清潔相重量計典型為約1％至約90％，更優(yōu)選約4％至約50％，甚至更優(yōu)選約5％至約30％。清潔相的優(yōu)選pH范圍為約5至約8，更優(yōu)選約6。
當用下文所述的“泡沫體積測試”測定時，個人護理組合物的起泡清潔相優(yōu)選產(chǎn)生至少約500ml，更優(yōu)選大于約600ml，甚至更優(yōu)選大于約700ml，甚至更優(yōu)選大于約800ml，還更優(yōu)選大于約1000ml，還甚至更優(yōu)選大于約1250ml的總泡沫體積。當用下文所述的“泡沫體積測試”測定時，個人護理組合物的起泡清潔相產(chǎn)生優(yōu)選至少約200ml，優(yōu)選大于約250ml，甚至更優(yōu)選大于約300ml的瞬時泡沫體積。
當用下文所述的“粘度方法”測定時，起泡清潔相具有優(yōu)選大于約3Pa·s(3,000厘泊(“cps”))，更優(yōu)選大于約10Pa·s(10,000cps)，甚至更優(yōu)選大于約20Pa·s(20,000cps)，還更優(yōu)選大于約40Pa·s(40,000cps)的粘度。
當用下文所述的“屈服點方法”測定時，起泡清潔相具有優(yōu)選大于約0.01Pa·s(0.1帕斯卡(Pa))，更優(yōu)選大于約1帕斯卡，甚至更優(yōu)選大于約10帕斯卡，還更優(yōu)選大于約30帕斯卡的屈服點。
適用作本發(fā)明組合物起泡清潔相中清潔表面活性劑的陰離子表面活性劑包括烷基和烷基醚硫酸鹽。這些物質(zhì)分別具有化學式ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是約8至約24個碳原子的烷基或鏈烯基，x為1至10，M是水溶性陽離子如銨離子、鈉離子、鉀離子或三乙醇胺離子。該烷基醚硫酸鹽典型作為環(huán)氧乙烷與具有約8至約24個碳原子的一元醇的縮合產(chǎn)物來制備。優(yōu)選地，在烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中R具有約10至約18個碳原子。該醇可衍生自脂肪，例如椰子油或牛油，或是合成的。本文優(yōu)選月桂醇和衍生自椰子油的直鏈醇。上述醇可與約1至約10，優(yōu)選約3至約5，更優(yōu)選約3摩爾比的環(huán)氧乙烷反應，并且將所得分子種類的混合物(例如，每摩爾醇具有平均3摩爾環(huán)氧乙烷)經(jīng)硫酸處理并中和。
可用于起泡清潔相中的烷基醚硫酸鹽的具體實施例為椰子烷基三亞乙基乙二醇醚硫酸的鈉鹽和銨鹽、牛油烷基三亞乙基乙二醇醚硫酸的鈉鹽和銨鹽以及牛油烷基六氧化乙烯硫酸的鈉鹽和銨鹽。高度優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是包含單個化合物的混合物的那些，所述混合物具有約10至約16個碳原子的平均烷基鏈長和約1至約4摩爾環(huán)氧乙烷的平均乙氧基化度。
其它合適的陰離子表面活性劑包括通式為[R1-SO3-M]的有機硫酸反應產(chǎn)物的水溶性鹽，其中R1選自具有約8至約24，優(yōu)選約10至約18個碳原子的直鏈或支鏈飽和脂族烴基；M是陽離子。合適的實施例是甲烷系列烴的有機硫酸反應產(chǎn)物的鹽，包括具有約8至約24個碳原子，優(yōu)選約10至約18個碳原子的異、新、外和正鏈烷烴以及磺化劑，例如，根據(jù)已知磺化方法(包括漂白和水解)所得的SO3、H2SO4、發(fā)煙硫酸。優(yōu)選的是磺化C10-18正鏈烷烴的堿金屬鹽和銨鹽。
用于起泡清潔相中的優(yōu)選陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、聚氧乙烯月桂基醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鈉、聚氧乙烯月桂基醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、十二烷?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鉀、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉，以及它們的組合。
例如，在一些實施方案中，優(yōu)選具有支鏈烷基鏈的陰離子表面活性劑，如聚氧乙烯十三烷基醚硫酸鈉。在一些實施方案中，可使用陰離子表面活性劑的混合物。
可將選自兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑和/或非離子表面活性劑類的其它表面活性劑摻入起泡清潔相組合物中。
適用作本發(fā)明組合物起泡清潔相中的清潔表面活性劑的兩性表面活性劑包括廣義上稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團可是直鏈或支鏈的，并且其中一個脂族取代基包含約8至約18個碳原子，而一個脂族取代基包含陰離子水增溶基，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬于該定義范圍內(nèi)的化合物的實施例是3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基?；撬?如依照US 2,658,072中所提出的，由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應而制得的那種)、N-高級烷基天冬氨酸(如依照US2,438,091中所提出的方法制得的那些)，以及在US 2,528,378中所描述的產(chǎn)品。
適用作起泡清潔相中清潔表面活性劑的兩性離子表面活性劑包括廣義上稱為脂族季銨、鏻鎓和锍化合物衍生物的那些，其中的脂族基團可以是直鏈或支鏈的，并且其中一個脂族取代基包含約8至約18個碳原子，而一個脂族取代基包含陰離子基團，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。這種合適的兩性離子表面活性劑可用以下的化學式表示
其中R2包含具有約8至約18個碳原子的烷基、鏈烯基或羥烷基、0至約10個環(huán)氧乙烷部分和0至約1個甘油基；Y選自氮、磷和硫原子；R3是包含約1至約3個碳原子的烷基或一羥基烷基；當Y是硫原子時，X為1，而當Y是氮原子或磷原子時，X為2；R4是具有約1至約4個碳原子的亞烷基或羥亞烷基，而Z是選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基團。
適用于起泡清潔相中的其他兩性離子表面活性劑包括含高級烷基甜菜堿在內(nèi)的甜菜堿，如椰油基二甲基羧甲基甜菜堿、椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、月桂酰氨基丙基甜菜堿、油烯基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜堿、鯨蠟基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油烯基二甲基-γ-羧丙基甜菜堿和月桂基雙-(2-羥丙基)-α-羧乙基甜菜堿。磺基甜菜堿的代表是椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂基二甲基磺乙基甜菜堿、月桂雙-(2-羥基乙基)磺基丙基甜菜堿等等；氨基甜菜堿和氨基磺基甜菜堿(其中RCONH(CH2)3基團與甜菜堿中的氮原子相連)也可用于本組合物。
還可使用兩性乙酸鹽和二兩性乙酸鹽。合適的兩性乙酸鹽具有化學式 并且合適的二兩性乙酸鹽具有化學式
其中R為8至18個碳原子的脂族基團；M為陽離子，如鈉、鉀、銨、或取代銨。合適的兩性乙酸鹽和二兩性乙酸鹽的非限制性實施例包括月桂基兩性乙酸鈉、椰油基兩性乙酸鈉、月桂基兩性乙酸二鈉和椰油基二兩性乙酸二鈉。
陽離子表面活性劑也可用于起泡清潔相中，但通常較不優(yōu)選，并且優(yōu)選含量按所述起泡清潔相的重量計小于約5％。
適用于起泡清潔相中的非離子表面活性劑包括烯化氧基團(本身親水)與有機疏水化合物縮合的產(chǎn)物，該有機疏水化合物本身可為脂族化合物或烷基芳族化合物。
層狀結(jié)構(gòu)劑本發(fā)明的起泡清潔相非必需但優(yōu)選還包含約0.1％至10％重量的層狀結(jié)構(gòu)劑，其在組合物中起作用形成層狀相。據(jù)信所述層狀相使本發(fā)明組合物的起泡清潔相與不起泡結(jié)構(gòu)化含水相之間的界面穩(wěn)定性增強。
合適的層狀結(jié)構(gòu)劑包括脂肪酸或其酯衍生物、脂肪醇、三羥基硬脂酸甘油酯(以商品名THIXCINR購自Rheox，Inc.)、或聚甲基丙烯酰胺丙基氯化三銨(以商品名POLYCARE133購自Rhodia)。優(yōu)選層狀結(jié)構(gòu)劑選自月桂酸或三羥基硬脂酸甘油酯。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，用于起泡清潔相中的表面活性劑顯示具有非牛頓剪切致稀行為(本文稱作自由流動組合物)，并且可以是表面活性劑的混合物。合適的表面活性劑混合物可包含水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質(zhì)和至少一種鏈烷醇酰胺。已發(fā)現(xiàn)，通過使用顯示具有非牛頓剪切致稀釋行為的起泡清潔相可提高所得個人清潔組合物的穩(wěn)定性。如果存在鏈烷醇酰胺，其具有的一般結(jié)構(gòu)為
其中R是C8至C24、或在某些實施方案中優(yōu)選為C8至C22、或在其它實施方案中為C8至C18的飽和或不飽和直鏈或支鏈脂族基團，R1和R2為相同或不同的C2-C4的直鏈或支鏈脂族基團；x為0至10；y為1至10；并且其中x和y之和小于或等于10。
組合物中鏈烷醇酰胺的量按所述起泡清潔相的重量計典型為約0.1％至約10％，而在某些實施方案中按所述起泡清潔相的重量計優(yōu)選為約2％至約5％。合適的鏈烷醇酰胺包括椰油酰胺MEA(椰油基單乙醇酰胺)和椰油酰胺MIPA(椰油基單異丙醇酰胺)。
可將電解質(zhì)(如果使用的話)本身加入到組合物中，或可通過包括于一種原料中的反離子就地形成電解質(zhì)。優(yōu)選地，電解質(zhì)包含陰離子(包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根)和陽離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物)。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉或氯化銨，或者硫酸鈉或硫酸銨。優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉。
當存在時，電解質(zhì)應以有利于形成自由流動組合物的含量存在。通常，該含量按所述起泡清潔相重量計為約0.1％至約15％，優(yōu)選約1％至約6％，但如果需要的話也可以變化。
在本發(fā)明的一個實施方案中，起泡清潔相包含陰離子表面活性劑(如，聚氧乙烯十三烷基醚硫酸鈉)、兩性乙酸鹽表面活性劑(如，月桂基兩性乙酸鈉)以及鏈烷醇酰胺(如，椰油酰胺MEA)。本實施方案的起泡清潔相優(yōu)選還包含電解質(zhì)(如氯化鈉)。
著色劑在一個優(yōu)選的實施方案中，所述多相個人清潔組合物在所述多相個人清潔組合物的至少一相中包含著色劑。所述組合物包含按所述組合物的重量計約0.00001％至約10％的著色劑。所述多相個人清潔組合物優(yōu)選包含按所述組合物的重量計約0.0001％至約1％，更優(yōu)選約0.001％至約0.1％，甚至更優(yōu)選約0.005％至約0.05％的著色劑。
在一個優(yōu)選實施方案中，著色劑包含金屬離子?？紤]到提高層狀相的穩(wěn)定性，所述著色劑優(yōu)選不含鋇和鋁離子。著色劑優(yōu)選保持紫外線穩(wěn)定性。
用于多相個人清潔組合物中的著色劑選自有機顏料、無機顏料、干涉顏料、色淀、天然著色劑、珠光劑、染料、胭脂紅、以及它們的混合物。
著色劑的非限制性實施例包括D&C紅30滑石色淀、D&C紅7鈣色淀、D&C紅34鈣色淀、云母/二氧化鈦/胭脂紅顏料(Clorisonne紅購自Engelhard，Duocrome RB購自Engelhard，Magenta購自Rona，Dichrona RB購自Rona)、紅30低鐵、色淀27與色淀30的D&C紅色淀共混物、FD&C黃5色淀、Kowet二氧化鈦、黃色氧化鐵、D&C紅30色淀、D&C紅28色淀、Cos氧化鐵BC、Cos氧化鐵紅BC、Cos氧化鐵黑BC、Cos氧化鐵黃、Cos氧化鐵褐、Cos氧化鐵黃BC、Euroxide紅Unsteril、Euroxide黑Unsteril、Euroxide黃Steril、Euroxide黑Steril、Euroxide紅、Euroxide黑、疏水Euroxide黑、疏水Euroxide黃、疏水Euroxide紅、D&C黃6色淀、D&C黃5Zr色淀、以及這些著色劑的混合物。
非必需成分多種合適的非必需成分可用于起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相中。非限制性的非必需成分包括濕潤劑和溶質(zhì)。可使用多種濕潤劑和溶質(zhì)，并且它們存在的含量按所述個人護理組合物的重量計為約0.1％至約50％，優(yōu)選約0.5％至約35％，更優(yōu)選約2％至約20％。優(yōu)選的濕潤劑是甘油。
合適的非必需成分還包括皮膚調(diào)理劑。非離子性聚乙烯/聚丙二醇聚合物可優(yōu)選用作皮膚調(diào)理劑?？捎糜诒疚牡挠绕鋬?yōu)選的聚合物是PEG-2M，其中x等于2，并且n的平均值為約2,000(PEG 2-M也稱為Polyox WSRN-10(購自Union Carbide)和PEG-2,000)；PEG-5M，其中x等于2，并且n的平均值為約5,000(PEG 5-M也稱為Polyox WSR35和Polyox WSRN-80(兩者均購自UnionCarbide)以及PEG-5,000和Polyethylene Glycol 200,000)；PEG-7M，其中x等于2，并且n的平均值為約7,000(PEG 7-M也稱為Polyox WSRN-750，購自Union Carbide)；PEG-9M，其中x等于2，并且n的平均值為約9,000(PEG 9-M也稱為Polyox WSRN-3333，購自Union Carbide)；PEG-14M，其中x等于2，并且n的平均值為約14,000(PEG 14-M也稱為Polyox WSR-205和Polyox WSRN-3000，兩者均購自Union Carbide)；以及PEG-90M，其中x等于2，并n的平均值為約90,000(PEG-90M也稱為Polyox WSR-301，購自Union Carbide)。
本發(fā)明的多相個人清潔組合物可在起泡清潔相或不起泡結(jié)構(gòu)化含水相中另外包含有機陽離子沉積聚合物作為沉積助劑。陽離子沉積聚合物的濃度按所述起泡清潔相組合物重量計優(yōu)選為約0.025％至約3％，更優(yōu)選約0.05％至約2％，甚至更優(yōu)選約0.1％至約1％。
適用于本發(fā)明多相個人清潔組合物中的陽離子沉積聚合物包含含氮的陽離子部分，如季銨離子或氨基質(zhì)子化的陽離子部分。陽離子型質(zhì)子化的胺可以為伯胺、仲胺或叔胺(優(yōu)選仲胺或叔胺)，其取決于個人清潔組合物的特定種類和選擇的pH值。陽離子沉積聚合物的平均分子量介于約5,000和約1千萬之間，優(yōu)選至少約100,000，更優(yōu)選至少約200,000，但優(yōu)選不超過約2百萬，更優(yōu)選不超過約1.5百萬。此外，在欲使用個人清潔組合物的pH值下，該聚合物的陽離子電荷密度為約0.2meq/gm至約5meq/gm，優(yōu)選至少約0.4meq/gm，更優(yōu)選至少約0.6meq/gm，其中該pH值通常為約pH 4至約pH 9，優(yōu)選介于約pH 5和約pH 8之間。
用于個人清潔組合物中的陽離子沉積聚合物的非限制性實施例包括多糖聚合物，例如陽離子纖維素衍生物。優(yōu)選的陽離子纖維素聚合物是羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應所得的鹽，在工業(yè)(CTFA)中被稱為聚季銨鹽10，可Polymer KG、JR和LR聚合物系列購自Amerchol Corp.(Edison，N.J.，USA)，其中最優(yōu)選的是KG-30M。
其它合適的陽離子沉積聚合物包括陽離子瓜耳膠衍生物，如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨，其具體的實施例包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(優(yōu)選Jaguar C-17)和由Aqualon市售的N-Hance聚合物系列。
其它合適的陽離子沉積聚合物包括合成陽離子聚合物。適用于本文清潔組合物的陽離子聚合物為水溶性的或可分散的、非交聯(lián)的，陽離子聚合物的陽離子電荷密度為約4meq/gm至約7meq/gm，優(yōu)選約4meq/gm至約6meq/gm，更優(yōu)選約4.2meq/gm至約5.5meq/gm。所選聚合物還必須具有的平均分子量為約1,000至約1百萬，優(yōu)選約10,000至約500,000，更優(yōu)選約75,000至約250,000。
按所述組合物的重量計，清潔組合物中陽離子聚合物的濃度范圍為約0.025％至約5％，優(yōu)選約0.1％至約3％，更優(yōu)選約0.2％至約1％。
用于清潔組合物中的市售合成陽離子聚合物的非限制性實施例為聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨，以商品名Polycare 133購自Rhodia，Cranberry，N.J.，U.S.A。
本文的陽離子聚合物溶于起泡清潔相中，或者優(yōu)選溶于多相個人清潔組合物中的復合凝聚層相，該復合凝聚層相是由上文所述的陽離子沉積聚合物和陰離子表面活性劑組分形成的。陽離子沉積聚合物的復合凝聚層也可由個人清潔組合物中的其它帶電物質(zhì)形成。
凝聚層的形成取決于各種標準，如分子量、組分濃度和相互作用的離子組分的比率、離子強度(包括離子強度的改變，例如通過加入鹽)、陽離子和陰離子組分的電荷密度、pH值和溫度。凝聚層體系和這些參數(shù)的影響已被描述于，例如J.Caelles等人的“Anionic andCationic Compounds in Mixed Systems”，Cosmetics & Toiletries，第106卷，1991年4月，第49至54頁，C.J.van Oss的“Coacervation，Complex-Coacervation and Flocculation”，J.Dispersion Science and Technology，第9(5，6)卷，1988-89，第561至573頁，和D.J.Burgess的“Practical Analysis of ComplexCoacervate Systems”，“J.of Colloidanti Interface Science”，第140卷，第1期，1990年11月，第227至238頁，這些描述引入本文以供參考。
據(jù)信對陽離子沉積聚合物而言，存在于個人清潔組合物的凝聚層相中，或在向皮膚上施用清潔組合物或從皮膚上漂洗清潔組合物時形成凝聚層相是尤其有利的。據(jù)信，復合凝聚層更易于沉積在皮膚上，這產(chǎn)生了有益物質(zhì)改善的沉積效果。因此，通常陽離子沉積聚合物優(yōu)選以凝聚層相或在稀釋時形成凝聚層相的形式存在于個人清潔組合物中。如果個人清潔組合物中還沒有凝聚層，則陽離子沉積聚合物將優(yōu)選地存在于用水稀釋清潔組合物時所形成的復合凝聚層中。
用于分析復合凝聚層形成過程的技術(shù)是本領(lǐng)域已知的。例如，在任何選定的稀釋階段，可以對個人清潔組合物采用離心分離分析來識別是否形成了凝聚層相。
這些非必需成分的其他非限制性實施例包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix購自Croda)、用于保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑(如，DMDMH)、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復劑(如蘆薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價螯合劑、以及適于美學目的試劑如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如云母和二氧化鈦)，等等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁子香酚)。這些物質(zhì)可以足以提供所需有益效果的量使用，這對本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。
在一定程度上，本文所述的任何非必需成分包括下文描述為水結(jié)構(gòu)劑或?qū)訝罱Y(jié)構(gòu)劑的具體物質(zhì)，對于本發(fā)明而言，這些物質(zhì)應被看作是水結(jié)構(gòu)劑或?qū)訝罱Y(jié)構(gòu)劑。
測試方法泡沫體積測試多相個人清潔組合物的泡沫體積，或個人清潔組合物的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相或起泡清潔相的泡沫體積用量筒和翻轉(zhuǎn)設(shè)備來測量。使用一個1,000mL量筒，其以10mL遞增作標記，并且1,000mL標記處距底部內(nèi)側(cè)的高度為36.8cm(14.5英寸)(例如，Pyrex No.2982)。將蒸餾水(23℃下100克)加入該量筒中。將量筒夾在旋轉(zhuǎn)裝置內(nèi)，該裝置將量筒夾在其旋轉(zhuǎn)軸線橫切過量筒中心的位置。將一克總個人清潔組合物(測量總產(chǎn)品時，0.5g起泡清潔相和0.5g不起泡結(jié)構(gòu)化含水相；或者僅測量起泡清潔相或不起泡結(jié)構(gòu)化含水相時，1g起泡清潔相或不起泡結(jié)構(gòu)化含水相)加入該量筒中，然后將量筒蓋住。以3.14rad/s(約20秒10轉(zhuǎn))的速度旋轉(zhuǎn)量筒，然后停在豎直位置，完成第一次旋轉(zhuǎn)。設(shè)置定時器，留出30秒的時間使由此產(chǎn)生的泡沫排出。30秒上述排液過程后，通過記錄從底部向上算起的泡沫高度(單位為mL)(包括泡沫漂浮在其上的排到底部的所有水)，測得第一個泡沫體積，準確至10mL標記。
如果泡沫的上表面不平坦，則將可能看見中間橫跨量筒處的最低高度作為第一個泡沫體積(mL)。如果泡沫非常粗大，以致僅有一個或少數(shù)幾個泡沫單體(“氣泡”)橫跨整個量筒，則將需要至少10個泡沫單體才能充滿該空間處的高度作為第一個泡沫體積，同樣以從底部向上算起的mL記。任何尺度上都大于1英寸的泡沫單體，無論它們出現(xiàn)于何處，都將被視為未填充的空氣，而不是泡沫。如果頂部的泡沫是在其自身的連續(xù)層中，則將聚集在量筒頂部而未排出的泡沫也包括在測量結(jié)果內(nèi)，使用直尺測定該層的厚度，將聚集在那兒的泡沫的ml數(shù)，加到從底部向上測得的泡沫ml數(shù)中。最大泡沫高度為1,000mL(即使總泡沫高度超過量筒上的1,000mL標記)。在第一次旋轉(zhuǎn)結(jié)束1分鐘后，開始第二次旋轉(zhuǎn)，這次旋轉(zhuǎn)的速度和持續(xù)時間與第一次旋轉(zhuǎn)相同。在同樣30秒排液時間后，用與第一次相同的方式記錄第二個泡沫體積。完成第三次旋轉(zhuǎn)，以相同的方式測量第三個泡沫體積，在每次排液和測量之間有相同的停頓時間。
將每次旋轉(zhuǎn)后的泡沫結(jié)果加在一起，然后將這三次測量之和確定為總泡沫體積，單位為mL。瞬時泡沫體積是僅第一次旋轉(zhuǎn)后的結(jié)果，單位為mL，即第一個泡沫體積。在此測試中，如本發(fā)明所述的組合物所表現(xiàn)的性能顯著優(yōu)于常規(guī)乳液形式的類似組合物。
粘度方法可使用型號為DV-II+的Wells-Brookfield錐/板粘度計來測定本文不起泡結(jié)構(gòu)化含水相和起泡清潔相的粘度。在25℃下用2.4cm 2°錐體測量系統(tǒng)進行測定，分別位于錐體和平板上的兩根小針之間有0.013mm的間隙。測量如下進行注射0.5mL樣品，然后以設(shè)定為0.1rad/s(1rpm)的速度旋轉(zhuǎn)錐體。錐體旋轉(zhuǎn)的阻力產(chǎn)生與液體樣品的剪切應力成正比的扭矩。扭矩的數(shù)值在加載樣品2分鐘后由粘度計讀取并根據(jù)錐體的幾何常數(shù)、旋轉(zhuǎn)速率和與應力有關(guān)的扭矩計算成絕對厘泊單位(mPa*s)。
屈服點方法可使用TA Instruments AR2000可控應力流變儀來測定不起泡結(jié)構(gòu)化含水相或起泡清潔相的屈服點。對于本文而言，屈服點是在液體不起泡結(jié)構(gòu)化含水相或起泡清潔相上產(chǎn)生1％的應變所需要的應力值。在25℃下用4cm直徑的平行板測量系統(tǒng)和1mm間隙進行測定。測量是通過在5分鐘的時間間隔內(nèi)按程序施加剪切應力(典型為約0.1Pa至約500Pa)來進行的。這是導致樣品變形的應力值，可畫出剪切應力與應變關(guān)系的曲線。從這條曲線中，可確定液體不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的屈服點。在將液體不起泡結(jié)構(gòu)化含水相或起泡清潔相混合成組合物之前測量它們，或者在混合成組合物后通過合適的物理分離方法(如離心、吸取、機械切割、漂洗、過濾或其它分離方法)將組合物分離后再測量。
水遷移率方法不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的水遷移率用脈沖核磁共振方法測定。使用Maran超低場脈沖核磁共振，23MHz，CPMG脈沖序列，24℃至29℃調(diào)節(jié)的熱控制來測量水遷移率。首先將不起泡結(jié)構(gòu)化含水相樣品放入脈沖核磁共振試管中，然后使其受到脈沖射頻(23MHz)的激勵。采集和數(shù)據(jù)處理參數(shù)列于下表中。
采集參數(shù)90度脈沖 6.9μs180度脈沖 13.5μs探針遲延時間 4.0μs接收器遲延時間3.0μs光度計頻率23.10MHz與SF的偏移-25116.83Hz濾波器寬度1,000,000Hz停留時間 1μs每回波點數(shù)1回波數(shù)8192掃描數(shù)8接收器增益0.50％弛豫延時 10,000,000μs90-180度脈沖間隔 100.0μs90度脈沖相序列0213接收器相序列 0213180度脈沖相序列 1122假掃描2處理參數(shù)譜線增寬 0.00平滑點數(shù) 0檢測器狀態(tài)2.81零階相校正0.00一階相校 0.00一階相校正中心點 0
峰值檢出相對閾值 4.0％峰值檢出Rayleigh因子 50％峰值檢出P-因子 0結(jié)果 記錄最大含水峰的面積％和T2時間。
通過測量信號延時特性計算馳豫延時常數(shù)(T2時間)，將最大含水峰的T2時間(單位為秒)記作水遷移率。較高的T2馳豫時間說明水遷移率較高。較低的T2馳豫時間說明水遷移率較低(即，更結(jié)構(gòu)化的體系)。
相關(guān)混濁指數(shù)方法使用帶球形光學頭的Macbeth顏色測量系統(tǒng)Gretag Macbeth型號7000來實現(xiàn)“相關(guān)混濁指數(shù)方法”。儀器需要在反射和透射模式下校準。這些校準都用于獲得相關(guān)混濁指數(shù)。
為了準備樣品，組合物314rad/s(3000rpm)離心約3分鐘去除可能存在的所有氣泡。然后，緩慢將組合物倒入光皿避免夾帶空氣。如果出現(xiàn)空氣夾帶，則讓樣品在室溫下靜置30分鐘以除去氣泡。如果仍有氣泡，首先倒空光皿，然后清潔該光皿并使之干燥，然后再如前重新裝入樣品。通過例如擦拭等方法除去沷濺在光皿外表面上的所有組合物。組合物的樣品必須在原始校準溫度的2℃內(nèi)。
一旦準備好樣品，儀器就應當處于常規(guī)實驗室設(shè)置，使用C照明，2度觀測角，并且無平均。然后將儀器設(shè)置配置成CRIOLL設(shè)置。這通過更改包括的鏡像成分、阻止的紫外線和反射率的測量模式來完成。在儀器中沒有任何樣品皿支架的情況下，進行這些更改。然后，將無樣品的大樣品皿支架放入儀器中，按照屏幕提示校準儀器。將測量模式切換至發(fā)射，然后儀器將顯示BTIOLL設(shè)置。按照屏幕提示校準儀器。
然后，將儀器切換至測量模式-相關(guān)混濁度。儀器設(shè)置目前將是XHIOLL。按照屏幕提示校準儀器。新的儀器設(shè)置將是CHIOLL。然后操作者單擊器具條上的指數(shù)圖標調(diào)出顯示相關(guān)混濁度結(jié)果的顯示屏。用空皿作為標準進行測試。
將要分析的組合物樣品裝入該光皿，確保無空氣夾帶。作為試驗進行測試，并記錄相關(guān)混濁度的百分比結(jié)果。儀器的校準必須至少每8小時執(zhí)行一次。
使用方法本發(fā)明的多相個人清潔組合物優(yōu)選局部施用到皮膚或毛發(fā)的所需區(qū)域，其量足以向所施用的表面有效地遞送皮膚清潔劑和皮膚有益劑。通過使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它器具，將該組合物直接或間接地施用到皮膚上。在局部施用之前、期間或之后，優(yōu)選用水稀釋該組合物，然后接著漂洗或擦拭所施用的表面，優(yōu)選用水或水不溶性基質(zhì)與水的組合，漂洗所施用的表面。
因此，本發(fā)明還涉及通過本發(fā)明組合物的上述施用來清潔皮膚的方法。本發(fā)明的方法還涉及通過本發(fā)明組合物的上述施用，向所施用的表面提供所需皮膚活性劑的有效遞送以及提供由本文所述有效遞送所得的有益效果的方法。
制備方法本發(fā)明的多相個人清潔組合物可通過任何適于制造和配制所需多相產(chǎn)品形式的已知或其他有效技術(shù)制備。將牙膏管填充技術(shù)與旋轉(zhuǎn)臺設(shè)計結(jié)合是有效的。另外，本發(fā)明還可用US 6,213,166中所公開的方法和裝置來制備。所述方法和裝置可使兩個或多個組合物以螺旋構(gòu)型填充在一個容器中。該方法需要使用至少兩個噴嘴來填充容器。容器放在靜態(tài)混合器中，當組合物被引入容器中時旋轉(zhuǎn)該容器。
可供選擇地，通過首先將單獨的組合物置于連有泵和軟管的單獨的儲槽中來混合至少兩相也是有效的。然后這些相以預定的量被抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。當此類方法被應用于本發(fā)明的具體實施方案時，它們的具體非限制性實施例在以下實施例中描述。
如果個人清潔組合物包含顏色變化的條紋，則可能需要將這些組合物包裝在透明或半透明的包裝內(nèi)，使得消費者能透過包裝看到圖案。由于本發(fā)明組合物的粘度，還需要包括使用說明，指導消費者將包裝盒倒置于其蓋子上儲存，以促進分配。
應當理解，在本說明書中給出的每一上限值包括每一個下限值，如同該下限值在本文中也被明確地表示。在本說明書中給出的每一下限值包括每一個上限值，如同該上限值在本文中也被明確表示。在本說明書中給出的每一數(shù)值范圍包括包含于該較大數(shù)值范圍內(nèi)的所有較小的數(shù)值范圍，如同本文中該較小的數(shù)值范圍均被明確表示。
除非另外指明，本文的說明書、實施例和權(quán)利要求書中所有的份數(shù)、比例和百分數(shù)都按重量計，并且所有的數(shù)值范圍均使用本領(lǐng)域給出的常規(guī)精確度。
實施例下列實施例進一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的具體實施方案。所給的這些實施例僅僅是說明性的，不可理解為是對本發(fā)明的限制，因為在不背離本發(fā)明的精神和保護范圍的情況下可以進行許多改變。
以下的每個實施例均為個人護理組合物，所述組合物包含按所述個人護理組合物的重量計50％的起泡清潔相和按所述個人護理組合物的重量計50％的不起泡結(jié)構(gòu)化含水相。特定相中每個組分的量是以基于包含該組分的特定相重量的重量百分比形式給出。
實施例1至3表1中所述的實施例為起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物的非限制性實施例。
表1起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物
上述組合物可通過常規(guī)配方和混合技術(shù)來制備。通過首先產(chǎn)生下列預混物來制備清潔組合物1檸檬酸與水為1∶3比率的預混物、Jaguar C-17和N-Hance 3196與水為1∶10比率的瓜耳聚合物預混物、JR-30M與水為約1∶30比率的UCARE預混物，以及PEG-90M和PEG-14M與甘油為約1∶2比率的Polyox預混物。然后，將以下成分加入到主混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預混物、Miranol L-32 ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預混物、UCARE預混物、Polyox預混物，和其余的水。攪拌下加熱該容器，直至其達到88℃(190)。使其攪拌約10分鐘。緩慢攪拌下用冷水浴冷卻該料液，直至其達到43℃(110)。加入以下成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
通過首先產(chǎn)生下列預混物，制備清潔組合物2檸檬酸與水比率為1∶3的預混物、N-Hance 3196和水為1∶10比率的瓜耳聚合物預混物，以及PEG-14M與甘油為約1∶2比率的Polyox預混物。然后，將以下成分加入到主混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預混物、Miranol L-32 ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預混物、Polyox預混物、Polycare 133、Merquat Plus 3300、Monasil PLN，和其余的水。攪拌下加熱該容器，直至其達到88℃(190)。使其攪拌約10分鐘。緩慢攪拌下用冷水浴冷卻該料液，直至其達到43℃(110)。加入以下成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
通過首先產(chǎn)生下列預混物，制備清潔組合物3檸檬酸與水比率為1∶3的預混物、N-Hance 3196和水為1∶10比率的瓜耳聚合物預混物，以及PEG-14M與甘油為約1∶2比率的Polyox預混物。然后，將以下成分加入到主混合容器中十二烷基硫酸銨、聚氧乙烯月桂基醚-3硫酸銨、檸檬酸預混物、Miranol L-32 ultra、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、月桂酸、Thixcin R、瓜耳預混物、Polyox預混物、Monasil PLN，和其余的水。攪拌下加熱該容器，直至其達到88℃(190)。使其攪拌約10分鐘。緩慢攪拌下用冷水浴冷卻該料液，直至其達到43℃(110)。加入以下成分1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、香料、二氧化鈦。持續(xù)攪拌，直至形成均勻溶液。
緩慢將Stabylen 30加入混合容器中的水中，可制得所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相。然后，攪拌下加入三乙醇胺、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、美容顏料?；旌现辆鶆?。
起泡清潔和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可通過以下步驟混合先將單獨的兩相置于單獨的儲槽中，該儲槽連有泵和軟管。然后這些相以預定的量被抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。在環(huán)境條件下，該產(chǎn)品保持穩(wěn)定至少180天。
實施例4至6表2中所述的實施例為本發(fā)明的起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物的非限制性實施例。
表2起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物
上述組合物可通過常規(guī)配方和混合技術(shù)來制備。通過形成以下預混物來制備起泡清潔相組合物以1∶1的比率將檸檬酸加入水中形成檸檬酸預混物，以1∶3的比率將polyox WSR-301加入甘油中形成polyox-甘油預混物，以1∶20的比率將美容顏料加入甘油中形成顏料-甘油預混物，使用高剪切攪拌器攪拌好。然后，按下列順序，將以下成分加入到主混合容器中水、N-Hance 3196、polyox預混物、檸檬酸預混物、乙二胺四乙酸二鈉、和Miracare SLB-365。攪拌30分鐘后，開始將料液加熱至49℃(120)。加入CMEA，攪拌直至均勻。然后將料液冷卻至環(huán)境溫度，加入以下成分氯化鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、美容顏料預混物和香料。攪拌該料液60分鐘。檢查pH，如果需要的話用檸檬酸或苛性堿溶液調(diào)節(jié)pH。
緩慢地將結(jié)構(gòu)劑(Stabylen 30，Carbomer Ultrez 21，AristoflexHMB)加入混合容器內(nèi)的水中制備所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相。然后，攪拌下加入三乙醇胺和1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。混合至均勻。
清潔和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可通過以下步驟混合先將單獨的兩相置于單獨的儲槽中，該儲槽連有泵和軟管。然后這些相以預定的量被抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。在環(huán)境條件下，該產(chǎn)品保持穩(wěn)定至少180天。
實施例7至9表3中所述的實施例為本發(fā)明的起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物的非限制性實施例。
表3起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物
上述組合物可通過常規(guī)配方和混合技術(shù)來制備。通過首先將檸檬酸以1∶3的比率加入到水中形成檸檬酸預混物，來制備起泡清潔相組合物。然后按下列順序?qū)⑾铝谐煞旨尤氲街饕旌先萜髦兴?、Miracare SLB-365、氯化鈉、苯甲酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲。開動主要混合容器的攪拌。在另一個混合容器中，將聚合物(N-Hance 3196)以1∶10比率分散入水中，并形成聚合物預混物。連續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預混物加入到主要混合容器中。將Polyox WSR 301分散到水中，然后加入到主混合容器中。將料液加熱至49℃(120)。然后，加入椰油酰胺MEA，攪拌直至均勻。然后將料液冷卻至環(huán)境溫度，將剩余的水和香料加入料液中。持續(xù)攪拌直至均勻。
緩慢地將含水結(jié)構(gòu)劑(Keltrol CG-T，Rheozan，和結(jié)構(gòu)劑XL)加入混合容器內(nèi)的水中來制備不起泡結(jié)構(gòu)化含水相。然后，攪拌下加入1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、美容顏料。混合至均勻。
起泡清潔和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可通過以下步驟混合先將單獨的兩相置于單獨的儲槽中，該儲槽連有泵和軟管。然后這些相以預定的量被抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。在環(huán)境條件下，該產(chǎn)品保持穩(wěn)定至少180天。
實施例10至12表4中所述的實施例為本發(fā)明的起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物的非限制性實施例。
表4起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物
上述組合物可通過常規(guī)配方和混合技術(shù)來制備。通過形成以下預混物來制備起泡清潔相組合物以1∶1的比率將檸檬酸加入水中形成檸檬酸預混物，以1∶3的比率將polyox WSR-301加入甘油中形成polyox-甘油預混物，以1∶20的比率將美容顏料加入甘油中形成顏料-甘油預混物，使用高剪切攪拌器攪拌好。然后，按下列順序?qū)⒁韵鲁煞旨尤氲街骰旌先萜髦兴-Hance 3196、polyox預混物、檸檬酸預混物、乙二胺四乙酸二鈉、和Miracare SLB-365。攪拌30分鐘，然后開始將料液加熱至49℃(120)。加入CMEA，攪拌直至均勻。然后將料液冷卻至環(huán)境溫度，加入以下成分氯化鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、美容顏料預混物和香料。攪拌該料液60分鐘。檢查pH，如果需要的話用檸檬酸或苛性堿溶液調(diào)節(jié)pH。
持續(xù)攪拌下緩慢地將Stabylene 30加入水中，可制得不起泡結(jié)構(gòu)化含水相。然后將其它水結(jié)構(gòu)化劑(Keltrol CG-T，Rheozan，和結(jié)構(gòu)劑XL)加入混合容器中。然后，加入三乙醇胺。料液變粘稠。加入氯化鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲，攪拌直到均勻。
起泡清潔和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可通過以下步驟混合先將單獨的兩相置于單獨的儲槽中，該儲槽連有泵和軟管。然后這些相以預定的量被抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。在環(huán)境條件下，該產(chǎn)品保持穩(wěn)定至少180天。
實施例13至15表5中所述的實施例為本發(fā)明的起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物的非限制性實施例。
表5起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物
上述組合物可通過常規(guī)配方和混合技術(shù)來制備。通過形成以下預混物來制備起泡清潔相組合物以1∶1的比率將檸檬酸加入水中形成檸檬酸預混物，以1∶3的比率將po1yox WSR-301加入甘油中形成polyox-甘油預混物，以1∶20的比率將美容顏料加入甘油中形成顏料-甘油預混物，使用高剪切攪拌器攪拌好。然后，按下列順序，將以下成分加入到主混合容器中水、N-Hance 3196、polyox預混物、檸檬酸預混物、乙二胺四乙酸二鈉、和Miracare SLB-365。攪拌30分鐘后，開始將料液加熱至49℃(120)。加入CMEA，攪拌直至均勻。然后將料液冷卻至環(huán)境溫度，加入以下成分氯化鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、美容顏料預混物和香料。攪拌該料液60分鐘。檢查pH，如果需要的話用檸檬酸或苛性堿溶液調(diào)節(jié)pH。在一個單獨的容器中，加入超白凡士林和hydrobrite 1000白色礦物油。將容器加熱至88℃(190)。然后，將類脂共混物和表面活性劑混合物通過靜態(tài)攪拌器(12元件Koch攪拌器)形成最終的起泡相。
持續(xù)攪拌下緩慢地將Stabylene 30加入水中，可制得不起泡結(jié)構(gòu)化含水相。然后將其它水結(jié)構(gòu)化劑(Keltrol CG-T，Rheozan和結(jié)構(gòu)劑XL)加入混合容器中。然后，加入三乙醇胺。料液變粘稠。加入氯化鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲，攪拌直到均勻。
起泡清潔和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可通過以下步驟混合先將單獨的兩相置于單獨的儲槽中，該儲槽連有泵和軟管。然后這些相以預定的量被抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。在環(huán)境條件下，該產(chǎn)品保持穩(wěn)定至少180天。
實施例16至18表6中所述的實施例為本發(fā)明的起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物的非限制性實施例。
表6起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物
上述組合物可通過常規(guī)配方和混合技術(shù)來制備。通過形成以下預混物來制備起泡清潔相組合物以1∶1的比率將檸檬酸加入水中形成檸檬酸預混物，以1∶3的比率將polyox WSR-301加入甘油中形成polyox-甘油預混物，以1∶20的比率將美容顏料加入甘油中形成顏料-甘油預混物，使用高剪切攪拌器攪拌好。然后，按下列順序?qū)⒁韵鲁煞旨尤氲街骰旌先萜髦兴?、N-Hance 3196、polyox預混物、檸檬酸預混物、乙二胺四乙酸二鈉、和Miracare SLB-365。攪拌30分鐘，然后開始將料液加熱至49℃(120)。加入CMEA，攪拌直至均勻。然后將料液冷卻至環(huán)境溫度，加入以下成分氯化鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、美容顏料預混物和香料。攪拌該料液60分鐘。檢查pH，如果需要的話用檸檬酸或苛性堿溶液調(diào)節(jié)pH。
持續(xù)攪拌下緩慢地將Stabylene 30加入水中，可制得不起泡結(jié)構(gòu)化含水相。然后，加入Keltrol CG-T。持續(xù)攪拌下將料液加熱至85℃。然后，加入超白Protopet。將料液冷卻至環(huán)境溫度。然后，加入三乙醇胺。料液變粘稠。加入氯化鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲，攪拌直到均勻。
起泡清潔和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可通過以下步驟混合先將單獨的兩相置于單獨的儲槽中，該儲槽連有泵和軟管。然后這些相以預定的量被抽吸至一個混合部件中。然后，這些相被從混合部件移至混合部件中，然后這些相在混合部件中混合以至單一的所得產(chǎn)品顯示具有不同的相圖案。所述圖案選自有條紋的、大理石花紋的、幾何形狀的以及它們的混合。下一步涉及將在混合部件中混合的產(chǎn)品通過軟管抽吸至一個噴嘴，然后將該噴嘴置于容器中，用所得的產(chǎn)品填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長。在環(huán)境條件下，該產(chǎn)品保持穩(wěn)定至少180天。
發(fā)明詳述中所有引用文獻的相關(guān)部分均引入本文以供參考；任何文獻的引用并不可理解為是對其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認可。
盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明，但對于本領(lǐng)域的那些技術(shù)人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護范圍的情況下可作出許多其它的變化和修改。因此，有意識地在附加的權(quán)利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.一種多相個人清潔組合物，其特征還在于包含(a)包含起泡清潔相的第一相，所述清潔相包含表面活性劑和30％至99％的水；(b)至少一個包含不起泡結(jié)構(gòu)化含水相的附加相；其中所述起泡清潔相和所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相以彼此實際接觸的形式包裝；和其中所述起泡清潔相和所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相在環(huán)境條件下保持穩(wěn)定至少180天的一段時間。
2.如權(quán)利要求1所述的多相個人清潔組合物，其中所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相是親水膠凝化水相。
3.如前述任一項權(quán)利要求所述的多相個人清潔組合物，其中所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含水結(jié)構(gòu)劑；優(yōu)選其中所述水結(jié)構(gòu)劑選自無機水結(jié)構(gòu)劑、帶電的聚合物水結(jié)構(gòu)劑、水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑、締合的水結(jié)構(gòu)劑以及它們的混合物。
4.如前述任一項權(quán)利要求所述的多相個人清潔組合物，其中所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含按所述含水相的重量計小于5％的表面活性劑；優(yōu)選其中所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含按所述含水相的重量計小于3％的表面活性劑；更優(yōu)選其中所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含按所述含水相的重量計小于1％的表面活性劑；甚至更優(yōu)選其中所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相包含按所述含水相的重量計小于0.5％的表面活性劑。
5.如前述任一項權(quán)利要求所述的多相個人清潔組合物，其中個人護理組合物的所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相產(chǎn)生大于150mL的瞬間泡沫體積和至少400mL的總泡沫體積。
6.如前述任一項權(quán)利要求所述的多相個人清潔組合物，其中所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相具有10至100,000泊/(1/s)的稠度值；優(yōu)選小于2.5秒的水遷移率；更優(yōu)選至少0.1Pa的屈服點；甚至更優(yōu)選小于50％的相關(guān)混濁度。
7.如前述任一項權(quán)利要求所述的多相個人清潔組合物，其中所述起泡清潔相包含(i)至少一種陰離子表面活性劑；(ii)至少一種電解質(zhì)；(iii)至少一種鏈烷醇酰胺；和(iv)水；其中所述起泡清潔相為非牛頓剪切致?。凰銎鹋萸鍧嵪嗑哂械扔诨虼笥?000cps的粘度；并且其中所述起泡清潔相包含按所述起泡清潔相的重量計1％至50％的表面活性劑。
8.如權(quán)利要求7所述的多相個人清潔組合物，其中所述電解質(zhì)包含i)陰離子，所述陰離子選自磷酸根、氯離子、硫酸根、檸檬酸根以及它們的混合物，和ii)陽離子，所述陽離子選自鈉、銨、鉀、鎂離子以及它們的混合物；和其中所述電解質(zhì)的含量按所述起泡清潔相的重量計為0.1％至15％。
9.如前述任一項權(quán)利要求所述的多相個人清潔組合物，其中所述起泡清潔相另外包含層狀結(jié)構(gòu)劑；優(yōu)選其中所述層狀結(jié)構(gòu)劑選自脂肪酸、脂肪族酯、三羥基硬脂酸甘油酯、脂肪醇以及它們的混合物。
10.如前述任一項權(quán)利要求所述的多相個人清潔組合物，其中至少一個相包含著色劑；優(yōu)選其中所述組合物包裝在透明容器中；更優(yōu)選其中所述起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相在包裝內(nèi)從視覺上形成圖案；甚至更優(yōu)選其中所述圖案選自條紋狀、斑紋狀、幾何形狀以及它們的混合物；還甚至更優(yōu)選其中所述圖案是尺寸為至少0.1mm寬和10mm長的所述條紋狀。
11.如前述任一項權(quán)利要求所述的多相個人清潔組合物，其中所述組合物另外包含皮膚護理活性物質(zhì)；優(yōu)選其中所述皮膚護理活性物質(zhì)選自維生素及其衍生物；防曬劑；防腐劑；抗痤瘡藥物；抗氧化劑；皮膚撫慰和治愈劑；螯合劑和多價螯合劑；精油，皮膚增感劑，以及它們的混合物。
12.一種多相個人清潔組合物，所述多相個人清潔組合物包含a)包含起泡清潔相的第一相，所述起泡清潔相包含按所述起泡清潔相的重量計1％至50％的表面活性劑，所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、皂以及它們的混合物；其中所述起泡清潔相是非牛頓剪切致稀的，并且具有等于或大于3,000cps的粘度和至少0.1Pa的屈服值；和b)至少一個附加相，所述附加相包含單獨的非起泡結(jié)構(gòu)化含水相，所述含水相具有至少10泊/(1/s)的稠度值和至少0.1Pa的屈服點；其中所述起泡清潔相與所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相之比為10∶1至1∶10；其中所述起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相以條紋狀存在；和其中所述起泡清潔相和所述不起泡結(jié)構(gòu)化含水相彼此實際接觸并且保持穩(wěn)定。
13.一種利用組合物向皮膚或毛發(fā)遞送皮膚有益效果的美容方法，所述方法包括以下步驟a)將有效量的如前述任一項權(quán)利要求所述的組合物分配到器具上，所述器具選自清潔粉撲、毛巾、海綿和人的手；b)使用所述器具將所述組合物局部施用到所述皮膚或毛發(fā)上；和c)通過用水漂洗，將所述組合物從皮膚或毛發(fā)上除去。
全文摘要
本發(fā)明涉及包含起泡清潔相和單獨的非起泡結(jié)構(gòu)化含水相的多相個人清潔組合物，其中這兩相以實際接觸形式包裝并能長時間保持穩(wěn)定。
文檔編號A61K8/72GK1897909SQ200480038687
公開日2007年1月17日 申請日期2004年12月22日 優(yōu)先權(quán)日2003年12月24日
發(fā)明者K·S·魏, E·D·史密斯 申請人:寶潔公司