本發(fā)明涉及養(yǎng)殖
技術領域：
，具體涉及一種作為養(yǎng)殖健康豬飼料的球藻粉和螺旋藻粉組合物，以及該組合物為主制備的豬飼料。
背景技術：
：微藻是一類結構相對簡單的光合營養(yǎng)有機體，其中，小球藻是營養(yǎng)豐富的單細胞綠藻，富含蛋白質、脂肪酸、維生素、礦物元素、色素等多種營養(yǎng)成分或生物活性物質。小球藻應用于經(jīng)濟動物的飼養(yǎng)，可顯著增加動物的毛發(fā)光澤度、改善肉質和肉色，并且能夠增強抗病能力，提升動物的繁殖力，目前已經(jīng)被大量應用于觀賞類動物的飼料中。如專利cn10212854a、cn103947825a公開的含有小球藻成分的飼料。另一方面，螺旋藻是一類低等植物，屬于藍藻門，顫藻科。螺旋藻的營養(yǎng)價值很高，含有豐富的蛋白質，高達60～70％，比一般概念上的食品營養(yǎng)豐富，比大豆、牛肉、雞蛋等也高出數(shù)倍；含多種人體必需的微量元素，鈣、鎂、鈉、鉀、磷、碘、硒、鐵、銅、鋅等，含sod抗氧化酵素及不飽和脂肪酸，可調整體質，提高機體免疫力。螺旋藻是一種非常優(yōu)質的營養(yǎng)添加劑，已有大量的實驗證明其對各種動物均有很好的營養(yǎng)保健作用。作為家禽飼料應用方面也有一些文獻能夠證實其可以改善養(yǎng)殖動物肉、蛋、奶、皮毛的品質。如專利cn103053811a公開的螺旋藻泥制備的雞飼料。但是，現(xiàn)有技術中對小球藻和螺旋藻混合用于制備飼料的技術方案甚少，且現(xiàn)有飼用小球藻和螺旋藻的加工工藝簡單，導致原料利用率低，成品風味質量差，飼喂效果一般。此外，已有文獻記載在飼料中添加益生菌，能夠改善動物胃腸環(huán)境，抑制有害菌生長，提供營養(yǎng)素，減輕機體應激反應，提高機體免疫功能，提高飼料利用率，提高動物生長性能。cn10212854a在制備過程中，通過利用生物質廢棄物為主要原料，添加益生菌菌種進行厭氧發(fā)酵獲得液體培養(yǎng)基，并將液體培養(yǎng)基進行調配后，進行小球藻和益生菌的混合培養(yǎng)，實現(xiàn)了廢物資源化；并且通過小球藻與益生菌兼養(yǎng)，實現(xiàn)兩者生長互補，使得小球藻的密度能夠得到大幅度的提高，增大產(chǎn)量。小球藻雖然含有豐富的營養(yǎng)成分，但其營養(yǎng)成分不均衡，其高富成分為小球藻精(c.g.f)、葉綠素和纖維素；而螺旋藻的營養(yǎng)成分較為全面和均衡，但其不具有小球藻所有的小球藻精(c.g.f)，其鈣、鋅、生物素等含量補入小球藻高。作為營養(yǎng)補充來源，兩者存在較大的互補特性。因此，研發(fā)小球藻和螺旋藻復方飼料，具有重要意義和市場潛力。現(xiàn)有斷奶仔豬突然斷奶或更換飼料導致患豬水腫病，另一方面現(xiàn)有普通飼料對于斷奶仔豬來說，其蛋白含量過高，維生素和微量元素缺乏，進一步加重其豬水腫病的病癥，因此，往往需要專門配調降低蛋白含量的飼料以喂養(yǎng)斷奶仔豬。本申請另一個目的則是基于解決該技術問題，提出了一種天然的，營養(yǎng)全面且均衡，易被幼體或弱體豬吸收的天然發(fā)酵豬飼料。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術中的缺陷，設計一種作為養(yǎng)殖健康豬飼料的小球藻粉和螺旋藻粉組合物，通過添加乳酸菌對植物原料進行發(fā)酵獲得培養(yǎng)基，并進行小球藻、螺旋藻和乳酸菌的混合培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中三者生長互補，即便在環(huán)境條件變化時仍保持較高的生長速率。另一方面，本發(fā)明還提供了一種組合物制備的健康豬飼料，能有效改善飼料品質，營養(yǎng)成分全面，增強機體免疫力，從而降低動物養(yǎng)殖成本，并提高養(yǎng)殖質量。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明所采用的技術方案是一種作為養(yǎng)殖健康豬飼料的小球藻粉和螺旋藻粉組合物，所述組合物用于制備母豬妊娠后期及哺乳期、豬水腫病期以及免疫力低下豬群的飼料，所述組合物主要由下述方法制成：將植物原料經(jīng)乳酸菌接種發(fā)酵制成乳酸菌發(fā)酵液后，調節(jié)乳酸菌發(fā)酵液的環(huán)境條件制成培養(yǎng)基液，并將小球藻和螺旋藻接種至培養(yǎng)基液中進行培養(yǎng)，待培養(yǎng)結束，進行收集，干燥，獲得以小球藻粉和螺旋藻粉為主的組合物；其中所述植物原料為秸稈、甘蔗渣、香蕉皮、向日葵盤和玉米棒芯。進一步的，所述組合物的制備方法包括下述步驟：乳酸菌菌種液的制備：將乳酸菌菌種接種至乳酸菌培養(yǎng)基平板，進行菌種培養(yǎng)，獲得菌種液；乳酸菌發(fā)酵液的制備：將植物原料粉碎成細度為100-200目的粒狀后，加入10-20倍量配置成植物原液，靜置浸提0.5-1天后，高溫瞬時滅菌，加入乳酸菌的菌種液，其中菌種液的加入量為體積比0.1-5％，充分混勻，30-35℃下進行厭氧發(fā)酵3-5天，即得乳酸菌發(fā)酵液；培養(yǎng)基液的制備：對乳酸菌發(fā)酵液進行含氮量檢測，加水稀釋或加入適量氮源溶液，使培養(yǎng)基液的總含氮量保持在0.4g/l-0.45g/l；調節(jié)乳酸菌發(fā)酵液的ph為6～8；調整完畢即為標準的培養(yǎng)基液；藻類培養(yǎng)：將培養(yǎng)基液置入敞開式培養(yǎng)設備中，分別將小球藻種液和螺旋藻種液接種至培養(yǎng)設備中，其中，小球藻種液、螺旋藻種液和培養(yǎng)基液的體積比為1:0.8:10，攪拌均勻后進行光照曝氣環(huán)境培養(yǎng)，在26-32℃下發(fā)酵培養(yǎng)6-8天；混合渣粉的制備：將發(fā)酵后的藻類培養(yǎng)物進行絮凝采收，隨后收集靜置的沉淀，干燥，即得小球藻粉和螺旋藻粉組合物。本發(fā)明制備的乳酸菌菌種液繁殖產(chǎn)生大量的乳酸、檸檬酸、棕櫚酸以及其他成分可對植物原料中的植物細胞壁中的有效成分充分釋放，為使其營養(yǎng)成分更易被機體吸收利用；而將植物原料粉碎后浸提，則預先將植物中成溶出，能更好的被乳酸菌酵解；培養(yǎng)基液的調制以及光照曝氣環(huán)境的調節(jié)，使小球藻和螺旋藻可在同一培養(yǎng)環(huán)境中進行混合且連續(xù)培養(yǎng)，并豐富培養(yǎng)產(chǎn)物。調節(jié)乳酸菌發(fā)酵液的ph為6～8時，初期小球藻快速生長，累計生物量較多，而在生長過程中周邊的ph趨于升高，當ph值為8-9時，螺旋藻快速，累計生物量較多；隨后ph值升高至9時，小球藻生長緩慢，但螺旋藻仍較為快速。在培養(yǎng)過程中，由于添加量的乳酸菌發(fā)酵降低環(huán)境ph，將ph值始終控制在7-9之間，該方法實現(xiàn)高密度高質量培養(yǎng)藻類。進一步的，所述乳酸菌發(fā)酵液的制備過程中，通過設置多個溫度對厭氧發(fā)酵過程進行控制：先在溫度為35℃下厭氧發(fā)酵2天，在30℃下發(fā)酵2天，再在溫度為35℃下發(fā)酵1天。更進一步的，所述植物原料為秸稈、甘蔗渣、香蕉皮、向日葵盤和玉米棒芯。采用所述植物原料含糖量及粗纖維含量較高，一方面為發(fā)酵菌和藻類提供了營養(yǎng)基，另一方面為健康豬飼料提供足夠的營養(yǎng)成分，且經(jīng)發(fā)酵后大分子物質分解，提高機體吸收效率。優(yōu)選方案中，所述藻類培養(yǎng)過程中的光照曝氣環(huán)境的具體參數(shù)為：光照條件為150μmol/(m2.s)-160μmol/(m2.s)，溶氧濃度為4.5-6.5g/l。該條件下，小球藻和螺旋藻均能快速生長。在另一個優(yōu)選方案中，所述光照曝氣培養(yǎng)過程中還包括接種后每隔24h進行含氮量檢測，如總含氮量小于0.3d/l時，補入氮源溶液，使總含氮量保持在0.4g/l-0.45g/l。該條件下的氮源更適宜小球藻和螺旋藻同時較好的生長。本發(fā)明的組合物制備方法的進一步改進，所述混合渣粉的制備還包括，收集的靜置沉淀加入5-8倍量的水配置成溶液，微波滅菌，在溫度35-40℃下，調整ph值為5.5，加入體積為0.5-2％的中心蛋白酶，酶解3-4h；酶解后進行均質破壁，噴霧干燥，即得小球藻粉和螺旋藻粉組合物。由于小球藻的壁厚，不易被消化吸收，本發(fā)明通過先酶解后均質的方法對小球藻和螺旋藻進行破壁，使得該組合物的營養(yǎng)成分更易被機體吸收。再一個改進的方案為小球藻種液和螺旋藻種液的制備，所述小球藻種液的制備方法為：在生物反應器中加入ph為6-8的培養(yǎng)基，按體積5-10％接入小球藻藻種進行補料培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為20-30℃，控制ph小于8，溶氧在5-6g/l之間，至小球藻細胞密度不再有明顯變化時結束培養(yǎng)，其藻液即為小球藻種液；所述螺旋藻種液的制備方法為：在生物反應器中加入ph為7-9的培養(yǎng)基，按體積5-10％接入螺旋藻藻種進行補料培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為28-35℃，控制ph在8-11之間，溶氧在5.5-7g/l之間，至小球藻細胞密度不再有明顯變化時結束培養(yǎng)，其藻液即為螺旋藻種液；上述補料培養(yǎng)是指接種24h后以及之后每隔6-8h進行補充葡萄糖及氮源，使培養(yǎng)液中的葡萄糖濃度控制在20-25g/l之間，氮源濃度控制在0.35-0.45g/l之間。通過上述異養(yǎng)方法制備的小球藻種液和螺旋藻種液，達到高密度的培養(yǎng)水平，培養(yǎng)結束時細胞密度可達到50-65克/升。其中，所述小球藻種液培養(yǎng)的培養(yǎng)基由下述成分組成：nano312g/l,nah2po412g/l，葡萄糖30g/l，co(nh2)20.45g/l，na2edta12g/l，znso4·4h2o2.3g/l，mncl2·4h2o1.78g/l，cuso4·5h2o1g/l，feso4·7h2o0.03g/l，na2moo4·2h2o1.3g/l，cocl2·6h2o0.15g/l；所述螺旋藻種液培養(yǎng)的培養(yǎng)基由下述成分組成：葡萄糖30g/l，co(nh2)20.4g/l，kh2po41.5g/l，mgso4·7h2o1.5g/l，cacl20.1g/l，znso4·4h2o2.3g/l，mncl2·4h2o1.78g/l，cuso4·5h2o1g/l，feso4·7h2o0.03g/l，na2moo4·2h2o1.3g/l，cocl2·6h2o0.12g/l。本發(fā)明另一方面提供了一種由上述的小球藻粉和螺旋藻粉組合物制備的養(yǎng)殖健康豬的飼料，所述飼料由以下重量份數(shù)的組分組成：小球藻粉和螺旋藻粉組合物5-15份，麥殼20-40份，番茄皮渣10-20份，香蕉皮2-15份，青稞渣10-20份，骨粉5-15份；所述飼料由下述方法制備而成：將小球藻粉和螺旋藻粉組合物加入30倍量30-35℃的溫水，靜置2h，獲得復活液；預設重量份數(shù)的香蕉皮切成粒狀，并與蒸煮10min的麥殼，以及番茄皮渣、青稞渣混合，晾干，即混合物；將混合物中加入5-8倍量的水進行混勻，倒入復活液后攪拌均勻，密封發(fā)酵3-5天，即得發(fā)酵物；所述發(fā)酵物進行濃縮后，加入骨粉，噴霧干燥，即得本發(fā)明飼料。該飼料成分除了提供飼養(yǎng)豬需要的營養(yǎng)成分外，小球藻粉和螺旋藻粉組合物及其中乳酸菌成分、與麥殼、香蕉皮、青稞渣混合發(fā)酵成飼料，使得飼料大分子物質降解，易被機體吸收，避免引起仔豬腹瀉，且這幾種成分的配伍使用，具有抑菌作用，以及預防和治療水腫、水滯瘤的輔助作用。本發(fā)明的養(yǎng)殖健康豬的飼料通過小球藻粉和螺旋藻粉組合物中的菌種復活后與其他原料混勻進行發(fā)酵，將高分子物質降解至小分子物質，進一步有助于機體的吸收利用，特別是一些特殊時期的豬(孕期和哺乳期的母豬以及仔豬水腫病期的小豬)，此外小球藻和螺旋藻含有的豐富的維生素和礦物質，可有效預防和治療豬水腫現(xiàn)象。小球藻和螺旋藻產(chǎn)物含有豐富的蛋白質、氨基酸及微量元素，且通過共混培養(yǎng)工藝使其將高分子物質進行降解，乳酸菌發(fā)酵小球藻和螺旋藻產(chǎn)物，可溶出更精華的活性功效物質；其營養(yǎng)成分全面，且混合培養(yǎng)后的高蛋白/糖分的成分結構更適宜母豬孕期和哺乳期的喂養(yǎng)。經(jīng)檢測獲得，本發(fā)明兩種藻類與乳酸菌的混合培養(yǎng)后的產(chǎn)物中，組氨酸和精氨酸含量較高，利于母豬的乳腺生長。本發(fā)明組合物的制備方法通過添加乳酸菌對植物原料進行發(fā)酵獲得培養(yǎng)基，并進行小球藻、螺旋藻和乳酸菌的混合培養(yǎng)，在培養(yǎng)過程中三者生長互補，小球藻和螺旋藻通過環(huán)境條件的調節(jié)持續(xù)快速生長，且小球藻衰敗釋放的c.g.f可提高乳酸菌得生長速度；本發(fā)明混合系統(tǒng)中生物始終保持快速生長，具有很好的生態(tài)效益。本組合物能有效改善飼料品質，其制備的豬飼料營養(yǎng)均衡且豐富，提高對豬機體的改善；且能在豬消化道內形成良性的微生態(tài)環(huán)境，減少畜禽疾病的發(fā)生，增加抵抗力，降低防疫成本，提高飼料轉化率。具體實施方式下面結合實施例，對本發(fā)明的具體實施方式作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。實施例1一種小球藻粉和螺旋藻粉組合物的制備方法，包括下述步驟：步驟1、乳酸菌菌種液的制備：步驟1.1將乳酸菌菌種接種至乳酸菌培養(yǎng)基平板，進行一級菌種培養(yǎng)，35℃培養(yǎng)24h后，選取菌落進行斜面接種搖瓶培養(yǎng)，檢驗合格即得一級菌種；步驟1.2將一級菌種按照8％的接種量接種至乳酸菌培養(yǎng)液中，進行二級菌種培養(yǎng)，35℃培養(yǎng)24h，檢驗合格獲得二級菌種液；其中，所述乳酸菌培養(yǎng)基由胨化乳15g，酵母浸粉5g，磷酸二氫鉀2g，葡萄糖11g，番茄浸出粉2.5g，吐溫801g制成，ph為6.8；每l所述乳酸菌培養(yǎng)液由大豆蛋白胨5g，牛肉膏粉5g，酵母粉5g，葡萄糖20g，乳糖20g，碳酸鈣10g，瓊脂粉14g，中性紅0.05g制成，ph為6.0。步驟2、乳酸菌發(fā)酵液的制備：步驟2.1將植物原料粉碎成細度為100目的粒狀后，加入10倍量配置成植物原液，靜置浸提0.5天后，高溫瞬時滅菌，待用；所述植物原料為秸稈、甘蔗渣、香蕉皮、向日葵盤和玉米棒芯；步驟2.2在滅菌后的植物原液中加入乳酸菌的二級菌種液，其中二級菌種液的加入量為體積比0.1％，充分混勻，30-35℃下進行厭氧發(fā)酵5天，即得乳酸菌發(fā)酵液；其中，厭氧發(fā)酵過程為：先在溫度為35℃下厭氧發(fā)酵2天，在30℃下發(fā)酵2天，再在溫度為35℃下發(fā)酵1天；步驟3、培養(yǎng)基液的制備：步驟3.1對乳酸菌發(fā)酵液進行含氮量檢測，加水稀釋或加入適量氮源溶液，使培養(yǎng)基液的總含氮量保持在0.4g/l；步驟3.2調節(jié)乳酸菌發(fā)酵液的ph為6；調整完畢即為標準的培養(yǎng)基液；步驟4、藻類培養(yǎng)：步驟4.1將培養(yǎng)基液置入敞開式培養(yǎng)設備中，分別將小球藻種液和螺旋藻種液接種至培養(yǎng)設備中，其中，小球藻種液、螺旋藻種液和培養(yǎng)基液的體積比為1:0.8:10，攪拌均勻；步驟4.2將攪勻后的混合液進行光照曝氣環(huán)境培養(yǎng)，光照條件為150μmol/(m2.s)，溶氧濃度為4.5g/l，在30℃下發(fā)酵培養(yǎng)6天；接種后每隔24h進行含氮量檢測，如總含氮量小于0.3d/l時，補入氮源溶液，使總含氮量保持在0.4g/l-0.45g/l之間；步驟5、混合渣粉的制備：將發(fā)酵后的藻類培養(yǎng)物進行絮凝采收，隨后收集靜置的沉淀，收集的靜置沉淀加入5倍量的水配置成溶液，微波滅菌，在溫度35℃下，調整ph值為5.5，加入體積為0.5％的中心蛋白酶，酶解3h；酶解后進行均質破壁，噴霧干燥，即得小球藻粉和螺旋藻粉組合物。實施例2一種小球藻粉和螺旋藻粉組合物的制備方法，包括下述步驟：步驟1、乳酸菌菌種液的制備：步驟1.1將乳酸菌菌種接種至乳酸菌培養(yǎng)基平板，進行一級菌種培養(yǎng)，35℃培養(yǎng)24h后，選取菌落進行斜面接種搖瓶培養(yǎng)，檢驗合格即得一級菌種；步驟1.2將一級菌種按照8％的接種量接種至乳酸菌培養(yǎng)液中，進行二級菌種培養(yǎng)，35℃培養(yǎng)24h，檢驗合格獲得二級菌種液；其中，所述乳酸菌培養(yǎng)基由胨化乳15g，酵母浸粉5g，磷酸二氫鉀2g，葡萄糖11g，番茄浸出粉2.5g，吐溫801g制成，ph為6.8；每l所述乳酸菌培養(yǎng)液由大豆蛋白胨5g，牛肉膏粉5g，酵母粉5g，葡萄糖20g，乳糖20g，碳酸鈣10g，瓊脂粉14g，中性紅0.05g制成，ph為6.0。步驟2、乳酸菌發(fā)酵液的制備：步驟2.1將植物原料粉碎成細度為200目的粒狀后，加入20倍量配置成植物原液，靜置浸提1天后，高溫瞬時滅菌，待用；所述植物原料為秸稈、甘蔗渣、香蕉皮、向日葵盤和玉米棒芯；步驟2.2在滅菌后的植物原液中加入乳酸菌的二級菌種液，其中二級菌種液的加入量為體積比5％，充分混勻，30-35℃下進行厭氧發(fā)酵5天，即得乳酸菌發(fā)酵液；其中，厭氧發(fā)酵過程為：先在溫度為35℃下厭氧發(fā)酵2天，在30℃下發(fā)酵2天，再在溫度為35℃下發(fā)酵1天；步驟3、培養(yǎng)基液的制備：步驟3.1對乳酸菌發(fā)酵液進行含氮量檢測，加水稀釋或加入適量氮源溶液，使培養(yǎng)基液的總含氮量保持在0.45g/l；步驟3.2調節(jié)乳酸菌發(fā)酵液的ph為8；調整完畢即為標準的培養(yǎng)基液；步驟4、藻類培養(yǎng)：步驟4.1將培養(yǎng)基液置入敞開式培養(yǎng)設備中，分別將小球藻種液和螺旋藻種液接種至培養(yǎng)設備中，其中，小球藻種液、螺旋藻種液和培養(yǎng)基液的體積比為1:0.8:10，攪拌均勻；步驟4.2將攪勻后的混合液進行光照曝氣環(huán)境培養(yǎng)，光照條件為160μmol/(m2.s)，溶氧濃度為6.5g/l，在32℃下發(fā)酵培養(yǎng)8天；接種后每隔24h進行含氮量檢測，如總含氮量小于0.3d/l時，補入氮源溶液，使總含氮量保持在0.4g/l-0.45g/l之間；步驟5、混合渣粉的制備：將發(fā)酵后的藻類培養(yǎng)物進行絮凝采收，隨后收集靜置的沉淀，收集的靜置沉淀加入8倍量的水配置成溶液，微波滅菌，在溫度40℃下，調整ph值為5.5，加入體積為2％的中心蛋白酶，酶解4h；酶解后進行均質破壁，噴霧干燥，即得小球藻粉和螺旋藻粉組合物。實施例3一種實施例1和實施例2的小球藻種液和螺旋藻種液的培養(yǎng)方法。所述小球藻種液的制備方法為：在生物反應器中加入ph為6-8的培養(yǎng)基，按體積5-10％接入小球藻藻種進行補料培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為20-30℃，控制ph小于8，溶氧在5-6g/l之間，至小球藻細胞密度不再有明顯變化時結束培養(yǎng)，其藻液即為小球藻種液；其培養(yǎng)基由下述成分組成：nano312g/l,nah2po412g/l，葡萄糖30g/l，co(nh2)20.45g/l，na2edta12g/l，znso4·4h2o2.3g/l，mncl2·4h2o1.78g/l，cuso4·5h2o1g/l，feso4·7h2o0.03g/l，na2moo4·2h2o1.3g/l，cocl2·6h2o0.15g/l。所述螺旋藻種液的制備方法為：在生物反應器中加入ph為7-9的培養(yǎng)基，按體積5-10％接入螺旋藻藻種進行補料培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為28-35℃，控制ph在8-11之間，溶氧在5.5-7g/l之間，至小球藻細胞密度不再有明顯變化時結束培養(yǎng)，其藻液即為螺旋藻種液；其培養(yǎng)基由下述成分組成：葡萄糖30g/l，co(nh2)20.4g/l，kh2po41.5g/l，mgso4·7h2o1.5g/l，cacl20.1g/l，znso4·4h2o2.3g/l，mncl2·4h2o1.78g/l，cuso4·5h2o1g/l，feso4·7h2o0.03g/l，na2moo4·2h2o1.3g/l，cocl2·6h2o0.12g/l。上述補料培養(yǎng)是指接種24h后以及之后每隔6-8h進行補充葡萄糖及氮源，使培養(yǎng)液中的葡萄糖濃度控制在20-25g/l之間，氮源濃度控制在0.35-0.45g/l之間。實施例4一種實施例1所述的小球藻粉和螺旋藻粉組合物制備的養(yǎng)殖健康豬的飼料，所述飼料由以下重量份數(shù)的組分組成：小球藻粉和螺旋藻粉組合物1000g，麥殼3000g，番茄皮渣1500g，香蕉皮800g，青稞渣1500g，骨粉1000g；制備方法：將小球藻粉和螺旋藻粉組合物加入30倍量30-35℃的溫水，靜置2h，獲得復活液；預設重量份數(shù)的香蕉皮切成粒狀，并與蒸煮10min的麥殼，以及番茄皮渣、青稞渣混合，晾干，即混合物；將混合物中加入5-8倍量的水進行混勻，倒入復活液后攪拌均勻，密封發(fā)酵3-5天，即得發(fā)酵物；所述發(fā)酵物進行濃縮后，加入骨粉，噴霧干燥，即得本發(fā)明飼料。實施例5一種實施例1所述的小球藻粉和螺旋藻粉組合物制備的養(yǎng)殖健康豬的飼料，所述飼料由以下重量份數(shù)的組分組成：小球藻粉和螺旋藻粉組合物500g，麥殼2000g，番茄皮渣1000g，香蕉皮200g，青稞渣1000g，骨粉500g；制備方法：按照實施例4所述方法制備。實施例6一種實施例2所述的小球藻粉和螺旋藻粉組合物制備的養(yǎng)殖健康豬的飼料，所述飼料由以下重量份數(shù)的組分組成：小球藻粉和螺旋藻粉組合物1500g，麥殼4000g，番茄皮渣2000g，香蕉皮1500g，青稞渣2000g，骨粉1500g；制備方法：按照實施例4所述方法制備。對照實施例1一種小球藻粉組合物的制備方法，包括下述步驟：步驟1、乳酸菌菌種液的制備：步驟1.1將乳酸菌菌種接種至乳酸菌培養(yǎng)基平板，進行一級菌種培養(yǎng)，35℃培養(yǎng)24h后，選取菌落進行斜面接種搖瓶培養(yǎng)，檢驗合格即得一級菌種；步驟1.2將一級菌種按照8％的接種量接種至乳酸菌培養(yǎng)液中，進行二級菌種培養(yǎng)，35℃培養(yǎng)24h，檢驗合格獲得二級菌種液；其中，所述乳酸菌培養(yǎng)基由胨化乳15g，酵母浸粉5g，磷酸二氫鉀2g，葡萄糖11g，番茄浸出粉2.5g，吐溫801g制成，ph為6.8；每l所述乳酸菌培養(yǎng)液由大豆蛋白胨5g，牛肉膏粉5g，酵母粉5g，葡萄糖20g，乳糖20g，碳酸鈣10g，瓊脂粉14g，中性紅0.05g制成，ph為6.0。步驟2、乳酸菌發(fā)酵液的制備：步驟2.1將植物原料粉碎成細度為100目的粒狀后，加入10倍量配置成植物原液，靜置浸提0.5天后，高溫瞬時滅菌，待用；所述植物原料為秸稈、甘蔗渣、香蕉皮、向日葵盤和玉米棒芯；步驟2.2在滅菌后的植物原液中加入乳酸菌的二級菌種液，其中二級菌種液的加入量為體積比0.1％，充分混勻，30-35℃下進行厭氧發(fā)酵5天，即得乳酸菌發(fā)酵液；其中，厭氧發(fā)酵過程為：先在溫度為35℃下厭氧發(fā)酵2天，在30℃下發(fā)酵2天，再在溫度為35℃下發(fā)酵1天；步驟3、培養(yǎng)基液的制備：步驟3.1對乳酸菌發(fā)酵液進行含氮量檢測，加水稀釋或加入適量氮源溶液，使培養(yǎng)基液的總含氮量保持在0.4g/l；步驟3.2調節(jié)乳酸菌發(fā)酵液的ph為6；調整完畢即為標準的培養(yǎng)基液；步驟4、藻類培養(yǎng)：步驟4.1將培養(yǎng)基液置入敞開式培養(yǎng)設備中，分別將小球藻種液接種至培養(yǎng)設備中，其中，小球藻種液和培養(yǎng)基液的體積比為1.8:10，攪拌均勻；步驟4.2將攪勻后的混合液進行光照曝氣環(huán)境培養(yǎng)，光照條件為150μmol/(m2.s)，溶氧濃度為4.5g/l，在30℃下發(fā)酵培養(yǎng)6天；接種后每隔24h進行含氮量檢測，如總含氮量小于0.3d/l時，補入氮源溶液，使總含氮量保持在0.4g/l-0.45g/l之間；步驟5、混合渣粉的制備：將發(fā)酵后的藻類培養(yǎng)物進行絮凝采收，隨后收集靜置的沉淀，收集的靜置沉淀加入5倍量的水配置成溶液，微波滅菌，在溫度35℃下，調整ph值為5.5，加入體積為0.5％的中心蛋白酶，酶解3h；酶解后進行均質破壁，噴霧干燥，即得小球藻粉組合物。對照實施例2一種對照實施例1所述的小球藻粉和螺旋藻粉組合物制備的養(yǎng)殖健康豬的飼料，所述飼料由以下重量份數(shù)的組分組成：小球藻粉和螺旋藻粉組合物1000g，麥殼3000g，番茄皮渣1500g，香蕉皮800g，青稞渣1500g，骨粉1000g；制備方法：將小球藻粉和螺旋藻粉組合物加入30倍量30-35℃的溫水，靜置2h，獲得復活液；預設重量份數(shù)的香蕉皮切成粒狀，并與蒸煮10min的麥殼，以及番茄皮渣、青稞渣混合，晾干，即混合物；將混合物中加入5-8倍量的水進行混勻，倒入復活液后攪拌均勻，密封發(fā)酵3-5天，即得發(fā)酵物；所述發(fā)酵物進行濃縮后，加入骨粉，噴霧干燥，即得本發(fā)明飼料。1.效果評價：收獲產(chǎn)物的比對結果螺旋藻細胞大，300目濾網(wǎng)可捕獲，小球藻細胞小，可通過絮凝沉淀獲取，因此螺旋藻和小球藻可通過濾網(wǎng)過濾分離。將實施例1、對照實施例1的藻類培養(yǎng)物在步驟5中沉淀配置成溶液后，通過300目濾網(wǎng)過濾，過濾的水溶液進行絮凝采收，并靜置沉淀，濾渣和沉淀分別在40-50℃下烘干，稱重，結果如表1。表1小球藻和螺旋藻混合培養(yǎng)、小球藻培養(yǎng)的產(chǎn)量(份數(shù)比)組別濾渣(螺旋藻)重量沉淀(小球藻)重量總重實施例11.571.933.5對照實施例1--1.811.81由上表可知，與對照實施例1相比，實施例1方法制備的組合產(chǎn)物產(chǎn)量高，不單具有高產(chǎn)量的螺旋藻，且小球藻產(chǎn)物也比對照實施例1略高，原因在于，螺旋藻、小球藻和乳酸菌三者之間存在互補生長效果。2.懷孕母豬飼喂效果為檢驗本發(fā)明的飼料添加劑的飼喂效果，對懷孕母豬進行飼喂效果試驗。選取60組懷孕母豬，胎次為2或3胎的懷孕母豬。將懷孕母豬分成試驗組和對照組，所述試驗組飼喂基礎日料和實施例4的飼料，對照組1飼喂基礎日料和對照實施例2的飼料，對照組2飼喂基礎日料，每組20頭，飼喂量和次數(shù)均相同。記錄觀察母豬糞便和體況；仔豬的產(chǎn)活仔數(shù)、活仔均重、弱仔率、斷奶成活率和哺乳仔豬腹瀉率。其中，懷孕母豬糞便評分標準：糞便成顆成算盤子狀1分、糞便成大顆粒狀2分、糞便成顆粒結團3分、糞便成堆濕潤4分、糞便成堆不成形5分。懷孕母豬體況評分標準：尾根四周凹陷、腰部凹陷即“太瘦”評1分、尾根四周凹陷、側面平坦、腰部凹陷即“瘦”評2分、身體前肢處的肩背記頭部后方稍大，尾根處不見凹陷即“正?！痹u3分、頭部以后偏寬厚，尾根周圍沉積很多脂肪，臀部很大即“肥”評4分、身體呈大且狀，可見大量脂肪堆積即“太肥”評5分。結果如表2。表2本發(fā)明飼料對懷孕母豬的飼喂效果項目試驗組對照組1對照組2母豬糞便評分4.63.32.0母豬體況評分(3分的頭數(shù))16106窩產(chǎn)仔數(shù)(頭)11.23±1.219.30±0.438.63±2.06初生均重(kg)1.59±2.461.37±1.321.30±0.57斷奶均重(kg)8.04±1.406.98±1.536.22±1.32分娩成活率(％)1009085弱仔率(％)01025斷奶成活率(％)10089.4776.47哺乳仔豬腹瀉率(％)015.7929.41由上表可知，本發(fā)明實施例的飼料相較于對照組飼料具有明顯的差異性，效果明顯高于對照組飼料；由母豬體況的評分可知，本發(fā)明飼料的結構配方最佳，對母豬和仔豬的體況和成長具有更優(yōu)的效果；由母豬糞便的評分情況可知，本發(fā)明的飼料對母豬機體的消化系統(tǒng)功能的提高具有更明顯的效果。相較于對照組1和對照組2，試驗組的產(chǎn)活仔豬數(shù)量及分娩成活率都優(yōu)于對照組；斷奶后的均重更大，且仔豬體況好，無弱仔率，有哺乳仔豬腹瀉率的比對可知，經(jīng)本發(fā)明飼料飼喂的母豬泌乳的成分更易為仔豬吸收。3.斷奶仔豬豬水腫的飼喂效果為檢驗本發(fā)明的飼料添加劑對斷奶仔豬的飼喂效果，對斷奶后的仔豬進行飼喂效果試驗。將患有斷奶仔豬豬水腫病的仔豬分成試驗組和對照組，所述試驗組飼喂實施例4的飼料，對照組1飼喂對照實施例2的飼料，對照組2飼喂基礎日料，每組30頭，飼喂量和次數(shù)均相同。各組仔豬分別按照2.5mg/kg恩諾沙星溶液劑進行口服，每日2次，連用5天，停藥后，繼續(xù)用對應飼料飼喂1周觀察是否有復發(fā)。觀察各組飼喂后的結果，見表3；表3本發(fā)明飼料對豬水腫仔豬的飼喂效果項目試驗組對照組1對照組2治愈率(％)83.37056.7好轉率(％)16.72026.7總有效率(％)1009083.3復發(fā)率(％)013.336.7由上述結果可知，相較于其他兩組試驗，本發(fā)明飼料更適于患豬水腫病的斷奶仔豬的飼喂，其配合藥物使用后，仔豬恢復最快，采食量、精神狀態(tài)明顯好轉；對照組1的效果次之。由于本發(fā)明飼料中營養(yǎng)均衡，含有蛋白質、礦物質和微量元素等營養(yǎng)元素，且可提高仔豬消化吸收能力，仔豬體質更佳；在飼喂本發(fā)明試驗組飼料和藥物后，基本治愈，無復發(fā)率；相較于傳統(tǒng)的普通飼料，普通飼料容易因營養(yǎng)不均衡，蛋白質含量過高等因素促使斷奶仔豬豬水腫病的復發(fā)。以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本
技術領域：
的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。當前第1頁12